^

சுகாதார

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், நரம்பியல் புற்றுநோய் நிபுணர்

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டு உருவவியல்

 
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

நரம்பு மண்டலத்தின் சிக்கலான செயல்பாடு அதன் சிறப்பு உருவ அமைப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

கருப்பையக காலத்தில், நரம்பு மண்டலம் உருவாகி மற்ற உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளை விட முன்னதாகவும் வேகமாகவும் உருவாகிறது. அதே நேரத்தில், பிற உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் உருவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி நரம்பு மண்டலத்தின் சில கட்டமைப்புகளின் வளர்ச்சியுடன் ஒத்திசைவாக நிகழ்கிறது. பி.கே. அனோகினின் கூற்றுப்படி, இந்த அமைப்பு உருவாக்க செயல்முறை, பன்முக உறுப்புகள் மற்றும் கட்டமைப்புகளின் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி மற்றும் தொடர்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இது பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் உடலின் சுவாசம், ஊட்டச்சத்து, மோட்டார் மற்றும் பிற வாழ்க்கை ஆதரவு செயல்பாடுகளின் செயல்திறனை உறுதி செய்கிறது.

நரம்பு மண்டலத்தின் உருவவியல் முறையானது, சரியான கர்ப்ப காலங்களில் நரம்பு மண்டலத்தின் புதிய கட்டமைப்புகளின் தொடர்ச்சியான தோற்றம் எனப் பிரிக்கப்படலாம், இது ஒரு கருப்பையக செயல்முறை மட்டுமே, மற்றும் செயல்பாட்டு உருவவியல் முறையாகும். உருவவியல் முறையானது நரம்பு மண்டலத்தின் மேலும் வளர்ச்சி, தனிப்பட்ட கட்டமைப்புகளின் நிறை மற்றும் அளவு அதிகரிப்புடன் வளர்ச்சியை உள்ளடக்கியது, இது நரம்பு செல்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பால் அல்ல, மாறாக அவற்றின் உடல்கள் மற்றும் செயல்முறைகளின் வளர்ச்சி, மயிலினேஷன் செயல்முறைகள் மற்றும் கிளைல் மற்றும் வாஸ்குலர் கூறுகளின் பெருக்கம் ஆகியவற்றால் ஏற்படுகிறது. இந்த செயல்முறைகள் குழந்தை பருவத்தின் முழு காலத்திலும் ஓரளவு தொடர்கின்றன.

புதிதாகப் பிறந்த மனிதனின் மூளை மிகப்பெரிய உறுப்புகளில் ஒன்றாகும், மேலும் இது 340-400 கிராம் எடையுள்ளதாக இருக்கும். ஆண் குழந்தைகளின் மூளை பெண் குழந்தைகளின் மூளையை விட 10-20 கிராம் கனமாக இருக்கும் என்று AF Tur சுட்டிக்காட்டினார். ஒரு வயதுக்குள், மூளை சுமார் 1000 கிராம் எடையுள்ளதாக இருக்கும். ஒன்பது வயதுக்குள், மூளை சராசரியாக 1300 கிராம் எடையுள்ளதாக இருக்கும், மேலும் அது ஒன்பது முதல் 20 வயதுக்குள் கடைசி 100 கிராம் எடையைப் பெறுகிறது.

செயல்பாட்டு உருவவியல் முறையான உருவவியல் முறையை விட தாமதமாகத் தொடங்கி முடிவடைகிறது, இது விலங்குகளுடன் ஒப்பிடும்போது மனிதர்களில் நீண்ட குழந்தைப் பருவத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

மூளை வளர்ச்சியின் சிக்கல்களைத் தொட்டு, பி.என். க்ளோசோவ்ஸ்கியின் படைப்புகளைக் கவனிக்க வேண்டியது அவசியம், அவர் இந்த செயல்முறையை அதற்கு உணவளிக்கும் அமைப்புகளான செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மற்றும் இரத்த அமைப்பு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதினார். கூடுதலாக, நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சிக்கும் அதைப் பாதுகாக்கும் அமைப்புகளுக்கும் இடையே ஒரு தெளிவான கடிதப் பரிமாற்றத்தைக் காணலாம் - சவ்வுகள், மண்டை ஓடு மற்றும் முதுகெலும்பின் எலும்பு கட்டமைப்புகள் போன்றவை.

