தாமதமாக பருவமடைந்த அறிகுறிகள்

இனப்பெருக்க முறை கட்டுப்பாடு (மத்திய கால முதிர்ச்சி தாமதத்தின்) மத்திய பகுதிகளின் hypofunction பின்னணியில் பெண்கள் தாமதமாக பருவம் முக்கிய அறிகுறிகள்:

• 13-14 வயதில் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் இல்லாத அல்லது வளர்ச்சிக்கு உட்படுத்தப்படுதல்;
• 15-16 வயதில் மாதவிடாய் இல்லாதது;
• வெளிப்புற மற்றும் உட்புற பிறப்பு உறுப்புகளின் உயர் இரத்த அழுத்தம் வளர்ச்சி மந்தநிலையுடன் இணைந்து.

Hypoestrogenism இந்த பண்புகள் இணைந்து உடல் எடை பற்றாக்குறை உச்சரிக்கப்படுகிறது, பார்வை, பலவீனமான வெப்பநிலை அல்லது நீண்டநேரம் தலைவலி நரம்பியல் கோளாறுகள் பிற தெளிவுபடுத்தல்களைச் குறைந்து மத்திய கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் மீறும் சுட்டிக்காட்டலாம்.

நோய்க்குறி Shereshevscky-டர்னர் (பாலுறுப்புச் சுரப்பியின்மை செக்ஸ் சுரப்பிகள்) மருத்துவ படம் குறைபாடுகளுடன் ஒரு பரவலான வகைப்படுத்தப்படும். நோயாளிகள் முழு வளர்ச்சி அடையாத மம்மரி valgus விலகல் முழங்கை மற்றும் முழங்காலில் மூட்டுகள், வளர்ச்சிக்குறை phalanges, பல birthmarks அல்லது விட்டிலிகோ, குறை வளர்ச்சி IV மற்றும் V phalanges மற்றும் நகங்கள் சுரப்பிகள் பரவலாக இடைவெளி முலைக்காம்புகளை கொண்டு ஒழுங்கற்ற சங்கி உடலமைப்பு மற்றும் காட்டி சமமற்ற கேடய வடிவ மார்புமுள்ளது. அடிக்கடி தோல் சிறகு மடிப்புகள் ( "பிளிப்பர் கழுத்து") தோள்பட்டை ரிட்ஜ் க்கு காது, கழுத்து மீதே முடி வளர்ச்சி குறைந்த வரி இருந்து வரும் ஒரு குறுகிய "இசுபிங்சின் கழுத்து" ஏதுமில்லை. அவர்கள் "மீன் வாய்", "பறவை சுயவிவர" (நுண் காரணமாக மற்றும் retrognatii), பற்கள் சிதைப்பது போன்ற, மண்டை முக எலும்புகள் போன்ற மாற்றங்கள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. முக அம்சங்கள் காரணமாக ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், ரப்ப மடிப்பு, இமை மற்றும் சிதைப்பது auricles மாற்றப்பட்டது. சாத்தியமான காது கேளாமலும், பிறவி இதய கோளாறுகள், அயோர்டிக் மற்றும் சிறுநீர் உறுப்புகள், அத்துடன் ஹைபோதைராய்டிஸம், ஆட்டோ இம்யூன் தைராய்டிட்டிஸ் மற்றும் நீரிழிவு வளர்ச்சி.

அழிக்கப்பட்ட வடிவங்களுடன், பெரும்பாலான பிறப்புக் கோளாறுகள் தீர்மானிக்கப்படவில்லை. இருப்பினும், நோயாளிகளின் சாதாரண வளர்ச்சியுடன், காது கால்வாயின் ஒழுங்கற்ற வடிவம், உயர் அண்ணம், கை மற்றும் கால்களின் IV மற்றும் V ஃபாலாங்க்களின் கழுத்து மற்றும் ஹைப்போபிளாஸியாவில் குறைந்த முடி வளர்ச்சியைக் கண்டறிய முடியும்.

ஈஸ்ட்ரோஜென் தயாரிப்புகளை மேற்கொள்ளாமல் நோயாளிகளுக்கு இரண்டாவது பாலியல் பண்புகள் தெரியவில்லை. மந்தமான சுரப்பிகள் முழுமையாக இல்லாத நிலையில், சிறுநீர்க்குழாய் மற்றும் கரும்புள்ளிகள் ஆகியவற்றின் குறைவான முடி உதிர்தல் இருக்கலாம்.

உட்புற மற்றும் உட்புற பிறப்பு உறுப்புகளின் கட்டமைப்பு பெண்பால் ஆகும், ஆனால் பெரிய மற்றும் சிறிய சிறுநீரகம், யோனி மற்றும் கருப்பை ஆகியவை தீவிரமாக வளர்ச்சியடையாதவை. கருவகை 45X / 46XY நோயாளிகளுக்கு என்று அழைக்கப்படும் நோய் Shereshevscky-டர்னர், ஆண்மைப்படுத்தல், பெண்குறிமூலத்தில் ஹைபர்டிராபிக்கு, மற்றும் ஆண் வகை முடி வளரும்போது அது வகைப்படுத்தப்படும் இது வழக்குகளில் விளக்கப்பட்டுள்ளன.

பாலியல் சுரப்பிகள் அல்லது சுவைர் நோய்க்குறியின் ஒரு "தூய்மையான" வடிவம் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு, பாலின உட்செலுத்தலுடன் கூடிய பாலியல் சித்தாந்தம், வளர்ச்சியின் எந்தவொரு சமுக இயல்புகளும் இல்லை.

நோயாளிகளில் காரியோடைப் பெரும்பாலும் 46.XX அல்லது 46.XY. நோயாளிகள் மரபு வழியில் மரத்தின் முழுமையான ஆய்வு தேவை காரணமாக பாலுறுப்புச் சுரப்பியின்மை dysgenesis "கலப்படமற்ற" வடிவம் உறுதிசெய்யப்பட்ட குடும்ப வழக்குகள். பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு ஜினரல் குரோமடின் குறைகிறது, ஆனால் அதன் சாதாரண உள்ளடக்கம் (46.XX என்ற காரியோடைப்புடன்) சாத்தியமாகும். ஒரு காரோயோப்பில் உள்ள Y- குரோமோசோம் நோயாளிகள் பல மருத்துவ மற்றும் சிகிச்சை-நோயறிதல் அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளனர். கூடுதலாக இடுப்புக் குழியின் உள் பிறப்புறுப்புகள் மற்றும் இடம் disgenetichnyh செக்ஸ் சுரப்பிகள் கட்டமைப்பை பெண் வகை பெண்களில் வளர்ச்சி தாமதிக்க சாதாரண பாலியல் அளவிற்கு அதிகமாக முடி வளர்தல் உள்ள புறப் பிறப்புறுப்பு சாத்தியமான virilization உள்ளது.

[1]