மூளைத் தண்டு

மூளைத்தண்டு என்பது ரோஸ்ட்ரல் திசையில் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் தொடர்ச்சியாகும். அவற்றுக்கிடையேயான வழக்கமான எல்லை முதல் கர்ப்பப்பை வாய் வேர்கள் வெளிப்படும் இடமும் பிரமிடு டெகுசேஷன் ஆகும். மூளைத்தண்டு பின் மூளை மற்றும் நடுமூளை என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. முந்தையதில் மெடுல்லா நீள்வட்டம், போன்ஸ் மற்றும் சிறுமூளை ஆகியவை அடங்கும். அதன் தொடர்ச்சியானது நடுமூளை ஆகும், இது குவாட்ரிஜெமினல் உடல்கள் மற்றும் பெருமூளைப் பூண்டுகள் மற்றும் டைன்ஸ்பாலனை (தாலமஸ், ஹைபோதாலமஸ், சப்தாலமஸ்) எல்லையாகக் கொண்டுள்ளது. ஆன்டோஜெனட்டிக் ரீதியாக, முள்ளந்தண்டு வடம் மற்றும் மூளைத்தண்டு மெடுல்லரி குழாயிலிருந்து உருவாகின்றன, அதே நேரத்தில் மூளையின் மீதமுள்ள பகுதிகள் (சிறுமூளை, முன்மூளை) இந்த அமைப்புகளின் வழித்தோன்றல்கள் ஆகும். முள்ளந்தண்டு வடம் மற்றும் மூளைத்தண்டு மூளையின் மைய குழாய் மையமாகக் கருதப்படுகிறது, இது ஒப்பீட்டளவில் வேறுபடுத்தப்படாத நியூரான் வெகுஜனத்தைக் கொண்டுள்ளது, இதில் குறிப்பிட்ட நியூரான் குழுக்கள் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் இருந்து இணைப்புகளாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. முதுகெலும்பில் உணர்ச்சி மற்றும் மோட்டார் குழுக்கள் முன்புற மற்றும் பின்புற கொம்புகள் வடிவில் தொடர்ச்சியான அரை-நெடுவரிசைகளை உருவாக்கினால், மூளைத் தண்டில் கூறப்பட்ட வடிவங்கள் ஏற்கனவே சுயாதீன கருக்களைப் போல தோற்றமளிக்கின்றன, அவற்றின் நிலப்பரப்பில் முதுகெலும்பின் தொடர்ச்சியான நெடுவரிசைகளின் தடயங்களைக் கண்டறிய முடியும். இதனால், டார்சோமெடியல் வரிசை XII, VI, IV, III ஜோடி மண்டை நரம்புகளின் மோட்டார் கருக்களால் ஆனது, மேலும் முன் பக்க நெடுவரிசை கிளை மோட்டார் கருக்களால் (XI, X, VII, V) ஆனது. V நரம்பின் அமைப்பு முதுகுத் தண்டின் முதுகு கொம்புடன் தெளிவாக ஒத்திருக்கிறது, அதே நேரத்தில் உண்மையான கிளை உணர்ச்சி கருக்கள் (X, IX) மையத்திலிருந்து குறைவாகவே பிரிக்கப்படுகின்றன. VIII நரம்பு ஒரு சிறப்பு நிலையை ஆக்கிரமித்துள்ளது: அதன் கருக்களின் பாகங்களில் ஒன்று - வெஸ்டிபுலர் - மூளையின் மையத்தின் ஒரு பகுதியாகும், அதே நேரத்தில் செவிப்புல கருக்கள் தனித்தனி மிகவும் வேறுபட்ட அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன.

எனவே, மூளைத் தண்டு அமைப்புகளின் ஒரு பகுதி (அதாவது, மண்டை நரம்புகளின் கருக்கள்) முதுகெலும்பின் முன்புற மற்றும் பின்புற கொம்புகளின் ஹோமோலாஜ்கள் மற்றும் பிரிவு கண்டுபிடிப்பை வழங்குகின்றன. மூளைத் தண்டின் இரண்டாவது கூறு குறிப்பிட்ட பகுதி, வெளிப்புற, புரோபிரியோ மற்றும் இடை ஏற்பிகளிலிருந்து மூளைக்கு தகவல்களை எடுத்துச் செல்லும் ஏறுவரிசை கிளாசிக்கல் அஃபெரென்ட் அமைப்புகள், அதே போல் பெருமூளைப் புறணியிலிருந்து முதுகெலும்புக்கு இறங்கு பிரமிடு பாதை. பெட்ஸ் செல்களிலிருந்து (மோட்டார் கார்டெக்ஸ்) வரும் இழைகள் பிரமிடு பாதையின் ஒரு சிறிய பகுதியை உருவாக்குவதால், பிந்தைய நிலையை முன்பதிவுடன் ஏற்றுக்கொள்ள வேண்டும். பிந்தையது மூளையின் தாவர கருவியிலிருந்து இறங்கு இழைகள் மற்றும் மோட்டார் செயல்பாட்டை ஒழுங்கமைக்கும் கார்டிகல்-சப்கார்டிகல் அமைப்புகளின் எஃபெரென்ட் செயல்பாட்டைச் சுமக்கும் இழைகள் இரண்டையும் உள்ளடக்கியது. கூடுதலாக, மூளைத் தண்டு தெளிவாக வேறுபடுத்தப்பட்ட அமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது: ஆலிவ்கள், சிவப்பு கரு, கருப்பு பொருள், இது தோரணையை பராமரிப்பதையும் இயக்கங்களின் அமைப்பையும் ஒழுங்குபடுத்தும் கார்டிகல்-சப்கார்டிகல்-ஸ்டெம்-சிரிபெல்லர் அமைப்புகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. சிவப்பு கரு என்பது ரூப்ரோஸ்பைனல் பாதையின் தொடக்கமாகும், இது விலங்குகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் சமீபத்திய தரவுகளின்படி, மனிதர்களில் இல்லை.

