பிரையன் நோய்கள்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

பிரையன் நோய்கள் முற்போக்கு மூளை சேதம் மற்றும் மரணம் விளைவு வகைப்படுத்தப்படும் neurodegenerative நோய்கள் ஒரு குழு ஆகும்.

ஐசிடி -10 குறியீடு

A81.9. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மெதுவான வைரஸ் தொற்றுகள், குறிப்பிடப்படாதவை.

என்ன பிராய்டன் நோய்கள் ஏற்படுகிறது?

மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் பிரையன் நோய்களுக்கான காரணம் ஒரு புரோட்டான் என்று அழைக்கப்படும் ஒரு புரோட்டீன் - அனைத்து பாலூட்டிகளின் மற்றும் மனிதர்களின் உடலில் காணப்படும் சாதாரண செல்லுலார் புரோட்டின் ஒரு இணக்கமான (ஒத்திசைவான வடிவம்). மனித உடலில், செல்லுலார் பிரையன் புரதத்தின் தொகுப்புக்கான மரபணு குறியீட்டு எண் PRNP ஆக குறிக்கப்படுகிறது. Noninfectious, "செல்லுலார்" ப்ரையன் புரோட்டீன் பொதுவாக PrP ^கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது ("சி" குறியீடானது ஆங்கில வார்த்தையின் செல்-செல்லின் ஆரம்ப எழுத்து ஆகும் ). "செல்லுலார்" பிரையன் புரதம் உடலியல் சமிக்ஞைகளின் பரிமாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது, உடற்கூறுகளின் கூறுகளுடன் தொடர்புகொள்கிறது, அதாவது, குறிப்பிட்ட செல்களைக் கொண்டிருக்கும் செல்கள் சி.ஜி. அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் இது பங்கேற்கிறது. PRP பாதி வாழ்க்கை ^{கேட்ச்} 4-6 மணி நேரங்கள் ஆகும்.

செல்லுலார் பிரையன் புரோட்டினின் உறுதியான வடிவத்தைக் குறிப்பிடுவதற்கு, தொற்று பண்புகளைக் கொண்டிருக்கும், PrP ^Sc பதவியைப் ^{பயன்படுத்தப்படுகிறது}. பிரையன் புரதத்தின் தொற்றுநோய் மிகவும் பொதுவான பிரையன் நோய் முதல் கடிதம் ஆகும் - ஸ்க்ராபி - "ஸ்க்" (ஆங்கில ஸ்கிராப்பி). ப்ரையன்ஸின் தொற்று வடிவங்கள் குறைவான மூலக்கூறு எடை (மூலக்கூறு எடை 27-30 கிலோடி) புரதம் துகள்கள், சில நேரங்களில் PrP27-30 என குறிப்பிடப்படுகின்றன. அவர்களின் பொலிபீப்டைட் சங்கிலியின் நீளம் 253-254 அமினோ அமில எச்சங்கள்.

PRP புரதம் தொடங்கி - தொற்று ப்ரியோன் புரதம் குவியும் இரண்டு மூலக்கூறுகள் தொடர்பால் ஏற்படுகிறது ^{கொண்டு} மற்றும் தொற்று ப்ரியோன் புரதம் PRP ^{எஸ்சி}. சாதாரண செல்லுலார் ப்ரோபினோ PrP ^c உடன் தொடர்புபடுத்தும் செயல்பாட்டில், தொற்று புரதம் அது கட்டமைப்பில் (இணக்கத்தன்மை) மாற்றங்களை தூண்டுகிறது, மேலும் அது தன்னை ஒத்த, மறுக்க முடியாத தொற்று புரதமாக மாற்றிவிடும். இவ்வாறு, தொற்று ப்ரியோன் புரதம் குவியும் PRP பாதிக்கப்பட்ட உயிரினம் மூலக்கூறுகளில் தொகுப்பின் ஒரு விளைவு அல்ல ^{எஸ்சி}, மற்றும் காரணமாக இணக்கமாக்கல் மாற்றங்கள் ஏற்கனவே உடல் சாதாரண PRP மூலக்கூறுகளிலும் இருக்கின்ற ^{கொண்டு}. தொற்று பிரையன் புரோட்டின் குவிப்பு செயல்முறை பனிச்சரிவு போன்றது.

