மருந்துகளின் பக்க விளைவுகளின் பிரச்சினையில் மருத்துவ நோய்: தற்போதைய நிலை

XX இல் நூற்றாண்டில். மருந்துகள் மற்றும் மருந்து நோய்களின் பக்க விளைவுகள் மிகவும் அவசரமான மருத்துவ மற்றும் சமூக பிரச்சனைகளாகும்.

WHO கருத்துப்படி, மருந்துகள் பக்க விளைவுகள் தற்போது இதய, புற்றுநோயியல், நுரையீரல் நோய்கள் மற்றும் காயங்கள் பின்னர் உலகின் 5 வது இடத்தை ஆக்கிரமிக்கின்றன.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

ஒரு மருத்துவ நோய்க்கான காரணங்கள்

மருந்துகள் மற்றும் மருந்து நோய்களின் பக்க விளைவுகளின் வருடாந்த உறுதியான அதிகரிப்புக்கான காரணம்:

• சூழலின் சூழலியல் மீறல்;
• பூச்சிக்கொல்லிகள், உணவுகள், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் ஹார்மோன் பொருட்கள் ஆகியவற்றின் உணவு;
• பல நோய்களுக்கான மருந்துகள் (எல்.எஸ்.எஸ்) போதனை கால அளவு;
• (மன அழுத்தம், நகரமயமாக்கல், வேதியியல் தொழில், விவசாயம் மற்றும் அன்றாட வாழ்வின் பின்னணியில்);
• சிகிச்சைமுறை;
• மருந்து விற்பனை விஷயங்களில் மாநில கொள்கை பொறுப்பற்ற தன்மை (மருந்துகள் இல்லாமல்);
• மருந்தியல் பூரிப்பு (பிராண்டட் மருந்துகள் உற்பத்தி, அதிகரித்தல், உணவு சப்ளிமெண்ட்ஸ்).

உலகின் 76 நாடுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் 15 ஆயிரம் மருந்து வடிவங்களில் 7 மில்லியனுக்கும் அதிகமான மருந்துகளை உக்ரேனின் மருந்து சந்தையில் பயன்படுத்துவதற்கான புள்ளிவிவரங்களை மருந்து வளர்ப்பில் பேசுகின்றன. இந்தத் தரவு உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு உற்பத்தி மருந்துகளின் மருந்துகள், பணம் மற்றும் டாலருக்கு சமமான மருந்துகளின் அளவீடுகளால் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது.

மருந்துகள் மருந்தியல் செயல்பாடாகும் தொடர்புடைய பாதகமான நிகழ்வுகள், மற்றும் 6% - - பிற தெளிவுபடுத்தல்களைச் உக்ரைனியன் PDLS ஆய்வில் மையத்திற்கு படி மருந்துகளின் பக்கவிளைவுகளைக் அனைத்து வெளிப்பாடுகள்,, 73% ஒவ்வாமையால், 21% ஆகும். டிர்மடோவேனோராலஜி, மருந்துகளின் பக்க விளைவுகளின் மிகவும் அடிக்கடி அறியப்பட்ட வெளிப்பாடல்களில் ஒன்று:

• உண்மையான ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (மருந்து மற்றும் சீரம் நோய்) - 1-30%;
• நச்சு ஒவ்வாமை விளைவுகள் - 19%;
• போலி-எதிர்வினைகள் - 50-84%;
• மருந்தியல் - தரவு இல்லை.

மருந்துகள் மற்றும் போதைப் பொருளுக்கு நோய், இன்னும் தீர்க்கப்படாத மற்றும் விவாதம் நிலையில் காணப்படும் பக்க விளைவுகள் பிரச்சினைகள் இருப்பு தொலைவு போதிலும்: உத்தியோகபூர்வ புள்ளி இல்லாத, அவர்களின் சொல் மற்றும் வகைப்படுத்தல் தேசிய சொல்லியல் இணக்கம் கிடைக்காததால், ஒன்றுபட்ட பார்வையில் பற்றாக்குறை உண்மை ஒவ்வாமை மருந்துகள் வார்த்தைப் பிரயோகங்கள் எதிர்வினைகள் ஐசிடி-10- வது திருத்தம், மருந்துகள் மற்றும் போதைப் பொருளுக்கு நோய், பக்க விளைவுகள் நோய் கண்டறியும் முறைமை குறிப்பாக பிரச்சினைகள், ஆபரேட்டர்கள் முன் மருந்துகள் தோல் சோதனைகளில் அமைக்க சாத்தியத்தை ativnost தலையீடு மற்றும் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை தொடக்கத்தில், மருந்து சிகிச்சை கேள்விகள் நோய்.

தற்போது, உத்தியோகபூர்வ புள்ளிவிவரங்கள் பனிப்பாறை முனை மட்டுமே, ஏனெனில் அது நடைமுறையில் பராமரிக்கப்படவில்லை.

எதிர்மறையான மருந்துகளின் எதிர்விளைவுகள் உலகளவில் அங்கீகரிக்கப்படவில்லை. முன்னர் வகைப்படுத்தப்படும் முக்கிய அணுகுமுறைகள் (சூழியல் மற்றும் கிளினிக்கோ-விவரிக்கும்), இந்த வழக்கில், பொருந்தக்கூடியனவாக இருக்கவில்லை, ஏனெனில் அதே மருந்து வேறு மருத்துவத் தோற்றம் மற்றும் நேர்மாறாகவும் ஏற்படலாம் என்று அறியப்படுகிறது. ஆகையால், நோய்க்கிருமிகளின் பக்க விளைவுகளின் தற்போதைய வகைப்பாட்டிற்கான அடிப்படையை நோய்க்குறியியல் கோட்பாடு அடிப்படையாகக் கொண்டது. நவீன பிரதிநிதித்துவத்திற்கு, ஒதுக்கீடு செய்வதில் மிகவும் பொருந்தக்கூடிய வகைப்படுத்தல்:

• மருந்தியல் பக்க விளைவு;
• நச்சு பக்க விளைவு;
• நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை மீறுவதால் ஏற்படும் பக்க விளைவு;
• போதை மருந்துகளுக்கு போலி சூழல்கள்;
• கார்டினோஜெனிக் நடவடிக்கை;
• மரபணு நடவடிக்கை;
• டெராடோஜெனிக் விளைவு;
• மிகப்பெரிய பாக்டீரியாவினால் ஏற்படும் பக்க விளைவு அல்லது நுண்ணுயிரிகளின் சுற்றுச்சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் (யார்ச்க்-ஜெர்க்ஹெய்மர் எதிர்வினை, candidomycosis, டிஸ்பாப்டிகோசிஸ்);
• போதைப் பழக்கம் (போதைப் பழக்கம் மற்றும் பொருள் துஷ்பிரயோகம், சகிப்புத்தன்மை, திரும்பப் பெறும் நோய்க்குறி, மனநோய் எதிர்வினைகள் மற்றும் உளப்பிணி).

மருத்துவ நடைமுறைகளில் உடலின் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு தடங்கல்கள் மிகவும் பரவலாக பயன்படுத்தப்படும் எதிர்வினைகள் மருந்தியல் பக்க விளைவுகள் அனைத்து வகையான இருந்து, உண்மை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் என்று அழைக்கப்படும். எனினும், அவர்களது சொற்பொழிவின் கேள்வி இன்னும் சர்ச்சைக்குரியதாக உள்ளது. என்றால் இஏ ஆர்க்கின் ஆகியோருடன் (1901), ஈஎம் கொள்கலன்கள் (1955), இ யா Severova (1968), ஜி Mazhdrakov, Pophristov பி (1973), என் Grachev (1978), ஒவ்வாமை உண்மை வெளிப்பாடாக "மருந்து நோய்" அழைக்கப்படும் மருந்துகளின் காரணமாக ஏற்படும் விளைவுகளை, ஒரு சகா கருதப்படலானது "சீரம் சுகவீனம்", அதுவும் இதரத் ஆராய்ச்சியாளர்கள் - மருந்து ஒவ்வாமை, மருந்து எதிர்விளைவு. எந்த நோய் பணியின் ஒரு பின்னணி மற்றும் மீண்டும் தங்கள் கூட்டில் சேர்த்தன இரண்டாவது நோய் நீதிபோதனை-Yusya போன்ற - இதற்கிடையில், நீண்ட கால மருத்துவ ஆய்வுகளும் எங்கள் நிறுவனம் நடத்திய பரிசோதனை ஆய்வுகள் படி, அது நியாயமான நாட் ஆன் டிரக்ஸ் உண்மையாக ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஒரு அறிகுறி அல்லது நோய்க்குறி, அத்துடன் ஒரு சுயாதீன காரணிக்குரியது நோய் கருதப்படுவது ஆகும் மருந்து தயாரிப்புகளின் மருத்துவ சிகிச்சைகள், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பண்புகளால் மருந்துகளின் மருந்தியல் பண்புகளால் அதிகம் பாதிக்கப்படவில்லை நோயாளி மற்றும் அவரது அரசியலமைப்புரீதியாக மரபியல் காரணங்கள். இந்த ஆய்வுகளின் முடிவுகளை நோயியல் முறைகள் போதைப் பொருள் நோய் வளர்ச்சி, உடல் அமைப்புகள் சம்பந்தப்பட்ட மருத்துவ நோய் அவற்றில் ஒன்று ஏற்படுவதற்கான முதன்மை சிதைவின் ஏற்படலாம் என்று, மற்றும் தோல் மிகவும் உண்மையில் போதிலும் குறிப்பிடுகின்றன. அதனால்தான், அனைத்து நோய்களினதும் மருத்துவர்களுடனான போதை மருந்து நோய், முக்கியமாக தோல் நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக ஆர்வமாக உள்ளது.

