பாக்டீரியல் மக்ளர் டெஸ்ட்ரோபி

மஞ்சள் கரு (vitelliformnaya) பெஸ்ட்ஸ் தசைச் தேய்வு - அரிதாக இருதரப்பு விழித்திரை தேய்வு ஒரு சுற்று அடுப்பு வடிவில் மஞ்சள், புதிய முட்டை மஞ்சள் கரு, ஆப்டிகல் நரம்பு 0.3 முதல் 3 வட்டு விட்டம் விட்டத்திற்கு ஒத்த கொண்ட, மாகுலர் பகுதியில் அனுசரிக்கப்பட்டது.

சிறந்த நோயை மேம்படுத்துவதற்கான மரபணு 11 வது குரோமோசோம் (llql3) நீண்ட கையில் இடமளிக்கப்படுகிறது. நோய் பரம்பல் வகை சிறந்த - தானாகவே மேலாதிக்க ஆதிக்கம்.

மேக்ரோபேஜுகள் பாதிக்கப்படும் அமைப்பு பர்க் சவ்வு, அமில mucopolysaccharides photoreceptors உள் பிரிவுகளில் குவிக்க - நிறமி புறச்சீதப்படலத்தின் செல்கள் மற்றும் neuroepithelium தொகுக்கப்பட்டு துகள்களாக பொருட்கள் subretinal prostransgve மற்றும் விழிநடுப்படலம் அத்தகைய lipofuscin இடையே என்று திசுவியலின் ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. காலப்போக்கில், ஒளிச்சேர்க்கையின் வெளிப்புற பிரிவுகளின் சீரழிவு உருவாகிறது.

[1], [2]

மியூச்சுவல் டிஜேனேசன் இன்ஸ்டிடியூட் ப்ரீட்டா

நோய் காலப்போக்கில் பொதுவாக ஆஸ்பெம்போமாடிக் உள்ளது, இது 5-15 வயதிற்கு உட்பட்ட குழந்தைகளை ஆய்வு செய்யும் போது தற்செயலாக கண்டறியப்படுகிறது. அவ்வப்போது, நோயாளிகள் மங்கலான பார்வை, சிறு நூல்களை வாசிப்பதில் சிரமம், உருமாற்றம் ஆகியவற்றை புகார் செய்கின்றனர். நோயின் நோக்கம் 0.02 முதல் 1.0 வரை நோயைக் காட்டிலும் மாறுபடும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மாற்றங்கள் சமச்சீரற்றவை, இருதரப்பு.

கண்மூடித்தனமான மாற்றங்களைப் பொறுத்து, நோய்களின் நான்கு நிலைகள் வேறுபடுகின்றன, இருப்பினும் மியூச்சுவல் மாற்றங்களின் வளர்ச்சி எப்போதுமே எல்லா நிலைகளிலும் செல்லாது.

• நிலை I - சிறுகுழாயில் சிறிய மஞ்சள் நிற அமைப்பு வடிவத்தில் நிறமி குறைபாடுகள்;
• இரண்டாம் நிலை II - கிளாசிக்கல் விஜேலிஃபார்ம் நீர்க்கட்டி;
• நிலை III - நீர்க்கட்டி சிதைவு மற்றும் அதன் உள்ளடக்கங்களை மீள்பரிசீலனை பல்வேறு கட்டங்கள்;
• நிலை IV - உட்செலுத்துதல் neovascularization அல்லது இல்லாமல் ஒரு ஃபைப்ரோ-ஸ்கெலரல் வடு உருவாக்கம்.

சிஸ்ட்கள் கிழிந்திருக்கும் சமயத்தில், மூன்றாவது கட்டத்தில், பார்வைக்குரிய நுண்ணுயிர் குறைப்பு பொதுவாக குறைக்கப்படுகிறது. நீர்க்குழையின் உள்ளடக்கங்களை மீளமைத்தல் மற்றும் இடமாற்றம் ஆகியவற்றின் விளைவாக, "சூடோபிபோபியன்" என்ற ஒரு படம் உருவாகிறது. Subretinal இரத்தப்போக்கு மற்றும் subretinal நியோவாஸ்குலர் சவ்வு சிதைவுகள் சாத்தியத்தை உருவாக்கும் மிகவும் அரிதான மற்றும் விழித்திரை பற்றின்மை - வயது, கருவிழிப்படல ஸ்களீரோசிஸ்சின் வளர்ச்சி.

மியூச்சுவல் டிஜெனேஷன் பெடாடாவைக் கண்டறிதல்

கணுக்கால் சுழற்சிக்கல், ஒளிரும் ஆஞ்சியியல், எலெக்ட்ரோரெடினோகிராபி மற்றும் எலெக்ட்ரோகுளோபோகிராஃபி ஆகியவற்றின் முடிவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்கள் ஒரு பரிசோதனை மூலம் நோயறிதலில் உதவி வழங்கப்படலாம்.

FAG நான் நோய் உள்ளூர் giperflyuorestsentsiya ஒரு கட்டத்தில், நிறமி புறச்சீதப்படலத்தின் பகுதிகளில் செயல்நலிவு குறித்தது படி இரண்டாம் - நீர்க்கட்டிகள் உள்ள ஃப்ளோரசன்ஸின் இல்லாத. நீர்க்கட்டி சிதைந்த பிறகு, ஹைபர்ஃப்ளோரெஸ்சென்ஸ் அதன் மேல் அரை மற்றும் குறைவான பாதிப்பின் ஒரு "தொகுதி" ஆகியவற்றைக் கண்டறிந்துள்ளது. பொருளடக்கம் மறுசீரமைப்பிற்குப் பிறகு, சிறுநீரில் உள்ள நீர்க்கட்டிகள் இறுதி குறைபாடுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன.

சிறந்த நோய் நோய்க்குறியியல் அறிகுறி நோயியல் EOG ஆகும். பொது மற்றும் உள்ளூர் ERG க்கள் மாறாது. நோய் III-IV கட்டங்களில், ஒரு மத்திய கால்நடை பார்வை துறையில் கண்டறியப்பட்டது.

[3], [4]

மாகுலர் சீர்கேஷன் பெடாடாவின் சிகிச்சை

நோய்க்குறியியல் அடிப்படையில் சிகிச்சை அளிக்கப்படவில்லை. மூட்டு சுழற்சியை உருவாக்கும் விஷயத்தில், லேசர் photocoagulation செய்ய முடியும்.

பெரியவர்களின் விட்டேரியம் மாகுலர் சீர்கேஷன். சிறந்த நோய்க்கு முரணாக, முதுகெலும்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் சிறியதாகவும், முன்னேறாதவையாகவும் இருக்கின்றன. EOG, ஒரு விதியாக, மாறவில்லை.