உருவவியல்

ஆன்டோஜெனீசிஸின் போது, மனித நரம்பு மண்டலத்தின் கூறுகள் கரு எக்டோடெர்ம் (நியூரான்கள் மற்றும் நியூரோக்லியா) மற்றும் மீசோடெர்ம் (சவ்வுகள், நாளங்கள், மீசோக்லியா) ஆகியவற்றிலிருந்து உருவாகின்றன. வளர்ச்சியின் 3 வது வாரத்தின் முடிவில், மனித கரு சுமார் 1.5 செ.மீ நீளமுள்ள ஒரு ஓவல் தட்டின் தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நேரத்தில், கருவின் முதுகுப் பக்கத்தில் நீளமாக அமைந்துள்ள எக்டோடெர்மில் இருந்து நரம்பியல் தட்டு உருவாகிறது. நியூரோஎபிதீலியல் செல்களின் சீரற்ற இனப்பெருக்கம் மற்றும் சுருக்கத்தின் விளைவாக, தட்டின் நடுப்பகுதி தொய்வடைந்து ஒரு நரம்பியல் பள்ளம் தோன்றுகிறது, இது கருவின் உடலில் ஆழமடைகிறது. விரைவில் நரம்பியல் பள்ளத்தின் விளிம்புகள் மூடப்படும், மேலும் அது தோல் எக்டோடெர்மிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஒரு நரம்பு குழாயாக மாறும். நரம்பு பள்ளத்தின் ஒவ்வொரு பக்கத்திலும் ஒரு குழு செல்கள் தனித்து நிற்கின்றன; இது நரம்பியல் மடிப்புகள் மற்றும் எக்டோடெர்ம் - கேங்க்லியன் தட்டுக்கு இடையில் ஒரு தொடர்ச்சியான அடுக்கை உருவாக்குகிறது. இது உணர்ச்சி நரம்பு முனைகளின் (மண்டை ஓடு, முதுகெலும்பு) செல்கள் மற்றும் தன்னியக்க நரம்பு மண்டலத்தின் முனைகளுக்கான மூலப் பொருளாக செயல்படுகிறது.

உருவான நரம்புக் குழாயில், மூன்று அடுக்குகளை வேறுபடுத்தி அறியலாம்: உள் எபெண்டிமல் அடுக்கு - அதன் செல்கள் மைட்டோடிக் முறையில் தீவிரமாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, நடுத்தர அடுக்கு - மேன்டில் (ஆடை) - அதன் செல்லுலார் கலவை இந்த அடுக்கின் செல்களின் மைட்டோடிக் பிரிவின் காரணமாகவும், உள் எபெண்டிமல் அடுக்கிலிருந்து அவற்றின் இயக்கத்தின் விளைவாகவும் நிரப்பப்படுகிறது; வெளிப்புற அடுக்கு, விளிம்பு முக்காடு என்று அழைக்கப்படுகிறது (முந்தைய இரண்டு அடுக்குகளின் செல்களின் செயல்முறைகளால் உருவாக்கப்பட்டது).

பின்னர், உள் அடுக்கின் செல்கள், முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மையக் கால்வாயை உள்ளடக்கிய உருளை வடிவ எபென்டிமல் (கிளியல்) செல்களாக மாறுகின்றன. மேன்டில் அடுக்கின் செல்லுலார் கூறுகள் இரண்டு திசைகளில் வேறுபடுகின்றன. அவற்றிலிருந்து நியூரோபிளாஸ்ட்கள் எழுகின்றன, அவை படிப்படியாக முதிர்ந்த நரம்பு செல்களாகவும், ஸ்பாஞ்சியோபிளாஸ்ட்கள் எழுகின்றன, அவை பல்வேறு வகையான நியூரோகிளியல் செல்களை (ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் மற்றும் ஒலிகோடென்ட்ரோசைட்டுகள்) உருவாக்குகின்றன.

நியூரோபிளாஸ்ட்கள் » ஸ்பாஞ்சியோபிளாஸ்ட்கள் ஒரு சிறப்பு உருவாக்கத்தில் அமைந்துள்ளன - கருப்பையக வாழ்க்கையின் 2 வது மாத இறுதியில் தோன்றும் முளை அணி, மேலும் மூளை வெசிகலின் உள் சுவரின் பகுதியில் அமைந்துள்ளது.

