மனநல குறைபாடு - அறிகுறிகள்

மன அழுத்தம் அறிகுறிகள்

மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் ஒட்டுமொத்த பாலிமார்பிஸம், மன அழுத்தத்தின் பெரும்பாலான வடிவங்களுக்கான பொதுவான இரண்டு முக்கிய வேறுபாடுகள் வேறுபடுகின்றன, இது முதன்மையாக அணுகுண்டு அல்லது வழக்கமான ஒலிகோஃப்ரினியா என்று அழைக்கப்படும்.

• Underdevelopment ஒரு மொத்த இயல்பு மற்றும் கவலைகளை நோக்கம் மற்றும் நோயாளி ஆளுமை மட்டும், ஆனால் ஒட்டுமொத்தமாக ஆன்மா கவலை. கருத்தரித்தல், நினைவகம், கவனம், உணர்ச்சி-கோட்பாட்டு கோளம் முதலியவற்றை மனதில் கொண்டு சிந்தனை செய்வது மட்டுமல்லாமல் பிற மனோபாவங்களும் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.
• முழு மன வளர்ச்சியுடனும், அறிவாற்றல் செயல்பாடு-பொதுமைப்படுத்தல் மற்றும் கருத்து வேறுபாடு ஆகியவற்றின் உயர் வடிவங்களின் குறைபாடு முன்னுக்கு வந்துள்ளது. சுருக்க சிந்தனைகளின் பலவீனம், உணர்திறன், கவனம், நினைவகம் ஆகியவற்றின் தனிச்சிறப்புகளில் பிரதிபலிக்கிறது.

மன வளர்ச்சியின் கட்டமைப்பு சமமற்றதாக இருக்கும். இந்த வழக்கில், இது மன அழுத்தம் அறிகுறிகளுக்கு பொதுவானது மட்டுமல்ல. அவர்கள் பொது மனநிலை வளர்ச்சியின் நோய்க்குறி தொடர்பாக கூடுதல் மனோதத்துவ அறிகுறிகளின் கிடைக்கக்கூடிய விருப்பங்களைக் கொண்டுள்ளனர். பொதுவான மக்கள்தொகையில் விட குறைந்தது 3-4 மடங்கு அதிகமாக, யாருடைய மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை இந்த வடிவங்களாகவும் இருக்கின்றன அதிர்வெண் முழு அறிவுசார் மக்கள், ஏற்படும், மன நல சீர்கேடுகளுக்கு முழு வீச்சில் கண்காணிக்க முடியும். அறிகுறிகள் கடினமாகிறது அது பல்வேறு நொந்து மற்றும் மனநிலை கோளாறுகள், சைகோமோட்டார் செயல்தடுக்க, பெருமூளை வலுவின்மை நிகழ்வுகள், மனநோய், வலிப்பு குலுக்கியெடுத்த மற்றும் அல்லாத அதிரவைக்கும் வடிவங்களுடன் சேர்ந்து குறிப்பிடலாம்.

மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை - டிஎஸ்எம்- IV நிபந்தனைக்கேற்ப கண்டறியப்படுகிறது அல்லாத குறிப்பிட்ட நிலை. அதன் காரணம் பண்புக்குரிய நடத்தை வெளிப்பாடுகள் வேண்டும் இதில் பல போன்ற பல்வேறு மரபுவழி மற்றும் வாங்கியது நோய்கள், இருக்க முடியும் ( "நடத்தை ஃபீனோடைப்களையும்"). மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை மற்றும் பண்புக்குரிய நடத்தை கோளாறுகள் ஏற்படும் என்று உடையக்கூடிய X குரோமோசோம், டர்னர், Rhett, டவுன், வில்லியம்ஸ், பிரேடர்-வில்-நோய்க்குறி உள்ளிட்டவை வேண்டும் மரபுவழி நோய்களுடன் மத்தியில், லெஸ்ச்-நையான் லோவ் மற்றும் பலர்.

