பெக்கெரா டிஸ்டிராபி

இந்த நோய் ஒரு மரபணு தன்மை கொண்டது மற்றும் X குரோமோசோமில் இணைந்திருக்கும் ஒரு இடைவிடா பண்புடன் நோயாளியின் பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்டதாகும். பெக்கரின் மனச்சோர்வு ஒரு மரபணு நோயாகும், இது முதலில் பெக்கர் 1955 இல் விவரிக்கப்பட்டது.

ஆதாரங்கள் பெக்காரின் திசுக்கட்டணம் மூன்று அல்லது நான்கு சிறுவர்களில் நூறாயிரம் பேருக்குத் தோன்றுகிறது என்று கூறுகிறார்கள்.

இந்த வகை நீரிழிவு முற்றிலும் ஆண் நோயாகும், இது இளம் வயதில் இயலாமைக்கு வழிவகுக்கிறது. அதன் மரபு இயல்பு காரணமாக, நோய் தீரும் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு மனிதன் ஒரு கொடிய விளைவு முடிவடைகிறது.

சில சமயங்களில் பெக்கெர்ஸின் நீரிழிவு நோய் இதே நோயுடன் குழப்பமடைந்துள்ளது - டுசெனின் டிஸ்டிராபி. இந்த நோய் நிச்சயமாக, பிந்தையது போலவே இருக்கிறது, ஆனால் அறிகுறிகளிலும் அதன் விளைவுகளிலும் குறைவான கடுமையானது. நோய் முதல் அறிகுறிகளின் தோற்றம் பத்து வயதினை குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், பதினாறு வயதிலேயே நோய்வாய்ப்பட்டவர்களில் சிலர் சக்கர நாற்காலியை போக்குவரத்து முறையாகப் பயன்படுத்த வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர். அதே சமயம், இத்தகைய தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட தொண்ணூறு சதவிகிதத்திற்கும் அதிகமானவர்கள் 20 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களாக வாழ முடியும். டுகென்னேயின் நீரிழிவு நோய் அறிகுறிகளின் மிகவும் கடுமையான சித்திரவதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, எனவே இந்த நோய்களை வேறுபடுத்துவது மற்றும் நோயாளிக்கு சரியாக கண்டறியப்படுவது முக்கியம்.

தசையில் தசையில் பலவீனத்தை தோற்றுவிப்பதன் மூலம் நோய் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, அவை தண்டுக்கு மிக அருகில் உள்ளன.

நோய் பத்து முதல் பதினைந்து ஆண்டுகளில் முதல் அறிகுறிகளின் தோற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படும். சில குழந்தைகளில் பெக்கரின் தசைக் குழாயின்மை முன்பு தோன்றும்.

கன்று தசைகள் நோயியல் கிடைக்க உடல் செயல்பாடுகள் psevdogipertroficheskie வெளிப்பாடுகள் தசைகளின் தளர்ச்சி மற்றும் தசை சோர்வு தோற்றம் வகைப்படுத்தப்படும் நோய் ஆரம்ப கட்டத்தில் குணாதிசயம் என்று அறிகுறிகள்.

வீரியம் வெளிப்பாடுகள் சமச்சீரற்ற வளர்ச்சியுடன் உள்ளன. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நோய்க்கான அறிகுறி அறிகுறிகள் கீழ் முனைகளில் உள்ள துணை தசை குழுக்களை உணர்கின்றன. இந்த குழுக்கள் இடுப்புத் துறையின் தசைகள் மற்றும் தொடைகள் ஆகியவை அடங்கும். பின்னர் மாற்றங்கள் மேல் உறுப்புகளின் துணை தசை குழுக்களைத் தொடுகின்றன.

துரதிருஷ்டவசமான நிகழ்வுகள், "வாத்து" போலத் தொடங்கும் நடைப்பாதையின் மீறல்கள் இருப்பதைக் காட்டுகின்றன. மேலும், உட்கார்ந்த நிலையில் இருந்து ஒரு நபர் நிற்கும்போது, இழப்பீட்டு மயக்கவியல் நுட்பங்களை தோற்றமளிக்கலாம்.

தசை தொனியை பொறுத்தவரை, அடுத்துள்ள தசை குழுக்களில், அதன் மிதமான குறைவு கவனிக்கத்தக்கது. நீங்கள் தசைகள் மிக ஆழமான பிரதிபலிப்புகளை சரிபார்த்து இருந்தால், அவர்கள் நீண்ட காலமாக தொடர்ந்து. ஆனால் இந்த உண்மை நோய் முன்கூட்டிய நிலைகளில் குறைந்துவிடும் முழங்கால் அனிச்சைக்கு பொருந்தாது.

