அசர்கா

அசார்கா ஒரு கண் மருத்துவ மருந்து. இது β-தடுப்பான்களின் வகையைச் சேர்ந்தது. இது ஒரு மயோடிக் மற்றும் கிளௌகோமா எதிர்ப்பு மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

[ 1 ]

அறிகுறிகள் அசர்கா

திறந்த கோண கிளௌகோமா அல்லது கண் உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உள்விழி அழுத்தத்தின் அளவைக் குறைப்பதற்காக இது குறிக்கப்படுகிறது, மோனோதெரபியின் பயன்பாடு உள்விழி அழுத்தத்தை தேவையான அளவிற்குக் குறைக்க அனுமதிக்கவில்லை.

[ 2 ]

வெளியீட்டு வடிவம்

இது 5 மில்லி அளவு கொண்ட துளிசொட்டி பாட்டில்களில் ("துளி கொள்கலன்கள்" என்று அழைக்கப்படும்) கண் சொட்டு வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

அசார்கா கண் சொட்டுகளில் 2 செயலில் உள்ள பொருட்கள் உள்ளன - பிரின்சோலாமைடு மற்றும் டைமோலோல் மெலேட். அவை அதிக உள்விழி அழுத்தத்தைக் குறைக்க உதவுகின்றன. உள்விழி திரவத்தின் சுரப்பைக் குறைப்பதன் மூலம் இந்த விளைவு உருவாகிறது - இந்த செயல்முறை பல்வேறு செயல்பாட்டு வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த பொருட்களின் பண்புகளை இணைக்கும்போது, IOP இல் மிகவும் பயனுள்ள குறைப்பு ஏற்படுகிறது (இந்த கூறுகளை தனித்தனியாகப் பயன்படுத்தும்போது அடையப்படும் விளைவுடன் ஒப்பிடுகையில்).

பிரின்சோலாமைடு என்பது CA-II இன் சக்திவாய்ந்த தடுப்பானாகும், இது ஆதிக்கம் செலுத்தும் கண் நொதியாகக் கருதப்படுகிறது. கண்ணின் சிலியரி பிரிவுகளுக்குள் கார்போனிக் அன்ஹைட்ரேஸைத் தடுப்பதன் மூலம், திரவ சுரப்பு குறைகிறது. இது முதன்மையாக பைகார்பனேட் அயனிகள் உருவாவதைத் தடுப்பதன் மூலமும், திரவத்துடன் சோடியத்தின் இயக்கத்தை மேலும் மெதுவாக்குவதன் மூலமும் நிகழ்கிறது.

டிமோலோல் என்பது தேர்ந்தெடுக்கப்படாத β-அட்ரினோரெசெப்டர் தடுப்பான். இது உள்ளார்ந்த சிம்பதோமிமெடிக் அல்லது சவ்வு-நிலைப்படுத்தும் செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கவில்லை, கூடுதலாக, இது மையோகார்டியத்தில் நேரடி அடக்கும் விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. ஃப்ளோரோஃபோட்டோமெட்ரிக் சோதனைகள் மற்றும் டோனோகிராஃபி நடைமுறைகள் இந்த தனிமத்தின் விளைவு முக்கியமாக உள்விழி திரவத்தின் உற்பத்தியைக் குறைப்பதோடு தொடர்புடையது என்பதையும், கூடுதலாக அதன் வெளியேற்ற செயல்முறைகளின் சிறிது முடுக்கத்துடன் தொடர்புடையது என்பதையும் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உள்ளூர் பயன்பாட்டிற்குப் பிறகு, செயலில் உள்ள கூறுகள் கார்னியா வழியாக முறையான இரத்த ஓட்டத்தில் உறிஞ்சப்படுகின்றன.

