மனநலக் குறைபாடு - அறிகுறிகள்

மனநலக் குறைபாட்டின் அறிகுறிகள்

மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் பாலிமார்பிசம் இருந்தபோதிலும், இரண்டு முக்கிய அளவுகோல்களை அடையாளம் காண முடியும், அவை பெரும்பாலான வகையான மனநல குறைபாட்டிற்கு பொதுவானவை, அவை முதன்மையாக அணு அல்லது வழக்கமான ஒலிகோஃப்ரினியா என்று அழைக்கப்படுவதை வகைப்படுத்துகின்றன.

• வளர்ச்சியின்மை என்பது முழுமையான இயல்புடையது மற்றும் நோயாளியின் அறிவுசார் செயல்பாடு மற்றும் ஆளுமை மட்டுமல்ல, ஒட்டுமொத்த ஆன்மாவையும் பற்றியது. வளர்ச்சியின்மையின் அறிகுறிகள் சிந்தனையில் மட்டுமல்ல, பிற மன செயல்பாடுகளிலும் காணப்படுகின்றன - கருத்து, நினைவகம், கவனம், உணர்ச்சி-விருப்பக் கோளம் போன்றவை.
• முழுமையான மன வளர்ச்சியடையாத சந்தர்ப்பங்களில், அறிவாற்றல் செயல்பாட்டின் உயர் வடிவங்களின் பற்றாக்குறை - பொதுமைப்படுத்தல் மற்றும் சுருக்கம் - முன்னுக்கு வருகிறது. சுருக்க சிந்தனையின் பலவீனம் கருத்து, கவனம் மற்றும் நினைவாற்றல் ஆகியவற்றின் பண்புகளிலும் பிரதிபலிக்கிறது.

மனநலக் குறைபாட்டின் அமைப்பு சீரற்றதாக இருக்கலாம். இந்த விஷயத்தில், இது மனநலக் குறைபாட்டின் பொதுவான அறிகுறிகளுக்கு மட்டும் மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. பொது மனநலக் குறைபாட்டின் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடைய கூடுதல் மனநோயியல் அறிகுறிகளைக் கொண்ட மாறுபாடுகள் இதில் அடங்கும். இந்த விஷயத்தில், அறிவுசார் திறன் கொண்ட நபர்களில் ஏற்படும் முழு அளவிலான மனநலக் கோளாறுகளையும் ஒருவர் அவதானிக்கலாம், குறிப்பிட்ட மனநலக் குறைபாட்டின் வடிவங்களில் அவற்றின் அதிர்வெண் பொது மக்களை விட குறைந்தது 3-4 மடங்கு அதிகமாகும். சிக்கலான அறிகுறிகள் பல்வேறு நரம்பியல் மற்றும் மனநோய் கோளாறுகள், சைக்கோமோட்டர் டிசின்ஹிபிஷன், பெருமூளை ஆஸ்தீனியா, மனநோய்கள், வலிப்பு மற்றும் வலிப்பு அல்லாத வலிப்புத்தாக்கங்களால் குறிப்பிடப்படலாம்.

மனநல குறைபாடு என்பது DSM-IV அளவுகோல்களின்படி கண்டறியப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட அல்லாத நிலை. இது பல்வேறு பரம்பரை மற்றும் பெறப்பட்ட நோய்களால் ஏற்படலாம், அவற்றில் பல சிறப்பியல்பு நடத்தை வெளிப்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன ("நடத்தை பினோடைப்கள்"). மனநல குறைபாடு மற்றும் சிறப்பியல்பு நடத்தை கோளாறுகளை ஏற்படுத்தும் பரம்பரை நோய்களில் பலவீனமான X, டர்னர், ரெட், டவுன், வில்லியம்ஸ், பிராடர்-வில்லி, லெஷ்-நைஹான், லோவ் நோய்க்குறிகள் போன்றவை அடங்கும்.

