முறையான லூபஸ் எரிச்டமடோஸஸ் காரணங்கள்

சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸின் காரணங்கள் இன்னும் தெளிவாக இல்லை, இது கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையில் சிரமங்களை ஏற்படுத்துகிறது. இது பல்வேறு முடிவுகளிலும், வெளிப்புறக் காரணிகளிலும் நோய் வளர்ச்சியை பாதிக்கும் என நம்பப்படுகிறது.

[1], [2], [3], [4], [5]

மரபியல் முன்கணிப்பு மற்றும் முறையான லூபஸ் எரிசெமடோசஸ்

பரம்பரையின் பங்கு சாட்சியமாக உள்ளது:

• நோயாளிகளின் குடும்பங்களில், சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரிதிமடோசஸின் அதிக வாய்ப்புகள் (1 முதல் 2 வது உறவின் உறவினர்களின் வழக்குகளில் 7-12%);
• டைசிகோடிக் இரட்டையர்களால் (2%) ஒப்பிடும்போது மோனோசைகோடிக் இரட்டையர்கள் (69%) அதிக இணக்கத்தன்மை (இரட்டை ஜோடியின் இரு பங்குதாரர்களின் நிகழ்வு);
• ஆன்டினகுரல் ஆன்டிபாடிகள், ஹைபர்காம்மக்ளோபுலினியாமியா, வஸ்ஸெர்ன் மற்றும் பலர் தவறான நேர்மறை எதிர்வினை கொண்ட நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ ரீதியாய் அறிகுறாத உறவினர்களிடம் கண்டறிதல்.

ஒருவேளை காரணமாக நோய்த்தாக்கநிலை மரபணுக்கள் சுதந்தரத்தோடே முறையான செம்முருடு மேம்பாட்டுக்கு மரபணு முற்காப்பு, நோயெதிர்ப்பு ஒரு அம்சம் குறிப்பிடுகிறது இவை ஒவ்வொன்றும், நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்கள், அப்போப்டொசிஸினால் வீக்கம் வரன்முறைகளானவை மற்றும் மற்றவர்களின் அனுமதி. இந்த சுயாதீனமாக பிரிக்கிறது பழுதான மரபணுக்களிலிருந்து பல்வேறு சேர்க்கைகள் நோயெதிர்ப்பு பல்வேறு கோளாறுகள் ஏற்படும், நோயியல் செயல்முறைகள் மற்றும் நோய் சில மருத்துவ அறிகுறிகள் தோற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது.

சிஸ்டெடிக் லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸுடனான நோயாளிகள் குறிப்பிட்ட மரபணு மார்க்கர்களின் அதிக அதிர்வெண் கொண்டவர்களாக உள்ளனர். எச் எல் ஏ-DR2 அல்லது எச் எல் ஏ-DR3 கேரேஜை சுதந்திரமாக 2-3 காலங்களில் முறையான செம்முருடு ஆபத்து அதிகரிக்கிறது, மற்றும் ஹப்லோடைப் அல், B8 முன்னிலையில், DR3 காகசியன்களை ஆபத்து 10 மடங்கு அதிகரிப்பு வரையறுக்கிறது. முறையான செம்முருடு உடைய நோயாளிகள் எஸ்எம்-எதிரியாக்கி ஆன்டிபாடி Ro- மற்றும் லா-எதிர்ச்செனியின் மற்றும் பலர் எடி சில அல்லீல்களைக் டிஎன்ஏ குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் முன்னிலையில், உடன் இல் DQ-நியமப்பாதையை, தொழிற்சங்கங்கள் கண்டறியப்பட்டது.

நோயெதிர்ப்பு சிக்கலான கூலிக்கு மீறப்படுவதோடு தொடர்புடைய பல்வேறு கூறுகளின் (Clq, C2, C4) மரபணு ரீதியாக ஏற்படும் குறைபாட்டிற்கான அமைப்பு ரீதியான லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸின் வளர்ச்சியின் உறவு. C4A மற்றும் CUR21A ஆகிய மரபணுக்களையும் உள்ளடக்கிய HLA வகுப்பு III பிராந்தியத்தின் ஒரு பகுதியை நீக்குவதோடு பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் "C4A பூஜ்ய எதிருரு" யின் தோற்றம் தொடர்புடையதாக இருக்கிறது. C4 இன் மொத்தம் (லோயோ இரண்டிலும் ஒற்றுமைக்குரிய தன்மை) இல்லாததால், முறையான லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸ் வளரும் அபாயத்தில் 17 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.

அது சைடோகைன் மரபணு பல்லுருவியல்கள், குறிப்பாக, TNF-ஒரு தனது தொகுதிக்குரிய செம்முருடு சங்கம் குறித்தது, IL- LRA மரபணு (ஏற்பி எதிர்மருந்து ஐஎல்-1) மரபணு, ஐஎல் -10 மற்றும் பலர் மேம்படுத்துவதற்குப்.

அது மேலும் மரபணுக்களின் என்று குறிப்பிட்ட அல்லீல்களைக் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது FcyRIIa- FcyIIIA-வாங்கி பிணைப்பு உபவகைகளாகப் IgG -இன், பலவீனமான கிடைத்ததாலும் வளர்ச்சி குறிப்பாக, லூபஸ் நெஃப்ரிடிஸ் முறையில் உள்ளார்ந்த செம்முருடு நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களில் வெளிப்பாடுகள், மத்தியஸ்தம் தொடர்புடைய.

