^

சுகாதார

Zyeffiks

, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

ஜீஃபிக்ஸ் என்பது வாய்வழி பயன்பாட்டிற்கான ஒரு தீர்வாகும். இது வைரஸ் பண்புகள் கொண்ட ஒரு முறைமையான மருந்து ஆகும்.

அறிகுறிகள் Zeffiksa

இது ஹெபடைடிஸ் (வைரஸ்) வகை B இன் நீண்டகால வடிவத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது, இது HBV இன் பிரதிபலிப்புடன் ஒரே நேரத்தில் உருவாகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம்

240 மிலி என்ற பாலிஎதிலினிய பாட்டில்களில் (ஒரு திருகு தொப்பி) ஒரு தீர்வு வடிவத்தில் கிடைக்கும். ஒரு தொகுப்பு பாலிப்ரொப்பிலீன் (அல்லது பாலிஎத்திலீன்) செய்யப்பட்ட ஒரு ஊசி மருந்து கொண்ட ஒரு பாட்டில் முழுமையானது, அதே போல் ஒரு சிரிங்கிற்கு பாலிஎதிலினல் அடாப்டருடன்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

மருந்துகள், லாமிடுடின், செயலில் உள்ள கூறு, ஹெபடைடிஸ் பி எதிராக உயர் செயல்பாடு ஒரு வைரஸ் எதிர்ப்பு முகவர் ஆகும்.

டிரிபாஸ்பேட் lamivudine பொருள் ஒரு செயலில் வடிவம் - இது வைரஸ் பாலிமரேஸ் ஒரு மூலக்கூறு ஆகும். இந்தச் சங்கிலியின் உட்புறத்தில் மருந்துக் கூறுகளின் நுழைவு மூலமாக வைரஸ் டி.என்.ஏ யின் உருவாக்கம் தடுக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏவின் இயல்பான செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் TF லாமிடுடின் குறுக்கிடாது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

செரிமான மூலப்பொருள் செரிமான குழாயிலிருந்து அதிக உறிஞ்சுதல் குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளது, மற்றும் உட்புற வரவேற்பிற்குப் பின் உயிர்வாழ்வு நிலை 80-85% ஆகும். பீக் சீரம் செறிவு பயன்பாட்டிற்கு 1 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு பின்பற்றப்படுகிறது. போதை மருந்துடன் சேர்ந்து பயன்படுத்தும் போது, சீரம் செறிவு உச்சநிலை 47% ஆக குறைக்கப்படுகிறது, மற்றும் அதன் நீட்சி நேரம் நீட்டிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆனால் பொதுவாக, உறிஞ்சப்பட்ட பொருளின் குறிகாட்டிகள் பாதிக்கப்படாது, இது உணவை பொருட்படுத்தாமல், ஜீபிக்ஸ்ஸைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

மருத்துவ அளவுகளில் விநியோகிக்கப்படும் போது, பொருளின் அளவுருக்கள் நேராக இருக்கும். இந்த மருந்து பிளாஸ்மா புரதத்துடன் மோசமாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. லம்விடியின் மைய நரம்பு மண்டலத்திலும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்திலும் கடந்து செல்லக்கூடிய தகவல்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு உள்ளது. வாய்வழி நிர்வாகம் 2-4 மணி நேரம் கழித்து இரத்த சிவப்பணு மற்றும் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தில் உள்ள பொருளின் சராசரி விகிதம் 0.12 ஆகும்.

பொருளடக்கம் வளர்சிதை மாற்றமடைதல் சாத்தியமே இல்லை, ஏனெனில் பொருள் கல்லீரலில் மிகவும் குறைவான வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கொண்டிருப்பதால் (5-10% மட்டுமே), அதே போல் பிளாஸ்மா புரதத்துடன் பலவீனமான தொகுப்பு.