செல்கள் ஒற்றை தொற்று மூலக்கூறுகளால் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், PrP இன் மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை ^{SC ஆகும்}. நாளொன்றுக்கு உருவானது, அந்த ஆண்டில் 500-1000 என்ற கணக்கில் - அரை மில்லியன் வரை. இது ப்ரிக்ஷன் நோய்களின் அடைகாக்கும் காலம் நீண்ட காலத்தை விளக்குகிறது பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் பெருக்கல் விகிதம் (மணிநேரத்திற்குள் பல மில்லியன்கணக்கான துகள்கள்) விகிதத்தைவிட இது மிகவும் சிறியதாக உள்ளது.

பல்வேறு உயிரினங்களின் பிரிவானது முதன்மைக் கட்டமைப்பில் கடுமையான வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. நோய்த்தடுப்பு ஊசியின் விளைவாக, தொற்றுநோய்க்கு முன்னுரை ஒரு சாதாரண செல்லுலார் ஹோலொலொல் புரதச்சத்து மாற்றியமைக்கும் செயல்முறையைத் தொடங்குகிறது என்பதால், இந்த உயிரினங்களுக்கு மட்டும் பிரத்தியேகமான ஒரு பிரதான கட்டமைப்புடன் prions தோன்றும். ப்ரியோன் இனங்கள் தடை மற்றும் புதிய ஹோஸ்ட் ஏற்ப திறனை கடக்க மூலக்கூறு உயிரியல் ஆதாரங்கள் பெறப்பட்ட, அதாவது, மனிதர்களுக்கு விலங்குகளில் இருந்து கிருமியினால் ப்ரியோன் தொற்று பரிமாற்றம் சாத்தியம் நிரூபித்தது.

பிரியர்களின் உருவம்

பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் உள்ள பிரோன்கள் நுண்ணுயிர் பிரிவில் முக்கியமாக காணப்படுகின்றன. உடற்கூறியல் முறையில், உடல் திசுக்களில் உள்ள ப்ரிசன்கள், ஒரு பாலிமெரிக் வடிவில் (பிரையன் புரோட்டின் PrP27-30 இன் ஒருங்கிணைந்த மூலக்கூறுகள்) மற்றும் ராட்-வடிவ உறுப்புகள் (இழைநூல்கள்) போன்றவையாகும். அசாதாரண மற்றும் ஹிஸ்டோகெமிக்கல் பண்புகளின் அடிப்படையில், அவை அயோலாய்டுக்கு ஒத்ததாக இருக்கின்றன, ஆனால் இந்த அமிலோயிட் போன்ற பொருள் அல்லாத தொற்று ஆகும், ஏனென்றால் தனிப்பட்ட ப்ரியோன் மூலக்கூறுகள் தொற்று பண்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன.

பிரைன்களின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள்

வேதியியல் மற்றும் உடல் காரணிகளுக்கு அசாதாரணமாக அதிக அளவிலான எதிர்ப்பினை பிரயோஜன்கள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது தியோதெரபிட்ட புரதங்களுக்கு கூட இயல்பானதாக இருக்கிறது. 30 நிமிடங்களுக்கு 90 ° C வெப்பநிலையில் பிரியம் நிலையானது, 135 ° C இல் 30 நிமிடங்களுக்கு ஆட்டோகிளேவ்டு செய்தால் செயலிழக்கப்படும். தொற்று பிரையன் மூலக்கூறுகள் ஹைட்ரோஃபோபிக் மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் செல்லுலார் புரோட்டீன்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளுடன் ஒன்றிணைக்க ஒரு உச்சரிக்கப்படும் போக்கு உள்ளது. (PRP இன் பிரீயான்கள் ^{எஸ்சி இன்} ஆல்டிஹைடுகள், நியூக்ளியஸைப், கரிம கரைப்பான்கள், அல்லாத அயனி மின்துகள்களின் சவர்க்காரம், புற ஊதா கதிர்வீச்சு மற்றும் அயனாக்கற்கதிர்ப்பு:) பின்வரும் மறுதுணைப்பொருட்களின் மற்றும் உடல் தாக்கங்கள் தடுக்கும்.

