முதுகுவலி முதுகுவலி சிகிச்சை

மூட்டு வலி வலி நோய்க்கு சிகிச்சை மூன்று அம்சங்களை உள்ளடக்கியது:

• காய்ச்சல் மையத்திலிருந்து மைய நரம்பு மண்டலத்தில் கசிவு வீக்கத்தை கட்டுப்படுத்துவது,
• அல்கோஜென்ஸ் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு ஒடுக்குதல்,
• எதிரிடைசிஸ்சின் செயல்படுத்தல்.

நாசித்தன்மையின் தூண்டுதலின் வரம்பு

காய்ச்சல் கவனம் உள்ளூர் (உள்ளூர்) மயக்க மருந்துகளைப் பயன்படுத்தி அடையப்படுகிறது, இவற்றில் மிகவும் பிரபலமான ப்ரோகேனை (நொக்கோசின்), லிடோகைன். அவற்றின் செயல்திறன் நுட்பம் நரம்பு மற்றும் அதன் செயல்முறைகளின் சவ்வின் சோடியம் சேனல்களின் முற்றுகை ஆகும். சோடியம் அமைப்பு செயல்படாமல், செயல்பாட்டுத் திறனைத் தோற்றுவிப்பதற்கும், அதன் விளைவாக, ஒரு நொச்சிக் குழப்பத்தை உருவாக்குவதும் இயலாது.

Nociceptive பொருளின் குறுக்கீடு, புற நரம்புகள் மற்றும் முள்ளந்தண்டு வண்டி வழியாக கடத்தல் தடுப்பதை முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த கையேட்டில், நாம் சம்பந்தப்பட்ட நுட்பங்களை விரிவாக வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொள்ளவில்லை, அவை மயக்க மருந்து முறைகளில் சிறப்பு இலக்கியத்தில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. நாங்கள் பயன்படுத்தும் முற்றுகையை முன்கூட்டியே தெரிவிக்கிறோம்:

• மேற்பரப்பு மயக்க மருந்து
• ஊடுருவல் மயக்க மருந்து
• பிராந்திய மயக்க மருந்து (புற நரம்புகள் முற்றுகை)
• மத்திய முற்றுகை

மேற்பரப்பு மயக்கமருந்து நோசிஸ்டெட்களின் கிளர்ச்சியை தடுப்பதை இலக்காகக் கொண்டு, வலியை ஏற்படுத்தும் காரணத்தால் தோலில் மேலோட்டமாகப் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது. பொதுவான சிகிச்சை அல்லது நரம்பியல் நடைமுறையில், "எலுமிச்சைத் தண்டு" வகை புதினத்தின் 0.5-0.25% தீர்வு மூலம் ஊடுருவலைப் பயன்படுத்த முடியும். களிமண் மற்றும் ஜெல்லின் வடிவத்தில் உள்ளூர் மயக்க மருந்துகளைப் பயன்படுத்த முடியும்.

ஊடுருவல் அனஸ்தீசியா தோல் மற்றும் எலும்பு தசைகள் (எ.கா., மிஜெனிக் கிரகிரி மண்டலங்கள்) ஆழ்ந்த அடுக்குகளில் ஒரு மயக்கத்தை உட்செலுத்த பயன்படுத்தப்படுகிறது. ப்ரோகனை உபயோகிப்பது மிகவும் விருப்பம்.