உடையக்கூடிய X நோய்க்குறி. இந்த நோய் X குரோமோசோமின் நீண்ட கையில் (Xq27.3) FMR1 இன் ஊக்குவிப்பு பகுதியில் ட்ரைநியூக்ளியோடைடு CGG (சைட்டோசின்-குவானைன்-குவானைன்) மீண்டும் மீண்டும் நிகழும் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பின் வடிவத்தில் ஒரு பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது. ஒரு ஆண் கேரியர் தனது மகள்களுக்கு (ஆனால் மகன்களுக்கு அல்ல) முன்பிறழ்வை அனுப்புகிறார். ஒரு பெண்ணில் மீயோடிக் சுழற்சியின் போது "முழு" (நோயை உண்டாக்கும்) பிறழ்வின் வளர்ச்சியுடன் CGG மீண்டும் நிகழும் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. முழு பிறழ்வு FMR1 ஊக்குவிப்பு பகுதியின் ஹைப்பர்மெதிலேஷன் மற்றும் பல நூறு முதல் பல ஆயிரங்கள் வரை CGG மீண்டும் நிகழும் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு பெண் கேரியருக்குப் பிறழ்வைச் சுமக்கும் ஒரு உடையக்கூடிய X குரோமோசோமைப் பெறுவதற்கான 50% ஆபத்து உள்ளது, இது மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் இல்லாமல், இந்த நோய்க்குறியின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் கொண்ட ஒரு குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு பல தலைமுறைகள் வழியாக பரவக்கூடும். அதன் மேம்பட்ட வடிவத்தில், இந்த நோய் சிறுவர்களில் வெளிப்படுகிறது. மனநல குறைபாடு, நீண்டுகொண்டிருக்கும் காதுகளுடன் கூடிய நீளமான குறுகிய முகம், ஒரு பெரிய கீழ் தாடை மற்றும் உயர்ந்த, நீண்டுகொண்டிருக்கும் நெற்றி, கோதிக் அண்ணம், ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், குறைந்த தசை தொனி, தட்டையான பாதங்கள் மற்றும் மேக்ரோஆர்க்கிடிசம் ஆகியவை இந்த நோயின் சிறப்பியல்பு பினோடைபிக் அம்சங்களில் அடங்கும். கூடுதலாக, கை அசைத்தல் அல்லது நகம் கடித்தல் போன்ற வடிவங்களில் ஸ்டீரியோடைப்கள், விரைவான ஏற்ற இறக்கமான பேச்சு மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் பேச்சில் அசாதாரண மாற்றம், தனிப்பட்ட ஒலிகள், வார்த்தைகள் அல்லது சொற்றொடர்களை மீண்டும் மீண்டும் கூறுதல் ஆகியவை பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. கவனக் குறைபாடு அதிவேகத்தன்மை, தாமதமான மோட்டார் வளர்ச்சி, சகாக்கள் அல்லது அந்நியர்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்ப்பது போன்ற பயம் அடிக்கடி குறிப்பிடப்படுகிறது, ஆனால் பராமரிப்பாளர்களுடன் மிகவும் சாதாரண உறவுகள் நிறுவப்படுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட சிறுவர்களில் பெரும்பாலும் காணப்படும் கவனத்தை ஈர்க்கும் அறிகுறியாக தவிர்க்கப்பட்ட பார்வை உள்ளது. பெண்களில், நோயின் லேசான வடிவம் காணப்படுகிறது, இது கட்டுப்படுத்தப்பட்ட நடத்தை அல்லது சமூக பயத்தின் அறிகுறிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, அத்துடன் கற்றல் குறைபாடுகள், கணித திறன்களின் வளர்ச்சியில் ஒரு கோளாறு மற்றும் கவனக் குறைபாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், நுண்ணறிவு அளவு (IQ) பெரும்பாலும் சாதாரண வரம்பிற்குள் இருக்கும். இதனால், பலவீனமான X நோய்க்குறி பதட்டம், கவனக்குறைவு, அதிவேகத்தன்மை, ஒரே மாதிரியானவை மற்றும் சில நேரங்களில் பாதிப்புக் கோளாறுகள் போன்ற அறிகுறிகளுடன் இருக்கலாம்.

