கார்சினோஜென்ஸ்: இது என்ன, அவை என்ன?

கட்டிகளுக்கான தோற்றம் புற்றுநோய்களின் காரணிகள் மற்றும் உடலின் ஒருங்கிணைப்பின் விளைவாகும். உலக அமைப்பு (WHO) மதிப்பீட்டின்படி, புற்றுநோய் 80 முதல் 90% சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுடன் தொடர்புடையது. கார்சினோன்ஸ் தொடர்ந்து தனது உடலில் மனித உடலை பாதிக்கிறாள்.

கட்டிகளால் ஆரம்பிக்கப்பட்ட குறிப்பிட்ட முகவர்களின் பிரதிநிதிகள் ஆரம்பத்தில் தொழில் நோயியல் துறைகளில் உருவானது. அவர்கள் படிப்படியாக வளர்ந்ததோடு குறிப்பிடத்தக்க பரிணாம வளர்ச்சியின் வழியாக சென்றனர். ஆரம்பத்தில், புற்றுநோய் வளர்ச்சியில் எரிச்சலின் பங்கு பற்றி R.Virkhov கருத்துக்களின் ஆதிக்கத்தின் போது, நீண்டகால சேதத்தின் பல்வேறு காரணிகள், இயந்திர மற்றும் ரசாயன ஆகிய இரண்டும் அவற்றிற்கு காரணமாக இருந்தன. இருப்பினும், XX நூற்றாண்டின் தொடக்கத்திலிருந்து. பரிசோதனைக்குரிய புற்றுநோயியல், வேதியியல், இயற்பியல், வைராலஜி மற்றும் முறையான தொற்று நோய் ஆய்வுகளுக்கு நன்றி போன்றவை, புற்றுநோய்க் காரணிகள் பற்றிய தெளிவான கான்கிரீட் கருத்துக்கள் வெளிப்பட்டன.

- உண்டாக்குவதும் அல்லது பொருட்படுத்தாமல் அதன் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை அல்லது விளைவு வரையறுப்பு பட்டப் படிப்பு, கட்டிகள் வளர்ச்சி அதிகரிக்க முடியும் என்று முகவர்கள் "கார்சினோஜென்கள்: உலக சுகாதார நிபுணர் குழு ஒரு புற்றுநோய் கருத்தியலின் பின்வரும் வரையறையை கொடுத்தார். கார்சினோஜென்கள் - முகவர்கள் காரணமாக இயற்பியல் அல்லது வேதியியல் பண்புகள் உடலுக்குரிய செல்கள் ஹோமியோஸ்டேடிக் கட்டுப்பாடு கொண்டு செல்லும் மரபணு அமைப்பின் பாகங்கள், மீள இயலாத மாற்றங்கள் அல்லது சேதம் ஏற்படுத்தலாம் என்று "ஆகும் (WHO இயக்கத்தின், 1979).

கட்டிகள் வேதியியல், உடல் அல்லது உயிரியல் கார்டினோஜன்களை ஏற்படுத்தும் என்பதில் உறுதியாக உறுதியாக உள்ளது.

[1], [2], [3], [4], [5],

இரசாயன புற்று நோய்கள்

XX நூற்றாண்டின் ஆரம்பத்தில் ஆரம்பிக்கப்பட்ட விலங்குகளில் பல்வேறு முகவர்களிடமிருந்து கட்டிகளை பரிசோதிக்கும் பரிசோதனைகளில் சோதனை ஆய்வுகள். Yamagiwa கே கே இச்சிக்காவா (கே Yamagiwa கே இச்சிக்காவா, 1918), பல்வேறு கட்டமைப்புகள் இரசாயன கலவைகள் பெரிய அளவில் கண்டுபிடிப்புக்கு வழிவகுத்தது கூட்டாக blastomogenic அல்லது கார்சினோகிராஃபிக் பொருட்களின் குறிப்பிடப்படுகிறது.