மருந்தின் மருந்தியல் ஆய்வின் போது, ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் 2 வாரங்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 1 மி.கி. 2 முறை என்ற அளவில் வாய்வழியாக பிரின்சோலாமைடை எடுத்துக் கொண்டனர் - மருந்தைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன் நிலையான செறிவு மதிப்புகளை அடைவதற்கான காலத்தைக் குறைக்க இது அவசியம். 13 வாரங்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 2 முறை கண் சொட்டுகளைப் பயன்படுத்திய பிறகு, இரத்த சிவப்பணுக்களுக்குள் சராசரி பிரின்சோலாமைடு மதிப்பு 18.8 ± 3.29 μM ஆகவும், கூடுதலாக 18.1 ± 2.68 μM ஆகவும், 4, 10 மற்றும் 15 வாரங்களுக்குப் பிறகு முறையே 18.4 ± 3.01 μM ஆகவும் இருந்தது. இது RBC க்குள் இந்த கூறுகளின் அளவு நிலையாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

சொட்டுகளைப் பயன்படுத்திய பிறகு செயலில் உள்ள பொருட்களின் செறிவு நிலையான அளவில், இரத்த பிளாஸ்மாவில் டைமோலோலின் சராசரி C அதிகபட்சம், அதே போல் AUC-நேரம் (0-12 மணிநேரம்) குறிகாட்டிகள் குறைவாக உள்ளன (27 மற்றும் 28%), மேலும் அவை முறையே: C அதிகபட்சம் 0.824 ± 0.453 ng / ml; AUC 0-12 மணிநேரம் 4.71 ± 4.29 ng h / ml 5 mg / ml அளவிலான டைமோலோலின் பயன்பாட்டுடன் ஒப்பிடும்போது (C அதிகபட்சம் 1.13 ± 0.494 ng / ml, மற்றும் AUC 0-12 மணிநேர காட்டி: 6.58 ± 3.18 ng h / ml).

மருந்தைப் பயன்படுத்திய பிறகு டைமோலோலின் பலவீனமான முறையான விளைவு மருத்துவ ரீதியாக முக்கியமல்ல. டைமோலோலின் சொட்டுகளை உட்செலுத்திய பிறகு இரத்த பிளாஸ்மாவில் சராசரி Cmax மதிப்பு தோராயமாக 0.79±0.45 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அடையும்.

பிரின்சோலாமைடு மிதமான அளவில் (சுமார் 60%) பிளாஸ்மா புரதத்துடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. CA-II தனிமத்துடன் அதிக ஈடுபாடும், CA-I தனிமத்துடன் குறைந்த வலிமையும் இருப்பதால், பிரின்சோலாமைடு CCT க்குள் செல்ல உதவுகிறது. இந்த பொருளின் முறிவின் செயலில் உள்ள தயாரிப்பு N-டெசெதில்பிரினோலாமைடு ஆகும், இது CCT க்குள் குவிந்து, முக்கியமாக CA-I உடன் பிணைக்கிறது. பிரின்சோலாமைடு மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றப் பொருள் CCT மற்றும் CA திசுக்களுடன் உள்ள ஈடுபாடு காரணமாக, குறைந்த பிளாஸ்மா செறிவு உருவாகிறது.

முயல்களின் கண் திசுக்களுக்குள் விநியோகம் குறித்த தகவல்கள், சொட்டு மருந்துகளைப் பயன்படுத்திய 48 மணி நேரத்திற்குள் உள்விழி திரவத்தில் டைமோலை அளவு ரீதியாக தீர்மானிக்க முடியும் என்பதைக் காட்டுகிறது. ஒரு நிலையான செறிவை அடைந்த பிறகு, மருந்தைப் பயன்படுத்திய 12 மணி நேரத்திற்குள் மனித இரத்த பிளாஸ்மாவில் கூறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