டர்னர் நோய்க்குறி. டர்னர் நோய்க்குறி (ஷெரெஷெவ்ஸ்கி-டர்னர்) என்பது பெண்களில் உயரம் குறைவாகவும் மலட்டுத்தன்மையாகவும் வெளிப்படும் ஒரு குரோமோசோமால் கோளாறு ஆகும், மேலும் இது X குரோமோசோம்களில் ஒன்று முழுமையாகவோ அல்லது பகுதியாகவோ இல்லாததால் ஏற்படுகிறது. இந்த நபர்களின் நரம்பியல் உளவியல் பரிசோதனையானது காட்சி-இடஞ்சார்ந்த செயல்பாடுகளை சோதிப்பதிலும், வாய்மொழி அல்லாத பிரச்சினைகளைத் தீர்ப்பதிலும் உள்ள சிரமங்களை வெளிப்படுத்துகிறது. நோயாளிகளின் நடத்தை முதிர்ச்சியின்மை, அதிவேகத்தன்மை, "பதட்டம்" போன்ற அம்சங்களைக் காட்டுகிறது. அவர்கள் சகாக்களுடன் மோசமான உறவுகளை வளர்த்துக் கொள்கிறார்கள், கற்றல் சிரமங்கள் மற்றும் கவனக்குறைவு கோளாறுகளைக் கொண்டுள்ளனர்.

பல தசாப்தங்களாக, டர்னர் நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகள் ஈஸ்ட்ரோஜன் மாற்று சிகிச்சையைப் பெற்று வருகின்றனர், இது இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் எலும்பு டிராபிசம் உட்பட திசு டிராபிசத்தை பராமரிக்கிறது. ஈஸ்ட்ரோஜன் சிகிச்சையும் நோயாளிகளின் சுயமரியாதையில் நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. டர்னர் நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகளின் வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்த சோமாடோட்ரோபிக் ஹார்மோன் சமீபத்தில் முன்மொழியப்பட்டது.

டவுன் நோய்க்குறி. இந்த நோயை முதன்முதலில் ஜான் லாங்டன் டவுனால் விவரிக்கப்பட்டது. 95% வழக்குகளில், இந்த நோய் குரோமோசோம் 21 இல் உள்ள ஸ்ட்ரைசோமியுடன் தொடர்புடையது. இது கண்ணின் உள் மூலையில் (எபிகாந்தஸ்) ஒரு மடிப்பு இருப்பது, மூக்கின் பாலம் தட்டையானது, ஒற்றை குறுக்கு உள்ளங்கை பள்ளம் இருப்பது, தசை தொனி குறைதல் மற்றும் இதய நோயியல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. டவுன் நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகள் பொதுவாக நேசமானவர்கள் மற்றும் மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம். இருப்பினும், அவர்கள் தகவல் தொடர்பு திறன்களில் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் பற்றாக்குறையைக் கொண்டுள்ளனர், இது அன்றாட நடவடிக்கைகளில் வெளிப்படுகிறது, சமூக திறன்களின் குறைபாடு வளர்ச்சி மற்றும் வெளிப்படையான பேச்சின் மோசமான வளர்ச்சி (பேச்சின் ஏற்றுக்கொள்ளும் அம்சத்தை அதிக அளவில் பாதுகாப்பதன் மூலம்). இருப்பினும், நோயாளிகளின் சமூக ரீதியாக சரிசெய்ய முடியாததற்கு முக்கிய காரணம் ஆரம்பகால டிமென்ஷியா ஆகும். கூடுதலாக, நோயாளிகளுக்கு டிஸ்கினீசியா மற்றும் பாதிப்புக் கோளாறுகள் இருக்கலாம்.

வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி. வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி என்பது எலாஸ்டின் குறியீட்டு இடத்தில் அல்லது அதற்கு அருகில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் நீக்கப்படுவதால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பரம்பரை கோளாறு ஆகும் (7qll.23). இந்த கோளாறு "எல்ஃபின் முகம்", இருதய நோயியல், உயர் இரத்த அழுத்தம், இரத்தத்தில் அதிகரித்த கால்சியம் அளவுகள் மற்றும் நடத்தை மாற்றங்கள் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நோயாளிகளின் தோற்றம் மிகவும் சிறப்பியல்புடையது - பாதாம் வடிவ கண்கள், ஓவல் காதுகள், முழு உதடுகள், ஒரு சிறிய கன்னம், ஒரு குறுகிய முகம் மற்றும் ஒரு பெரிய வாய்.

வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி உள்ள நோயாளிகள் பெரியவர்களுடன் மிக எளிதாக தொடர்பு கொள்கிறார்கள், ஆனால் அவர்களின் உறவுகள் மேலோட்டமாகவே இருக்கின்றன. பெரும்பாலும் கவனக்குறைவு, அதிகரித்த பதட்டம், சகாக்களுடன் மோசமான உறவுகள், காட்சி-இடஞ்சார்ந்த மற்றும் மோட்டார் திறன்களின் வளர்ச்சி குறைபாடு ஆகியவை காணப்படுகின்றன. கூடுதலாக, மன இறுக்கத்தின் அறிகுறிகள், தாமதமான சைக்கோமோட்டர் மற்றும் பேச்சு வளர்ச்சி, ஒலிகளுக்கு அதிக உணர்திறன், அசாதாரண உணவு விருப்பத்தேர்வுகள், விடாமுயற்சியுடன் கூடிய செயல்கள் ஆகியவை கண்டறியப்படுகின்றன.

பிரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி, குரோமோசோம் 15 (15qll மற்றும் 15ql3 லோகி) இல் உள்ள மைக்ரோடீலேஷன் காரணமாக ஏற்படுகிறது, இது நோயாளி தந்தையிடமிருந்து பெறுகிறது. இந்த நோயை முதன்முதலில் 1956 ஆம் ஆண்டில் பிரேடர் உடல் பருமன், குட்டையான உயரம், கிரிப்டோர்கிடிசம் மற்றும் மனநல குறைபாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு நோய்க்குறியாக விவரித்தார். இந்த நிலையின் பிற அறிகுறிகளில் உணவு பற்றிய வெறித்தனமான எண்ணங்கள், கட்டாய உணவு நடத்தை, ஒரு பெரிய உடல், பாலியல் பண்புகளின் வளர்ச்சியின்மை மற்றும் குறைந்த தசை தொனி ஆகியவை அடங்கும்.

பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு பேச்சு மற்றும் மோட்டார் வளர்ச்சி தாமதமாகிறது, மேலும் கற்றல் சிரமங்களும் உள்ளன. உணவுக் கோளாறுகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் உணவுப் பொருட்களைத் திருடுதல் மற்றும் பதுக்கி வைத்தல், பல்வேறு வகையான உணவுகளை ஒழுங்கற்ற முறையில் உட்கொள்வதன் மூலம் பெருந்தீனி பிடித்தல் ஆகியவை அடங்கும். தூக்கக் கோளாறுகள், எரிச்சல், எரிச்சல் மற்றும் அதிகரித்த வலி வரம்பு ஆகியவை அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. இந்த நோய் தோலை சொறிவது, நகங்களைக் கடித்தல், மூக்கைப் பிடுங்குவது, உதடுகளைக் கடித்தல் மற்றும் முடியை பிடுங்குவது உள்ளிட்ட பல்வேறு வகையான ஒரே மாதிரியான செயல்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

