எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ்

எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் (EBV) தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸை ஏற்படுத்துகிறது, இது அனைத்து வயதினரையும் பாதிக்கிறது, அதே போல் மத்திய ஆப்பிரிக்காவில் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரிடையே காணப்படும் மேல் தாடை கட்டியான பர்கிட்டின் லிம்போமா மற்றும் சீனாவில் வயது வந்த ஆண்களில் நாசோபார்னீஜியல் கார்சினோமாவையும் ஏற்படுத்துகிறது. பர்கிட்டின் லிம்போமாவிலிருந்து பெறப்பட்ட இடமாற்றப்பட்ட செல்களின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் முதன்முதலில் அடையாளம் காணப்பட்டது.

எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் அதன் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளில் மற்ற ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது. CSC, இம்யூனோடிஃபியூஷன் மற்றும் RIF ஐப் பயன்படுத்தி பல்வேறு ஆன்டிஜென்கள் கண்டறியப்படுகின்றன. முதலில் கண்டறியப்பட்டவை சவ்வு ஆன்டிஜென் (MA, அல்லது LYDMA: சவ்வு ஆன்டிஜென், அல்லது லிம்போசைட் கண்டறியப்பட்ட சவ்வு ஆன்டிஜென்), நிரப்பு-சரிசெய்யும் அணு ஆன்டிஜென் (EBNA - எப்ஸ்டீன்-பாரிஸ் நியூக்ளிக் ஆன்டிஜென்); தாமதமான ஆன்டிஜென் வைரஸ் கேப்சிட் ஆன்டிஜென் (VCA - வைரஸ் கேப்சிட் ஆன்டிஜென்) ஆகும்.

எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ், அது பாதிக்கும் ஹோஸ்ட் செல்லுடனான அதன் தொடர்புகளில் மிகவும் அசல் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது: இது மரணத்தை ஏற்படுத்துவதில்லை, ஆனால் லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸால் ஏற்படும் லிம்போசைட்டுகளின் மாற்றம், பிந்தையதை நீண்ட காலத்திற்கு வளர்க்க அனுமதிக்கிறது; இந்த விஷயத்தில், எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸுக்கு ஆன்டிசெரமுடன் கூடிய நேர்மறை RIF கண்டறியப்படுகிறது. இந்த மாற்றம் லிம்போசைட்டுகளை முடிவில்லாமல் பிரிக்கும் திறன் கொண்டது. எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் மரபணுக்கள் அனைத்து செல்களிலும் அதிக அளவில் தோன்றும், மேலும் அணு ஆன்டிஜென் (EBNA) சுற்றுச்சூழலில் வெளியிடப்படுகிறது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் அறிகுறிகள்

எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸால் ஏற்படும் தொற்றுநோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் இன்னும் சரியாகப் புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸில், எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸ் வாய் மற்றும் நாசோபார்னக்ஸின் சளி சவ்வுக்குள் நுழைந்து, பின்னர் பிராந்திய நிணநீர் முனைகளுக்குள் ஊடுருவி, பெருகி, ஹீமாடோஜெனஸாக பரவுகிறது. நிணநீர் முனைகள், டான்சில்ஸ் மற்றும் மண்ணீரலில், ரெட்டிகுலர் மற்றும் லிம்பாய்டு செல்கள் பெருகி பெரிய மோனோநியூக்ளியர் வடிவங்களை உருவாக்குகின்றன; குவிய நெக்ரோசிஸ் பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. கல்லீரலில் லிம்பாய்டு செல்லுலார் ஊடுருவல்கள் உருவாகலாம்.

தொற்று மோனோநியூக்ளியோசிஸின் அடைகாக்கும் காலம் 4 முதல் 60 நாட்கள் வரை, பெரும்பாலும் 7-10 நாட்கள் ஆகும். இந்த நோய் படிப்படியான வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: வெப்பநிலை உயர்கிறது, தொண்டை புண் தோன்றுகிறது, நாசி சுவாசம் தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, பிராந்திய நிணநீர் முனைகள் பெரிதாகின்றன, மற்றும் டான்சில்ஸில் பிளேக் தோன்றும். இரத்தத்தில் லுகோசைடோசிஸ் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, நோயின் மிகவும் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளில் ஒன்று, பரந்த பாசோபிலிக் புரோட்டோபிளாசம் கொண்ட நடுத்தர மற்றும் பெரிய அளவிலான வித்தியாசமான முதிர்ந்த மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் இரத்தத்தில் தோன்றுவதாகும் - வித்தியாசமான மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் மற்றும் பரந்த-பிளாஸ்மா லிம்போசைட்டுகள்; அவற்றின் எண்ணிக்கை 10-15% அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது. சிக்கல்கள் (சைனசிடிஸ், நிமோனியா, மூளைக்காய்ச்சல், நெஃப்ரிடிஸ்) அரிதானவை, முன்கணிப்பு சாதகமானது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மிகவும் குறிப்பிட்டது. பி-லிம்போசைட்டுகள் வைரஸ் துகள்களை உருவாக்குகின்றன, ஆனால் வீரியம் பொதுவாக ஏற்படாது. இது குறிப்பிட்ட டி-கொலையாளிகளின் தோற்றத்துடன் தொடர்புடையது, இதன் இலக்கு பி-லிம்போசைட்டின் மேற்பரப்பில் உள்ள வைரஸ் ஆன்டிஜென் எம்ஏ ஆகும். இயற்கை கொலையாளிகள் மற்றும் கே-செல் பொறிமுறை செயல்படுத்தப்படுகிறது. அடக்கிகளின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது, பி-லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டைத் தடுக்கிறது, இதன் மூலம் பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் இனப்பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. மீட்சியின் போது, நினைவக டி-செல்கள் தோன்றும், அவை வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட பி-லிம்போசைட்டுகளை அவற்றின் மறுசீரமைப்புக்குப் பிறகு அழிக்கின்றன. இந்த செல்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் குணமடைந்தவர்களின் இரத்தத்தில் பரவுகின்றன. வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளும் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. பர்கிட்டின் லிம்போமா மற்றும் நாசோபார்னீஜியல் கார்சினோமாவில், பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் எப்ஸ்டீன்-பார் வைரஸின் ஒருங்கிணைந்த மரபணுவின் பல நகல்களைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் EBNA ஆன்டிஜென் செல் கருக்களில் தோன்றும். கேப்சிட் ஆன்டிஜெனுக்கான ஆன்டிபாடிகள், முதலில் IgM வகுப்பின், பின்னர் IgG வகுப்பின், குணமடைந்தவர்களின் இரத்தத்தில் தோன்றும். பின்னர், ஆரம்பகால ஆன்டிஜென்களான MA மற்றும் EBNA க்கு ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும். ஆன்டிபாடிகள் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். பாதிக்கப்பட்ட மாற்றப்பட்ட செல்களில் வைரஸ் டிஎன்ஏவைக் கண்டறிய, டிஎன்ஏ ஆய்வு முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது.