சுவாச ஒத்திசைவு வைரஸ் (RS வைரஸ்)

வாழ்க்கையின் முதல் 2-3 ஆண்டுகளில் குழந்தைகளில் ARI இன் மிகவும் பொதுவான நோய்க்கிருமிகளில் RS வைரஸ் ஒன்றாகும். இது முதன்முதலில் 1956 ஆம் ஆண்டில் ARI நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு சிம்பன்சியிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் 1957 ஆம் ஆண்டில் R. Chenok (et al.) ARI நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளிடமிருந்து இதே போன்ற விகாரங்களை தனிமைப்படுத்தினார்.

விரியன் கோளமானது, அதன் விட்டம் 120 முதல் 200 nm வரை தனிப்பட்ட துகள்களில் மாறுபடும். மரபணு, சுமார் 5.6 MD mw உடன் ஒற்றை-இழைகள் கொண்ட துண்டு துண்டாக இல்லாத எதிர்மறை RNA ஆல் குறிப்பிடப்படுகிறது; இது 10 வைரஸ்-குறிப்பிட்ட புரதங்களை குறியாக்கம் செய்யும் 10 மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றில் 7 விரியனின் ஒரு பகுதியாகும், மீதமுள்ளவை கட்டமைப்பு அல்லாதவை. RS வைரஸ் மற்ற பாராமிக்சோவைரஸ்களிலிருந்து வேறுபடுகிறது, ஏனெனில் அதில் ஹேமக்ளூட்டினின் மற்றும் நியூராமினிடேஸ் இல்லை, மேலும் இது ஹீமோலிடிக் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கவில்லை. மரபணு அமைப்பு பின்வருமாறு: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5'. புரதங்கள் G மற்றும் F ஆகியவை சூப்பர் கேப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் மேற்பரப்பு கூர்முனைகளை உருவாக்குகின்றன. புரதம் G வைரஸை உணர்திறன் செல்களில் நிலைநிறுத்துவதை உறுதி செய்கிறது, மேலும் புரதம் F இரண்டு வகையான இணைவை உறுதி செய்கிறது: a) செல் சவ்வு மற்றும் அதன் லைசோசோம்களுடன் வைரஸ் சவ்வு இணைதல்; b) பாதிக்கப்பட்ட செல் அருகிலுள்ள பாதிக்கப்படாத செல்களுடன் இணைதல், இதன் விளைவாக ஒரு சின்சிட்டியம் உருவாகிறது - சைட்டோபிளாஸ்மிக் செயல்முறைகள் ("ரெட்டிகுலர் திசு") மூலம் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட செல்களின் சிம்பிளாஸ்ட். இந்த நிகழ்வு வைரஸை "சுவாச ஒத்திசைவு" என்று அழைப்பதற்கான அடிப்படையாக செயல்பட்டது. புரதங்கள் N, P மற்றும் L (டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸைக் கொண்ட பாலிமரேஸ் காம்ப்ளக்ஸ்) நியூக்ளியோகாப்சிட்டின் ஒரு பகுதியாகும். புரதங்கள் M மற்றும் K ஆகியவை விரியன் சூப்பர் கேப்சிட்டின் உள் மேற்பரப்புடன் தொடர்புடையவை. மீதமுள்ள புரதங்களின் செயல்பாடுகள் இன்னும் தெரியவில்லை. ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளின்படி, வைரஸின் இரண்டு செரோவேரியன்ட்கள் வேறுபடுகின்றன. இந்த வைரஸ் பல வகை மாற்று செல்கள் (HeLa, HEp-2, முதலியன) கலாச்சாரங்களில் ஒரு சிறப்பியல்பு சைட்டோபாதிக் விளைவின் வெளிப்பாட்டுடன், அதே போல் பிளேக்குகளின் உருவாக்கத்துடன் நன்றாக இனப்பெருக்கம் செய்கிறது; இது கோழி கருக்களில் பயிரிடப்படுவதில்லை. RS வைரஸ் மிகவும் லேபிள் மற்றும் கொழுப்பு கரைப்பான்கள், சவர்க்காரம் மற்றும் பல்வேறு கிருமிநாசினிகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது உறைதல் மற்றும் உருகுவதன் மூலம் எளிதில் அழிக்கப்படுகிறது; 55 °C க்கு வெப்பப்படுத்தப்படும்போது அது 5-10 நிமிடங்களில் இறந்துவிடும்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

சுவாச ஒத்திசைவு நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள்

நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபர். தொற்று வான்வழி நீர்த்துளிகள் மூலம் ஏற்படுகிறது. அடைகாக்கும் காலம் 3-5 நாட்கள் ஆகும். வைரஸ் சுவாசக் குழாயின் எபிடெலியல் செல்களில் பெருகும், செயல்முறை விரைவாக அவற்றின் கீழ் பகுதிகளுக்கு பரவுகிறது. வாழ்க்கையின் முதல் ஆறு மாத குழந்தைகளில் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, நிமோனியா வடிவில் சுவாச ஒத்திசைவு தொற்று குறிப்பாக கடுமையானது. வைரஸுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் மூன்று வயது குழந்தைகளில் 75% இல் காணப்படுகின்றன.

தொற்றுக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நிலையானது மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும்; இது வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள், நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் மற்றும் IgAs வகுப்பின் சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகள் ஆகியவற்றின் தோற்றத்தால் ஏற்படுகிறது.

சுவாச ஒத்திசைவு தொற்று நோய் கண்டறிதல்

சுவாச ஒத்திசைவு நோய்த்தொற்றின் ஆய்வக நோயறிதல், இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் முறையைப் பயன்படுத்தி நாசோபார்னீஜியல் வெளியேற்றத்தில் வைரஸ் ஆன்டிஜென்களை விரைவாகக் கண்டறிதல் (இறந்த நபர்களில், நுரையீரலின் திசுக்கள், மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்கள் ஆராயப்படுகின்றன), வைரஸை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் அடையாளம் காணுதல் மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளை தீர்மானித்தல் ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வைரஸை தனிமைப்படுத்த, செல் கலாச்சாரங்கள் சோதனைப் பொருளால் பாதிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அதன் இனப்பெருக்கம் சிறப்பியல்பு சைட்டோபாதிக் விளைவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது; இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் முறை, CSF மற்றும் செல் கலாச்சாரத்தில் நடுநிலைப்படுத்தல் எதிர்வினை ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி வைரஸ் அடையாளம் காணப்படுகிறது. 1:320 வரை தாய்வழி ஆன்டிபாடிகளைக் கொண்ட வாழ்க்கையின் முதல் ஆறு மாத குழந்தைகளில் செரோலாஜிக்கல் முறை (CSF, RN) போதுமான நம்பகமானதாக இல்லை. அவற்றில் நோயைக் கண்டறிய, RIF அல்லது IFM ஐப் பயன்படுத்தி குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிவதற்கான முறைகளைப் பயன்படுத்துவது நல்லது.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

சுவாச ஒத்திசைவு தொற்று தடுப்பு

சுவாச ஒத்திசைவு நோய்த்தொற்றின் குறிப்பிட்ட தடுப்பு உருவாக்கப்படவில்லை.