^

சுகாதார

கீல்வாதம்: எப்படி களிம்பு களிமண் ஏற்பாடு?

, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

இயல்பான கூர்மையான குருத்தெலும்பு இரண்டு முக்கிய செயல்பாடுகளை செய்கிறது: இயந்திர அழுத்தம் போது உருக்குலைவு மூலம் அழுத்தம் உறிஞ்சுதல் மற்றும் கூட்டு பரப்பு குறைக்க நீங்கள் உராய்வு குறைக்க அனுமதிக்கிறது இது கூம்பு பரப்புகளில் மென்மையை உறுதி. கான்ட்ரோலஜேஜின் தனித்துவமான கட்டமைப்பால் இது உறுதி செய்யப்படுகிறது, இது காண்டிரோ-ஈட்டா உள்ளடக்கியது செல்லுலார் மடலில் (ECM) மூழ்கியுள்ளது.

ஒரு வயது முதிர்ந்த வயிற்றுப்போக்கு என்பது பல அடுக்குகள் அல்லது மண்டலங்களாக பிரிக்கப்படலாம்: ஒரு மேற்பரப்பு அல்லது தற்செயலான மண்டலம், ஒரு மாறுபாடு மண்டலம், ஆழமான அல்லது ரேடியல் மண்டலம் மற்றும் கால்சிய மண்டலம். மேற்பரப்பு மற்றும் மாற்றம் மண்டலங்களுக்கு இடையில் உள்ள அடுக்கு மற்றும் குறிப்பாக மாற்றம் மற்றும் ஆழமான மண்டலங்களுக்கு இடையில் உள்ள தெளிவான எல்லைகள் இல்லை. Uncolcified மற்றும் calcified கூந்தல் குருத்தெலும்பு இடையே இணைப்பு "அலை எல்லை" என்று - இது decalcified திசு வேட்டை மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. குருத்தெலும்புகளின் சுண்ணாம்பு மண்டலத்தின் மொத்த உயரத்தில் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான விகிதம் (6-8%) ஆகும். கால்சிகேஜ் கால்சிகேஜ் மண்டல உள்ளிட்ட கூர்மையான குருத்தெலும்புகளின் மொத்த தடிமன், கூட்டு மேற்பரப்பு மற்றும் கூட்டு வகையின் குறிப்பிட்ட பகுதியில் சுமைகளைப் பொறுத்து மாறுபடுகிறது. சுழற்சியின் எலும்புகளில் உள்ள இடைப்பட்ட ஹைட்ரோஸ்டெடிக் அழுத்தம், குருத்தெலும்பு சாதாரண கட்டமைப்பை பராமரிப்பதில் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளது, இது ஆஸ்த்திரியை குறைக்கிறது.

மொத்த திசு பரப்பின் சுமார் 2-3% சன்ட்ரோசைட்கள் உள்ளன; மேற்பரப்பு (தற்செயலான) மண்டலத்தில் அவை அமைந்துள்ளன, மற்றும் ஆழமான (ரேடியல்) மண்டலத்தில் - குருத்தெலும்பு மேற்பரப்புக்கு செங்குத்தாக; மாற்றம் மண்டலத்தில், காண்டிரைட்டிகள் அணி முழுவதும் சிதறிய 2-4 கலன்களின் குழுக்களை உருவாக்குகின்றன. கூழ்மப்பிரிவின் பகுதியைப் பொறுத்து, கான்ட்ரொட்சைட்டுகளின் இடம் அடர்த்தி மாறுபடும் - மேற்பரப்பு மண்டலத்தில் மிக அதிக செல் அடர்த்தி, கால்சியின் ஒரு மிகக் குறைவு. கூடுதலாக, செல் பரவலின் அடர்த்தி கூட்டுவதிலிருந்து கூட்டுக்கு மாறுபடும், இது அதனுடன் தொடர்புடைய தளம் மூலம் அனுபவித்த குருத்தெலும்புகளின் தடிமன் மற்றும் வேகத்திற்கு எதிர்மறையாக உள்ளது.

மிக மேலோட்டமாக அமைந்த காண்டோரோசைட்கள் வட்டு வடிவ வடிவத்தில் மற்றும் தசனற்ற மண்டலத்தில், ஒரு குறுகிய ஸ்ட்ரீப் மேட்ரிக்ஸின் கீழ் உள்ள செல்கள் பல அடுக்குகள்; இந்த மண்டலத்தின் ஆழமான செல்கள் இன்னும் சீரற்ற வரையறைகளை கொண்டிருக்கின்றன. மாற்றம் மண்டலத்தில், காண்டிரைட்டிகளுக்கு ஒரு கோள வடிவம் இருக்கிறது, சில சமயங்களில் அவை அணிவகுப்பில் சிதறிய சிறிய குழுக்களாக இணைக்கப்படுகின்றன. ஆழ்ந்த மண்டலத்தின் காண்டிரைட்டீஸ் பெரும்பாலும் நீள்வட்ட வடிவமாகவும், 2-6 கலன்களின் கதிரியக்க ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட சங்கிலிகளாகவும் பிரிக்கப்படுகின்றன. சுண்ணாம்பு மண்டலத்தில் அவை இன்னும் அதிக அளவு விநியோகிக்கப்படுகின்றன; அவர்களில் சிலர் நாகரிகமானவர்களாக உள்ளனர், இருப்பினும் பெரும்பாலானவை சாத்தியமானவை. செல்கள் ஒரு uncalcified அணி சூழப்பட்ட, intercellular விண்வெளி calcified.

இவ்வாறு, மனித குவிப்பு மருந்தில் நீரேற்றம் ஈசிஎம் மற்றும் செல்கள் மூழ்கியுள்ளன, அவை மொத்த திசுக்களில் 2-3% ஆகும். குருதிசக்திக்குரிய திசுக்கு இரத்த மற்றும் நிணநீர் நாளங்கள் இல்லை, கலங்களுக்கு இடையே உள்ள தொடர்பு, அவற்றுக்கு ஊட்டச்சத்து அளித்தல், ஈ.ஏ.எம்.எம் மூலம் பரவுவதன் மூலம் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்களின் நீக்கம் செய்யப்படுகிறது. வளர்சிதைமாற்றக் கூண்டுகள் மிகவும் சுறுசுறுப்பாக இருப்பினும், அவர்கள் பொதுவாக வயதுவந்தவர்களிடையே பிளவுபடுவதில்லை. ஒரு ஆக்ஸிஜன்-இல்லாத சூழலில் சண்டிரைசைட்ஸ் உள்ளன, அவற்றின் வளர்சிதைமாற்றம் பிரதானமாக காற்றில்லாமல் செய்யப்படுகிறது என்று நம்புகிறது.

ஒவ்வொரு கொன்ட்ரோசிட்டையும், அண்டை உயிரணுக்களில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, தனித்திறன் வளர்சிதை மாற்ற அலகு என்று கருதப்படுகிறது, ஆனால் கொடுக்கப்பட்ட கலத்தின் உடனடி சுற்றுச்சூழலில் VKM உறுப்புகளின் உற்பத்திக்கான பொறுப்பு மற்றும் அதன் கலவை பராமரிக்கிறது.