இதய நோய் மருந்து உருவாக்கம் மணிக்கு முழுமையாக ஆன்டிஜென்னுடன் வேறு எந்த ஒவ்வாமையால் சட்டங்கள் இணங்க என்று தடுப்பாற்றல் வழிமுறைகள் உள்ளன. தடுப்பாற்றல், மற்றும் பேத்தோபிஸியலாஜிகல் pathochemical (அல்லது மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பருவம்): எனவே, நோய் அளவை போது, அதே போல் எந்த ஒவ்வாமை செயலாக்கத்தின் போது, அங்கு மூன்று படிகள் உள்ளன. பண்புகள் நோய்கள் உண்மையில் தடுப்பாற்றல் மற்றும் பொய் நிலை மட்டுமே தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன அளவை என்று ப-நிணநீர்க்கலங்கள் அதிக அளவில் மற்றும் உணர்திறன் நிணநீர்க்கலங்கள் உள்ள ஆன்டிபாடிகளை தொடங்கும் எந்த ஒரு முழு எதிரியாக்கி மாற்றப்படுகிறது மருந்து நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை இந்த படியில். மேலும் எதிரியாக்கி உடல், பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் உணர்திறன் நிணநீர்கலங்கள் அதிக அளவு கவனம் நுழைகிறது. உணர்திறன் செல்கள் உருவ மற்றும் செயல்பாட்டு அடிப்படையில் சாதாரண வேறுபடுகிறது மற்றும் உணர்திறன் நபர் கிட்டத்தட்ட நீண்ட அவரது உடல் மறு ஒவ்வாமைப் எந்த எதிரியாக்கி-ஆன்டிபாடி எதிர்வினை, மத்தியஸ்தர்களாக மற்றும் பேத்தோபிஸியலாஜிகல் கோளாறுகள் பாரிய வெளியீடு சேர்ந்து பெற முடியாது ஆரோக்கியமான உணவாகவும் உள்ளது.

ஒவ்வாமை நோய் செயல்முறையின் முன்னேற்றத்தைச் போது அளவை வழக்கமாக ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் நான்கு வகையான வழியாக பாய்கிறது. இந்த IgE சார்ந்த degranulation மட்டுமே நுண்மங்கள் மற்றும் IgE இன் Fc துண்டு, இணக்கம் குறிப்பிட்ட வாங்கிக்கு காரணமாக மாஸ்ட் செல்கள் மேற்பரப்பில் நிலையான மூலக்கூறுகள் உடல் ஜெர்மானிய IgE ஏற்கனவே இருக்கும் குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை, தூண்டப்படுகிறது. இதையொட்டி, IgE ஒரு குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை பிணைப்பு வாங்கிகள் மற்றும் உயிர்வேதியியல் பொறிமுறையை இருவரும் சவ்வு பாஸ்போலிபிட்கள் பொருட்கள் செயல்படுத்தும் உள்ளடக்கிய பரவுகிறது என்று ட்ரை-பாஸ்பேட் மற்றும் diacyl-கிளிசெராலுக்கான மற்றும் phosphokinase இனோசிட்டால் பல்வேறு சைட்டோபிளாஸ்மிக புரதங்கள் பாஸ்போரைலேசன் மூலமாக தொடர்ந்து ஒரு சமிக்ஞையை உருவாக்குகிறது. இந்த செயல்முறைகள் செல் மேற்பரப்பில் நுண்மங்கள் இன் துகள்களாக இயக்கத்தை ஊக்கப்படுத்தும் சைடோசோலிக் கால்சியம் அளவில் ஒரு அதிகரிப்பை, க்கு கேம்ப்பானது மற்றும் சிஜிஎம்பி மற்றும் முன்னணி விகிதம் மாற்ற. சவ்வு துகள்கள் மற்றும் செல் சவ்வுகளில் உருக மற்றும் துகள்கள் உள்ளடக்கத்தை எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் விண்வெளிக்கு வெளியேற்றப்படுகிறது. ஒதுக்கீடு மத்தியஸ்தர்களாக (ஹிஸ்டேமைன், bradykinin, செரோடோனின்) பெரிய எண்கள், மற்றும் பல்வேறு சைட்டோகின்கள் ஒவ்வாமை பதில் pathochemical மேடை இணைந்தே எந்த உபகரணத்தை இரத்த நுண்மங்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் degranulation செயல்முறை முக்கிய நிகழ்ச்சியாக இருந்தது. ஒரு குறிப்பிட்ட அதிர்ச்சி உறுப்பு மணிக்கு எதிரியாக்கி-ஆன்டிபாடி வளாகங்களில் (IgE-மாஸ்ட் செல்கள் அல்லது நுண்மங்கள் புற இரத்தம்) ஓரிடத்திற்குட்பட்ட பொறுத்து நோய் மருந்து மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பல்வேறு ஏற்படலாம்.

மற்றும் போலிஒவ்வாமை நிலை, ஆனால் அவர்களின் பேத்தோபிஸியலாஜிகல் pathochemical நிலை எந்த தடுப்பாற்றல் எதிர்வினைகளை அளவை நோய் போலல்லாமல் என்பது ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மூலம் ஏற்படும் கடத்திகளின் அதிகமான வெளியீடு, உடன் ஒவ்வாமை IgE ஆன்டிபாடிகள் இல்லாமல் தொடர. Pseudoallergy மணிக்கு நரம்பியக்கடத்திகள் அதிகமாக ஓரிடமல்லாத வெளியீடு தோன்றும் முறையில் சம்பந்தப்பட்ட மூன்று குழுக்கள் வழிமுறைகள் எடுத்து: ஹிஸ்டமின்; பூர்த்தி அமைப்பு செயல்படுத்தும் மீறல்; அராசிடோனிக் அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள். ஒவ்வொரு நிகழ்விலும், முன்னணி பாத்திரம் இந்த இயக்கங்களில் ஒன்று ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒன்றில் மற்றும் பிற வழக்கில் இருவரும் நோய் மற்றும் அளவை போலிஒவ்வாமை விளைவுகளைத் pathochemical நிலை தோன்றும் முறையில் உள்ள வேறுபாடுகள் இருந்தாலும் அது அதே மருத்துவ அறிகுறிகள் விளைவாக அவர்களை கண்டறிய வேற்றுமைக்குரிய மிகவும் கடினமான, அதே மத்தியஸ்தர்களாக வெளியிடப்பட்டது.

நோய் அளவை, நோய் எதிர்ப்பு நீர்ச்சம மாற்றங்கள் கூடுதலாக மீறிய போது: நியூரோஎண்டோகிரைன் கட்டுப்பாடு, லிப்பிட் பெராக்ஸிடேஸனைத் மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாதுகாப்பு. , பிளாஸ்மா மற்றும் இரத்த சிவப்பணுக்கள் இடையே சோடியம் அதிக பொட்டாசியம் மற்றும் உள்ளீடு பெருக்கத்தின் இழப்பு வெளிப்படுத்தியதில் - சமீபத்திய ஆண்டுகளில், பேத்தோஜெனிஸிஸ் அளவை நோய், மேக்ரோ வடிவங்களில் ஒரு மேலோங்கிய கொண்டு எரித்ரோசைடுகள் சுற்றும் எரித்ரோசைடுகள் சவ்வுகளின் தடை செயல்பாட்டிற்கு மாற்றும் மக்கள் தொகையில் பெருக்கம் பலபடித்தன்மை வெளிப்படுத்திய புற இணைப்பை erythron, பங்கு விசாரணை பொட்டாசியம் சாய்வு மறுபங்கீடு சோடியம் அயன் செல்கள், மற்றும் செங்குருதியம் செயல்பாடுகளை ionotransportnoy மீறுதல் நடந்துள்ளதை தெரியப்படுத்துவதற்காக. Physicochemical பண்புகள் குணநலன்படுத்தும் இவ்வாறு கண்டுபிடிக்கப்பட்ட சார்பு குறிகாட்டிகள் நோய் மருத்துவ அறிகுறிகள் அளவை எரித்ரோசைடுகள். இந்த ஆய்வுகள் பகுப்பாய்வு இரத்த சிவப்பணுக்கள் ஏனெனில் அவர்களின் morphometric அளவுருக்கள் மற்றும் அதன் சவ்வுகள் செயல்பாட்டு நிலை மருந்தாக மற்றும் நோய் வழிமுறைகள் முக்கியமான erythrone இணைப்பை புற அமைப்பு நோயாளிகள் வழிமுறை பரிசோதனையில் சேர்க்க முடியும் என்று காட்டுகிறது. இந்த தரவு உறிஞ்சுதல் எரித்ரோசைடுகள் அல்ட்ராசவுண்ட் அளவுகளை அளப்பதற்காகவுமே, மற்றும் பாரம்பரிய தடுப்பாற்றல் சோதனைகள் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகின்றது ஒப்பிடுகின்ற உத்தேசமான மருந்து ஒவ்வாமை முன்னிலையில் உள்ள செங்குருதியம் அலகு வீதம் மதிப்பிடும் அவர்கள் பாதிக்கப்படுகின்றனர் மற்றும் அனுமதிக்க என்பதன் அடிப்படையிலான விரைவான கண்டறிய அளவை நோய் உயிர் இயற்பியல் முறைகள் வளர்ச்சிக்கு ஆதாரமாக விளங்கியது 20-30 நிமிடங்கள் கண்டறியும்.