பிரின்சோலாமைட்டின் வளர்சிதை மாற்ற பாதைகளில் N- மற்றும் O-டீல்கைலேஷன், அத்துடன் அதன் N-புரோபில் பக்கச் சங்கிலியின் ஆக்சிஜனேற்றம் ஆகியவை அடங்கும். இன் விட்ரோ சோதனையில் பிரின்சோலாமைட்டின் வளர்சிதை மாற்றம் முதன்மையாக CYP3A4 மற்றும் குறைந்தது 4 பிற ஐசோஎன்சைம்களால் (CYP2A6 மற்றும் CYP2B6, அத்துடன் CYP2C8 மற்றும் CYP2C9) மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

டைமோல் என்ற பொருளின் வளர்சிதை மாற்றம் 2 நிலைகளில் நிகழ்கிறது. முதல் கட்டத்தில், தியோடியாசோல் வளையத்தில் ஒரு எத்தனால்அமைன் பக்கச் சங்கிலி உருவாகிறது, இரண்டாவது கட்டத்தில், மார்போலின் நைட்ரஜனுக்குள் ஒரு எத்தனால் பக்கச் சங்கிலி உருவாகிறது, அதே போல் நைட்ரஜனுக்கு அருகில் உள்ள கார்போனைல் குழுவுடன் இணைக்கப்பட்ட மற்றொரு ஒத்த சங்கிலியும் உருவாகிறது. இந்த செயலில் உள்ள கூறுகளின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் முக்கியமாக CYP2D6 தனிமத்துடன் தொடர்புடையவை.

பிரின்சோலாமைடு முக்கியமாக சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது (தோராயமாக 60%). மருந்தின் 20% சிறுநீரில் (ஒரு முறிவுப் பொருளாக) கண்டறியப்படலாம். N-desethylbrinzolamide உடன் கூடிய பிரின்சோலாமைடு சிறுநீரில் காணப்படும் முக்கிய கூறுகள் ஆகும். முறிவுப் பொருட்களான N-desmethoxypropyl இன் தடயங்களும் உள்ளன, கூடுதலாக O-desmethyl (1% க்கும் குறைவாக).

டைமோலோல், அதன் முறிவுப் பொருட்களுடன் சேர்ந்து, முக்கியமாக சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. டைமோலின் அளவு சுமார் 20% சிறுநீரில் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. மீதமுள்ள கூறு சிறுநீரில் முறிவுப் பொருட்களாகவும் வெளியேற்றப்படுகிறது.

இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள டைமோலோலின் அரை ஆயுள் மருந்தைப் பயன்படுத்திய 4.8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு ஏற்படுகிறது.

[ 6 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு (முதியவர்கள் உட்பட) மருந்தளவு: கண்ணின் கான்ஜுன்டிவல் சாக்கில் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 1 துளி.

நாசோலாக்ரிமல் திறப்பை அழுத்துவதன் மூலமோ அல்லது கண் இமைகளை 2 நிமிடங்கள் மூடுவதன் மூலமோ முறையான உறிஞ்சுதலைக் குறைக்கலாம். இந்த முறை முறையான பக்க விளைவுகளை உருவாக்கும் அபாயத்தைக் குறைக்க உதவுகிறது மற்றும் மருந்தின் உள்ளூர் செயல்பாட்டையும் அதிகரிக்கிறது.

ஒரு டோஸ் தவறவிட்டால், பயன்பாட்டு அட்டவணையின்படி சிகிச்சையைத் தொடர வேண்டும். தினசரி டோஸ் ஒரு கண் பையில் 2 சொட்டுகளுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது.

அசார்காவை மற்றொரு கிளௌகோமா எதிர்ப்பு கண் மருத்துவ மருந்திற்கு மாற்றாகப் பயன்படுத்தினால், பிந்தையதைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்த வேண்டும். அடுத்த நாளிலிருந்து அசார்காவைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவது அவசியம்.