கருப்பையக வாழ்க்கையின் 3வது மாதத்தில், நியூரோபிளாஸ்ட்கள் அவற்றின் இலக்கை நோக்கி இடம்பெயர்வு தொடங்குகிறது. ஸ்பாஞ்சியோபிளாஸ்ட் முதலில் இடம்பெயர்கிறது, பின்னர் நியூரோபிளாஸ்ட் கிளைல் செல்லின் செயல்பாட்டில் நகர்கிறது. நியூரான்களின் இடம்பெயர்வு கருப்பையக வாழ்க்கையின் 32வது வாரம் வரை தொடர்கிறது. இடம்பெயர்வின் போது, நியூரோபிளாஸ்ட்களும் வளர்ந்து நியூரான்களாக வேறுபடுகின்றன. நியூரான்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளின் பன்முகத்தன்மை என்னவென்றால், நரம்பு மண்டலத்தில் எத்தனை வகையான நியூரான்கள் உள்ளன என்பது இன்னும் முழுமையாகக் கணக்கிடப்படவில்லை.

நியூரோபிளாஸ்ட் வேறுபடும்போது, அதன் கரு மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் துணை நுண்ணிய அமைப்பு மாறுகிறது. கருவில், வெவ்வேறு எலக்ட்ரான் அடர்த்தி கொண்ட பகுதிகள் மென்மையான தானியங்கள் மற்றும் நூல்கள் வடிவில் தோன்றும். சைட்டோபிளாஸில், அகன்ற நீர்த்தேக்கங்கள் மற்றும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் குறுகலான கால்வாய்கள் அதிக அளவில் காணப்படுகின்றன, ரைபோசோம்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, மேலும் லேமல்லர் வளாகம் நல்ல வளர்ச்சியை அடைகிறது. நியூரோபிளாஸ்டின் உடல் படிப்படியாக ஒரு பேரிக்காய் வடிவ வடிவத்தைப் பெறுகிறது, மேலும் ஒரு செயல்முறை, நியூரைட் (ஆக்சன்), அதன் கூர்மையான முனையிலிருந்து உருவாகத் தொடங்குகிறது. பின்னர், பிற செயல்முறைகள், டென்ட்ரைட்டுகள், வேறுபடுகின்றன. நியூரோபிளாஸ்ட்கள் முதிர்ந்த நரம்பு செல்கள்,நியூரான்களாக மாறுகின்றன (ஆக்சன் மற்றும் டென்ட்ரைட்டுகளுடன் கூடிய நரம்பு செல் உடலின் முழுமையை குறிக்க "நியூரான்" என்ற சொல் 1891 இல் W. வால்டீரால் முன்மொழியப்பட்டது). நரம்பு மண்டலத்தின் கரு வளர்ச்சியின் போது நியூரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் நியூரான்கள் மைட்டோடிக் முறையில் பிரிக்கப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் நியூரான்களின் மைட்டோடிக் மற்றும் அமிட்டோடிக் பிரிவின் படத்தை பிந்தைய கரு காலத்தில் காணலாம். நரம்பு செல்களை வளர்க்கும் நிலைமைகளின் கீழ், நியூரான்கள் இன் விட்ரோவில் பெருகும். தற்போது, சில நரம்பு செல்கள் பிரிவதற்கான சாத்தியக்கூறு நிறுவப்பட்டதாகக் கருதலாம்.

பிறக்கும் நேரத்தில், மொத்த நியூரான்களின் எண்ணிக்கை 20 பில்லியனை எட்டுகிறது. நியூரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் நியூரான்களின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியுடன், நரம்பு செல்களின் திட்டமிடப்பட்ட மரணம் - அப்போப்டொசிஸ் - தொடங்குகிறது. அப்போப்டொசிஸ் 20 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மிகவும் தீவிரமானது, மேலும் முதலில் இறப்பது வேலையில் சேர்க்கப்படாத மற்றும் செயல்பாட்டு இணைப்புகள் இல்லாத செல்கள் ஆகும்.