விசிஆர் தனிப்பட்ட உருவ அமைப்பு மற்றும் குறிப்பிட்ட உயிர்வேதியியல் கலவையைக் கொண்டிருக்கும் இவை ஒவ்வொன்றும் மூன்று பிரிவுகள், வெளியிடுவதில்லை. விசிஆர் நேரடியாக அடுத்தடுத்த kbazalnoy chondrocyte சவ்வு, pericellular, ililakunarnym, அணி என்று. அது CD44 போன்ற வாங்கிகள் proteoglycan திரட்டுதல்களின் உயர் தொடர்பான செல் தொடர்பு ஹையலூரோனிக் அமிலம் உள்ளடக்கம், மற்றும் ஏற்பாடு கொலாஜன் நூலிழைகளைச் உறவினர் பற்றாக்குறை வகைப்படுத்தப்படும். நேரடியாக pericellular அணி பிராந்திய அல்லது காப்சுலர், தனிப்பட்ட அணுக்களின் உள்ளடக்கிய, அல்லது (சில நேரங்களில்) ஒரு hondron உருவாக்கும் செல்கள் குரூப் மற்றும் செல்கள் சிறப்பு பொறிமுறை ஆதரவை வழங்க வாய்ப்பு உள்ளது குறுக்கிடும் நார் collagens கொண்டது ஒரு நெட்வொர்க், ஏற்படுவதே அணி தொடர்பு. Microfilaments நிறைந்த பல சைட்டோபிளாஸ்மிக செயல்முறைகள் மூலம் போன்ற CD44-ankorin மற்றும் podobnye வாங்கிகள் குறிப்பிட்ட அணி மூலக்கூறுகள் மூலம் சாத்தியப்பட்டுள்ளது காப்சுலர் கொண்டு chondrocyte அணி தொடர்பு கொள்ளவும். பெரிய மற்றும் மிக தொலை அடித்தள மெண்படலத்திலிருந்து ஈசிஎம் பிரிக்கப்பட்ட chondrocyte - கொலாஜன் நூலிழைகளைச் மற்றும் புரோட்டியோகிளைக்கான் பெரிய எண்ணிக்கையில் கொண்ட interterritorial அணி.

ECM துறைகள் துல்லியமான கூர்மையான குருத்தெலும்புகளை விட வயது வந்தவர்களின் கூனவலைகளில் தெளிவாக தெளிவாக வரையறுக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு துறையின் ஒப்பீட்டளவிலான அளவு வெவ்வேறு மூட்டுகளில் மட்டுமே வேறுபடுகிறது, ஆனால் அதே குருத்தெலும்புக்குள்ளேயே வேறுபடுகிறது. ஒவ்வொரு காண்டிரைட் அதை சுற்றியுள்ள ஒரு அணி உருவாக்குகிறது. தாக்கல் படிப்புகள் அவற்றின் pericellular மற்றும் பிராந்திய வகைகளாலும் மீது குருத்தெலும்பு நடத்தப்பட்ட செயலில் வளர்சிதை மாற்ற கட்டுப்பாடு chondrocytes metabolically "வினைபுரியா" இருக்க முடியும் குறைந்த செயலில் கட்டுப்பாடு interterritorial அணி உள்ளன முதிர்ச்சி.

முந்தைய குறிப்பிட்டபடி, மூட்டுக்குறுத்துக்கு முக்கியமாக விரிவான ஈசிஎம், தொகுக்கப்பட்டு chondrocytes மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன கொண்டுள்ளது. திசு பெருமூலக்கூறுகள் தங்கள் செறிவு செயல்பாட்டு தேவைகளை மாற்றுவதன் சந்திக்க வாழ்நாள் முழுவதும் வேறுபடுகின்றன. எனினும், அது தெளிவாகத் தெரியவில்லை: செல்கள் உடலியல் தேவைகளை ஏற்ப அதே நேரத்தில் அல்லது சில கட்டத்தில் முழு அணி ஒன்றிணைக்க. பெருமூலக்கூறுகள் செறிவு, அவர்களுக்கு இடையே வளர்சிதை மாற்ற சமநிலை, ஒரு கூட்டு உள்ள மூட்டு குருத்தெலும்பு உறவு மற்றும் தொடர்பு உயிர்வேதியியல் பண்புகள், எனவே செயல்பாடு வரையறுக்கின்றன. குருத்தெலும்பு மூட்டு விசிஆர் வயது முக்கிய கூறு நீர் உறுதியாக collagens கொண்டது புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் கோலோஜீனியஸ் அல்லாத கிளைகோபுரோட்டீன்களால் உள்ளடக்கிய பெருமூலக்கூறுகள் குருத்தெலும்பு திசு சிறப்பு இயற்பியல் பண்புகளை மூலம் அதில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது (மொத்த நிறையில் 65-70%) பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

குருத்தெலும்பு உயிர்வேதியியல் கலவை

கொலாஜன் ஃபைப்ஸ்கள் கொலாஜன் ஃபைப்ரில் புரோட்டின் மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன. பாலூட்டிகளில், உடலில் அனைத்து புரோட்டீன்களின் நான்கில் ஒரு பகுதியும் கொலாஜன் விகிதம். கொலாஜன் டிபிரோபோலேன்ன் என்று அழைக்கப்படும் கட்டமைப்பு துணைமன்களைக் கொண்ட இழைமணி உறுப்புகள் (கொலாஜன் ஃபைபர்ஸ்) ஆகும். டிராபோகொலேன் மூலக்கூறு மூன்று சங்கிலிகளைக் கொண்டது, அவை மூன்று மடங்கு ஹெலிக்ஸ் ஆகும். Tropocollagen மூலக்கூறின் இதுபோன்ற கட்டமைப்பில், அத்துடன் கொலாஜன் இழைகள், இந்த மூலக்கூறுகள் நீளம் சுமார் 1/4 ஒரு நிலையான மாற்றம் கொண்டு நீள்வெட்டு திசையில் இணையாக ஏற்பாடு மற்றும் உயர் நெகிழ்ச்சி அவர்கள் அமைந்துள்ளது இதில் திசுக்கள் வலிமை உறுதி போது அடிப்படை ஆகும். தற்போது, 10 மரபணு வேறு வகையான கொலாஜன் அறியப்படுகிறது, அவை மூலக்கூறுகளில் ஒரு சங்கிலி மற்றும் / அல்லது அவற்றின் சேகரிப்பின் வேதியியல் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன. மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட முதல் நான்கு வகையான கொலாஜன் 10 மூலக்கூறு ஐசோஃபார்ம்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது.

கொலாஜன் ஃபைப்ரில்ஸ் பல வகையான இணைப்பு திசுக்களில் உள்ள புற ஊடுகளுள் ஒரு பகுதியாகும், இதில் cartilaginous திசு. கரும்புள்ளிய முப்பரிமாண நெட்வொர்க்கில், புரோட்டோகிளிசன்ஸ், கிளைகோப்ரோடைன்கள் மற்றும் திசு-குறிப்பிட்ட புரதங்கள் போன்ற மற்ற கரையக்கூடிய கூறுகள், சரிந்த கொலாஜன் ஃபைபர்ஸில் இருந்து "சிக்கலாகின்றன"; சில நேரங்களில் அவை கொலாஜன் உறுப்புகளுடன் இணைந்திருக்கின்றன.

நார்ச்சத்துகளால் ஏற்பாடு செய்யப்பட்ட கொலாஜன் மூலக்கூறுகள், கரிம வறண்ட எஞ்சியுள்ள 50% குருத்தெலும்புகள் (10-20% இனவிருத்தி அடைப்பு) ஆகும். முதிர்ந்த களிமண்ணில் 90% collagens வகை II collagens, அவை சில திசுக்களில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன (உதாரணமாக, கண்ணாடியை, கருத்தியல் முள்ளந்தண்டு வடம்). கொலாஜன் வகை இரண்டாம் கொலாஜன் மூலக்கூறுகளின் முதல் வகுப்பை (ஃபைபர்ஸ் உருவாக்கும்) குறிக்கிறது. அவரை தவிர, ஒரு நபர் கொலாஜன் IX, XI வகை மற்றும் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான VI வகை முதிர்ந்த கூர்மையான குருத்தெலும்பு உள்ள காணப்படுகின்றன. காளைன் ஃபைபர்ஸில் IX வகை கொலாஜன் இழைகளின் ஒப்பீட்டின் அளவு, கருவின் முதிர்ச்சியுள்ள குருத்தெலும்புகளில், கருவின் சிதைவுகளில் 15% லிருந்து 1% வரை குறைகிறது.

கொலாஜன் I இன் வகை மூலக்கூறுகள் மூன்று ஒத்த பாலிபேப்டைக் கொண்டிருக்கும், (II) சங்கிலிகள், தொகுக்கப்பட்டு, துல்லியமான முன்னோடி வடிவத்தில் சுரக்கும். தயாராக தயாரிக்கப்பட்ட கொலாஜன் மூலக்கூறுகள் செல்லுலார் விண்வெளியில் வெளியிடப்பட்டவுடன், அவை ஃபைபர்ஸ் ஆகும். முதிர்ந்த கூர்மையான கொல்லி வகை II வடிவம் ஃபைப்ரிலர் ஆர்க்டேடுகளில், இதில் "தடித்த" மூலக்கூறுகள் திசு ஆழமான அடுக்குகளில் அமைந்துள்ளன, மேலும் "மெல்லிய" - கிடைமட்டமாக மேற்பரப்பு அடுக்குகளில் உள்ளன.

