கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
கேம்ப்டோ
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

காம்ப்டோ என்பது கட்டி எதிர்ப்பு பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு ஆல்கலாய்டு ஆகும்.
[ 1 ]
அறிகுறிகள் கேம்ப்டோ
இது மலக்குடல் அல்லது பெருங்குடலில் உள்ள புற்றுநோய் கட்டிகளின் சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, அவை மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லது உள்ளூர் ரீதியாக முன்னேறியவை.
இதற்கு முன்பு கீமோதெரபிக்கு உட்படுத்தப்படாதவர்களுக்கு இது கால்சியம் ஃபோலினேட் மற்றும் ஃப்ளோரூராசிலுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது.
நிலையான கட்டி எதிர்ப்பு சிகிச்சை நடைமுறைகளுக்குப் பிறகு நோய் முன்னேற்றத்தை அனுபவித்த நபர்களுக்கு இது ஒற்றை சிகிச்சையாகவும் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
வெளியீட்டு வடிவம்
உட்செலுத்துதல் கரைசல்களைத் தயாரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு செறிவூட்டலாக இந்த தயாரிப்பு வெளியிடப்படுகிறது, குப்பிகளில் 2, 5 அல்லது 15 மில்லி பொருள் உள்ளது. பெட்டியில் அத்தகைய 1 குப்பி உள்ளது.
[ 2 ]
மருந்து இயக்குமுறைகள்
இரினோடெக்கான் என்ற கூறு, கேம்ப்டோதெசின் என்ற பொருளின் அரை-செயற்கை வழித்தோன்றலாகும். இது குறிப்பாக செல்லுலார் நொதி டோபோய்சோமரேஸ் I இன் செயல்பாட்டை மெதுவாக்குகிறது. திசுக்களுக்குள், மருந்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளுக்கு உட்படுகிறது, இதன் போது SN-38 சிதைவின் செயலில் உள்ள தயாரிப்பு உருவாகிறது, இது இரினோடெக்கானை விட அதிக செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. இந்த இரண்டு கூறுகளும் டிஎன்ஏவுடன் டோபோய்சோமரேஸ் I பிணைப்பை உறுதிப்படுத்த உதவுகின்றன, இதன் காரணமாக அதன் பிரதிபலிப்பு நிறுத்தப்படும்.
பல சிகிச்சை எதிர்ப்புடன் (வின்கிரிஸ்டைன்- மற்றும் டாக்ஸோரூபிகின்-எதிர்ப்பு லுகேமியா வகை P388) P-கிளைகோபுரோட்டீன் கூறுகளை வெளிப்படுத்தும் கட்டிகளுக்கு எதிராக இரினோடெக்கனின் செயல்பாட்டை இன் விவோ சோதனைகள் நிரூபித்தன.
[ 3 ]
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
இரினோடெக்கனின் மருந்தியல் அளவுருக்கள் மற்றும் அதன் செயலில் உள்ள சிதைவு தயாரிப்பு ஆகியவை 100-750 மி.கி/மீ² அளவில் மருந்தை அரை மணி நேரம் உட்செலுத்துவதன் மூலம் நரம்பு வழியாக செலுத்துவதன் மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. மருந்தின் மருந்தளவு அளவைப் பொறுத்து இரினோடெக்கனின் மருந்தியக்கவியல் மாறாது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.
இரினோடோகன் முதன்மையாக கல்லீரல் நொதி கார்பாக்சைல்ஸ்டெரேஸால் வளர்சிதை மாற்றப்படுகிறது.
இந்த மருந்து பிளாஸ்மாவுக்குள் 2 அல்லது 3 நிலைகளில் விநியோகிக்கப்படுகிறது. நிலை 1 இல் பிளாஸ்மாவுக்குள் (மூன்று-நிலை மாதிரியுடன்) மருந்தின் சராசரி அரை ஆயுள் 12 நிமிடங்கள், நிலை 2 இல் - 2.5 மணிநேரம், மற்றும் நிலை 3 இல் - 14.2 மணிநேரம் ஆகும்.