மூன்று குழுக்களின் அமைப்புகளுக்கு (மண்டை நரம்புகளின் கருக்கள், கிளாசிக்கல் அஃபெரென்ட் மற்றும் எஃபெரென்ட் பாதைகள் மற்றும் தெளிவாக வேறுபடுத்தப்பட்ட அணுக்கரு குழுக்கள்) கூடுதலாக, மூளைத் தண்டு ஒரு ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தை உள்ளடக்கியது, இது பல்வேறு வகைகள் மற்றும் அளவுகளின் செல்கள் பரவலான குவிப்பால் குறிக்கப்படுகிறது, இது பல பல திசை இழைகளால் பிரிக்கப்படுகிறது. மூளைத் தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் உடற்கூறியல் நீண்ட காலமாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. சமீபத்திய தசாப்தங்களில், ஜே. ஓல்ஸ்க்யூஸ்கி (1957), ஏ. ப்ரோடால் (1958), ஏ.எல். லியோன்டோவிச் (1968) மற்றும் பிறரால் மிகவும் தீவிரமான ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன.

தாக்கங்களின் பரவல் மற்றும் உருவ அமைப்பின் வடிவங்கள் இல்லாதது பற்றிய கருத்துக்களுடன், ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் ஒரு உருவ செயல்பாட்டு அமைப்பு இருப்பது பற்றிய ஒரு கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. மிகவும் பொதுவான சைட்டோஆர்க்கிடெக்டோனிக் வடிவங்கள் மெடுல்லா நீள்வட்டம் மற்றும் போன்ஸின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் இடைப் பிரிவுகளில் பெரிய மற்றும் கூட பெரிய நியூரான்களை அடையாளம் காண்பதைக் கொண்டுள்ளன, சிறிய மற்றும் நடுத்தர நியூரான்கள் ஒரே அளவிலான பக்கவாட்டுப் பிரிவுகளில் காணப்படுகின்றன; நடுமூளையின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தில் முக்கியமாக சிறிய நியூரான்கள் உள்ளன. கூடுதலாக, ஜே. 0I-ஸ்க்யூஸ்கி (1957) ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்திற்குள் 40 கருக்கள் மற்றும் துணை அணுக்கருக்களை அடையாளம் கண்டார், அவற்றில் மிகப்பெரியவை பின்வருமாறு:

1. பக்கவாட்டு ரெட்டிகுலர் கரு, பக்கவாட்டில் அமைந்துள்ளது மற்றும் கீழ் ஆலிவ் மரத்திற்குக் கீழே உள்ளது;
2. போன்ஸ் டெக்மெண்டத்தின் ரெட்டிகுலர் கரு - போன்ஸின் சரியான கருக்களுக்கு முதுகுப்புறம்;
3. பாராமீடியன் ரெட்டிகுலர் கரு - நடுக்கோட்டுக்கு அருகில், கீழ் ஆலிவ் மரத்தின் பின்புறம்;
4. ரெட்டிகுலர் ராட்சத செல் கரு - ஆலிவிலிருந்து VIII ஜோடி கருக்களின் நிலை வரை;
5. போன்ஸின் காடால் ரெட்டிகுலர் கரு;
6. வாய்வழி பொன்டைன் ரெட்டிகுலர் கரு;
7. மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் ரெட்டிகுலர் பார்வோசெல்லுலர் கரு;
8. மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் ரெட்டிகுலர் மையக் கரு.

நடுமூளையின் வலைப்பின்னல் உருவாக்கம் குறைவாகவே வேறுபடுகிறது, கோடோலாஜிக்கல் வடிவங்கள் ஆய்வு செய்யப்படுவதால், அதன் செயல்பாட்டு அமைப்பு தெளிவுபடுத்தப்படுகிறது. வெளிப்படும் கணிப்புகள் தெளிவாக இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: சிறுமூளைக்கு நீட்டிக்கப்படுபவை மற்றும் சிறுமூளைக்கு நீட்டிக்கப்படாதவை. மேலே விவரிக்கப்பட்ட மூன்று கருக்கள் அவற்றின் நியூரான்களை சிறுமூளைக்கு அனுப்புகின்றன, அதே நேரத்தில் நியூரான்களுக்கு வேறு எந்த கணிப்புகளும் இல்லை மற்றும் சிறுமூளையின் சில பகுதிகளுடன் தொடர்ந்து தொடர்புடையவை. இதனால், பக்கவாட்டு வலைப்பின்னல் கரு கயிறு வடிவ உடல்கள் வழியாக இழைகளை வெர்மிஸ் மற்றும் சிறுமூளை அரைக்கோளத்தின் ஹோமோலேட்டரல் பகுதிகளுக்கு அனுப்புகிறது, பாராமீடியன் வலைப்பின்னல் கரு - முக்கியமாக வெர்மிஸ் மற்றும் சிறுமூளையின் கருக்களுக்கு, போன்ஸ் டெக்மெண்டத்தின் வலைப்பின்னல் கரு - வெர்மிஸ் மற்றும் அரைக்கோளங்களுக்கு அனுப்புகிறது. கூடுதலாக, பாராமீடியன் வலைப்பின்னல் கரு முக்கியமாக பெருமூளைப் புறணியிலிருந்தும், பக்கவாட்டு கரு - முதுகுத் தண்டிலிருந்தும் தூண்டுதல்களை கடத்துகிறது.