பிரையன் நோய்களுக்கான நோய்க்கிருமி

தண்டுகள், நிணநீர் சுரப்பிகள், மண்ணீரல் மற்றும் தைமஸ் ஆகியவற்றில் முதன்மை இனப்பெருக்கம் ஏற்படுகிறது. PrP ^Sc உயிரணுக்களிலும், சைட்டோபிளாஸ்மிக் வேசிகளிலும் குவிந்துள்ளது. ப்ரொஜன்கள் நொதிக் குழாயால் பரவுகின்றன, மண்ணீரலிலிருந்து திரிசி நிணநீர் குழாய் வழியாகவும், நரம்பு டிரங்க்களோடு சேர்ந்து மூளை மற்றும் மேல் முள்ளந்தண்டு வால்வு பாதிக்கப்படுகின்றன. அடைப்புக் காலம், பாதிக்கப்பட்ட மூளை கட்டமைப்புகளின் நிலப்பரப்பு, புரவலன் தொடர்பாக விசேஷத்தன்மை ஆகியவற்றில் சிரமம் வேறுபாடுகள் வெளிப்படுகின்றன.

நோய்த்தொற்றுக்கு ஆஸ்துமா நோய்த்தாக்கம் மற்றும் அழற்சியை ஏற்படுத்துதல் ஆகியவற்றின் முழுமையாக இல்லாத தன்மை, நீண்ட காலத்திற்கு முன்னரே நிர்ணயிக்கும், நோய்த்தடுப்பு இல்லாமல் முன்னேற்றமடையும், நோயின் போக்கு.

நோய்கள் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் அபோப்டோசிஸை ஊக்குவிக்கிறது. PRP மூலக்கூறுகள் என நிரூபிக்கப்பட்ட ^SC இழைமணியின் மரபணு பிரதிசெய்கைக்கு தடைகளை உருவாக்கி தங்களின் சீர்கேட்டை ஏற்படுத்தும். PRP திரட்சியின் ^{எஸ்சி இன்} செனாப்டிக் கட்டமைப்புகள் மற்றும் இணையும் இணைந்த பகுதிகள் இடையூறு ஆழமான நரம்பியல் குறைபாடுகள் மற்றும் முதுமை காரணமாக வழங்கலாம். மூலதனத் திட்டத்தில், அனைத்து பிரையன் நோய்களின் பொதுவான அம்சங்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. பிரீயான்கள் இன் பாதிப்பை விளைவாக மூளையில் vacuolation நரம்புக்கலங்களுக்குள்ளும் மரணம் ஏற்படுகிறது ஏனெனில் பார்வை ஒரு கடற்பாசி (Spongiform சிதைவு) தெரிகிறது. மூளையின் வீக்கத்தை தீர்மானிக்க மேக்ரோஸ்கோபிகல் தீர்மானிக்கிறது. திசு ஆய்விலின்படி Spongiform உள்மாற்றம் செயல்நலிவு மற்றும் நரம்பு அணுக்கள் இழப்பை, கிளைய (astrocytic gliosis) பெருக்கம், வெள்ளை நிறத் இழைகள் (leukospongiosis) இழப்பு, ப்ரியோன் புரதம் மற்றும் அழற்சி எதிர்வினைகள் இல்லாத கொண்ட அமைலோயிட்டு பிளெக்ஸ் கண்டறியப்பட்டது. இந்த குழு நோய்கள், மூளை திசு வெவ்வேறு திசுநோய்க்குறியியல் தீவிரம் விகிதம் spongiosis, அமிலோய்டோசிஸ் மற்றும் gliosis உள்ளன கூடுதலாக, இந்த நோய்கள் ஒவ்வொரு முக்கியச் மருத்துவ மற்றும் தொற்றும் தன்மை பற்றியும் உள்ளன. வைரஸ் மெதுவான நோய்களைப் போலன்றி, டெமெயிலிங் செயல்முறை இல்லை.

பிரையன் நோய்கள் அறிகுறிகள் என்ன?