அப்போப்டோசிஸின் நிகழ்வு நேரம் மற்றும் வேகத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் மரபணு சீர்குலைந்தால், அது இறக்கும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்கள் அல்ல, மாறாக ஒத்திசைவாக இறக்கும் நியூரான்களின் தனிப்பட்ட அமைப்புகள், இது மரபுரிமையாக வரும் நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு சீரழிவு நோய்களில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

நரம்பு (மெடுல்லரி) குழாயிலிருந்து, நாண் பகுதிக்கு இணையாகவும், அதிலிருந்து வலது மற்றும் இடது பக்கமாகவும் நீண்டு, ஒரு துண்டிக்கப்பட்ட கேங்க்லியோனிக் தட்டு நீண்டு, முதுகெலும்பு கேங்க்லியாவை உருவாக்குகிறது. மெடுல்லரி குழாயிலிருந்து நியூரோபிளாஸ்ட்களின் ஒரே நேரத்தில் இடம்பெயர்வு, பாராவெர்டெபிரல் பிரிவு கேங்க்லியாவுடன் அனுதாப எல்லை டிரங்குகளை உருவாக்குகிறது, அதே போல் ப்ரீவெர்டெபிரல், எக்ஸ்ட்ராஆர்கன் மற்றும் இன்ட்ராமுரல் நரம்பு கேங்க்லியாவையும் உருவாக்குகிறது. முதுகெலும்பு செல்களின் செயல்முறைகள் (மோட்டார் நியூரான்கள்) தசைகளை அணுகுகின்றன, அனுதாப கேங்க்லியா செல்களின் செயல்முறைகள் உள் உறுப்புகளில் பரவுகின்றன, மேலும் முதுகெலும்பு கேங்க்லியா செல்களின் செயல்முறைகள் வளரும் கருவின் அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளிலும் ஊடுருவி, அவற்றின் இணைப்பு கண்டுபிடிப்பை வழங்குகின்றன.

நரம்புக் குழாயின் தலை முனையின் வளர்ச்சியின் போது, மெட்டாமெரிசத்தின் கொள்கை கவனிக்கப்படுவதில்லை. நரம்புக் குழாயின் குழியின் விரிவாக்கம் மற்றும் செல்களின் நிறை அதிகரிப்பு ஆகியவை முதன்மை மூளை வெசிகிள்களின் உருவாக்கத்துடன் சேர்ந்து, அதிலிருந்து மூளை பின்னர் உருவாகிறது.

கரு வளர்ச்சியின் 4வது வாரத்தில், நரம்புக் குழாயின் தலை முனையில் 3 முதன்மை மூளை வெசிகிள்கள் உருவாகின்றன. ஒன்றிணைப்பதற்காக, உடற்கூறியல் துறையில் "சாகிட்டல்", "ஃப்ரன்டல்", "டார்சல்", "வென்ட்ரல்", "ரோஸ்ட்ரல்" போன்ற பெயர்களைப் பயன்படுத்துவது வழக்கம். நரம்புக் குழாயின் மிகவும் ரோஸ்ட்ரல் பகுதி முன் மூளை (புரோசென்செபலான்), அதைத் தொடர்ந்து நடு மூளை (மெசென்செபலான்) மற்றும் பின் மூளை (ரோம்பென்செபலான்) ஆகும். பின்னர் (6வது வாரத்தில்), முன் மூளை மேலும் 2 மூளை வெசிகிள்களாகப் பிரிக்கப்படுகிறது: டெலென்செபலான் - பெருமூளையின் அரைக்கோளங்கள் மற்றும் சில அடித்தள கருக்கள் மற்றும் டைன்ஸ்பலான். டைன்ஸ்பலான் ஒவ்வொரு பக்கத்திலும், ஒரு பார்வை வெசிகல் வளர்கிறது, அதிலிருந்து கண் இமையின் நரம்பியல் கூறுகள் உருவாகின்றன. இந்த வளர்ச்சியால் உருவாகும் பார்வை கோப்பை அதன் மேலே நேரடியாக அமைந்துள்ள எக்டோடெர்மில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது, இது லென்ஸின் வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கிறது.

வளர்ச்சி செயல்பாட்டின் போது, பார்வை, கேட்டல், வலி, வெப்பநிலை மற்றும் தொட்டுணரக்கூடிய உணர்திறன் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய சிறப்பு அனிச்சை மையங்களின் உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடைய நடுமூளையில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன.

