Maksitsin

Maxicine புதிய வகை ஒரு பாக்டீரியா முகவர் ஆகும். நான்காவது தலைமுறை ஃப்ளோரோக்வினோலோன்களின் குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது.

அறிகுறிகள் Maksicina

பாக்டீரியா தோற்றம் மற்றும் நுண்ணுயிரியால் பாதிக்கக்கூடிய பாக்டீரியாவால் ஏற்படக்கூடிய நோய்த்தாக்கங்கள் அகற்றப்படுவதற்கு இது குறிக்கப்படுகிறது:

• நிமோனியாவின் அல்லாத மருத்துவமனை வடிவத்தில் (இது நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு எதிரான பல எதிர்ப்பைக் கொண்டிருக்கும் நுண்ணுயிரிகளின் விகாரங்கள் காரணமாக ஏற்படக்கூடிய நோய்களின் வகைகள்);
• தொற்றுகள், சவ்வூடு பரவுதல் தோல் மற்றும் தோலை மூடி, சிக்கல்களுடன் தொடர்கின்றன (இது நீரிழிவு கால் நோய்க்குறியின் பாதிக்கப்பட்ட வடிவத்தை உள்ளடக்கியது);
• பல்வகை நோய்த்தொற்று உள்ளிட்ட தொற்று நோய்களில் சிக்கலான தொற்று நோய்கள், அவற்றுள் பாலிமோக்ரோபியல் நோய்த்தொற்றுகள் (அவைகளில் அடங்கும் செயல்).

வெளியீட்டு வடிவம்

உட்செலுத்துதல் தீர்வுகளை தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு செறிவு வடிவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, 20 மில்லி கிளைகளில். ஒரு பாட்டில், ஒரு தொகுப்பில் 100 மிலி கொள்கலனில் உள்ள ஒரு கரைப்பான் உள்ளது.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

செயலிழக்கச்செய்து முகவர்கள் (போன்ற cephalosporins மற்றும் பெனிசிலின்களையும் மேக்ரோலிட்கள் கொண்டு டெட்ராசைக்ளின்கள் கொண்டு அமினோகிளைக்கோசைட்கள்) எதிராக நுண்ணுயிர் ஸ்திரத்தன்மை பங்களிக்க இயங்கம்சங்களின், moxifloxacin இரிகண்ட்களின் பக்டீரியாத்தடுப்பு பண்புகளை பாதிக்கலாம் வேண்டாம். இந்த நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு இடையில் குறுக்கு எதிர்ப்பும், அதேபோல் மாக்ஸிஃப்லோக்சசும் காணப்படவில்லை. பிளாஸ்மிட்-நடுநிலை எதிர்ப்பு இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை.

அது முன்னிலையில் methoxy-இதில் C8 வகை மதிப்பு செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது என்று மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கும் குழு (இதில் C8-எச் வகை ஒப்பிடுகையில்) இருந்து கிராம் நேர்மறை நுண்ணுயிர்களை எதிர்ப்பு விகாரி விகாரங்கள் குறைக்கிறது நம்பப்படுகிறது. சி -7 மதிப்பு செல்கள் ஃப்ளோரோக்வினொலோன்களைப் நோய்கிருமிகள் செயலில் தேர்வை தடுக்கிறது ditsikloaminovy கூடுதல் எச்சம், அனுசரிக்கப்படுகிறது போது - ஃப்ளோரோக்வினொலோன்களுக்கு பொறிமுறையை உறவினர் எதிர்ப்பாற்றலாகும்.

மாக்ஸிஃப்லோக்சசின் எதிர்ப்பு மெதுவாக வளர்ச்சியடைகிறது என்பதை vitro சோதனைகள் காட்டுகின்றன. இது பல பிறழ்வுகள் காரணமாகும். எதிர்ப்பின் மிகக் குறைந்த அதிர்வெண் (10-7-10-10) உள்ளது. பாக்டீரியாவின் தொடர் நீர்த்தேவையின் போது, மாக்ஸிஃப்லோக்சசின் MIC யில் சிறிய அளவிலான அதிகரிப்பு தோன்றும்.

குயினோலோன்கள் குறுக்கு எதிர்ப்பினால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, ஆனால் பிற குவாலோலோன்களை எதிர்க்கும் தனிப்பட்ட அனேரோபேப்கள் மற்றும் கிராம் நேர்மறை பாக்டீரியாக்கள், மாக்ஸிஃப்ளோக்ஸசின் பாதிப்புக்குள்ளாகும்.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

400 மில்லி என்ற ஒரு முறை ஒரு மணிநேர உட்செலுத்துதல், 1 மணிநேரம் நீடிக்கும், உச்ச மதிப்பு நடைமுறையில் இறுதியில் அடையும் மற்றும் தோராயமாக 4.1 மி.கி / எல் ஆகும். இது மருந்துகளின் அளவை 26% அளவுக்கு சராசரியாக வாய்வழி உட்கொள்ளல் அளவைக் கொண்டிருக்கும் அளவிற்கு அதிகரித்துள்ளது.