வகை II இன் ப்ரோலோஜென் மரபணுத்தில், சிஸ்டீன் நிறைந்த N- முனைய முனையத்தின் குறியீட்டில் ஒரு எக்ஸான் குறியிடுதல் கண்டறியப்பட்டது. இந்த exon முதிர்ந்த குருத்தெலும்பு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் வளர்ச்சி ஆரம்ப நிலைகளில் (prechondrogenesis). இந்த exon இருப்பதால், procollagen II வகை மூலக்கூறு (வகை II A) வகை II கொலாஜன் விட அதிகமாக உள்ளது. ஒருவேளை, இந்த வகை புரோலோஜெனின் வெளிப்பாடானது, காந்தப்புலத்தின் ECM இன் உறுப்புகளின் குவியலைத் தடுக்கிறது. இது குருத்தெலும்பு நோய்க்குறியியல் (எடுத்துக்காட்டாக, போதுமான மறுசீரமைப்பு பதில், ஓஸ்டியோபைட் உருவாக்கம், முதலியன) வளர்ச்சியில் ஒரு பங்கு வகிக்கலாம்.

வகை II கொலாஜன் இழைகளின் நெட்வொர்க் ஒரு இழுவிசை வலிமை செயல்பாட்டை வழங்குகிறது மற்றும் திசுவின் அளவையும் வடிவத்தையும் பராமரிக்க வேண்டும். இந்த செயல்பாடு கொலாஜன் மூலக்கூறுகள் இடையே சமநிலை மற்றும் குறுக்கு இணைப்பு மூலம் மேம்படுத்தப்பட்டுள்ளது. Hydroxylysine ஆல்டிஹைடின் விசிஆர் நொதி lysyl ஆக்சிடஸ் வடிவங்கள் பின்னர் சங்கிலிகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையில் multivalent அமினோ hydroxylysine pyridinoline உருவாக்கும் crosslinks மாற்றப்படுகிறது இது. ஒருபுறம், இந்த அமினோ அமிலத்தின் செறிவு வயதானவுடன் அதிகரிக்கிறது, இருப்பினும், முதிர்ந்த குருத்தெலும்புகளில் அது நடைமுறையில் மாறாது. மறுபுறம், கூர்மையான குருத்தெலும்பு உள்ள, வயது வெவ்வேறு வகையான குறுக்கு இணைப்புகள் செறிவு அதிகரிப்பு வயது கொண்டு உருவாக்கப்பட்டது, இது என்சைம்கள் பங்கு இல்லாமல் உருவாக்கப்பட்டது.

கொலாஜன் குருத்தெலும்பு திசு மொத்த அளவு சுமார் 10% என்று அழைக்கப்படும் சிறிய collagens, பல விதங்களில் இந்த திசு தனிப்பட்ட செயல்பாடு தீர்மானிக்க இது. கொலாஜன் வகை IX, வகை III மூலக்கூறுகள் korotkospiralnyh மற்றும் தனிப்பட்ட குழு செய்கிறது-கொலாஜன் (இன்டரப்டட் டிரிபிள் கொண்டு Fibril சம்பந்தப்பட்ட கொலாஜன் சொந்தமானது - -helices தடைபடும் மும்மை ஹெலிக்ஸ் கொண்டு fibril தொடர்புடைய கொலாஜன்). இதில் மூன்று மரபணு மாறுபட்ட சங்கிலிகள் உள்ளன. ஒரு - 2- சங்கிலி - ஒரே நேரத்தில் புரோட்டோகால்லிங்கான் இந்த மூலக்கூறை ஆக்குகிறது இது chondroitin சல்பேட், ஒரே நேரத்தில் கிளைகோசைலைட். கொலாஜன் வகை IX சுழல் மற்றும் வகை II கொலாஜனின் பிரிவுகளுக்கு இடையே, முதிர்ந்த மற்றும் முதிராத ஹைட்ரோகிபிரிட்ரைன் குறுக்கு இணைப்புகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன. கொலாஜன் IX அருகில் உள்ள கொல்ஜன் ஃபைபர்ஸ் இடையே ஒரு இடைக்கால-ஊடுருவல் "இணைப்பு" (அல்லது பாலம்) செயல்படும். கொலாஜன் IX மூலக்கூறுகள் தங்களை இடையில் குறுக்கு-இணைப்புகள் உருவாக்குகின்றன, இது ஃபிப்ரிலார் முப்பரிமாண நெட்வொர்க்கின் இயந்திர நிலைத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது மற்றும் நொதிகளின் விளைவுகளில் இருந்து பாதுகாக்கிறது. நெட்வொர்க்கில் உள்ள புரோட்டோகிளிகன்களின் வீக்கத்தை கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் அவை சிதைவுக்கு எதிர்ப்பை வழங்குகின்றன. மேலும் அனியோனிக் சிஎஸ் சங்கிலி IX, கொலாஜன் மூலக்கூறு fibril பெரிய பொறுப்பான மற்றும் பிற அணி பெருமூலக்கூறுகள் உரையாடி போக்கினை தெரிவிக்காமல் நேரயன் செயற்களம் இரண்டும் உள்ளடங்கியிருக்கிறது.

கொலாஜன் எக்ஸ்ஐ வகை மொத்த கூட்டாட்சிகளில் மட்டுமே 2-3% ஆகும். இது collagens முதல் வகுப்பு (fibrils உருவாக்கும்) மற்றும் மூன்று வெவ்வேறு ஒரு சங்கிலிகள் கொண்டுள்ளது. கொலாஜன் வகை II மற்றும் IX உடன், வகை X கொலாஜன் வகையிலான குருத்தெலும்புடன் கூடிய ஹீட்டோடிக் நாரிகை வடிவங்களை உருவாக்குகிறது. கொலாஜன் XI வகையின் மூலக்கூறுகள் வகை II இன் கொலாஜன் இழைகளுக்குள் நோய் எதிர்ப்புத் தேர்வுக்குரிய உயிரியக்கவியல் உதவியுடன் காணப்படுகின்றன. ஒருவேளை அவர்கள் கொலாஜன் வகை II மூலக்கூறுகளை ஒழுங்கமைக்கலாம், ஃபைப்ரிஸின் பக்கவாட்டு வளர்ச்சியை கட்டுப்படுத்துவதோடு, ஹெட்டோரோபிக் கோலஜென் ஃபைப்ரில் விட்டம் நிர்ணயிக்கலாம். கூடுதலாக, கொலாஜன் எக்ஸ்ஐ குறுக்கு-இணைப்புகள் உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது, ஆனால் முதிர்ந்த களிமண்ணில் கூட, முதிர்வு பிணைப்புகள் முதிர்ச்சியற்ற divalent ketoamines வடிவில் உள்ளன.

ஒரு குறுகிய அளவு வகை VI கொலாஜன், குறுகிய கால மூலக்கூறுகளின் மூன்றாம் வகுப்பின் மற்றொரு பிரதிநிதி, கூர்மையான குருத்தெலும்புகளில் காணப்பட்டார். கொலாஜன் வகை VI என்பது பல்வேறு நுண்ணுயிர் பிணைப்புகளை உருவாக்குகிறது, மேலும் இது கூண்டானின் காப்ஸ்லார் மேட்ரிக்ஸில் குவிந்துள்ளது.