ரோம்பென்செபலான், சிறுமூளை மற்றும் போன்ஸ் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய பின் மூளை (மெஃபென்செபலான்) மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டம் (மைலோன்செபலான் அல்லது மெடுல்லா நீள்வட்டம்) எனப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

நரம்புக் குழாயின் தனிப்பட்ட பாகங்களின் வளர்ச்சி விகிதம் மாறுபடும், இதன் விளைவாக அதன் போக்கில் பல வளைவுகள் உருவாகின்றன, அவை கருவின் அடுத்தடுத்த வளர்ச்சியின் போது மறைந்துவிடும். நடுமூளை மற்றும் டைன்ஸ்பாலன் சந்திக்கும் பகுதியில், மூளைத் தண்டின் வளைவு 90" கோணத்தில் பாதுகாக்கப்படுகிறது.

7வது வாரத்தில், பெருமூளை அரைக்கோளங்களில் கார்பஸ் ஸ்ட்ரைட்டம் மற்றும் தாலமஸ் நன்கு வரையறுக்கப்படுகின்றன, பிட்யூட்டரி இன்ஃபண்டிபுலம் மற்றும் ராத்கேவின் இடைவெளி மூடப்படும், மேலும் வாஸ்குலர் பிளெக்ஸஸ் வெளிவரத் தொடங்குகிறது.

8வது வாரத்தில், பெருமூளைப் புறணிப் பகுதியில் வழக்கமான நரம்பு செல்கள் தோன்றும், ஆல்ஃபாக்டரி லோப்கள் கவனிக்கத்தக்கதாக மாறும், மேலும் டியூரா மேட்டர், பியா மேட்டர் மற்றும் அராக்னாய்டு மேட்டர் ஆகியவை தெளிவாகத் தெரியும்.

10வது வாரத்தில் (கருவின் நீளம் 40 மிமீ), முதுகுத் தண்டின் உறுதியான உள் அமைப்பு உருவாகிறது.

12 வது வாரத்திற்குள் (கருவின் நீளம் 56 மிமீ), மனிதர்களின் மூளையின் சிறப்பியல்புகளின் கட்டமைப்பில் பொதுவான அம்சங்கள் வெளிப்படுகின்றன. நியூரோக்ளியல் செல்களின் வேறுபாடு தொடங்குகிறது, கர்ப்பப்பை வாய் மற்றும் இடுப்பு தடித்தல்கள் முதுகுத் தண்டில் தெரியும், குதிரை வால் மற்றும் முதுகுத் தண்டின் முனைய நூல் தோன்றும்.

16 வது வாரத்திற்குள் (கருவின் நீளம் 1 மிமீ), மூளையின் மடல்கள் வேறுபடுகின்றன, அரைக்கோளங்கள் மூளை மேற்பரப்பின் பெரும்பகுதியை உள்ளடக்குகின்றன, நாற்கர உடலின் டியூபர்கிள்கள் தோன்றும்; சிறுமூளை அதிகமாக வெளிப்படுகிறது.

20 வது வாரத்தில் (கருவின் நீளம் 160 மிமீ), ஒட்டுதல்கள் (கமிஷர்கள்) உருவாகத் தொடங்கி, முதுகுத் தண்டின் மயிலினேஷன் தொடங்குகிறது.

பெருமூளைப் புறணியின் வழக்கமான அடுக்குகள் 25 வது வாரத்தில் தெரியும், மூளையின் சல்சி மற்றும் சுருள்கள் 28 - 30 வது வாரத்தில் உருவாகின்றன; மூளையின் மயிலினேஷன் 36 வது வாரத்திலிருந்து தொடங்குகிறது.

வளர்ச்சியின் 40 வது வாரத்திற்குள், மூளையின் அனைத்து முக்கிய சுருள்களும் ஏற்கனவே உள்ளன; பள்ளங்களின் தோற்றம் அவற்றின் திட்ட வரைபடத்தை ஒத்திருப்பதாகத் தெரிகிறது.

வாழ்க்கையின் இரண்டாம் ஆண்டின் தொடக்கத்தில், இந்த திட்டவட்டமான தன்மை மறைந்துவிடும் மற்றும் சிறிய பெயரிடப்படாத பள்ளங்கள் உருவாவதால் வேறுபாடுகள் தோன்றும், இது முக்கிய பள்ளங்கள் மற்றும் சுருள்களின் விநியோகத்தின் ஒட்டுமொத்த படத்தை குறிப்பிடத்தக்க வகையில் மாற்றுகிறது.

நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியில் நரம்பு கட்டமைப்புகளின் மையிலினேஷன் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இந்த செயல்முறை ஃபைபர் அமைப்புகளின் உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்களுக்கு ஏற்ப வரிசைப்படுத்தப்படுகிறது. நியூரான்களின் மையிலினேஷன் அமைப்பின் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. மையிலினேஷன் என்பது நியூரான்களில் உற்சாகத்தின் போது எழும் உயிரி மின் தூண்டுதல்களுக்கு ஒரு வகையான இன்சுலேட்டராகும். இது நரம்பு இழைகளுடன் உற்சாகத்தை விரைவாக கடத்துவதையும் உறுதி செய்கிறது. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில், வெள்ளைப் பொருளின் நரம்பு இழைகளுக்கு இடையில் அமைந்துள்ள ஒலிகோடென்ட்ரோக்ளியோசைட்டுகளால் மையிலின் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. இருப்பினும், சில மையிலின் சாம்பல் நிறப் பொருளில் உள்ள ஒலிகோடென்ட்ரோக்ளியோசைட்டுகளால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. நியூரான்களின் உடல்களுக்கு அருகிலுள்ள சாம்பல் நிறப் பொருளில் மையிலினேஷன் தொடங்கி ஆக்சானுடன் வெள்ளைப் பொருளுக்குள் நகர்கிறது. ஒவ்வொரு ஒலிகோடென்ட்ரோக்ளியோசைட்டும் மையிலினேஷன் உறை உருவாவதில் பங்கேற்கிறது. இது தொடர்ச்சியான சுழல் அடுக்குகளுடன் நரம்பு இழையின் ஒரு தனிப் பகுதியைச் சுற்றிக் கொள்கிறது. மைலினேஷன் ரன்வியரின் முனைகளால் குறுக்கிடப்படுகிறது. கருப்பையக வளர்ச்சியின் 4 வது மாதத்தில் மையிலினேஷன் தொடங்கி பிறப்புக்குப் பிறகு நிறைவடைகிறது. சில இழைகள் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் மட்டுமே மையிலினேஷன் செய்யப்படுகின்றன. கரு உருவாக்கத்தின் போது, முன் மற்றும் பின் மைய கைரி, கால்கரைன் பள்ளம் மற்றும் பெருமூளைப் புறணியின் அருகிலுள்ள பகுதிகள், ஹிப்போகாம்பஸ், தாலமோஸ்ட்ரியோபல்லிடல் வளாகம், வெஸ்டிபுலர் கருக்கள், தாழ்வான ஆலிவ்கள், சிறுமூளை வெர்மிஸ், முதுகுத் தண்டின் முன்புற மற்றும் பின்புற கொம்புகள், பக்கவாட்டு மற்றும் பின்புற ஃபுனிகுலியின் ஏறுவரிசை அஃபெரென்ட் அமைப்புகள், பக்கவாட்டு ஃபுனிகுலியின் சில இறங்கு வெளியேற்ற அமைப்புகள் போன்ற கட்டமைப்புகள் மயிலினேட் செய்யப்படுகின்றன. பிரமிடு அமைப்பின் இழைகளின் மயிலினேஷன் கருப்பையக வளர்ச்சியின் கடைசி மாதத்தில் தொடங்கி வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் தொடர்கிறது. நடுத்தர மற்றும் கீழ் முன் கைரியில், தாழ்வான பாரிட்டல் லோபுல், நடுத்தர மற்றும் கீழ் தற்காலிக கைரியில், மயிலினேஷன் பிறந்த பிறகுதான் தொடங்குகிறது. அவை முதலில் உருவாகின்றன, உணர்ச்சித் தகவல்களின் உணர்வோடு (சென்சோரிமோட்டர், காட்சி மற்றும் செவிப்புலன் புறணி) தொடர்புடையவை மற்றும் துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. இவை மூளையின் பைலோஜெனட்டிக் ரீதியாக பழைய பகுதிகள். மயிலினேஷன் பின்னர் தொடங்கும் பகுதிகள் பைலோஜெனட்டிக் ரீதியாக இளைய கட்டமைப்புகள் மற்றும் உள்புற இணைப்புகளை உருவாக்குவதோடு தொடர்புடையவை.