இந்த உடல் பிரச்சனையுடன், மிதமான செயலிழப்பில் வெளிப்படும் சில இருதய நோய்கள் உள்ளன. சில நோயாளிகள் இதய மண்டலத்தில் வலியை அனுபவிக்கின்றனர். மேலும், சில நேரங்களில் அவரது மூட்டை கால்களின் முற்றுகையின் வெளிப்பாடுகள் உள்ளன. நோய் வருகின்ற எண்டோகிரைன் கோளாறுகளில், கின்காமாஸ்டாசியாவின் அறிகுறிகளும், பாலியல் ஆசை மற்றும் குறைபாடு ஆகியவற்றின் குறைபாடுகளும் இருக்கலாம். நோய்கள் மற்றும் நோயியல் மாற்றங்கள் நோயாளி உளவுத்துறை பற்றி கவலை இல்லை, இது சாதாரணமாக உள்ளது.

நோய் தசைநார் தேய்வு, பெக்கர் காரணமாக சில சூழ்நிலைகளில் இந்த பெயர் பெற்றார். நோய் "இன்னும் நிற்க" இல்லை, ஆனால் மெதுவாக ஆனால் படிப்படியாக நோய் முதல் அறிகுறிகள் கண்டுபிடித்து பின்னர் பத்து இருபது ஆண்டுகளுக்குள் முன்னேறும்.

தசைகள் உள்ள atrophic வெளிப்பாடு விகிதம் மிகவும் குறைவாக உள்ளது. எனவே, நோயாளிகள் நீண்ட காலமாக இயல்பானதாக உணர முடியும் மற்றும் வேலைக்கான ஒரு குறிப்பிட்ட திறனை பராமரிக்கவும் முடியும்.

இந்த வகை திசுக்கட்டணம் ஆண் பிரதிநிதியின் நரம்பு மண்டலத்தின் மரபணு பிரச்சனைகளால் ஏற்படுகிறது, இது பரம்பரை காரணங்களால் ஏற்படுகிறது. அதே நேரத்தில், சீரற்ற மாற்றங்கள் தசை நார்ச்சுவடிகளில் தோன்ற ஆரம்பிக்கின்றன, இது புற ஊசிகளின் முதன்மை நோய்க்குறியீடு இல்லாத பின்னணிக்கு எதிராக தொடர்கிறது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

பெக்கரின் திசுக்கட்டணத்தின் காரணங்கள்

ஒவ்வொரு நோய்க்கும் நிகழ்வுக்கான சொந்த முன்நிபந்தனைகள் உள்ளன. பெக்கரின் சிதைவுக்கான காரணங்கள் மனித மரபணுக்களின் தனித்துவங்களில் பொய் கூறுகின்றன.

எக்ஸ் குரோமோசோமில் (இருபத்தொன்பது இடங்களில் மற்றும் குறுகிய கரையில்) இருக்கும் மீளக்கூடிய மரபணு, இந்த கடுமையான உடல் செயலிழப்பின் "குற்றவாளி" ஆகும். அவர் ஒரு பிறழ்வுக்கு உள்ளாகிறார், பின்னர் மேலே குறிப்பிடப்பட்ட மரபணு நோய் தோன்றும். மனித தசைகள் சாதாரண வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு தேவையான டிஸ்டிர்பின் புரதத்தின் குறியீட்டுக்கு மரபணு காரணம் என்பதால் இது சாத்தியமாகும். அதே மரபணுவின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் பிரச்சினைகளை டக்சென்னி தசைநார் தேய்வு, ஆனால் தீவிரத்தன்மை மற்றும் சில வெளிப்பாடுகள் வேறுபடுகின்றன - அது தேய்விலிருந்து பெக்கரின் தேய்வு மற்றும் கனமான வகை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

இந்த காயமடைந்த பிற்போக்கு மரபணு கொண்ட பெண் பிரதிநிதிகள் நோய் வளர்ச்சி பற்றி புகார் செய்ய முடியாது. ஏனெனில் அவர்களின் மரபணுக்கள் ஈடுசெய்யும் செயல்முறைகள் ஆகும்: மற்றொரு X- குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள ஒரு ஆரோக்கியமான மரபணு, சேதமடைந்த மரபணு செயல்பாட்டை நடுநிலைப்படுத்தலாம். ஆனால் மரபணு சேதத்தை வழங்கிய மக்களில் ஆண் உறுப்புகளின் பிரதிநிதிகளில், பெக்கரின் குழிவுறுதல் வளர்ச்சியும் முன்னேறும்.

