ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டு வழிமுறையின் தொந்தரவு
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஒரு குறிப்பிட்ட ஹார்மோன் திசு பதில்களை மாற்றுதல் ஹார்மோன் தூண்டுதல் பதில் சொல்லவேண்டிய ஹார்மோன் மூலக்கூறுகள் குறைபாடுள்ள வாங்கிகள் அல்லது நொதிகள் அசாதாரண தயாரிப்பு தொடர்புடையவையாக இருக்கலாம். தொடர்பு மாற்றங்கள் gormonretseptornogo இதில் நாளமில்லா நோய்கள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுவிட்டது மருத்துவ வடிவங்கள் நோயியலின் காரணம் ஆகும் (lipoatrofichesky நீரிழிவு, இன்சுலின் எதிர்ப்பு விதையுறுப்புக்களில் feminization சில வடிவங்கள், நரம்பு ஆற்றல் முடுக்க வெல்லமில்லாதநீரிழிவு அமைக்க).
எந்த ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் பொதுவான அம்சங்களும் இலக்கு செல்வத்தின் விளைவின் அடுக்கை மேம்படுத்துவதாகும்; முன்பே இருக்கும் எதிர்வினைகளை விகிதம் கட்டுப்படுத்துதல், புதியவற்றின் துவக்கம் அல்ல; நரம்பு கட்டுப்பாடு (வேகமாக - மில்லிசெகண்ட்ஸ் முதல் ஒரு இரண்டாவது) விளைவு (நிமிடம் முதல் நாள்) ஒப்பீட்டளவில் நீண்ட.
நடவடிக்கை அனைத்து ஹார்மோன் ஆரம்ப கட்டமாக செல் உளவியல் பதில் வடிவங்கள் என்று அளவு அல்லது பல்வேறு நொதிகள் செயல்பாடு மாற்றம் வழிவகுத்தது எதிர்வினைகளின் ஒரு அடுக்கை சொடக்கவேண்டும் ஒரு குறிப்பிட்ட செல்லுலார் வாங்கிகள் பிணைவதன் உள்ளது. அனைத்து ஹார்மோன் ஏற்பிகளும் புரதங்கள் ஆகும், அவை உடற்கூறியல் அல்லாதவைகளை கட்டுப்படுத்துகின்றன. இந்த பிரச்சினையின் அதிக அல்லது குறைவான விரிவான விளக்கங்கள் எந்தவொரு முயற்சியும் உயிரியல் மற்றும் மூலக்கூறு உயிரியலின் அடிப்படையான கேள்விகளை ஆழமான வலைத் தளத்திற்கான தேவையாக முன்வைக்கிறது என்பதால், சம்பந்தப்பட்ட கேள்விகளின் ஒரு சுருக்கமான சுருக்கம் இங்கே கொடுக்கப்படும்.
முதலில், அது, அதே போல் செல் எண்ணிக்கையின் அதிகரிப்பு (இது பெரும்பாலும் வெப்பமண்டல விளைவு அழைக்கப்படுகின்றன) தூண்டுவது ஹார்மோன்கள் செல்கள் செயல்பாடு சிறப்பு விளைவு மூலம் மட்டுமே (திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள்) தனிப்பட்ட குழுக்களின் செயல்பாடு, ஆனால் ஒரு பொதுவான வழி பாதிக்கும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது உடல் மூலம் இரத்த ஓட்டம் மாற்றுவதன் (அட்ரினோகார்டிகோடிராபிக் ஹார்மோன் - ஏ.சி.டி.ஹெச், எ.கா., சுரப்பு மற்றும் சிறுநீரகமேற்பட்டையிலிருந்து செல்கள் உயிரியல் தொகுப்பு செயல்பாட்டை தூண்டும் மட்டுமே, ஆனால் steroidprodutsiruyuschih சுரப்பிகள் இரத்த ஓட்டத்தை அதிகரிக்கிறது).
ஒரு கலத்தின் மட்டத்தில், ஹார்மோன்கள் செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வேகம்-கட்டுப்படுத்தும் நிலைகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவற்றை கட்டுப்படுத்தலாம். எப்போதும் எப்போதும், இத்தகைய கட்டுப்பாடு குறிப்பிட்ட என்சைம் புரதங்களின் தொகுப்பு அல்லது செயல்திறன் மேம்படுத்துவதை குறிக்கிறது. இந்த செல்வாக்கின் குறிப்பிட்ட நுட்பம் ஹார்மோனின் வேதியியல் தன்மையை சார்ந்துள்ளது.