ஒரு உடையக்கூடிய எக்ஸ் நிறமூர்த்தத்தின் சிண்ட்ரோம். நோய் எக்ஸ் குரோமோசோம் (Xq27.3) நீண்ட கரத்தில் விளம்பரதாரர் FMR1 பகுதியில் CGG trinucleotide மீளல்கள் (cytosine-குவானைன்-குவானைன்) எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதன் வடிவில் ஒரு பிறழ்வு ஆகும். கேரியர் மனிதன் தனது மகள்களுக்கு முன் மாதிரியை (ஆனால் அவரது மகன்களுக்கு அல்ல) மாற்றிக் கொள்கிறார். CGG எண்ணிக்கை அதிகரித்து "முழுமையான" (நோய்க்குக் காரணமான) பிறழ்வுகள் பெண்களுக்கு ஒடுக்கச் சுழற்சி செயல்பாட்டில் ஏற்படும் வளர்ச்சி மீண்டும். முழுமையான பிறழ்வு FMR1 விளம்பரதாரர் hypermethylation மண்டலம் பண்புகொண்டது CGG எண்ணிக்கை அதிகரித்து பல நூறு பல ஆயிரங்களாக இருந்து மீண்டும். ஒவ்வொரு குழந்தை ஒரு பெண் கேரியர் நீங்கள் நோய்க்குறியீடின் மருத்துவரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படாதவர்களும் ஒரு குழந்தை முன் பிறழ்வு மருத்துவ வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது முடியாது உடையக்கூடிய X-குரோமோசோம்,, தலைமுறைகளின் பல கடந்து பெற செயல்படுவதற்கான 50% ஆபத்திருக்கிறது பிறந்தார். விரிவாக்கப்பட்ட வடிவத்தில், நோய் சிறுவர்களைத் தோற்றுவிக்கிறது. நோயின் சிறப்பியல்புத் தோற்றவமைப்புக்குரிய அம்சங்கள் மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை, protruding காதுகள் குறுகிய நீட்டிய முகம், ஒரு பாரிய குறைந்த தாடை மற்றும் உயர் protruding உள்ளன நெற்றியில், கோதிக் வானத்தில், மாறுகண், குறைந்த தசை, பிளாட், makroorhizm அடங்கும். கூடுதலாக, அடிக்கடி உள்ளன flapping கைகள் அல்லது obkusyvaniya நகங்கள், உரையில் அசாதாரண மாற்றம், விரைவான ஏற்றத்தாழ்வு உச்சரிப்பு, சில ஒலிகள், வார்த்தைகள் அல்லது சொற்றொடர்கள் மீண்டும் வகைப்படுத்தப்படும் ஸ்டீரியோடைப்களையும். பெரும்பாலும், அங்கு கவனத்தை கோளாறுகள், அதிகப்படியான தாமதப் படுத்தினார் மோட்டார் வளர்ச்சி, முன்னோடிகள் அல்லது புதியவர்களுடன் உரையாடல் phobic தவிர்த்தல், ஆனால் தொகுப்பு அவர்களை பராமரிக்கும் ஈடுபட்டு நபர்கள் மிகவும் சாதாரண உறவுகள் உள்ளது. ஒதுக்கப்பட்ட தோற்றம் ஒரு கண்கவர் அறிகுறியாகும், பெரும்பாலும் நோயுற்ற சிறுவர்களில் காணப்படுகிறது. பெண்களில் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட நடத்தை அல்லது சமூக வெறுப்பானது, அத்துடன் கற்றல் சிரமங்களை கணித திறன்களை மற்றும் கவனிப்பு பற்றாக்குறை வளர்ச்சி சீர்குலைவு அறிகுறிகள் வகைப்படுத்தப்படும் இது நோய், ஒரு லேசான வடிவம் உள்ளது. அதே சமயத்தில், நுண்ணறிவு (IQ) குணகம் அடிக்கடி விதிமுறைக்குள் இருக்கிறது. இவ்வாறு, உடையக்கூடிய X நோய்க்குறி பதட்டம், கவனம், அதிகப்படியான செயல்பாடு, ஒரே மாதிரியான, சில நேரங்களில் உணர்ச்சி கோளாறுகள் இடையூறு போன்ற நோய் அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கும் முடியும்.