AUC 39 mg / hr மற்றும் வாய்வழி நிர்வாகம் (35 mg · h / l) பிறகு சற்றே மேலே இருக்கும். இந்த மருந்துகளின் உயிர்வாழும் தன்மை சுமார் 91% ஆகும்.

மீண்டும் மருந்து உட்செலுத்துதல் நரம்பூடாக நாள், குறைந்தபட்ச மதிப்பு ஒரு முறை 1 மணி நேரம் (400 மிகி), மற்றும் முறையே இடைவெளி 4,1-5,9 அமைந்துள்ள சமநிலையின் உச்ச பிளாஸ்மா நிலை, மற்றும் 0,43-0,84 பிறகு mg / l. மற்றும் சமநிலை குறியீடுகள் மூலம், மருந்து AUC வீக்கம் இடைவெளியில் முதல் டோஸ் பின்னர் மதிப்பு விட 30% அதிகமாக உள்ளது.

சராசரியாக சமநிலை மதிப்பு 4.4 மில்லி / லி ஆகும், இந்த மதிப்பு உட்செலுத்தலின் முடிவில், 1 மணி நேரம் நீடிக்கும்.

உடலில் உள்ள உட்புற இடங்களில், உடலில் உள்ள பாத்திரங்களை வெளியேற்றுவதற்கு, செயலில் உள்ள பொருட்கள் விரைவாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. AUC இன் (சாதாரண மதிப்பு 6 கிலோ · எச் / எல்) விநியோக அளவு (2 எல் / கிலோ) சமநிலை மதிப்புகளில் அதிகமாக உள்ளது. ஆய்வில் கண்டறியப்பட்ட ஆய்வில், அத்துடன் முன்னாள் வீவோ, 0.02-2 mg / l வரையில் மதிப்புகள் காட்டியது.

இரத்த புரதத்துடன் (பொதுவாக ஆல்பீனிங்) கொண்டது 45% வரை செல்கிறது, இந்த விகிதம் மருந்து செறிவுகளினால் பாதிக்கப்படுவதில்லை. இது மிகவும் குறைந்த அளவு என்றாலும், இலவச உறுப்பு உயர் உச்ச மதிப்பு (10 · IPC) உள்ளது.

இதில் மொத்தம் மதிப்புகள் மிகாமல் உள்ளே செறிவு பெற்று, அவரை மேலும் பாராநேசல் குழிவுகள் உள்ள (நாசி பவளமொட்டுக்கள், மூக்கடி எலும்பு, மற்றும் அனுவெலும்பு சைனஸ்) மற்றும் அழற்சி குவியங்கள், - (பற்குழி மேக்ரோபேஜுகள் மற்றும் தோலிழமத்துக்குரிய திரவ நுரையீரல், எ.கா.) திசுக்களில் மிகவும் உயர்ந்த moxifloxacin மணிக்கு பிளாஸ்மா. திரைக்கு திரவம் உள்ளே மருந்து (தோலடி மற்றும் தசை திசு, மற்றும் உமிழ்நீருக்கு கூடுதலாக) புரதம் செயற்கையாக இது இலவச வடிவம், உயர் செறிவு காணப்படுகிறது. இந்த பெரிய அளவை மதிப்புகள் இணைந்து திசு திரவங்கள் மற்றும் வயிற்றறை உறையின் உறுப்புகள் உள்ளேயிருந்த பெண் பிறப்புறுப்பு உள்ள உணரப்படலாம்.

அதிகபட்ச அளவு, அதே போல் பிளாஸ்மா மற்றும் உட்செலுத்துதல் தளம் ஆகியவற்றின் உள்ளீட்டு விகிதங்களின் விகிதம், தனிப்பட்ட இலக்கு திசுக்கள் ஒரு ஒற்றை அளவை மருந்துகள் (400 மி.கி.

உடலில் மருந்து மாற்றம் உள்ளது உள்ளது (நிலை 2) moxifloxacin, அதன் சிறுநீரில் தொடர்ந்து (பித்த நீர் / மலம் தவிர - அல்லது ஒரு மாற்றாமல் வடிவம் எம் 1 செயலற்று உறுப்புகள் (sulpho சேர்மங்கள்) உம் M2 (குளுக்குரோனைட்டுகளாக)).