பெப்டைடுகளுடன் சராசரி மூலக்கூறுகள், அத்துடன் துணை பிரிவுகள் அல், A2 ஆகியவை, ஏ 3, ஆரோக்கியமான மக்கள் இடம்பெறுவதில்லை கொண்டு பகுதியை ஒரு தோற்றத்தை தங்கள் பிரிகை பகுப்பாய்வு உயர் மட்ட சாட்சியமாக மருந்து பங்கு நோயின் தோன்றும் அகச்செனிம போதை நிறுவப்பட்ட. அமைப்பு வழிமுறைகள் மற்றும் மருந்தியல் எதிர்வினைகள் நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E மிகு மற்றும் வளர்ச்சி தொகுப்புக்கான பொறுப்பு கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்கள் மாற்றுகிறது. மிகு வளர்ச்சிக்கு அதே நேரத்தில் சாதகமான சூழ்நிலைகள் பெரும்பாலும் போன்ற குறைப்பு நடவடிக்கையுடன் acetyltransferase கல்லீரல் அல்லது இரத்த சிவப்பணுக்கள் என்சைம் குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ராஜினேஸ் பற்றாக்குறை, எனவே இப்போது என்சைம்களைக் ஒரு குறிப்பிட்ட ஃபீனோடைப் தனிநபர்களின் ஏற்படுகிறது, முன்னெப்போதையும் விட மேலும், அது மிகவும் முக்கியமான மருந்து நோய் ஃபீனோடைப் தோன்றும் முறையில் படிக்க வேண்டும் - மரபுசார் வடிவம் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகள் , டி. இ. மருந்துகளுக்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் உருவாக்க ஒரு போக்கு உள்ளவர்கள் கற்பிதங்கள் ஒரு தொகுப்பு.

அளவை மணிக்கு தடுப்பாற்றல் நோய்கள் வெரைட்டி வகையான பல்லுருவியல் மருத்துவரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படாதவர்களும் வெளிப்படுத்தினர் - பொதுவான (குழப்பம்-tisistemnymi) புண்கள் (பிறழ்ந்த மற்றும் அனாபிலாக்டாய்ட் அதிர்ச்சி மாநிலங்களில், சீரம் நோய் மற்றும் syvorotochnopodobnye நோய்கள், நிணச்சுரப்பிப்புற்று, காய்ச்சல் அஃபிஸினாலிஸ்)

• ஒரு முக்கிய தோல் காயம்:
• அடிக்கடி காணப்படும் (சிறுநீரக மற்றும் குவின்ஸ்கீ எடிமா வகை, இளஞ்சிவப்பு முடி இழப்பு Zebera, எக்ஸிமா, பல்வேறு exanthemes),
• குறைந்த பொதுவான (இதேபோன்ற கசிவின் பல்லுருச் சிவப்பு; சிஸ்டிக் புண்கள் தோலழற்சி டூரிங்கிற்கு போன்று; வாஸ்குலட்டிஸ், dermatomyositis), அரிய (Lyell நோய்க்குறி, ஸ்டீவன்ஸ் - ஜான்சன்);
• தனி உறுப்புகள் முதன்மை நுரையுடன் (நுரையீரல், இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், இரைப்பை குடல்);
• ஹெமாட்டோபிளேடிக் உறுப்புகளின் முக்கிய தலையுடன் (த்ரோபோசிட்டோபீனியா, ஈசினோபிலியா, ஹீமோலிடிக் அனீமியா, அரான்லுலோசைடோசிஸ்);
• நரம்பு மண்டலத்தின் முதன்மை காயம் (என்செபலோமைடல்ஸ், பெர்ஃபெரல் நரலிடிஸ்).

இருப்பினும், ஒரு மருந்து நோய்க்கான மருத்துவ வகைப்பாட்டின் மீது எந்தவிதமான பார்வையும் இல்லை.

மருந்துகள் உண்மையாக ஒவ்வாமை ஐசிடி -10 கால ஐக்கியபடுத்துதல் வெளிப்பாடுகள் உணர்வு இல்லாமை சர்வதேச அல்லாத இணக்கம் மற்றும் எங்கள் வார்த்தைப் பிரயோகங்கள் குறித்த முதல் அறிவுறுத்துகிறது, இரண்டாவதாக, முக்கியமாக மாற்றத்தக்கதின் மீது மருந்தியல் பக்க விளைவுகள் பரவியுள்ள படிக்க புள்ளியியல் மற்றும் படைகள் உண்மையில் அனுமதிக்காது.

[8], [9], [10], [11], [12]

மருந்து நோயைக் கண்டறிதல்

ஒரு பண்பு ஒவ்வாமை வரலாறு மற்றும் நோயறிதல் வழக்கமான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள், மருந்து நோய் சிரமங்களை ஏற்படுத்தாது. நோய் கண்டறிதல் விரைவில் உறுதிசெய்யப்பட்டு, மருந்து நிர்வாகம் மற்றும் ஒவ்வாமை செயல்முறை உருவாவது ஆகிய இரண்டிற்கும் உலகியல் உறவு இருக்கிறது எளிதாக, அந்த நிகழ்முறை சுழற்சி நிச்சயமாக மிகவும் வேகமாக மற்றும் மருந்து ஏழை தாங்கக்கூடியதிலிருந்து இடைநிறுத்துவது பிறகு அதன் குணமடைந்த உள்ளது. நோய் மற்றும் அளவை அடிப்படை நோய், பிரச்சனை ஏற்படும் இதற்கிடையில் அடிக்கடி சிரமம் மாறுபட்ட நோயறிதலின் தோல் நோய் மருந்து அறிகுறிகள் மருத்துவமனையை பல உண்மை dermatoses, சில தொற்று நோய்கள், அத்துடன் நச்சு மற்றும் போலி-விளைவுகள் ஒரு பெரிய ஒற்றுமை வேண்டும் அது பெரும்பாலும் தவறுதலாக எடுக்கப்படுகிறது தெரிவித்தார்.

மேலே குறிப்பிட்டபடி, மருத்துவ நோய்க்குரிய நோய்களைக் கண்டறிந்த மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• ஒவ்வாமை வரலாறு மற்றும் நோய் மருத்துவ அடிப்படையிலான மதிப்பீடு;
• மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக பரிசோதனை முடிவுகளின் மதிப்பீடு;
• ஒவ்வாமை செயல்முறையின் காரணி காரணி அடையாளம் காண ஒரு குறிப்பிட்ட தடுப்பாற்றல் பரிசோதனை மதிப்பீடு;
• மருந்துகளுக்கும் உண்மையான மற்றும் போலி சூழலுக்கும் இடையில் வேறுபட்ட கண்டறிதல்;
• போதை மருந்து நோய் மற்றும் நச்சு எதிர்வினைகளை வேறுபடுத்தி ஆய்வு செய்தல்;
• போதை மருந்து நோய் மற்றும் சில தொற்று நோய்கள் (தட்டம்மை, கருஞ்சிவப்பு காய்ச்சல், ரூபெல்லா, கோழி பாப்ஸ், இரண்டாம் நிலை ஆரம்ப மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் வரும் சிஃபிலிஸ்)
• போதை மருந்து நோய் மற்றும் உண்மையான தோல் நோய் ஆகியவற்றின் வேறுபாடு;
• போதை மருந்து நோய் மற்றும் உளவியல் ரீதியான எதிர்வினைகள் (உளப்பிணி) ஆகியவற்றின் வகையிலான நோய் கண்டறிதல்.

நோய் கண்டறிதல் true- மற்றும் முதன்மையாக அகநிலை அடிப்படை தங்கள் வேறுபாடுகளை கட்டப்பட்டு போலிஒவ்வாமை விளைவுகளைத் (pseudoallergy மணிக்கு ஒவ்வாமை வரலாறு ஆஃப்லைன் மிகு காலம் படி, கால போலிஒவ்வாமை விளைவுகளைத் குறுகிய கால; வேதியியல் போன்ற மருந்துகளை பயன்படுத்தும் போது எந்த எதிர்வினை திரும்பத் திரும்ப கூறப்படுகிறது). புறநிலை வேற்றுமை கண்டறியும் அளவுகோல், நீங்கள் பரிசோதனைக் குழாய் குறிப்பிட்ட தடுப்பாற்றல் சோதனைகள், மருந்துகள் போலிஒவ்வாமை வினைகள் எதிர்மறை இருக்கும் போது எந்த முடிவுகளை நம்பியிருக்க முடியாது.

மருந்துகளின் நச்சுத்தன்மையின் பக்க விளைவு:

• மருந்து போதைப்பொருள்; கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரகக் குறைபாடு காரணமாக நீக்கப்பட்டதை மீறுவது தொடர்பாக மருந்துகள் ஒன்றோடொன்று சேர்த்தல்; ஃபெர்மென்ஓபீடியாவின் உறுதி, இதில் மருந்துகளின் சிகிச்சை அளவீடுகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தை குறைத்தல்.
• மனோபாவத்தின் மீது ஒரு உளவியல் தீர்வு ஒரு நேர்மறை சோதனையின் சோதனை ஆதாரங்கள்.
• போதைப்பொருள் நோயைக் கண்டறியும் போது, அனைத்து விவாதங்களிலும் பெரும்பாலானவை எழுகின்றன.
• ஒரு விதியாக, போதை மருந்து நோய்க்குரிய நோயறிதல் உதவியுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:
• ஆத்திரமூட்டும் மாதிரிகள் (சில்லிங்யூவல் டெஸ்ட், நாசி டெஸ்ட், தோல் சோதனைகள்);
• குறிப்பிட்ட நோய்த்தடுப்பு மற்றும் உயிரியியல் சோதனைகள்.

