கடுமையான குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் எதனால் ஏற்படுகிறது?

கடுமையான குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ், குழு A பீட்டா-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸின் நெஃப்ரிடோஜெனிக் விகாரங்களால் ஏற்படுகிறது, பெரும்பாலும் செரோடைப்கள் 4 மற்றும் 12, 18, 29, 49. இந்த நோய் நாசோபார்னீஜியல் தொற்றுக்கு 10-14 நாட்களுக்குப் பிறகு (டான்சில்லிடிஸ்) அல்லது தோல் தொற்றுகளுக்கு 3 வாரங்களுக்குப் பிறகு (இம்பெடிகோ, பியோடெர்மா) உருவாகிறது. பீட்டா-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸின் நெஃப்ரிடோஜெனிக் எம்-விகாரங்கள் பின்வருமாறு: ஃபரிங்கிடிஸுக்குப் பிறகு கடுமையான குளோமெருலோனெப்ரிடிஸை ஏற்படுத்தும் விகாரங்கள் 1, 4, 12 மற்றும் தோல் தொற்றுகளுக்குப் பிறகு கடுமையான குளோமெருலோனெப்ரிடிஸை ஏற்படுத்தும் விகாரங்கள் 2, 49, 55, 57, 60.

கடுமையான பிந்தைய ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கல் குளோமெருலோனெப்ரிடிஸின் வளர்ச்சிக்கான தூண்டுதல் காரணிகள் தாழ்வெப்பநிலை மற்றும் கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகளாக இருக்கலாம்.

குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் நோயாளிகளில் HLA ஆன்டிஜென்கள் B12, B17, B35, DR5, DR7 ஆகியவற்றின் அதிக அதிர்வெண் நிறுவப்பட்டுள்ளது. மேலும், B12 மரபணுவின் போக்குவரத்து நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக சிறப்பியல்பு.

பல பரம்பரை நோயெதிர்ப்பு அசாதாரணங்களில் குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் உருவாகும் சாத்தியக்கூறுகள் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன: C6 மற்றும் C7 நிரப்பு பின்னக் குறைபாடுகளின் ஹோமோசைகோசிட்டி, டி-செல் செயலிழப்பு; பரம்பரை ஆன்டிடார்டிம்பின் குறைபாடு. டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பற்றாக்குறை நெஃப்ரானின் தனிப்பட்ட பாகங்களின் பழுதுபார்ப்பை சீர்குலைத்து, அவற்றின் ஆன்டிஜென் கட்டமைப்பில் அடுத்தடுத்த மாற்றங்கள் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் குளோமருலர் அடித்தள சவ்வின் பாதிக்கப்பட்ட பகுதிகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை உருவாக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

முன்னோடி காரணிகள்:

• தொற்று மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்களைப் பொறுத்தவரை ஒரு சுமை நிறைந்த பரம்பரை;
• குடும்பத்தில் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் தொற்றுகளுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன்;
• குழந்தையின் டான்சில்ஸ், பற்கள், முந்தைய எரிசிபெலாக்கள் ஆகியவற்றில் நாள்பட்ட தொற்றுநோய்களின் இருப்பு; ஸ்ட்ரெப்டோடெர்மா;
• குரல்வளையில், தோலில் ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸின் போக்குவரத்து.