பிராந்திய மயக்க மருந்து (புற நரம்பு தொகுதி) பயிற்சி சிறப்பு செய்த நிபுணர்களால் நிகழ்த்த முடியும். புற நரம்பு கடுமையான சிக்கல்கள் மூச்சுத்திணறல், இரத்த ஓட்ட மன அழுத்தம் மற்றும் வலிப்பு அடங்கும். ஆரம்ப நோய் கண்டறிதல் மற்றும் கடுமையான சிக்கல்கள் வெற்றிகரமாக சிகிச்சைக்கான பொது மயக்க மருந்து பின்பற்றப்பட வேண்டும் என்று அதே அடிப்படை கண்காணிப்பு தரத்தை ஒட்டிக்கொள்ளும் அவசியம். தற்போது புய பின்னல் (supraclavicular மற்றும் காரை எலும்புக் yustupom) தடுப்பு பயன்படுத்தப்படுகிறது. விலா நரம்பு பொருளாதாரத் தடை, musculo-தோலிற்குரிய நரம்பு, ஆர, சராசரி மற்றும் ulnar நரம்புகள், விரல் மேல் உச்சநிலையை நரம்புகள், மேல் மூட்டு ஆனால் Biru நரம்பு வழி பிராந்திய மயக்க மருந்து, தொடைச்சிரை, அடைப்புத் தடுப்பு, நரம்புகள் selalishnogo. குழிச்சிரை fossa நரம்புகளில் தடுப்பு, கால் பிராந்திய மயக்க மருந்து, Biru, விலா நரம்புகள், கர்ப்பப்பை வாய் பின்னல், மார்பு parevertebralnaya பொருளாதாரத் தடை, ilioinguinal, iliohypogastric, genitofemoral நரம்பு தடுப்பு, ஆண்குறியின் ஊடுருவலை மயக்க மருந்து தடுப்பு கீழ் உச்சநிலையை நரம்பு வழி பிராந்திய மயக்க மருந்து.

செரிபரமுள்ளிய, epiduralnaya மற்றும் வால் மயக்க மருந்து தண்டுவடத்தின் அருகிலுள்ள ஒரு உள்ளூர் மயக்க ஊசி ஈடுபடுத்துகிறது, அதனால் அவர்கள் கால "சென்ட்ரல் பிளாக்" கீழ் இணைக்கப்படுகின்றன.

முதுகெலும்பு மயக்கமடைதல் என்பது முள்ளந்தண்டு வடத்தின் சுற்றியுள்ள இடத்திற்கு ஒரு உள்ளூர் மயக்க மருந்து உட்செலுத்துதல் ஆகும். இது குறைந்த மூட்டுகளில், இடுப்பு மூட்டு, சிறுநீரகம், குறைந்த வயிற்று மாடி மற்றும் இடுப்பு முதுகெலும்பு ஆகியவற்றில் செயல்படுகிறது. முதுகெலும்பு மயக்கமருந்து மட்டுமே இயக்க அறையில் செய்யப்படுகிறது, முழுமையாக கண்காணிப்பு உபகரணங்கள், பொது மயக்க மருந்து மற்றும் புத்துணர்வுடன் பொருத்தப்பட்டிருக்கிறது.

மாறாக, இவ்விடைவெளி வலியகற்றல் வகைகளில் இருந்து முழுமையான முற்றுகை விளைவாக முள்ளந்தண்டு மயக்க மருந்து, மயக்க செறிவு மற்றும் டோஸ் தேர்வு பொறுத்தது இது முழுமையான மோட்டார் தடைகளை கொண்டு ஆழமான மயக்க மருந்து கொடுக்கப்பட்டதும் பலவீனமான மோட்டார் பொருளாதாரத் தடையினால் சாத்தியம். அறுவை சிகிச்சையின் முதல் கட்டத்தில், அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் அறுவை சிகிச்சைக்கு பல்வேறு அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகளுக்கு எபிடரல் மயக்க மருந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதயத்தம்பம் முன் லேசான உயர் ரத்த அழுத்தம் - இவ்விடைவெளி மயக்க மருந்து முழு வழங்கல் உபகரணங்கள் மற்றும் மருந்துகளால் சிக்கல்கள் உருவாகலாம் சிகிச்சைக்காக தேவையான போது மட்டும் நிகழ்த்த முடியும்.

ஒரு அடர்ந்த sacrococcygeal தசைநார் சூழப்பட்டுள்ளது இது திருவெலும்பில், குறைந்த பகுதியை அமைந்துள்ள மத்தியில் எலும்பு குறைபாடு - வாற்பாக்கம் மயக்க மருந்து நாரி பிளவு வழியாக ஒரு மயக்க நிர்வகிப்பதற்கான கொண்டுள்ளது. 5-10 சதவிகிதம் மக்கள், புனிதப் பிளவு இல்லாமல் இல்லை, எனவே, காடால் மயக்கமருந்து இயலாது. இடுப்பு முதுகுத்தண்டின் எபிடரல் ஸ்பேஸ் போலவே, புனித கால்வாய் ஒரு சிராய்ப்பு பின்னல் மற்றும் ஒரு தளர்வான இணைப்பு திசுவுடன் நிரப்பப்படுகிறது.

அல்கோஜீனஸ் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு ஒடுக்குதல்

ஓர் இயக்கமுறை புற மிகு மற்றும் முதன்மை வலியை அளவிற்கும் அதிகமாக உணர்தல் அடுப்பு algogenov சேதம் ஒரு கூட்டுச்சேர்க்கையும் சுரத்தல். திசு சேதம் பாஸ்போலிப்பேஸ் A2 இதையொட்டி நொதியின் ஐசோமரேஸ் புரோஸ்டாகிளாண்டின், துராம்பக்ஸேன் மற்றும் prostatsiklinsintetazoy முறையே புரஸ்டோகிளாண்டின்ஸ் துராம்பக்ஸேன் A2 மற்றும் prostacyclin மாற்றும் நொதி சைக்ளோஆக்ஸியனேஸ் (COX) சுழற்சி endoperoxides மூலம் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது அராச்சிடோனிக் அமிலம், கலம் மென்படலம் பாஸ்போலிபிட்கள் metabolizes போது. ப்ரோஸ்டாக்ளாண்டின்ஸ் (தங்கும்) இருவரும் நேரடியாக புற நாசிசெப்டார்களின் (பிஜிஇ 2, PGI2) தூண்டுகிறது அவர்களை கூர் முடியும் (பிஜிஇ 2, பிஜிஇ 1, PGF2a, PGI2). மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டு அமைப்புகளுக்கு நோசிசெப்டிவ் இகல் ஓட்டம் பெருக்கத்தின் விளைவாக செல்லக கால்சியம் செறிவு என்எம்டிஏ-shvisimoe அதிகரிப்பு, அதற்கு மாறாக நியூரான்கள் schitseptivnyh தண்டுவடத்தின் அருட்டப்படுதன்மை அதிகரிக்கிறது நரம்பணுக்களில் இலவச அராச்சிடோனிக் அமிலம் மற்றும் புரோஸ்டாகிளாண்டின் தொகுப்பு உற்பத்தி தூண்டுகிறது இது பாஸ்போலிப்பேஸ் A2 nyzyvayushee செயல்படுத்துவதன் ஏற்படுகிறது. நான்ஸ்டீராய்டல் அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (NSAID கள்) குழு அணிந்திருப்பவருக்கு 01 இங்கு COX ஏற்பாடுகளை தடுக்கும்.