ஜெர்ஸ்டன்-ஸ்ட்ரெஸ்லர்-ஷிங்கர் நோய்க்குறி

Gerstmann நோய்-Shtreusslera-Scheinker நோய் - கருதப்படுகிறது என்று ஒரு அரிய குடும்ப நோய் மரபணு பரம்பரை இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க முறை (PRNP மரபணு பிறழ்வு) உடன் பஞ்சுபோன்ற என்செபலாபதி வடிவங்கள் தீர்மானிக்கப்படவில்லை. நோய் 1 மக்கள் தொகையில் 10 மில்லியன் ஒரு அலைவரிசை பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. நோய் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் வாழ்க்கை 3 அல்லது 4 தசாப்தத்தில் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. Creutzfeldt-Jakob நோய்க்கு மாறாக, டிமென்ஷியா தோன்றுவதில்லை. நோய் ஆரம்ப வெளிப்பாடுகள் மூளையதிர்ச்சி சீர்குலைவுகள். பி.ஆர்.என்.பி, சிறுமூளை அல்லது எக்ஸ்ட்ராபிரமைல் கோளாறுகள், கண்கள் அல்லது செவிடு மற்றும் குருட்டுத்தன்மை ஆகியவற்றில் உருமாற்றம் ஏற்படுவதைப் பொறுத்து நோய் விரிவடைந்த நிலையில் ஆதிக்கம் செலுத்தலாம். நோய் கால அளவு 4-5 ஆண்டுகள் ஆகும்.

குடும்ப மரணம் இன்சோம்னியா

பெயர்ச்சொல்: அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை.

இது 1986 இல் முதலில் விவரிக்கப்பட்டது. குடும்ப இறப்பு இன்சோம்னியா என்பது ஒரு தன்னுடல் மேலாதிக்க வகை மூலம் மரபுவழி அரிதான நோய். இந்த நோயினால், 179th codon இல் ஒரு மரபணு மாற்றப்பட்டுள்ளது, இது Creutzfeldt-Jakob நோயுள்ள நோயாளிகளிலும் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. அமினோ அமிலம் எந்த நிலையில் உள்ளது என்பதைப் பொறுத்து என்ன நோய் உருவாகிறது: மெத்தயோனின் என்றால், குடும்பத்தின் மரணம் தூக்கமின்மை உருவாகிறது, வால்னே என்றால், பின்னர் க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய் உருவாகிறது. ஒரு குடும்பம் 183 வது கோடானில் ஒரு விகாரத்தை பதிவு செய்யப்படுகிறது. 2003 ஆம் ஆண்டளவில் இத்தாலிய மற்றும் இத்தாலிய அமெரிக்க குடும்பங்களில் இருந்து 26 குடும்பங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. நோய் 25 ஆண்டுகள் முதல் 71 ஆண்டுகள் வரை அறிமுகப்படுத்தப்படலாம் மற்றும் 6-13 மாதங்களில் இருந்து 24-48 மாதங்களுக்கு ஒரு மாறி உள்ளது. நோய் முக்கிய அறிகுறிகள் : அல்லாத கப்பல் தூக்கமின்மை, சர்க்காடியன் தாளங்கள் இழப்பு, மோட்டார் குறைபாடுகள் மற்றும் டிமென்ஷியா. ஆரம்பகால அறிகுறிகள் பழம் கோளாறுகள்: வியர்வை மற்றும் உமிழ்வு, மலச்சிக்கல், உயர் இரத்த அழுத்தம், டாக்ரிக்கார்டியா, டச்சீபீனா, சில நேரங்களில் காய்ச்சல் ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். பெருமூளைப் புறணிப் பகுதியிலுள்ள பெருங்குடல் புண்கள் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன, முக்கியமாக அவை தாலமிலின் மையக்கருவில் இடமளிக்கப்படுகின்றன.

[1], [2], [3], [4], [5]

குரு

ஐசிடி -10 குறியீடு

A81.8. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மற்ற மெதுவான வைரஸ் தொற்றுகள்.