இத்தகைய பரம்பரை முரண்பாடுகள் ஆண் உடலின் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகளில் மாற்றம் ஏற்படுகின்றன. இந்த விஷயத்தில், டிஸ்டிர்பின் உற்பத்தியில் ஒரு பிழை உள்ளது, இது தசை செல்களை கட்டமைப்பதில் ஈடுபட்டுள்ள முக்கிய தசை புரதமாகும். இந்த புரதம் உடலின் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, ஆனால் அதிக அளவு மற்றும் உடலில் ஒழுங்காக செயல்படாது.

பெக்கெர் டிஸ்டிராபியின் அறிகுறிகள்

இந்த நோயால், நூற்றுக்கணக்கான வழக்குகளில் ஏற்படும் வெளிப்பாடுகள் உள்ளன, ஆனால் நோயாளிகளின் ஒரு பகுதியிலேயே மட்டுமே இது போன்ற அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.

பெக்கரின் மனச்சோர்வு அறிகுறிகள் இளம் வயதினரான அல்லது இளம் வயதினரின் பின்வரும் பண்புகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன:

• உடல் பலவீனம் இருப்பதால் - சோர்வு, சோர்வு, உடலின் பலவீனம்.
• மெதுவாக, ஆனால் கால்கள் தசைகள் அல்லது கால்கள் என்று அழைக்கப்படும் பலவீனம் தோற்றத்தில் படிப்படியாக பலவீனம் அதிகரிக்கும்.
• ஏறும் போது ஏணியை பயன்படுத்தும் போது சிக்கல்கள் எழுகின்றன.
• உட்கார்ந்த நிலையில் இருந்து வெளியேற சிரமம்.
• நடைபாதை கொண்டிருக்கும் பிரச்சினைகள் - டிஸ்பாசியா மற்றும் நடைபயிற்சி கோளாறுகள் வெளிப்படுதல்.
• இதய தசை செயல்பாட்டு ஒரு அசாதாரண ரிதம் - இதய துடிப்பு உள்ள செயலிழப்பு வகைப்படுத்தப்படும் இது arrhythmias, அதே போல் அதன் வேலை குறுக்கீடு.
• தசைகள் வலி தோற்றம் - மூட்டுகளில் தசை திசு (கைகள் கால்கள்), அதே போல் உடல் தசைகள் மட்டும் வலி.
• கால்களில் வலி இருப்பதால், நடைபயிற்சி போது தீவிரமாக இருக்கும்.
• கால் தசைகள் தோன்றும் twitchings உள்ளன.
• அடிக்கடி இடறல் மற்றும் நகரும் போது வீழ்ச்சி.
• உடற்பயிற்சியின் போது மூச்சுத் திணறல் வெளிப்படுதல்.
• உடற்பயிற்சி பிறகு தசை தோற்றம் தோற்றம் மற்றும் உணர்வுகளை.

முதல் இரண்டு அம்சங்கள் அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் காணப்படுகின்றன, மூன்றாவது அடையாளம் நோயாளிகள் தொண்ணூறு சதவீதம் இளம் பருவத்தினர் மற்றும் இளம் ஆண்கள் எண்பது சதவீதம் ஐந்து வழக்கமான அறிகுறி நான்காவது மற்றும் அறிகுறி எண் காணப்படுகிறது, ஆறாவது அறிகுறி நோயாளிகள் நாற்பது சதவீதம், அறிகுறி எண் ஏழு மற்றும் முப்பத்தி ஐந்து எட்டாவது இடத்தையும் அடைந்தது காணப்படுகிறது ஒரு அறிகுறி ஜெயிக்கிறவன் நோயாளிகள் சதவீதம், இளம் ஆண்கள் அல்லது இளம் வயதினர், பதினொறாவது அறிகுறிகள் முப்பது சதவீதம் பன்னிரண்டு சிறப்பியல்பு ஒன்பதாவது மற்றும் பத்தாவது அறிகுறிகள் நோயாளிகள் இருபது சதவீதம் தோன்றும்.