NSAID களின் பல்வேறு போதிலும், பலவகைப்பட்ட மருந்துகளுடன் அனைத்து "தரமான" மருந்துகள் பொதுவான நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. இது அவர்களின் மருந்தியல் செயல்பாட்டின் உலகளாவிய மூலக்கூறு வழிமுறை ஆகும், அதாவது, COX இன் தடுப்பு. காக்ஸ், "கட்டமைப்பு" இங்கு COX-1 வீக்கம் முதுகலை தொகுப்பு பங்கேற்பவர்களின், செல்கள் மற்றும் inducible isoenzyme COX-2 உடலியக்கவியலின் நடவடிக்கை வழங்கும், GHG தயாரிப்புகள் முறைப்படுத்தும் நொதிகளை இரண்டு அஸிட் உள்ளன. இங்கு COX-1 தடுப்பு - இது NSAID களின் நிவாரணி விளைவுகள் COX-2 தணிப்பு மற்றும் பக்க விளைவுகள் (இரைப்பை குடல் இழப்பு, சிறுநீரகச் செயல்பாடு மற்றும் பிளேட்லெட் திரட்டல்) மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்று காட்டப்பட்டுள்ளது. NSAID களின் வலி நிவாரண நடவடிக்கைகளின் வழிமுறைகள் பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன. அவர்கள் பின்வருமாறு: மத்திய antinociceptive விளைவு ஓபியாயிட், என்எம்டிஏ-வாங்கி முற்றுகையிடுதல் ஏற்படுகிறது (அதிகரித்த சேர்க்கையின் kinureninovoy அமிலம்), மாற்றுகிறது இணக்கம் G- புரத துணையலகுகளில், இகல் வலி சமிக்ஞைகளை (neurokinins குளூட்டாமேட்), செரோடோனின் கிடைப்பது அதிகரிப்பு, வலிப்படக்கி நடவடிக்கை ஒடுக்கியது.

தற்போது மருத்துவ நொதி இருவரும் அஸிட் தடுக்க என்று n தேர்ந்தெடுத்தலில்லாத COX தடுப்பான்கள், மற்றும் "தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட" COX-2 மட்டுப்படுத்திகள் பயன்படுத்தப்படும். (. 2005) FDA எந்த COX-2 பேர் NSAID coxibs உள்ளன பரிந்துரைகளை படி; COX-2 ஐத் nsselektivnymi NSAID கள் டிக்லோஃபெனக், Diflunisal, Etodolac, Fenoprofen, Flurbiprofen, இபுப்ரோபின், இண்டோமெதேசின் கீடொபுராஃபன், Ketorolac, Mefenamic ஆசிட், Meloxicam, Nabumetone, நேப்ரோக்ஸன், Oxaprozin, Lornoxicam, Piroxicam, Salsalate, Sulindac, Tolmetin உள்ளன.

நான்ஸ்டீராய்டல் அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (2009) பயன்படுத்துவதை பரிந்துரைகளை படி. ஒரு தேர்ந்தெடுத்தலில்லாத COX-2 தடுப்பான்கள் coxibs மற்றும் வேறு சில NSAID கள் (meloxicam நிமுசுலிடால், nabumetone, etololak) ஆகியவை அடங்கும்.

Diclofenac சோடியம் பாரம்பரிய NSAIDs மத்தியில் "தங்க நிலையான" உள்ளது, அனைத்து தேவையான அளவை வடிவங்கள் கொண்ட - உட்செலுத்துதல், tableted மற்றும் மெழுகுவர்த்திகள். "ஆபத்து-நன்மை" விகிதத்தின்படி, டிக்லோஃபெனாக்கின் coxibs மற்றும் பிற பாரம்பரிய NSAID க்களுக்கு இடையில் இடைநிலை நிலை உள்ளது.

மருந்துகளின் தேர்ந்தெடுப்புத்தன்மையில் வேறுபாடுகள் இருந்தபோதிலும், எஃப்.டி.ஏ, COX தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான பொது வழிகாட்டுதல்களை உருவாக்கியுள்ளது:

• முழுமையான NSAID களின் (ஆஸ்பிரின் குறைந்த அளவுகளை தவிர்த்து) பயன்படுத்துவதன் மூலம் கார்டியோவாஸ்குலர் சிக்கல்களின் அதிகரிப்பு அங்கீகரிக்கப்படுகிறது.
• அனைத்து NSAID களின் வழிமுறைகளிலும் இதய நோய்கள் மற்றும் இரைப்பை குடல் சிக்கல்களை உருவாக்கும் சாத்தியக்கூறு பற்றிய கூடுதல் எச்சரிக்கைகளைச் சேர்க்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் பாரம்பரியமாக, அல்லாத மருந்து வகைகள் உட்பட
• அனைத்து NSAID க்கள் பரிந்துரைக்கப்படும்போது, குறைந்தபட்சமாக குறைந்த கால அளவுக்கு குறைந்த கால அளவை பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது
• பாரம்பரிய NSAID களின் அனைத்து உற்பத்தியாளர்களும் ஆய்வு மற்றும் மருத்துவ சோதனை முடிவுகளை NSAID கள் எடுக்கும்போது இதய பகுப்பாய்வு மற்றும் மதிப்பீட்டை ஆய்வு செய்ய
• இந்த முடிவுகள் NSAID களின் ஓடிசி-இலவச வடிவங்களுக்கு பொருந்தும்