இந்த சிக்கலின் சிறந்த ஆராய்ச்சியாளர்களில் ஒருவர் ஈ.கென்வே ஆவார், இவர் 1930 களில் தனித்திருந்தார். பென்ஸ் (அ) பைரன் - இப்போது அறியப்பட்ட இரசாயன சுற்றுச்சூழல் கார்டினோஜன்களில் முதலாவது. அதே காலகட்டத்தில் டி யொஷிதாவின் (டி யொஷிதாவின்) மற்றும் ஆர் Kinoshita (ஆர் Kinosita) புற்றுண்டாக்கக்கூடிய aminoazosoedineny குழு திறந்து, மற்றும் ஒய் Heuper (டபிள்யூ Heuper) முதல் புற்றுண்டாக்கக்கூடிய நறுமண அமைன்களுடன் காட்டியது. 1950 களில். பி. மாகே மற்றும் ஜே. பர்ன்ஸ், தொடர்ந்து ஜி. ட்ராகிரே மற்றும் பலர். கார்பினோஜெனிக் N- நைட்ரோசோ கலவைகள் ஒரு குழுவை வெளியிட்டது. அதே நேரத்தில், சில உலோகங்களின் புற்றுநோயானது காட்டப்பட்டது, தனிப்பட்ட இயற்கை சேர்மங்கள் (அஃப்ளாடாக்சின்கள்) மற்றும் மருந்துகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டது. இந்த பரிசோதனை ஆய்வுகள் மனிதர்களில் கட்டிகளின் நிகழ்வு பற்றிய தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளின் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்தின.

தற்போது, அனைத்து இரசாயன ரசாயன கார்சினோஜன்களும் வேதியியல் கட்டமைப்பின் படி வர்க்கங்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

1. Polycyclic aromatic ஹைட்ரோகார்பன்கள் (PAHs).
2. நறுமண அரோஸ் கலவைகள்.
3. நறுமண அமினோ கலவைகள்.
4. நைட்ரோசோ கலவைகள் மற்றும் நைட்ரேட்டுகள்.
5. உலோகங்கள், மெட்டலாய்டுகள் மற்றும் கனிம உப்புக்கள்.

உடலின் செயல்பாட்டின் தன்மையை பொறுத்து, ரசாயன புற்றுநோய்கள் மூன்று பிரிவுகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன:

1. புற்றுநோய்கள் முக்கியமாக பயன்பாட்டின் தளத்தில் கட்டிகள் ஏற்படுகின்றன;
2. தொலைதூர தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட செயல்களின் புற்றுநோய்கள், ஒன்று அல்லது மற்றொரு உறுப்பில் கட்டி ஏற்படுகின்றன;
3. பல செயல்களின் புற்றுநோய்கள், பல்வேறு உறுப்பு அமைப்பு மற்றும் பல்வேறு உறுப்புகளில் கட்டிகளின் வளர்ச்சியை தூண்டும்.