டர்னர் சிண்ட்ரோம். டர்னர் நோய்க்குறி (டர்னர்) - குரோமசோம் நோய், பெண்கள் மற்றும் குள்ளமாகவும் மற்றும் மலட்டுத்தன்மையை எக்ஸ்-குரோமோசோம் ஒரு முழுமையான அல்லது பகுதியளவிற்கான இல்லாத எழும் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. ஒரு நரம்பியல் விஞ்ஞான ஆய்வு மூலம், இந்த நபர்கள் காட்சி மற்றும் வெளி சார்ந்த செயல்பாடுகளை சோதனையிடுவதில் சிரமம் மற்றும் அல்லாத வாய்மொழி பிரச்சினைகள் தீர்க்கும். நோயாளிகளில் நடத்தை முதிர்ச்சி, ஹைபாக்டிவிட்டி, "பதட்டம்" ஆகியவற்றின் அம்சங்களை வெளிப்படுத்தியது. அவர்கள் தங்கள் சக நண்பர்களிடம் மோசமான உறவை வளர்த்துக்கொள்கிறார்கள், கற்றல் கஷ்டங்கள், கவனத்தை மீறுவது.

டர்னெர்ஸின் நோய்க்குறி நோயாளிகளில், ஈஸ்ட்ரோஜன் மாற்று சிகிச்சை ஏற்கனவே பல தசாப்தங்களுக்கு முன்னெடுக்கப்பட்டு வருகிறது, இது இரண்டாம் நிலை பாலின பண்புகள் மற்றும் எலும்பு திசு உள்ளிட்ட திசு கோளாறுகளின் பராமரிப்புக்கு பங்களிப்பு செய்கிறது. ஈஸ்ட்ரோஜன் சிகிச்சை நோயாளிகளின் சுய மதிப்பில் ஒரு நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. டர்னெர்ஸின் நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு வளர்ச்சியை விரைவுபடுத்த, சமீபத்தில் அது சமாடோட்டோபிக் ஹார்மோனைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளது.

டவுன் நோய்க்குறி. இந்த நோய் முதலில் ஜான் லாங்டன் டவுன் (ஜான் லாங்டன் டவுன்) விவரித்தார். 95% நோய்களில், 21 ஆம் குரோமோசோமில் ஸ்ட்ரோமாமியாவுடன் நோய் தொடர்புடையது. அது மூக்கு மீண்டும், ஒரு ஒற்றை குறுக்கு கைரேகை வரப்பு முன்னிலையில், குறைந்த தசை, இதய நோய் சமதளமாக, கண் (epikanta) உள் மூலையில் மடிப்புகள் பண்புறுத்தப்படுகிறது உள்ளது. டவுன்ஸ் நோய்க்குறி நோயாளிகள் பொதுவாக நேசமானவர்கள், மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளலாம். இருப்பினும், அவர்கள் (பேச்சு வரவேற்கும் விஷயத்தில் பெரிய பாதுகாப்பு) தொடர்பு திறன்களை ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது பற்றாக்குறை, தினசரி நடவடிக்கைகள், பலவீனமான சமூக திறன்கள், பொருள் பொதிந்த பேச்சு ஏழை வளர்ச்சி வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது விசாரணையில் தெரிய வந்தது. இருப்பினும், நோயாளிகளுக்கு சமூகத் தீங்கு விளைவிக்கும் முக்கிய காரணம் டிமென்ஷியாவை ஆரம்பத்தில் வளர்க்கிறது. கூடுதலாக, நோயாளிகளுக்கு டிஸ்கின்சியா மற்றும் பாதிப்புள்ள சீர்குலைவுகள் இருக்கலாம்.