குருவின் அறிகுறிகள்

குருவின் முதல் நோயாகும், இது தொற்றுநோயானது, மனிதர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட உயிரியல் பொருள் கொண்ட குரங்குகளின் பரிசோதனை தொற்றால் நிரூபிக்கப்பட்டது. Kuru ஒரு தீவு, தீவின் கிழக்கு பகுதியில் ஏற்படும் மெதுவான தொற்று ஆகும். புதிய கினியா. முதல் முறையாக நோய் 1953 ல் கண்டுப்பிடிக்கப்பட்டது மற்றும் பிந்தைய நோய்ப் சடங்கு நரமாமிசம் செய்துவைக்கும் பழக்கம் செய்த போறே பழங்குடி மக்கள் கண்டெடுக்கப்பட்டது 1957 இல், அமெரிக்க ஆராய்ச்சியாளர் டி விவரித்தார் Gajdusek. இந்த பழங்குடியினரின் பிரதிநிதிகள், குழந்தைகள் உட்பட, தங்கள் மூதாதையரின் மூளைகளை வெப்ப சிகிச்சை இல்லாமல் சாப்பிட பயன்படுத்தப்பட்டது. நரமாமிசம் பாரம்பரியம் சட்டத்தால் இரத்து செய்யப்பட்டன போது நிகழ்வாக இருந்தது தீவில் ஆழமாக வீழ்ச்சி கண்டு போனதோடு மற்றும் நோய் XX நூற்றாண்டின் வழக்குகள் இறுதியில் மட்டும் 1956 நரமாமிசம் என்ற முறையான ஒழித்தல் அங்கு இருந்த போது, முன் பிறந்த அந்த பதிவுசெய்யப்பட்டுள்ளது. நோய் 5 முதல் 60 வயது மற்றும் பழைய வயதில் தொடங்கும். அடைகாக்கும் காலம் 5 முதல் 30 ஆண்டுகள் வரை (சராசரியாக 8.5 ஆண்டுகள்) ஆகும். இந்த நோய்க்கான மத்திய மருத்துவ அறிகுறிகள் முற்போக்கான மார்பெலும்பு ஆக்ஸாக்ஸியா ஆகும். பின்னர் அவர்கள் டிஸ்ரார்ட்ரியா, தலையின் நடுக்கம், கட்டுப்பாடற்ற சிரிப்பு ("குரு" "சிரிக்கிறார்கள்" அல்லது "பயம் கொண்ட நடுக்கம்" என்று மொழிபெயர்க்கப்படுகிறார்கள்). நோய் 4 மாதங்கள் முதல் 3 ஆண்டுகள் நீடிக்கும். சுவாசம் செயலிழப்பு அல்லது மூச்சுக்குழாய் அழற்சி ஆகியவற்றிலிருந்து நோயாளிகள் இறந்துவிட்டனர். டிமென்ஷியா நோய்க்கான பிற்பகுதியில் மட்டுமே ஏற்படும். EEG வழக்கமாக மாற்றப்படவில்லை. பிரபஞ்சத்தில், சிறுநீர்ப்பை குடல், முக்கியமாக புழு, அடையாளம் காணப்படுகிறது. நுண்ணுயிரியல், மிகப்பெரிய மாற்றங்கள் சிறுமூளைக்குள் கூட இடமளிக்கப்படுகின்றன. அவை நியூரான்கள், க்ளீயோசிஸ் மற்றும் அம்மோயிட் பிளெக்ஸ் இழப்புகளில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. பெருமூளைச் சுற்றோட்டத்தில், மாற்றங்கள் நரம்பு மண்டலத்தின் மங்கலான வெளிப்புற ஸ்பாங்கிஸிஸால் குறிக்கப்படுகின்றன.

பிரையன் நோய்கள் வகைப்படுத்தல்

ஒரு நபருக்கு பிரையன் நோய்களின் 4 நாசிக் மாறுபாடுகள் உள்ளன:

• கிருட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய் (பரவலான, குடும்பம் மற்றும் தொற்று வடிவங்கள்) - iatrogenic and new variant:
• ஜெர்ஸ்டன்-ஸ்ட்ராஸ்லர்-ஷிங்கர் சிண்ட்ரோம்;
• குடும்ப மரணம் இன்சோம்னியா;
• காலியாக.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

பிரையன் நோய்கள் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகின்றன?

பிரையன் நோய்களைக் கண்டறிதல் உருவாக்கப்படவில்லை.