அது நீர்விருப்பப் ஹார்மோன்கள் (பெப்டைட் அல்லது அமைன்) உயிரணுவாக ஊடுருவி வேண்டாம் என்று நம்பப்படுகிறது. அவர்களுடைய தொடர்பு செல் சவ்வு வெளி மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள வாங்கிகள் மட்டுமேயானது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில் தெளிவான சான்று 'உட்புறமாக்கல் "பெப்டைட் ஹார்மோன்கள் (எ.கா., இன்சுலின்) வழங்கிய என்றாலும், ஹார்மோன் விளைவு சேர்த்துக்கொள்வதற்கு செயல்முறை உறவுகளை இன்னும் தெளிவாக தெரிந்துகொள்ள. ஹார்மோன் வாங்கிகளின் இணைப்பு நொதி அடினைலேட் சைக்ளேசு செயலில் கேட்டலிடிக் அலகு செல் சவ்வு அமைந்துள்ள ஒரு உள் மேற்பரப்பில் அகற்றப்பட்டு விட்டன ஒரு தொடர் intramembrane செயல்முறைகள் தூண்டுகிறது. மெக்னீசியம் முன்னிலையில் ஒரு செயலில் நொதி சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட்டின் (கேம்ப்) க்கு அடினோசின் டிரைபாஸ்பேட் (ஏடிபி) மாற்றுகிறது அயனிகள். கடைசியாக ஒன்று அல்லது நொதிகள் பல அவற்றின் செயல்பாட்டை அல்லது (சில நேரங்களில்) செயலிழக்க பொறுப்பு என்று பாஸ்போரைலேஷனின் ஊக்குவிக்க என்று cAMP- சார்பு புரோட்டீன் கினேஸ்கள் செல்களில் ஏற்படும் சைட்டோஸாலில் தற்போது அந்த இன்னும் செயல்படுத்துகிறது, மேலும் கட்டமைப்பு மற்றும் பிற குறிப்பிட்ட புரதங்கள் (, கட்டுமான மற்றும் சவ்வு எ.கா.) பண்புகள் மாற்ற முடியும், அதன்படி ரைபோசோம் நிலை மாற்றம் மாற்றுமென்படல போக்குவரத்து செயல்முறைகள் மற்றும் போன்ற. ஈ., தொகுதி. இ. ஹார்மோன் வெளிப்படையான செல்லுலார் விளைவுகளைப் மேம்பட்ட புரத உற்பத்தியை. வினைகளின் இந்த அடுக்கை ஒரு முக்கிய பங்கு கேம்ப்பானது வகிக்கிறது, நிலை ஒரு செல் இது வளரும் விளைவு தீவிரம் வரையறுக்கிறது. நொதி செல்லகக் கேம்ப்பானது அழிப்பதற்கு டி. ஈ அதன் செயலற்று கலவை (5'AMP ஐ) அங்கீகரித்தது, பாஸ்போடையஸ்ட்ரேஸ் வழங்குகிறது. இந்தத் திட்டமானது முதல் ஈ வி சதர்லேண்ட் எட் ஆல் 1961 முன்மொழியப்பட்டது என்று அழைக்கப்படும் இரண்டாம் தூதுவர் கருத்து சாரம் உள்ளது. கல்லீரல் செல்களில் கிளைக்கோஜன் முறிவு மீது நொதிகள் நடவடிக்கையக் ஆய்வு அடிப்படையில். முதல் மத்தியஸ்தம் என்பது ஹார்மோன் ஆகும், இது வெளியே செல்வதற்கு ஏற்றது. கலவைகள் சில விளைவுகள் செல் cAMP ஐ குறைந்து நிலைகள் (அடினைலேட் சைக்ளேசு செயல்பாடு அல்லது பாஸ்போடையஸ்ட்ரேஸ் நடவடிக்கை அதிகரிப்பு தடுப்பு வழியாக) தொடர்புடையவையாக இருக்கலாம். CAMP என்பது இன்றுவரை அறியப்படும் இரண்டாவது மத்தியஸ்தராக அல்ல என்று வலியுறுத்த வேண்டும். இந்தப் பாத்திரம் போன்ற சுழற்சிமுறை கியோனோஸின் மோனோபாஸ்பேட்டின் (சிஜிஎம்பி), கால்சியம் அயனிகள், பாஸ்பேடிடைலினோசிட்டால் மற்றும் சாத்தியமான ப்ரோஸ்டாக்ளாண்டின்ஸ் செல் சவ்வு பாஸ்போலிபிட்கள் மீது ஹார்மோன் நடவடிக்கை உருவாக்கப்படும் வளர்ச்சிசைமாற்றப்பொருட்கள் மற்ற சுழற்சி நியூக்ளியோட்டைடுகள் செய்ய முடியும். எந்த வழக்கில், நடவடிக்கை முக்கிய பொறிமுறையை அகவணு புரதங்கள் இரண்டாவது இடைத்தரகர் பாஸ்போரிலேசன் நடக்கிறது.