[ 10 ], [ 11 ]

கர்ப்ப அசர்கா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்ப காலத்தில் டைமோல் மற்றும் பிரின்சோலாமைடு ஆகிய கூறுகளின் பயன்பாடு குறித்து பொருத்தமான தகவல்கள் எதுவும் இல்லை. விலங்குகள் மீது பிரின்சோலாமைடை பரிசோதித்தபோது, இனப்பெருக்க அமைப்பில் நச்சு விளைவுகள் கண்டறியப்பட்டன. எனவே, கர்ப்பிணிப் பெண்கள் அசார்கா என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

முரண்

முரண்பாடுகளில்:

• மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா இருப்பது (வரலாற்றிலும்);
• நாள்பட்ட வடிவத்தில் கடுமையான அடைப்புக்குரிய நுரையீரல் நோயியல்;
• கார்டியோஜெனிக் அதிர்ச்சி;
• சைனஸ் பிராடி கார்டியா;
• மூச்சுக்குழாய் ஹைப்பர்ரெஸ்பான்ஸ்;
• 2-3 டிகிரி AV தொகுதி;
• இதய செயலிழப்பின் கடுமையான வடிவம்;
• கடுமையான வடிவத்தில் ஒவ்வாமை நாசியழற்சி;
• கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு (கிரியேட்டினின் அனுமதி விகிதம் 30 மிலி/நிமிடத்திற்கும் குறைவாக உள்ளது);
• மூடிய கோண கிளௌகோமா;
• வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் கார்போனிக் அன்ஹைட்ரேஸ் தடுப்பான்களுடன் இணைந்து;
• பாலூட்டும் காலம்;
• 18 வயதுக்குட்பட்ட வயது;
• β-தடுப்பான்களின் வகையைச் சேர்ந்த கூறுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மை, கூடுதலாக, ஹைப்பர்குளோரெமிக் அமிலத்தன்மை;
• சல்பானிலமைடு மருந்துகளுக்கு அதிக உணர்திறன், அத்துடன் மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களுக்கும்.

[ 7 ], [ 8 ]

பக்க விளைவுகள் அசர்கா

இந்த மருந்தின் பயன்பாடு பின்வரும் பக்க விளைவுகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

• உள்ளூர்: 1-10% நிகழ்வுகளில், மங்கலான பார்வை ஏற்படுகிறது, கண் பகுதியில் எரிச்சல் அல்லது வலி ஏற்படுகிறது, கூடுதலாக, அதில் ஒரு வெளிநாட்டு பொருள் இருப்பது போன்ற உணர்வு ஏற்படுகிறது. அனைத்து சூழ்நிலைகளிலும் சுமார் 0.1-1% இல், பின்வரும் கோளாறுகள் உருவாகின்றன: கார்னியல் அரிப்பு, தைஜசன் கெராடிடிஸ், உலர் கெரடோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ், கூடுதலாக, கண் இமைகளில் இருந்து அரிப்பு அல்லது வெளியேற்றம்; கூடுதலாக, பிளெஃபாரிடிஸ் (ஒவ்வாமை உட்பட) அல்லது ஒவ்வாமை வடிவமான வெண்படல அழற்சி, கண் சளிச்சுரப்பியின் சிவத்தல், கண்ணின் முன்புற அறைக்குள் வெளியேறுதல்; கண் இமைகளின் விளிம்புகளிலும் மேலோடுகள் உருவாகலாம், கண் பகுதியில் அசௌகரியம் உணரப்படலாம், கண் இமைகளின் எரித்மா அல்லது காட்சி சோர்வு உருவாகலாம்;
• அமைப்பு ரீதியான: டிஸ்ஜியூசியா தோராயமாக 1-10% வழக்குகளில் உருவாகிறது. அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் சுமார் 0.1-1% - தூக்கமின்மை, நாள்பட்ட நுரையீரல் அடைப்பு நோய்கள், இரத்த அழுத்தம் குறைதல், ஓரோபார்னக்ஸில் வலி மற்றும் இருமல், அத்துடன் முடி வளர்ச்சி செயல்முறையின் இடையூறு, ரைனோரியா மற்றும் லிச்சென் பிளானஸ்.

