Gipolipidemiya
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
[காரணங்கள் gipolipidemii
கொழுப்பு குறைப்பு நோயறிதல் மொத்த கொலஸ்டிரால் அளவு போது செய்யப்படுகிறது:
- <120 mg / dL (<3.1 mmol / L) அல்லது LDL
- <50 mg / dl (<0.13 mmol / l).
இரண்டாம் நிலை காரணங்கள் hypolipidemia மிகவும் அடிக்கடி முதன்மை விட, மற்றும் இரைப்பை குடல் அதிதைராய்டிய, நாள்பட்ட நிகழும் தொற்று மற்றும் பிற தொற்று மற்றும் அழற்சி நோய்கள், இரத்தவிய மற்றும் பிற பரவும்பற்றுகள், ஊட்டச்சத்தின்மை (என்று நாள்பட்ட மது அருந்துதல் வருகிறார் உட்பட) மற்றும் அகத்துறிஞ்சாமை அடங்கும். ஒரு நோயாளி hypolipidemic மருந்துகள் எடுத்து உடனடியாக சட்டம், ALT மற்றும் TTG நிர்ணயம் உட்பட கண்டறியும் பரிசோதனை ஒதுக்க ஒரு குறைந்த கொழுப்பு அல்லது எல்டிஎல் கொழுப்பு எதிர்பாராத ஆய்வக கண்டுபிடிப்புகள் கண்டறிதல் மீது; கூடுதல் ஆய்வின் எதிர்மறை விளைவாக hypolipidemia இந்த நிலையில் ஏற்படுத்தும் என்று சாத்தியம் முக்கியக் காரணங்கள் ஆதரவாக பேசுகிறார்.
லிப்பிட் குறைப்புக்கான பிரதான காரணங்கள் என மூன்று பிரதான கோளாறுகள் உள்ளன, இதில் ஒற்றை அல்லது பல மரபணு மாற்றங்கள் ஹைபர்ப்ரோடக்சன் அல்லது குறைபாடுள்ள எல்டிஎல் இணைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.
Abetalipoproteinemia (பாசின்-Korntsveyga நோய்க்குறி) - இயல்பு நிறமியின் அரியவகை பரம்பரை நோயியல் மைக்ரோசோமல் பரிமாற்ற புரதம் trigiltserida மரபணு சடுதி மாற்றம் ஏற்படும் - நுண் கோளக் கொழுப்புக் குமிழ் மற்றும் VLDL உத்தேசமாக உருவாக்கம் செயல்முறை தேவைப்படும் திட்டவட்டமான புரதம். உணவு கொழுப்புகளை உறிஞ்சப்படுகிறது முடியாது, மற்றும் இரண்டு வளர்சிதை மாற்ற வழிமுறைகளில் சீரம் லிப்போபுரதங்கள் ஏறத்தாழ இல்லாமலே. மொத்த கொழுப்பு பொதுவாக எல்லாவற்றையும் <45 mg / dL (1.16 mmol / L) டிஜி <20 mg / dL (<0.23 mmol / L) LDL மற்றும் இல்லை தீர்மானிக்கப்படவில்லை. இந்த நிலைமை பெரும்பாலும் முதல் கொழுப்புகள் steatorrhea வழக்கத்திற்கு மாறான உள்ளிழுப்பு மற்றும் பலவீனமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி குழந்தைகளில் கண்டறியப்படுகிறது. இதன் விளைவாக மன வளர்ச்சி ஒரு தாமதம் இருக்கலாம். ஏனெனில் வைட்டமின் ஈ VLDL உத்தேசமாக மற்றும் எல்டிஎல் வழியாக புற திசுக்கள் விநியோகிக்கப்படுகிறது, பெரும்பாலான நோயாளிகள் இறுதியில் வைட்டமின் ஈ பற்றாக்குறை மருத்துவ அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் விழித்திரை சிதைவு படிப்படியாக வளர்ச்சி விளைவாக ஏற்படும் பார்வை ஆகியவற்றில் மாற்றம் உச்சரிக்கப்படுகிறது உருவாக்க, உணர்ச்சி நரம்புக்கோளாறினை வளர்ச்சி, தோல்வியை பின்புற தண்டு வெள்ளை நிறத் அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முதுகுத் தண்டு மற்றும் சிறுமூளை அறிகுறிகள் (தள்ளாட்டம், தள்ளாட்டம் மற்றும் தசை hypertonicity), இறுதியில் ஒரு மரணம் வழிவகுக்கும் விளைவு. எரித்ரோசைடுகள் Acanthocytosis இரத்தத்தின் நுண்ணோக்கி ஆய்வில் கண்டறிய முடியும் என்று ஒரு பண்பு. Hypolipidemia தொகுப்பு பிளாஸ்மாவில் அபோ பி இல்லாத அடிப்படையாகக் கொண்டது குடல் பயாப்ஸி மணிக்கு மைக்ரோசோமல் பரிமாற்ற புரதம் இல்லாத வெளிப்படுத்தினார். இத்தகைய hypolipidemia அதிக அளவுகள் கொழுப்புகள் மற்றும் பிற கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்கள் உணவில் கூடுதலாக இணைந்து (100-300 மிகி / கிலோ 1 நேரம் / நாள்) விட்டமின் இ பயன்படுத்தி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.