EEG,. அது Creutzfeldt-Jakob நோயானது நோயாளிகளுக்கு 60-80% நொடிக்கு 1 அதிர்வெண் கொண்டு மீண்டும், 0.5-2.0 ஹெர்ட்ஸ் பரவிய இரண்டு மூன்று கட்ட அமைப்புகள் வெளிப்படுத்த நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளன (EEG, பண்புகள் பிற மூளை நோய்க்குறிகள் ஒத்தவையாக). எனினும், எதிர்மறை EEG விளைவாக Creutzfeldt-Jakob நோய் கண்டறிதல் ரத்து செய்ய ஒரு அடிப்படையில் பணியாற்ற முடியாது.

எம்ஆர்ஐ ஒரு குறைந்த கண்டறியும் முக்கியத்துவம் உள்ளது, பாடங்களில் 80% குறிக்கப்பட்ட சமிக்ஞைகள் பதிவு. இருப்பினும், MRI மூளையின் வீக்கத்தை வெளிப்படுத்துகிறது, நோய் தீவிரமடையும் வேகத்தை அதிகரிக்கிறது.

செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தை ஆய்வு செய்தல். ஒரு நரம்பியல் புரோட்டீனின் 14-3-3 என்ற நிலைக்கு ஒரு சோதனை சாத்தியமாகும். ELISA அல்லது மேற்கத்திய துர்நாற்றம் இந்த ஆய்வின் ஆரம்ப மற்றும் தாமதமாக கட்டங்களில் இருவரும் Creutzfeldt-Jakob நோய்க்குரிய இடைவிடாமல் நிகழ்வுகளில் நல்ல உணர்திறன் மற்றும் தனித்தன்மையை வெளிப்படுத்துகிறது. குடும்ப வடிவங்கள் மற்றும் ஐட்ரோகீனிக் க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகுப் நோய்கள் ஆகியவற்றுடன் இந்த முறையானது குறைவான தகவல்தொடர்பு கொண்டது (50 சதவிகிதத்திற்கான விசேஷம்).

இரத்த சோதனை. உட்புற லிம்போசைட்டுகளில் நோய் தடுப்பு முறை மூலம் பிரேமைகளை அடையாளம் காண முடியும்.

மூலக்கூறு-மரபணு ஆய்வுகள். தற்போது, மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் (MCA-15B3) பயன்படுத்தி தடுப்பாற்றலின் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, இது PrP ^Sc மற்றும் PrP ^கள் ஆகியவற்றை அங்கீகரிக்க உதவுகிறது .

பி.சி.ஆர் முறைகள் மனித மரபணுக்களின் வரிசைமுறை மற்றும் PRNP மரபணுவில் உருமாற்றங்களின் பரவல் ஆகியவற்றை அனுமதிக்கும்.

அறுவைசிகிச்சை பொருள் விசாரணை. நிலை ஸ்பானியோசிஸ் (நரம்பு திசுக்களின் vacuolization வடிவங்கள்), பெருமூளை அமிலோடிசிஸ் அறிகுறிகள், பண்பு அமிலாய்டு முளைகளை உருவாக்குதல் ஆகியவற்றை அடையாளம் காணவும் .

நோயறிதலின் உயிரியல் முறைகள். மரபணுவை தாங்கும் டிரான்ஸ்ஜெனிக் எலிகள். சாதாரண மனித PrP குறியாக்கப்படுவது, ப்ரொஜன்களால் மாசுபடுதலுக்கு ஆளாகியிருக்கும் பொருட்களின் தொற்று நடவடிக்கைகளை பரிசோதிப்பதற்காக WHO பரிந்துரை செய்கிறது.

பிரையன் நோய்களின் மாறுபட்ட நோயறிதல்

வேறுபட்ட நோய் கண்டறிதல் அல்சைமர் நோய், வாஸ்குலட்டிஸ், neurosyphilis: Creutzfeldt-Jakob நோயானது உட்பட ப்ரியோன் நோய்கள் எல்லா நோய்களையும், டிமென்ஷியா ஒன்று கொள்கையை கொண்டவைதான் கொண்டு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கல் மெனிசிடிஸ், ஹெர்ப்டிக் என்ஸெபலிடிஸ், மயோகலோஸ்-கால்-கை வலிப்பு, பார்கின்சன் நோய் போன்றவை.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

பிரையன் நோய்கள் சிகிச்சை

பிரையன் நோய்களுக்கான சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்படவில்லை.

மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் கொண்ட நோயாளிகள் முடக்கப்பட்டுள்ளன. பிரையன் நோய்கள் ஒரு சாதகமற்ற முன்கணிப்பு உள்ளது, நோய் ஒரு மரணம் விளைவு முடிவடைகிறது.

பிரையன் நோய்கள் எவ்வாறு தடுப்பது?

மருத்துவமனைகள் நீக்குதல் மற்றும் பிரியர்களையும் செயலிழக்கச் செய்வதன் மூலம் பரிந்துரைக்கப்படும் நீக்குதலின் முறைகள்

பிரியாணிகளை பொறுத்தவரை, செயலிழக்க வழிமுறையின் செயல்திறன் நிரூபிக்கப்பட்டதாக கருதப்படுகிறது, இது தொற்றுக்குரிய பொருள்களை நோய்த்தடுப்புக்குள்ளான சிகிச்சையின் பின்னர் மட்டுமே பின்பற்றப்படுகிறது, இதனுடன் ஊடுருவும் ஆய்வக விலங்குகளை இந்த சிகிச்சை மாதிரிடன் தொடர்புபடுத்துகிறது. காப்பீட்டு காலத்தின் அதிகபட்ச கால அளவுக்கு எந்தவித கருத்தெடுப்பும் இல்லை என்பதால், செயலிழந்தவர்களுடன் நடத்தப்பட்ட மாதிரியின் எஞ்சியுள்ள தொற்றுநோய்களின் செயல்பாட்டைத் தீர்ப்பதற்கு இன்னும் சாத்தியம் இல்லை. தற்போது, ப்ரொன் தொற்று நோய்த்தடுப்பு நடவடிக்கைகளை சட்டரீதியாக ஏற்றுக்கொள்வதற்கு சட்டப்பூர்வமாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படவில்லை.

WHO, தற்போதைய கட்டத்தில், செலவழிக்க முடியாத மருத்துவ கருவிகளின் மூன்று வகை சிகிச்சைகளை பரிந்துரைக்கிறது:

• உடல் செயலாக்கம்: 18 நிமிடம் 134-138 ° C க்கு ஆட்டோகிளிங்;
• இரசாயன சிகிச்சை: 1 நா NaOH தீர்வில் 1 மணி நேரம் 20 டிகிரி செல்சியஸ்;
• இரசாயன சிகிச்சை: 20-12 ° C மணிக்கு 1 மணி நேரம் ப்ளீச் ஒரு 2.5-12.5% தீர்வு உள்ள ஊறவைத்தல்

ஒரு குறிப்பிட்ட ஆபத்து பாத நோயியல் மாதிரிகளை செயலாக்குவதாகும், எனவே ஆய்வக நபர்கள் கண்டிப்பாக பரிசோதிக்கப்பட்ட பொருட்களின் மாதிரியுடன் எந்தவொரு ஒரு கருவையும் எரிக்க வேண்டும்.

Creutzfeldt-Jakob நோய் (CJD) அல்லது Creutzfeldt-Jakob நோயால் பாதிக்கப்படும் ஒரு நோயாளியின் சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய பொருட்கள் உடனடியாக எரிந்தன.

கிருட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய் சந்தேகத்தின் பேரில், நோயாளி எண்டோஸ்கோபிக் உபகரணங்களுக்கு தனிப்படுத்தப்பட்டிருக்க வேண்டும். நோயாளியின் நோய் மருத்துவ கையாளுதல் போது எந்த வெட்டுக்கள் அல்லது துணை மருத்துவ தோல் துளை இல், Creutzfeldt-ஜேகப் சுத்தமாகக் கழுவுதல் பிறகு 5-10 நிமிடங்கள் காயங்கள் சிகிச்சை துணை மருத்துவ ப்ளீச் (12.5% செறிவு) பரிந்துரைக்கிறோம். நோய்த்தொற்றுடன் கூடிய எந்தவொரு தொடர்பையும் சந்தித்தால், நீரானது அல்லது சோடியம் குளோரைட்டின் ஒரு ஐசோடோனிஷ் தீர்வு அவசியம்.

பிரையன் நோய்கள் அவசரமாக தடுக்க முடியாது, அதாவது, அவசரமாக ஊழல் தடுப்பு தடுப்பு உருவாக்கப்படவில்லை.