கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மெனிங்கோகோகல் தொற்றுக்கான காரணங்கள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மெனிங்கோகோகல் தொற்றுக்கான காரணங்கள்
மெனிங்கோகோகல் தொற்று மெனிங்கோகோகஸ் நீசீரியா மெனிங்கிடிடிஸ் இனம்,நெய்சீரியா இனம், நெய்சீரியாசியே குடும்பம் ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது . இது ஒரு பீன் வடிவ கோக்கஸ் ஆகும், இது ஜோடிகளாக (டிப்ளோகோகஸ்) அமைந்துள்ளது. மெனிங்கோகோகல் மூளைக்காய்ச்சல் உள்ள நோயாளிகளில் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவ ஸ்மியர்களில், இது முக்கியமாக பாலிமார்போநியூக்ளியர் நியூட்ரோபில்களின் சைட்டோபிளாஸில் உள்ளக ரீதியாக உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது. இது இரத்த ஸ்மியர்களிலும் இதேபோல் அமைந்துள்ளது, ஆனால் மெனிங்கோகோசீமியாவின் ஃபுல்மினன்ட் வடிவங்களில் - முக்கியமாக புற-செல்லுலார் ரீதியாக. மெனிங்கோகோகஸ் கிராம்-எதிர்மறை, பாலிசாக்கரைடு காப்ஸ்யூல் மற்றும் வெளிப்புற வளர்ச்சியைக் கொண்டுள்ளது - பிலி. புரதம் அல்லது அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்பு (முல்லர்-ஹின்டன் மீடியம், முதலியன) கொண்ட சிறப்பு ஊடகங்கள் சாகுபடிக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
மெனிங்கோகோகி ஆன்டிஜென் கட்டமைப்பில் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை: அவை காப்ஸ்யூலின் பாலிசாக்கரைடு ஆன்டிஜென்கள் மற்றும் புரத ஆன்டிஜென்களில் வேறுபடுகின்றன. காப்ஸ்யூலின் பாலிசாக்கரைடுகளின் ஆன்டிஜென் கட்டமைப்பிற்கு ஏற்ப, மெனிங்கோகோகி A, B, C, H. I, K, L, X, Y, Z, 29E, W-135 என செரோகுழுக்களாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன.
சுற்றுச்சூழலில் மெனிங்கோகோகஸ் நிலையற்றது. 55 °C இல் இது 5 நிமிடங்களிலும், 100 °C இல் - 30 வினாடிகளிலும் இறந்துவிடும். இது குறைந்த வெப்பநிலையை நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளாது. இது 5-6 °C இல் சிறிது நேரம், 5 நாட்கள் வரை உயிர்வாழும். 18-20 °C வெப்பநிலையில் மெனிங்கோகோகஸ் தெளிக்கப்பட்ட நிலையில் 10 நிமிடங்களுக்கு மேல் இருக்காது என்று சிறப்பு பரிசோதனைகள் காட்டுகின்றன, இருப்பினும், 70-80% ஈரப்பதத்தில், 5 நாள் உயிர்வாழும் விகிதம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
கிருமிநாசினிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் (0.01% குளோராமைன் கரைசல், 1% பீனால், 0.1% ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு கரைசல்), மெனிங்கோகோகஸ் 2-3 நிமிடங்களுக்குள் இறந்துவிடும்.
மனித நோயியலில், A, B மற்றும் C ஆகிய செரோகுழுக்களின் மெனிங்கோகோகி மிக முக்கியமான பங்கை வகிக்கிறது. நோய்க்கிருமி காரணிகளில் காப்ஸ்யூல், பிலி, LPS மற்றும் IgA புரோட்டீஸ்கள் அடங்கும். மெனிங்கோகோகல் LPS (எண்டோடாக்சின்) இன் நச்சு பண்புகள் என்டோரோபாக்டீரியாவை விட அதிகமாக உள்ளன, ஏனெனில் இது பாலிஅன்சாச்சுரேட்டட் கொழுப்பு அமிலங்களின் அதிக உள்ளடக்கத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது மனித உடலில் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளின் அடுக்கைத் தொடங்குகிறது. அதே செரோகுழுவின் மெனிங்கோகோகி மரபணு ரீதியாக வேறுபடுகிறது, குறிப்பாக, IgA புரோட்டீஸ் செயல்பாட்டை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுவில்; தொற்றுநோய் விகாரங்கள் அதிக புரோட்டீஸ் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன.