உட்செலுத்துதல் செயல்முறையின் முடிவில் செயலில் உள்ள பொருளின் உச்ச பிளாஸ்மா செறிவுகள் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றப் பொருள் காணப்பட்டன (பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு 350 மி.கி/மீ² வழங்கப்பட்டது).
மாறாத கூறு (தோராயமாக 19.9%) மற்றும் அதன் முறிவு தயாரிப்பு (0.25%) சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. மாறாத பொருள் மற்றும் அதன் வளர்சிதை மாற்றமும் பித்தத்துடன் (மருந்தின் தோராயமாக 30%) வெளியேற்றப்படுகிறது.
இரினோடெக்கனின் பிளாஸ்மா புரத பிணைப்பு தோராயமாக 65% ஆகும், அதே நேரத்தில் வளர்சிதை மாற்றமான SN-38 இன் பிணைப்பு 95% ஆகும்.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
இந்த மருந்து மோனோதெரபியிலும், கால்சியம் ஃபோலினேட் அல்லது ஃப்ளோரூராசிலுடன் இணைந்தும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மருந்தளவு மற்றும் பயன்பாட்டுத் திட்டத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, சிறப்பு இலக்கியத்தில் வழங்கப்பட்ட பரிந்துரைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது அவசியம். 0.5-1.5 மணி நேரத்திற்குள் நீடிக்கும் உட்செலுத்தலைப் பயன்படுத்தி, மருந்து நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும்.
மோனோதெரபியில், கேம்ப்டோ 125 மி.கி/மீ² அளவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, வாரந்தோறும் 1 மாதத்திற்கு - 1.5 மணி நேரம் நீடிக்கும் நரம்பு வழியாக உட்செலுத்துதல் வடிவத்தில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், 350 மி.கி/மீ² அளவில் 1 மணிநேர நரம்பு வழியாக உட்செலுத்துதல் 3 வார இடைவெளியில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது.
கால்சியம் ஃபோலினேட் அல்லது ஃப்ளோரூராசிலுடன் மருந்தை இணைக்கும்போது, வாரந்தோறும் நிர்வகிக்கப்படும் மருந்தளவு 125 மி.கி/மீ² ஆகும், மேலும் 14 நாட்களுக்கு ஒரு முறை பயன்படுத்தும்போது, 180 மி.கி/மீ² என்ற அளவில் நீண்ட கால உட்செலுத்துதல் வழங்கப்படுகிறது.
பகுதி சரிசெய்தல்களுக்கான பரிந்துரைகள்.
மோனோதெரபியில், மருந்தின் ஆரம்ப அளவை 125 இலிருந்து 100 மி.கி/மீ² ஆகவும், 350 இலிருந்து 300 மி.கி/மீ² ஆகவும் குறைப்பது வயதானவர்களுக்கு (65 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள்), மேலும் முன்னர் விரிவான கதிர்வீச்சு சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்டவர்களுக்கும், பொது நிலை நிலை 2 ஆக உள்ளவர்களுக்கும், இரத்தத்தில் பிலிரூபின் அளவு அதிகரித்தவர்களுக்கும் பரிந்துரைக்கப்படலாம். இதே போன்ற நிலைமைகளின் கீழ், ஒருங்கிணைந்த சிகிச்சையின் போது, டோஸ் 125 இலிருந்து 100 மி.கி/மீ² ஆகவும், 180 இலிருந்து 150 மி.கி/மீ² ஆகவும் குறைக்கப்படுகிறது.