லெஷ்-நைஹான் நோய்க்குறி ஒரு எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு கோளாறாக மரபுரிமையாகக் காணப்படுகிறது மற்றும் சிறுவர்களில் மட்டுமே ஏற்படுகிறது. ஹைபோக்சாந்தைன்-குவானைன் பாஸ்போரிபோசில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் இல்லாததால் இது பியூரின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவி கோளாறுடன் தொடர்புடையது. இந்த நோய் அதிகரித்த யூரிக் அமில அளவுகள் (ஹைப்பர்யூரிசிமியா), பலவீனமான சிறுநீரக செயல்பாடு, ஆர்த்ரால்ஜியா, கொரியோஅதெடோசிஸ், ஸ்பாஸ்டிசிட்டி, ஆட்டோஆக்ரசிவ் செயல்கள், மனநல குறைபாடு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

லெஷ்-நைஹான் நோய்க்குறி குறிப்பாக தொடர்ச்சியான, கடுமையான சுய-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவை மிகவும் மாறுபடும், இது வெளிப்புற தாக்கங்களை விட உள் தூண்டுதல்களால் ஏற்படுகிறது. நோயாளிகள் பெரும்பாலும் தங்கள் சுய-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களைத் தடுக்க முடியாது, ஆனால், அவற்றின் தொடக்கத்தை உணர்ந்து, சில சமயங்களில் மற்றவர்களிடம் அவற்றைக் கட்டுப்படுத்தக் கேட்கிறார்கள். இந்தக் கோளாறில் மற்றவர்களுக்கு எதிரான ஆக்கிரமிப்பு, தன்னியக்க-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களைப் போலவே வெளிப்படுத்தப்படலாம். தன்னியக்க-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு பெரும்பாலும் முயற்சிக்கப்படும் மன அழுத்தத்தைக் குறைத்தல், பல் பிடுங்குதல் மற்றும் உடல் கட்டுப்பாடு ஆகியவை குறைவான செயல்திறனைக் கொண்டுள்ளன என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. தன்னியக்க-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களின் தீவிரம் பொதுவாக காலப்போக்கில் மாறாது. விளைவு ஓரளவுக்கு தொடக்க வயதைப் பொறுத்தது.

லெஷ்-நைஹான் நோய்க்குறியின் ஆய்வக மாதிரியின் வளர்ச்சி, தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு செயல்களின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தை நன்கு புரிந்துகொள்ள எங்களுக்கு அனுமதித்துள்ளது. ஹைபோக்சாந்தைன்-குவானைன் பாஸ்போரிபோசில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் குறைபாடுள்ள டிரான்ஸ்ஜெனிக் எலிகள் எந்த நரம்பியல் செயலிழப்பையும் காட்டவில்லை. இருப்பினும், பாசல் கேங்க்லியாவில் செயல்படும் நியூரோட்ரோபிக் மருந்தான 9-எத்திலடினைனை நிர்வகித்த பிறகு, இந்த விலங்குகள் தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு நடத்தையை உருவாக்கின. பாசிட்ரான் எமிஷன் டோமோகிராபி (PET) ஆய்வுகள் மூளையில் டோபமினெர்ஜிக் நரம்பு முனைகள் மற்றும் டோபமினெர்ஜிக் நியூரான் உடல்களின் எண்ணிக்கையில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவை வெளிப்படுத்தியுள்ளன. வெளிப்படையாக, முறையான மற்றும் பலவீனமான மூளை முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய டோபமினெர்ஜிக் செயலிழப்பு, சிறப்பியல்பு மனநல கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஆரோக்கியமான வயதுவந்த எலிகளுக்கு டோபமைன் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பானை வழக்கமாக வழங்குவது, தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு நடத்தையின் தோற்றத்தைத் தூண்டுகிறது, இது ஸ்ட்ரைட்டமில் டோபமைனின் செறிவு 30% குறைவதோடு, செரோடோனின் விற்றுமுதல் அதிகரிப்புடனும், பொருள் P மற்றும் நியூரோகினின் A இன் தொகுப்பில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்புடனும் ஒத்துப்போகிறது. இந்த வழக்கில், டோபமைன் D1- அல்லது D2-மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்களின் நிர்வாகத்தால் தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு நடத்தையைத் தடுக்கலாம். இந்தத் தரவுகள் லெஷ்-நைஹான் நோய்க்குறியில் ரிஸ்பெரிடோனின் செயல்திறன் பற்றிய அறிக்கைகளுடன் ஒத்துப்போகின்றன.