கொழுப்பு ஹார்மோன்கள் (ஸ்டீராய்டு மற்றும் தைராய்டு) வாங்கிகளின் நடவடிக்கை எதிராக மற்ற ஒப்புக்கொள்ளப்பட்டுள்ளது பொறிமுறையை செல் மேற்பரப்பு மற்றும் அணுவினூடே மீது மொழிபெயர்க்கப்பட்ட இல்லை. இந்த ஹார்மோன்கள் எவ்வாறு தற்போது நுழைகின்றன என்பதைப் பற்றிய விவாதம் சர்ச்சைக்குரியதாக இருந்தாலும், கிளாசிக்கல் திட்டம் லிப்போபிலிக் சேர்மங்களாக தங்களின் இலவச ஊடுருவலின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. இருப்பினும், செல்க்குள் நுழைந்த பிறகு, ஸ்டெராய்டு மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்கள் அவற்றின் செயல்பாட்டிற்கு - செல் அணுக்கரு - வெவ்வேறு வழிகளில் வந்துவிடும். ஸ்டீராய்டு வாங்கிகள் - - முதல் சைடோசோலிக் புரதங்கள் (வாங்கிகள்) மற்றும் விளைவாக சிக்கலான தொடர்பு அது ஒரு மரபணு இயக்குவிப்பி டி.என்.ஏ நடிப்பு மற்றும் மாற்றுவதன் படியெடுத்தல் செயல்முறைகள் மீளும் இணைக்கும் எங்கே மையக்கருவிற்கு translocates. இதன் விளைவாக, ஒரு குறிப்பிட்ட mRNA உருவாகிறது, இது அணுக்கருவை விட்டு வெளியேறுகிறது, மேலும் ரைபோசோம்களில் குறிப்பிட்ட புரதங்கள் மற்றும் என்சைம்களின் தொகுப்பை ஏற்படுத்துகிறது. ஒரு கூண்டு தைராய்டு ஹார்மோன்கள் சிக்கி சட்டம் இயற்றப்பட்டு, நேரடியாக சைடோசோலிக் பிணைப்பு உதவுகிறது மட்டுமே அதேசமயம், உயிரணுக் கருவின் குரோமாட்டின் பிணைந்து விடுகின்றன, ஆனால் கூட இந்த ஹார்மோன்கள் அணு தொடர்பு தடுக்கிறது. சமீப ஆண்டுகளில், ஸ்டீராய்டு மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் செல்லுலார் நடவடிக்கை வழிமுறைகள் இடையே மற்றும் அவர்களுக்கு இடையே விவரித்தார் வேறுபாடுகள் ஆராய்ச்சி முறைகள் பிழைகள் தொடர்புடையவையாக இருக்கலாம் என்று ஒரு அடிப்படை ஒற்றுமை வளரும் ஆதாரமும் இல்லை.