Lamivudine க்கான முறையான அனுமதிக் குணகத்தின் சராசரி அட்டவணை 0.3 l / h / kg ஆகும். பாதி வாழ்க்கை சுமார் 5-7 மணி நேரம் நீடிக்கும். செயல்படும் மூலப்பொருளின் முக்கிய பகுதியானது, உறிஞ்சுதலின் செயலூக்க செயல்முறையின் உதவியுடன், சிறுநீர் வடிகட்டலுடன், அதே போல் குளோமலர் வடிகட்டுதலுடனும் ஒன்றிணைக்கப்படாதது. சிறுநீரகம் அகற்றப்படுவது சுமார் 70 சதவிகிதம் வெளியேற்றப்பட்ட lamivudine ஆகும்.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும், தினசரி அளவை 20 மி.லி. மருந்து வரவேற்பு சாப்பிடுவதை சார்ந்து இல்லை. சிகிச்சையின் போது நோயாளியின் சிகிச்சை முறையுடன் கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும்.

trusted-source[1]

கர்ப்ப Zeffiksa காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

மருந்துக்கு உடலில் நச்சுத்தன்மையும் இல்லை, மேலும் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுக்கு காரணமாகவும் இல்லை. மருத்துவ அறிகுறிகள் இருந்தால், மருந்து கர்ப்ப காலத்தில் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.

Zephix உடன் சிகிச்சையின் போது கர்ப்பம் ஏற்படும் போது, மருந்துகளின் பயன்பாடு நிறுத்தப்பட்ட பிறகு, நோயியல் மோசமடையக்கூடும் என்று கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

முரண்

மருந்துகளின் முரண்பாடுகளில் - நோயாளியின் லுமுவூடின் அல்லது பிற மருந்துகளின் சகிப்புத்தன்மை. கூடுதலாக, 18 வயதிற்கு உட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு மருந்துகளை பரிந்துரைக்க பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, ஏனெனில் மேலே உள்ள வயதில் இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்துவதில் போதுமான தகவல்கள் இல்லை.

பக்க விளைவுகள் Zeffiksa

கூடுதலாக மேலும் தலைவலி, வயிற்று வலி, வயிற்றுப்போக்கு, வாந்தி, அடிநாச் சதையில் கோளாறுகளை மற்றும் தொண்டையில், மற்றும் சுவாசக்குழாய், சோர்வு மற்றும் உடல்சோர்வு பரவக்கூடிய செயல்முறைகள், மற்றும்: பிரதமர் பயன்படுத்த சில பக்க எதிர்வினைகள், இதில் பொதுவான ஒன்றாக பின்வருமாறு ஏற்படுத்தலாம் இந்த குமட்டல்.

கூடுதலாக, இதுபோன்ற எதிர்மறையான விளைவுகளை உருவாக்கலாம்:

  • செரிமான அமைப்பின் உறுப்புகள்: பெரும்பாலும் ALT ஐ அதிகரிக்கிறது, பின்னர் ஹெபடைடிஸ் (இது சிகிச்சையின் போது இருவரும், மருந்துகளை ஒழிப்பதன் பின்னரும் உருவாக்கலாம்) அதிகரிக்கிறது. பெரும்பாலும், ALT இன் நிலை விரைவில் இறக்கப்படும் வரை, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நிகழ்வுகளில் ஏற்படும்;
  • இணைப்பு திசு, தசை மற்றும் எலும்பு அமைப்பு: அடிக்கடி தசைகள் (வலிப்புத்தாக்கங்கள், வலி) தோற்றுவாய், அதே போல் சி.கே. அளவுருக்கள் அதிகரிக்கும். ஒற்றை ராபமோயோலிசிஸ் தோன்றுகிறது;
  • நிணநீர் மற்றும் ஹீமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பின் உறுப்புக்கள்: த்ரோபோசோப்டொபீனியா ஒற்றைத் தன்மையை உருவாக்குகிறது;
  • நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு: சில நேரங்களில் அதிகப்படியான ஆழ்ந்த தன்மை வெளிப்பாடுகள் உள்ளன - எடிமா கின்கெக்;
  • சருமத்தன்மை திசு மற்றும் தோல்: பெரும்பாலும் ஒரு நமைச்சல், மற்றும் ஒரு சொறி.