சிறுமூளைக்கு நீட்டிக்கப்படாத அமைப்புகளில், இறங்கு மற்றும் ஏறு திட்டங்கள் வேறுபடுகின்றன. முக்கிய இறங்கு பாதை ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் ஆகும், இது முதுகெலும்பின் முன்புற (வென்ட்ரல் பாசிக்கிள்) மற்றும் பக்கவாட்டு (இடைநிலை மற்றும் பக்கவாட்டு பாசிக்கிள்கள்) நெடுவரிசைகளில் முதுகெலும்புக்குள் இறங்குகிறது. ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதை போன்ஸின் கருக்களிலிருந்து (இழைகள் வென்ட்ரல் நெடுவரிசைகளில் இரு பக்கவாட்டில் செல்கின்றன) மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டத்திலிருந்து (இழைகள் பக்கவாட்டு நெடுவரிசையில் முதுகுத் தண்டின் இரு பகுதிகளுக்கும் செல்கின்றன) உருவாகிறது. பட்டியலிடப்பட்ட இழைகளுக்கு கூடுதலாக, ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதையில் டெக்டோஸ்பைனல், வெஸ்டிபுலோஸ்பைனல் மற்றும் ரூப்ரோஸ்பைனல் (விலங்குகளில்) பாதைகள் அடங்கும்.

ஏறுவரிசை ரெட்டிகுலர் பாதைகள் போன்ஸ் மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் இடைப் பகுதிகளில் தொடங்கி, மத்திய டெக்மென்டல் மூட்டையின் ஒரு பகுதியாக, தாலமஸை அடைகின்றன ( சென்ட்ரம் மீடியனம், ரெட்டிகுலர் மற்றும் இன்ட்ராலமினார் கருக்கள்), ஹைபோதாலமஸ், பிரியோப்டிக் பகுதி மற்றும் செப்டம். மிட்பிரைனின் நியூரான்களிலிருந்து வரும் இழைகள் முக்கியமாக ஹைபோதாலமஸுக்கும், மேலும் காடால் பகுதிகளிலிருந்து - தாலமஸ் மற்றும் சப்தாலமஸுக்கும் செல்கின்றன.

சிறுமூளை, முதுகுத் தண்டு மற்றும் மேலே அமைந்துள்ள மூளையின் பகுதிகளுடன் தொடர்பு கொள்வதன் மூலம் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் இணைப்பு இணைப்புகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. சிறுமூளை-ரெட்டிகுலர் பாதைகள் சிறுமூளையின் கருக்களிலிருந்து தொடங்கி ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் நியூரான்களில் முடிவடைகின்றன, அங்கிருந்து அவை முக்கியமாக சிவப்பு கரு மற்றும் தாலமஸுக்கு இயக்கப்படுகின்றன.

ஸ்பின்ஓரெட்டிகுலர் பாதைகள் முள்ளந்தண்டு வடத்தின் அனைத்து மட்டங்களிலும் உருவாகி, அதன் பக்கவாட்டு நெடுவரிசைகளில் இயங்கி, மெடுல்லா நீள்வட்டம் மற்றும் போன்ஸின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தில் முடிவடைகின்றன. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் என்பது அனைத்து பாரம்பரிய உணர்வு பாதைகளிலிருந்தும் பிணையங்கள் முடிவடையும் இடமாகும்.

ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்திற்கான இறங்கு பாதைகள் பிரமிடல் பாதையுடன் ஃப்ரண்டோ-பேரியட்டல்-டெம்போரல் கார்டெக்ஸிலிருந்து வரும் இழைகளிலிருந்து உருவாகின்றன; ஹைபோதாலமஸிலிருந்து (பெரிவென்ட்ரிகுலர் அமைப்பு நடுத்தரத்திற்கு - நீளமான பின்புற பாசிக்குலஸ் - மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டம்); மேமில்லரி-டெக்மென்டல் பாசிக்குலஸிலிருந்து மேமில்லரி உடல்களிலிருந்து மூளைத்தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் வரை; டெக்டோரெடிகுலர் பாதையிலிருந்து (நேராக மற்றும் குறுக்கு) - மேல் பகுதியிலிருந்து அடிப்படை பகுதிகளுக்கு.

