தைராய்டு ஹார்மோன்களின் உடலியல் விளைவுகள் மற்றும் அவற்றின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

தைராய்டு ஹார்மோன்கள் பரந்த அளவிலான செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவற்றின் செல்வாக்கு செல் கருவில் அதிகமாக உள்ளது. அவை மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலும், செல் சவ்விலும் நிகழும் செயல்முறைகளை நேரடியாக பாதிக்கலாம்.

பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களில், தைராய்டு ஹார்மோன்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சிக்கும், ஒட்டுமொத்த உயிரினத்தின் வளர்ச்சிக்கும் மிகவும் முக்கியமானவை.

இந்த ஹார்மோன்களின் தூண்டுதல் விளைவு, முழு உயிரினத்தாலும், தனிப்பட்ட திசுக்கள் மற்றும் துணை செல் பின்னங்களாலும் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு விகிதத்தில் (கலோரிஜெனிக் விளைவு) நீண்ட காலமாக அறியப்படுகிறது. T4 _{மற்றும்} T3 இன் உடலியல் கலோரிஜெனிக் விளைவின் பொறிமுறையில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க பங்கை, அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்டின் (ATP) ஆற்றலைப் பயன்படுத்தும் அத்தகைய நொதி புரதங்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுவதன் மூலம் செய்ய _{முடியும்}, எடுத்துக்காட்டாக, சவ்வு சோடியம்-பொட்டாசியம்-ATPase, ஓபைனுக்கு உணர்திறன் கொண்டது, இது சோடியம் அயனிகளின் உள்செல்லுலார் குவிப்பைத் தடுக்கிறது. அட்ரினலின் மற்றும் இன்சுலினுடன் இணைந்து தைராய்டு ஹார்மோன்கள் செல்களால் கால்சியம் உறிஞ்சப்படுவதை நேரடியாக அதிகரிக்கவும், அவற்றில் உள்ள சுழற்சி அடினோசின் மோனோபாஸ்போரிக் அமிலத்தின் (cAMP) செறிவை அதிகரிக்கவும், அதே போல் செல் சவ்வு வழியாக அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் சர்க்கரைகளின் போக்குவரத்தையும் அதிகரிக்க முடியும்.

தைராய்டு ஹார்மோன்கள் இருதய அமைப்பை ஒழுங்குபடுத்துவதில் சிறப்புப் பங்கு வகிக்கின்றன. தைரோடாக்சிகோசிஸில் டாக்ரிக்கார்டியா மற்றும் ஹைப்போ தைராய்டிசத்தில் பிராடி கார்டியா ஆகியவை தைராய்டு நிலை கோளாறுகளின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகளாகும். தைராய்டு நோய்களின் இந்த (அத்துடன் பல) வெளிப்பாடுகள் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ் அனுதாப தொனியில் அதிகரிப்பதற்கு நீண்ட காலமாகக் காரணம். இருப்பினும், உடலில் பிந்தையவற்றின் அதிகப்படியான அளவு அட்ரீனல் சுரப்பிகளில் அட்ரினலின் மற்றும் நோராட்ரெனலின் தொகுப்பு குறைவதற்கும் இரத்தத்தில் கேடகோலமைன்களின் செறிவு குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது என்பது இப்போது நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஹைப்போ தைராய்டிசத்தில், கேடகோலமைன்களின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. உடலில் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் அதிகப்படியான அளவுகளின் நிலைமைகளின் கீழ் கேடகோலமைன் சிதைவை மெதுவாக்குவது பற்றிய தரவுகளும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. பெரும்பாலும், திசுக்களில் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் நேரடி (அட்ரினெர்ஜிக் வழிமுறைகளின் பங்கேற்பு இல்லாமல்) செயல்பாட்டின் காரணமாக, கேடகோலமைன்கள் மற்றும் பாராசிம்பேடிக் தாக்கங்களின் மத்தியஸ்தர்களுக்கு பிந்தையவற்றின் உணர்திறன் மாறுகிறது. உண்மையில், ஹைப்போ தைராய்டிசத்தில், பீட்டா-அட்ரினெர்ஜிக் ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு பல திசுக்களில் (இதயம் உட்பட) விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