புற இரத்தத்தில் உள்ள நியூட்ரோபில்களின் அளவு 1500 செல்கள்/mcl ஐ விட அதிகமாகும் வரை, மேலும் குமட்டலுடன் கூடிய வாந்தி மற்றும் குறிப்பாக வயிற்றுப்போக்கு போன்ற கோளாறுகள் முற்றிலுமாக நீங்கும் வரை இந்த மருந்தைப் பயன்படுத்த வேண்டும். அனைத்து பக்க விளைவுகளும் நீங்கும் வரை மருந்தின் பயன்பாடு 7-14 நாட்களுக்கு ஒத்திவைக்கப்படலாம். சிகிச்சையின் போது கீழே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள சில கோளாறுகள் ஏற்பட்டால், கேம்ப்டோவின் புதிய அளவுகள், அத்துடன் ஃப்ளோரூராசில் (தேவைப்பட்டால்) 15-20% குறைக்கப்பட வேண்டும்.
சிகிச்சையின் போது ஏற்படும் கோளாறுகள்:
- எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள ஹீமாடோபாய்டிக் செயல்முறைகளை அடக்குதல், இது மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகிறது (நியூட்ரோபில் எண்ணிக்கை 500/μl க்கும் குறைவாக உள்ளது; வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை 1,000/μl க்கும் குறைவாக உள்ளது; பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை 100,000/μl க்கும் குறைவாக உள்ளது);
- நியூட்ரோபீனிக் காய்ச்சல் (நியூட்ரோபில் எண்ணிக்கை 1000/μl அல்லது அதற்கும் குறைவாக இருந்தால்; நோயாளிக்கு 38°C க்கும் அதிகமான வெப்பநிலை இருந்தால்);
- தொற்று இயற்கையின் சிக்கல்கள்;
- கடுமையான வயிற்றுப்போக்கு;
- 3-4 டிகிரி தீவிரத்தன்மை கொண்ட பிற இரத்தவியல் அல்லாத நச்சுத்தன்மை.
கட்டி முன்னேற்றத்தின் புறநிலை அறிகுறிகள் அல்லது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத நச்சு அறிகுறிகள் தோன்றிய பிறகு, மருந்தைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்துவது அவசியம்.
கல்லீரல் கோளாறுகள் உள்ளவர்கள்.
கடுமையான நியூட்ரோபீனியாவின் அதிகரித்த நிகழ்தகவு காரணமாக, இரத்த சீரத்தில் பிலிரூபின் அளவு அதிகபட்சமாக அனுமதிக்கப்பட்ட வரம்புகளை 1.5 மடங்கு தாண்டினால், நோயாளியின் இரத்த மதிப்புகளை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டியது அவசியம். பிலிரூபின் மதிப்புகள் மூன்று மடங்கிற்கும் அதிகமாக அதிகரித்தால், மருந்தைப் பயன்படுத்துவதை முற்றிலுமாக நிறுத்துவது அவசியம்.
நிர்வாகத்திற்காக உட்செலுத்துதல் திரவத்தைத் தயாரிப்பதற்கான திட்டம்.
கரைசல் அசெப்டிக் விதிகளின்படி தயாரிக்கப்பட வேண்டும்.
மருந்தின் தேவையான அளவு 5% டெக்ஸ்ட்ரோஸ் கரைசல் அல்லது 0.9% சோடியம் குளோரைடு கரைசலில் (0.25 லிட்டர் தேவை) நீர்த்தப்பட்டு, பின்னர் பாட்டில் அல்லது கொள்கலனை அசைப்பதன் மூலம் கலக்கப்படுகிறது. மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன், அதன் வெளிப்படைத்தன்மையை சரிபார்க்க திரவத்தை கவனமாக பரிசோதிக்கவும். கரைசலில் வண்டல் காணப்பட்டால், அதைப் பயன்படுத்த முடியாது.
பொருளை நீர்த்துப்போகச் செய்யும் செயல்முறைக்குப் பிறகு உடனடியாக மருந்து வழங்கப்பட வேண்டும்.