[ மெனிங்கோகோகல் நோய்த்தொற்றின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
இது நோய்க்கிருமியின் பண்புகள், நோய்த்தொற்றின் நிலைமைகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மரபணு காரணிகளால் ஏற்படுகிறது.
மெனிங்கோகோகஸ் இரட்டை இயல்பைக் கொண்டுள்ளது: ஒருபுறம், இது ஒரு பியோஜெனிக் கோக்கஸ் ஆகும், இது சீழ் மிக்க மூளைக்காய்ச்சல், மூட்டுவலி ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது; மறுபுறம், இது (மற்ற கிராம்-எதிர்மறை நுண்ணுயிரிகளைப் போலவே) LPS ஐக் கொண்டுள்ளது, அதாவது எண்டோடாக்சின், இது போதை நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.
மெனிங்கோகோகல் தொற்றுக்கான பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் தடையுடன் தொடர்புடையவைநாசோபார்னீஜியல் எபிட்டிலியத்தின் செயல்பாடுகள், சுரக்கும் IgA இன் செயல்பாடு, நிரப்பு அமைப்பு, பாலிமார்போநியூக்ளியர் நியூட்ரோபில்களின் பாகோசைடிக் செயல்பாடு மற்றும் குறிப்பிட்ட பாக்டீரிசைடு ஆன்டிபாடிகள்.
பாக்டீரியா பரவலின் போது, நாசோபார்னக்ஸின் சளி சவ்வில் மெனிங்கோகோகஸின் ஒட்டுண்ணித்தனம் அகநிலை உடல்நலப் பிரச்சினைகளுடன் இருக்காது, ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் பரிசோதனையின் போது கடுமையான ஃபோலிகுலர்ஃபரிங்கிடிஸ் (உள்ளூர் அழற்சி எதிர்வினை) படம் கண்டறியப்படுகிறது.
நாசோபார்ங்கிடிஸில், இதேபோன்ற உள்ளூர் மாற்றங்கள் கண்புரை நிகழ்வுகளுடன் சேர்ந்து, சில சந்தர்ப்பங்களில் - நச்சுத்தன்மையால் ஏற்படும் ஒரு காய்ச்சல் எதிர்வினை. தொற்று பொதுமைப்படுத்தலின் வழிமுறை முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை, ஆனால் பொதுமைப்படுத்தலுக்கு பங்களிக்கும் பல காரணிகள் அறியப்படுகின்றன: தொற்றுநோய் விகாரத்தின் அதிக IgA புரோட்டீஸ் செயல்பாடு, நெருங்கிய தொடர்பில் அதிக தொற்று அளவு. நாசோபார்னீஜியல் சளிச்சுரப்பியின் நிலை மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. முந்தைய சுவாச தொற்று, குறிப்பாக இன்ஃப்ளூயன்ஸா, மெனிங்கோகோகல் தொற்று பொதுமைப்படுத்தலுக்கு பங்களிக்கிறது. உடலின் வயது தொடர்பான வினைத்திறன் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. நிரப்பு அமைப்பின் முனைய கூறுகளின் பிறவி குறைபாடு ஏற்பட்டால் (C7-C9), நோயின் பொதுவான வடிவங்களின் நிகழ்வு 100 மடங்கு அதிகரிக்கிறது.