பெக்கரின் திசுக்கட்டணத்தை கண்டறிதல்

வேறு எந்த நோயையும் போல, இந்த நோய்க்குறி சரியான மற்றும் துல்லியமான நோயறிதல் தேவைப்படுகிறது.

பெக்கரின் மனச்சோர்வு நோயறிதல் பின்வருமாறு ஏற்படுகிறது:

• முதலில், மரபணு ஆராய்ச்சி செய்ய வேண்டும் - டி.என்.ஏ கண்டறிதலை மேற்கொள்ள வேண்டும். மரபணு பகுப்பாய்வில் நோய் இருப்பதை உறுதிப்படுத்தி, X- பிணைப்புடைய குரோமோசோம் வகையின் வகை பரம்பரையின் வெளிப்பாடுகள் இருந்தால் சாத்தியமாகும்.
• உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள், எந்த சீரம் வெளிப்படும் என்று, CK ஒரு அதிகரித்த செயல்பாடு ஐந்து முதல் இருபது முறை மற்றும் எல்ஜிடி கண்டறியப்பட்டது.
• எலெக்டிரோனியோமோகிராஃபி இயங்கும்போது, முதன்மை-தசை வகை மாற்றங்களின் தோற்றம் குறிப்பிடத்தக்கது.
• திசுக்களின் அதே மாற்றங்களும் கூட எலும்புக்கூடுகளின் தசையின் ஒரு உயிரியல்புடன் காணப்படுகின்றன, இது கட்டாயப் பரீட்சைப் பட்டியலில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. இந்த நடைமுறையின் பத்தியின் போது, முதன்மை தசைநார் திசு மற்றும் சிதைவு ஆகியவை ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.
• எலெக்ட்ரோகார்டிரியோகிராம் (எ.சி.ஜி.ஜி) அல்லது எக்கோசிஜி கடந்து செல்லும் போது, கலைத்துவத்தின் மீறல்கள் மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில், ஊடுருவல் கடத்தல். கூடுதலாக, மாரடைப்பு உயர் இரத்த அழுத்தம் வெளிப்பாடுகள் உள்ளன, அதே போல் இதயத்தின் ventricles என்ற நீக்கம். இதய செயலிழப்பு மற்றும் கார்டியோமயோபாயின் சிறப்பியல்புகள் சிறப்பியல்புடையவை.
• மேலும், நோய் வெளிப்புறமாக வெளிப்படுத்தப்படும் அறிகுறிகள் முக்கியம், இது நோயாளி பத்து பதினைந்து ஆண்டுகள் வயதில் இருந்து கவனிக்கத்தக்கதாக மாறும்.
• உட்புற தசை குழுக்களில் ஆரம்பத்தில் அட்டெபி காணப்படுகிறது.
• நோயின் நோயின் அறிகுறிகள் தோன்றிய பத்து முதல் இருபது ஆண்டுகளுக்கு, நீரிழிவின் மெதுவான ஆனால் உறுதியான முன்னேற்றம் காணப்படுகிறது.
• நோய் செங்குத்து திசையில் பரவுகிறது.
• கன்று தசைகள் மிக பெரிய பார்க்க தொடங்கும் போது gastrocnemius குறைந்த புறணி வலுவான hypertrophic வெளிப்பாடுகள் வேண்டும்.
• மேலும், நோயானது மிதமான கட்டத்தில் மனோ ரீதியான சீர்குலைவுகளின் வெளிப்பாடாகும்.

மாறுபடும் அறுதியிடல் தசைநார் தேய்வு, டக்சென்னி தசைநார் தேய்வு, Erb மற்றும் வீணாகு கொண்டு நோய் வேறுபடுத்தி அவசியம் போது. அது முள்ளந்தண்டு amyotrophy Kugelberg-வெலேன்டர் நோய் இருந்து இந்த நோய், அத்துடன் polymyositis, dermatomyositis பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற தசை அழிவு மற்றும் பலநரம்புகள் வேறுபடுத்துவது முக்கியமானதாகும்.

[8], [9], [10], [11], [12]

பெக்கரின் மனச்சோர்வு சிகிச்சை

ஒரு வகையான மரபியல் தன்மையின் பிற நோய்களைப் போலவே இந்த வகையான திசுக்கட்டணம், குணப்படுத்த முடியாதது. எனவே, பெக்கரின் மனச்சோர்வு சிகிச்சை நோயாளியின் நிலையை இன்னும் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தரமுடியாத தரத்தில் பராமரிக்க உதவுகிறது, மேலும் நபர் பணிபுரிய உதவுவதற்கும், நீண்ட கால வாழ்க்கைக்காக தன்னையே நம்புவதற்கும் உதவுகிறது.

