கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் (மைக்கோபிளாஸ்மா தொற்று): காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மைக்கோபிளாஸ்மாவின் - பாக்டீரியா வர்க்கம் Mollicutes: சுவாச மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் முகவரை - மைக்கோப்ளாஸ்மா இனங்கள் நிமோனியா பேரினம் மைக்கோபிளாஸ்மாவின். செல் சுவர் இல்லாத பீட்டா-lactam ஆண்டிபையாடிக்குகளுக்கு உச்சரிக்கப்படுகிறது பாலிமார்பிஸம் (சுற்று, ஓவல், நாரிழையாலான வடிவம்) மற்றும் எதிர்ப்பு உட்பட சில பண்புகள் mycoplasmas காரணமாகின்றது. Mycoplasmas அல்லது இருகூற்றுப்பிளவு ஷிஸ்கர்ஸ் mitselopodobnyh வடிவங்கள் கொண்ட பல மரபணு எதிரொலிக்கும் மற்றும் (தொடக்க) உடல் coccoid ஒரு பின்னர் பிரிக்கப்பட்ட நீட்டிக்கப்பட்டு அமைக்க காரணமாக desynchronization செல் பிரிவு மற்றும் இரட்டிப்பு பெருக்கவும். மரபணு அளவு (புரொகார்யோட்டுகளில் மிகச்சிறிய) விளைவாக, உயிரிணைவாக்கம் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட திறனையொட்டி தீர்மானிக்கிறது மற்றும், குடியேற்ற உயிரணு இருந்து சார்பு mycoplasmas, அத்துடன் கல்ச்சர் ஊட்டச்சத்து கட்டுப்பாடு ஊடகத்தில் உயர் தேவைகள். திசு வளர்ப்பில் மைக்கோபிளாஸ்மஸின் சாகுபடி சாத்தியம்.
மைக்கோப்ளாஸ்மாஸ் இயற்கை முறையில் பரவலாக இருக்கிறது (அவை மனிதர்கள், விலங்குகள், பறவைகள், பூச்சிகள், தாவரங்கள், மண் மற்றும் நீர் ஆகியவற்றிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டவை).
யூகோரியோடிக் உயிரணுக்களின் சவ்வுகளுடன் நெருங்கிய உறவு கொண்ட Mycoplasmas வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. நுண்ணுயிரிகளின் முனைய கட்டமைப்புகள் புரதங்கள் p1 மற்றும் p30 ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கின்றன, இவை மைக்கோபிளாஸ்மஸின் இயக்கம் மற்றும் மக்ரோர்காரனிசத்தின் செல்கள் மேற்பரப்பில் இணைக்கப்படுவதில் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. ஒருவேளை உயிரணுக்குள் உள்ள மைக்கோபிளாஸ்மஸின் இருப்பு, அவை புரவலன் உயிரினத்தின் பல பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் விளைவுகளைத் தவிர்க்க உதவும். மேக்ரோர்கனானிசத்தின் செல்களை சேதப்படுத்தும் நுட்பம் பன்முகத்தன்மை உடையது (எம்.நே.மினோமோனே, குறிப்பாக, ஹீமோலிசைனை உருவாக்குகிறது மற்றும் ரத்தப் புற்றுநோய்க்கு திறன் உள்ளது).
Mycoplasmas சூழலில் நிலையற்றதாகும்: 30 நிமிடம் நம்பகத்தன்மையை வரை பராமரிக்கப்பட்டு அறை நிலைமைகள், புற ஊதா கதிர்கள், கிருமிநாசினிகள், சவ்வூடுபரவற்குரிய அழுத்தம் மாற்றங்கள், மற்றும் பிற காரணிகள் உணர்திறன் நடவடிக்கையால் கொல்லப்பட்ட ஏரோசால் கலவையில்.
மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய்த்தாக்கம் (மைக்கோபிளாஸ்மால் தொற்று)
முகவர் ஆதாரம் - நோய்க் குறி அல்லது எந்த அறிகுறியும் இல்லாமல் எம் நிமோனியா தொற்று நோயாளிகளுக்கு (அது தொண்டைத் சளி இருந்து 8 வாரங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உள்ள நோய் ஆரம்பத்தில் இருந்து கூட பயனுள்ள நுண்ணுயிர் சிகிச்சை போதிலும் பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் antimikoplazmaticheskih முன்னிலையில் வெளியிடப்பட்டது முடியும்). இடைநிலை கேரியர் எம்.நியூநியோனியா சாத்தியம்.