ஆத்திரமூட்டும் சோதனைகள் இருந்து ஒப்பீட்டளவில் அரிதாக நாவின் கீழ் அமைந்துள்ள, நாசி மற்றும் அவை, எனினும், ஒவ்வாமை சிக்கல்கள் வழக்குகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன வெண்படலச் மாதிரிகள், வைத்து. பயபடுத்தப்பட்டு இன்னும் பரவலாக நிலை தாழ்த்துவது, பயன்பாடு, குத்திவிட்டது மற்றும் தோல் சோதனை படிப்படியாக, பல தசாப்தங்களாக இதில் கண்டறியும் மதிப்பு விவாதத்திற்கு உட்பட்டிருக்கிறது. என்று கணித்து, நோய் மருந்து கண்டறிவதற்காக தோல் சோதனைகளில் விண்ணப்ப எதிரிகள் சேர்ந்து, கூட தங்கள் அறிக்கை எவர்கள் நேர்வழியில், நோயாளியின் வாழ்க்கை மற்றும் ஏனெனில் பொய்யான நேர் மற்றும் பொய்யான எதிர்மறையான எதிர்வினைகள் ஒரு சிறிய தகவல் ஆபத்து தொடர்புடைய தங்கள் பொருத்தமற்ற ஒப்புக்கொள்ள. இதற்கிடையில், சமீபத்திய ஆண்டுகளில், இதில் கண்டறியும் முக்கியத்துவம் தோல் சோதனைகளில் வைக்கப்படும் தொடர்ந்து மருந்து நோயை முன்னேற்றம் ஒழுங்கு பாதுகாக்கப்படுகிறது புதிய வரைவு வந்தது.

தோல் சோதனைகள் தவறான நேர்மறையான எதிர்விளைவுகள் மிகவும் பொதுவான காரணங்கள்: தோல் நுண்துகள்களின் மெல்லிய உணர்திறன் இயந்திர எரிச்சல் அதிகரிப்பு உணர்திறன்; ஒழுங்கற்ற தயாரிப்பு காரணமாக ஒவ்வாமை ஏற்படுவதற்கான அசாதாரண எரிச்சலூட்டும் விளைவு (ஒவ்வாமை ஒவ்வாமை மற்றும் ஒரு நடுநிலை எதிர்வினை வேண்டும்); நிர்வகிக்கப்பட்ட ஒவ்வாமை அளவின் சிரமத்தில் சிரமம்; பாதுகாப்பாளர்களுக்கு உணர்திறன் (பீனோல், கிளிசரின், மெலிதோலிட்); metaallergic எதிர்வினைகள் (ஆண்டின் மற்ற காலங்களில் நோயாளிகளுக்கு எந்த ஒவ்வாமை நோயாளிகளுடன் ஆண்டு ஒரு குறிப்பிட்ட பருவத்தில் நேர்மறையான விளைவுகள்); சில ஒவ்வாமைகளுக்கு இடையில் பொதுவான ஒவ்வாமை குழுக்கள் இருப்பது; அல்லாத தரப்படுத்தப்பட்ட தீர்வுகளின் மருந்துகளை நீக்குவதற்குப் பயன்படுத்துதல்.

தவறான எதிர்மறையான எதிர்விளைவுகளின் காரணங்களிலிருந்து, பின்வருவன அறியப்படுகின்றன: தேவையான மருந்து ஒவ்வாமை இல்லாதது; நீண்ட மற்றும் முறையான சேமிப்பு அல்லது இனப்பெருக்க செயல்முறை காரணமாக ஒவ்வாமைக் குறைபாடுகளின் மருந்துகள் இழப்பு ஏற்படுவதால், இன்னும் தரமான மருந்து ஒவ்வாமை இல்லாததால்; நோயாளியின் தோலின் உணர்திறன் இல்லாமலோ அல்லது குறைவதாலோ ஏற்படும்:

• தோல் உணர்திறன் ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத;
• தீவிரமயமாதலின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப நிலை;
• நோய் எதிர்ப்புத் திறன் குறைந்து அல்லது நோய்த்தாக்குதல் பிறகு;
• குறைவான இரத்த சப்ளை, வீக்கம், நீர்ப்பாசனம், புற ஊதா கதிர்வீச்சு செல்வாக்கு, மேம்பட்ட வயது;
• ஆண்டிஹிஸ்டமைன்களை சோதிப்பதற்குமுன் நோயாளிகளுக்கு உடனடியாக சேர்க்கை.

எந்த வழியில் நோயாளியின் ஒவ்வாமை நிலையில் இல்லாத இருந்தது இல்லை உள்ள - ஓரளவிற்கு சாதகமான முடிவுகளை பதிவு ஒரு ஒவ்வாமை முன்னிலையில், மற்றும் எதிர்மறை குறிக்கிறது என்பதால் மருந்துகள் தோல் சோதனைகளில் உபயோகத்தைக் குறைப்பது ஒரு முக்கியமான காரணி, தங்கள் உறவினர் கண்டறியும் மதிப்பாகும். முதன்மையாக, பெரும்பாலான போதை மருந்துகள் உள்ளன என்பதை இந்த உண்மையை விளக்க முடியும் - தாழ்ந்த ஒவ்வாமை, சீரம் ஆல்பன்களின் தொடர்புடைய போது மட்டுமே முழுமைக்கும். அதனால் தான் நோயாளி உடலில் ஏற்படும் தோல்விக்கு ஒரு எதிர்வினை தோற்றத்தை எப்போதும் தோற்றுவிக்க முடியாது. இரண்டாவதாக, கிட்டத்தட்ட உடலில் அனைத்து மருந்துகள் வளர்சிதை மாற்ற மாற்றங்களின் ஒரு தொடர் மேற்கொள்ளவும், மிகு உருவாகும் தேர்வின் மருந்து ஒரு எதிர்மறை விமர்சனங்களைத் அறிந்துகொள்ள முடியும் போதைப் பொருளை தன்னை, அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தில் உருவான, இல்லை முனைகின்றன.

சரும சோதனைகள் உருவாவதற்கு, அவற்றின் குறைந்த தகவல் உள்ளடக்கம் மற்றும் தொடர்புடைய நோயறிதல் மதிப்பு ஆகியவற்றிற்கும் கூடுதலாக, பல முரண்பாடுகள் உள்ளன, அவற்றில் முக்கியமானவை: எந்த ஒவ்வாமை நோயினாலும் கடுமையான காலம்; அனலிலைடிக் அதிர்ச்சி, லியெல் நோய்க்குறியின் வரலாறு, ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறி; கடுமையான இடைவெளி தொற்று நோய்கள்; ஒத்திசைந்த நாள்பட்ட நோய்கள் அதிகரிக்கிறது; இதய, கல்லீரல், சிறுநீரக நோய்களில் சீர்குலைந்த நிலைமைகள்; இரத்த நோய்கள், புற்றுநோயியல், உடற்கூற்றியல் மற்றும் தன்னியக்க நோய்கள்; கொடூரமான நோய்க்குறி, நரம்பு மற்றும் மன நோய்; காசநோய் மற்றும் காசநோய் மாதிரிகள் சுழற்சி; அதிதைராய்டியத்தில்; நீரிழிவு நோயின் கடுமையான வடிவம்; கர்ப்பம், மார்பக உணவு, மாதவிடாய் சுழற்சி முதல் 2-3 நாட்கள்; வயது வரை மூன்று ஆண்டுகள்; antihistamines கொண்டு சிகிச்சை காலம், சவ்வு நிலைப்படுத்தி, ஹார்மோன்கள், bronchospasmolytic.