புற்றுநோய் ஆராய்ச்சிக்கான சர்வதேச நிறுவனம் (லியோன், பிரான்ஸ்), இது WHO இன் சிறப்பு உடலாகும், புற்றுநோய காரணிகளில் தகவல் சேகரிப்பு மற்றும் பகுப்பாய்வு ஒன்றை நடத்தியது. 70 க்கும் மேற்பட்ட தொகுதிகளை ஏஜென்சி பிரசுரிக்கப்பட்ட இது அவர்கள் மனித புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் இருக்க முடியும் என்று நிரூபித்தது உள்ளது, மட்டுமே 75 பொருள்களான குறிக்கின்ற புற்றுண்டாக்கக்கூடிய முகவர்கள் தொடர்பாக ஏறத்தாழ 1000 சந்தேகத்திற்கிடமான தரவு, தொழில்துறை ஆபத்துகள் மற்றும் பிற காரணிகள் கொண்டிருக்கின்றன. மிகவும் நம்பகமான ஆதாரங்கள் தொழில்துறை சூழலில் பொருட்களை வெளிப்படுத்துவதற்கான காட்டியுள்ளன இது மக்களின் மிகப்பெரிய குழுக்கள், பல நாடுகளில் மேற்கொள்ளப்படும், நீண்ட கால நோய் விபரவியல் அவதானிப்புகள் முடிவுகளை வீரியம் மிக்க கட்டிகள் உருவாக்கம் ஏற்பட்டவை. இருப்பினும், மனிதர்களில் புற்றுநோய்களில் ஏற்படும் நூற்றுக்கணக்கான பொருட்களின் புற்றுநோயின் அறிகுறி நேரடி, ஆனால் மறைமுகமானதாக இல்லை. உதாரணமாக, நைட்ரோசமின்கள் அல்லது பென்ஸ் (அ) பைரேன் போன்ற வேதிப்பொருட்கள் பல வகையான விலங்குகளில் புற்றுநோயை ஏற்படுத்துகின்றன. அவர்களின் செல்வாக்கின் கீழ், ஒரு செயற்கை சூழலில் வளர்க்கப்படும் சாதாரண மனித உயிரணுக்கள் வீரியமுள்ள செல்களை மாற்றலாம். இந்த சான்றுகள் புள்ளிவிவரரீதியில் கணிசமான எண்ணிக்கையிலான மக்களின் கவனத்தை ஆதரிக்கவில்லை என்றாலும், இத்தகைய சேர்மங்களின் புற்றுநோயின் அபாயம் சந்தேகத்திற்கு அப்பாற்பட்டது.

புற்றுநோய்க்கான ஆய்வுக்கான சர்வதேச நிறுவனம் புற்றுநோய்க்கான ஆய்வுக்குரிய காரணிகளின் விரிவான வகைப்படுத்தலை தொகுத்துள்ளது. இந்த வகைப்பாட்டின் படி, அனைத்து இரசாயனங்களும் மூன்று பிரிவுகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகள் (ஆஸ்பெஸ்டோஸ், பென்சீன், பென்சீடைன், குரோமியம், வினைல் குளோரைடு முதலியவை) புற்றுநோயாக இருக்கும் பொருட்களின் முதல் வகை ஆகும். இரண்டாவது வகை சாத்தியமான புற்றுநோய்கள். ஒரு துணைகுழுவை ஏ (கார்சினோஜென்ஸ் மிகவும் சாத்தியமான இருப்பது) பிரிக்கப்பட்டன இதையொட்டி இந்த வகை, நிகழ்தகவு குறைந்த பட்டம் (ஏதுமின்றி தூய்மையானதாக, benzo (அ) pyrene, பெரிலியம் மற்றும் பலர்.) மற்றும் துணைப்பிரிவு பி இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வகையான (புற்று விலங்குகள் பொருட்களில் நூற்றுக்கணக்கான புற்றுண்டாக்கக்கூடிய வழங்கப்படும் ), அதே இனங்கள் (ஆட்ரியமைசின், குளோரோபினோல்ஸ், காட்மியம், முதலியன) விலங்குகளுக்கு புற்றுநோயியல் பண்புகள் கொண்டது. மூன்றாவது வகையாகும் கேன்சினோன்கள், பொருட்களின் அல்லது குழுவின் கலவைகள் ஆகும், ஏனெனில் தரவு இல்லாததால் வகைப்படுத்த முடியாது.

பொருட்கள் இந்த பட்டியலில் தற்போது புற்றுநோய்களின் முகவர்கள் மற்றும் மனிதர்களுக்கான புற்றுநோய்க்கான ஆபத்துக்கான சான்றுகள் ஆகியவற்றின் தரவைக் கொண்டிருக்கும் மிகவும் நம்பத்தகுந்த சர்வதேச ஆவணம் ஆகும்.