மெனிங்கோகோகல் நோய்த்தொற்றின் பொதுவான வடிவத்தின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் மிக முக்கியமான இணைப்பு பாக்டீரியா ஆகும். இந்த வழக்கில், தொற்று செயல்முறையின் போக்கு நோய்க்கிருமியின் நோய்க்கிருமி பண்புகள் மற்றும் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் விகிதத்தைப் பொறுத்தது. உகந்த சந்தர்ப்பங்களில் (மெனிங்கோகோசீமியாவின் லேசான வடிவங்கள்), மெனிங்கோகோகஸின் மரணம் சிறிய அளவிலான LPS வெளியீட்டுடன் சேர்ந்துள்ளது, இது உடலின் அனைத்து பாதுகாப்பு அமைப்புகளிலும் சக்திவாய்ந்த செயல்படுத்தும் விளைவைக் கொண்டுள்ளது, இதன் காரணமாக உடல் விரைவாக நோய்க்கிருமியை அகற்றுகிறது. இருப்பினும், பெரும்பாலும், தீவிர பாக்டீரியா காரணமாக, நியூட்ரோபில்கள் அவற்றின் மைலோபெராக்ஸிடேஸ் வளத்தை உருவாக்குகின்றன, மேலும் பாகோசைட்டோசிஸ் முழுமையடையாது. சாத்தியமான மெனிங்கோகோகியைக் கொண்ட நியூட்ரோபில்கள் ஹிஸ்டோஹெமடிக் தடைகளைத் தாண்டி, நோய்க்கிருமியை சப்அரக்னாய்டு இடம் மற்றும் மூட்டு குழிக்குள் கொண்டு வருகின்றன, அங்கு சீழ் மிக்க வீக்கம் உருவாகிறது.
அதிக அளவு பாக்டீரியா மற்றும் நச்சுத்தன்மையுடன், நிரப்பு நுகர்வு அதிகரிக்கிறது, பாகோசைட்டோசிஸ் அடக்கப்படுகிறது, இரத்தத்தின் பாக்டீரிசைடு செயல்பாடு குறைகிறது, நோய்க்கிருமி இனப்பெருக்கம் செய்கிறது மற்றும் அதிக அளவு LPS குவிகிறது, இது பாகோசைட்டோசிஸ் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை அடக்குகிறது. செல் சவ்வுகளில் ஆக்ஸிஜனேற்ற-குறைப்பு செயல்முறைகள் சீர்குலைக்கப்படுகின்றன. பொதுவான அழற்சி எதிர்வினையைத் தொடங்கும் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் (கினின்கள், கேடகோலமைன்கள், IL, ஆரம்ப கட்ட புரதங்கள்) கட்டுப்பாடற்ற வெளியீடு ISS இன் படத்தில் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. 1 μl இல் 800-1000 ng க்கும் அதிகமான இரத்தத்தில் LPS செறிவில் அதிர்ச்சி உருவாகிறது, மேலும் 1 μl இல் 8000 ng க்கும் அதிகமான செறிவில், ஒரு விதியாக, அது மீள முடியாததாகிவிடும். LPS இன் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடைய ISS வளர்ச்சியின் நோய்க்கிருமி வழிமுறைகளில், மிக முக்கியமானவை:
- உயிரணு சவ்வுகளில் ஆற்றல் செயல்முறைகளை சீர்குலைத்தல், முதன்மையாக இரத்தத்தின் உருவான கூறுகள் மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியத்தில்;
- நுண் சுழற்சி கோளாறுகள், இரத்த நாளங்களுக்குள் இரத்த உறைதல், இது ஏற்கனவே ITS வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பல உறுப்பு கோளாறுகளின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.
மைய சுழற்சி பின்னர் தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது. இவை அனைத்தும் ஃபுல்மினன்ட் மெனிங்கோகோசீமியாவில் அதிக இறப்பு விகிதத்தை விளக்குகின்றன.