புரோட்டோகிகிசன்கள் புரோட்டீன்கள் ஆகும், இவை ஒன்றுக்கு குறைந்தது ஒரு கிளைகோசமினோக்ளோக்கான் சங்கிலி இணைப்பாக இணைக்கப்படுகிறது. புரோட்டோகிளிகன்ஸ் மிகவும் சிக்கலான உயிரியல் மக்ரோமொலிகுலிகளுள் ஒன்றாகும். மிகவும் விரிவான புரோட்டோகிளிசன்கள் VKM குருத்தெலும்பு உள்ளவையாக உள்ளன. கொலாஜென் ஃபைபர்ஸ் நெட்வொர்க்குக்குள் "சிக்கிக்கொண்டது", ஹைட்ரோபில்லி புரோட்டோகிளிகன்ஸ் அவர்களின் முக்கிய செயல்பாட்டை நிறைவேற்றும் - அவை மறுபயனாக மாறுபடும் திறனின் குருத்தெலும்புகளை தெரிவிக்கின்றன. புரோட்டோகிளிகன்கள் பல செயல்பாடுகளை மேற்கொள்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது, அதன் சாராம்சம் முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை.

Aggrecan என்பது முக்கிய புரோட்டோகிளாக்ஸின் கூர்மையான குருத்தெலும்பு ஆகும்: திசுவிலுள்ள மொத்த புரோட்டோகிளக்கன்களில் இது 90% ஆகும். அதன் முக்கிய புரதம் 230 kD ஆனது கிளைகோசைமினோக்ளான் சங்கிலிகள் பல இணைந்தளவில் இணைக்கப்பட்ட கிளைகோசைலேடாகவும், N- டெர்மினல் மற்றும் சி-டெர்மினல் ஒலிஜோசாசரைடுகளிலும் உள்ளது.

மொத்த எடை பெருமூலக்கூறுகள் சுமார் 90% அடக்கியிருக்கும் மூட்டு குருத்தெலும்பு Glycosaminoglycan சங்கிலி, - keratan சல்பேட் (சல்பேட் செய்யப்பட்ட இரட்டை சாக்கரையான என்-atsetilglyukozamingalaktoza பல Sulfated பகுதிகளையும், sialic அமிலம் போன்ற மற்ற மோனோசாக்கரைட் எச்சங்கள் இருந்து வரிசை குறிக்கும்) மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் (இருந்து வரிசை குறிக்கும் N- அசிடைல்காலக்டோசாமைன், குளுக்ரோனிக் அமிலம், சல்பேட் எஸ்டர் இரட்டை சாக்கரையான ஒவ்வொரு நான்காவது இடத்திற்கு அல்லது என் atsetilg ஆறாவது கார்பன் அணு இணைக்கப்பட்டுள்ளது lactosamine).

Aggrecan அடிப்படைப் புரதத்தை மூன்று கோளவடிவமுள்ள (G1 உம், G2, ஜி 3) interglobular இரண்டு (E1 மற்றும் இ 2) டொமைன் மணி கொண்டிருக்கிறது. என்-முனையத்தில் பகுதியை, ஒரு ஜி கொண்டுள்ளது - மற்றும் G2- களங்கள் 21 நா.மீ. E1 என்பது பிரிவில் நீளம் பிரிக்கப்பட்ட. சி நிலையத்திலிருந்து ஜி இருந்து பிரிக்கப்பட்ட அமைந்துள்ள சி3-டொமைன் 2 பற்றி 15-25 keratan சல்பேட் சங்கிலிகள் மற்றும் ஓ தொடர்புடைய ஒலிகோசகரைடுகள் 100 க்கும் மேற்பட்ட கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் சங்கிலிகள் சுமந்திருக்கும் நீண்ட (சுமார் 260 என்.எம்) இ 2 பிரிவு. என்-இணைக்கப்பட்ட அத்துடன் ஜி அருகே முக்கியமாக G1- மற்றும் C2 களங்கள் மற்றும் E1 பிரிவு காணப்பட்ட ஒலிகோசகரைடுகள் 3 -regiona. மிகவும் நீட்டிக்கப்பட்ட (என்று அழைக்கப்படும் கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் நிறைந்த பிராந்தியம்) சங்கிலி கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் மற்றும் keratan சல்பேட் சங்கிலிகள் சுமார் 50% கொண்டுள்ளது: கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் இரண்டு பகுதிகளில் பிரிக்கப்படுகின்றன. Keratan சல்பேடுகள், E க்கு மொழிபெயர்க்கப்பட்ட நிறைந்த பகுதி 2 செல்லை G1 டொமைன் அருகே -segmente கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட்ஸ் நிறைந்த ஒரு பிராந்தியம் முந்தியுள்ளது. Aggrecan மூலக்கூறுகள் பாஸ்பேட் எஸ்டர்கள் முதன்மையாக கான்ட்ராய்டினுக்கு சல்பேட் சங்கிலிகள் அடிப்படைப் புரதத்தை இணைக்கப்பட்டுள்ளது என்று xylose எச்சங்கள் மீது மொழிபெயர்க்கப்பட்ட கொண்டிருக்கின்றன; அவர்கள் முக்கிய புரதத்தின் serine எச்சங்கள் காணப்படும்.

சி சி முனையத்தில் பிரிவில் 3 அதன்படி proteoglycan மூலக்கூறுகள் சில ஹைட்ரோகார்பன் கட்டமைப்புகள் பிணைப்பு மூலம் ஈசிஎம் பதிவு செய்யப்பட முடியும் vysokogomologichen lectin செயற்களை.

சமீபத்திய ஆய்வுகள் ஜி உள்ள EGF போன்ற (மேற்றோலுக்குரிய வளர்ச்சிக் காரணி) என்கோடிங் ஒரு எக்சோன், துணை டொமைன் கண்டெடுத்தேன் 3. இ.ஜி.எஃப் பாலிட்கொனல் ஆன்டிபாடிகளை பயன்படுத்தி, ஈ.ஜி.எஃப்-போன்ற எபிடோப் மனித உடலில் குருத்தெலும்புகளின் மொத்தத்தில் 68 கே.டி. எனினும், அதன் செயல்பாடுகள் விளக்கப்பட வேண்டும். லிம்போசைட்டுகளை அகற்றுவதை கட்டுப்படுத்தும் ஒட்டுதல் மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பிலும் இந்த துணைகோள் காணப்படுகிறது. முதிர்ந்த மனித மூட்டுக்குறுத்துக்கு பிரித்தெடுக்கப்பட்டது aggrecan மூலக்கூறுகள் மூன்றாவது மட்டும் சுமார் ஒரு அப்படியே சி கொண்டிருக்கும் 3 செயற்களை; ஒருவேளை ஈ.எம்.எம்.யில், என்ஜின்களின் வழியே ஆக்ரெகான் மூலக்கூறுகள் அளவு குறைக்கப்படலாம் என்ற உண்மையின் காரணமாக இருக்கலாம். பிளவு துண்டுகள் மேலும் விதி மற்றும் செயல்பாடு தெரியவில்லை.

முக்கிய செயல்பாட்டு இந்த பகுதி aggrecan மூலக்கூறு glikozaminoglikannesuschy மின் உள்ளது 2 -segment. கெரடன் சல்பேட்ஸில் நிறைந்திருக்கும் தளம், அமினோ அமிலங்கள் ப்ரோலைன், செரின் மற்றும் டிரைன் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. மிக செரைன் மற்றும் திரியோனின் எச்சங்கள் ஓ-கிளைகோஸைலேடட் என்-atsetilgalaktozaminovymi எச்சங்கள், அவர்கள் இதனால் அவற்றுக்கு நீளத்தையும், keratan சல்பேட் சங்கிலிகள் பதிக்கப்பட்ட இதில் சில ஒலிகோசகரைடுகள் தொகுப்பிற்கு கொழுப்பு தூண்டுகின்றன. எச் 2 பிரிவில் எஞ்சியுள்ள 100 செர்ரி-க்ளைசின் காட்சிகளைக் கொண்டிருக்கிறது, அதில் தொடர்ச்சியான காண்டிரைட்டின் சல்பேட் சங்கிலிகளின் தொடரில் xylosyl எச்சங்களை இணைக்கின்றன. பொதுவாக மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு-6-சல்பேட் மற்றும் கான்ட்ராய்டினுக்கு-4-சல்பேட் விகிதம் அதே proteoglycan மூலக்கூறுகள் உள்ள ஒரே நேரத்தில் உள்ளன நபர் குருத்தெலும்பு மற்றும் வயது பரவல் பொறுத்து மாறுபடும்.