2002 ஆம் ஆண்டில், DLSimmons மற்றும் பலர். நியூரான்கள் பெரியமாளிகையில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது இது நேரடியாக திசு அழற்சியில் ஈடுபடுகின்ற மொழிகளின் இங்கு COX-3 அசிடமினோஃபென் உள்ளது மட்டுப்படுத்தி வலி மற்றும் காய்ச்சல் தோற்றமாக மற்றும் குறிப்பிட்ட ஒழுங்குப்படுத்துவதுடன் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது இங்கு COX-3, - மூன்றாம் isoform இங்கு COX இருப்பதாக கூறியது.

அசெட்டமினோபன் குறிப்பிடத்தக்க உள்ளூர் அழற்சியற்ற கூறு இல்லாமல் ஒரு வலி நிவாரணி விளைவு உள்ளது, புற்றுநோய் உள்ளிட்ட நீண்டகால வலி சிகிச்சைக்கு WHO பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஓபியோட் அனலைசிக்ஸ் மத்தியில் உள்ளது. ஒரு வலி நிவாரணி என, இது NSAID கள் மற்றும் mstamisole ஓரளவு குறைவாக உள்ளது, ஆனால் சிறந்த RC அவர்களை ஒரு இணைந்து பயன்படுத்தலாம்.

Metamizole NSAID களின் விளைவு ஒப்பிடக்கூடிய நல்ல வலி நிவாரணி தாக்கத்தை வைத்துள்ளது ஆனால் பிந்தைய பலவீனமாக உச்சரிக்கப்படுகிறது அழற்சி விளைவிக்காத விளைவும் வேறுபடுகிறது. பல வெளிநாட்டு நாடுகளில், metamizole காரணமாக நீண்ட கால சிகிச்சை (அக்ரானுலோசைடோசிஸ்) போது சாத்தியமான அபாயகரமான haematological எதிர்விளைவுகள் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு தடை. எனினும், அபாயகரமான சாத்தியம் (NSAID கள் தூண்டிய இரத்தப்போக்கு, சிறுநீரக செயலிழப்பு, அதிர்ச்சி inafilaktichesky) NSAID கள் பயன்படுத்தும் போது மற்றும் பாராசிட்டமால் (கல்லீரல் செயலிழப்பு, காப்புப்பிறழ்ச்சிகளுக்கு) உட்பட கடுமையான சிக்கல்கள். குறிப்பாக இலக்கு பேர் NSAID மற்றும் பாராசிட்டமால் க்கு அறிகுறிகளுடன், கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட வலி அல்லாத ஓபியாயிட் சிகிச்சை விரிவடைகிறது போன்ற (annom படியிலும் மருந்தகப் பயன்பாடு metamizol நிராகரித்தல், அகால கருத வேண்டும். பக்க விளைவுகள் metamizol பல்வேறு தீவிரத்தன்மையை shlergicheskimi எதிர்வினைகள் வெளிப்படலாம், மைலோ ஒடுக்கம் (அக்ரானுலோசைடோசிஸ்) சிறுநீரக கோளாறு (குறிப்பாக நீரிழப்பு நோயாளிகளுக்கு). ஏனெனில் இணைந்து nefrotok அபாயத்தைக் கொண்டிருக்கும்போது ஒரே நேரத்தில் metamizole மற்றும் NSAID கள் நிர்வகிக்கப்படுகிறது கூடாது nical நடவடிக்கை அளிக்கிறது.