Gipobetalipoproteinemiya அபோ பி வேற்றுப்பண்புடைய நோயாளிகள் மரபணு குறியிடும் பிறழ்வுகள் ஏற்படும் இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க குறைபாடாகும் எல்டிஎல் வேகமாக அனுமதி வழிவகுக்கும் அபோ பி, நறுக்கப்பட்டுள்ளது இதுவாகும். நோய்களின் வெளிப்பாட்டில், மொத்த கொழுப்பு அளவு <120 mg / dl மற்றும் LDL <80 mg / dl தவிர, மருத்துவ அறிகுறிகள் இல்லை. ட்ரைகிளிசரைட்ஸ் அளவு சாதாரணமானது. ஒய் ஹோமோசைகோவஸ் நோயாளிகள் குறுகிய துண்டிக்கப்படாமல் அபோ பி கண்டுபிடிக்கப்பட்டு,, லிப்பிட் அளவு ஒரு பெரிய குறைபாடு (மொத்த கொழுப்பு <80 mg / dL, எல்டிஎல் <20 mg / dL) அல்லது அபோ பி தயாரிப்பை முழு நிறுத்துதல் வழிவகுக்கிறது அறிகுறிகள் abetalipoproteinemia இன் உருவாக்க வாய்ப்பு ஏற்பட்டது. குறைந்த எல்டிஎல் மற்றும் ஏஓ பி அளவைக் கண்டறிந்ததன் அடிப்படையில் லிப்பிடிமியா நிறுவப்பட்டது; தலைவலி மூலம் மரபணு ரீதியாக மரபணு ரீதியாகப் பரவக்கூடியவை. Hetero- மற்றும் குறைவான ஆனால் கண்டறியக்கூடிய LDL கொண்ட homozygous நோயாளிகள் எந்த சிகிச்சை தேவையில்லை. இந்த இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு எ.டி.டீ.எல் கண்டறியப்படாத அளவுகள் மற்றும் அப்டீட்டோபொப்பொர்டொலைன்மியா ஆகியவற்றால் ஹோமியோஜியஸ் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.
சிலோமிக்ரான்ஸின் தாமதத்தின் நோய் என்பது ஒரு தன்னியக்க மீள் வகை மூலம் பெறப்பட்ட ஒரு நிபந்தனையாகும், மேலும் ஏரோசிட்ஸிலிருந்து apo B சுரக்கும் பற்றாக்குறையின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்க முடியாத அறியப்படாத மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. Chylomicrons தொகுப்பு இல்லை, ஆனால் VLDL தொகுப்பு அப்படியே உள்ளது. இந்த நோயியல் கொண்டு பிறந்த குழந்தைகளில் நரம்பியல் அறிகுறிகள், abetalipoproteinemia இருப்பதைப் போன்றே வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் என்று கொழுப்பு அகத்துறிஞ்சாமை நோய்க்குறி, steatorrhea மற்றும் தாமதமாக வளர்ச்சி மற்றும் உடல் வளர்ச்சி கண்டறியப்பட்டது. இரத்தத்தில் பிளாஸ்மாவின் குறைந்த அளவு கொழுப்பு கொண்ட நோயாளிகளிலும் மற்றும் பிரேத்சண்டைட் சிலைமிக்ரன்ஸ் இல்லாமலும் நடத்தப்பட்ட சிறிய குடல் நோயாளியின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் லிபிடீமியா நிறுவப்பட்டது. சிகிச்சையில் dietotherapy (கொழுப்பு உள்ள கொழுப்பு மற்றும் கொழுப்பு-கரையக்கூடிய வைட்டமின்கள்) கொண்டுள்ளது.
யார் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?
சிகிச்சை gipolipidemii
இரண்டாம்நிலை ஹீபோலிபிடிமியா என்பது அடிப்படை காரணத்தை அகற்றுவதன் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. முதன்மை லிபிட் குறைப்பு அடிக்கடி சிகிச்சை தேவை இல்லை, ஆனால் சில மரபணு அசாதாரண நோயாளிகளுக்கு வைட்டமின் ஈ உயர் அளவுகள் நியமனம் வேண்டும்