முக்கியமான புள்ளிகள் ஒன்று, தோல் சோதனைகளைப் பயன்படுத்துவதைத் கட்டுப்படுத்தும், நாம் மாதிரி என்று கருத்தில் குறிப்பாக, பக்க விளைவுகள் வளர்ச்சி இம்யூனோக்ளோபுலின் ஈ உருவாக்கம் தங்கள் unsuitability கரையாத மருந்துகளின் தோல் சோதனைகளில், அத்துடன் உருவாக்கம் கட்டத்தின் போது அவற்றின் செயல்திறன் கால கடினம் மத்தியஸ்தம் கணிப்பது அவர்களை பயன்படுத்த பெற இயலாமல் போய்விடுகிறது எந்த மாற்றத்திலும், நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு ஒரு மருந்து மட்டுமே போட முடியும், மற்றும் அதன் நோயறிதல் மதிப்பு குறுகிய காலத்திற்கு மட்டுமே. வெளிப்படையாக, மருந்துகள் தோல் சோதனைகளில் அனைத்து குறைபாடுகளை கணக்கில் எடுத்து, அவர்கள் அறுதியிடல் தரங்களில் உட்படுத்தப்படவில்லை, அதாவது. ஈ மருந்துகளுக்கு கடுமையான நச்சு ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளையும் நோயாளிகள் பரிசோதனையின் கட்டாய முறைகள், ரஷியன் கூட்டமைப்பு மற்றும் ஒவ்வாமையியல் ரஷியன் சங்கம் சுகாதார அமைச்சின் இம்யூனாலஜியின் நிறுவனம் பரிந்துரை பட்டியலில் மற்றும் மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்கள். இதற்கிடையில் பல வெளியீடுகள், மட்டுமே கடந்த, ஆனால் சமீபத்திய ஆண்டுகளில், உக்ரைன் நிலைகளை சட்ட உட்பட, தோல் சோதனைகளில் நோய்களுக்கான அறுதியிடலானது நோயின் மருந்து அமைக்க இரு பரிந்துரைப்பதில் தொடர்கிறது, மற்றும் ஊசி குறிப்பாக முன் சிகிச்சைக்கு முன்பு கணிக்கும், நோக்கத்துடன் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை. இவ்வாறு, உக்ரைன் சுகாதார மற்றும் மருத்துவ அறிவியல் 02.04.2002 தேதியிட்ட அமைச்சின் ஆர்டர் படி, № 127 மற்றும் அனைத்து மருத்துவ மருந்தின் ஒவ்வாமை நோய்க்கண்டறிதலுக்கான நடைமுறை வழிமுறைகளை வடிவில் இணைக்கப்பட்ட விண்ணப்ப எண் 2 மற்றும் "ஒவ்வாமை நோய்கள் நோய் கண்டறிதல் மற்றும் நவீன சிகிச்சை தொழில்நுட்பங்கள் அறிமுகம் நிறுவன ஏற்பாடுகளால் ஆன்" மருந்தியல் சிக்கல்களானா தடுக்க தோல் சோதனைகளில் கட்டாய தயாரிப்பு கட்டுப்படுத்தப்படும் நரம்பு வழி கொல்லிகள் உணர்வகற்றியல்களையுமே சிகிச்சை நோயாளிகள் நியமனம் உள்ள வசதிகள் கவலை. அறிவுறுத்தல்களின் படி, ஆண்டிபயாடிக் ஒரு சான்றளிக்கப்பட்ட தீர்வோடு நீர்த்தப்பட்டுள்ளது, எனவே 1 மில்லி ஆனது 1000 ஆண்டிபயாடிக் உடற்காப்பு மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. தோல் பரிசோதனை முழங்கையில், நேர்மறை மாதிரிகள் இடையே 2 செ.மீ., 3-4 அங்குதான் ஒரே நேரத்தில் விட இனி மருந்துகள், அத்துடன் இணையான ஒரு இடைவெளியில், 70% எத்தில் ஆல்கஹால் ஒரு தீர்வு மற்றும் 10 செ.மீ. முழங்கை இருந்து புறப்படுகிறது தோலை அழித்த பிறகும் வைக்க ( 0.01% ஹிஸ்டமைன் தீர்வு) மற்றும் எதிர்மறையான (நீர்த்த திரவம்) கட்டுப்பாடுகள். நன்மையடைய வைத்து குத்திவிட்டது சோதனை, ஆண் உறுப்பு சோதனை போலல்லாமல், மேலும் சீரான, குறிப்பிட்ட, அழகியல், பொருளாதார குறைவாக அதிர்ச்சிகரமான மற்றும் ஆபத்தானது பரிந்துரைக்கிறோம். மேலும் தோல் சோதனைக்கு தகவல்களை மேம்படுத்தும் பொருட்டு தோல் குத்திவிட்டது 3 வினாடிகளுக்கு நிலையான, மற்றும் பின்னர் சில சிறப்பு லான்சட் ஒரு திசையில் 180 டிகிரி அதை இலவச povort 180 டிகிரி செய்ய வேண்டிய நிலை உள்ளது சாரம் இது ஒரு சுழற்சி தோல் குத்திவிட்டது சோதனை நிறைவேற்றுவது, நிகழ்ச்சிகள் - இல் மற்றொரு. எதிர்வினை கணக்கிடல் (20 நிமிடங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது எதிர்வினை எதிர்மறை - எந்த இரத்த ஊட்டமிகைப்பு போது சந்தேகம் ரியாக்ஷன் - இரத்த ஊட்டமிகைப்பு 1-2 மிமீ, நேர்மறை எதிர்வினையை - 3.7 மிமீ, நேரான எதிர்விளைவு வெளிப்பாடு - பதில் giperergichnoy மணிக்கு 8-12 மிமீ - 13 மிமீ மற்றும் மேலும்).

மருந்து ஒவ்வாமை நோய்க்கண்டறிதலுக்கான நடைமுறை வழிமுறைகளை, மருந்துகள் இந்த நோக்கத்திற்காக தோல் சோதனைகள் விண்ணப்ப சட்டப்பூர்வ கேள்வி விவாதம் கூடுதலாக, தங்கள் தயாரிப்புகளில் தொழில்நுட்பம் தொடர்பான பல சர்ச்சைக்குரிய பிரச்சினைகள் உள்ளன. இவ்வாறு, அறிவுறுத்தல் தோல் ஆத்திரமூட்டல் சோதனை படி செல்நெச்சியத்தைக் மற்றும் ஆய்வக சோதனைகள் நோய் எதிர்ப்பு சிக்கலான வகையான பிற்போக்கு வளர்ச்சிக்கு காட்டப்படுகின்றன போது, reaginic வகையை ஒரு ஒவ்வாமையால் ஏற்பட்டால் வைக்கப்படும், மேலும் இவை தாமதமான வகை அதிக உணர்திறன் எதிர்வினை வளர்ச்சியில் - ஆய்வக சோதனைகள் மற்றும் intraoral மாதிரி. இருப்பினும், மருத்துவ கவனிப்பு மூலம் காட்டப்பட்டுள்ளது போல் நோயாளியின் ஒவ்வாமையால் வகை ஒரு வரலாறு அல்லது ஒவ்வாமை இல்லாமல், கணிக்க முன்கூட்டியே ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை உட்செலுத்தலுக்கு முன்பு நீங்கள் திடீரென்று இந்த எதிர்வினை ஏற்பட்டால், அது வெறுமனே சாத்தியமற்றது.

3-4 மருந்துகள் ஒரே சமயத்தில் தோல் சோதனைகளை மேற்கொள்ளும் சாத்தியக்கூறுகளின் அறிகுறிகளே இதற்குக் குறைவான முரண்பாடாக இருப்பதால், இந்த ஸ்கோரில் முரண்பாடான கருத்துகள் இருப்பதால், ஒரு நாளைக்கு ஒரே ஒரு மருந்தை ஒரு தோல் பரிசோதனை செய்ய முடியும்.

சந்தேகம் மருந்துகள் தோல் சோதனைக்காக ஒரு மருத்துவர் மேற்பார்வையில் அல்லது காப்புப்பிறழ்ச்சிகளுக்கு நோயாளிகளுக்கு தீவிர சிகிச்சை வழங்க நடவடிக்கைகள் உள்ளடங்கிய சிறப்பு பயிற்சி ஒவ்வாமை சிகிச்சை செய்யப்பட்டவர்களுக்கு ஒரு ஒவ்வாமை மருத்துவர்கள், கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது வேண்டும் என்று அனுமானத்தின் வழிமுறைகளை செயல்படுத்தி சாத்தியம். உக்ரைன், ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு மட்டுமே நகரம் மற்றும் பிராந்திய ஒவ்வாமை அலுவலகங்கள் மற்றும் மருத்துவமனைகள் மருத்துவர்கள் பிரதிநிதித்துவம், மற்றும், இந்த சிறப்பு அதன் விளைவாக, அனைத்து சுகாதார அமைப்புகளில் மருந்துகள் தோல் சோதனைகள், ஒழுங்குமுறை ஆவணங்கள் படி, அதற்கு முன் பயிற்சியற்ற மருத்துவ பணியாளரின் இருந்தது, வைக்கும். உண்மையில், உக்ரைன் மத்தியில் ஒவ்வாமை-தர்க்க சேவைகளை அமைப்பு ஒழுங்குமுறை ஆவணம் இல்லை பொருளாதார அடிப்படை உணர்தல், நாட்டின் பொருளாதார நிலைமை பார்வையில், சிறப்பு, ஒவ்வாமை போன்ற விசயங்களில், மருத்துவ சுயவிவர நிறுவனங்கள் அனைத்தும் பயிற்சிக்கு, அதனால் தகுதிவாய்ந்த இப்போது உறுதி செய்யக் கூட நம்பத்தகாத உள்ளது இந்த வசதிகள் திரையிடப்படுவதற்கு மருந்துகள் மற்றும் கருவிகள் தரப்படுத்தப்பட்டவை.

கணக்கில் தொற்றுநோய்களைக் கொண்ட சிக்கலான pyoderma பொதுவான dermatoses, மற்றும் நோயாளிகளுக்கு நோயாளிகளுக்கு ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை ஊசி தொடங்குவதற்கு முன்பாக அனைத்து குறைபாடுகளை மற்றும் எதிர்அடையாளங்கள் தோல் சோதனைகளில், அதே மருந்துகள் ஒவ்வாமை மற்றும் போலிஒவ்வாமை விளைவுகளைத் வருடாந்திர வளர்ச்சி விகிதம் பின்வருமாறு தங்கள் தயாரிப்புகளில் கேள்விக்குரிய செயலாக்க நுண்ணுயிர் எதிர் எடுத்து, பாலியல் அவர்களுடைய நோயின் தீவிரமான அல்லது கூர்மைகுறைந்த காலத்தில், நோய்கள் பரவும். இதற்கிடையில், அனைத்து எதிர்அடையாளங்கள் மற்றும் தோல் சோதனைகளில், அத்துடன் அவற்றின் குறைந்த தகவல் மதிப்புக்கு மற்றும் dermatovenereological சேவை தொடர்பான சட்ட ஆவணங்களை ஆபத்து போதிலும், சாட்சியமாக மற்றும் சுகாதார அமைச்சரகம் வெளியிட்ட உக்ரைன் அதிகம் மேம்பாட்டிற்கான புதிய ஒழுங்கு வரைவாக, ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை முன் தங்கள் தயாரிப்புகளில் ஏற்புடைய வலியுறுத்துகின்றனர் தொடர்ந்து அங்குதான் கவனம் இன்னமும் தோல் சோதனை எதிரான நடவடிக்கையை நோய்க்கு மருந்து அறுதியிடுகையில்,.