நீர்த்த செயல்முறை அசெப்டிக் விதிகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படும்போது (உதாரணமாக, லேமினார் காற்று ஓட்டத்தைப் பயன்படுத்தி), மருந்தை நிலையான வெப்பநிலையில் 12 மணி நேரம் (உட்செலுத்துதல் காலம் உட்பட) சேமிக்கலாம், அதே போல் 2-8°C க்குள் வெப்பநிலையில் மருந்துடன் கொள்கலனைத் திறந்த பிறகு 24 மணி நேரம் சேமிக்கலாம்.
[ 10 ]
கர்ப்ப கேம்ப்டோ காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு கேம்ப்டோவை பரிந்துரைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
முரண்
முக்கிய முரண்பாடுகள்:
- இரினோடோகன் அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை இல்லாதது;
- குடல் அடைப்பு அல்லது அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி;
- எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள ஹீமாடோபாய்டிக் செயல்முறைகளை குறிப்பிடத்தக்க அளவிற்கு அடக்குதல்;
- சீரம் பிலிரூபின் அளவுகள் அனுமதிக்கப்பட்ட அதிகபட்ச வரம்பை மூன்று மடங்குக்கு மேல் மீறுதல்;
- WHO மதிப்பீடு >2 இன் படி பொதுவான நிலை மதிப்பிடப்பட்ட நோயாளிகள்;
- பாலூட்டும் காலம்.
பின்வரும் சந்தர்ப்பங்களில் எச்சரிக்கை தேவை:
- பெரிட்டோனியம் அல்லது இடுப்பில் செய்யப்படும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சை நடைமுறைகளின் வரலாறு;
- லுகோசைடோசிஸ்;
- பெண்களுக்கு நியமனம் (வயிற்றுப்போக்கு அதிகரிக்கும் அபாயம் காரணமாக);
- சிறுநீரக செயலிழப்பு (பயன்பாட்டின் பாதுகாப்பு குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை);
- ஹைபோவோலீமியா;
- த்ரோம்போம்போலிசம் அல்லது த்ரோம்போசிஸை உருவாக்கும் போக்கு இருப்பது;
- வயதான நோயாளிகளுக்கு நியமனம்.
பக்க விளைவுகள் கேம்ப்டோ
மருந்தின் பயன்பாடு சில பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்:
- ஹீமாடோபாய்டிக் செயலிழப்பு: லுகோபீனியா அல்லது நியூட்ரோபீனியா, அத்துடன் இரத்த சோகை ஆகியவை அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. நியூட்ரோபீனியா மீளக்கூடியது மற்றும் உடலில் குவிவதில்லை. மோனோதெரபியில் மருந்தைப் பயன்படுத்திய 22 வது நாளிலும், கீமோதெரபியுடன் இணைந்து பயன்படுத்திய 7-8 வது நாளிலும் நியூட்ரோபில் அளவு முழுமையாக மீட்டெடுக்கப்படுகிறது. கடுமையான த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவின் வளர்ச்சி கவனிக்கப்படவில்லை. சிகிச்சையின் 22 வது நாளில் பிளேட்லெட் எண்ணிக்கையும் மீள்கிறது. ஆன்டிபிளேட்லெட் இயற்கையின் ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதோடு த்ரோம்போசைட்டோபீனியா வளர்ச்சியின் ஒரு வழக்கும் பதிவு செய்யப்பட்டது;