குறிப்பிட்ட கவனம் மேலும் ஹார்மோன்கள் திறந்து வைக்கப்பட்ட பிறகு உயிரணு வளர்ச்சிதை மாற்றம் பண்பேற்றம் குறிப்பிட்ட கால்சியம் பிணைப்பு புரதம் (கால்மாடுலின்) சாத்தியமான பங்கு செய்யப்படுகிறது. செல் உள்ள கால்சியம் அயனிகள் செறிவு சுழற்சி நியூக்ளியோடைட்களின் வளர்சிதை தங்களை, செல் இயக்கம் மற்றும் அதன் தனிப்பட்ட உள்ளுறுப்புகள் endo- மற்றும் வெள்ளணுத்திறன், aksonalnyi தற்போதைய தேர்வு மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள் உட்பட பல உயிர்மங்களான செயல்பாடுகளை சீராக்குகிறது. கலோடூலினின் கிட்டத்தட்ட அனைத்து அணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் இருப்பது, பல செல்லுலார் செயல்பாடுகளின் கட்டுப்பாடுகளில் அதன் முக்கிய பங்கு வகிக்க உதவுகிறது. ஆதாரம் கால்மாடுலின் மட்டுமே கால்மாடுலின் (அல்லது ஒத்த புரதங்கள்) பிணைப்பு பிறகு கால்சியம் அயன் வாங்கிகளின் பங்கு, அதாவது. ஈ பிந்தைய அக்யூர் உடலியல் play செயல்பாடுகளை என எடுத்துரைத்துள்ளார்.
ஹார்மோனை எதிர்ப்பதால் சிக்கலான ஹார்மோன்-ஏற்பி சிக்கலான சிக்கல் அல்லது அதன் பிந்தைய ஏற்பு செயல்பாட்டின் பாதைகளின் நிலைமை சார்ந்துள்ளது. ஹார்மோன்களின் செல்லுலார் எதிர்ப்பானது, செல் சவ்வுகளின் ஏற்பிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் அல்லது ஊடுருவும் புரதங்களுடன் இணைப்பு மீறல் காரணமாக இருக்கலாம். இந்த கோளாறுகள் அசாதாரண ஏற்பிகள் மற்றும் நொதிகள் (அடிக்கடி - பிறப்பு நோயியல்) உருவாவதால் ஏற்படும். வாங்குபவர்களுக்கான ஆன்டிபாடிகளின் நிகழ்வுடன் வாங்கிய எதிர்ப்பானது தொடர்புடையது. தைராய்டு ஹார்மோன்கள் தொடர்பாக தனிப்பட்ட உறுப்புகளின் சாத்தியமான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிர்ப்பு. பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட எதிர்ப்பைக் கொண்டு, உதாரணமாக, ஹைபர்டைராய்டிமியம் மற்றும் கோய்டர் வளர்ச்சி, அறுவை சிகிச்சைக்கு பிறகு மீண்டும் மீண்டும். கார்டிஸோனுக்கு எதிரான எதிர்ப்பு முதலில் A. S. M. Vingerhoeds et al. இரத்தத்தில் கார்டிசோல் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரித்த போதிலும், நோயாளிகளுக்கு, உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் ஹைபோக்காலேமியா நோய்களில் இட்டென்க்கோ-குஷிங் நோய்க்கான அறிகுறிகள் காணப்படவில்லை.
பரம்பரை நோய்கள் அரிதான சம்பவங்களில் தைராய்டு ஹார்மோன் சாதாரண அல்லது உயர்ந்த இரத்த மட்டங்களில் pseudohypoparathyreosis மருத்துவரீதியாக வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது நோய் அறிகுறிகள் தைராய்டு சுரப்பிகள் (தசை வலிப்பு, தாழ் கால்சீயத் hyperphosphatemia) ஆகியவை அடங்கும்.
இன்சுலின் தடுப்பு வகை II நீரிழிவு நோய்க்குரிய நோய்க்குறியின் முக்கிய இணைப்புகள் ஒன்றாகும். இந்த செயல்முறையின் இதயத்தில், இன்சுலின் இன்சுலின் பிணைப்பு மற்றும் செல்வத்தில் சவ்வு வழியாக சிக்னலின் பரிமாற்றத்தை மீறுவதாகும். இவற்றில் முக்கிய பங்கு, இன்சுலின் வாங்குபவரின் கைனேஸுக்கு கொடுக்கப்படுகிறது.