சப்அரக்னாய்டு இடத்திற்குள் நோய்க்கிருமி ஊடுருவுவது சீழ் மிக்க மூளைக்காய்ச்சலின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. ஹீமாடோலிகர் தடையின் அதிகரித்த ஊடுருவல் மற்றும் CSF உற்பத்தியின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் கண்டறியப்படுகின்றன, இது LD இன் அதிகரிப்பு மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் குளுக்கோஸ் உள்ளடக்கம் 3-4 μmol/l அல்லது அதற்கு மேல் அதிகரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளது. பின்னர், மிக விரைவாக (சில மணி நேரத்திற்குள்), பரவலான சீழ் மிக்க மூளைக்காய்ச்சலின் படம் உருவாகிறது. ஆரம்ப கட்டங்களில் மூளைக்காய்ச்சலின் போக்கின் தீவிரம் மற்றும் விளைவு மூளையின் கடுமையான எடிமா-வீக்கத்தின் வெளிப்பாட்டின் அளவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் பிந்தைய கட்டங்களில், போதுமான சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், சீழ் மிக்க-அழற்சி செயல்முறையின் முன்னேற்றம், மூளையின் பொருள் மற்றும் வென்ட்ரிக்கிள்களின் ஈடுபாடு, செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவ இயக்கவியலின் மீறல் மற்றும் ஹைட்ரோகெபாலஸின் வளர்ச்சி ஆகியவற்றால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
கடுமையான பெருமூளை வீக்கம்-வீக்கத்தின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில், நச்சு மற்றும் அழற்சி ஆகிய இரண்டு கூறுகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. மூளை நாளங்களுக்கு நச்சு சேதம், நுண் சுழற்சி கோளாறுகள் மற்றும் அழற்சி செயல்முறை மூளை ஹைபோக்ஸியா மற்றும் அதிகரித்த BBB ஊடுருவலுக்கு வழிவகுக்கிறது. மூளையின் அளவின் அதிகரிப்பு, அயன் பம்பின் தோல்வி மற்றும் சோடியம் மற்றும் நீர் செல்களுக்குள் நுழைவதால், புற-செல்லுலார் இடத்திற்குள் திரவ ஊடுருவல் மற்றும் நியூரோசைட்டுகள் மற்றும் கிளைல் கூறுகளின் அளவு அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையது. வரையறுக்கப்பட்ட இடத்தில் மூளையின் அளவின் அதிகரிப்பு, சிறுமூளை டான்சில்கள் ஃபோரமென் மேக்னத்தில் இறங்குவதன் மூலம் மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் இடப்பெயர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது, இது சுருக்கம், இஸ்கெமியா, பின்னர் மூளை ஸ்டெம் செல்களின் டிமெயிலினேஷன் மற்றும் இறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் முக்கிய செயல்பாடுகளை மீறுவதோடு சேர்ந்துள்ளது. பொதுவாக, மெனிங்கோகோகல் தொற்றுநோய்களில் 90% க்கும் அதிகமான மரணங்கள் ITS, கடுமையான பெருமூளை வீக்கம்-வீக்கம் அல்லது இரண்டின் கலவையால் ஏற்படுகின்றன. சுமார் 10% இறப்புகள் முற்போக்கான மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸுடன் தொடர்புடையவை.
மெனிங்கோகோகல் தொற்றுக்கான தொற்றுநோயியல்
நோய்க்கிருமியின் நீர்த்தேக்கம் மற்றும் ஆதாரம் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபர் அல்லது பாக்டீரியாவின் கேரியர் ஆகும். தொற்று மூலங்களில் மூன்று குழுக்கள் உள்ளன, அவற்றின் முக்கியத்துவத்தில் வேறுபடுகின்றன: மெனிங்கோகோகஸின் கேரியர்கள், மெனிங்கோகோகல் நாசோபார்ங்கிடிஸ் நோயாளிகள் மற்றும் மெனிங்கோகோகல் தொற்று பொதுவான வடிவ நோயாளிகள்.
மெனிங்கோகோகஸின் தொற்று பரவலாக உள்ளது, பெரும்பாலும் கடுமையானது மற்றும் ஒரு மாதத்திற்கு மேல் நீடிக்காது. கேரியர்கள் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையை வழிநடத்துகின்றன, ஆனால் கண்புரை வெளிப்பாடுகள் இல்லாததால், நோய்த்தொற்றின் ஆதாரமாக அவற்றின் முக்கியத்துவம் சிறியது.
மெனிங்கோகோகல் நாசோபார்ங்கிடிஸ் நோயாளிகள் மெனிங்கோகோகல் தொற்று மற்றும் தொற்றுநோய் செயல்முறையின் மிக முக்கியமான ஆதாரமாக உள்ளனர், ஏனெனில் நோயின் லேசான போக்கையும் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கை முறையும் அவர்களுக்கு பல தொடர்புகளை ஏற்படுத்த அனுமதிக்கிறது. கண்புரை அறிகுறிகளின் இருப்பு நோய்க்கிருமி பரவும் பொறிமுறையை செயல்படுத்துகிறது.