தைராய்டு ஹார்மோன் செல்களுக்குள் ஊடுருவுவதற்கான வழிமுறைகள் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. செயலற்ற பரவல் அல்லது செயலில் போக்குவரத்து நடைபெறுகிறதா என்பதைப் பொருட்படுத்தாமல், இந்த ஹார்மோன்கள் இலக்கு செல்களுக்குள் மிக விரைவாக ஊடுருவுகின்றன. T3 _{மற்றும்} T4 க்கான பிணைப்பு தளங்கள் சைட்டோபிளாசம், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் கருவில் மட்டுமல்ல, செல் சவ்விலும் _{காணப்படுகின்றன}; இருப்பினும், ஹார்மோன் ஏற்பிகளின் அளவுகோல்களை சிறப்பாக பூர்த்தி செய்யும் தளங்களைக் கொண்ட செல்களின் அணுக்கரு குரோமாடின் ஆகும். பல்வேறு T4 அனலாக்ஸுடன் தொடர்புடைய புரதங்களின் தொடர்பு _{பொதுவாக} பிந்தையவற்றின் உயிரியல் செயல்பாட்டிற்கு விகிதாசாரமாகும். அத்தகைய தளங்களின் ஆக்கிரமிப்பு அளவு சில சந்தர்ப்பங்களில் ஹார்மோனுக்கு செல்லுலார் பதிலின் அளவிற்கு விகிதாசாரமாகும். கருவில் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் பிணைப்பு (முதன்மையாக T3) ஹிஸ்டோன் அல்லாத குரோமாடின் புரதங்களால் நிறைவேற்றப்படுகிறது, கரைதிறனுக்குப் பிறகு அதன் மூலக்கூறு எடை தோராயமாக 50,000 டால்டன்கள் ஆகும். ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி, தைராய்டு ஹார்மோன்களின் அணுக்கரு நடவடிக்கைக்கு சைட்டோசோலிக் புரதங்களுடன் முன் தொடர்பு தேவையில்லை. தைராய்டு ஹார்மோன்களுக்கு (முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பி, கல்லீரல்) உணர்திறன் கொண்ட திசுக்களில் அணுக்கரு ஏற்பிகளின் செறிவு பொதுவாக அதிகமாகவும், மண்ணீரல் மற்றும் விரைகளில் மிகக் குறைவாகவும் இருக்கும், அவை _T4 மற்றும் _T3 க்கு பதிலளிக்காததாகக் கூறப்படுகிறது.

தைராய்டு ஹார்மோன்கள் குரோமாடின் ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொண்ட பிறகு, ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸ் செயல்பாடு மிக விரைவாக அதிகரிக்கிறது மற்றும் உயர்-மூலக்கூறு ஆர்.என்.ஏ உருவாக்கம் அதிகரிக்கிறது. மரபணுவின் மீது பொதுவான செல்வாக்கிற்கு கூடுதலாக, டி 3 குறிப்பிட்ட புரதங்களின் ஆர்.என்.ஏ குறியீட்டு உருவாக்கத்தின் தொகுப்பைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தூண்ட முடியும், எடுத்துக்காட்டாக, கல்லீரலில் ஆல்பா 2-மேக்ரோகுளோபூலின், பிட்யூசைட்டுகளில் வளர்ச்சி ஹார்மோன் மற்றும், ஒருவேளை, மைட்டோகாண்ட்ரியல் என்சைம் ஆல்பா-கிளிசரோபாஸ்பேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மாலிக் என்சைம். ஹார்மோன்களின் உடலியல் செறிவில், அணுக்கரு ஏற்பிகள் 90% க்கும் அதிகமாக T3 உடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன _, அதே நேரத்தில் டி 4 ஏற்பிகளுடன் மிகச் சிறிய அளவில் சிக்கலான நிலையில் உள்ளது. இது டி 4 ஒரு புரோஹார்மோனாகவும், டி 3 ஒரு உண்மையான தைராய்டு ஹார்மோனாகவும் _{இருப்பதை நியாயப்படுத்துகிறது.}