- இரைப்பை குடல் கோளாறுகள்: வாந்தி, மலச்சிக்கல், வயிற்றுப்போக்கு, வயிற்று வலி, குமட்டல், மேலும் மியூகோசிடிஸ் மற்றும் பசியின்மை ஆகியவற்றின் வளர்ச்சி. அரிதாக, சூடோமெம்ப்ரானஸ் பெருங்குடல் அழற்சி, குடல் அடைப்பு, குடல் துளைத்தல், இரைப்பை குடல் இரத்தப்போக்கு, மற்றும் லிபேஸ் அல்லது அமிலேஸ் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு ஆகியவை குறிப்பிடப்பட்டன. மருந்தைப் பயன்படுத்திய 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக உருவாகும் வயிற்றுப்போக்கு (கோளாறின் தாமதமான வடிவம்) ஒரு நச்சு அறிகுறியாகும், மேலும் இது மருந்தின் அளவின் அளவைப் பொறுத்தது. கோலினோமிமெடிக் நோய்க்குறியின் கடுமையான வடிவம் உருவாகலாம், இது வயிற்று வலி, ஆரம்பகால வயிற்றுப்போக்கு, மூக்கு ஒழுகுதல், வெண்படல அழற்சி, பிராடி கார்டியா, இரத்த அழுத்தம் குறைதல், மேலும் ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ், அதிகரித்த குடல் பெரிஸ்டால்சிஸ், வாசோடைலேஷன், உடல்நலக்குறைவு, குளிர், பார்வைக் குறைபாடு, கண்ணீர் அல்லது உமிழ்நீர், தலைச்சுற்றல் மற்றும் மயோசிஸ் போன்ற வடிவங்களில் வெளிப்படுகிறது. நோயாளிக்கு அட்ரோபின் வழங்கப்பட்ட பிறகு இந்த அறிகுறிகள் அனைத்தும் மறைந்துவிடும்;
- நரம்பு மண்டலத்தின் கோளாறுகள்: ஆஸ்தீனியா மற்றும் பரேஸ்தீசியா, அத்துடன் தன்னிச்சையான இயல்புடைய வலிப்பு அல்லது தசை இழுப்பு;
- சுவாச செயல்பாட்டில் உள்ள சிக்கல்கள்: காய்ச்சல், மூச்சுத் திணறல், நுரையீரல் ஊடுருவல்கள்;
- ஒவ்வாமை அறிகுறிகள்: தோல் வெடிப்புகள் எப்போதாவது ஏற்படும். அனாபிலாக்ஸிஸ் எப்போதாவது உருவாகிறது;
- மற்றவை: வழுக்கை அல்லது பேச்சு கோளாறுகள், அத்துடன் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் மற்றும் டிரான்ஸ்மினேஸ்களின் செயல்பாட்டில் தற்காலிக அதிகரிப்பு, அத்துடன் இரத்த சீரத்தில் கிரியேட்டினின் மற்றும் பிலிரூபின் அளவுகள். அரிதாக, வாந்தி/வயிற்றுப்போக்கு காரணமாக நீரிழப்பு ஏற்பட்டவர்கள் அல்லது செப்சிஸால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் சிறுநீரக செயலிழப்பு, இரத்த அழுத்தம் குறைதல் அல்லது போதுமான இரத்த ஓட்டம் இல்லாமை ஆகியவை காணப்படுகின்றன.
[ 9 ]
மிகை
போதை ஏற்பட்டால், நியூட்ரோபீனியா அல்லது வயிற்றுப்போக்கின் வளர்ச்சியை எதிர்பார்க்க வேண்டும்.
இந்த மருந்திற்கு மாற்று மருந்து இல்லை. அறிகுறி சிகிச்சைகள் தேவை. அதிகப்படியான அளவு ஏற்பட்டால், பாதிக்கப்பட்டவர் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட வேண்டும், பின்னர் முக்கிய உறுப்புகளின் செயல்பாட்டை உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க வேண்டும்.
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
இரினோடெக்கன் ஆன்டிகோலினெஸ்டரேஸ் விளைவை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டதாக இருப்பதால், சக்ஸமெத்தோனியம் உப்புகளுடன் இணைந்த பிறகு நரம்புத்தசை முற்றுகையின் காலம் அதிகரிக்கக்கூடும். டிபோலரைஸ் செய்யாத தசை தளர்த்திகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது நரம்புத்தசை முற்றுகையின் மீது ஒரு விரோத விளைவும் குறிப்பிடப்படுகிறது.
