பிளாஸ்மா செல் நோய்கள்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
பிளாஸ்மா செல் நோய் (dysproteinemia; மோனோக்லோனல் காம்மோபதி; paraproteinemia; பிளாஸ்மா செல் dyscrasias) பி செல்களுக்கும் ஒரு குளோன், கட்டமைப்புரீதியாக மற்றும் electrophoretically ஒருபடித்தான (மோனோக்லோனல்) இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் அல்லது சீரம் அல்லது சிறுநீரில் பல்பெப்டைட்டுகள் முன்னிலையில் அபரிமிதமான பெருக்கம் வகைப்படுத்தப்படும் தெரியாத நோய்முதல் அறிய நோய்க் குழுவில் உள்ளன.
காரணங்கள் பிளாஸ்மா செல் நோய்கள்
பிளாஸ்மா உயிரணு நோய்களுக்கான நோய் தெரியாதது, அவை ஒரு குரோனின் சமச்சீரற்ற விரிவாக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, அவர்களின் தயாரிப்பு சீரம் மட்டத்தில் தொடர்புடைய அதிகரிப்பு - மோனோக்ளோலோன் இம்யூனோகுளோபூலின் (எம் புரதம்).
M- புரதமானது அதன் கலவையானது கனரக மற்றும் ஒளி சங்கிலிகள் அல்லது ஒரே ஒரு வகை சங்கிலியைக் கொண்டிருக்கலாம். உடற்காப்பு மூலங்கள், குறிப்பாக சிறுநீரகங்களுக்கு தன்னியக்க சிறுநீர்ப்பை ஏற்படுத்தும் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டை ஆன்டிபாடிகள் காட்டுகின்றன. எம்-புரோட்டின் உற்பத்தியில், பிற இமினோகுளோபுலின்களின் உற்பத்தி பொதுவாக குறைகிறது மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைகிறது. M- புரதமானது, கோட் பிளேட்லெட்கள், உறைநிலை காரணிகளை செயலிழக்கச் செய்கிறது, இரத்தக் குழாயை அதிகரிக்கிறது மற்றும் கூடுதலாக, மற்ற வழிமுறைகளால் இரத்தப்போக்கு ஏற்படுகிறது. M- புரதமானது இரண்டாம் நிலை அமிலோலிடோஸை ஏற்படுத்தும். எலும்புகள் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜைகளின் உடலிலுள்ள கால்நடையியல் கலங்கள் அடிக்கடி எலும்புப்புரை, ஹைபர்கால்செமியா, அனீமியா மற்றும் பான்போடோபீனியாவுக்கு வழிவகுக்கும்.
நோய் தோன்றும்
நிணநீர், மண்ணீரல், குடல்கள், மற்றும் Peyer ன் திட்டுகள்: வேறுபடுத்தமுடியாத செல்கள் எலும்பு மஜ்ஜை நடித்த பிறகு புற நிணநீர் திசுக்கள் இடம்பெயர்கின்றன. இங்கே அவை உயிரணுக்களில் வேறுபடுவதைத் தொடங்குகின்றன, ஒவ்வொன்றும் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான ஆன்டிஜென்களுக்கு பதிலளிக்கக்கூடிய திறன் கொண்டவை. தொடர்புடைய ஆன்டிஜெனுடன் சந்தித்தபின், சில பி உயிரணுக்கள் பிளாஸ்மா உயிரணுக்களில் க்ளோன் பெருக்கம் ஏற்படுகின்றன. ஒரு கனரக சங்கிலி (காமா, மு, ஆல்பா, எப்சிலோன் அல்லது டெல்டா) மற்றும் ஒரு ஒளி சங்கிலி (கப்பாத் அல்லது லேம்டாவுடன்) கொண்டுள்ளது என்று ஒரு இம்யூனோக்ளோபுலின் - ஒவ்வொரு வரியும் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் யைத் திறன் குளோன் செய்யப்பட்ட பிளாஸ்மா செல்கள் இருக்கும். சாதாரணமாக, சற்று அதிக ஒளி சங்கிலிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, மேலும் சிறிய எண்ணிக்கையிலான இலவச பாலோக்னானல் ஒளி சங்கிலிகள் (<40 மி.கி / 24 மணி) சிறுநீர் கழித்தல் சாதாரணமானது.