சுரப்பை ஒழுங்குபடுத்துதல். T4 _{மற்றும்} T3 ஆகியவை பிட்யூட்டரி TSH ஐ மட்டுமல்ல, குறிப்பாக அயோடைட்டின் செறிவையும் சார்ந்திருக்கலாம். இருப்பினும், தைராய்டு செயல்பாட்டின் முக்கிய சீராக்கி இன்னும் TSH ஆகும், இதன் சுரப்பு இரட்டை கட்டுப்பாட்டில் உள்ளது: ஹைபோதாலமிக் TRH மற்றும் புற தைராய்டு ஹார்மோன்கள். பிந்தையவற்றின் செறிவு அதிகரிக்கும் பட்சத்தில், TRH க்கு TSH இன் எதிர்வினை அடக்கப்படுகிறது. TSH சுரப்பு T3 மற்றும் T4 ஆல் மட்டுமல்லாமல், ஹைபோதாலமிக் காரணிகளான சோமாடோஸ்டாடின் மற்றும் டோபமைன் ஆகியவற்றாலும் தடுக்கப்படுகிறது _{.இந்த} அனைத்து _{காரணிகளின்} தொடர்பும் உடலின் மாறிவரும் தேவைகளுக்கு ஏற்ப தைராய்டு செயல்பாட்டின் மிகச் சிறந்த உடலியல் ஒழுங்குமுறையை தீர்மானிக்கிறது.

TSH என்பது 28,000 டால்டன்கள் மூலக்கூறு எடை கொண்ட ஒரு கிளைகோபெப்டைடு ஆகும். இது கோவலன்ட் அல்லாத சக்திகளால் இணைக்கப்பட்ட 2 பெப்டைட் சங்கிலிகளைக் (துணை அலகுகள்) கொண்டுள்ளது மற்றும் 15% கார்போஹைட்ரேட்டுகளைக் கொண்டுள்ளது; TSH இன் ஆல்பா துணை அலகு மற்ற பாலிபெப்டைட் ஹார்மோன்களிலிருந்து (LH, FSH, மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின்) வேறுபட்டதல்ல. TSH இன் உயிரியல் செயல்பாடு மற்றும் தனித்தன்மை அதன் பீட்டா துணை அலகால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது பிட்யூட்டரி தைரோட்ரோப்களால் தனித்தனியாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு பின்னர் ஆல்பா துணை அலகுடன் இணைகிறது. தைரோட்ரோப்களில் உள்ள சுரக்கும் துகள்கள் முக்கியமாக முடிக்கப்பட்ட ஹார்மோனைக் கொண்டிருப்பதால், இந்த தொடர்பு தொகுப்புக்குப் பிறகு மிக விரைவாக நிகழ்கிறது. இருப்பினும், சமநிலையற்ற விகிதத்தில் TRH இன் செயல்பாட்டின் கீழ் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான தனிப்பட்ட துணை அலகுகள் வெளியிடப்படலாம்.

பிட்யூட்டரி TSH சுரப்பு, சீரம் T4 மற்றும் T3 செறிவுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு மிகவும் உணர்திறன் கொண்டது. இந்த செறிவில் 15-20% கூட குறைவு அல்லது அதிகரிப்பு TSH சுரப்பில் பரஸ்பர மாற்றங்களுக்கும் வெளிப்புற TRH க்கு அதன் எதிர்வினைக்கும் வழிவகுக்கிறது. பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் T4-5 - டீயோடினேஸின் செயல்பாடு _{குறிப்பாகஅதிகமாகஉள்ளது}, எனவே சீரம் T4 மற்ற உறுப்புகளை _விட அங்கு T3 ஆக தீவிரமாக மாற்றப்படுகிறது _. கடுமையான தைராய்டு அல்லாத நோய்களில் பதிவுசெய்யப்பட்ட T3 மட்டத்தில் _{(சீரமில்} ஒரு சாதாரண T4 செறிவைப் பராமரிக்கும் போது ) குறைவு, அரிதாகவே TSH சுரப்பு அதிகரிப்பதற்கு இதுவே காரணம். தைராய்டு ஹார்மோன்கள் பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் TRH ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கின்றன, மேலும் TSH சுரப்பில் அவற்றின் தடுப்பு விளைவு புரத தொகுப்பு தடுப்பான்களால் ஓரளவு மட்டுமே தடுக்கப்படுகிறது. சீரத்தில் T4 மற்றும் T3 இன் அதிகபட்ச செறிவை அடைந்த பிறகு TSH சுரப்பின் அதிகபட்ச தடுப்பு நீண்ட காலத்திற்கு ஏற்படுகிறது _{.மாறாக}, தைராய்டெக்டோமிக்குப் பிறகு தைராய்டு ஹார்மோன் அளவுகளில் கூர்மையான வீழ்ச்சி, அடித்தள TSH சுரப்பை மீட்டெடுப்பதற்கும், பல மாதங்களுக்குப் பிறகு அல்லது அதற்குப் பிறகும் TRH க்கு அதன் பதிலுக்கும் வழிவகுக்கிறது. தைராய்டு நோய்க்கு சிகிச்சை பெறும் நோயாளிகளில் பிட்யூட்டரி-தைராய்டு அச்சின் நிலையை மதிப்பிடும்போது இது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

TSH சுரப்பின் ஹைபோதாலமிக் தூண்டுதலான தைரோலிபெரின் (ட்ரைபெப்டைட் பைரோகுளுட்டமைல் ஹிஸ்டைடைல் புரோலினமைடு), மீடியன் எமினென்ஸ் மற்றும் ஆர்குவேட் நியூக்ளியஸில் அதிக செறிவில் உள்ளது. இருப்பினும், இது மூளையின் பிற பகுதிகளிலும், இரைப்பை குடல் மற்றும் கணைய தீவுகளிலும் காணப்படுகிறது, அங்கு அதன் செயல்பாடு குறைவாகவே ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. மற்ற பெப்டைட் ஹார்மோன்களைப் போலவே, TRH பிட்யூசைட்டுகளின் சவ்வு ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. அவற்றின் எண்ணிக்கை தைராய்டு ஹார்மோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ் மட்டுமல்லாமல், TRH இன் அளவின் அதிகரிப்புடனும் குறைகிறது ("குறைப்பு"). வெளிப்புற TRH TSH சுரப்பை மட்டுமல்ல, புரோலாக்டினையும் தூண்டுகிறது, மேலும் அக்ரோமெகலி மற்றும் நாள்பட்ட கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ள சில நோயாளிகளில், வளர்ச்சி ஹார்மோன் உருவாகிறது. இருப்பினும், இந்த ஹார்மோன்களின் சுரப்பை உடலியல் ரீதியாக ஒழுங்குபடுத்துவதில் TRH இன் பங்கு நிறுவப்படவில்லை. மனித சீரத்தில் வெளிப்புற TRH இன் அரை ஆயுள் மிகக் குறைவு - 4-5 நிமிடங்கள். தைராய்டு ஹார்மோன்கள் அதன் சுரப்பைப் பாதிக்காது, ஆனால் அதன் ஒழுங்குமுறையின் சிக்கல் கிட்டத்தட்ட ஆய்வு செய்யப்படாமல் உள்ளது.