மெனிங்கோகோகல் தொற்று பொதுவான வடிவத்தைக் கொண்ட நோயாளிகள் மெனிங்கோகோகஸின் மிகவும் வீரியம் மிக்க விகாரங்களின் மிகவும் தீவிரமான மூலமாகும், இருப்பினும், அவர்கள் அசையாமல் இருக்கிறார்கள், சிறிய தொடர்புகளைக் கொண்டுள்ளனர், மேலும் அவர்களின் எண்ணிக்கை நாசோபார்ங்கிடிஸ் நோயாளிகளை விட பத்து மற்றும் நூற்றுக்கணக்கான மடங்கு குறைவாக உள்ளது.
நோய்க்கிருமியின் பரவும் வழிமுறை ஏரோசல் ஆகும், பரவும் பாதை காற்றில் பரவுகிறது. இருப்பினும், மற்ற வான்வழி நோய்த்தொற்றுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, இந்த வழிமுறை "மந்தமானது", ஏனெனில் மெனிங்கோகோகஸ் முக்கியமாக நாசோபார்னக்ஸின் சளி சவ்வில், அதாவது உள்ளிழுக்கும் காற்றின் பாதையில், வெளியேற்றப்படாத காற்றின் பாதையில் அமைந்துள்ளது. அதனால்தான் கால அளவு, அருகாமை (70% தொற்றுகள் 0.5 மீட்டருக்கும் குறைவான தூரத்தில் தொடர்பு கொள்ளும்போது ஏற்படுகின்றன), மற்றும் தொடர்பு நிலைமைகள் நோய்க்கிருமியின் பரவலுக்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. அதிக காற்று ஈரப்பதம் கொண்ட மூடிய சூடான அறையில் நீண்ட கால நெருங்கிய தொடர்புகள் குறிப்பாக ஆபத்தானவை.
நீர்மூழ்கிக் கப்பல் பணியாளர்களிடையே மெனிங்கோகோகல் தொற்று தீவிரமாக வெடித்தது, அவர்களின் போர் திறனை முழுமையாக இழக்க வழிவகுத்தது.
மெனிங்கோகோகஸுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுவது உலகளாவியது. குழுக்களில் ஏற்படும் வெடிப்புகளின் போது, அனைத்து உறுப்பினர்களும் பாதிக்கப்படுவார்கள் என்று நம்பப்படுகிறது, ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் தொற்று செயல்முறை வண்டி அல்லது நாசோபார்ங்கிடிஸ் வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது. குழுவில் புதிதாக வருபவர்கள், ஒரு விதியாக, தொற்றுநோயாக மாறுகிறார்கள் மற்றும் பெரும்பாலும் பொதுவான வடிவங்களை உருவாக்குகிறார்கள். இது இராணுவப் பிரிவுகளில் தெளிவாகக் காணப்படுகிறது: கட்டாயப்படுத்தலின் போது ஒவ்வொரு வலுவூட்டலும், குறிப்பாக இலையுதிர்காலத்தில், புதிதாக சேர்க்கப்பட்டவர்களிடையே பொதுவான மெனிங்கோகோகல் தொற்று நிகழ்வுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது.
ஒரு நபரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, "தொற்றுநோய்க்கு முந்தைய" நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் இருப்பைப் பொறுத்தது, அதாவது மெனிங்கோகோகல் கேரியர்கள் அல்லது நாசோபார்ங்கிடிஸ் நோயாளிகளுடன் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்பு கொள்வதன் மூலம் பெறப்படுகிறது. நோயுற்ற தன்மையின் வயது அமைப்பு மக்கள்தொகை காரணிகள் மற்றும் சமூக மற்றும் வாழ்க்கை நிலைமைகளைப் பொறுத்தது. குறைந்த பிறப்பு விகிதங்கள் மற்றும் நோயுற்ற தன்மை கொண்ட வளர்ந்த நாடுகளில், பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 40% வரை பெரியவர்கள். மாறாக, அதிக பிறப்பு விகிதங்கள் மற்றும் நெரிசலான மக்கள் தொகை கொண்ட நாடுகளில், பெரியவர்கள் நோயாளிகளில் 10% க்கும் அதிகமாக இல்லை.