இன்சுலின் எதிர்ப்பின் அடிப்படையானது திசுக்கள் மூலம் குளுக்கோஸை உறிஞ்சுவதில் குறைவதும், இதன் விளைவாக ஹைபர்கின்சுனேமியாவுக்கு இட்டுச்செல்லும் ஹைபர்கிளைசீமியாவும் குறையும். அதிகரித்த இன்சுலின் புறச்சூழல் திசுக்களின் மூலம் குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுவதை அதிகரிக்கிறது, கல்லீரலில் குளுக்கோஸ் உருவாவதை குறைக்கிறது, இது இரத்தத்தில் சாதாரண குளுக்கோஸிற்கு வழிவகுக்கும். கணையத்தின் பீட்டா செல்கள் செயல்பாட்டில் குறைவதன் மூலம், குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை பாதிக்கப்படும், மற்றும் நீரிழிவு நோய் உருவாகிறது.
அது சமீப ஆண்டுகளில், நடந்தது என, இன்சுலின் எதிர்ப்பு ஹைபர்லிபிடெமியா இணைந்து, உயர் இரத்த அழுத்தம் நீரிழிவு மட்டுமே தோன்றும் முறையில் ஒரு முக்கியமான காரணி, ஆனால் போன்ற அதிரோஸ்கிளிரோஸ், உயர் இரத்த அழுத்தம், உடல் பருமன் மற்ற பல நோய்கள் உள்ளது. இது முதலில் Y. Reaven [நீரிழிவு நோய் - 1988, 37-பி. 1595-1607] மற்றும் இந்த அறிகுறி சிக்கலான வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி "எக்ஸ்" என்று அழைத்தார்.
திசுக்களில் உள்ள காம்ப்ளக்ஸ் எண்டோகிரைன்-மெட்டாபொலிக் கோளாறுகள் உள்ளூர் செயல்முறைகளில் தங்கியிருக்கலாம்.
செல் ஹார்மோன்கள் மற்றும் நரம்பியக்கடத்திகள் அதிகரித்து அல்லது உடலில் குறிப்பிட்ட உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியக்க செயல்களில் பொறுமையாக, திசு காரணிகள், இது உயிரணு வளர்ச்சி, விண்வெளி தங்கள் இயக்கம் தூண்டுகின்றன பொருட்கள் எனவும் ஆரம்பத்தில் இருந்தன. நாளமில்லா சுரப்பிகள் உருவாவதற்கு ஒரு மெல்லிய ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை தோன்றிய பின்னரே. பாலூட்டிகளின் பல ஹார்மோன்கள் திசு காரணிகள் ஆகும். இதனால் இன்சுலின் மற்றும் குளூக்கன் தீவுகளில் உள்ள செல்கள் உள்ள திசு காரணிகளாக இயங்குகின்றன. இதன் விளைவாக, குறிப்பிட்ட நிலைமைகளின் கீழ் ஹார்மோன் ஒழுங்குமுறை அமைப்பு ஒரு சாதாரண மட்டத்தில் உடலில் உள்ள ஹோமியோஸ்டிஸைத் தக்க வைக்கும் முக்கிய செயல்பாடுகளின் செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
1968 இல், முக்கிய ஆங்கில நோயியல் மற்றும் histochemists ஈ பியர்ஸ் biogenic அமைன்களுடன் மற்றும் polypeptide ஹார்மோன்கள் (அபுட் அமைப்பு) உருவாக்க இதிலுள்ள செல்களின் குறிப்பிட்ட திறன் முக்கிய அம்சம் இது மிகவும் சிறப்பான செல் நரம்பியல்உட்சுரப்பு அமைப்புகளில் ஒரு உடலின் இருப்பு மேம்பட்ட கோட்பாடு இருந்தது. APUD- அமைப்பிற்குள் உள்ள செல்கள் apudocytes எனப்படும். செயல்பாடு உயிரியல் ரீதியாகச் செயற்படும் பொருள் அமைப்பு இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கலாம் இயல்பில்: (. செரோடோனின், catecholamine மற்றும் பலர்) பல செயல்பாடுகளை கொண்டு கண்டிப்பாக சில குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை (இன்சுலின், குளுக்கோஜென் ஏ.சி.டி.ஹெச், வளர்ச்சி ஹார்மோன், மெலடோனின், முதலியன), மற்றும் கலவைகள் செயல்படும் சேர்மம் ஆகும்.