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட சோமாடோஸ்டாடின் மற்றும் டோபமைனின் TSH சுரப்பில் ஏற்படும் தடுப்பு விளைவுக்கு கூடுதலாக, இது பல ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. இதனால், ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் மற்றும் வாய்வழி கருத்தடைகள் TSH இன் TRH க்கு எதிர்வினையை அதிகரிக்கின்றன (முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் செல்களின் சவ்வில் TRH ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு காரணமாக இருக்கலாம்), டோபமினெர்ஜிக் முகவர்கள் மற்றும் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் தடுப்பு விளைவைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. குளுக்கோகார்ட்டிகாய்டுகளின் மருந்தியல் அளவுகள் TSH இன் அடிப்படை சுரப்பு, TRH க்கு அதன் எதிர்வினை மற்றும் மாலை நேரங்களில் அதன் அளவு அதிகரிப்பைக் குறைக்கின்றன. இருப்பினும், TSH சுரப்பின் இந்த அனைத்து மாடுலேட்டர்களின் உடலியல் முக்கியத்துவம் தெரியவில்லை.

இதனால், தைராய்டு செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் அமைப்பில், மைய இடம் முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் தைரோட்ரோப்களால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டு, TSH ஐ சுரக்கிறது. பிந்தையது தைராய்டு பாரன்கிமாவில் பெரும்பாலான வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை கட்டுப்படுத்துகிறது. இதன் முக்கிய கடுமையான விளைவு தைராய்டு ஹார்மோன்களின் உற்பத்தி மற்றும் சுரப்பைத் தூண்டுவதாகக் குறைக்கப்படுகிறது, மேலும் நாள்பட்ட விளைவு தைராய்டு சுரப்பியின் ஹைபர்டிராபி மற்றும் ஹைப்பர் பிளாசியாவாகக் குறைக்கப்படுகிறது.

தைரோசைட் சவ்வின் மேற்பரப்பில் TSH இன் ஆல்பா-துணை அலகிற்கு குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் உள்ளன. ஹார்மோன் அவற்றுடன் தொடர்பு கொண்ட பிறகு, பாலிபெப்டைட் ஹார்மோன்களுக்கான எதிர்வினைகளின் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ நிலையான வரிசை வெளிப்படுகிறது. ஹார்மோன்-ஏற்பி வளாகம் செல் சவ்வின் உள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள அடினிலேட் சைக்லேஸை செயல்படுத்துகிறது. குவானைன் நியூக்ளியோடைடுகளை பிணைக்கும் புரதம் பெரும்பாலும் ஹார்மோன்-ஏற்பி வளாகம் மற்றும் நொதியின் தொடர்புகளில் இணைப்புப் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. சைக்லேஸில் ஏற்பியின் தூண்டுதல் விளைவை தீர்மானிக்கும் காரணி ஹார்மோனின் β-துணை அலகாக இருக்கலாம். TSH இன் பல விளைவுகள், அடினிலேட் சைக்லேஸின் செயல்பாட்டின் கீழ் ATP இலிருந்து cAMP உருவாவதன் மூலம் வெளிப்படையாக மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகின்றன. மீண்டும் நிர்வகிக்கப்படும் TSH தைரோசைட் ஏற்பிகளுடன் தொடர்ந்து பிணைக்கப்பட்டாலும், தைராய்டு சுரப்பி ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு ஹார்மோனின் தொடர்ச்சியான நிர்வாகங்களுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கிறது. TSH க்கு cAMP பதிலின் இந்த தானியங்கு ஒழுங்குமுறையின் வழிமுறை தெரியவில்லை.

