Betaʙioferon

Betabiferon என்பது cytokines, interferons மற்றும் immunomodulators வகை இருந்து ஒரு immunostimulant உள்ளது.

அறிகுறிகள் Betabioferona

பல ஸ்களீரோசிஸ் அகற்றுவதற்கு இது பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு மீள்பார்வை மீட்சி வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது மற்றும் முந்தைய 3 ஆண்டுகளில் குறைந்தபட்சம் 2 exacerbations வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மேலும், மறுபயன்பாடுகளின் வளர்ச்சிக்கு இடையிலான இடைவெளியில் நோய் தொடர்ச்சியான முன்னேற்றத்தின் அறிகுறிகள் எதுவும் இருக்கக்கூடாது.

வெளியீட்டு வடிவம்

வெளியீடு உட்செலுத்தலுக்கு பயன்படுத்தப்படும் ஒரு தீர்வின் வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது, அதேபோல் லைபோபிளிசட் வடிவில், இது தீர்வுகளின் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Betaʙioferon-1b

Betabiferon-1b என்பது 0.3 மி.கி. (அல்லது 9600000 MO) அளவுக்கு ampoules தயாரிக்கப்படும் ஒரு லிபோபிளிசட் ஆகும். கிட் ஒரு மின்தேக்கி (சோடியம் குளோரைட்டின் 0.54% கரைசல்) 2 மில்லி அளவுள்ள ஆம்பூலில், பெட்டியின் உள்ளே 10 துண்டுகள் கொண்டிருக்கும்.

Betaʙioferon-1a

Betabioferon-1a - 3,000,000 மற்றும் 6,000,000 IU அல்லது 1,200,000 IU திறன் உடைய ampoules / குப்பிகளை உள்ள தீர்வு. பெட்டியில் உள்ளே 5 அல்லது 10 பாட்டில்கள் / ampoules உள்ளன.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

இண்டெரோஜனஸ் இயல்புடைய கிளைக்கோபுரோட்டின்களின் வகைக்குள் இன்டர்ஃபெரன்ஸ் உள்ளிட்டு, வைரஸ், தடுப்பாற்றல், மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் ஆகியவையும் உள்ளன. மருந்தின் செயல்படும் உறுப்பு என்பது இயற்கையான மனித இண்டர்ஃபெரோன்-β உடன் ஒத்த அமினோ அமிலங்களின் இயல்பு வரிசை ஆகும். அதன் வரவேற்பு சில பாலூட்டிகளின் செல்களை பயன்படுத்துவதோடு தொடர்புடையது.

600,000 IU பகுதியிலும், 1,200,000 IU க்கும், மூன்று வாரங்களுக்கு ஒரு முறை மருந்துகள் உபயோகிக்கும் போது, இந்த பொருளின் நன்மை மற்றும் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. தயாரிப்பின் அளவு, 12000000 MO, குறைந்த அதிர்வெண் (2 ஆண்டுகளுக்கு சுமார் 30%) மற்றும் ஒரு நோய்க்கிருமியின் மறுபிரதிகள் தீவிரம்.

4 ஆண்டுகளில், 2 ஆண்டுகளுக்கு மருந்துப்போலி கொடுக்கப்பட்ட மக்களுடன் ஒப்பிடும்போது, பெடாபியோபரோனை எடுத்துக் கொள்ளும் நோயாளிகளுக்கு, அதிகரிக்கிற அதிர்வெண்களின் அதிர்வெண்களின் சராசரி குறிகாட்டிகளின் குறைவு 22% ஆகும். பின்வரும் 2 ஆண்டுகளில், 6,000,000 IU அல்லது 1,200,000 IU பொருள்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

பரவலான ஸ்க்லரோசிஸ் சிகிச்சையில் மருந்துகளின் விளைவுகள் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. மருந்து நரம்பு மண்டலத்தில், நோயியல் அடிப்படையிலான நோய்களைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது என்பதற்கான சான்றுகள் உள்ளன. ஒரு / m அல்லது s / c ஊசி மூலம் பொருள் குறிகாட்டிகள் - அதே.

60 μg ஒரு ஒற்றை ஊசி மூலம், நோய்த்தடுப்பு மூலம் அதன் உறுதிப்பாட்டின் நேரத்தில் மருந்து உச்ச நிலை சுமார் 6-10 IU / மில்லி ஆகும். இந்த மதிப்பை அடைவதற்கு உங்களுக்கு சராசரியாக 3 மணி நேரம் தேவை.