வில்லியம்ஸ் சிண்ட்ரோம். வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி என்பது ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது elastin (7qll.23), அல்லது அதற்கு அருகில் இருக்கும் vokus குறியீட்டின் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்களின் நீக்கம். நோய் "எல்ஃப் முகம்", இதய அமைப்பு நோய்க்குறியியல், உயர் இரத்த அழுத்தம், இரத்தத்தில் கால்சியம் அளவை அதிகரித்துள்ளது, நடத்தை மாற்றங்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. பாதாம்-வடிவ கண்கள், ஓவல்-வடிவ காதுகள், முழு உதடுகள், சிறிய தாடை, குறுகிய முகம், பெரிய வாய் - நோயாளிகளின் வெளிப்புற தோற்றம் மிகவும் சிறப்பியல்பு.

வில்லியம்ஸ் நோய்க்குறி நோயாளிகள் பெரியவர்களோடு மிகவும் எளிதாக தொடர்பு கொள்ளலாம், ஆனால் அவர்களது உறவுகள் மேலோட்டமானவை. பெரும்பாலும் கவனிப்பு மீறல்கள், அதிகரித்துள்ளது கவலை, சகர்களுடன் மோசமான உறவுகள், காட்சி மற்றும் இட மற்றும் மோட்டார் திறன் வளர்ச்சி மீறல். கூடுதலாக, மன இறுக்கம் அறிகுறிகள், தாமதமாக மனோவியல் மற்றும் பேச்சு வளர்ச்சி, ஒலிகளுக்கு மயக்கமடைதல், அசாதாரண உணவு பழக்கம், விடாமுயற்சி நடவடிக்கைகள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன.

பிராடர்-வில்லி நோய்க்குறி 15 வது க்ரோமோசோம் (லோக்கி 15 கிள் மற்றும் 15 கி் 3) இல் மைக்ரோடெல்லீஷனால் ஏற்படுகிறது, இது நோயாளியின் தந்தைக்கு மரபுரிமையாகும். 1956 ஆம் ஆண்டில் முதன்முதலாக பிரடெரை பருமனான, குறுகிய நிலைத்தன்மை, கிரிப்டோரிசிடிசம், மற்றும் மன அழுத்தம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்பட்டது. இந்த நிலையில் மற்ற அறிகுறிகள் உணவு, கட்டாய சாப்பிடும் நடத்தை, ஒரு மகத்தான உடல், பாலியல் பண்புகள், குறைவான தசை தொனியைப் பற்றிய புரிதல்.

பிராடர்-வில்லி சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் பேச்சு மற்றும் மோட்டார் வளர்ச்சி, கற்றல் கஷ்டங்களை தாமதப்படுத்தியுள்ளனர். உணவின் திருட்டு மற்றும் சேமிப்பையும் உள்ளடக்கிய உணவு சீர்குலைவுகள் வெளிவந்தன, பல்வேறு உணவு வகைகளின் ஒழுங்கற்ற உறிஞ்சுதலுடன் பெருந்தொகையானவை. பெரும்பாலும், தூக்க சீர்குலைவுகள், எரிச்சல், சூடான ஃப்ளாஷ், அதிகரித்த வலி வாசலில் உள்ளன. இந்த நோய்க்கு, தோலை அரிப்பு, நகங்களை நனைப்பது, மூக்கில் எடுப்பது, உதடுகளைக் கடித்து, முடிகளை இழுப்பது போன்ற பல்வேறு வகையான ஒரே மாதிரியான செயல்களால் வகைப்படுத்தப்படும்.