கார்னெலியா டி லாங்கே நோய்க்குறி. 1933 ஆம் ஆண்டில், டேனிஷ் குழந்தை மருத்துவரான கார்னெலியா டி லாங்கே, இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்ட இரண்டு குழந்தைகளை விவரித்தார்: குறைந்த பிறப்பு எடை, வளர்ச்சி குறைபாடு, குட்டையான உயரம், மைக்ரோசெபலி, மெல்லிய இணைந்த புருவங்கள் (சினோஃப்ரிஸ்), நீண்ட கண் இமைகள், ஒரு சிறிய தலைகீழான மூக்கு மற்றும் மெல்லிய தலைகீழான உதடுகள். கூடுதலாக, நோயாளிகளுக்கு ஹைபர்டிரிகோசிஸ், சிறிய கைகள் மற்றும் கால்கள், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது கால்விரல்களின் பகுதி இணைவு (சிண்டாக்டிலி), கைகளில் சிறிய விரலின் வளைவு, இரைப்பைஉணவுக்குழாய் ரிஃப்ளக்ஸ், வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள், இதய குறைபாடுகள், பிளவு அண்ணம், குடல் நோயியல் மற்றும் உணவளிக்கும் சிரமங்கள் இருக்கலாம்.

கார்னெலியா டி லாங்கே நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான நோயாளிகளுக்கு மிதமான அல்லது கடுமையான மனநல குறைபாடு உள்ளது. இந்த நோய் பரவும் வகை உறுதியாக நிறுவப்படவில்லை என்றாலும், இந்த நோய்க்குறியின் லேசான வெளிப்பாடுகளைக் கொண்ட நோயாளிகளின் சந்ததியினர் இந்த நோயின் முழுமையான வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம். இந்த நடத்தை மன இறுக்கம் கொண்ட நோயாளிகளின் சிறப்பியல்பு அம்சங்களை வெளிப்படுத்துகிறது, அதாவது மோசமான முகபாவனை உணர்ச்சிகள், தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு செயல்கள், ஸ்டீரியோடைப்கள், வெஸ்டிபுலர் தூண்டுதலின் போது இனிமையான உணர்வுகள் அல்லது திடீர் அசைவுகள்.

லோவ்ஸ் நோய்க்குறி. லோவ்ஸ் ஓக்குலோசெரிப்ரோரெனல் நோய்க்குறி என்பது பிறவி கண்புரை, அறிவாற்றல் குறைபாடு மற்றும் சிறுநீரக குழாய் செயலிழப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட கோளாறு ஆகும். இந்த கோளாறு பெரும்பாலும் பிடிவாதம், அதிவேகத்தன்மை, எரிச்சல் மற்றும் ஸ்டீரியோடைப்கள் போன்ற பொருத்தமற்ற நடத்தை முறைகளுடன் சேர்ந்துள்ளது.

