நிறுவனம்

ஃபார்மகன் என்பது ஹார்மோன் எதிர்ப்பாளர்களின் வகை மற்றும் புற்றுநோய்க்கான மருந்து பயன்படுத்தப்படும் ஒரு பொருள் ஆகும்.

அனைத்து வழிமுறைகளின்போதும் போதை மருந்துகளைப் பயன்படுத்துகையில், லியோடெட்ரோபின் மற்றும் ஃலிலிட்ரோபின் ஆகியவற்றில் விரைவான குறைவு ஏற்படுகிறது, இதன் விளைவாக டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவு குறைகிறது. டைஹைட்ரோதெஸ்டெஸ்டிரோரின் இன்ட்ராப்ளாஸ்மா மதிப்புகள் குறைகிறது.

இந்த மருந்தை மருத்துவ துப்பறியும் (0.5 மி.கி / மில்லி) குறிகளுக்கு கீழே உள்ள டெஸ்டோஸ்டிரோன் வெளியீட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் திறனையும், இந்த மதிப்புகளை பராமரிக்கவும் செயல்திறனை வெளிப்படுத்துகிறது. ஒரு சாதாரண மாதாந்திர பகுதியை (நிர்வகிக்கப்பட்ட 1-மடங்கு), டெஸ்டோஸ்டிரோன் சுரப்பியை குறைந்தது 12 மாதங்களுக்கு சிகிச்சை அளித்த 97 சதவிகிதத்தில் நீடித்திருக்கும்.

அறிகுறிகள் Firmagona

இது பரவலாக இருக்கும் ஹார்மோன் - சார்புடைய புரோஸ்டேட் கார்சினோமாவின் விஷயத்தில் ஆண்கள் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம்

0.08 அல்லது 0.12 கிராம் திறன் கொண்ட குப்பிகளை உள்ளே ஊசி வடிவில் வடிகட்டி வடிவில் செயல்படுத்தப்படுகிறது. கூடுதலாக, பெட்டியில் உள்ளே 3 அல்லது 4.2 மில்லி, ஊசிகள், அடாப்டர்கள் மற்றும் குப்பிகளைக் கொண்ட ஒரு கரைப்பான் நிரப்பப்பட்ட ஊசி (ஊசி திரவம்) பிஸ்டன் தண்டுகள்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

புரோஸ்ட்டை பாதிக்கும் ஒரு புற்றுநோயானது ஆன்ட்ரோஜென்ஸுக்கு உணர்திறன், எனவே, இந்த ஹார்மோன்கள் மூலத்தை அகற்றும் சிகிச்சையை இது பிரதிபலிக்கிறது.

இந்த மருந்து போதைப்பொருளைப் பயன்படுத்துகிறது. பிட்யூட்டரி கோனோடோர்லின் முடிவோடு இது மறுபயன்பாடாகவும் போட்டித்தன்மையுடனும் ஒருங்கிணைகிறது, மேலும் வெளியிடப்பட்ட லியூடியோட்ரோபின்ஸ், கோனாட்ரோபின்ஸ் மற்றும் ஃலிலிட்ரோபின்ஸ் அளவை விரைவாக குறைக்கிறது, இது டெஸ்டோஸ்டிரோன் சுரப்பியை தூண்டுகிறது.

கோனோடோர்லின் தடுப்பிகள் அதன் எதிரிகளிடமிருந்து வேறுபடுகின்றன, இதனால் அவர்கள் லிட்டோட்ரோபின் வெளியீட்டின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கவில்லை, இதையொட்டி ஹார்மோன் டெஸ்டோஸ்டிரோன் வெளியீட்டையும் வெளியீட்டையும் அதிகரிப்பதற்கான தூண்டுதலையும் கொண்டிருக்கிறது. இந்த சிகிச்சையின் தொடக்கத்தின் பின்னர் நோய் அறிகுறிகளின் மோசமான விளைவுகளை இது ஏற்படுத்தலாம்.

[1], [2], [3], [4]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

சக்சன்.

நுரையீரல் புற்றுநோயாளிகளுடன் நோயாளிகளில் 40 mg / ml குறிகளோடு 0.24 கிராம் டிராகேரிக்ஸின் s / c ஊசி போடும் போது, 0-28 நாட்கள் AUC அளவு 635 (602-668 வரம்பில்) ng / ml; Cmax மதிப்புகள் 66 (61-71 வரம்பில்) ng / ml மற்றும் 40 நிமிடங்களுக்கு பிறகு பதிவு செய்யப்படுகின்றன (37-42 மணி நேரத்திற்குள்). சராசரி குறியீடுகள் 11-12 ng / ml முதல் பகுதி அறிமுகத்துடன், அதே போல் 11-16 ng / ml 20 mg / ml மதிப்புடன் பராமரிப்பு dosages (80 mg) ஐ பயன்படுத்தும் போது.