மருந்துகள் தோல் சோதனைகளில் முறைப்படுத்தப்பட்டது முதலே நமது கண்ணோட்டத்துக்கு இருந்து பல எதிர்அடையாளங்கள் வரையறைகளையும் அத்துடன் உயிருக்கு ஆபத்தான உள்ளது, மற்றும் நோயாளிகள் etiologic அது குறிப்பிட்ட immunoassays பயன்படுத்துவதற்கு மிகவும் அவசரம் என்று கருதப்பட்டால் ஆய்வுக்கு போது, அடிக்கடி பொய்யான நேர் மற்றும் பொய்யான எதிர்மறை முடிவுகளை சாத்தியம் நிறைந்ததாகவும் உள்ளன. அவர்களது அணுகுமுறை, அதே போல் தோல் சோதனைகள், குறைபாடுகள் காரணமாக குறைபாடுகள் காரணமாக: உடற்பயிற்சி கால; தரப்படுத்தப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ ஒவ்வாமை இல்லாததால்; தேவையான பொருள் அடிப்படை கையகப்படுத்தவும் சிக்கல்கள் (vivarium, ஆய்வக radioimmunoassay, ஒளிர்தல் நுண்ணோக்கி, இம்முனோஸ்ஸே அனலைசர், சோதனை அமைப்புகள், மற்றும் பல. ஈ.). மேலும், இது இப்போது உள்ளன வரை எந்த தரப்படுத்தப்பட்ட கண்டறியும் மருந்து ஒவ்வாமை அதன் மூலம் வெவ்வேறு இயல், இரசாயன அளவுருக்கள், இல்லை உகந்த செறிவு தேர்வு எப்போதும் சாத்தியமாகும் இது, அத்துடன் கரைப்பான்கள் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன இது ஒவ்வாமை, வேலை கொண்டிருந்தார் என்பதைக் குறிப்பிட்டே ஆக வேண்டும். எனவே, சமீப ஆண்டுகளில் நாம் மருந்தின் நோய் விரைவான அறுதியிடல் உயிர் இயற்பியல் வழிமுறைகளே உருவாக்கிய கிட்டத்தட்ட அனைத்து குறிப்பிட்ட தடுப்பாற்றல் சோதனைகள் முடிய நீண்ட நேரம் எடுத்துக்கொள்கின்றன 20-30 நிமிடங்கள் ஒரு etiologic கண்டறிய கடத்துவதற்கு அனுமதிக்கும்.

உக்ரேனின் தேசிய அறிவியல் அகாடமியின் டெர்மட்டாலஜி மற்றும் வெனெரெலஜி இன்ஸ்டிடியூட் ஆஃப் டெர்மடாலஜி இன்ஸ்டிடியூட்டில் உருவாக்கப்பட்ட மருத்துவ வியாதியின் நோயியல் வெளிப்பாடு கண்டறிதலின் இந்த உயிரியல் ரீதியான முறைகள், மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில் பின்வருமாறு குறிப்பிட்டிருக்க வேண்டும்:

• சந்தேகத்திற்கிடமான மருந்து ஒவ்வாமை மற்றும் முன் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு மூலம் தூண்டப்பட்ட இரத்த சீரம் superweak ஒளிர்வு அதிகபட்ச தீவிரம்;
• கருதப்பட்ட மருத்துவ ஒவ்வாமைகளை முன்னிலையில் எரித்ரோசைட்ஸின் ஹீமோலிசிஸ் ஏற்படுத்தும் விகிதம்;
• கருதப்பட்ட மருத்துவ ஒவ்வாமைகளை முன்னிலையில் எரித்ரோசைட்டுகளின் வண்டல் விகிதம்;
• எரியோட்ரோசைட்டில் அல்ட்ராசவுண்ட் உறிஞ்சுதல் நிலை, முன்னதாக கருதப்பட்ட மருந்து ஒவ்வாமை கொண்டது.

இதனுடன் சேர்ந்து, எய்ட்ரோசைட் வண்டல் விகிதத்தை (ரேடியோ எலெக்ட்ரானிக்ஸ் தேசிய தொழில்நுட்ப பல்கலைக்கழகத்துடன் இணைந்து) மதிப்பிடுவதன் மூலம் ஆய்வாளியல் எக்ஸ்டாஞ்ச் கண்டறிதலுக்கான ஆய்வுகூடம் நிறுவப்பட்டது; அல்ட்ராசவுண்ட் அல்ட்ராசவுண்ட் உறிஞ்சப்படுவதன் அளவு குறைவாக இருப்பதாக கருதப்படுகின்றது. முன்னுரிமையளிக்கப்பட்ட மருந்து ஒவ்வாமை மூலம் (கார்கோவ் டிஜி ஷெவென்செங்கோ கருவி தயாரித்தல் ஆலை உடன் இணைந்து).

கர்கோவ் தேசிய பாலிடெக்னி பல்கலைக்கழகம் மற்றும் ரேடியோ எலெக்ட்ரானிக்ஸ் கர்கோவ் நிறுவனம் ஆகியோருடன் ஒத்துழைத்த தானியங்கு தகவல் அமைப்புகள் (ஏஐஎஸ்) அனுமதிக்கின்றன: இது ஆபத்து குழுக்களை ஒதுக்கி, மருந்து நோய்க்கான ஆரம்ப நோயறிதலில் பெரும் உதவியாக இருக்கிறது; ஒவ்வொரு பரிசோதனையிற்கும் ஒவ்வாமை தோலழற்சியின் நிகழ்வின் அளவுக்கு அளவுக்குரிய அளவு தீர்மானிக்க; தொழிலாளர்கள் மற்றும் நிறுவனங்களின் ஊழியர்களின் மனோநிலையான நிலையை மதிப்பிடுவதற்கு; பணியிட விண்ணப்பதாரர்கள் தானியங்கு தேர்வு நடத்த; உற்பத்தி சார்ந்த மற்றும் தொழில்ரீதியான ஒவ்வாமை நோய்களின் பதிவுகளை வைத்திருத்தல்; தடுப்பு நடவடிக்கைகளின் திறன் பற்றி ஒரு பகுப்பாய்வு நடத்த; உடற்காப்பு ஹோமியோஸ்டிஸ் மற்றும் உடலின் தழுவல்-ஈடுசெய்யும் திறன் ஆகியவற்றைப் பொறுத்து, ஒரு தனிப்பட்ட தடுப்புமிகு சிக்கலான தேர்வுக்கு பரிந்துரைகளை வழங்குகின்றன.

[13], [14], [15], [16]

மருந்து நோய்க்கு சிகிச்சை

மருந்து-நோய் சிகிச்சையை ஏனெனில் அடிக்கடி polisensibilizatsii கூட கார்ட்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் ஹிசுட்டமின் கடினமான விடயமாக இருக்கலாம். அது நோய்க்கிருமி இயக்க முறைமைகளின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டதோடு தனிப்பட்ட நபரின் கணக்கை எடுத்துக் கொள்ளும். போதை மருந்து நோய் சிகிச்சை இரண்டு கட்டங்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சிகிச்சையின் முதல் நிலை இது மிகவும் பயனுள்ளதாக வழி நோயாளி, கடுமையான நிபந்தனை நீக்குதல் இலக்காக நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளப்படுகிறது இல் - உடல் மற்றும் சுற்றுப்புற மருந்துகளில் இருந்து நீக்கம், இது உணர்திறன் நோயாளி உள்ளது, அத்துடன் அதன் வரவேற்பு மேலும் விதிவிலக்கு என்று எப்போதும் உண்மையில் அமல்படுத்தப்படவில்லை என்பதோடு. நவீன நிலைகளில் போதை மருந்து நோய் கடுமையான வெளிப்பாடுகளுக்கான பிரதான மருந்துகள் கார்ட்டிகோஸ்டிராய்ட் நிதிகளாகும். சிகிச்சையில் ஒரு முக்கியமான இடத்தில் போதையகற்ற தீர்வுகள் (சமபரவற்கரைசல் reopoligljukin, gemodez) அறிமுகப்படுத்தி நீர் மற்றும் எலக்ட்ரோலைட் சமநிலை-புரத சகஜ நிலைக்குகொண்டு இயக்கிய ஹிசுட்டமின் மற்றும் நடவடிக்கைகள் எடுத்து, மற்றும் சிறுநீரிறக்கிகள் (Lasix, furosemide போன்ற. டி). இதற்கிடையில், நவீன ஒவ்வாமை செலுத்துவதன் மருந்துகள் இல்லாததால் அது பிறழ்ந்த அதிர்ச்சி தீவிர சிகிச்சை நோயாளிகள் கடினமாக்கிறது.

கடுமையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் மூலம் மருந்து நோய்க்கு சிகிச்சையில் ஒரு முக்கியமான இடம் வெளிப்புற சிகிச்சை மூலம் எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. லோஷன்ஸுடன் கூடுதலாக, கார்டிகோஸ்டிராய்டு களிம்புகள் மற்றும் கிரீம்கள் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இவை செயல்திறன் கார்டிகோஸ்டிராய்டில் மட்டுமல்ல, அதன் அடிப்படையிலும் மட்டுமே சார்ந்துள்ளது. சிறப்பு கவனம் கிரீம்கள் நன்மை, எலோக்கோம், டிசெஸ்டோடெர்மர் V, மற்றும் தொற்று நோய்க்கு தகுதியுடையவர் - garamycin, diprogen உடன் celostoderm.