பிரின்சோலாமைட்டின் உள்ளூர் எதிர்வினைகளில் கெரடோபதி அல்லது கெராடிடிஸ், டிப்ளோபியா, ஃபோட்டோபோபியா, மெய்போமைடிஸ், ஃபோட்டோப்சியா, கெரடோகான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் சிக்கா, அத்துடன் மைட்ரியாசிஸ், டெரிஜியம் மற்றும் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் ஆகியவை அடங்கும். IOP அதிகரிக்கலாம், பார்வை வட்டு அகழ்வாராய்ச்சி அதிகரிக்கலாம், கண் ஹைப்போஸ்தீசியா ஏற்படலாம், அத்துடன் சப்கான்ஜுன்க்டிவல் நீர்க்கட்டி மற்றும் ஸ்க்லரல் நிறமி ஏற்படலாம். சாத்தியமான விளைவுகளில் பார்வைக் குறைபாடு, கண் ஒவ்வாமை அல்லது வீக்கம் (கண் அல்லது கண் இமை), அதிகரித்த கண்ணீர் மற்றும் பார்வைக் குறைபாடு ஆகியவை அடங்கும். கார்னியல் எதிர்வினைகளில் கார்னியா மற்றும் அதன் எபிட்டிலியத்தில் உள்ள குறைபாடுகள், எடிமா மற்றும் கார்னியாவில் படிவுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

உடல் ரீதியான எதிர்வினைகள்: மனச்சோர்வு அல்லது அக்கறையின்மை, மயக்கம் அல்லது பதட்டம், கனவுகள் மற்றும் இயக்கக் கோளாறுகள். நினைவாற்றல் மோசமடையக்கூடும், மறதி அல்லது மத்திய நரம்பு மண்டலக் கோளாறு உருவாகக்கூடும், மேலும் லிபிடோவும் குறையக்கூடும்.

சிகிச்சையாக: உடனடியாக கண்களை தண்ணீரில் கழுவுவது அவசியம். பின்னர் அறிகுறிகளை நீக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட ஆதரவு சிகிச்சை மற்றும் சிகிச்சை தேவை. இரத்தத்தின் pH ஐயும், எலக்ட்ரோலைட்டுகளையும் கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம். ஹீமோடையாலிசிஸ் செயல்முறை விரும்பிய பலனைத் தராது.

[ 9 ]

மிகை

குப்பியின் உள்ளடக்கங்களை தற்செயலாக வாய்வழியாக உட்கொள்வது β-தடுப்பான் அதிகப்படியான அளவின் வெளிப்பாடுகளுக்கு வழிவகுக்கும், இதில் இதய செயலிழப்பு, ஹைபோடென்ஷன், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் பிராடி கார்டியா ஆகியவை அடங்கும்.

இந்த அறிகுறிகளை நீக்குவதற்கு, துணை மற்றும் அறிகுறி சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்தில் பிரின்சோலாமைடு இருப்பதால், எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை, அமிலத்தன்மை வளர்ச்சி மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் எதிர்மறையான தாக்கம் சாத்தியமாகும். இரத்த சீரம் (குறிப்பாக பொட்டாசியம்) இல் உள்ள எலக்ட்ரோலைட் அளவையும், இரத்த pH ஐயும் கவனமாகக் கண்காணிப்பது அவசியம். ஆராய்ச்சியின் படி, டயாலிசிஸைப் பயன்படுத்தி உடலில் இருந்து டைமோலோலை அகற்றுவது மிகவும் கடினம்.

[ 12 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மற்ற மருந்துகளுடன் மருந்தின் தொடர்பு குறித்து எந்த ஆய்வும் நடத்தப்படவில்லை. கார்போனிக் அன்ஹைட்ரேஸ் என்ற தனிமத்தின் உட்புறமாக நிர்வகிக்கப்படும் தடுப்பான்களுடன் இதை இணைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் முறையான பாதகமான எதிர்விளைவுகளின் வெளிப்பாடுகளை அதிகரிக்கும் ஆபத்து உள்ளது.