டிராகேரிக்ஸின் சிம்மாசனம் பிளாஸ்மா அளவை 2 நிலைகளில் குறைத்து, பராமரிப்பு பகுதிக்கு சுமார் 29 நாட்களின் சராசரியான அரை ஆயுள் கால அளவு குறைகிறது. நீண்ட கால அரை வாழ்வு s / c ஊசி மருந்துகள், டிஜேரிக்ஸின் மிக குறைந்த அளவிலான டிராலிக்ஸ் வெளியீடுகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகின்றன, அவை ஊசி பகுதிகளில் உருவாகின்றன.

மருந்தின் மருந்துகள் உட்செலுத்து திரவத்திற்குள் அதன் செறிவூட்டினால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. உயிர்வாழ்வு மற்றும் செம்மை அதிகரிக்கும் செறிவூட்டலுடனான மதிப்புகள் ஆகியவற்றின் மதிப்பு, வேறு எந்தவொரு பரிந்துரைக்கும் போதை மருந்து செறிவுகளையும் பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது.

விநியோக செயல்முறைகள்

வயதான தொண்டர்கள் விநியோகத்தின் அளவு 1 ஸ்டம்ப் எல் / கிலோ. Intlasma புரதம் தொகுப்பு சுமார் 90% ஆகும்.

பரிமாற்ற செயல்முறைகள்.

டெகாரெரிக்ஸ் ஹெபடோபில்லரி சிஸ்டம் வழியாக அதன் பத்தியில் ஒரு நிலையான பெப்டைட் சீரழிவின் பொருள்; பொருள் முக்கிய பகுதியாக peptide துண்டுகள் வடிவில் மலம் சேர்ந்து சுரக்கும்.

இரத்த பிளாஸ்மாவிற்குள் உள்ள வளர்சிதை மாற்ற கூறுகளின் மருத்துவ செயல்பாடுகளுடன் கள் / சி ஊசி மருந்துகள் கவனிக்கப்படாவிட்டால். மனித உடலில் ஹெமோபுரோட்டின் CYP450 கட்டமைப்பிற்கான ஒரு மூலக்கூறாக டிராகேரிக்ஸ் செயல்படவில்லை என்று செயற்கை பரிசோதனையில் தெரியவந்துள்ளது.

கழிவகற்றல்.

சிறுநீரகங்களின் வேலைகளில் பிரச்சினைகள் இல்லாத மனிதர்களில், டிராகேரிக்ஸில் சுமார் 20-30% இந்த முறையில் (1 நரம்பு ஊசி) ஊசி மூலம் வெளியேற்றப்படுகிறது. மீதமுள்ள 70-80% ஹெபடோபில்லரி அமைப்பு மூலம் வெளியேற்றப்படுவதாக கருதப்படுகிறது.

வயதான நோயாளிகளுக்கு ஒரு ஒற்றை டோஸ் (0.864-49.4 மி.கி / கி.கி) கரைசலைப் பயன்படுத்தினால், 35-50 மில்லி / மணி / கிலோ ஆகும்.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்தானது ஆரம்ப நோயாளிக்கு அறிமுகப்படுத்தி விண்ணப்பிக்க ஆரம்பிக்கிறது. மேலும், இது மாதத்திற்கு 1 மடங்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. முதலாவதாக, மருந்துகள் 0.24 கிராம் பகுதியிலும், 2 பி / சி இன்ஜெக்டின் பின்னர் 0.12 கி.

ஒரு துணைத் திட்டத்தின் மூலம், மாதாந்த பகுதியின் அளவு 0.08 கிராம் ஆகும். ஆரம்ப ஊசி முதல் 1 மாதத்திற்குப் பிறகு முதல் உதவி ஊசி செய்ய வேண்டும்.

வயிற்று பகுதியில், ஊசிமூலம், / s முறையை மேற்கொள்ள வேண்டும். ஊசி பகுதிகள் அவ்வப்போது மாற்றப்பட வேண்டும். இது நடைமுறையில் ஈடுபடுவதற்கான ஒரு தளத்தைத் தேர்வு செய்வது அவசியம், இது ஆடைகளுடன் அழுத்தம் செய்யப்படக்கூடாது என்பதைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும் (இடுப்பு அணிந்திருக்கும் இடத்தில் பெல்ட்டை அணிவது இயலாது), மேலும் இது விலா எலும்புகளுக்கு அருகில் இல்லை.

ஹார்மோன்களின் இரத்தக் குறிகாட்டிகளை கண்காணிப்பதன் மூலம் Firmmagon வழங்கிய முடிவு சோதிக்கப்படுகிறது.