சிகிச்சையின் நடைமுறைகள் ஒரு நிபுணரால் மட்டுமே நியமிக்கப்படுவதாகவும், பரிசோதனை நடைமுறைகளை கடந்து, நோயறிதலுக்கு உறுதிசெய்த பின்னர் குறிப்பிட்டது குறிப்பிடத்தக்கது.

நடைமுறைகளை ஆதரிப்பதால், உடல் ரீதியான சிகிச்சையின் சில வகைகள் சில குறிப்பிட்ட உடற்பயிற்சிகளைப் பயன்படுத்துவதற்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும், நோயாளியின் தனிப்பட்ட தன்மையை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். இது தசைகள் குறைவதை தடுக்க திறனை பெற வேண்டும். மேலும் அறிகுறி சிகிச்சையின் நியமனம் பிரபலமாக உள்ளது, இதில் நோயாளி உடலில் தொந்தரவு செயலிழப்பு அடிப்படையில் உதவி பெறுகிறார்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், நிபுணர்கள் ஒப்பந்தங்களைத் தவிர்த்தல் மற்றும் தசைநாண்கள் நீட்டிக்க அனுமதிக்கும் அறுவை சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கிறார்கள். மேலும், வலியை உணரும் அந்த தசைகள் தசைகளில் ஈடுபடுகின்றன.

பராமரிப்பு சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்தப்படும் முக்கிய மருந்துகள் பின்வரும்வை:

• ப்ரெட்னிசோலோன் - முறையான குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகளைக் குறிக்கிறது. அதன் பயன்பாடு தசை பலவீனத்தை தாமதப்படுத்த முடிகிறது. மருந்துகளின் அளவு பின்வருமாறு: இது ஒரு நாளைக்கு 20 முதல் எண்பது மில்லி கிராம் வரை நிர்வகிக்கப்படுகிறது, இவை மூன்று அல்லது நான்கு அளவுகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. பராமரிப்பு அளவைப் பொறுத்தவரை, பரிந்துரைக்கப்படும் உட்கொள்ளானது ஒரு நாளைக்கு ஐந்து முதல் பத்து மில்லிகிராம்கள் ஆகும்.
• மீத்திலெண்ட்ரோஸ்டினோடியோல் - அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு மருந்துகளை குறிக்கிறது. இது வாய்மூல வடிவத்தில் (வாய்வழி குழிக்குள் மருந்து கரைக்கும் வரை நாக்கு கீழ்) எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. வயது வந்தவர்களுக்கு, ஒரு நாளைக்கு இருபத்து-ஐந்தில் ஐம்பது மில்லி கிராம், மற்றும் குழந்தை வயதிருந்தோருக்கு - ஒரு நாளைக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு நோயாளி எடையுடன் ஒன்று அல்லது ஒரு மில்லி கிராம். மருந்துகளின் இந்த மருந்துகள் மூன்று அல்லது நான்கு வரவேற்புகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன.
• ATP ஆனது போதியளவு தசைக் கோளாறுக்கு வழிவகுக்கும் ஒரு மருந்து ஆகும். இது ஊடுருவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அதன் மருந்தினை 1 முதல் 2 முறை ஒரு நாளைக்கு ஒரு மில்லிலிட்டர் மருந்து ஒரு 1% தீர்வு ஒரு ஊசி. மருந்து ATP உடன் சிகிச்சையின் வழக்கமான போக்கை முப்பத்து முதல் நாற்பது ஊசி வரை செய்யலாம். மீண்டும் மீண்டும் சிகிச்சை ஒன்று ஒன்று அல்லது இரண்டு மாதங்களில் நிறைவு செய்ய வேண்டும்.

மேலும், நவீன ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் பயிற்சியாளர்கள் திசிரோபின் உற்பத்தியை மீண்டும் தொடங்க தசைகள் உதவும் மரபணு சிகிச்சையில் ஒரு வழியை கண்டுபிடிக்க முயற்சி செய்கின்றனர். அது அவர்களின் சாதாரண நிலை மற்றும் செயல்பாட்டை மீட்டெடுப்பதாகும்.