அறிகுறிகள் பிளாஸ்மா செல் நோய்கள்
பிளாஸ்மா செல் நோய்கள் முற்போக்கான neoplasia (எ.கா., பல myeloma) ஒரு அறிகுறி, நிலையான நிலைமைகள் (இதில் ஒரு புரதம் பதிவு இதில்) இருந்து. எப்போதாவது, தற்காலிக பிளாஸ்மா செல் நோய்கள் போதை மருந்து மனச்சோர்வு (சல்போனமைடுகள், பெனிட்டோவின், பென்சிலின்), வைரஸ் தொற்றுக்கள் மற்றும் இருதய அறுவை சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை.
படிவங்கள்
வகை |
அறிகுறிகள் |
நோய் |
கருத்துகள் மற்றும் உதாரணங்கள் |
உறுதியற்ற தன்மையின் மோனோக்ளோனல் காமபோதி |
Bessim-ptomnaya பொதுவாக முன்னேறவில்லை |
நிணநீர் மாற்று கட்டிகளுடன் தொடர்புடையது நீண்டகால அழற்சி மற்றும் தொற்று நிலைமைகளுடன் தொடர்புடையது பல்வேறு நோய்களுடன் தொடர்புடையது |
புரோஸ்டேட், சிறுநீரகம், ஜி.ஐ.டி, மந்தமான சுரப்பிகள் மற்றும் பித்தநீர் குழாய்கள் ஆகியவற்றின் முக்கிய புற்றுநோய்கள் நாள்பட்ட கோலெலிஸ்டிடிஸ், ஒஸ்டியோமெலலிஸ், காசநோய், பைலோனெர்பிரிட்ஸ், ஆர்ஏ லிச்சென் வீக்கம், கல்லீரல் நோய், அதிதைராய்டியம் தீய இரத்த சோகை, தசைக்களைப்பு, காச்சரின் நோய், குடும்ப ஹைபர்கொலஸ்டரோலிமியா காபோசி'ஸ் ஒப்பீட்டளவில் ஆரோக்கியமான மக்கள் ஏற்படலாம்; வயது அதிகம் |
தீங்கு விளைவிக்கும் பிளேக் நோய்கள் |
நோய் அறிகுறிகள், ஒரு முற்போக்கான போக்கு உள்ளது |
Macroglia-bulineniya பல myeloma அல்லாத பரம்பரை முதன்மையான முறைமை அமிலோலிடோசிஸ் கனரக சங்கிலிகளின் நோய் |
இந்த IgM மிக பெரும்பாலும் IgG, IgA அல்லது ஒளி சங்கிலிகள் (Bence-Jones) பொதுவாக, ஒளியின் சங்கிலிகள் (பென்ஸ்-ஜோன்ஸ்), ஆனால் சில நேரங்களில் இம்யூனோக்ளோபூலின்ஸ் (IgG, IgA, IgM, IgD) கனரக சங்கிலிகளின் IgG நோய் (சிலநேரங்களில் தீங்கற்றது). IgA கனரக சங்கிலி நோய். கனரக சங்கிலிகளின் IgM நோய். கடுமையான சங்கிலி நோய் |
டிரான்ஸ்டோரிய பிளாஸ்மா செல் நோய்கள் |
மருந்தின் நுரையீரல், வைரஸ் தொற்று மற்றும் இதய அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது |
கண்டறியும் பிளாஸ்மா செல் நோய்கள்
ஒரு மருத்துவ விளக்கங்களில் (பெரும்பாலும் அனீமியா), மின்பிரிகை புரதங்கள் சீரம் அல்லது சிறுநீர் செயல்படுத்த மேலும் பரிசோதனைக்காக அடிப்படையை வழங்கியது மோர் புரதம் அல்லது புரோட்டினூரியா, அளவு அதிகரிப்பதற்கு, கண்டுபிடிக்கப்படும் எங்கே எம் புரதம் இருக்கும் போது பிளாஸ்மா செல் நோய் சந்தேகத்தின் ஏற்படுகிறது. எம்-புரோட்டீன் அதிகமான பகுப்பாய்விற்கு உட்படுத்துகிறது, இது immunofixing மின்னாற்பகுப்பு செயல்பாட்டை கடுமையான மற்றும் ஒளி சங்கிலிகளின் வகுப்புகளை அடையாளம் காண உதவுகிறது.