காற்றோட்டம் இயந்திரம் முக்கியமாக வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. நோய்த்தொற்றுக்கு மிகவும் நெருக்கமான மற்றும் நீண்ட கால தொடர்பு தேவைப்படுகிறது.
வயதுவந்தோருக்கு 5 முதல் 14 வயது வரையிலான குழந்தைகளில் தொற்று ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகமாக உள்ளது, மிக பாதிக்கப்பட்ட வயதினர் 30-35 வயதிற்கு உட்பட்டவர்கள்.
நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி நோய்த்தடுப்பு காலத்தின் காலம், தொற்றுநோய்களின் தீவிரத்தன்மையையும் வடிவத்தையும் சார்ந்துள்ளது. மாற்றப்பட்ட mycoplasmal நிமோனியா பிறகு, 5-10 ஆண்டுகள் கால ஒரு உச்சரிக்கப்படும் செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்கப்பட்டது.
எம். நியூமேனியா நோய் தொற்று எங்கும் பரவுகிறது, ஆனால் நகரங்களில் அதிக எண்ணிக்கையிலான வழக்குகள் காணப்படுகின்றன. சுவாச மோனோபிளாஸ்மோசிஸ், எழுத்துக்கள் அல்ல: விரைவான தொற்றுநோய் பரவுதல், சுவாச வைரஸ் தொற்றுக்களின் பண்பு. நோய்த்தொற்றுக்கு மிகவும் நெருக்கமான மற்றும் நீண்டகாலத் தொடர்பு தேவைப்படுகிறது, அதனால் சுவாச மயோபோகாஸ்மோசிஸ் மூடிய கூட்டுப்பொருட்களில் (இராணுவம், மாணவர் போன்றவை) குறிப்பாகப் பொதுவானது; புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட இராணுவக் கூட்டுக்களில் 20-40% வரை நிமோனியா நோயாளிகளால் ஏற்படும். வளிமண்டல நோய்களின் பின்னணியில், 3-5 மாதங்கள் அல்லது அதற்கும் அதிகமான நீடித்திருக்கும் பெரிய நகரங்களில் மற்றும் மூடிய குழுவில், சுவாச மசியோபிளாஸ்மோசிஸின் திடீர் விளைவுகள் அவ்வப்போது காணப்படுகின்றன.
குடும்ப foci இல் எம்.நியூமோனியா நோய்த்தொற்றின் வழக்கமான இரண்டாம் நிலை வழக்குகள் (முதன்மை பள்ளி குழந்தை தவறாக உள்ளது); அவர்கள் 75% வழக்குகளில் உருவாகிறார்கள். டிரான்ஸ்மிஷன் விகிதம் குழந்தைகளில் 84% மற்றும் பெரியவர்களில் 41% ஆகும்.
இலையுதிர்கால-குளிர்காலம் மற்றும் வசந்த காலத்தில் சில அதிகரிப்புடன் ஆண்டு முழுவதும் மெ.மினோமோனியா நோய்த்தாக்கம் ஏற்படலாம்: சுவாச மசியோபிளாஸ்மாஸின் திடீர் தாக்குதல்கள் பெரும்பாலும் இலையுதிர்காலத்தில் ஏற்படுகின்றன.
எம். நியூமேனியா நோய்த்தாக்கம் 3-5 ஆண்டுகள் இடைவெளியுடன் நோய்த்தொற்று ஏற்பட்ட கால இடைவெளிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
மைக்கோபிளாஸ்மசிஸின் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் உருவாக்கப்படவில்லை.
பிற ARI (பிரிப்பு, ஈரமான துப்புரவு, வளாகத்தின் காற்றோட்டம்) தடுப்புக்கு ஒவ்வாத சுவாச மசியோபிளாஸ்மோசிஸ் நோயைத் தடுக்கும்.
மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய்க்குறியீடு (மைக்கோபிளாஸ்மால் தொற்று)
எம்.பின்மோனியா சுவாசக்குழாயின் சளி சவ்வுகளின் மேற்பரப்பில் விழுகிறது. மூட்டு கொப்புளத்தை ஊடுருவி, முதுகெலும்புக் கலங்களின் மென்படலத்துடன் இறுக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. உயிரணு சவ்வுகளில் உட்செலுத்தப்பட்ட சவ்வுகளின் பிரிவுகள் இணைக்கப்படுகின்றன; நெருக்கமான இடைச்செருகலான தொடர்பு மைக்கோபிளாஸ்மஸின் உள்ளடக்கங்களை செல்க்குள் ஊடுருவக் கூடாது. மைக்கோபிளாஸ்மஸின் அண்டிரெல்லல்லுர் ஒட்டுண்மையாக்கம். மைக்கோப்ளாஸ்மா செல் வளர்ச்சிதைமாற்றப்பொருட்கள் மற்றும் செல் சவ்வு ஸ்டெரொல்ஸ் பயன்படுத்துவதன் மூலம் தோலிழமத்துக்குரிய செல்களுக்கு பாதிப்பு, அதே காரணமாக போன்ற மைக்கோப்ளாஸ்மா இன் வளர்சிதை மாற்றத்தில் நடவடிக்கை: ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு (ஹீமோலெடிக் காரணி எம், நிமோனியா) மற்றும் சூப்பராக்சைடு தீவிரவாதிகள். இணைக்கப்பட்ட புணர்ச்சியின் செல்கள் தோல்வியின் வெளிப்பாடுகளில் ஒன்று சியோஸ்டாஸ்டிஸிற்கு சிசிலியாவின் செயலிழப்பு ஆகும். இது mucociliary போக்குவரத்து மீறல் வழிவகுக்கிறது. நுரையீரல் அழற்சி எம் நிமோனியா காரணமாக, அடிக்கடி திரைக்கு (சுவர்கள் mezhalveolyarnyh ஊடுருவுகின்றன மற்றும் தடித்தல், தோற்றம் அவர்களை histiocytic நிணநீர் மற்றும் பிளாஸ்மா செல்கள், காற்று புறச்சீதப்படலத்தின் இழப்பு). Peribronchial நிண முனைகள் அதிகரிப்பு உள்ளது.
மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய்க்குறியீட்டில், நோயெதிர்ப்பியல் எதிர்விளைவுகளுக்கு மிகுந்த முக்கியத்துவம் அளிக்கப்படுகிறது, இவை மைக்கோபிளாஸ்மோசிஸின் பல நுண்ணுயிர் வெளிப்பாடுகளுக்கு பெரும்பாலும் காரணமாக உள்ளன.
சுவாச மைக்கோபிளாஸ்மாசிஸ் நோய்க்கு, குளிர் agglutinins உருவாக்க மிகவும் சிறப்பானது. அது எம் நிமோனியா எதிரியாக்கி அது ஒரு எதிர்ப்பாற்றல் ஊக்கி செய்யும், இரத்த சிவப்பணுக்கள் நான் பாதிக்கிறது என்று கருதப்படுகிறது செங்குருதியம் முதலாம் சவாலாக நிறைவுடன் தயாரிக்கப்பட்ட Kholodov IgM ஆன்டிபாடிகள் விளைவாக, (மற்றொரு பதிப்பில், அது சாத்தியம் தங்கள் எபிடோப் இணக்கத்தை உள்ளது)
எம்.நியூமோனியா பி-மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகள் ஆகியவற்றின் polyclonal செயல்பாட்டை ஏற்படுத்துகிறது. பாதிக்கப்பட்ட நிலையில், மொத்த சீரம் ஐ.எம்.எம் அளவு குறிப்பிடத்தக்க அளவில் அதிகரிக்கிறது.
எம்.டி.பொனோனியா ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்புத் திறனைத் தூண்டுகிறது, இது இரகசிய IgA ஆய்வாளர்கள் மற்றும் ஐ.ஜி.ஜி ஆன்டிபாடிகளை சுழற்றும்.
[