கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
பல காரணி நோய்களைக் கண்டறிதல்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஒரு நபரின் பல பினோடைபிக் பண்புகள் அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றும் மற்றவற்றிலிருந்து சுயாதீனமாக செயல்படுகின்றன. ஒரு நபர் ஒரே திசையில் செயல்படும் பல மரபணுக்களைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு சிறியது. சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் மரபணுக்களின் இயல்பான விநியோகத்திற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட பங்களிப்பைச் செய்கின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மக்கள்தொகையில் பினோடைபிக் பண்புகளின் மாறுபாடு மரபணுக்களின் தொகுப்பு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டை பிரதிபலிக்கிறது. பெருந்தமனி தடிப்பு, கரோனரி இதய நோய், நீரிழிவு நோய், வீரியம் மிக்க கட்டிகள், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, பெப்டிக் அல்சர், தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம் போன்ற பல பொதுவான நோய்களுக்கு "குடும்ப" முன்கணிப்பு இருப்பது பற்றி நீண்ட காலமாக அறியப்படுகிறது, ஆனால் அவற்றின் மரபணு கூறு மெண்டலின் விதிகளின்படி மரபுரிமையாக இல்லை. இந்த நோய்கள் ஏராளமான சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுடன் பல மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் விளைவாக உருவாகின்றன. இந்த வகையான பரம்பரை மல்டிஃபாக்டோரியல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
பன்முக மரபணு நோய்கள் எப்போதும் ஒரு பாலிஜெனிக் கூறுகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஒன்றுக்கொன்று ஒட்டுமொத்தமாக தொடர்பு கொள்ளும் மரபணுக்களின் வரிசையைக் கொண்டுள்ளன. இந்த மரபணுக்களின் பொருத்தமான கலவையைப் பெற்ற ஒரு நபர் ஒரு "ஆபத்து வரம்பை" கடக்கிறார், அந்த தருணத்திலிருந்து, சுற்றுச்சூழல் கூறு அந்த நபருக்கு நோய் வருமா, அது எவ்வளவு கடுமையானதாக இருக்கும் என்பதை தீர்மானிக்கிறது.
நோய்களுக்கான பரம்பரை முன்கணிப்பு மாறுபாடு மரபணு பாலிமார்பிசத்தின் நிகழ்வால் ஏற்படுகிறது. பல வகைகளால் - அல்லீல்கள் - மக்கள்தொகையில் குறிப்பிடப்படும் மரபணுக்கள் பாலிமார்பிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரே மரபணுவின் அல்லீல்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள், ஒரு விதியாக, அதன் மரபணு குறியீட்டில் சிறிய மாறுபாடுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன, மேலும் பிந்தையது பினோடைபிக் மட்டத்தில் (மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் வரை) பிரதிபலிக்கப்படலாம் அல்லது பிரதிபலிக்கப்படாமல் போகலாம். சில அல்லீல்களின் சாதகமற்ற கலவையுடன், பல்வேறு நோய்களை உருவாக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கலாம். அல்லீலிக் பாலிமார்பிசம் மரபணுவின் செயல்பாட்டைப் பாதித்தால், அல்லது "மார்க்கர்" தன்மையைக் கொண்டிருந்தால், இந்த தொடர்புகள் நேரடியாக இருக்கலாம், அதாவது, உண்மையான "நோய் மரபணுவின்" சாதகமற்ற மாறுபாட்டுடன் எந்த அல்லீலின் இணைப்பின் விளைவாக வெளிப்படும்.
நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளின் பாலிமார்பிசம் மரபணுவின் அனைத்து கட்டமைப்பு கூறுகளிலும் காணப்படுகிறது: எக்ஸான்கள், இன்ட்ரான்கள், ஒழுங்குமுறை பகுதிகள், முதலியன. மரபணுவின் குறியீட்டு துண்டுகளை (எக்ஸான்கள்) நேரடியாகப் பாதிக்கும் மற்றும் அவற்றின் தயாரிப்புகளின் அமினோ அமில வரிசையை பாதிக்கும் மாறுபாடுகள் ஒப்பீட்டளவில் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன. பெரும்பாலான பாலிமார்பிசம் ஒரு நியூக்ளியோடைடை மாற்றுவதில் அல்லது மீண்டும் மீண்டும் வரும் துண்டுகளின் எண்ணிக்கையில் உள்ள மாறுபாட்டில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.
தற்போது, நோய்களுக்கும் பல காரணி நோய்களுக்கான சில மரபணு குறிப்பான்களுக்கும் இடையிலான உறவு குறித்த தரவு மிகவும் முரண்பாடாக உள்ளது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
[