மனநல குறைபாடு மற்றும் தன்னியக்க-ஆக்கிரமிப்பு/ஆக்கிரமிப்பு செயல்கள்

மனநலம் குன்றியவர்களில், தன்னிச்சையான (சுய-தீங்கு விளைவிக்கும்) செயல்களில் பெரும்பாலும் சுவரில் தலையை தொடர்ந்து முட்டிக்கொள்வது, கடித்துக்கொள்வது மற்றும் தன்னைத்தானே தாக்கிக் கொள்வது ஆகியவை அடங்கும். பிற வகையான தன்னிச்சையான செயல்களும் சாத்தியமாகும் - அரிப்பு, கைகால்களை அழுத்துதல், தரையில் விழுதல். மனநலம் குன்றிய நோயாளிகளில் தோராயமாக 5-15% பேரில் தன்னிச்சையான செயல்கள் கண்டறியப்படுகின்றன, மேலும் அவை பெரும்பாலும் சிறப்பு மனநல நிறுவனங்களில் நோயாளிகளை அனுமதிக்க காரணமாகின்றன. இந்த செயல்களுக்கு பெரும்பாலும் பல காரணங்கள் இருப்பதால், ஒரு நோயாளியை பரிசோதிக்கும்போது, வெளிப்புற, மருத்துவ மற்றும் உளவியல் காரணிகளின் செல்வாக்கை மதிப்பிடுவது அவசியம். ஆரம்ப பரிசோதனையில் சுருக்கமான வடிவங்களைப் பயன்படுத்தி நடத்தை தீர்மானிப்பவர்களின் செயல்பாட்டு பகுப்பாய்வு இருக்க வேண்டும். இணையான சோமாடிக் நோய்கள் பெரும்பாலும் தன்னிச்சையான செயல்களைத் தூண்டுகின்றன, குறிப்பாக ஒருவரின் உடல் அசௌகரியத்தைத் தெரிவிக்க இயலாதபோது.

மற்றவர்களை நோக்கிய ஆக்கிரமிப்பு பெரும்பாலும் சுய-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களுடன் சேர்ந்து கொள்கிறது, ஆனால் அவர்களிடமிருந்து சுயாதீனமாகவும் நிகழலாம். சில நேரங்களில் ஆக்கிரமிப்பு மற்றும் தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பின் வெளிப்பாடுகளுக்கு இடையில் விசித்திரமான ஏற்ற இறக்கங்கள் இருக்கும், ஒருவரை வலுப்படுத்துவது மற்றவரை பலவீனப்படுத்துவதோடு சேர்ந்துள்ளது.

மனநலம் குன்றிய நோயாளிகளில் தொடர்புடைய மனநல கோளாறுகள்

மனநலம் குன்றிய குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு பெரும்பாலும் ஒரே நேரத்தில் மனநல கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன. பொதுவாக, மனநலம் குன்றியவர்களில் 50% பேருக்கு சிகிச்சை தேவைப்படும் சில மனநல கோளாறுகள் இருப்பது கண்டறியப்படுகிறது. இந்த வகை நோயாளிகளில் மனநல கோளாறுகள் அதிகமாக இருப்பது பல்வேறு காரணிகளால் விளக்கப்படுகிறது: முதன்மை நோய், மரபணு முன்கணிப்பு, சமூக உறுதியற்ற தன்மை, சாதகமற்ற குடும்ப சூழல். லேசான மனநலம் குன்றியவர்கள் மனநலம் குன்றியவர்களைப் போலவே அதே மனநல கோளாறுகளை உருவாக்குகிறார்கள் என்று கருதப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் மிதமான அல்லது கடுமையான மனநலம் குன்றியவர்களுடன், மிகவும் குறிப்பிட்ட நடத்தை கோளாறுகள் மற்றும் பொதுவான வளர்ச்சி கோளாறுகள் உருவாகின்றன. பயனுள்ள சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு நடத்தை கோளாறுகளின் தன்மையை அடையாளம் காண்பது மிக முக்கியம். பெற்றோர்கள், ஆசிரியர்கள், முதலாளிகள் மற்றும் உறவினர்களிடமிருந்து தகவல்களைப் பெறாமல் துல்லியமான நோயறிதல் சாத்தியமற்றது. ஒரு அடிப்படையை நிறுவவும் நோயாளியின் நிலையின் இயக்கவியலைக் கண்காணிக்கவும் தரப்படுத்தப்பட்ட மதிப்பீட்டு அளவுகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]