ஒரு நபரின் கூந்தல் குருத்தெலும்புகளின் அணிவகுப்பில் உள்ள Aggrecan மூலக்கூறுகள் முதிர்ச்சி மற்றும் வயதான செயல்பாடுகளில் பல மாற்றங்களைக் கடந்து செல்கின்றன. வயதான தொடர்புடைய மாற்றங்கள், ஹைட்ரோடினமிக் அளவின் குறைபாடு, காண்டிரைட்டின் சல்பேட்ஸ் சராசரி சங்கிலி நீளத்தின் மாற்றங்களின் விளைவாக, கெரடன் சல்பேட் சங்கிலிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் நீளத்தின் அதிகரிப்பு ஆகும். ஆக்ரெக்ரான் மூலக்கூறுகளில் பல மாற்றங்கள் புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களை (எ.கா., ஆக்ரெகெனேன்ஸ் மற்றும் ஸ்ட்ரோலிலிசின்) முக்கிய புரதத்தின் மீது மேற்கொள்ளப்படும். இது aggrecan மூலக்கூறுகளின் முக்கிய புரதத்தின் சராசரி நீளத்தில் ஒரு முற்போக்கான குறைவு ஏற்படுகிறது.

Aggrecan மூலக்கூறுகள் காண்டிரைட்டிகளால் தொகுக்கப்பட்டன மற்றும் ECM இல் சுரக்கும், அவை பிணைப்பு புரதங்களின் மூலக்கூறுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படும் திரவங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்த திரட்டலில் குளூக்குரோனிக் அமிலத் தகடு மற்றும் கிட்டத்தட்ட 200 மூலக்கூறுகள் மற்றும் பிணைப்பு புரதங்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க ஒருங்கிணைந்த மற்றும் கூட்டுறவு இடைவினைகள் உள்ளன. குளுக்ரோனிக் அமிலம் - எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் unsulfated glycosaminoglycan நேரியல் உயர் மூலக்கூறு atsetilglyu-என்-kozamina மற்றும் குளுக்ரோனிக் அமிலம் தொடர்ந்து தொடர்பான மூலக்கூறுகள் ஒரு பன்முக கொண்ட வெகுஜன. Aggrecan இன் G1 களத்தின் இணைந்த சுழல்கள் மீண்டும் தொடர்ச்சியாக ஐந்து ஹைகூரோனோனிக் அமில டிஸக்காரைடுகளுடன் மறுபடியும் தொடர்பு கொள்கின்றன. பிணைப்பு புரதம், இது போன்ற (உயர் உருமாற்ற) ஜோடி சுழல்கள் கொண்டிருக்கிறது, C1 டொமைன் மற்றும் ஹைலூரோனோனிக் அமில மூலக்கூறுடன் தொடர்பு மற்றும் ஒட்டுமொத்தத்தின் கட்டமைப்பை உறுதிப்படுத்துகிறது. C1-domain-hyaluronic அமில-பிணைப்பு புரதம் சிக்கலானது G1 டொமைனைப் பாதுகாக்கும் மற்றும் புரோட்டோலிடிக் நொதிகளின் செயல்பாட்டிலிருந்து பிணைப்பு புரதத்தை பாதுகாக்கும் மிகவும் உறுதியான தொடர்பு ஆகும். 40-50 kD இன் மூலக்கூறு எடையுடன் பிணைப்பு புரதத்தின் இரண்டு மூலக்கூறுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன; அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் கிளைகோசைலேஷன் பட்டத்தில் வேறுபடுகிறார்கள். பிணைப்பு புரதத்தின் ஒரு மூலக்கூறு மட்டுமே ஹைலூரோனிக் அமிலம்-அக்ரிகிரேன் பிணைப்பு தளத்தில் உள்ளது. பிணைப்பு புரதத்தின் மூன்றாவது, சிறிய, மூலக்கூறு புரோட்டியோலிடிக் பிளவு மூலம் பெரிய புரதங்களில் இருந்து உருவாகிறது.

சுமார் 200 molecules aggrecan நீளமாக 8 μm நீளம் கொண்ட ஒரு ஹைலைரோனிக் அமிலத்தின் ஒரு மூலக்கூறுக்கு இணைக்க முடியும். Pericellular மற்றும் பிராந்திய பிரிவுகளில் திரட்டுதல்களின் கொண்ட செல் தொடர்புடைய அணி செல் சவ்வு மீது SD44 போன்ற வாங்கிகள் (திரி ஹையலூரோனிக் அமிலம் வழியாக) பிணைப்பு மூலம் உயிரணுக்களை அவர்களின் உறவை நிறுத்திக் கொள்கின்றன.

ECM இல் உள்ள திரவங்களின் உருவாக்கம் ஒரு சிக்கலான செயல்முறையாகும். புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட aggrecan மூலக்கூறுகள் ஹைலூரோனிக் அமிலத்துடன் பிணைக்கும் திறனை உடனடியாக வெளிப்படுத்தாது. புதிய ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மூலக்கூறுகள் மேட்ரிக்ஸின் interterritorial மண்டலத்தை அடைவதற்கு அனுமதிக்கும் ஒரு ஒழுங்குமுறைக் கருவியாக இது செயல்படும். புதிதாக உருவாக்கப்படும் aggrecan மூலக்கூறுகள் மற்றும் ஹைட்யூரோனிக் அமிலத்துடன் தொடர்புபடுவதன் மூலம் திரவங்களை உருவாக்குவதற்கான திறன் பிணைப்பு புரதங்களின் எண்ணிக்கை வயதுடன் கணிசமாக குறைகிறது. கூடுதலாக, வயது, ஒரு நபரின் கூர்மையான குருத்தெலும்பு இருந்து தனித்த திரவங்கள் அளவு கணிசமாக குறைக்கப்படுகிறது. இது ஹைலூரோனோனிக் அமிலம் மற்றும் அக்ரிகிரேன் மூலக்கூறுகளின் சராசரி நீளத்தின் குறைவு காரணமாக இது பகுதியாகும்.

கூர்மையான குருத்தெலும்பு உள்ள இரண்டு வகைகள் உள்ளன. (வேகமாக "superagregatov" நிலைநிறுத்த) 60 எஸ், இரண்டாவது வகை கூட்டாய் - - முதல் வகையான திரட்டுதல்களின் சராசரி அளவு 120 எஸ் பிந்தைய புரதம் மிகுதியாக சேர்ப்பான் மூலக்கூறுகள் வேறுபடுகிறது. திசுக்களின் செயற்பாடுகளில் இந்த சூப்பர்ராய்டெட்கள் இருப்பதால் பெரிய பங்கு வகிக்கலாம்; மூட்டுக்குறுத்துக்கு மத்தியில் அடுக்குகளில் ஒரு மூட்டு முடக்கி கீழ்வாதம் பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகளில் அதிக செறிவூட்டப்பட்ட கண்டுபிடிக்க பிறகு திசு பழுது போது அளவுகளுடன் அவற்றின் பெரிதும் நோயின் ஆரம்ப கட்டங்களில் குறைக்கப்பட்டுள்ளது.

Aggrecan தவிர, கூர்மையான குருத்தெலும்பு பல சிறிய புரோட்டோகிளிசன்களை கொண்டிருக்கிறது. பிக்லிகன் மற்றும் டிபன்டின், மூலக்கூறுகள் தாங்கும் தாமடான் சல்பேட்ஸ் ஆகியவை முறையே 100 மற்றும் 70 கே.டி. அவற்றின் முக்கிய புரதத்தின் நிறை சுமார் 30 kD ஆகும்.