வெஸ்டிபுலர் கரு வளாகம், அதை உள்ளடக்கிய நியூரான்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, மூளைத்தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்துடன் நெருங்கிய தொடர்பு கொண்டுள்ளது. மிகப்பெரியது வெஸ்டிபுலர் பக்கவாட்டு கரு (டீட்டர்ஸின் கரு). வெஸ்டிபுலர் மேல் கரு (பெக்டெரூவின் கரு), இடை மற்றும் கீழ் வெஸ்டிபுலர் கருக்கள் தெளிவாக வேறுபடுகின்றன. இந்த அமைப்புகள் அவற்றின் செயல்பாட்டு நோக்கத்தைப் புரிந்துகொள்ள அனுமதிக்கும் சிறப்பியல்பு ஹோடோலாஜிக்கல் இணைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன. வெஸ்டிபுலர் பக்கவாட்டு கருவில் இருந்து வெளியேறும் பாதைகள் முதுகெலும்பு (சோமாடோடோபிக் அமைப்பைக் கொண்ட ஹோமோலேட்டரல் வெஸ்டிபுலோஸ்பைனல் பாதை) மற்றும் பிற வெஸ்டிபுலர் கருக்களுக்கு இயக்கப்படுகின்றன. வெஸ்டிபுலர் பக்கவாட்டு கருக்களிலிருந்து சிறுமூளைக்கு செல்லும் பாதைகள் கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை. மேல் வெஸ்டிபுலர் கரு வாய்வழி திசையில் நீண்டு, இடைநிலை நீளமான பாசிக்குலஸின் ஒரு பகுதியாக ஓக்குலோமோட்டர் நரம்புகளின் கருக்களுக்குப் பின்தொடர்கிறது. இடைநிலை மற்றும் கீழ் வெஸ்டிபுலர் கருக்கள் குறைவான குறிப்பிட்டவை, மேலும் அவற்றின் நியூரான்கள் வாய்வழி மற்றும் காடால் திசைகளில் அவற்றின் அச்சுகளை அனுப்புகின்றன, இது ஒருங்கிணைந்த செயல்முறைகளை செயல்படுத்துவதை உறுதி செய்கிறது.

மூளைத் தண்டின் வலைப்பின்னல் உருவாக்கம் மூளையின் முக்கியமான ஒருங்கிணைந்த கருவிகளில் ஒன்றாகக் கருதப்படலாம். இது ஒரு சுயாதீனமான முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதே நேரத்தில் மூளையின் பரந்த ஒருங்கிணைந்த அமைப்பின் ஒரு பகுதியாகும். எனவே சில ஆசிரியர்கள் வலைப்பின்னல் உருவாக்கத்தில் ஹைபோதாலமஸின் காடால் பகுதிகள், ஹைபோதாலமஸின் வலைப்பின்னல் உருவாக்கம் மற்றும் ஹைபோதாலமஸின் வலைப்பின்னல் கருக்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்குகின்றனர்.

கே. லிசாக் (1960) ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடுகளை பின்வருமாறு பிரிக்கிறார்:

1. தூக்கம் மற்றும் விழிப்புணர்வைக் கட்டுப்படுத்துதல்;
2. கட்ட மற்றும் டானிக் தசை கட்டுப்பாடு;
3. பல்வேறு சேனல்கள் வழியாக வரும் பருப்புகளின் வரவேற்பு மற்றும் பரிமாற்றத்தை மாற்றியமைப்பதன் மூலம் சுற்றுச்சூழல் தகவல் சமிக்ஞைகளை டிகோட் செய்தல்.

மூளைத்தண்டு குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிட்ட அல்லாத அமைப்புகள் என்று அழைக்கப்படுபவற்றுக்கு இடையில் ஒரு இடைநிலை நிலையை ஆக்கிரமித்துள்ள கட்டமைப்புகளையும் கொண்டுள்ளது. இவற்றில் சுவாச மற்றும் வாசோமோட்டர் மையங்களாக நியமிக்கப்பட்ட நியூரான்களின் கொத்துகள் அடங்கும். இந்த முக்கிய கட்டமைப்புகள் ஒரு சிக்கலான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன என்பதில் சந்தேகமில்லை. சுவாச மையத்தில் உள்ளிழுத்தல் (உத்வேகம்) மற்றும் வெளியேற்றம் (வெளியேற்றம்) ஆகியவற்றை தனித்தனியாக ஒழுங்குபடுத்தும் பிரிவுகள் உள்ளன, மேலும் வாஸ்குலர் மையத்திற்குள், இதயத் துடிப்பின் மெதுவு அல்லது முடுக்கம், இரத்த அழுத்தம் குறைதல் அல்லது அதிகரிப்பு ஆகியவற்றை தீர்மானிக்கும் நியூரான்களின் மக்கள் தொகை விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், இரத்த அழுத்தத்தின் ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. இதயம், கரோடிட் சைனஸ், பெருநாடி வளைவு மற்றும் பிற பெரிய நாளங்களில் அமைந்துள்ள பாரோரெசெப்டர்களிலிருந்து வரும் தூண்டுதல்கள் மூளைத்தண்டு கட்டமைப்புகளுக்கு பரவுகின்றன - தனித்த பாதையின் கரு மற்றும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் பாராமீடியன் கருக்கள். இந்த கட்டமைப்புகளிலிருந்து, வெளியேறும் தாக்கங்கள் X நரம்பின் கருக்கள் மற்றும் முதுகுத் தண்டின் தாவர கருக்களுக்குச் செல்கின்றன. தனித்த பாதையின் கருவை அழிப்பது தமனி சார்ந்த அழுத்தத்தை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது. இந்த அமைப்புகளை அரை-குறிப்பிட்டதாக நாங்கள் குறிப்பிடுகிறோம். தனித்த பாதையின் அதே கருக்கள் தூக்கம் மற்றும் விழிப்புணர்வை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கின்றன, மேலும் அவற்றின் எரிச்சல், சுற்றோட்ட அல்லது சுவாச விளைவுகளுக்கு கூடுதலாக, EEG மற்றும் தசை தொனியில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் வெளிப்படுகிறது, அதாவது இது ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டு வடிவங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவத்தை உருவாக்குகிறது.

ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் இறங்கு திசை தாக்கங்கள் ரெட்டிகுலர் பாதை வழியாக உணரப்படுகின்றன, இது முதுகெலும்பின் பிரிவு கருவியில் எளிதாக்கும் அல்லது தடுக்கும் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. தடுப்பு புலம் அதன் ரோஸ்ட்ரல் பகுதியைத் தவிர, ராட்சத-செல் ரெட்டிகுலர் கருவுக்கு ஒத்திருக்கிறது, மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் ரெட்டிகுலர் கரு. எளிதாக்கும் மண்டலங்கள் குறைவாகவே தெளிவாக உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டுள்ளன, அவை ஒரு பெரிய பகுதியை உள்ளடக்கியது - ராட்சத-செல் கருவின் ஒரு பகுதி, பொன்டைன் கருவி; நடுமூளையின் மட்டத்திலிருந்து எளிதாக்கும் தாக்கங்கள் பாலிசினாப்டிக் இணைப்புகள் மூலம் உணரப்படுகின்றன. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் இறங்கு திசை தாக்கங்கள் ஆல்பா மற்றும் y-மோட்டார் நியூரான்களில் செயல்படுகின்றன, இது தசை சுழல்கள் மற்றும் இன்டர்நியூரான்களை பாதிக்கிறது.

ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதையின் பெரும்பாலான இழைகள் தொராசி பிரிவுகளுக்குக் கீழே முடிவடையாது என்றும், வெஸ்டிபுலோஸ்பைனல் இழைகளை மட்டுமே சாக்ரல் பிரிவுகளில் காணலாம் என்றும் காட்டப்பட்டுள்ளது. ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதை இருதய அமைப்பு மற்றும் சுவாசத்தின் செயல்பாட்டையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி, உடலியல் மற்றும் தாவர செயல்பாடுகளின் மைய ஒருங்கிணைப்பு உடலின் அடிப்படைத் தேவைகளில் ஒன்றாகும். ஒரு குறிப்பிட்ட ஒருங்கிணைப்பு கட்டம் உடற்பகுதியின் வலைப்பின்னல் உருவாக்கத்தால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உடலியல் மற்றும் தாவர தாக்கங்கள் ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதை வழியாகச் செல்கின்றன என்பதையும், மோட்டார் நியூரான்களின் செயல்பாடு, தமனி சார்ந்த அழுத்தம் மற்றும் சுவாச வீதத்தை அதிகரிக்கும் புலங்கள் ஒன்றுக்கொன்று மிக நெருக்கமாக உள்ளன என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். எதிர் உடலியல் எதிர்வினைகளும் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இதனால், கரோடிட் சைனஸின் எரிச்சல் சுவாசம், இருதய செயல்பாடு மற்றும் தோரணை அனிச்சைகளைத் தடுக்க வழிவகுக்கிறது.

ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் ஏறுவரிசை ஓட்டங்கள் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை, அவை கிளாசிக்கல் அஃபெரென்ட் பாதைகளான ட்ரைஜீமினல் மற்றும் பிற உணர்ச்சி மண்டை நரம்புகளிலிருந்து ஏராளமான பிணையங்களைப் பெறுகின்றன. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் உடலியல் ஆய்வின் முதல் கட்டங்களில், எந்தவொரு முறையின் தூண்டுதல்களும் பெருமூளைப் புறணிக்கு இயக்கப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட அல்லாத செயல்படுத்தல் ஓட்டத்தை ஏற்படுத்துகின்றன என்று கருதப்பட்டது. பல்வேறு உயிரியல் வடிவ செயல்பாடுகளைப் பொறுத்து இந்த துடிப்பின் குறிப்பிட்ட தன்மையை வெளிப்படுத்திய பி.கே. அனோகின் (1968) படைப்புகளால் இந்த கருத்துக்கள் அசைக்கப்பட்டன. தற்போது, சுற்றுச்சூழலில் இருந்து தகவல் சமிக்ஞைகளை டிகோட் செய்வதிலும், பரவலான ஏறுவரிசை செயல்பாட்டின் குறிப்பிட்ட ஓட்டங்களை ஒழுங்குபடுத்துவதிலும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் பங்கேற்பு தெளிவாகியுள்ளது. சூழ்நிலை சார்ந்த நடத்தையை ஒழுங்கமைப்பதற்கான மூளைத் தண்டு மற்றும் முன்மூளையின் குறிப்பிட்ட இணைப்புகள் குறித்த தரவு பெறப்பட்டுள்ளது. முன்மூளையின் கட்டமைப்புகளுடனான தொடர்புகள் உணர்ச்சி ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறைகள், கற்றலின் அடிப்படை செயல்முறைகள் மற்றும் நினைவக செயல்பாடு ஆகியவற்றின் அடிப்படையாகும்.

ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டு வடிவங்களை செயல்படுத்துவதற்கு, ஏறுவரிசை மற்றும் இறங்கு ஓட்டங்களை ஒருங்கிணைப்பது அவசியம் என்பது வெளிப்படையானது, ஒருங்கிணைந்த செயல்களின் மன, உடலியல் மற்றும் தாவர கூறுகளின் ஒற்றுமை. இறங்குவரிசை மற்றும் ஏறும் தாக்கங்களின் தொடர்பு இருப்பதைக் குறிக்கும் போதுமான உண்மைகள் உள்ளன. விழிப்புணர்வின் EEG எதிர்வினைகள் தாவர மாற்றங்களுடன் தொடர்புபடுத்துகின்றன - துடிப்பு வீதம் மற்றும் மாணவர் அளவு. விழிப்புணர்வின் EEG எதிர்வினையுடன் ஒரே நேரத்தில் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தைத் தூண்டுவது தசை நார்களின் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்புக்கு காரணமாக அமைந்தது. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் அமைப்பின் உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்களால் இந்த உறவு விளக்கப்படுகிறது. அவற்றில் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் வெவ்வேறு நிலைகளுக்கு இடையே ஏராளமான உறவுகள் உள்ளன, அவை குறுகிய ஆக்சான்கள் கொண்ட நியூரான்கள், இருமுனைப் பிரிவு கொண்ட நியூரான்கள், ரோஸ்ட்ரல் மற்றும் காடலி இயக்கப்பட்ட ஏறுவரிசை மற்றும் இறங்கு கணிப்புகளைக் கொண்ட ஆக்சான்கள் ஆகியவற்றின் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. கூடுதலாக, ஒரு பொதுவான முறை வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, அதன்படி ரோஸ்ட்ரல் ப்ரொஜெக்ஷன் கொண்ட நியூரான்கள் இறங்கு பாதைகளை உருவாக்கும் நியூரான்களை விட காடலாக அமைந்துள்ளன, மேலும் அவை பல பிணையங்களை பரிமாறிக்கொள்கின்றன. மேலும், கார்டிகோரெட்டிகுலர் இழைகள் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் காடல் பகுதிகளில் முடிவடைகின்றன, அதிலிருந்து ரெட்டிகுலோஸ்பைனல் பாதை உருவாகிறது; ஸ்பைனோரெட்டிகுலர் பாதைகள் தாலமஸ் மற்றும் சப்தாலமஸுக்கு ஏறும் இழைகள் எழும் மண்டலங்களில் முடிவடைகின்றன; வாய்வழிப் பிரிவுகள், ஹைபோதாலமஸிலிருந்து தூண்டுதல்களைப் பெறுகின்றன, இதையொட்டி அவற்றின் கணிப்புகளை அதற்கு இயக்குகின்றன. இந்த உண்மைகள் இறங்கு மற்றும் ஏறும் தாக்கங்களின் விரிவான தொடர்பையும், இந்த ஒருங்கிணைப்பை செயல்படுத்துவதற்கான உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல் அடிப்படையையும் குறிக்கின்றன.

ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம், ஒரு முக்கியமான ஒருங்கிணைந்த மையமாக இருப்பதால், லிம்பிக் மற்றும் நியோகார்டிகல் கட்டமைப்புகள் உட்பட உலகளாவிய ஒருங்கிணைந்த அமைப்புகளின் ஒரு பகுதியை மட்டுமே குறிக்கிறது, இதன் மூலம் வெளிப்புற மற்றும் உள் சூழலின் மாறிவரும் நிலைமைகளுக்கு ஏற்ப தழுவலை நோக்கமாகக் கொண்ட நோக்கமான நடத்தையின் அமைப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ரைனென்செபாலிக் வடிவங்கள், செப்டம், தாலமஸ், ஹைபோதாலமஸ் மற்றும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் ஆகியவை மூளையின் செயல்பாட்டு அமைப்பின் தனித்தனி இணைப்புகளாகும், அவை ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடுகளை வழங்குகின்றன. ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடுகளை ஒழுங்கமைப்பதில் இந்த கட்டமைப்புகள் மட்டுமே மூளை கருவிகள் அல்ல என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். செங்குத்து கொள்கையின் அடிப்படையில் கட்டமைக்கப்பட்ட ஒரு செயல்பாட்டு அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக இருப்பதால், தனிப்பட்ட இணைப்புகள் அவற்றின் குறிப்பிட்ட அம்சங்களை இழக்கவில்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

முன்மூளை, இடைநிலை மற்றும் நடுமூளையை இணைக்கும் முன்மூளையின் இடைநிலை மூட்டை, இந்த அமைப்புகளின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டை உறுதி செய்வதில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கை வகிக்கிறது. மூட்டையின் ஏறுவரிசை மற்றும் இறங்கு இழைகளால் ஒன்றிணைக்கப்பட்ட முக்கிய இணைப்புகள், நடுமூளையின் செப்டம், அமிக்டாலா, ஹைபோதாலமஸ் மற்றும் ரெட்டிகுலர் கருக்கள் ஆகும். முன்மூளையின் இடைநிலை மூட்டை லிம்பிக்-ரெட்டிகுலர் அமைப்பிற்குள் தூண்டுதல்களின் சுழற்சியை உறுதி செய்கிறது.