அமைப்பு மற்றும் இயற்பியல்-ரசாயன பண்புகள் எதுவாக இருந்தாலும், அனைத்து இரசாயன புற்றுநோய்களும் நடவடிக்கைகளின் பொதுவான அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அனைத்து புற்றுநோய்களும் ஒரு நீண்ட தொடுப்பு நடவடிக்கையின் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. இது ஒரு உண்மையான, அல்லது ஒரு உயிரியல், மற்றும் ஒரு மருத்துவ மறைந்த காலம் வேறுபடுத்தி அவசியம். புற்றுநோயாளிகளுடன் அவர்களின் தொடர்பின் ஆரம்பத்தில்தான் உயிரணுக்களின் வீரியம் தொடங்குகிறது. உடலில் உள்ள ரசாயன கார்சினோஜென்ஸ் செல் புற்று இதனால், அதன் மரபணு அமைப்பின் நிலையான ஆழமான சேதம் காரணமாக இருப்பதாக உயிரணுவாக ஊடுருவும் இது புற்றுண்டாக்கக்கூடிய வளர்ச்சிதைமாற்றப் உருவாக்குகின்றது விளைவாக, உடலில் மருந்து மாற்றம் செயல்முறைகள் உள்ளாகிறது.

உடற்கூறியல் உயிரணுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற பெருக்கல் தொடங்குமுன், உடற்கூறு அல்லது உயிரியல், மறைந்த காலம் என்பது உடலில் புற்றுநோய்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தை உருவாக்கும் காலமாகும். வழக்கமாக ஒரு மருத்துவ மறைநிலைக் காலத்தின் கருவி பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது உயிரியல் ஒரு விட கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது. இது புற்றுநோய்க்கான மருத்துவ கண்டுபிடிப்புக்கு முன்னர் புற்றுநோயாளிகளுடன் தொடர்பின் ஆரம்பத்திலிருந்து கணக்கிடப்படுகிறது.

புற்றுநோயின் செயல்பாட்டின் இரண்டாவது குறிப்பிடத்தக்க ஒழுங்குமுறை டோஸ்-டைம்-விளைவு உறவு ஆகும்: இது உடலின் உயர்ந்த ஒற்றை டோஸ், குறுகிய காலம் மற்றும் நீண்டகால அறிகுறிகளின் நிகழ்வு.

புற்றுநோயின் செயல்பாட்டின் மற்றொரு ஒழுங்கான தன்மை புற்றுநோயின் வளர்ச்சிக்கான முன்கூட்டல் உருமாற்ற மாற்றங்கள் ஆகும். இந்த நிலைகளில் டிஸ்ப்ரீஸ் அல்லாத சீருடையில் ஹைபர்பைசிசியா, குவிப்பு வீக்கம், தீங்கற்ற மற்றும் வீரியம்மிக்க கட்டிகள் ஆகியவை அடங்கும்.

ரசாயன புற்றுநோய்கள் இரு குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன, அவற்றின் இயல்பைப் பொறுத்து. பெரும்பாலான கார்பினோஜெனிக் ரசாயன கலவைகள் மானிடவியல் தோற்றம் கொண்டவை, சூழலில் அவை தோற்றம் மனித நடவடிக்கைகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகின்றன. தற்போது, பல தொழில்நுட்ப செயல்பாடுகள் அறியப்படுகின்றன, உதாரணமாக, மிகவும் பொதுவான புற்றுநோய்கள், polycyclic aromatic ஹைட்ரோகார்பன்கள், உருவாக்க முடியும். எரிபொருள் மற்றும் பிற கரிம பொருட்களின் எரிப்பு மற்றும் வெப்ப செயலாக்கத்துடன் இது முதன்மையாக செயல்படுகிறது.