மனித biglycan மூலக்கூறின் மூட்டுக்குறுத்துக்கு அடிக்கடி decorin நிகழும் அதேசமயம், இரண்டு சங்கிலிகள் dermatan சல்பேட் கொண்டிருக்கிறது - ஒன்றே ஒன்று. அவர்கள் நிறைய, அதே போல் ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் பெரிய திரட்டுக்களாக இருக்க முடியும் என்றாலும் இந்த மூலக்கூறுகள், மூட்டுக்குறுத்துக்கு உள்ள ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் ஒரு சிறிய பகுதிதான் உள்ளன. சிறிய புரோட்டியோகிளைக்கான் கொலாஜன் நூலிழைகளைச், ஃபைப்ரோனெக்டின், வளர்ச்சி காரணிகள், மற்றும் பிற நிறுவனங்கள் உள்ளிட்ட ஈசிஎம் மற்ற பெருமூலக்கூறுகள், தொடர்புகொள்ளலாம். Decorin முதலில் கொலாஜன் நூலிழைகளைச் மேற்பரப்பில் ஓரிடத்திற்குட்படுத்தப்பட்டு கொலாஜன் fibrillogenesis தடுக்கிறது. ராட் உறுதியாக புரதம் இதனால் ஒருவேளை செல் மேற்பரப்பு வாங்கிகள் (இண்டெக்ரின்கள்) பிந்தைய பிணைப்பு தடுத்துநிறுத்துகிறது ஃபைப்ரோனெக்டின் ஒரு செல் கட்டுதல் களத்தில் தக்கவைத்துக்கொண்டார். காரணமாக உண்மையில் decorin மற்றும் biglycan ஜெர்மானிய ஃபைப்ரோனெக்டின் மற்றும் இரு செல் ஒட்டுதல் மற்றும் புலம்பெயர்வு, அத்துடன் இரத்த உறைவு உருவாக்கம் தடுக்கும் என்று அவர்கள் திசு பழுது செயல்முறைகள் தடுக்கவும் செய்கிறது.

கூழ்மப்பிரிப்புடன் தொடர்புடைய 50-65 kD என்ற மூலக்கூறு வெகுஜனத்துடன் ஒரு புரோகோகிளைக்கன் ஃபைரோரோடுலின் உள்ளது. அதன் முக்கிய புரதம், அலங்கார மற்றும் பெரியக்கனையின் முக்கிய புரதங்களுக்கு ஒத்துப்போகிறது, அதிக அளவு டைரோசின் சல்பேட் எச்சங்கள் உள்ளன. இந்த கிளைகோசைலைட் ஃபைப்ரோமொடிலின் (முன்னர் 59 கேடி மேட்ரிக்ஸ் புரதம் என்று அழைக்கப்படுகிறது) கொலாஜன் இழைகளின் கட்டமைப்பின் உருவாக்கம் மற்றும் பராமரிப்பு ஆகியவற்றில் பங்கேற்க முடியும். ஃபைபிரோமோடிலின் மற்றும் டிபன்டின் ஆகியவை கொலாஜன் ஃபைப்ரிஸின் மேற்பரப்பில் அமைந்திருக்கின்றன. இவ்வாறாக, முன்பு குறிப்பிடப்பட்டபடி, இழைமணியின் விட்டம் அதிகரித்தால் இந்த புரோட்டோகிளிசன்களின் (அதேபோல் கொலாஜன் வகை IX மூலக்கூறுகள்) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நீக்கம் மூலம் முன்னெடுக்கப்பட வேண்டும்.

வினையூக்கியில் உள்ள பல புரதங்களைக் கலப்புக் குருத்தெலும்புகள் கொண்டிருக்கின்றன, அவை புரோட்டோகிளிகன்ஸ் அல்லது கூல்கன்களைச் சேர்ந்தவை அல்ல. பெரும்பாலான பி.எம்.எம்.எம் மூலக்கூறுகள் இணைக்கப்பட்டிருக்கும் ஒரு நெட்வொர்க்கை உருவாக்குவதற்கு அவை மற்ற மேக்ரோரோலிகுளோலிகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன.

34 கி.டி. பரப்பளவிலுள்ள புரதமுள்ள அன்கோரின், காண்டிரைட்டிகளின் மேற்பரப்பில் மற்றும் செல் சவ்வுகளில் இடமளிக்கப்படுகிறது, இது கலத்திற்கும் மேட்ரிக்ஸிற்கும் இடையிலான இடைச்செயலியைத் தடுக்கிறது. கொலாஜன் வகை II க்கு அதன் உயர்ந்த இணக்கத்தினால், அது ஒரு இயந்திரமயமாக்கியாக செயல்பட முடியும், இது காண்டிரோசிட்டின் நாரை மாற்றப்பட்ட அழுத்தம் பற்றிய ஒரு சமிக்ஞையை கடத்துகிறது.

ஃபிப்ரோனெக்டின் என்பது பெரும்பாலான குருத்தெலும்பு திசுக்களில் ஒரு பகுதியாகும், இரத்த பிளாஸ்மாவின் ஃபைப்ரோனிக்கின் சற்றே வித்தியாசமானது. கலப்பு சவ்வுகள் மற்றும் கொலாஜன் வகை II மற்றும் த்ரோம்போஸ்பொண்டின் போன்ற பிற மேட்ரிக்ஸ் உறுப்புகளுடன் தொடர்புபடுத்துவதன் மூலம் ஃபைப்ரோனிக்டின் அணி ஒருங்கிணைப்பை ஊக்குவிக்கிறது என்று பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஃபைப்ரோனிகின் துண்டுகள் எதிர்மறையாக காண்டிரைட்டிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் பாதிக்கின்றன - aggrecan தொகுப்பை தடுக்கின்றன, கேடபிளாக் செயல்முறைகளை ஊக்குவிக்கின்றன. எலும்புப்புரையுடன் கூடிய நோயாளிகளின் கூட்டு திரவத்தில், ஃபைப்ரோனிக்கின் துண்டுகள் அதிக அடர்த்தியைக் கண்டறிந்ததால், அவை பின்னர் நோயாளியின் நோய்க்குறியீட்டிற்கு பின்னர் வந்தன. ஒருவேளை, காண்டிரோசி வாங்கிகளைக் கட்டுப்படுத்தும் மற்ற அணி மூலக்கூறுகள் அதே விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

குருத்தெலும்பு oligomeric அணி புரதம் (OMPH) - thrombospondin பெருங்குடும்பம் உறுப்பினராக சுமார் 83 KD மூலக்கூறு எடை கொண்ட ஐந்து தனித்தன்மையான துணையலகுகளைக் ஒரு pentamer உள்ளது. அவை பெருமளவில் கூர்மையான களிமண் உள்ள, குறிப்பாக வளர்ந்து வரும் திசுக்களின் செறிவூட்டல் செல்கள் அடுக்குகளில் காணப்படுகின்றன. எனவே, ஒருவேளை, OMPCH செல் வளர்ச்சி கட்டுப்பாட்டில் பங்கு வகிக்கிறது. மிகவும் குறைந்த செறிவு, அவர்கள் முதிர்ந்த கூர்மையான குருத்தெலும்பு ECM காணப்படுகின்றன. மேட்ரிக்ஸ் புரோட்டின்கள் மேலும் குறிப்பிடப்படுகின்றன:

  • கான்ட்ரோசிட்டிகளுக்கு உயர்ந்த இணக்கத்தை கொண்டிருக்கும் அடிப்படை அணி புரதம் (36 kD), ECM வில் உள்ள கலங்களின் ஒருங்கிணைப்புக்கு உதவுகிறது, உதாரணமாக திசு மறுமதிப்பீடு போது;
  • GP-39 (39 kD) வெளிப்படையான குருத்தெலும்பு மேற்பரப்பு அடுக்கு மற்றும் மூட்டு சவ்வு (அதன் செயல்பாடுகளை அறியப்படவில்லை);
  • 21 kD புரதம் ஹைபர்டிராஃப்ட் காண்டிரைட்டிகளால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, X- வகை கொலாஜனுடனான தொடர்பு, "அலை-வரி" மண்டலத்தில் செயல்பட முடியும்.