விட்ரோவில் பரிசோதனைகளிலும், மற்றும் மருத்துவ சோதனைகளில் கூடுதலாக 1st கட்ட hemoprotein நொதிகள் P450 அமைப்பின் பயன்படுத்தி முதல் கட்ட உடலில் மருந்து மாற்றம் ஈடுபட்டுள்ளன என்று மற்ற மருந்துகள் வளர்சிதை மாற்ற தொடர்பு பார்மாகோகைனடிக் அளவுருக்கள் காணப்படவில்லை.

நிர்வாகத்தின் முறையைப் பொருட்படுத்தாமல், சிதைந்த பொருட்கள் (M2 உடன் M1) மாறாத உறுப்புகளை விட குறைவான மதிப்புகளில் பிளாஸ்மாவில் காணப்படுகின்றன. முன்னணி டெஸ்ட்களில், இரு கூறுகளும் அளவுள்ள அளவுகளில் சோதனை செய்யப்பட்டன, இதனால் மருந்துகளின் சகிப்புத்தன்மையும் பாதுகாப்பும் பாதிக்கப்பட்டன.

அரை ஆயுள் சுமார் 12 மணி நேரம் ஆகும். 400 mg எல்எஸ்ஸை பயன்படுத்தும் போது மொத்த அனுமதிக்கான சராசரி அளவு 179-246 மில்லி / நிமிட அளவிற்கு உள்ளது. சிறுநீரகங்களில் இருந்து சிறுநீரகங்களில் இருந்து சிறுநீரகங்களில் இருந்து சிறுநீரகங்களில் இருந்து சிறுநீரகங்களில் இருந்து பிரித்தெடுக்கும் அளவுக்கு 24-53 மிலி / நிமிடம் ஆகும்.

ரைடிடிடின் உடனான புரொபெனெசிட்டின் ஒரே நேரத்தில், சிறுநீரகங்களில் உள்ள மருந்தின் மருந்தைக் கொள்முதல் மதிப்புகளின் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்காது.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

வயது வந்தோருக்கு, ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை 400 மில்லி அளவுக்கு தொற்றுநோய் ஏதாவது வகை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை மீறக்கூடாது.

சிகிச்சை நிச்சயமாக கால நோயியலின் ஈர்ப்பு சக்தியாக ஏற்ப ஒதுக்கப்படும், மற்றும் மருந்து திறமையுள்ள விளைவு கூடுதலாக உள்ளது.

சிகிச்சையின் ஆரம்பத்தில் மருந்துகள் ஒரு உட்செலுத்துதல் வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், ஆனால் பின்னர், சரியான அறிகுறிகள் இருந்தால், ஏற்கனவே வாய்வழி நிர்வாகத்திற்கான மாத்திரைகள் வடிவில் அதை முன்வைக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.

அல்லாத மருத்துவமனையில் வகை நிமோனியா ஒரு படிமுறை முறை சிகிச்சை (முதல் நரம்பு உட்செலுத்துதல் மற்றும் மாத்திரைகள் வாய்வழி நிர்வாகம்), இது மொத்த கால 1-2 வாரங்கள் ஆகும்.

சிறுநீரகம் மற்றும் சருமத்தில் சிக்கலான தொற்றும் செயல்முறைகளை அகற்றும் போது, 1-3 வாரங்களின் மொத்த படிப்புடன் ஒரு படிமுறை முறையும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

உள்-வயிற்றுப் பகுதியிலுள்ள சிக்கலான நோய்த்தொற்றுகளால், படிமுறை சிகிச்சை 5-14 நாட்களுக்கு தொடர்கிறது.

சிகிச்சையளிக்கும் படிப்புகளின் மேலே கூறப்பட்ட விதிகளை மீறுவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

மருத்துவ சோதனைகளின் விளைவாக பெறப்பட்ட தகவல், மாத்திரைகள் மற்றும் உட்செலுத்துதல் தீர்விற்கான பயன்பாட்டுடன் காலத்தின் கால அளவு அதிகபட்சம் 21 நாட்களுக்கு (சரும அலைநீளம் மற்றும் தோலில் ஏற்படும் தொற்று நீக்கம் போது) அதிகரித்தது.

[1]

கர்ப்ப Maksicina காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணி பெண்களுக்கு Maxicin கொடுக்க முடியாது.

முரண்

முரண்பாடுகளில்:

• மருந்துகள், அல்லது குயினோலோன்களின் வகைக்குள் விழுகின்ற பிற நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் ஆகியவற்றிலிருந்து எந்தவொரு பொருளாலும் சகிப்புத்தன்மையற்ற மனிதர்களில் இருப்பது;
• தாய்ப்பால் காலம்;
• குழந்தைகள், மற்றும் தீவிர வளர்ச்சியின் வயதில் இருக்கும் இளம்பருவங்கள்.