பெக்கரின் திசுக்கட்டணத்தின் தடுப்புமருந்து

பெக்கரின் மனத் தளர்ச்சியின் தடுப்பு, முக்கியமாக, ஒரு நபரின் தோற்றத்தை, இது போன்ற ஒரு தீவிரமான மற்றும் குணப்படுத்த முடியாத நோயைத் தடுக்கிறது.

பெக்கர் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களின் உறுப்பினர்களுக்கான மரபணு பரிசோதனையின் பத்தியில் வல்லுநர்கள் கடுமையாக பரிந்துரைக்கின்றனர். இத்தகைய ஆய்வுகள் எதிர்கால குழந்தைகளில் நோய் அபாய அளவை மதிப்பிடும் போது, மரபணு ஆலோசனைகளில் நடத்தப்படுகின்றன.

ஏற்கனவே மகன்கள் பெற்றோர் தங்கள் மகன்களில் பிறழ்வு பற்றிய பின்வரும் வெளிப்பாடுகளை கவனிக்கிறார்களா என விசேஷ நிபுணர்கள் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்:

• மோட்டார் வளர்ச்சி வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் லாக்.
• குழந்தையின் வேகமாக இறுக்கமுடியாத நிலையில், இது நிலையானது மற்றும் குழந்தையின் வளர்ச்சியுடன் கடந்து செல்லாது.
• மூன்று முதல் ஐந்து வருடங்கள் சிறுவர்களில் ஏணியின் எழுச்சிடன் வளர்ந்து வரும் கஷ்டங்களோடு.
• மூன்று முதல் ஐந்து வயதிற்குட்பட்ட ஒரு பையன் விரும்பவில்லை அல்லது ரன் அடையவில்லை என்றால்.
• அதே வயது சிறுவர்கள் பெரும்பாலும் அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகிறது.
• பத்து பதினைந்து வயதில் இளம் வயதினரின் ஆண் பாட் ஒரு நிரந்தர மற்றும் விரைவான தசை சோர்வு இருந்தால்.
• மேலே விவரிக்கப்பட்ட வயதில் இளமை பருவத்தில், ஜஸ்ட்ரோனெமியஸ் தசையின் அதிகரிப்பு காணப்படுகையில்.

கிடைக்கக்கூடிய அறிகுறிகளுடன், நீங்கள் நரம்பியல் நிபுணர்கள் அல்லது நரம்பியல் நிபுணர்கள் மற்றும் மரபியலாளர்களுக்கு திரும்ப வேண்டும். • பெக்கரின் மனச்சோர்வின் முற்போக்கான வரலாற்றை ஏற்கெனவே வைத்திருக்கும் ஒரு நபர் தசை பலவீனம் மற்றும் நீரிழிவு தோற்றத்தைத் தூண்டுவதற்காக அவரது தோற்றத்தின் தருணத்தில் இருந்து அனைத்து ஆதரவளிக்கும் நடைமுறைகளை எடுக்க வேண்டும். இந்த பிசியோதெரபி, உடல் சிகிச்சை, மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள் உட்கொள்ளல் உள்ள சாத்தியமான பயிற்சிகள் அடங்கும். இது நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கும் பிரிவுகளில் மேலும் விரிவாக விவாதிக்கப்பட்டது.

பெக்கரின் திசுக்கட்டணத்தின் கணிப்பு

பெக்கரின் மனச்சோர்வு நோயைப் பற்றிய முன்கணிப்பு பின்வருமாறு உள்ளது:

• பல இளைஞர்கள் (ஆனால் ஒரு சிறிய சதவீதம்) பதினாறு வயதில் ஒரு சக்கர நாற்காலியைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.
• இருபது வயதான வரி தொண்ணூறு சதவிகிதத்திற்கும் மேலானவர்களை கடந்து, ஒரு மரண விளைவு தவிர்க்கிறது.
• மேலே குறிப்பிட்டுள்ள ஆதரவு நடைமுறைகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், நீங்கள் தசைக் குழாயின் தோற்றத்தை தாமதப்படுத்தலாம் மற்றும் இயலாமை பெறுதல்.

பெக்கரின் மனச்சோர்வு ஒரு பரம்பரை பரம்பரை நோயாகும், இது குழந்தையின் தவறான கவனிப்புடன் இல்லை. எனவே, அத்தகைய குழந்தை பெற்றோரின் நிலைமை நிலைமையை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். மேலும் உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியத்தை ஆதரிக்கும் போதுமான முறைகளைப் பார்க்கவும்.

[13], [14]