மேலும், இது chondrocytes குருத்தெலும்பு வளர்ச்சி நிலைகளில் மாத்திரம் மற்றும் நோய்குறியாய்வு நிலைமைகளில் சிறிய அல்லாத திரட்டப்படும் ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் ஒரு அல்லாத கிளைகோஸைலேடட் வடிவம் வெளிப்படுத்த என்று தெளிவாக இருக்கிறது, ஆனால் அவர்களின் குறிப்பிட்ட செயல்பாடு தற்போது ஆய்வில் இருக்கிறது.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

கூட்டு குருத்தெலும்பு செயல்பாட்டு பண்புகள்

Aggrecan மூலக்கூறுகள் கூர்மையான வடிகட்டுதலுக்கு உட்படக்கூடிய திறனைக் கொடுக்கும். அவை செல்லுலார் விண்வெளியில் குறிப்பிட்ட தொடர்புகளை வெளிப்படுத்தி, ECM இன் அமைப்பு, அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டுள்ளன. கார்டிலஜிஜினஸ் திசு ஆக்ரிகிரேன் மூலக்கூறுகளில் 100 மி.கி / மில்லி செறிவு அடையலாம். குருத்தெலும்பு உள்ள, Aggregan மூலக்கூறுகள் அவர்கள் தீர்வு ஆக்கிரமிப்பு தொகுதி 20% அழுத்தம். கொலாஜன் இழைகளின் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு முப்பரிமாண நெட்வொர்க் அதன் குணாதிசயமான வடிவத்தின் திசுவை அறிவிக்கிறது மற்றும் புரோட்டோகிளிகன்களின் அளவு அதிகரிக்கிறது. கொலாஜன் நெட்வொர்க்குக்கு உள்ளே, இமாலய புரோட்டோகிளிகன்கள் ஒரு பெரிய எதிர்மறை மின்சக்தி (அதிகமான அனோனிக் குழுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன), இதையொட்டி மின்தடைய திரவத்தின் மொபைல் கேஷிக் குழுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ள அனுமதிக்கிறது. நீர், புரோட்டோகிளிசன்களுடன் தொடர்புகொண்டு, கொலாஜன் நெட்வொர்க்கால் எதிர்வினையாற்றக்கூடிய வீக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

ECM இல் தண்ணீர் இருப்பது மிகவும் முக்கியம். நீர் திசுக்களின் அளவை தீர்மானிக்கிறது; புரோட்டோகிளிகன்களுடன் தொடர்புடையது, இது சுருக்கத்திற்கு எதிர்ப்பை வழங்குகிறது. கூடுதலாக, நீர் ECM இல் மூலக்கூறுகள் மற்றும் பரவலைப் போக்குவரத்தை வழங்குகிறது. திசுவைக் கொண்டிருக்கும் பெரிய புரோட்டோகிளிசன்களில் எதிர்மறை கட்டணம் அதிக அடர்த்தி ஒரு "விலக்கப்பட்ட தொகுதி விளைவு" உருவாக்குகிறது. புரோட்டோகிளிசன்களின் உள்-செறிவூட்டப்பட்ட தீர்வின் அளவு அளவு மிகவும் சிறியது, திசுக்களில் பெருமளவில் குளோபல் புரோட்டீன்கள் பரவுவதை கடுமையாக கட்டுப்படுத்துகிறது. VKM சிறிய எதிர்மறையாகக் குறைக்கப்படும் (எ.கா., குளோரைடு அயனிகள்) மற்றும் பெரிய (அல்புபின் மற்றும் இம்யூனோகுளோபுளின்கள் போன்றவை) புரதங்களைத் தடுக்கிறது. கொலாஜன் நூலிழைகளைச் மற்றும் புரோட்டியோகிளைக்கான் சில கனிம மூலக்கூறுகள் பரிமாணங்களை மட்டுமே ஒப்பிடக்கூடிய அடர்ந்த நெட்வொர்க் உயிரணுக்களின் அளவு (எ.கா., சோடியம் மற்றும் பொட்டாசியம், கால்சியம்).

VKM இல் கொலாஜன் ஃபைபர்ஸில் சில தண்ணீர் தண்ணீர் உள்ளது. குருத்தெலும்புகளின் இயற்பியல் மற்றும் உயிரியக்கவியல் பண்புக்கூறுகள் விரிவாக்க கருவளையத்தை தீர்மானிக்கின்றன. இலைப்பகுதியிலுள்ள நீரின் உள்ளடக்கம் நீரோட்டத்தில் உள்ள புரோட்டோகிளிசன்களின் செறிவு சார்ந்துள்ளது மற்றும் பிந்தைய செறிவு குறைந்து கொண்டிருக்கும்.

புரோட்டோகிளிச்களின் மீது நிலையான எதிர்மறை கட்டணம் உயர் செறிவு மற்றும் குறைந்த செறிவுகளில் இலவச செறிவூட்டல்களில் உள்ள இலவச கருத்தரிப்புகளைக் கொண்டிருக்கும் செல்லுலார் நடுத்தரத்தின் அயனி கலவை தீர்மானிக்கிறது. Aggrecan மூலக்கூறுகள் செறிவு மேற்பரப்பில் இருந்து குருத்தெலும்பு ஆழமான பகுதி வரை உயர்கிறது என்பதால், திசு மாற்றங்களின் அயனி சூழல். ECM இல் உள்ள கனிம அயன்களின் செறிவு அதிக osmotic அழுத்தம் உருவாக்குகிறது.

ஒரு பொருள் என குருத்தெலும்பு பண்புகள் கொலாஜன் இழைகளின் தொடர்பு, proteoglycans மற்றும் திசு திரவ நிலை. காரணமாக செயற்கை மற்றும் அழிக்கும் செயல்முறைகள், மற்றும் உடல் காயத்தால் பெருமூலக்கூறுகள் தரமிழப்பை இடையிலான பொருத்தமின்மையானது குழி இயைபு மாற்றங்கள், கணிசமாக குருத்தெலும்பு பொருள் பண்புகளை பாதிக்கலாம் மற்றும் அதன் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கும். புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் collagens கொண்டது மேக்ரோ-மூலக்கூற்று அமைப்பின் செறிவு மற்றும் விநியோகம் என்பதால் குருத்தெலும்பு மண்டலத்தின் ஆழத்தைப் பொறுத்து மாறுபடும் ஒவ்வொரு மண்டலத்தின் உயிர் இயந்திரவியல் பண்புகள் வேறுபடுகின்றன. உதாரணமாக, ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் குறைந்த செறிவு பொறுத்து அடிவரை வெளியேற்றப்படுகிறது கொலாஜன் நூலிழைகளைச் அதன் உயர் செறிவுள்ள மேற்பரப்பு மிகவும் தாக்கம் எதிர்க்கும், பண்புகள் நீட்சி உள்ளது திசு மேற்பரப்பு முழுவதும் சமநிலையில் விநியோகித்து. இடைநிலை மற்றும் ஆழமான மண்டலங்களில் புரோட்டோகிளிசன்களின் அதிக செறிவு திசு சுமைகளை சுருக்க சுமைக்கு மாற்றுகிறது. மட்டத்தில் "அலை அலையான வரிகளை" குருத்தெலும்பின் பொருள் பண்புகளை ஒரு கடினமான கனிமப்படுத்தப்பட்ட மூட்டுக்குறுத்துக்கு மிருதுவான nekaltsifitsirovannoy மண்டலம் இருந்து குறுகலாக வேறுபடுகின்றன. "அலைநீளம்" பகுதியில் பகுதியில் திசுவின் வலிமை கொலாஜன் நெட்வொர்க் வழங்கப்படுகிறது. கார்டீயாகினுஸ் ஃபைப்ரில்கள் cartilaginous பகுதிகளை கடக்கவில்லை; osteochondral திசு வலிமை கலவை சிறப்பு வரையறைகளை வழங்கப்படுகிறது உள்ள மண்டலங்கள் nekaltsifitsirovannogo மற்றும் இரண்டு அடுக்குகள் "நிறைவடைகிறது" மற்றும் அவர்களது பிரிவை தடுக்கிறது ஒழுங்கற்ற விரல் போன்ற பக்கவளர்ச்சிகள் வடிவில் உள்ள காரைபடிந்த குருத்தெலும்பு இடையே எல்லை. காரைபடிந்த குருத்தெலும்பு subchondral எலும்பு விட அடர்த்தி குறைவான, அது குருத்தெலும்பு அமுக்கு சுமை மென்மையாக மாறும் மற்றும் subchondral எலும்பு கடத்துகின்றன இதற்கு இடைப்பட்ட அடுக்கின் செயல்படுகிறது.