தற்போது, COX ஐசோஃபார்ம்களைப் பொறுத்தமல்ல, அல்லாத போதை மருந்து ஆய்வுகள் வகைப்படுத்தி பின்வருமாறு

மருந்து குழுக்கள்	உதாரணமாக
இங்கு COX ibitory nonselective இஷ்	NSAID கள், அதிக அளவுகளில் அசிடிரில்சிகிளிசிட் அமிலம்
COX-2 இன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள்	கோபாக்ஸ், மெலோக்சிசம், நைம்சுலிட், நாபுமெட்டோன், etodolac
NOOG-3 இன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள்	அசெட்டமினோபீன், மெட்டாமைசோல்
COX-1 இன் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள்	அசிட்டிலால்லிசிலிக் அமிலத்தின் குறைந்த அளவு (COX-1 சார்புடைய ஒருங்கிணைப்பு தொகுதிகள் Thrombocytes, ஆனால் எதிர்ப்பு அழற்சி மற்றும் வலி நிவாரணி செயல்பாடு இல்லை)

எதிர்ப்பை செயல்படுத்துதல்

அல்லது எக்சிடேடரி அமினோ அமிலங்கள் சுரக்க (குளுட்டோமேட். ஆஸ்பர்டேட்) அல்லது செயல்படுத்தும் சுரப்பு நிறுத்துகின்ற (காபா) தடுத்து வெவ்வேறு வகைகளுக்குப் சேர்ந்த பிந்தைய மே பார்மா ஆதரவாக நோசிசெப்டிவ் மற்றும் antinociceptive அமைப்புகளின் செயல்பாட்டிற்கு இடையே சமநிலை பெயர்ச்சி.

சாமோதோஜெனிக் வலி சிகிச்சையில் பரவலான பயன்பாடு _2- ஆகென்னோரிஸ்ட்டிச்ட்டர்களால் கண்டறியப்பட்டது . இந்தத் தொடரின் மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பாதுகாப்பான மருந்துகளில் ஒன்று டிசானிடீன் ஆகும். அதன் வலி நிவாரணி விளைவு presynaptic முள்ளந்தண்டு மற்றும் செயல்படுத்துவதன் தொடர்புடையதாக உள்ளது ₂ சென்ட்ரல் டெர்மினல் நாசிசெப்டார்களின் இருந்து எக்சிடேடரி அமினோ அமிலங்கள் சுரக்க கட்டுப்படுத்தி -adrenoceptor. சந்தேகமின்றி டிசானிடின் நேர்மறை அம்சம் தணிப்பு முன்னிலையில், கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட வலியுடைய நோயாளிகளின் தூக்கம் இயல்புநிலைக்கு முக்கியமான ஒன்றாகும் இது. கூடுதலாக, இரைப்பை சுரப்பியின் தடுப்பு காரணமாக மருந்து ஒரு சாவுரோட்டோடக்டிக் விளைவைக் கொண்டுள்ளது. சமீபத்தில், ரஷ்யா வடிவம் டிசானிடின் மெதுவான (modified release பதிவு -. Sirdalud எம் (Sirdalud எம்பி) காப்ஸ்யூல் மெதுவாக 24 மணி மருந்தியக்கத்தாக்கியல் மேல் உகந்த செறிவு பராமரிக்க அனுமதிக்கிறது என்பதால், வழக்கமான sirdalud விட மிகவும் சாதகமான வெளியிடப்படுகிறது 6 மி.கி டிசானிடின் கொண்டிருந்தது. நீண்ட காலத்திற்கு இரத்தத்தில் மருந்துகள் உயர் உச்ச அழுத்தங்கள் இல்லாமல், தூக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன.