இந்த தொற்று எங்கும் பரவுகிறது. அவ்வப்போது, குழுவாக மற்றும் தொற்றுநோய் பரவும் தன்மை பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது, முக்கியமாக செரோகுரூப் A, B மற்றும் C இன் மெனிங்கோகோகியால் ஏற்படுகிறது.
உலகின் பல்வேறு பகுதிகளில் நிகழ்வு விகிதம் மாறுபடும். மிதமான அட்சரேகைகளில் அமைந்துள்ள பெரும்பாலான ஐரோப்பிய நாடுகளில், நிகழ்வு விகிதங்கள் 100,000 மக்கள்தொகைக்கு 0.01-0.02 முதல் 3-5 வரை மாறுபடும், மேலும் இந்த நிலை அதிகமாகக் கருதப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், ஆப்பிரிக்க நாடுகளில் (பெனின், புர்கினா பாசோ, வடக்கு கேமரூன், சாட், எத்தியோப்பியா, காம்பியா, கானா, மாலி, நைஜர், வடக்கு நைஜீரியா, செனகல் மற்றும் சூடான்), எல். லேபிசோனியின் கூற்றுப்படி, "மெனிங்கிடிஸ் பெல்ட்" மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியாகும், இது சஹாராவிற்கு தெற்கே 4,200 கிமீ மற்றும் பூமத்திய ரேகைக்கு வடக்கே (600 கிமீ அகலம் கொண்டது) நீண்டுள்ளது, உள்ளூர் நிகழ்வு விகிதம் 100,000 மக்கள்தொகைக்கு 20-25 வழக்குகளுக்குள் ஏற்ற இறக்கமாக உள்ளது, மேலும் தொற்றுநோய்களின் காலங்களில் இது 100,000 மக்கள்தொகைக்கு 200-800 வழக்குகளை எட்டும்.
உலகின் பல்வேறு நாடுகளில் மெனிங்கோகோகல் தொற்று நிகழ்வுகளில் அவ்வப்போது ஏற்படும் அதிகரிப்புகளின் பகுப்பாய்வு மூன்று முக்கிய வகைகளை அடையாளம் காண முடிந்தது:
- ஆப்பிரிக்க நாடுகளுக்கு பொதுவான நோயின் அடிக்கடி மற்றும் ஒழுங்கற்ற வெடிப்புகள்;
- சிறிய வீச்சுடன் அதிகரிக்கிறது, ஆனால் நோயுற்ற தன்மை அதிகரிப்பதற்கான தெளிவான போக்குடன்;
- வளர்ந்த நாடுகளில் அவ்வப்போது உயர்வு (ஒவ்வொரு 8-30 வருடங்களுக்கும்).
இந்த வழக்கில், 30 ஆண்டு கால இடைவெளியில் உச்சநிலை நிகழ்வுடன் கூடிய நிகழ்வு, மெனிங்கோகோகஸ் செரோகுரூப் A இன் பரவலுடன் தொடர்புடையது, மேலும் சுமார் 8 ஆண்டுகள் கால இடைவெளியில் நிகழ்வு அதிகரிப்பு மெனிங்கோகோகஸ் செரோகுரூப்ஸ் B மற்றும் C உடன் தொடர்புடையது.
மிதமான காலநிலை உள்ள நாடுகளில், நிகழ்வு விகிதம் இலையுதிர்காலத்தில் அதிகரிக்கத் தொடங்கி பிப்ரவரி-மார்ச் மாதங்களில் உச்சத்தை அடைகிறது, மேலும் தொற்றுநோய்களின் போது - ஏப்ரல்-மே மாதங்களில், அதாவது பிற வான்வழி நோய்த்தொற்றுகளை விட தாமதமாக. மெகாசிட்டிகளில், இலையுதிர் கால உயர்வு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, பாலர் நிறுவனங்கள், பள்ளிகள், உறைவிடப் பள்ளிகள் போன்றவற்றில் குழந்தைகளிடையே அதிகரித்த தொடர்புடன் தொடர்புடையது. இராணுவப் பிரிவுகளில், கட்டாயப்படுத்தப்பட்டவர்களின் வருகை காரணமாக வெடிப்புகள் சாத்தியமாகும்.