இந்த மருந்து டெஸ்டோஸ்டிரோன் மதிப்பில் அதிகரிப்பைத் தூண்டவில்லை என்பதால், சிகிச்சையின் தொடக்கத்தில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் வெளியீட்டைத் தடுக்கும் பொருட்டு ஆன்டரோஜெனிக் பொருட்கள் பரிந்துரைக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

இந்த முறையில்தான் தீர்வு / பயன்படுத்துவதில் இது தடை செய்யப்பட்டுள்ளது.

கல்லீரல் / சிறுநீரக செயலிழப்பு கடுமையான கட்டங்களில், மருந்து மிகவும் கவனமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

[14], [15], [16], [17]

கர்ப்ப Firmagona காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

பெண்களில் சிகிச்சைக்காக ஃபிராகாகான்ன் நோக்கம் இல்லை.

முரண்

மருந்துகளின் கூறுகள் தொடர்பாக கடுமையான சகிப்புத்தன்மை கொண்ட நபர்களை நியமனம் செய்வது முரணாக உள்ளது.

கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்புடன் மக்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கும்போது எச்சரிக்கை தேவை.

[11], [12]

பக்க விளைவுகள் Firmagona

ஒரு நோயாளியின் முக்கிய பாதகமான அறிகுறிகள்:

• தொண்டை நரம்புகள் அல்லது இரத்த சோகை;
• ஒவ்வாமை மற்றும் அறிகுறிகளின் வடிவில் சகிப்புத்தன்மை அறிகுறிகள்;
• ஹைபர்கிளசிமியா, குறைப்பு அல்லது எடை அதிகரிப்பு, கொழுப்பு அதிகரிப்பு, பசியின்மை, நீரிழிவு மற்றும் Ca இன் இரத்த மதிப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்;
• தலைவலி, குறைக்கப்பட்ட லிபிடோ, தூக்கமின்மை, தலைவலி மற்றும் மன அழுத்தம்;
• டிஸ்பினியாவிற்கு;
• காட்சி அதிசயத்தின் சீர்குலைவு;
• tachycardia அல்லது arrhythmia;
• இரத்த அழுத்தம் மற்றும் அலைகளின் அதிகரிப்பு;
• வயிற்றுப்போக்கு, உலர் வாய், வாந்தி, தசைப்பிடிப்பு மற்றும் குமட்டல்;
• உள்ளார்ந்த டிராமாமைனாஸ் மதிப்புகள் அதிகரிப்பு;
• சிறுநீர்ப்பை, ஹைபிரைட்ரோசிஸ், அலோபாசி, நைட் வியர்ஸ், எரிதிமா மற்றும் அரிப்பு;
• மூட்டுவலி, வீக்கம் அல்லது மூட்டுகளை பாதிக்கும் அசௌகரியம்;
• நோய்த்தாக்கம், பொலிக்யூரியா, சிறுநீரகம் இயலாமை அல்லது அதற்கு உற்சாகம், அதேபோல் சிறுநீரக செயலிழப்பு;
• சோதனை வீச்சு, வீரியம் மற்றும் கின்காமாஸ்டியா;
• உட்செலுத்துதல் பகுதியில் கடுமையான சோர்வு, காய்ச்சல் போன்ற நிலை, காய்ச்சல் அல்லது குளிர்.

மருந்துகளை உபயோகிப்பதில் ஏற்படும் மாற்றமின்றி பக்க விளைவுகள் ஏற்படுவதால், சிகிச்சையளிப்பதில் சாத்தியமான மாற்றங்களைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் ஆலோசிக்க வேண்டும்.

[13]

மிகை

ஃபிராகாககனுடன் நச்சு வழக்குகள் இன்னும் பதிவு செய்யப்படவில்லை.

போதைப் பொருளில், பாதிக்கப்பட்டவரின் நிலைமையை கண்காணிக்க வேண்டும், அவசியமான போது அறிகுறிகள் அல்லது ஆதரவான நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ள வேண்டும்.

களஞ்சிய நிலைமை

துப்பாக்கி சூடு வழக்கு வெப்பநிலை 25 ° C ஐ விட அதிகமாக இல்லை.

[18], [19]

அடுப்பு வாழ்க்கை

சிகிச்சை முறைகள் தயாரிக்கப்படும் நேரம் முதல் 36 மாத காலத்திற்கு விண்ணப்பிக்க ஒரு வர்த்தக முத்திரை அனுமதிக்கப்படுகிறது.

[20]

குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

போதை மருந்துகளில் மருந்து பயன்படுத்தப்படவில்லை.

[21], [22]

ஒப்புமை

மருந்துகளின் அனலாக்ஸ்கள் ஜொலடக்ஸ், அதே போல் ஜிகிகோயுடன் Ihsbir ஆகியனவாகும்.

[23]