லெஸ்ச்-நயான் நோய்க்குறி X- குரோமோசோமோடு தொடர்புடைய மந்தமான நோயாக மரபார்ந்ததாக இருக்கிறது மற்றும் சிறுவர்களை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகிறது. இது ஹைபொசான்டின்-குவானின் பாஸ்போரிபோசிஸ் டிரான்ஸ்ஃபெரேசின் இல்லாமை காரணமாக ப்யூரின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மீறல் தொடர்பாக தொடர்புடையது. நோய் மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை யூரிக் அமிலம் (ஹைப்பர்யூரிகேமியா), சிறுநீரகச் செயலிழப்பு, arthralgias, choreoathetosis, தசை, autoaggressive நடவடிக்கையின் அதிகரித்த அளவை வகைப்படுத்தப்படும்.

Lesha-Nayhan நோய்க்குறி, தொடர்ச்சியான, சுய-தீங்கு விளைவிக்கும் செயல்களை குறிப்பாக சிறப்பியல்புடையது. அவர்கள் மிகவும் மாறி, வெளிப்படையாக, உள் தூண்டுதல்களுடன் தொடர்புடையது, மற்றும் வெளிப்புற தாக்கங்கள் அல்ல. நோயாளிகள் தங்கள் சுய சேதத்தைத் தாமதமின்றி மெதுவாகச் செய்ய முடியாது, இருப்பினும், அவர்கள் ஆரம்பத்தில் எதிர்பார்த்தபடி, சில நேரங்களில் மற்றவர்களை மற்றவர்களைக் கட்டுப்படுத்தக் கேட்கிறார்கள். இந்த நோய்களில் மற்ற நபர்களுக்கு எதிராக மேற்கொள்ளப்படும் ஆக்கிரமிப்பு, அய் -அரசியல் நடவடிக்கைகள் போன்ற அதே அளவிற்கு வெளிப்படுத்தப்படலாம். மன அழுத்தம் அளவைக் குறைப்பதும், தான்தோன்றித்தனமான நடவடிக்கைகளை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் பற்கள் மற்றும் உடல் கட்டுப்பாட்டு நடவடிக்கைகளை நீக்குவதும் குறைவான செயல்திறன் கொண்டதாக ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. பொதுவாக சுயமரியாத செயல்களின் தீவிரம் நேரம் மாறாது. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு விளைவு தொடக்கத்தின் வயதில் தங்கியுள்ளது.

லெஸ்ச்-நை ஹான் நோய்க்குறியீடின் ஆய்வக மாதிரி உருவாக்கம் தானாக ஆக்கிரமிப்பு நடவடிக்கை தோன்றும் முறையில் ஒரு நல்ல புரிதல் அனுமதித்துள்ளார். மரபணுமாற்ற எலிகளில் குறைபாடுள்ள hypoxanthine guaninfosforiboziltransfery எந்தவித நரம்பியல் பிறழ்ச்சி கண்டறியப்பட்டுள்ளன. இருந்தாலும், 9 etiladenina நியமனம் பிறகு - neurotropic மருந்துகள் அடித்தள நரம்புக்கலத்திரளில் நடிப்பு, இந்த விலங்குகள் தானாக ஆக்கிரமிப்பு நடத்தை தோன்றினார். பாஸிட்ரான் வெளியேற்றம் டோமோகிராப்பி (PET) பயன்படுத்தி ஆய்வுகள் டோபமைனர்ஜிக் நரம்பு நுனிகளில் எண்ணிக்கை கணிசமான குறைப்பு, மற்றும் மூளையில் டோபமைனர்ஜிக் நியூரான்கள் உடல்கள் வெளிப்படுத்தினார். அது டோபமைனர்ஜிக் பிறழ்ச்சி ஒரு முறையான இயற்கை மற்றும் மூளையின் பலவீனமான முதிர்வு குறிப்பிட்ட மன நோய்களை அபிவிருத்தி செய்வதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது தொடர்புடைய என்று தெரிகிறது. ஆரோக்கியமான வயதுவந்த எலிகள் டோபமைன் ரீஅப்டேக்கை மட்டுப்படுத்தியைப் வழக்கமான நிர்வாகம் மூளை உள்ள அதிகரித்த சுற்று செரோடோனின் டோபமைன் செறிவு மற்றும் இந்த வழக்கில் சப்ஸ்டேன்ஸ் P மற்றும் neurokinin ஏ தொகுப்பாக்கத்தில் கணிசமான அதிகரிப்பு, autoaggressive நடத்தை, ஒரு 30% குறைப்பு மூலம் நேரத்தில் ஒத்திருக்கும் தங்கள் தோற்றத்தை autoaggressive நடவடிக்கை, தூண்டும் எதிரிகளால் டோபமைன் D1- மற்றும் D2 வை-peuerrropob நிர்வாகம் தடுக்க முடியும். இந்த தரவு லெஸ்ச்-நை ஹான் நோய்க்குறிகளுக்குக் உள்ள ரிஸ்பெரிடோன் நிலையாக அறிக்கைகள் ஆகும்.