48 மணிநேர இடைவெளியில் மேற்புறத்தில் SC பிரிவின் மூலம் மருந்துகளின் நான்கு முறை நிர்வாகம் விளைவாக மிதமான குவிப்பு (AUC குறியீட்டெண் 2.5 மடங்கு அதிகரித்தது) விளைவித்தது.

24 மணி நேர கால பகுதிப்பொருளிலுள்ள பொருளின் ஒரே நிருவாகத்தின் சீரம் மற்றும் செல்கள் உறுப்பினரின் 2-5A சிந்தட்டேஸ் நடவடிக்கை அதிகரிக்கிறது, மற்றும் கூடுதலாக, சீரம் neopterin மதிப்புகள் மற்றும் β-2 microglobulin படிப்படியாக அடுத்த 2 நாட்களில் குறைந்து.

LS இன் ஊடுருவல்கள், subcutaneously மற்றும் intramuscularly போன்ற விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். 48 மணிநேரத்திற்கு சமமான இடைவெளியுடன் மருந்து n / k முறையின் ஒரு நான்கு முறை நிர்வாகத்தால், விவரிக்கப்பட்ட உயிரியல் விளைவு பாதுகாக்கப்படுகிறது, மற்றும் பொருளுக்கு சகிப்புத்தன்மையின் அறிகுறிகள் உருவாகவில்லை.

உடலில் உள்ள வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளை இன்டர்ஃபெரோன் கடந்து செல்கிறது, அதன் பிறகு அது சிறுநீரில் வெளியேறும், அதே போல் பித்தலும் ஆகும்.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

Betabiferon-1A, 1,200,000 IU தோலின் கீழ் நிர்வாகத்துடன், ஒரு வாரத்திற்கு மூன்று முறை அளிக்கப்படுகிறது. இந்த அளவுக்கு சகிப்புத்தன்மையற்றவர்கள், 6000000 IU (அல்லது 3,000,000 IU அளவு கொண்ட 2 ampules) பகுதிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன - அதே ஊசி முறையானது மற்றும் நிர்வாகத்தின் அதே அதிர்வெண். இந்த நோய்க்கான சிகிச்சையில் அனுபவம் வாய்ந்த ஒரு மருத்துவர் மேற்பார்வையின் கீழ் சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். தீர்வு அதே நேரத்தில், மற்றும் வாரத்தின் அதே நாளில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும்.

எதிர்மறை வெளிப்பாடுகள் தோற்றத்தை ஏற்படுத்தும் அபாயத்தை குறைப்பதற்கு, பீபாபியெர்பான்-1 ஏ பயன்படுத்துவதன் மூலம் சிகிச்சை ஆரம்பத்தில், 2,400,000 IU மருந்திற்கு மருந்துகளை பயன்படுத்த வேண்டும் - முதல் 14 நாட்களில். மேலும், 3-4 வாரங்களில், 6000000 IU டோஸ் ஒரு தீர்வு விண்ணப்பிக்க. சிகிச்சையின் 5 வாரம் தொடங்கி, நோயாளி 1,200,000 IU க்கு உட்செலுத்துகிறார்.

மருந்தின் காலம் என்னவாக இருக்க வேண்டும் என்பது பற்றிய எந்த தகவலும் இல்லை. நோயாளியின் நிலையை மதிப்பிடுவது, ஆரம்பத்தில் இருந்து 4 ஆண்டுகளுக்கு 24 மாதங்களில் குறைந்தபட்சம் ஒருமுறை செய்யப்பட வேண்டும். ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனியாக சிகிச்சையை நீட்டிக்க மருத்துவர் தீர்மானிக்கிறார்.

பீட்டாபிஃபர்-1 ப 8,000,000 IU முடிக்கப்பட்ட தீர்வின் ஒரு மடலில் இந்த முறையால் இடைவெளியில் ஒவ்வொரு மாதமும் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும். இந்தத் தீர்வைப் பெறுவதற்கு, 1.2 மில்லியன் லிட்டர் (சோடியம் குளோரைடு 0.54% தீர்வு) கரைசலை தூள் கொண்டு ஊசலாட்டத்தில் சேர்க்க வேண்டும். ஊசி போட்டுக் கொள்ளாமல், தூளின் முழுமையான கலைப்புக்காக காத்திருக்க வேண்டியது அவசியம். பயன்பாட்டிற்கு முன்னர் தீர்வை முழுமையாக ஆய்வு செய்ய வேண்டும். எந்த துகள்களும் தீர்வு காணப்பட்டால் அல்லது அதன் நிறத்தை மாற்றிவிட்டால், அதைப் பயன்படுத்த முடியாது.