இவ்வாறு, பைலோ- மற்றும் ஆன்டோஜெனீசிஸ் செயல்முறைகளில் நரம்பு மண்டலம் வளர்ச்சியின் நீண்ட பாதையில் செல்கிறது மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சியால் உருவாக்கப்பட்ட மிகவும் சிக்கலான அமைப்பாகும். எம்.ஐ. அஸ்த்வட்சதுரோவ் (1939) படி, பரிணாம வடிவங்களின் சாராம்சம் பின்வருமாறு. வெளிப்புற சூழலுடன் உயிரினத்தின் தொடர்பு செயல்பாட்டில் நரம்பு மண்டலம் எழுகிறது மற்றும் வளர்கிறது, அது கடுமையான நிலைத்தன்மை மற்றும் மாற்றங்களை இழக்கிறது மற்றும் பைலோ- மற்றும் ஆன்டோஜெனீசிஸின் செயல்முறைகளில் தொடர்ந்து மேம்படுகிறது. வெளிப்புற சூழலுடன் உயிரினத்தின் தொடர்புகளின் சிக்கலான மற்றும் மொபைல் செயல்முறையின் விளைவாக, புதிய நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன, மேம்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, இது புதிய செயல்பாடுகளை உருவாக்குவதற்கு அடிப்படையாக அமைகிறது. மிகவும் சரியான மற்றும் போதுமான எதிர்வினைகள் மற்றும் செயல்பாடுகளின் வளர்ச்சி மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு என்பது உயிரினத்தின் மீது வெளிப்புற சூழலின் செயல்பாட்டின் விளைவாகும், அதாவது கொடுக்கப்பட்ட இருப்பு நிலைமைகளுக்கு (சுற்றுச்சூழலுக்கு உயிரினத்தின் தழுவல்) அதன் தழுவல். செயல்பாட்டு பரிணாமம் (உடலியல், உயிர்வேதியியல், உயிர் இயற்பியல்) உருவவியல் பரிணாமத்திற்கு ஒத்திருக்கிறது, அதாவது புதிதாகப் பெறப்பட்ட செயல்பாடுகள் படிப்படியாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. புதிய செயல்பாடுகளின் தோற்றத்துடன், பழமையானவை மறைந்துவிடாது; பண்டைய மற்றும் புதிய செயல்பாடுகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட கீழ்ப்படிதல் உருவாக்கப்படுகிறது. நரம்பு மண்டலத்தின் புதிய செயல்பாடுகள் மறைந்து போகும்போது, அதன் பண்டைய செயல்பாடுகள் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. எனவே, நரம்பு மண்டலத்தின் பரிணாம ரீதியாக இளைய பகுதிகள் சேதமடையும் போது காணப்படும் நோயின் பல மருத்துவ அறிகுறிகள், மிகவும் பழமையான கட்டமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. நோய் ஏற்படும் போது, பைலோஜெனடிக் வளர்ச்சியின் குறைந்த நிலைக்குத் திரும்புவது போன்ற ஒரு வகை உள்ளது. ஒரு உதாரணம் ஆழமான அனிச்சைகளின் அதிகரிப்பு அல்லது பெருமூளைப் புறணியின் ஒழுங்குமுறை செல்வாக்கு அகற்றப்படும்போது நோயியல் அனிச்சைகளின் தோற்றம். நரம்பு மண்டலத்தின் மிகவும் பாதிக்கப்படக்கூடிய கட்டமைப்புகள் பைலோஜெனடிக் ரீதியாக இளைய பாகங்கள், குறிப்பாக, அரைக்கோளங்களின் புறணி மற்றும் பெருமூளைப் புறணி, இதில் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் இன்னும் உருவாக்கப்படவில்லை, அதே நேரத்தில் பைலோஜெனடிக் ரீதியாக பண்டைய பகுதிகளில், வெளிப்புற சூழலுடனான ஆயிரக்கணக்கான ஆண்டுகால தொடர்புகளின் போது, அதன் காரணிகளை எதிர்ப்பதற்கான சில வழிமுறைகள் உருவாகியுள்ளன. மூளையின் பைலோஜெனடிக் ரீதியாக இளைய கட்டமைப்புகள் மீட்டெடுக்கும் (மீண்டும் உருவாக்க) குறைந்த திறனைக் கொண்டுள்ளன.

® - வின்[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.