பிரின்சோலாமைட்டின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் ஹீமோபுரோட்டீன் P450 இன் ஐசோஎன்சைம்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகின்றன: இவை CYP3A4 (பெரும்பாலும்), மேலும் CYP2A6 மற்றும் CYP2B6, மேலும் அவற்றுடன் CYP2C8 மற்றும் CYP2C9 ஆகியவை அடங்கும். CYP3A4 ஐசோஎன்சைமை மெதுவாக்கும் அசார்கா மருந்துகளுடன் இணைந்து கவனமாக பரிந்துரைக்க வேண்டியது அவசியம் (இவை இட்ராகோனசோல், கெட்டோகனசோல், ரிடோனாவிர், அத்துடன் ட்ரோலியாண்டோமைசினுடன் க்ளோட்ரிமாசோல்), ஏனெனில் அவை பிரின்சோலாமைட்டின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறையைத் தடுக்கலாம். CYP3A4 ஐசோஎன்சைமின் தடுப்பான்களுடன் மருந்தை இணைக்கும்போது எச்சரிக்கையும் அவசியம். உடலில் பிரின்சோலாமைடு குவிவதற்கான நிகழ்தகவு மிகவும் குறைவு, ஏனெனில் இது சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. இந்த கூறு ஹீமோபுரோட்டீன் P450 இன் ஐசோஎன்சைம்களின் தடுப்பானாக இல்லை.

டைமோலோல் மற்றும் வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படும் Ca சேனல் தடுப்பான்களின் கலவையின் போது ஹைபோடென்சிவ் விளைவை அதிகரிக்கும் அபாயம் உள்ளது, மேலும் கூடுதலாக, பிராடி கார்டியா (உச்சரிக்கப்படும் வடிவம்) உருவாகும் அபாயம் உள்ளது, மேலும் இது தவிர, குவானெதிடின், β-தடுப்பான்கள், ஆண்டிஆர்தித்மிக் மருந்துகள், பாராசிம்பதோமிமெடிக்ஸ் மற்றும் கார்டியாக் கிளைகோசைடுகள்.

β-தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்தும் போது குளோனிடைனை திடீரென நிறுத்தினால், உயர் இரத்த அழுத்தம் உருவாகலாம்.

டைமோலை CYP2D6 தனிமத்தின் (சிமெடிடின் அல்லது குயினிடின் போன்றவை) தடுப்பான்களுடன் இணைப்பதன் விளைவாக β-தடுப்பான்களுக்கு (இதயத் துடிப்பைக் குறைத்தல்) அதிகரித்த முறையான வெளிப்பாடு ஏற்படலாம்.

பீட்டா-தடுப்பான்கள் நீரிழிவு எதிர்ப்பு மருந்துகளின் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைப்பு பண்புகளை அதிகரிக்கலாம். கூடுதலாக, இந்த கூறுகள் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் வெளிப்பாடுகளை மறைக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன.

மற்ற உள்ளூர் கண் மருந்துகளுடன் இணைந்தால், இந்த மருந்துகளின் பயன்பாட்டிற்கு இடையிலான இடைவெளி குறைந்தது 15 நிமிடங்கள் இருக்க வேண்டும்.

[ 13 ], [ 14 ]

களஞ்சிய நிலைமை

மருந்தை சேமிப்பதற்கு எந்த சிறப்பு நிபந்தனைகளும் தேவையில்லை. இது சிறு குழந்தைகளுக்கு எட்டாத இடத்தில் வைக்கப்பட வேண்டும். வெப்பநிலை குறிகாட்டிகள் 2-30°C க்குள் இருக்க வேண்டும்.

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 2 ஆண்டுகளுக்கு அஸர்காவைப் பயன்படுத்தலாம். இருப்பினும், பாட்டிலைத் திறந்த பிறகு, மருந்தை அதிகபட்சமாக 1 மாதம் வரை பயன்படுத்தலாம்.

[ 15 ], [ 16 ]