தாவர ஒழுங்குமுறையில் நியோகார்டெக்ஸின் பங்கும் வெளிப்படையானது. புறணியின் தூண்டுதல் குறித்து ஏராளமான சோதனைத் தரவுகள் உள்ளன: இது தாவர எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகிறது (பெறப்பட்ட விளைவுகள் கண்டிப்பாக குறிப்பிட்டவை அல்ல என்பதை மட்டும் வலியுறுத்த வேண்டும்). வேகஸ், ஸ்ப்ளாங்க்னிக் அல்லது இடுப்பு நரம்பைத் தூண்டும்போது, பெருமூளைப் புறணியின் பல்வேறு மண்டலங்களில் தூண்டப்பட்ட ஆற்றல்கள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. பிரமிடு மற்றும் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் பாதைகளின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் இழைகள் வழியாக வெளியேறும் தாவர தாக்கங்கள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன, அங்கு அவற்றின் குறிப்பிட்ட எடை அதிகமாக உள்ளது. புறணியின் பங்கேற்புடன், பேச்சு மற்றும் பாடுதல் போன்ற செயல்பாடுகளுக்கு தாவர ஆதரவு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு நபர் ஒரு குறிப்பிட்ட இயக்கத்தை உருவாக்க விரும்பும் போது, இந்த செயலில் பங்கேற்கும் தசைகளின் இரத்த ஓட்டத்தில் முன்னேற்றம் இந்த இயக்கத்திற்கு முன்னதாகவே உருவாகிறது என்பது காட்டப்பட்டுள்ளது.

எனவே, சூப்பர்செக்மென்டல் தாவர ஒழுங்குமுறையில் பங்கேற்கும் முன்னணி இணைப்பு லிம்பிக்-ரெட்டிகுலர் வளாகமாகும், இதன் அம்சங்கள், பிரிவு தாவர கருவிகளிலிருந்து வேறுபடுத்துகின்றன, பின்வருமாறு:

1. இந்த கட்டமைப்புகளின் எரிச்சல் கண்டிப்பாக குறிப்பிட்ட தாவர எதிர்வினையை ஏற்படுத்தாது மற்றும் பொதுவாக ஒருங்கிணைந்த மன, உடலியல் மற்றும் தாவர மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது;
2. சிறப்பு மையங்கள் பாதிக்கப்படும் சந்தர்ப்பங்களில் தவிர, அவற்றின் அழிவு சில இயற்கை இடையூறுகளை ஏற்படுத்தாது;
3. பிரிவு தாவர கருவிகளின் சிறப்பியல்பு குறிப்பிட்ட உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்கள் எதுவும் இல்லை.

இவை அனைத்தும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மட்டத்தில் அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் பிரிவுகள் இல்லாதது பற்றிய ஒரு முக்கியமான முடிவுக்கு இட்டுச் செல்கின்றன. உயிரியல் அணுகுமுறை மற்றும் நடத்தை அமைப்பில் இந்த அமைப்புகளின் வெவ்வேறு பாத்திரங்களைப் பயன்படுத்தி, என்விடி பிரிவு அமைப்புகளை எர்கோட்ரோபிக் மற்றும் ட்ரோபோட்ரோபிக் எனப் பிரிப்பது பொருத்தமானது என்று கருதும் மிகப்பெரிய நவீன தாவரவியலாளர்களின் பார்வையை நாங்கள் ஆதரிக்கிறோம். எர்கோட்ரோபிக் அமைப்பு மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு (பசி, குளிர்) தழுவலை எளிதாக்குகிறது, உடல் மற்றும் மன செயல்பாடு, கேடபாலிக் செயல்முறைகளின் போக்கை உறுதி செய்கிறது. ட்ரோபோட்ரோபிக் அமைப்பு அனபோலிக் செயல்முறைகள் மற்றும் எண்டோபிலாக்டிக் எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகிறது, ஊட்டச்சத்து செயல்பாடுகளை உறுதி செய்கிறது மற்றும் ஹோமியோஸ்டேடிக் சமநிலையை பராமரிக்க உதவுகிறது.

