கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸ் - காரணங்கள் மற்றும் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸின் காரணங்கள்
ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸின் காரணம் நிறுவப்படவில்லை. நோயின் தோற்றம் பற்றிய ஏராளமான கோட்பாடுகளில், வீக்கத்தின் தாக்கம் மற்றும் தொற்று விளைவுகள் முன்னிலைப்படுத்தப்படுகின்றன.
ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸ் ஏற்படுவதற்கான மரபணு முன்கணிப்பு உள்ள நோயாளிகளுக்கு தட்டம்மை வைரஸின் தூண்டுதல் பங்கை சமீபத்திய ஆய்வுகள் வெளிப்படுத்தியுள்ளன. தட்டம்மை வைரஸ் ஆன்டிஜென்களுக்கு குறிப்பிட்ட IgG அளவுகள் அதிகரித்திருப்பது நோயாளிகளின் பெரிலிம்பில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆன்டிஜென்கள் செயலில் உள்ள ஓட்டோஸ்க்ளெரோடிக் காயத்திலிருந்து இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் முறைகள் மூலம் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன, ஆனால் நோயின் வளர்ச்சியில் வைரஸின் உண்மையான முக்கியத்துவம் நிறுவப்படவில்லை.
ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸின் தோற்றம் பற்றிய ஒரு பரம்பரை கோட்பாடு உள்ளது. அதன் மரபணு துல்லியமாக அடையாளம் காணப்படவில்லை, சில ஆய்வுகளில் அதன் தேடலின் இடம் குரோமோசோம் 15q25-26 க்கு மட்டுமே, மற்றவற்றில் இந்த நோயின் நிகழ்வு கொலாஜனின் தொகுப்புக்கு காரணமான COL1A1 மரபணுவின் நிலையுடன் தொடர்புடையது. ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸ் ஏற்படுவதில் தன்னுடல் தாக்க செயல்முறைகளின் பங்கேற்பு உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, ஆனால் அவற்றின் முக்கியத்துவம் திட்டவட்டமாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை.
ஓட்டோஸ்கிளிரோசிஸின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்
வரலாற்று ரீதியாக, ஓட்டோஸ்க்ளெரோடிக் புண் என்பது ஒழுங்கற்ற அமைப்பு மற்றும் ஏராளமான வாஸ்குலர் இடைவெளிகளைக் கொண்ட புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட எலும்பின் ஒரு பகுதியாகும். இளம் நோயாளிகளில் ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸ் ஃபோசியில் மிகவும் சுறுசுறுப்பான பகுதிகள் அதிகம் காணப்படுகின்றன. "முதிர்ச்சியடையாத" புண்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை அதிர்ச்சி உட்பட பல்வேறு எண்டோஜெனஸ் மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் ஓட்டோஸ்க்ளெரோடிக் செயல்முறைகளை செயல்படுத்துதல் நிகழ்கிறது. வயதுக்கு ஏற்ப செயலில் உள்ள ஃபோசிகளின் எண்ணிக்கை குறைகிறது. ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸ் ஃபோசி ஒற்றை அல்லது பல, வரையறுக்கப்பட்ட அல்லது பரவக்கூடிய மற்றும் பொதுவாக சமச்சீராக இருக்கலாம். அவை 35% இல் கோக்லியர் காப்ஸ்யூலிலும், 15% இல் அரை வட்டக் கால்வாய்களிலும், 40% "ஹிஸ்டாலஜிக்கல்" ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸ் வழக்குகளில் கோக்லியர் சாளரப் பகுதியிலும் காணப்படுகின்றன. அறுவை சிகிச்சை மூலம் கண்டறியப்பட்ட ஸ்டேப்ஸ் அடித்தளத்திற்கு பாரிய சேதம் 10-40% நோயாளிகளில் ஏற்படுகிறது. ஃபோசி பெரும்பாலும் வெஸ்டிபுலர் ஜன்னல் பகுதியில் அமைந்துள்ளது. வெஸ்டிபுலர் சாளரத்தின் விளிம்பில் உள்ள ஓட்டோஸ்க்ளெரோடிக் குவியத்தின் உள்ளூர்மயமாக்கல், வளைய தசைநார் மற்றும் ஸ்டேப்ஸ் க்ரூராவின் ஈடுபாட்டுடன் பிந்தையவற்றின் அன்கிலோசிஸுக்கு வழிவகுக்கிறது மற்றும் கடத்தும் கேட்கும் இழப்பு (ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸின் கடத்தும் வடிவம்) உருவாகிறது. ஸ்கலா லேபிரிந்தின் பகுதியில் ஓட்டோஸ்க்ளெரோடிக் குவியத்தின் உருவாக்கம் ஒரு நியூரோசென்சரி கூறு (கோக்லியர் அல்லது கலப்பு வடிவம் ஓட்டோஸ்க்ளெரோசிஸுடன்) கேட்கும் இழப்பின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]