சிகிச்சை முடிவின் காலத்தைக் குறித்து, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ சோதனைகளின் போது, மருந்துகள் தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்பட்ட மூன்று ஆண்டுகளில் போதைப்பொருளைத் தொடர்ந்து பராமரிக்கத் தொடங்கிவிட்டன.

[1]

கர்ப்ப Betabioferona காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்ப காலத்தில் பெபாபிகரோனைப் பயன்படுத்துவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

முரண்

முக்கிய முரண்பாடுகள்:

• இயல்பான அல்லது ரெக்க்பின்யூன்ட் இண்டர்ஃபெரோன்-β, மற்றும் அலுமினிய அல்லது சீரம் உள்ளே உள்ள மருந்துகளின் பிற கூறுகள் ஆகியவற்றில் உள்ள சகிப்புத்தன்மை;
• தாய்ப்பால் காலத்தில்
• ஒரு கடுமையான மனத் தளர்ச்சி, அதே போல் தற்கொலை செய்வதற்கான போக்கு;
• கால்-கை வலிப்பு, சிகிச்சையானது அல்லது விரும்பிய விளைவைக் கொண்டுவரவில்லை என்றால்.

பக்க விளைவுகள் Betabioferona

பெரும்பாலும், நோயாளிகள் காய்ச்சல் போன்ற நோய்க்குறி, மூட்டுவலி, குளிர்விப்பு, குமட்டல், காய்ச்சல், தலைவலி மற்றும் பலவீனம் ஒரு பொது உணர்வு ஆகியவற்றுடன் ஆர்த்தாலேஜியாவை உருவாக்குகின்றன. கூடுதலாக, வெளிப்பாடுகள் ஊசி தளத்தில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன: வீக்கம், வலி, சிவத்தல் அல்லது தோலின் தோல்வி. எப்போதாவது, நரம்பியல் மருந்து நிர்வாகம் துறையில் உருவாகிறது.

பிற பக்க விளைவுகள்:

• வாந்தி, பசியற்ற தன்மை, பசியின்மை, வயிற்றுப்போக்கு;
• தலைவலி, தூக்கமின்மை, கவலை மற்றும் மனநிலை பாதிப்பு ஆகியவற்றின் உணர்வுகள்;
• வலிப்புத்தாக்குதல், தசைநார் அல்லது திகைக்கையர்;
• வெற்றுத் தன்மை மற்றும் சகிப்புத்தன்மையின் வெளிப்பாடுகள்;
• ஆய்வக சோதனை மதிப்புகள் மாற்றங்கள் - லுகோபீனியா அல்லது த்றோம்போசைடோபீனியா, மற்றும் லிம்போபீனியா வளர்ச்சி, மற்றும் கூடுதலாக, காமா-ஜிடி, ALT அளவுகள், ஏஎஸ்டி மற்றும் ஆஸ்திரேலிய தொழிற்கட்சி அதிகரிப்பு.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

Betaʙioferon-1α.

உட்கொண்ட மருந்துகள் மற்றும் அண்டிகன்வால்சண்ட்ஸ் போன்ற ஒரு குறுகிய மருந்துக் குறியீட்டைக் கொண்டுள்ள மருந்துகளுடன், அதேபோல் ஹெமுப்ரோடைன் P450 மீது மிகவும் சார்ந்து இருக்கும், அனுமதிக்கும் மருந்துகளை கவனமாக இணைப்பது அவசியம்.

Myelosuppressors உடன் இணக்கத்தன்மை இல்லை.

Betaʙioferon-1β.

ஹெர்போ ஹீமோபிராட்டின் P450 சார்ந்த நொதிகள் (விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்கள்) செயல்பாட்டை இன்டர்ஃபெர்ஸ் தடுக்கிறது.

மருந்தாளுமைச் செயல்பாட்டின் விளைவைக் கொண்டிருக்கும் எந்த வகையிலும் முடிந்தவரை மருந்துடன் இணைந்திட அவசியம்.

[2]

களஞ்சிய நிலைமை

Betabiferon ஒரு இருண்ட, உலர் இடத்தில் வைத்து சிறிய குழந்தைகள் இருந்து மூடப்பட்டது. வெப்பநிலை நிலைகள் 2-8 ° C க்குள் இருக்கும்.

[3]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து வெளியீட்டிலிருந்து 2 ஆண்டுகளுக்கு பெபாலிஃபர்னைப் பயன்படுத்தலாம். 2-8 ° C வெப்பநிலை மதிப்பெண்ணில் அதிகபட்சமாக 3 மணிநேரங்கள் தயாராக ஆயத்த தீர்வின் அடுக்கு வாழ்க்கை