கார்னீயியா டி லாங்கே சிண்ட்ரோம். குறைந்த பிறப்பு எடை, வளர்ச்சி குன்றிய வளர்ச்சி, குள்ளமாகவும், சிறிய தலை, மெல்லிய unibrow (sinofris), நீண்ட eyelashes, ஒரு சிறிய தலைகீழாக மூக்கு, உருக்குலைந்த மெல்லிய உதடுகள்: 1933 ஆம் ஆண்டில், கார்னெலியா டி லாங்கே, ஒரு டேனிஷ் குழந்தைகள் நல மருத்துவர் ஒத்த அறிகுறிகள் கொண்டிருந்த இரண்டு குழந்தைகள் விவரித்தார். கூடுதலாக, நோயாளிகள் கண்டறியப்பட்டது மயிர்மிகைப்பு, சிறிய கைகள் மற்றும் கால்களில், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது கால் விரல்களில் (syndactyly) பகுதி இணைவு முடியும், கைகள், இரைப்பைஉணவுக்குழாய் எதுக்குதலின் வலிப்புத்தாக்கங்களைத், இதய கோளாறுகள், பிளவு அண்ணம், குடல் பேத்தாலஜி, உணவு சிரமம் சிறிய விரல் வளைவு.

கோர்னீலியா டி லாங்கின் நோயுணர்வைக் கொண்ட பெரும்பாலான நோயாளிகள் லேசான அல்லது கடுமையான மன அழுத்தம் உள்ளனர். இந்த நோய் பரவுதல் வகை முற்றிலும் நிறுவப்படவில்லை என்றாலும், நோய் அறிகுறிகளின் லேசான வெளிப்பாடுகள் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு இந்த நோய் ஒரு வளர்ந்த வடிவமாக இருக்கலாம். நடத்தை போன்ற செவி முன்றில் தூண்டுதல் அல்லது சடாரென்ற இயக்கங்கள் இனிமையான உணர்ச்சிகளின் வறுமை ஒற்றி வெளிப்பாடுகள், autoaggressive நடவடிக்கை, stereotypies, மன இறுக்கம் சிறப்பியல்பு தனிச்சிறப்புடைய, வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

குறைந்த நோய்க்குறி. கணுக்காலெலும்பு மற்றும் குறைந்த நோய்க்குறி என்பது பிறவிக்குரிய கண்புரை, அறிவாற்றல் குறைபாடு, சிறுநீரக குழாய் செயலிழப்பு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு X குரோமோசோமிற்கு தொடர்புடைய ஒரு நோய். இந்த நோயைப் பொறுத்த வரையில், பிடிவாதத்தன்மை, மிதமிஞ்சிய தன்மை, மனச்சோர்வு மற்றும் ஒரே மாதிரியான தன்மை போன்ற போதிய நடத்தை போன்ற வடிவங்கள் இருக்கின்றன.