இரண்டாவது குழு - இயற்கை புற்றுநோய்கள், உற்பத்தி அல்லது பிற மனித நடவடிக்கைகள் தொடர்பானது அல்ல. இவை சில தாவரங்களின் (அல்கலாய்டுகள்) அல்லது அச்சுகள் (மைக்கோடாக்ஸின்கள்) இன் முக்கிய செயல்பாட்டின் தயாரிப்புகள். இதனால், அஃப்ளாடாக்ஸின் பல்வேறு நுண்ணுயிரி பொருட்கள் மற்றும் ஓடைகளில் ஒட்டுண்ணிய நுண்ணோக்கிகள் போன்ற நுண்ணுயிரிகளால் உருவாகும்.

இது முன்னர் ஆப்டாட்காசின்களை உருவாக்கும் பூஞ்சை வெப்பமண்டல மற்றும் துணை வெப்பமண்டல நாடுகளில் மட்டுமே பொதுவானது என்று கருதப்பட்டது. நவீன சிந்தனைகளின் படி, இந்த பூஞ்சை தோற்றத்தின் ஆபத்து மற்றும் அதன் விளைவாக அஃப்ளாடாக்சின்களுடன் உணவு மாசுபாடு, ஐரோப்பா மற்றும் கனடாவின் வடக்கு போன்ற குளிர் காலநிலை கொண்ட நாடுகளுக்கு தவிர்த்து, கிட்டத்தட்ட உலகளாவியதாக உள்ளது.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

உடல் புற்றுநோய்கள்

இதில் பின்வரும் புற்றுநோய்கள் உள்ளன:

• பல்வேறு வகையான அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு (எக்ஸ்ரே, காமா கதிர்கள், அணு அணு துகள்கள் - புரோட்டான்கள், நியூட்ரான்கள், ஆல்பா, பீட்டா துகள்கள், முதலியன);
• புற ஊதா கதிர்வீச்சு;
• திசுக்களின் இயந்திர காயம்.

அது கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும் கூட 1902 ஈ Friebe (ஈ Frieben) இரசாயன புற்று கண்டுபிடிப்பு, முன் மனிதர்களில் தோல் புற்றுநோய், எக்ஸ் கதிர்கள் ஏற்படும் விவரிக்கும் மற்றும் 1910 ல் ஜார்ஜ். Klunet (ஜே Clunet) முதல் விலங்குகளில் கட்டிகள் கிடைத்தது எக்ஸ்ரே கதிரியக்க உதவியுடன். தொடர்ந்து வந்த ஆண்டுகளில், உள்நாட்டு உட்பட பல கதிரியக்க உயிரியல் மற்றும் புற்றுநோயியல் போன்ற முயற்சிகளை மேற்கொண்டு அது tumorigenic விளைவுகள் அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை செயற்கையாக தூண்டிய பல்வேறு விதமான ஆனால் மட்டுமே சூரியனின் புற ஊதா கதிர்வீச்சு உட்பட இயற்கை ஆதாரங்கள், என்று கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

நவீன இலக்கியத்தில், சுற்றுச்சூழலின் உடல் புற்றுநோய்களின் முகவர்கள் மட்டுமே கதிர்வீச்சு காரணிகளைக் குறிப்பிடுவது வழக்கமாக உள்ளது - அனைத்து வகையான மற்றும் வகையான அயனியாக்கம் கதிர்வீச்சு மற்றும் சூரியனின் புற ஊதா கதிர்வீச்சு.

தொடங்கப்படுவதற்கு, பதவி உயர்வு மற்றும் முன்னேற்றத்தை கொண்ட ஒரு பலகட்ட செயல்முறை போன்ற கருத்தில் கார்சினோஜென்னிஸிஸ் அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை இது கார்சினோஜென்னிஸிஸ் ஆரம்ப கட்டங்களில் முக்கியமானதாக இருக்கலாம்-புற்றணுக்க ளில் செயல்படுத்தும், ஒரு பலவீனமான மரபணு சடுதி மாற்றக் காரணி என்று கண்டு பிடித்துள்ளது. அதே நேரத்தில், அயனமயமாக்கல் கதிர்வீச்சு கட்டிகளின் ஊடுருவலுக்கு முக்கியமானது, இது கட்டி அடக்குமுறை மரபணுக்களை முடக்குவதில் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது.