சுமை போது, மூன்று படைகள் ஒரு சிக்கலான விநியோகம்-நீட்சி, வெட்டு மற்றும் சுருக்க ஏற்படுகிறது. சுழற்சியில் இருந்து நீரின் வெளியேற்றம் (உயிரணுக்களின் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகள்), உட்புற திரவ அதிகரிப்பில் உள்ள அயனிகளின் செறிவு ஆகியவற்றின் காரணமாக, துணுக்கு அணி சீர்குலைந்துள்ளது. நீரின் இயக்கம் நேரடியாக பயன்படுத்தப்படும் ஏற்றத்தின் வலிமையையும் வலிமையையும் சார்ந்துள்ளது மற்றும் புரோட்டோகிளக்கின் எதிர்மறை கட்டளையால் தாமதப்படுத்தப்படுகிறது. புரோட்டியோகிளைக்கான் காலப்போக்கில் திசு சிதைப்பது இன்னும் இறுக்கமாக இதனால் திறம்பட எதிர்மறை சுமையை அடர்த்தி மற்றும் துணி மேலும் சிதைப்பது எதிர்ப்பு அதிகரிக்க பதிலுக்கு மூலக்கூறு வெறுப்பூட்டும் எதிர்மறை சுமையை சக்திகளும் பெருகிவரும் ஒருவருக்கொருவர் எதிராக அழுத்தப்படும். வீக்கம் அழுத்தம் (அயனிகள் புரோட்டியோகிளைக்கான் ஒருங்கிணைப்பு) மற்றும் இயந்திர மன அழுத்தம் (பரிமாற்ற புரோட்டியோகிளைக்கான் மற்றும் collagens கொண்டது) - இறுதியில் சிதைப்பது சமநிலை, அங்குதான் புறச் சக்திகளால் சீரான உள் சுமை எதிர்ப்புப் படைகளில் உள்ளன அடையும். சுமை வெளியேறும்போது, களிமண்ணுயிர் திசு அதன் மூல வடிவத்தை ஊட்டச்சத்துடனான தண்ணீரை உறிஞ்சுவதன் மூலம் பெற்றுக்கொள்கிறது. வீக்கம் அழுத்தம் புரோட்டியோகிளைக்கான் கொலாஜன் நெட்வொர்க் பரவலுக்கான எதிர்ப்பில் சமச்சீர் போது பேஸ்லைன் (donagruzochnaya) வடிவம் திசு பெறப்படுகின்றது.

ஒரு திரவ கட்டம் அதில் கரைத்து திட நிலையிலுள்ள மற்றும் நீர் மற்றும் அயன்களாக கொலாஜன்-proteoglycan கலவை - இணைப்புகள் குருத்தெலும்பு உயிர் இயந்திரவியல் பண்புகள் துணி கட்டமைப்பைப் அடிப்படையாக கொண்டவை. சுமை வெளியே, கூர்மையான குருத்தெலும்பு நீரழுத்தம் அழுத்தம் பற்றி 1-2 atm. இந்த ஹைட்ரோஸ்டெடிக் அழுத்தம் 100-200 வளிமண்டலத்தில் விவோவில் அதிகரிக்கும் . நடைபயிற்சி போது 40-50 ஏடி வரை மில்லி விநாடிகளில். ஆய்வுகள் விட்ரோவில் 50-150 நேரம் ஒரு குறுகிய காலத்தில் ஏடிஎம் (உடலியல்) இன் நீர்நிலை அழுத்தத்தை 2 மணி நேரம், குருத்தெலும்பு உற்சேபம் ஒரு மிதமான வளர்ச்சிக்கு இட்டுச் செல்கிறது என்று காட்டியுள்ளன - திரவ குருத்தெலும்பின் இழப்பு ஏற்படுகிறது, ஆனால் மற்ற எந்த மாற்றங்களும் ஏற்படுத்தியது இல்லை. கேள்வி chondrocytes வினை எவ்வளவு விரைவாக உள்ளது உயிருள்ளவையில் சுமை இந்த வகையான.

புரோட்டோகிளிகன்சின் செறிவூட்டலில் அடுத்தடுத்த வளர்ச்சியைக் கொண்டு நீரேற்றம் குறைக்கப்படுவதால், H + மற்றும் Na + போன்ற சாதகமான சூழல்களின் ஈர்ப்புக்கு வழிவகுக்கிறது . இது ECM இன் மொத்த அயன அமைப்பு மற்றும் pH ஆகியவற்றின் மாற்றத்திற்கும், காண்டிரைட்டிகளுக்கும் மாறுகிறது. நீண்டகால ஏற்றுதல் pH இல் குறையும் மற்றும் புரோட்டோகிளிசன்களின் சிந்துரொட்டிகளால் ஏற்படக்கூடிய ஒரே நேரத்தில் குறைவதையும் தூண்டுகிறது. செயற்கை முறையில் செயல்படுகின்ற புற ஊடுகதிர் அயனி சூழலின் செல்வாக்கு கூட ECM அமைப்பின் மீது அதன் விளைவைப் பாதிக்கும். ஒழுங்கற்ற நிலைமைகளுக்குப் பின்னர், பலவீனமான அமிலத்திலான நடுத்தரத்திலுள்ள புதிய aggrecan இன் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மூலக்கூறுகள் பின்னர் திரட்டப்பட்ட வடிவங்களில் பழுதடைகின்றன. காண்டோரோசைட்டுகள் (உதாரணமாக, ஒரு சுமை போது) பி.ஹெச்.எல் குறைதல் என்பது புதிய புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட aggrecane மூலக்கூறுகளை interterritorial matrix ஐ அடைய அனுமதிக்கிறது.

சுமை வெளியேற்றப்பட்டவுடன், ஜொலிக்கான குழியிலிருந்து தண்ணீர் திரும்புகிறது, இது செல்கள் சத்துக்களை கொண்டு செல்லும். கீழ்வாதம் பாதிக்கப்பட்ட குருத்தெலும்பு, proteoglycan செறிவு, எனவே, மூட்டுறைப்பாயத்தை குழி மட்டும் செங்குத்தாக நீர் நகர்வுகள் ஏற்றும் போது குறைகிறது, ஆனால் மற்ற திசைகளில், அதன் மூலம் சக்தி chondrocytes குறைக்கும்.

தைனமோப்பாரம் அதிகரிப்பு (15 வாரங்களுக்கு ஒரு நாள் 20km) ஒரு மிதமான அதிகரிப்பை proteoglycan கூட்டுச்சேர்க்கையும் உள்ளடக்கத்தை .. தீவிர உடற்பயிற்சி ஏற்படுத்து கின்றது நாய்களில் ப்ரோட்டியோகிளைக்கான்களின் உள்ளடக்கத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டுள்ளன அசையாமல் அல்லது சிறிய சுமை ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைந்து குருத்தெலும்பு proteoglycan உள்ளடக்கத்தை செயற்கை செயல்முறைகளில் மற்றும், வழிவகுக்கிறது குறிப்பாக, மேற்பரப்பு மண்டலத்தில் தங்கள் செறிவு ஒரு கூர்மையான குறைவு. குடலிறக்கம் மற்றும் மறுமலர்ச்சி எலும்பு ஆகியவற்றின் சில மாற்றத்தக்க மென்மையாக்கம் உள்ளது. ஒரு பெரிய நிலையான சுமை, எனினும், குருத்தெலும்பு சேதம் மற்றும் தொடர்ந்து சீரழிவு காரணமாக. கூடுதலாக, Aggrecan ECM இழப்பு கீல்வாதம் இயல்பு மாறாத மாற்றங்களை தொடங்குகிறது. Aggrecan இழப்பு நீரில் ஈர்ப்பு மற்றும் மீதமுள்ள சிறிய அளவு புரதம் விளைவிக்கிறது. Aggrecan இந்த கலைப்பு உள்ளூர் நிலையான குற்றச்சாட்டு அடர்த்தி குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் இறுதியில் osmolarity ஒரு மாற்றம் வழிவகுக்கிறது .

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.