இந்த பொருட்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து உறுப்புகளிலும் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. ஹோமியோஸ்டிஸ் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளின் கட்டுப்பாட்டாளர்களாக திசு மட்டத்தில் அப்பொயோசைட்கள் செயல்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, நோய்க்குறி (சில உறுப்புகளில் கருக்கலைப்பு தோன்றுதல்), உட்சுரப்பினரின் நோய் அறிகுறிகள், சுரக்கும் ஹார்மோன்களின் சுயவிவரம் தொடர்பானவை. ஒரு வலயத்துடன் கண்டறிதல் என்பது குறிப்பிடத்தக்க சவாலாகும், இது இரத்த ஹார்மோன்களின் பொதுவான வரையறை அடிப்படையாகும்.
நாளமில்லா செயல்பாடுகளை மதிப்பிடும் மிக முக்கியமான வழிமுறையாக - ரத்தம் மற்றும் சிறுநீரில் ஹார்மோன்கள் செறிவு அளவிடும். சிறுநீரகத்தின் பகுப்பாய்வு சில சந்தர்ப்பங்களில் நடைமுறையில் உள்ளது, ஆனால் இரத்தத்தில் ஹார்மோன் அளவு இன்னும் துல்லியமாக அவர்களின் சுரப்பு விகிதத்தை பிரதிபலிக்கிறது. ஹார்மோன்கள் தீர்மானிக்க உயிரியல், ரசாயன மற்றும் கார்பனேற்றம் முறைகள் உள்ளன. உயிரியல் முறைகள், ஒரு விதியாக, உழைப்பு-தீவிரமானவை மற்றும் சிறிய தன்மை ஆகியவை. அதே குறைபாடுகள் பல இரசாயன முறைகளில் உள்ளார்ந்தவை. கார்பனேற்றம் மிகப் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படும் முறைகள் கேரியர் புரதங்கள், உயிர் எதிர்ப்பொருள்களால் அல்லது இயற்கை வாங்கிகள் ஹார்மோன் மாதிரி உள்ள பிணைப்பே திட்டவட்டமானதிலிருந்து பெயரிடப்பட்ட ஹார்மோன் மாற்றியமைப்பின் அடிப்படையில். இருப்பினும், இத்தகைய வரையறைகள் ஹார்மோன்களின் உடல்-வேதியியல் அல்லது ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளை மட்டுமே பிரதிபலிக்கின்றன, அவற்றின் உயிரியல் செயல்பாடு அல்ல, அவை எப்போதும் இணைந்திருக்காது. பல சந்தர்ப்பங்களில், குறிப்பிட்ட சுமைகளின் நிலைமைகளின் கீழ் ஹார்மோன்கள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட சுரப்பியின் பாதுகாப்பிற்கான திறனை மதிப்பீடு செய்வதற்கு அல்லது கருத்து அமைப்புகளின் பாதுகாப்புக்கு உதவுகிறது. ஒரு ஹார்மோன் ஆய்வுக்கு ஒரு கட்டாயமான முன்நிபந்தனை அதன் சுரத்தலின் உடலியல் தாளங்களுக்கு அறிவு இருக்க வேண்டும். ஹார்மோன் உள்ளடக்கத்தை மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு முக்கியக் கொள்கை, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அளவுருவின் ஒரேநேரத் தீர்மானமாகும் (உதாரணமாக, இன்சுலின் மற்றும் கிளைசெமியா). மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், ஹார்மோன் அளவு அதன் உடலியல் ஒழுங்குபடுத்தும் (எடுத்துக்காட்டாக, தைராக்ஸின் மற்றும் தைரோட்ரோபிக் ஹார்மோன் - டி.எஸ்.எஃப்) உறுதியுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது. இது நெருக்கமான நோய்க்குரிய நிலைமைகள் (முதன்மை மற்றும் இரண்டாம்நிலை ஹைப்போ தைராய்டிசம்) ஆகியவற்றின் வித்தியாசமான நோயறிதலுக்கு பங்களிக்கிறது.
நவீன நோயறிதல் முறைகள் நாளமில்லா நோய்களை அடையாளம் காண மட்டுமல்லாமல், அதன் நோய்க்கிருமத்தின் முதன்மை இணைப்பையும், இதன் விளைவாக, எண்டோகிரைன் நோய்க்குறியியல் உருவாக்கத்தின் தோற்றத்தையும் தீர்மானிக்கின்றன.