உயிரியல் புற்றுநோய்கள்

20 ஆம் நூற்றாண்டின் துவக்கத்தில் கட்டிகளின் தாக்கத்தில் வைரஸ்கள் பங்கு எழுந்தது. 1910 இல், பி ரவுஸ் பறவைகளில் கட்டிகள் (பி ரவுஸ்) Perevi முதல் செல் இலவச filtrate மற்றும் விளக்கினார் என்று உறுதி நிலையை ஏ Borrel (ஏ Borrel), மற்றும் புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் என வைரஸ்கள் கூட முந்தைய எழுத்தாளர்கள் விட ஒரு கட்டி வைரஸ் முன்னிலையில்.

இப்போது எல்லா புற்றுநோய்களிலும் 30% மனித பாப்பிலோமாவைரஸ் உட்பட வைரஸ்கள் ஏற்படுவதாக அறியப்படுகிறது. மனித பாப்பிலோமாவைரஸ் என்பது ஸ்கார்மாஸ் செல்ஸ் கார்சினோமாவின் 75 முதல் 95% வழக்குகளில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. பல வகையான மனித பாப்பிலோமாவைரஸ் வாய்வழி குழி, ஆரொபரின்பாக்ஸ், லரின்பாக்ஸ் மற்றும் நாசி குழி உள்ளிட்ட நுரையீரல் புற்றுநோயுடன் கூடிய கட்டிகள் காணப்படுகின்றன. மனித பாப்பிலோமா 16 வது மற்றும் 18 வது வகையான தலை மற்றும் கழுத்து, குறிப்பாக வாய்த்தொண்டை புற்றுநோய் (54%) மற்றும் குரல்வளை (38%) புற்றுநோயின் கார்சினோஜென்னிஸிஸ் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. கல்லீரல் புற்றுநோயுடன் லிம்போமாஸ், கபோசியின் சர்கோமா, ஹெபடைடிஸ் பி மற்றும் சி வைரஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்ட விஞ்ஞானிகள் ஹெர்பெஸ் வைரஸ் தொடர்புகளை படித்து வருகின்றனர்.

இருப்பினும், புற்றுநோயின் நிகழ்வு வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் அதிர்வெண்ணைக் காட்டிலும் குறைவான அளவிற்கான ஒரு ஒழுங்கு ஆகும். இது கட்டிகளின் செயல் வளர்ச்சிக்கு வைரஸ்கள் ஒரு ஒற்றை இருப்பு போதாது என்று கூறுகிறது. சில செல்லுலார் மாற்றங்கள் அல்லது புரவலன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அவசியம். எனவே, தற்போது புற்று நோய் மற்றும் அன்கோவிரஸ் வளர்ச்சியின் ஒரு கட்டத்தில், மருத்துவ பார்வைக்கு, புற்றுநோய்க்குரிய வைரஸ்கள் தொற்றுநோயல்லாதவை என்று நினைக்க வேண்டும். வைரஸ்கள், மற்றும் ரசாயன மற்றும் உடல் புற்றுநோய்கள், உயிரணு பிரிவு மற்றும் வேறுபாட்டை கட்டுப்படுத்தும் உட்புற ஆக்னோஜென்கள்-மரபணுக்களைப் பாதிக்கும் வெளிப்புற சமிக்ஞைகளாக மட்டுமே சேவை செய்கின்றன. புற்றுநோய் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய வைரஸ்கள் பற்றிய மூலக்கூறு பகுப்பாய்வு, அவர்களின் செயல்பாடு, குறைந்தது ஒரு பகுதியாக, செல் வளர்ச்சி மற்றும் அபோப்டோசிஸை கட்டுப்படுத்தும் அடக்குமுறை புரதங்களின் குறியீட்டு மாற்றத்தில் தொடர்புடையது என்பதைக் காட்டுகிறது.