எர்கோட்ரோபிக் அமைப்பு மன செயல்பாடு, மோட்டார் தயார்நிலை மற்றும் தாவர அணிதிரட்டலை தீர்மானிக்கிறது. இந்த சிக்கலான எதிர்வினையின் அளவு உயிரினம் எதிர்கொள்ளும் சூழ்நிலையின் புதுமையின் முக்கியத்துவம் மற்றும் முக்கியத்துவத்தைப் பொறுத்தது. பிரிவு அனுதாப அமைப்பு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. வேலை செய்யும் தசைகளின் உகந்த இரத்த ஓட்டம் உறுதி செய்யப்படுகிறது, தமனி அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது, நிமிட அளவு அதிகரிக்கிறது, கரோனரி மற்றும் நுரையீரல் தமனிகள் விரிவடைகின்றன, மண்ணீரல் மற்றும் பிற இரத்தக் கிடங்குகள் சுருங்குகின்றன. சிறுநீரகங்களில் சக்திவாய்ந்த வாசோகன்ஸ்டிரிக்ஷன் ஏற்படுகிறது. மூச்சுக்குழாய் விரிவடைதல், நுரையீரல் காற்றோட்டம் மற்றும் அல்வியோலியில் வாயு பரிமாற்றம் அதிகரிக்கிறது. செரிமான மண்டலத்தின் பெரிஸ்டால்சிஸ் மற்றும் செரிமான சாறுகளின் சுரப்பு அடக்கப்படுகிறது. கல்லீரலில் கிளைகோஜன் வளங்கள் திரட்டப்படுகின்றன. மலம் கழித்தல் மற்றும் சிறுநீர் கழித்தல் தடுக்கப்படுகிறது. தெர்மோர்குலேட்டரி அமைப்புகள் உயிரினத்தை அதிக வெப்பமடைவதிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன. கோடுகள் கொண்ட தசைகளின் செயல்திறன் அதிகரிக்கிறது. மாணவர் விரிவடைகிறது, ஏற்பி உற்சாகம் அதிகரிக்கிறது, கவனம் கூர்மைப்படுத்தப்படுகிறது. எர்கோட்ரோபிக் மறுசீரமைப்பு ஒரு முதல் நரம்பியல் கட்டத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது அட்ரினலின் சுழற்சியின் அளவைப் பொறுத்து இரண்டாம் நிலை நகைச்சுவை கட்டத்தால் மேம்படுத்தப்படுகிறது.

ட்ரோபோட்ரோபிக் அமைப்பு ஓய்வு காலத்துடன் தொடர்புடையது, செரிமான அமைப்புடன், தூக்கத்தின் சில நிலைகளுடன் ("மெதுவான" தூக்கம்) தொடர்புடையது மற்றும் செயல்படுத்தப்படும்போது முக்கியமாக வேகஸ்-இன்சுலர் கருவியை அணிதிரட்டுகிறது. இதயத் துடிப்பு குறைதல், சிஸ்டோலின் வலிமை குறைதல், டயஸ்டோலின் நீளம், தமனி சார்ந்த அழுத்தம் குறைதல் ஆகியவை காணப்படுகின்றன; சுவாசம் அமைதியாக இருக்கிறது, ஓரளவு மெதுவாக இருக்கிறது, மூச்சுக்குழாய் சற்று குறுகிவிட்டது; குடல் பெரிஸ்டால்சிஸ் மற்றும் செரிமான சாறுகளின் சுரப்பு அதிகரிக்கிறது; வெளியேற்ற உறுப்புகளின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது: மோட்டார் சோமாடிக் அமைப்பின் தடுப்பு காணப்படுகிறது.

லிம்பிக்-ரெட்டிகுலர் வளாகத்திற்குள், தூண்டுதல் முக்கியமாக எர்கோட்ரோபிக் அல்லது ட்ரோபோட்ரோபிக் விளைவுகளை உருவாக்கக்கூடிய மண்டலங்கள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன.

பெரும்பாலும், ஒருபுறம், அனுதாபம் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் விளைவுகளுக்கும், மறுபுறம், எர்கோட்ரோபிக் மற்றும் ட்ரோபோட்ரோபிக் விளைவுகளுக்கும் இடையிலான அடிப்படை வேறுபாடு தெளிவாகப் புரிந்து கொள்ளப்படுவதில்லை. முதல் கருத்து உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டுக்குரியது, இரண்டாவது செயல்பாட்டு மற்றும் உயிரியல் சார்ந்தது. முதல் கருவிகள் பிரிவு தாவர அமைப்புடன் பிரத்தியேகமாக தொடர்புடையவை, மேலும் அவற்றின் சேதம் சில வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது; இரண்டாவது தெளிவான கட்டமைப்பு அடிப்படையைக் கொண்டிருக்கவில்லை, அவற்றின் சேதம் கண்டிப்பாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை மற்றும் பல பகுதிகளில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது - மன, மோட்டார், தாவர. சூப்பர்செக்மென்டல் அமைப்புகள் சரியான நடத்தையை ஒழுங்கமைக்க சில தாவர அமைப்புகளைப் பயன்படுத்துகின்றன - முக்கியமாக, ஆனால் பிரத்தியேகமாக அல்ல, அவற்றில் ஒன்று. எர்கோட்ரோபிக் மற்றும் ட்ரோபோட்ரோபிக் அமைப்புகளின் செயல்பாடு ஒருங்கிணைந்த முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் அவற்றில் ஒன்றின் ஆதிக்கத்தை மட்டுமே கவனிக்க முடியும், இது உடலியல் நிலைமைகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட சூழ்நிலையுடன் துல்லியமாக தொடர்புடையது.