இவ்வாறு, ஒரே நேரத்தில் gastrotoxicity, மயக்க மருந்து மற்றும் தசை தளர்த்தி விளைவுகள் நீக்குகிறது NSAID களின் புற மற்றும் மத்திய மிகு உகந்த இணை நிர்வாகம் மற்றும் டிசானிடின் ஒரே நேரத்தில் ஒடுக்கம்.

பென்ஸோடியாஸெபைன்களுடன் GABA- எர்கிஜிக் பரிமாற்றத்தை அதிகப்படுத்துவதன் மூலம் ஆன்டினோசிசிப்பு செயல்படுத்துதல் சாத்தியமாகும். வாலி அணுக்கருவிற்குத் putamen உள்ள - பென்சோடயசிபைன் வாங்கிகளின் இரண்டு வகையான, ஏற்பியின் வகை 1, சிறுமூளை, குளோபஸ் pallidus மற்றும் பெருமூளை புறணி தற்போது நிலவும் வகை 2 வாங்கிகள் எனக் முன்னிலையில். ஆன்க்ஸியோலிட்டிக் செயல்பாட்டை செயல்படுத்துவதில், வகை 1 வாங்கிகள் ஈடுபடுகின்றன, மேலும் வகை 2 பென்சோடைசீபின்களின் அன்டினோனுவல்ட் விளைவை தடுக்கிறது. Benzodiazepine வாங்கிகள் GABAergic சிஎன்எஸ் அமைப்புகள் postinsynaptic சவ்வுகளில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட. காபா வாங்கிகளின் செயல்படுத்தல், அதிகரித்த செல் எதிர்ப்பு எக்சிடேடரி உள்ளீடுகள் வழிவகுத்தது, குளோரின் க்கான சவ்வு ஊடுருவு திறன் அதிகரித்துள்ளது அதன் விளைவாக போஸ்ட்சினாப்டிக் சவ்வு hyperpolarization, ஒரு நரம்பியத்தாண்டுவிப்பியாக துரிதப்படுத்திய சேனல் திறப்பு வழிவகுக்கிறது. பென்சோடியாசெபீன்கள் GABA இன் விளைவுக்கு வெளிப்படையான அயனி சேனல்கள் இருப்பதற்கான சாத்தியத்தை நீடிக்கின்றன. சேனல்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் குளோரைடு அயனிகளின் இயக்கத்தை பாதிக்காது.

சமீபத்தில், நரம்பியல் கோளாறுகளின் தோற்றத்தில் மெக்னீசியம் குறைபாட்டிற்கு அதிக கவனம் செலுத்தப்பட்டது. மக்னீசியம் அயன் என்பது NMDA ஏற்பிகளுடன் தொடர்புடைய கால்சியம் சேனல்களின் உடலியல் தடுப்பு ஆகும். மெக்னீசியம் குறைபாடு அசாதாரணத் தோல் அழற்சி வெளிப்படுத்துகின்றன என்று ஏற்பி மிகு மற்றும் நாசிசெப்டார்களின் உட்பட மைய நரம்பு மண்டலத்தின் நியூரான்கள் மிகு (நோய்க்குறி "ஓய்வற்ற கால்கள்", அதிகரித்த சுருங்கு தசைப்பிடிப்பு, தசைநார் எலும்புக் கூடு பூஜ்யம்) கொள்கிறது. பயனுள்ள கரெக்டெர்கள் மெக்னீசியம் குறைபாடு போன்ற மெக்னீசியம் லாக்டேட் (Magnelis B6) Rs கரிம மெக்னீசியம் உப்புக்கள் இருக்கும் தயாரிப்புகளுடனோ உள்ளது. ஆர்கானிக் மக்னீசியம் உப்புக்கள் பக்க விளைவுகள் இல்லாத நிலையில் அதிக உயிர்வாழ்வே கொண்டிருக்கும். மருத்துவ அனுபவம் நாள்பட்ட வலி உள்ள மெக்னீசியம் குறைபாடு சரி செய்ய வேண்டும் குறிக்கிறது.