இது நடவடிக்கைகளை முழு சிக்கலான நோயாளியின் வினைத்திறன் மாற்றுவது மற்றும் திரும்பும் எதிர்கால நிகழ்வு அதை தடுக்க இலக்காக மேற்கொள்ளப்படுகிறது போது சிகிச்சை இரண்டாம் கட்டம், குணமடைந்த ஆரம்பிக்கின்றன. பெரும்பாலும் ஒரு வழக்கமான desensitizing முகவர்கள் (கார்ட்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் ஹிசுட்டமின் எதிர்ப்பிகள், கால்சியம், சோடியம், முதலியன) பயன்படுத்தப்படுகிறது இது உணவு, பாக்டீரியா, மகரந்தம், குளிர் மற்றும் ஒவ்வாமை சூரிய காட்டப்பட்டுள்ளது குறிப்பிடப்படாத சிகிச்சை, இணைந்து இது மருந்துகள், polisensibilizatsii போது. ஹிசுட்டமின் விருப்பம் உயர் உறவுள்ள மற்றும் HI-வாங்கிகள் பிணைப்பு வலிமை ஒன்றாக பற்றாக்குறை தணிப்பு கொண்டு, ஒரு முறை மருந்துகள் பயன்படுத்தவும் அனுமதிக்கிறது, கொண்ட இரண்டாவது (Claritin, sempreks, gistalong) தயாரிப்புகளில் அல்லது மூன்றாவது (telfast, gistafen, ksizal) தலைமுறை, கொடுக்கப்பட்ட ஏனெனில் மற்றொரு மாற்று ஆண்டிஹிஸ்டமைன் பதிலாக ஒரு நாள், ஒரு நாள். மைய நரம்பு மற்றும் இருதய கணினிகளில் விளைவு - விருப்பப்படி புற்று நோய் மீண்டு நோய் மருந்து வரலாறு மருந்து நோயாளிகளுக்கு இப்போது ஒரு மூன்றாம் தலைமுறை ஆண்டிஹிச்டமின்கள் மருந்துகள் telfast, gistafen, இரண்டாவது தலைமுறை மருந்துகள் ஏற்படுத்தும் எதிர்மறையான விளைவுகளை அற்ற என்று ksizal மாறிவிட்டது.

Enterosorption வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டது (செயலாக்கப்பட்ட கரி, சோர்னோக்கெல், பாலிபீன்பான், எண்ட்டோடைஸ், முதலியன).

உள்நாட்டு பிளாக்கர்ஸ் - - pirroksan butiroksan மற்றும் அட்ரெனர்ஜிக் நியூரான்கள் ஹைப்போதலாமஸ் இயங்கி வருகின்றனர் மீது தேர்ந்தெடுத்து நடிப்பு நரம்பு கேளிக்கையான கட்டுப்பாட்டு immunogenesis செயல்முறைகள் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் நடவடிக்கையை தடுப்பதின் adrenoceptor இன் அடிப்படையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

தடுப்பதை, H-வாங்கிகள் தாவர முனைகள் cholinoreactive மூலம் தன்னாட்சி நரம்பு மண்டலம் இயல்பாக்குதல் பிறழ்ச்சி நடிப்பு தன்னாட்சி நரம்பு மண்டலம் திறம்பட வேலையை kvaterona (0.04-0.06 கிராம் தினசரி டோஸ்) ஒரு அளவை நோய் வளர்ச்சி வழிமுறைகள் பங்கு கொடுக்கப்பட்ட. பயனுள்ள மருந்துகள் தொடர் ஆக்ஸிஜனேற்ற (வைட்டமின்கள் ஏ, ஈ, சி, மற்றும் பலர்.), மற்றும் குத்தூசி பதிப்பு அதன் - Qigong சிகிச்சை. பரந்த பயன்பாடு மற்றும் அதாவது அட்ரீனல் சுரப்பிகள், காந்த சிகிச்சை, அல்ட்ராசவுண்ட் சிகிச்சை, யுஎச்எஃப் சிகிச்சை, iontophoresis, உளவியல், ஹிப்னாஸிஸ், சூழல் மருத்துவம், தாழ்வெப்பநிலை, மற்றும் பல பகுதியில் மின்சார, நுண்ணலை சிகிச்சை மற்ற மருந்து அல்லாத மற்றும் பிசியோதெரபி சிகிச்சைகள், காண்பிக்கிறது. டி

நிறுவனம் உருவாக்கிய மருந்து நோய்க்கான சிகிச்சையின் புதிய வழிமுறைகளில் இருந்து கவனிக்கப்பட வேண்டும்:

• உடலின் ஒருங்கிணைப்பு பல்வேறு மட்டங்களில் medicaments சிக்கலான வரிசைமுறையிலான நடவடிக்கை உள்ளடக்கிய சிக்கலான தொடர் முறையானது மைய நரம்பு மண்டலத்தின் அதிக பாகங்கள் தொடங்கி immunogenesis உடல்கள் முடிவுக்கு;
• தொடர்ச்சியான செயல்பாடு, அது கூடுதலாக 10 நிமிடங்கள் காந்த தீவிரம் 1-2 வாட் / செ.மீ .2 மாற்று தைமஸ் தினசரி நிர்வகிக்கப்படுகிறது என்று வகைப்படுத்தி இது அட்ரீனல் சுரப்பிகள் திட்ட பகுதியைத் தவிர அல்ட்ராசவுண்ட் நிர்வகிப்பதற்கான சூட்சுமமாக ஒவ்வாமை dermatoses ஒவ்வாமை வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை முறை, ஒவ்வொரு பக்கத்திலும் நிலையற்ற நுட்பம், துடிப்பு முறையில், 0.4 வாட் / செ.மீ .2 தீவிரம், மற்றும் 5 நிமிடங்கள் நடைமுறை கால உமிழ்ப்பான் ஒரு 4 செமீ விட்டம் பயன்படுத்தி ஒவ்வொரு மற்ற நாள் நிர்வகிக்கப்படுகிறது அல்ட்ராசவுண்ட் தவணையின் அங்குதான் மருத்துவ நிவாரணம்;
• சிக்கலான மருந்தியல் மற்றும் ஃபிசியோதெரப்யூடிக் தாக்கங்கள் நிர்வகிப்பதற்கான உள்ளடக்கிய மருந்துகள் ஒவ்வாமை நோயாளிகள் சிகிச்சைக்கு முறை, உண்மை ஒவ்வாமை கர்ப்பப்பை வாய் அழகான பகுதியில் நுண்ணலை சிகிச்சை கொண்டிருந்த எல்லா நாளும் மாற்றிக்கொண்டனர் இது தைமஸ் திட்ட பகுதியைத் தவிர transcerebral நடைமுறை மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் படி தடுப்பாற்றல் மோதல் நியமனம் காந்த ஆற்றல் சீராக்கி என்று வகைப்படுத்தி , மற்றும் pseudoallergy cortico-ஹைப்போத்தாலமஸ்-பிட்யூட்டரி பரஸ்பர திருத்தும் ஐந்து முனைகளில் மற்றும் மண்ணீரல் திட்ட பகுதியில் sonicated காலர் மண்டலம் மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் கல்லீரல் திட்ட பகுதியை ஹிஸ்டேமைன் நிலைகளில் elations மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாடு வேலையை காந்த ஆற்றல் - ஹிசுட்டமின் எதிர்ப்பிகள், நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலங்கள் அளவுகள் - கால்சியம் எதிரிகளால், மற்றும் நிறைவுடன் செயல்பாடு - புரதப்பிளவு மட்டுப்படுத்தி, மருத்துவ குணமடைந்த ஆரம்பிப்பதற்கு திட்ட மீண்டும்;
• வகைப்படுத்தி இது அட்ரீனல் சுரப்பிகள் திட்ட பகுதியில், மீது அல்ட்ராசவுண்ட் நிர்வாகம் உள்ளடக்கிய, நோயாளிகள் சுமந்து அல்லது ஒவ்வாமை ஒவ்வாமை dermatoses சிகிச்சை முறை என்று ஒரு நாள் இந்த சிகிச்சைகள் இடையே 5 முதல் 15 டபிள்யூ மாற்று ஒரு லேசர் சக்தி 15 நிமிடங்கள் அது மேலும் ப்ரோவோவில்-ditsya nadkubitalnoe லேசர் கதிர்வீச்சு, மற்றும் மருத்துவ குணமடைந்த முன் ஒரு நிலையான முறையில் 10 நிமிடங்கள் 2.1 டபிள்யுவின் காந்த தீவிரம் மாற்று தினசரி தைமஸ் ஒதுக்கப்படும்;
• அது கூடுதலாக pirroksanom கொண்டிருந்த எல்லா நாளும் elektrosonforez நிர்வகிக்கப்படுகிறது என்று வகைப்படுத்தப்படும் இது ஒரு மருந்தியல் முகவர் உள்ளடக்கிய ஒவ்வாமை வரலாறு dermatoses (உடனியங்குகிற உயர் இரத்த அழுத்த நோய்) அல்லது butiroksanom, மற்றும் காலியாக நாட்கள் (உடனியங்குகிற உயர் ரத்த அழுத்தம் மற்றும் சாதாரண அழுத்தம்) சிகிச்சை முறை - ஒரு திட்ட மீது நுண்ணலை சிகிச்சை அட்ரீனல் சுரப்பிகள்;
• என்று மேலும் elektrosna கல்லீரல் தோற்றங்கள் கூடுதலாக நியமிக்கப்படவுள்ள phonophoresis tocopheryl அசிடேட் நாட்களுடன் உயர் அதிர்வெண் கொண்ட மின்னாற்றல் கொண்டு திட்ட அட்ரீனல் சுரப்பிகள், இது electrosleep கொண்டு மாற்று ஒதுக்கப்படும் வகைப்படுத்தி இது ஒரு மருந்தியல் முகவர் உள்ளடக்கிய ஒவ்வாமை வரலாறு dermatoses சிகிச்சை முறை;
• அது கூடுதலாக உள்ளூர் தாழ்வெப்பநிலை சிகிச்சை போது வெப்பநிலை ஒளியோடு, ஓட்டுவது என்று பேட் 3-4 மொத்தம் கூறுபடுத்திய மற்றும் அனிச்சைச் செயல் குறைந்த வெப்பநிலை விளைவுகள் மாற்று வகைப்படுத்தப்படும் இது ஒரு மருந்தியல் முகவர் உள்ளடக்கிய ஒவ்வாமை வரலாறு dermatoses சிகிச்சை முறை 20 அளவிலிருந்து குறையும் - 5 டிகிரி செல்சியஸ் மற்றும் வெளிப்பாடு கால 1 முதல் 10 நிமிடங்கள் இருந்து அதிகரிக்கும்.

