பன்முகமிகு நோய்களைக் கண்டறிதல்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஒரு நபரின் பெரும்பாலான பினோட்டிபிக் அறிகுறிகள் பல பெரிய மரபணுக்களில் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றும் மற்றவர்களிடமிருந்து சுயாதீனமாக செயல்படுகின்றன. ஒரு திசையில் செயல்படும் பல மரபணுக்களைப் பெறும் நிகழ்தகவு பெரியதல்ல. வெளிப்புற காரணிகள் மரபணுக்களின் சாதாரண விநியோகத்திற்கு பங்களிப்பு செய்கின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு மக்கள் தொகையில் தோற்றவமைப்புக்குரிய பண்புகள் மாறுபாட்டை மரபணுக்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் ஒருங்கிணைத்த விளைவை பன்முக பிரதிபலிக்கிறது. அது போன்ற அதிரோஸ்கிளிரோஸ், இதய நோய், நீரிழிவு, புற்றுநோய், ஆஸ்துமா, வயிற்றுப் புண், உயர் இரத்த அழுத்தம் மற்றும் பலர். பல பொதுவான நோய்கள் காரணங்கள் ஆகியவை "குடும்பம்" இருப்பது பற்றிய அறியப்பட்டு வருகிறது, ஆனால் அவர்கள் மெண்டல் சட்டத்திற்கு உட்பட்டும் இணங்கியும் மரபணு கூறு மரபுரிமை இல்லை. ஏராளமான சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் பல மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைப்பு விளைவாக இந்த நோய்கள் உருவாகின்றன. இந்த வகை பரம்பரை பன்முக செயல்பாடாக அழைக்கப்படுகிறது.
பன்முகமயமான மரபணு நோய்களில், பாலிஜெனிக் கூறு எப்போதும் இருக்கும், இதில் ஒருவருக்கொருவர் மரபணுக்கள் வரிசைப்படுத்தப்படுவதைக் கொண்டிருக்கும். இந்த மரபணுக்களின் தொடர்புடைய இணைந்த மரபுவழி "ஆபத்துக்களின் நுழைவாயிலை" கடந்து செல்கிறது, அந்த தருணத்திலிருந்து சுற்றுச்சூழல் அங்கம் ஏற்கனவே நோயை உருவாக்கும் என்பதையும், அதை எவ்வளவு வெளிப்படுத்தும் என்பதையும் நிர்ணயிக்கிறது.
மரபணு பாலிமார்பிஸின் தோற்றப்பாட்டின் காரணமாக நோய்களுக்கு பரம்பரை முன்கணிப்பு வேறுபடுகிறது. பல்மோர்சிக் மரபணுக்கள் அழைக்கப்படுகின்றன, அவை பல வகைகளால் பிரதிநிதித்துவம் செய்யப்படுகின்றன - எதிருருக்கள். அதே மரபணுவின் அல்லீல்களைக் இடையே வேறுபாடுகள் வழக்கமாக அல்லது அதன் மரபணு குறியீடு, பிந்தைய மே சிறிய வேறுபாடுகள் கொண்டுள்ளன காட்டப்படாது, மற்றும் தோற்றவமைப்புக்குரிய நிலை (மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் வரை) பிரதிபலிக்கும். சில எதிரிகளின் சாதகமற்ற கலவை பல்வேறு நோய்களின் ஆபத்தை அதிகரிக்கலாம். எதிருருவுக்குரிய பல்லுருவியல் மரபணு செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது "markornuyu" இயல்பு இருந்தால் இந்த அமைப்புகள் ஒரு நேரடி பாத்திரமாக அணிந்து கொள்ளலாம், இது மோசமான ஒன்று உண்மையாக ஒரு ஆல்லெலெ ஒட்டுதல் விளைவாக வெளிப்படுத்தவில்லை உள்ளது "மரபணு நோய்கள்."
நியூக்ளியோடைடு வரிசைமுறைகளின் பாலிமார்பிஸம் மரபணுவின் அனைத்து கட்டமைப்பு கூறுகளிலும் காணப்படுகிறது: எக்ஸ்டன்ஸ், இன்ட்ரோன்கள், ரெகுலேடரி ரேட்ஸ், முதலியன மரபணுக்களின் (குறியிடல்) குறியீட்டுப் பகுதிகளை நேரடியாக பாதிக்கும் வேறுபாடுகள் மற்றும் அவற்றின் தயாரிப்புகளின் அமினோ அமில வரிசையை பிரதிபலிப்பது ஒப்பீட்டளவில் அரிதானது. பாலிமார்பிஸின் பெரும்பாலான நிகழ்வுகளில் ஒன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் மாற்றீடுகளில் அல்லது மீண்டும் மீண்டும் துண்டுகளின் எண்ணிக்கையில் வேறுபாடுகளில் வெளிப்படுகிறது.
பன்முகத்தன்மை வாய்ந்த நோய்களுக்கான சில மரபணு மாதிரிகள் கொண்ட நோய்களின் உறவு பற்றிய தரவு தற்போது மிகவும் முரண்பாடாக இருப்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
[