பக்க விளைவுகள் Maksicina

தீர்வின் பயன்பாடு போன்ற பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்:

• குமட்டல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்குடன் வாந்தி (இது பெருங்குடல் அழற்சி குணத்தின் அறிகுறியாக இருக்கலாம்) மற்றும் ஹைபர்பைர்புருபினியியாவின் வளர்ச்சி;
• தலைவலி, கவலை அல்லது பொது மனச்சோர்வு, கடுமையான சோர்வு, உளச்சோர்வு எதிர்ப்பு, மனநல வளர்ச்சி, மற்றும் தூக்க சீர்குலைவுகள்;
• ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் - தோலழற்சியின் தோல், முக வீக்கம் (அல்லது குரல் நாளங்களின் ஓட்டம்), அதேபோல் ஃபோட்டோஷென்சிடிட்டிவின் வளர்ச்சி;
• eosinophilia அல்லது agranulocytosis வளர்ச்சி, மற்றும் கூடுதலாக leuko- அல்லது thrombocytopenia மற்றும் AST மற்றும் ALT உறுப்புகள் செயல்பாடு அதிகரிப்பு;
• எப்போதாவது நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி தோற்றம் - OPN;
• tachycardia வளர்ச்சி, arthralgia அல்லது myalgia, இரத்த அழுத்தம் குறைதல் மற்றும் ஒரு காட்சி குறைபாடு.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

போன்ற ப்ரோபினெசிட், atenolol, itraconazole, ranitidine மற்றும் தவிர, glibenclamide, கால்சியம் தியோஃபிலின், அத்துடன் மோர்பைன் மற்றும் digoxin வாய்வழி மருந்து பொருட்கள் மேற்கொள்ளப்படும் மருந்து சிறப்பான முறையில் நிரூபிக்கப்படவில்லை. மேலே குறிப்பிட்டுள்ள மருந்துகள் இணைந்து போது டோஸ் சரிசெய்தல் தேவையில்லை Maksitsina.

வார்ஃபரினுடன் இணைந்திருப்பது மாக்ஸிசினின் மருந்தியலமைப்பையும், பி.டி.வி மற்றும் இரத்தக் குழாயின் மற்ற பண்புகளையும் மாற்றாது.

ஐ.ஆர்.ஆர் குறியீட்டு மாற்றங்கள் - நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் கூடிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (மாக்ஸிஃப்லோக்சசின் உட்பட) உள்ளவர்களில், அதிகரித்த எதிர்ப்போக்கு செயல்பாடுகளைக் கண்டறிந்துள்ளனர். ஆபத்து காரணிகள் மத்தியில் மனித சுகாதார வயது, மாநில மற்றும் தொற்று நோய்கள் (இணைந்து வீக்கம்). மருத்துவ பரிசோதனையில் வார்ஃபரின் உடன் எந்தவொரு போதை மருந்து தொடர்பு இல்லை என்றாலும், மருந்து தரவுகளைப் பயன்படுத்தி இணைந்த சிகிச்சையைப் பயன்படுத்தி மக்கள் INR ஐ கண்காணிக்க வேண்டும் மற்றும் அவசியமானால் வாய்வழி எதிர்ப்போக்கான அளவை சரிசெய்ய வேண்டும்.

மாக்சிஃப்ளோக்சசின் செயல்பாட்டின் கீழ் டைகோக்ஸின் மருந்தின் பண்புகள் சிறிது மாறுகின்றன. பின்னாளில் மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்தி, தொண்டர்கள் உச்ச டைகோக்ஸின் மதிப்புகளில் (சமநிலை மதிப்புகளில் சுமார் 30%) அதிகரித்தது, ஆனால் ஏ.யூ.சியின் அளவை பாதிக்கவில்லை.

தீர்வு உட்செலுத்தப்பட்டால் உட்செலுத்தப்படும் போது, செயல்படுத்தப்பட்ட கார்பனின் ஒரே நேரத்தில் மட்டுமே சற்று AUC மதிப்பைக் குறைக்கிறது (சுமார் 20%).

[2], [3]

களஞ்சிய நிலைமை

சூரியன் மற்றும் ஈரப்பதத்திலிருந்து மூடியிருக்கும் ஒரு இடத்தில், தீர்வு 25 ° C ஐ தாண்டிய வெப்பநிலையில் உள்ளது.

[4]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து தயாரித்த 2 ஆண்டுகளில் மாக்சிசனைப் பயன்படுத்தலாம்.