சுவாச ஒத்திசை வைரஸ் (RS வைரஸ்)

முதல் 2-3 வருட வாழ்க்கையில் ARI இன் மிகவும் அடிக்கடி ஏற்படும் நோய்களில் ஆர்.எஸ். வைரஸ் ஒன்றாகும். 1956 ஆம் ஆண்டில் கடுமையான சுவாச நோயினால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு சிம்பன்சியிலிருந்து முதன்முதலாக தனிமைப்படுத்தப்பட்டது, 1957 ஆம் ஆண்டில் ஆர். செனொக் (மற்றும் பிறர்) கடுமையான சுவாச நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளிலிருந்து இதே போன்ற விகாரங்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது.

விரியன் கோள வடிவ வடிவமாக உள்ளது, அதன் விட்டம் 120 முதல் 200 nm வரை தனி துகள்களில் வேறுபடுகிறது. ஜீனோம் குறிப்பிடப்படுகின்றன பற்றி 5.6 ஃபிராக்மெண்ட் எதிர்மறை ஒற்றை தனித்திருக்கும் ஆர்என்ஏவின் மீ மீ எம்.டி. ..; அது ஓய்வு கட்டமைப்பு அல்லாத போது, வெளிப்படையாக 10 மரபணுக்கள் குறியீட்டு 10 வைரஸ் குறிப்பிட்ட புரதங்கள், 7 முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் பகுதியாக இவை தாங்கியுள்ளது. ஆர்எஸ் வைரஸ் அவர் hemagglutinin மற்றும் neuraminidase காணவில்லை என்று மற்ற paramyxoviruses வேறுபட்டது, அது ஹீமோலெடிக் நடவடிக்கை இல்லை. 3'-LC-பவுண்ட்-NPM-லா-ஜிஎஃப்-22K-எல்-5 ': மரபணு கட்டமைப்பை பின்வருமாறு இருக்கிறது. புரத ஜி மற்றும் F - பாகம் superkapsida மேற்பரப்பு மற்றும் வடிவம் கூர்முனை இவை கிளைகோபுரோட்டீன்களால். புரத ஜி வைரஸ் உணர் செல்களில் நிலைப்பாடு உறுதிப் படுத்துகிறான், மற்றும் உருகுதல் புரதம் எஃப் இரண்டு வகையான வழங்குகிறது: அ) செல் சவ்வு மற்றும் அதன் லைசோசோம் வைரல் சவ்வு இணைவு; ஆ) அல்லாத பாதிப்புக்குள்ளான உயிரணுக்கள் சுற்றியுள்ள பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் இணைவானது அதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்டது syncytia - செல்கள் symplast ஒன்றோடொன்று சைட்டோபிளாஸ்மிக செயல்முறைகள் ( "வலை துணி"). இந்த நிகழ்வு வைரஸை "சுவாச ஒத்திசைவு" என்று அழைப்பதற்கான அடிப்படையாகவும் விளங்கியது. புரதங்கள் தழை, மணி மற்றும் எல் (பாலிமரேஸ் சிக்கலான ட்ரான்ஸ்கிரிப்டேசுக்குக் கொண்ட) அதிநுண்ணுயிர் பகுதியாகும். புரதங்கள் எம் மற்றும் கே விரியன் சூப்பர்க்கப்சின் உள் மேற்பரப்பில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. மீதமுள்ள புரதங்களின் செயல்பாடுகளை இன்னும் அறியப்படவில்லை. ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் படி, வைரஸ் இரண்டு serovariants உள்ளன. வைரஸ் transplantable அணுக்கள் (HeLa, HEP-2, முதலியன) பண்பு உடல்அணு நோயப்படல் வெளிப்பாடு உடன் பல விகாரங்கள் கலாச்சாரத்தில் நன்கு பதிலுறுத்தல், மற்றும் பிளெக்ஸ் அமைக்க; இது குஞ்சு கருவளையங்களில் பயிரிடப்படவில்லை. ஆர்எஸ் வைரஸ் மிகவும் நிலையற்ற மற்றும் எளிதாக உறைபனி மற்றும் பனியானது லிப்பிட் கரைப்பான்கள், சவர்க்காரம், பல்வேறு கிருமிநாசினிகள் செயலாக்க அழிக்கப்பட்டு உள்ளது; 5-10 நிமிடங்களில் 55 "சி" வரை உயர்த்தப்பட்டது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

சுவாச ஒத்திசைவு நோய் அறிகுறிகள்

நோய்த்தாக்கத்தின் மூலம் நோயுற்ற ஒரு நபர். வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் தொற்று ஏற்படுகிறது. அடைகாக்கும் காலம் 3-5 நாட்கள் ஆகும். இந்த வைரஸ் சுவாசக் குழாயின் எபிட்லீயல் செல்களை அதிகரிக்கிறது, இந்த செயல்முறை விரைவில் தங்கள் கீழ் பிரிவுகளுக்கு பரவுகிறது. மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிமோனியா ஆகியவற்றின் வடிவத்தில் முதல் ஆறு மாத கால குழந்தைகளில் குறிப்பாக கடுமையான சுவாசக் குழப்பமான தொற்று ஏற்படுகிறது. மூன்று வயதில் 75% குழந்தைகள், வைரஸ் ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டது.

Postinfectious நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்ந்து நீடித்தது மற்றும் நீடித்தது, இது வைரஸ் நடுநிலையான ஆன்டிபாடிகள், நோய் எதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் மற்றும் IgA வகுப்பின் இரகசிய ஆன்டிபாடிகள் தோற்றத்தால் ஏற்படுகிறது.

சுவாசம்-ஒத்திசைவு நோய்களைக் கண்டறிதல்

ஆய்வகம் நோயறிதலானது நாசித்தொண்டை வைரல் எதிர்ச்செனிகளின் விரைவான கண்டறிதல் அடிப்படையில் சுவாச syncytial வைரஸ் தொற்று இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் முறை, வைரஸ் தனிமை மற்றும் அடையாள மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆண்டிபாடிகளின் உறுதியை பயன்படுத்தி (இறந்த திசு ஆய்வு நுரையீரல், மூச்சுக் மூச்சுக்குழாயில் உள்ள). வைரஸ் தனிமைப்படுத்த, பண்பாட்டு பொருள் சோதனைப் பொருளால் பாதிக்கப்படுகிறது, அதன் பரவலானது சிறப்பியல்பு சைட்டோபதிக் விளைவுகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது; இந்த வைரஸ் நோயெதிர்ப்பு புரோஜெசன்ஸ் முறை, ஆர்.எஸ்.கே மற்றும் செல் பண்பில் நடுநிலையான எதிர்வினை ஆகியவற்றால் அடையாளம் காணப்படுகிறது. 1 ஒரு செறிவும் மணிக்கு தாய்வழி நோய்எதிர்ப்பு கொண்ட வாழ்க்கையின் முதல் ஆறு மாதங்கள் போது குழந்தைகள் நீணநீரிய முறை (RSK, ஆர்.என்): 320, போதுமான நம்பும்படியாக இல்லை. நோய்க்கண்டறிதலுக்கான நோய் சிறந்த கண்டறியும் முறைகள் RIF அல்லது ஐபிஎம் பயன்படுத்தி குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்கள் பயன்படுத்த வேண்டும்.

[8], [9], [10], [11]

சுவாச ஒத்திசைவு நோய்களைத் தடுக்கும்

சுவாச ஒத்திசைவு நோய்த்தொற்றின் குறிப்பிட்ட நோய்த்தொற்றுகள் உருவாக்கப்படவில்லை.