மென்மையான பின்னடைவு மற்றும் தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு / ஆக்கிரோஷ நடவடிக்கைகள்

நிலையான சுவர், கடி, நானே மீது தாக்குதல்களுக்கு எதிராக அவரது தலையில் வெற்றிப் ஆட்டோ ஆக்கிரமிப்பு (தன்னைத் தானே காயப்படுத்திக்) மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை தனிநபர்களின் செயல்கள் பலமுறை உள்ளன. மற்ற வகையான தன்னியக்க ஆக்கிரமிப்பு செயல்கள் சாத்தியம் - அரிப்பு, அழுத்துவதன் குறைப்பு, தரையில் விழுகின்றன. Autoagressive நடவடிக்கைகளை மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை உள்ளவர்களில் தோராயமாக 5-15% அடையாளம் பொதுவாக அவை சிறப்பு மன ஆரோக்கியம் வசதி நோயாளிகள் வைப்பது அதற்கு காரணம். இந்த நடவடிக்கைகள் பெரும்பாலும் பல காரணங்கள் இருப்பதால், நோயாளியின் ஆய்வில், வெளிப்புற, மருத்துவ மற்றும் உளவியல் காரணிகளின் செல்வாக்கை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும். ஆரம்ப படிப்பில் சுருக்கமான படிவங்களைப் பயன்படுத்தி நடத்தை நிர்ணயங்களின் ஒரு செயல்பாட்டு பகுப்பாய்வு சேர்க்கப்பட வேண்டும். அசோசியேட்டட் சோமாடிக் நோய்கள் பெரும்பாலும் உடல்ரீதியான அசௌகரியத்தை தெரிவிக்க இயலாமல் இருக்கும், குறிப்பாக சுறுசுறுப்பான செயல்களைத் தூண்டும்.

மற்றவர்களுக்கு எதிரான ஆக்கிரோஷம் பெரும்பாலும் சுய சேதமடைந்த செயல்களைச் செய்கின்றது, ஆனால் சுதந்திரமாக நிகழ்கிறது. சில சமயங்களில் ஆக்கிரமிப்பு, சுறுசுறுப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள விசித்திரமான ஏற்ற இறக்கங்கள் உள்ளன.

மனத் தளர்ச்சி கொண்ட நோயாளிகளுடன் இணைந்து மனநல குறைபாடுகள்

மனத் தளர்ச்சி கொண்ட பிள்ளைகள் மற்றும் பெரியவர்களில், கோமோர்பிட் மனநல குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. பொதுவாக, 50% மன நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை தேவைப்படும் சில மன நோய்களால் கண்டறியப்படுகிறது. நோயாளிகளின் இந்த பிரிவில் உள்ள மன நோய்களின் அதிக பாதிப்பு பல்வேறு காரணங்களால் ஏற்படுகிறது: முதன்மையான நோய், மரபியல் முன்கணிப்பு, சமூக ஒழுக்கம், சாதகமற்ற குடும்ப சூழ்நிலை. அது மிதமான கடுமையான மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை அதேசமயம் லேசான மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை இல்லாமல் அந்த அதே மன கோளாறு, கொண்டு தனிநபர்கள் மேலும் குறிப்பிட்ட நடத்தைக் கோளாறுகள் வளர்ச்சி பொது சீர்கேடுகள் உருவாகக் என்று கருதப்படுகிறது. நடத்தை சீர்குலைவுகளின் தன்மையை அடையாளம் காண்பது பயனுள்ள சிகிச்சையின் தேர்வுக்கு முக்கியமானதாகும். பெற்றோர்கள், ஆசிரியர்கள், முதலாளிகள், உறவினர்கள் ஆகியோரிடமிருந்து தகவல்களை பெறாமல் துல்லியமான கண்டறிதல் சாத்தியமற்றது. அடிப்படைகளை நிறுவுதல் மற்றும் நோயாளிகளின் முன்னேற்றத்தை கண்காணிக்கும் வகையில், நிலையான அளவீடுகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

[1], [2], [3], [4], [5],