கணைய அழற்சி மற்றும் நரம்பு நரம்புக் கோளாறு (அல்லது அளவுக்கு மீறிய உணர்தல) எச் ஐ வி நோயாளிகளில் வழக்குகளில் இருந்தன, ஆனால் அது மேலே நோய்க்குறிகள் இன் Zeffiksa கொண்டு சிகிச்சை மற்றும் வளர்ச்சி இடையே தெளிவான உறவு தடம்காணும் திறனை அல்ல.

நியூக்கிளியோசைட்டு பிரிதொற்றுகளை இணைந்து மருந்து எடுத்து யார் எச் ஐ வி நோயாளிகளில், சில நேரங்களில் லாக்டிக் அமிலவேற்றம் வழக்கமாக குர் மற்றும் கடுமையான ஹெபாடோமெகலி வடிவம் சேர்ந்து உருவாக்கினர்.

trusted-source

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

சிறுநீரகங்கள் (தீவிரமான சுரப்பு) வழியாக மருந்துகளின் வெளிப்பாடு முக்கியமாக நிகழ்கிறது. ஆகையால், அதே அடிப்படை வெளியேற்ற வழித்தடத்தை கொண்டிருக்கும் மருந்துகளுடன் தொடர்பு கொள்ள முடியும் என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியமாகிறது (இந்த வழக்கில், டிரிமெத்தோபிரீமின் மூலம், கரிம பனிக்கட்டு பரிமாற்ற முறையின் பங்களிப்புடன் செயல்முறை நடைபெறுகிறது).

160/800 மி.கி. அளவுகளில் டிரிமெத்தோபிராம் அல்லது சல்பாமெதாக்ஸ்ஸோலுடன் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு பிளாஸ்மா லாமிடுடின் மதிப்புகள் 40% அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், மேலேயுள்ள பொருட்களின் மருந்தியல் பண்புகளை Zephix பாதிக்காது. ஆனால் சாதாரண சிறுநீரக வேலை வழக்கில் மருந்துகளின் அளவை சரிசெய்வது தேவையில்லை.

Zidovudinom ஒன்றாக மருந்துகள் பயன்பாடு மிதமான பிளாஸ்மா (28%) பிந்தைய அதிகபட்ச மதிப்புகள் அதிகரிக்கிறது, ஆனால் AUC குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் இல்லாமல் உள்ளது. Zidovudine நடவடிக்கை கீழ் Zephix என்ற மருந்தியல் மாற்ற முடியாது.

Zalcitabine உடன் இணைந்து, Zephiks செல்கள் உள்ளே இந்த பொருள் பாஸ்போரிலேசன் செயல்முறை தடுக்கும் முடியும். இது சம்பந்தமாக, இந்த மருந்துகள் அதே நேரத்தில் பயன்படுத்த வேண்டாம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. அதே பொருளைச் சாப்பிடுவதால், இந்த மருந்துகள் இணைக்கப்படுவது தடை செய்யப்பட்டுள்ளது.

ZeffiX இன் விட்ரோவில் செயலில் உள்ள பொருள் கிளாரிபிரைனின் ஊடுருவலின் இனப்பெருக்கம் உதவுகிறது, இதன் விளைவாக பிந்தைய செயல்திறன் இழப்பு ஏற்படும் போது ஏற்படும் ஆபத்தை விளைவிக்கும். இந்த மருந்துகளுக்கு இடையிலான தொடர்பு சாத்தியம் என்பதை தனிப்பட்ட மருத்துவ தரவு உறுதிப்படுத்துகிறது. இதன் காரணமாக, அவர்களின் பயன்பாடு கலவையை பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

trusted-source[2], [3]

களஞ்சிய நிலைமை

மருந்தளவானது, நிலையான நிலைமைகளின் கீழ் இளம் குழந்தைகளுக்கு அணுக முடியாத இடத்தில் வைக்கப்பட்டிருக்க வேண்டும். வெப்பநிலை 25 ° C க்கும் அதிகமாக இல்லை.

trusted-source

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருத்துவத்தின் வெளியீட்டில் இருந்து 2 ஆண்டுகளுக்குள் Zeffix பயன்படுத்த ஏற்றது. ஆனால் பாட்டில் திறந்த பின் அலமாரியில் 1 மாதம் மட்டுமே.

trusted-source

கவனம்!

மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "Zyeffiks" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.

தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.