அதன் குணமடைந்த கீழ் மருந்து நோய் சிகிச்சையில் புதிய தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்துவதைக் கருதுகிறது என polisensibilizatsiey கொண்டு, பின்னர் தேர்வு வழிமுறையாக என்றும் கருதப்படுகின்றன சும் ஒத்ததிர்வு திருத்தம் தகவல் பரிமாற்றம் "அயர்ஸ்" சுமைகள் உயிரினம் எண்ணிக்கை உடல் அறிந்து மற்றும் தகவல், மற்றும் மருந்து நோய் ஒரு தொடரோடிக்கு கடத்தும் என்றால் - தகவல் செயலிழப்பு விளைவாக.

சமீபத்திய ஆண்டுகளில் தடுப்பாற்றடக்கு பிரச்சினை உள்ள ஆர்வத்தை அதிகரிக்கச் நோய் pathogenetic அடிப்படையில் இவை அனைத்து மட்டங்களிலும் கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு மாற்றங்கள், மற்றும் நியூரோஎண்டோகிரைன் மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புகள் குறிப்பாக கோளாறுகள், இணைந்திருக்கிறது பாதுகாப்பு-தகவமைப்பு வழிமுறைகள் மற்றும் தழுவல் சீர்கேடு (தவறுடைய) ஒரு தோல்வி, போன்ற மருத்துவ நோய் கருத்தில் கொண்டு, டி. இ. நியமனம் உடம்பு prepraty சிக்கலான, உயிரினத்தின் எதிர்ப்புத் தாக்கத் தன்மையை செயலில் செல்வாக்கு, ஒரு குறிப்பிட்ட உறுமய அடையாளம் மீறல்கள் பொறுத்து அதாவது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

நாம் ஒரு நாட்பட்ட மீண்டும் மீண்டும் செயல்முறை மற்றும் தழுவல் மீறும் ஏற்படும் தொடர்புடைய அழுத்தம் போன்ற மருத்துவ நோய் நினைத்தால், அது அடங்கு அறிகுறிகள் நாள்பட்ட சோர்வு நோய்க்குறி சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் வளர்ச்சி உடல் மற்றும் உளவியல் மாற்றங்கள் வழி வகுக்கும், நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் தேவைப்படும் புனர்வாழ்வு குறைக்க, அப்பொழுது ஒரு குறுகிய காலத்திற்கு hyposensitization வழிமுறையாக அதின் மருந்து அல்லாத முறைகள், அல்லது கலவையாக்கங்களின் அனுகூலம் கொடுக்க அறிவுறுத்தப்படுகிறது.

அனைத்திற்கும் மேலாக சுருக்கி, அது மருந்து நோய் பிரச்சனை முன்னேற்றம் இணைந்து, இன்னும் பல தீர்க்கப்படாத பிரச்சினைகள் உள்ளன என்பது குறிப்பிடத்தக்கதாகும் வேண்டும். எனவே, கேள்வி நோய்கள் சர்வதேச மருத்துவம் புள்ளிவிவர வகைப்படுத்துதல் பத்தாம் மறுபார்வை (ஐசிடி -10) திறந்த உள்ளது. அது பகுதிவாரியாக அதன் இயக்கவியல் ஆய்வு முடியாததாக உள்ளது போதைப் பொருளை-நோய், நோயின் பரிமாணம் பற்றி எந்த அதிகாரப்பூர்வ புள்ளிவிவரங்களும் இல்லை, நோயாளிகள் மற்றும் உயர் அபாயம் உள்ள குழுக்களுக்கு தடுப்பு, எதிர்ப்பு மீட்சியை, அத்துடன் புனர்வாழ்வு நடவடிக்கைகளை தடை. சிரமங்கள் மாறுபடும் அறுதியிடல் அளவை நோய் மற்றும் உண்மை dermatoses (அரிக்கும் தடிப்புகள் கொண்ட தோல் வியாதி, வாஸ்குலட்டிஸ், எக்ஸிமா மற்றும் t. டி), சில தொற்று நோய்கள் (கருஞ்சிவப்பு காய்ச்சல், தட்டம்மை, ரூபெல்லா, சிரங்கு, மீண்டும் மீண்டும் சிபிலிஸ் மற்றும் t. டி), சைக்கோஜெனிக் மற்றும் போலிஒவ்வாமை விளைவுகளைத் மருந்துகளை ஒரு சூழலை உருவாக்குகிறது இதில் பயிற்சியாளர் ஒரு சரியான நோயை கண்டறிய உதவும் ஒரு கடினம், எனவே மருந்து நோய் நோயாளிகள் பெரும்பாலும் மற்ற நோயறிதல்களையும் களில் பதிவாகியுள்ளன. நிலைமை ஒவ்வாமை அடிப்படையில், மருத்துவ சந்தேகம் இந்நோயாளியின் மருந்தை உருவாக்கியதற்காக பற்றி எழுகிறது கூட, மருத்துவர்களின் பெரும்பான்மை காரணமாக உண்மையை குறிப்பிட்ட தடுப்பாற்றல் சோதனைகள் அதன் மருத்துவ நோய்க்கண்டறிதல் முடிவுகளை உறுதிப்படுத்த முடியாது என்ற உண்மையை மோசமாகி இருக்கிறது என்று பல மருத்துவ உள்ள நிறுவனங்கள் நோய்களுக்கான நோய் கண்டறிதல் வெறுமனே ஈடுபட்டு இல்லை.

சர்ச்சைக்குரிய பிரச்சினைகள் மற்றும் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை தொடங்கிய அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்பு மருந்துகள் தோல் சோதனைகளில் முகாந்திர அதன் விருப்பத்திற்கேற்ப அல்லது இல்லாததால் என்ற சொல்லாட்சி மற்றும் மருந்து நோய்களின் வகைப்பாடு ஒரு ஒன்றுபட்ட பார்வையில் இல்லாமை, அத்துடன் சுட்டிக்காட்ட முடியும் இருந்து. இல்லை குறைவான மருந்து நோய் மற்றும் மற்ற ஒவ்வாமை dermatoses நோயாளிகளுக்கு மேலாண்மை விவாதம் கேள்விகள் ஒருமித்த தோல் மருத்துவர்கள் மற்றும் ஒவ்வாமையியல் வெளிப்படும். அது செயல்பாட்டு கடமை ஒவ்வாமையியல் ஒவ்வாமை etiologic முகவர் கண்டறிவதே ஆகும் என்று அறியப்படுகிறது மற்றும் சிகிச்சை முக்கியமாக குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை உள்ளது. இருப்பினும், நீண்ட கால அவதானிப்புகள் மருந்துகள் மற்றும் ஒவ்வாமை தோல் நோய்களுக்கான சிகிச்சைகள் நடைமுறையில் தற்போது நடைமுறைப்படுத்தப்படவில்லை என்று காட்டுகின்றன. ஒரு ஒவ்வாமை நிலை வளர்ச்சிக்கு பொறுப்பு என்று ஒரு மருந்து அடையாளம் குறிப்பிட்ட கண்டறியும் முக்கியமானது, ஆனால் இன்னும் துணை. மருந்து ஒவ்வாமை நோயை கண்டறிவதில் முன்னணி, ஒரு ஒவ்வாமை மருத்துவ வரலாற்றில் இருந்து தரவு, மருத்துவமனை உள்ளது. எனவே, அடிக்கடி பதிவு செய்யப்படுகின்றன இது போன்ற நாடுகளின் மேம்பட்ட தோலிற்குரிய வெளிப்பாடுகள், வைத்துக்கொண்டு, போதை மருந்து நோய் கொண்ட நோயாளிகள், அது ஒரு முன்னணி சிறப்பு தோல் விரைவில் அவர் எந்த உண்மை தோல் நோய் போல மருத்துவங்கள் வெளிப்படுத்தலானது மாறுபட்ட நோயறிதலின் செய்ய முடியும் என. ஒவ்வாமை, கூட திறமையான, ஆனால் தோல் அறியான், மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் தவறாகவும் மற்றும் மருத்துவ தோல் நோய் அல்லது தொற்று எடுத்துக் இருக்கலாம்.

பேராசிரியர் E. N. சோலோஷெங்கோ. மருந்தின் பக்க விளைவுகளின் காரணமாக மருத்துவ நோய்: தற்போதைய நிலை / சர்வதேச மருத்துவ ஜர்னல் - №3 - 2012