கதிர்வீச்சு சிகிச்சையின் போது மைலோசப்ரஸண்டுகளுடன் இணைந்து அல்லது கேம்ப்டோவைப் பயன்படுத்துவது எலும்பு மஜ்ஜையில் நச்சு விளைவுகளை அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது (லுகோபீனியா அல்லது த்ரோம்போசைட்டோபீனியாவின் வளர்ச்சி).
ஜி.சி.எஸ் (டெக்ஸாமெதாசோன் போன்றவை) உடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது ஹைப்பர் கிளைசீமியா (குறிப்பாக நீரிழிவு நோய் அல்லது குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை குறைவாக உள்ளவர்களுக்கு) மற்றும் லிம்போபீனியா ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது.
டையூரிடிக் மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதால், வாந்தி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு காரணமாக நீர்ச்சத்து இழப்பு அதிகரிக்கும். மலமிளக்கிகளுடன் இணைந்து வயிற்றுப்போக்கின் தீவிரத்தையும் அதன் அதிர்வெண்ணையும் அதிகரிக்கிறது.
புரோக்ளோர்பெராசினுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது அகதிசியா அறிகுறிகள் உருவாகும் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.
மூலிகை மருந்துகளுடன் (செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது), அதே போல் CYP3A தனிமத்தின் செயல்பாட்டைத் தூண்டும் வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் (கார்பமாசெபைன் மற்றும் ஃபெனிடோயினுடன் கூடிய பினோபார்பிட்டல் போன்றவை) இணைந்து, பிளாஸ்மாவில் மருந்து வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்பு (SN-38) குறிகாட்டிகளில் குறைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
CYP3A4 மற்றும் UGT1A1 நொதிகளின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கும் மருந்துகள், அட்டாசனவீர் மற்றும் கீட்டோகோனசோல் ஆகியவற்றுடன் மருந்தின் கலவையானது செயலில் உள்ள வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்பு SN-38 இன் பிளாஸ்மா மதிப்புகளில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.
இரினோடோகன் என்ற பொருளை ஒரே பாட்டிலில் மற்ற மருந்துகளுடன் கலப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
கட்டி எதிர்ப்பு மருந்துகளைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு தடுப்பூசி (உயிருள்ள அல்லது பலவீனமான) வழங்குவது கடுமையான அல்லது ஆபத்தான தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். இரினோடெக்கனைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு நேரடி தடுப்பூசிகள் மூலம் தடுப்பூசி போடுவதைத் தவிர்க்க வேண்டும். செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட அல்லது கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசியை வழங்குவது அனுமதிக்கப்படுகிறது, ஆனால் அதற்கு உடலின் எதிர்வினை பலவீனமடையக்கூடும்.
[ 13 ]
களஞ்சிய நிலைமை
கேம்ப்டோவை குழந்தைகள் மற்றும் சூரிய ஒளியில் இருந்து விலக்கி வைக்க வேண்டும். மருத்துவப் பொருளை உறைய வைக்க வேண்டாம். வெப்பநிலை - அதிகபட்சம் 25°C.
[ 14 ]
அடுப்பு வாழ்க்கை
மருந்து வெளியிடப்பட்ட நாளிலிருந்து 3 ஆண்டுகளுக்கு கேம்ப்டோவைப் பயன்படுத்தலாம்.
குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்
மருந்தை வயதுவந்த நோயாளிகள் மட்டுமே பயன்படுத்த முடியும்.
ஒப்புமைகள்
பின்வரும் மருந்துகள் மருந்தின் ஒப்புமைகளாகும்: இரினோடெக்கான், இரினோடெக்கான்-ஃபிலாக்ஸிஸ் மற்றும் இரினோடெக்கான் பிளிவா-லஹேமா இரினோடெக்கான்-டெவாவுடன், மேலும் கூடுதலாக இர்னோகம், இரிடென், காம்ப்டோடெக்கான் மற்றும் காம்ப்டெரா.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "கேம்ப்டோ" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.