TSH இன் செயல்பாட்டின் கீழ் உருவாகும் cAMP, சைட்டோசோலில் புரத கைனேஸின் cAMP-பிணைப்பு துணைக்குழுக்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, இது வினையூக்கி துணைக்குழுக்களிலிருந்து அவற்றைப் பிரித்து பிந்தையதை செயல்படுத்துவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதாவது பல புரத அடி மூலக்கூறுகளின் பாஸ்போரிலேஷன், இது அவற்றின் செயல்பாட்டை மாற்றுகிறது மற்றும் அதன் மூலம் முழு செல்லின் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது. தைராய்டு சுரப்பியில் பாஸ்போபுரோட்டீன் பாஸ்பேட்டஸ்களும் உள்ளன, அவை தொடர்புடைய புரதங்களின் நிலையை மீட்டெடுக்கின்றன. TSH இன் நீண்டகால செயல்பாடு தைராய்டு எபிட்டிலியத்தின் அளவு மற்றும் உயரத்தில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது; பின்னர் ஃபோலிகுலர் செல்களின் எண்ணிக்கையும் அதிகரிக்கிறது, இது கூழ்ம இடத்திற்குள் அவற்றின் நீட்டிப்பை ஏற்படுத்துகிறது. தைரோசைட்டுகளின் கலாச்சாரத்தில், TSH மைக்ரோஃபோலிகுலர் கட்டமைப்புகளை உருவாக்குவதை ஊக்குவிக்கிறது.

TSH ஆரம்பத்தில் தைராய்டு சுரப்பியின் அயோடைடு-செறிவுத் திறனைக் குறைக்கிறது, இது சவ்வு டிப்போலரைசேஷனுடன் சேர்ந்து சவ்வு ஊடுருவலில் cAMP- மத்தியஸ்த அதிகரிப்பு காரணமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், TSH இன் நாள்பட்ட நடவடிக்கை அயோடைடு உறிஞ்சுதலை கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது, இது கேரியர் மூலக்கூறுகளின் அதிகரித்த தொகுப்பால் மறைமுகமாக பாதிக்கப்படுகிறது. அதிக அளவு அயோடைடு பிந்தையவற்றின் போக்குவரத்து மற்றும் அமைப்பைத் தடுப்பது மட்டுமல்லாமல், TSH க்கான cAMP பதிலையும் குறைக்கிறது, இருப்பினும் அவை தைராய்டு சுரப்பியில் புரதத் தொகுப்பில் அதன் விளைவை மாற்றாது.

TSH நேரடியாக தைரோகுளோபூலின் தொகுப்பு மற்றும் அயோடினேஷன் தூண்டுகிறது. TSH இன் செல்வாக்கின் கீழ், தைராய்டு சுரப்பியின் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு விரைவாகவும் கூர்மையாகவும் அதிகரிக்கிறது, இது ஆக்ஸிஜனேற்ற நொதிகளின் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்புடன் அதிகம் தொடர்புடையதாக இருக்காது, ஆனால் அடினைன் டைபாஸ்போரிக் அமிலம் - ADP கிடைப்பதில் அதிகரிப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். TSH தைராய்டு திசுக்களில் பைரிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் மொத்த அளவை அதிகரிக்கிறது, அதில் பாஸ்போலிப்பிட்களின் சுழற்சி மற்றும் தொகுப்பை துரிதப்படுத்துகிறது, பாஸ்போலிபேஸ் A1 இன் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது, இது புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் முன்னோடியின் அளவை பாதிக்கிறது - அராச்சிடோனிக் அமிலம்.

கேட்டகோலமைன்கள் தைராய்டு அடினிலேட் சைக்லேஸ் மற்றும் புரத கைனேஸ்களின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகின்றன, ஆனால் அவற்றின் குறிப்பிட்ட விளைவுகள் (கூழ் துளிகள் உருவாவதையும் T4 _{மற்றும்} T3 சுரப்பையும் தூண்டுதல் ₎ குறைக்கப்பட்ட TSH அளவுகளின் பின்னணியில் மட்டுமே தெளிவாக வெளிப்படுகின்றன. தைரோசைட்டுகளில் அவற்றின் விளைவுக்கு கூடுதலாக, கேட்டகோலமைன்கள் தைராய்டு சுரப்பியில் இரத்த ஓட்டத்தை பாதிக்கின்றன மற்றும் சுற்றளவில் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தை மாற்றுகின்றன, இது அதன் சுரப்பு செயல்பாட்டை பாதிக்கும்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]