புள்ளியின் பிறழ்வுகள் மரபணு கட்டமைப்பில் காணப்பட்டன, இது பூரணத்தின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டிற்கு தேவையான லெக்டின் சீரம் உள்ள செறிவுகளை பாதிக்கிறது.

குறிப்பாக, வளர்சிதை மாற்றத்தின் சிறப்பியல்புகள் குறிப்பிட்ட முக்கியத்துவம் கொண்டவை, குறிப்பாக சிஸ்டிக் லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸின் சங்கம் க்ளுதாதயோன்-எஸ்-டிரான்ஸ்ஃபார்ஸ் என்சைம் மரபணு "பூஜ்யம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

முறையான லூபஸ் எரிசெமடோஸஸின் வளர்ச்சிக்கு ஹார்மோன் காரணிகள்

காரணமாக நோயெதிர்ப்பு தங்கள் தாக்கம் காரணமாக முறையான செம்முருடு காரண காரிய ஆய்வில் பாலின ஹார்மோன்கள் பங்கு: எஸ்ட்ரோஜன்கள் காரணமாக பி செல்கள் polyclonal செயலாக்கத்திற்கு தடுப்பாற்றல் ஹைப்பர்ரெஸ்பான்சிவ்னஸை ஊக்குவிக்க மற்றும் AT தொகுப்புக்கான அதிகரிக்க, மற்றும் ஆண்ட்ரோஜன்கள், மாறாக, தடுப்பாற்றடக்கிகளுக்கு விளைவை உடற்காப்பு ஊக்கிகள் உருவாவதை குறைத்து உயிரணு பதிலுரையை ஒடுக்க. இது மண்டலிய செம்முருடு தீவிரமான நோயாளிகளிடையே பெண்கள் மேலோங்கிய விளக்குகிறது, வளரிளம் பெண்கள் உள்ள பூப்பூ தொடங்கிய உடன் நோய் இணைப்பு தொடங்கிய, கர்ப்ப காலத்தில் மற்றும் பிரசவம் பிறகு நோய் செயல்பாடு அதிகரித்துள்ளது.

முறையான செம்முருடு கொண்டு இனப்பெருக்க வயது பெண்கள் டெஸ்டோஸ்டிரோன் புரோஜெஸ்ட்டிரோன் மற்றும் அனைத்து பாலினத்தவருக்கும் நோயாளிகளுக்கு ஈஸ்ட்ரோஜன் உயர்ந்த பயன்பாட்டையும் குறைக்க நிலைகள் கண்காணிக்க - புரோலேக்ட்டின் நிலைகள் மற்றும் டிஹைட்ரோஎபிஆண்ட்ரோஸ்டிரோன் குறைந்த அளவு அதிகரித்துள்ளது.

சுற்றுச்சூழல் காரணிகள்

தலையாய முக்கியத்துவம் சூரிய ஒளியில், அடிக்கடி ஆரம்பம் மற்றும் முறையான செம்முருடு பின்னர் அதிகரித்தல் தூண்டும் விளைவுகளை உள்ளது. UVI, ஆன்டிஜெனிக் தீர்மானகரமான காட்ட தொடங்கும் தோல் உயிரணுக்களில் DNA சிதறுவதன் வழிவகுக்கிறது கெரட்டினோசைட்களில் அப்போப்டொசிஸ் தூண்டுகிறது பரப்பில் ribonucleoproteins வெளிப்பாடு சேர்ந்து, செல் சவ்வுகளின் metaboliizm பாஸ்போலிபிட்கள், B செல்களை தூண்டுவது மற்றும் தாக்கநிலையுடன் தனிநபர்கள் தன்னுடல் தாங்கு பதில் இதனால் கொடுக்கிறது. UVI உள்ளூர் வீக்கம் ஊக்குவிக்கும், IL- 1, IL- 3, IL- 6 மற்றும் TNF ஆல்பா வெளியீடு மேம்படுத்துகிறது, மேலும் நோயெதிர்ப்பு ஒட்டுமொத்த அளவைக் அதிகரிக்கிறது.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15],

தொற்று 

நோயாளிகள் பெரும்பாலும் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அதிக சார்ந்த வேதியல் வினையூக்கிகள் சொல்ல ரெட்ரோவைரஸ்களைப் மற்றும் மற்றவர்கள், வெளிப்படையான தொற்று இல்லாத நிலையில் மனித எச் எல் ஏ-யை ஒத்தமைப்புடைய புரதங்கள் பகுதிகளை எடி உட்பட முறையான செம்முருடு தூண்டுதல்களை போன்ற அவற்றின் சாத்தியமுள்ள பங்கு பரிந்துரைத்து. மாறாக நோய் தோற்றமாக தங்கள் குறிப்பிட்ட பங்கு ஆதாரங்களைக் காட்டிலும் ஒரு polyclonal பி செல் செயல்படுத்தும் விளைவாக - பெரும்பாலும், வைரஸ் அதிகரித்துள்ளது ஆண்டிபாடிகளின் சார்ந்த வேதியல் வினையூக்கிகள்.

பாக்டீரியா தொற்று பாத்திரத்தை மறைமுக ஆதாரமாக பாக்டீரியா தொற்று, மற்றும் பலர் பிறகு டிஎன்ஏ தொகுப்பு நியூக்ளியர் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் தூண்டுகிறது முறையான செம்முருடு அடிக்கடி அதிகரித்தல் வளர்ச்சி குறிப்பிட்ட பாக்டீரியா திறன் கருதப்படுகிறது.