தற்செயலான கண்ணோட்டத்திலிருந்து, வைரஸ்கள் நிபந்தனையற்ற முறையில் "உண்மையாக புற்றுநோய்க்கு" மற்றும் "ஆற்றல்மிக்க புற்றுநோயாக" பிரிக்கப்படுகின்றன. முதலில், கலத்துடன் தொடர்புபடுத்தலின் நிலைமைகள் தொடர்பாக, சாதாரண செல்கள் கட்டி குரல்களில் மாற்றம் ஏற்படுகின்றன, அதாவது. இயற்கை, இயற்கையான நோய்க்கிருமிகள் வீரிய ஒட்டுண்ணி. இதில் ஆர்.என்.ஏ கொண்டிருக்கும் புற்றுநோய்க்குரிய வைரஸ்கள் அடங்கும். செல் மாற்றம் மட்டுமே ஆய்வக தீங்கு விளைவிக்கக் கூடிய கட்டிகள் உருவாக்கம் ஏற்படுத்தும் மற்றும் விலங்குகளில் திறன் இரண்டாவது குழு உள்ளடக்கிய டிஎன்ஏ கொண்டிருக்கும் வைரஸ்கள் இயற்கை அல்ல, இயற்கை கேரியர்கள் இந்த வைரஸ்கள் ( "சேனைகளின்").

1960 களின் ஆரம்பத்திலேயே. இறுதி வடிவம் முறைப்படுத்தலாம் virusogeneticheskuyu hypothesis என்பதில் அடிப்படை அனுமானத்தை இதில் வைரஸ் மரபணுவானது மற்றும் சாதாரண செல்கள், அதாவது உடல் ஒருங்கிணைப்பு யோசனை எல்.ஏ. Zilber, அதன்மூலம் ஒரு புற்றுக்கட்டியினுள் சாதாரண செல் மாற்றம் தூண்டும், "மரபணு" அல்லது "மரபணுக்கள் பேட்டரி" - பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுவில் ஒன்கோஜெனிக் வைரஸ் அடைந்தவுடன் முதல் அதன் மரபணு பொருள் அது ஒரு ஒருங்கிணைந்த பகுதியாக மாறிவருகிறது, குடியேற்ற உயிரணு குரோமோசோம் ஒரு செலுத்துகிறது.

வைரல் கார்டினோஜெனெஸிஸ் இன் தற்போதைய திட்டம் பின்வருமாறு:

1. வைரஸ் செல்க்குள் நுழைகிறது; செல்லுலார் டி.என்.என்னுடன் உடல் ஒருங்கிணைப்பு மூலம் அதன் மரபணு பொருள் செல்லில் சரி செய்யப்படுகிறது;
2. வைரஸ் ஜெனோம்களில் குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன - புற்றுநோய்கள், அதன் தயாரிப்புகள் ஒரு சாதாரண உயிரணு ஒரு கட்டி செல்க்குள் மாற்றுவதற்கு நேரடியாக பொறுப்பாகும்; ஒருங்கிணைந்த வைரஸ் ஜெனோமில் உள்ள மரபணுக்கள் குறிப்பிட்ட ஆர்.என்.ஏ மற்றும் அன்கோபிரோதின்களின் உருவாக்கத்துடன் செயல்பட ஆரம்பிக்க வேண்டும்;
3. oncoproteins - ஆன்கோஜீன்களின் பொருட்கள் - அதன் பிரிவு ஒழுங்குபடுத்தும் விளைவுகளுக்கு அதன் உணர்திறன் இழக்கிறார் நியோப்பிளாஸ்டிக் மற்றும் பிற தோற்றவமைப்புக்குரிய பண்புக்கூறுகள் (உருவ, உயிர்வேதியியல், முதலியன) தெரியுமாறு என்று கூண்டில் செயல்.

[14], [15], [16], [17], [18]