^

சுகாதார

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

இன்டர்னிஸ்ட், தொற்று நோய் நிபுணர்

புதிய வெளியீடுகள்

மருந்துகள்

மாக்சிசெஃப்

, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 03.07.2025
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

மாக்சிசெஃப் என்பது ஒரு முறையான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்து.

அறிகுறிகள் மாக்சிசெஃபா

உணர்திறன் வாய்ந்த நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் பாக்டீரியா தொற்றுகளை நீக்குவதற்கு குறிக்கப்படுகிறது:

  • சுவாசக் குழாயில் ஏற்படும் தொற்றுகள் (நிமோனியாவுடன் கூடிய மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, பியோதோராக்ஸ் மற்றும் புண் நிமோனியா போன்றவை);
  • இரைப்பை குடல் தொற்றுகள் (பித்தப்பை பகுதியில் கோலங்கிடிஸ் மற்றும் எம்பீமாவுடன் கூடிய கோலிசிஸ்டிடிஸ் போன்றவை);
  • யூரோஜெனிட்டல் குழாய்களின் தொற்றுகள் (பைலோனெப்ரிடிஸுடன் பைலிடிஸ், அதே போல் யூரித்ரிடிஸ் மற்றும் கோனோரியாவுடன் சிஸ்டிடிஸ் உட்பட);
  • தோல் பகுதியில் தொற்றுகள், எலும்புகளுடன் கூடிய மூட்டுகள், அதே போல் மென்மையான திசுக்களுக்குள்;
  • பெரிட்டோனிடிஸ் மற்றும் மூளைக்காய்ச்சலுடன் செப்சிஸில்;
  • காயங்களுடன் பாதிக்கப்பட்ட தீக்காயங்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக;
  • நியூட்ரோபீனிக் காய்ச்சல்;
  • நோயெதிர்ப்பு குறைபாட்டின் விளைவாக உருவாகும் தொற்று செயல்முறைகள்.

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிந்தைய தொற்று செயல்முறைகளின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கவும் இது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம்

ஊசி கரைசலைத் தயாரிப்பதற்காக இது தூள் வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது. 10 மில்லி அளவு கொண்ட கண்ணாடி பாட்டில்களில் உள்ளது. தொகுப்பின் உள்ளே - 1 பாட்டில் தூள்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

மாக்சிசெஃப் என்பது 4வது தலைமுறை செபலோஸ்போரின் வகையைச் சேர்ந்த ஒரு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்து. இது பாக்டீரிசைடு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் செல் சுவர்களை பிணைக்கும் செயல்முறைகளை அழிக்கிறது. இந்த மருந்து கிராம்-எதிர்மறை மற்றும் கிராம்-பாசிட்டிவ் நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக பரந்த அளவிலான செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, அதே போல் அமினோகிளைகோசைடுகள் அல்லது செபலோஸ்போரின்களுக்கு (2வது மற்றும் 3வது தலைமுறைகள்) எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட விகாரங்களுக்கும் எதிராக செயல்படுகிறது. இது β-லாக்டேமஸுக்கு அதிக எதிர்ப்பைக் கொண்டுள்ளது.

கிராம்-பாசிட்டிவ் ஏரோப்களுக்கு எதிராக செயல்படுகிறது: ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் எபிடெர்மிடிஸ் (மெதிசிலின்-உணர்திறன் விகாரங்கள் மட்டும்) மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸ், ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் சப்ரோஃபிடிகஸ் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஹோமினிஸ், அத்துடன் ஸ்டேஃபிளோகோகல் குழுவின் பிற விகாரங்கள். ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் பியோஜீன்கள் (வகை A), ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் அகலாக்டியே (வகை B) மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் நிமோனியா ஆகியவற்றுடன் மற்ற β-ஹீமோலிடிக் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கி (வகை C, G, மற்றும் F), அத்துடன் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் போவிஸ் (வகை D) மற்றும் ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் விரிடான்களுக்கு எதிராக செயல்படுகிறது.

கிராம்-எதிர்மறை ஏரோப்களைப் பொறுத்தவரை, இது பின்வரும் நுண்ணுயிரிகளில் செயல்படுகிறது: சூடோமோனாட்ஸ் (சூடோமோனாஸ் ஏருகினோசா, சூடோமோனாஸ் புடிடா மற்றும் சூடோமோனாஸ் ஸ்டட்ஸெரி உட்பட), எஸ்கெரிச்சியா கோலி, கிளெப்சில்லா (கிளெப்சில்லா நிமோனியா, கிளெப்சில்லா ஆக்ஸிடோகா மற்றும் கிளெப்சில்லா ஆக்ஸீனா உட்பட), என்டோரோபாக்டர் (எண்டரோபாக்டர் குளோகே, என்டோரோபாக்டர் ஏரோஜென்கள், அத்துடன் என்டோரோபாக்டர் சகாசாகி மற்றும் என்டோரோபாக்டர் அக்லோமரன்ஸ் உட்பட), புரோட்டியஸ் (புரோட்டியஸ் மிராபிலிஸ் மற்றும் புரோட்டியஸ் வல்காரிஸ் உட்பட), மற்றும் அசினெட்டோபாக்டர் கால்கோஅசெடிகஸ் (இங்கே அசினெட்டோபாக்டர் கால்கோஅசெடிகஸ் துணை இனம். அசினெட்டோபாக்டர் அனிட்ராட்டத்துடன் ஐவோஃப் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது) மற்றும் ஏரோமோனாஸ் ஹைட்ரோபிலா. கூடுதலாக, இது கேப்னோசைட்டோபாகா இனங்கள், சிட்ரோபாக்டர் (சிட்ரோபாக்டர் டைவர்சஸ் மற்றும் சைக்ளோபாக்டர் ஃப்ரூண்டி உட்பட), கார்ட்னெரெல்லா வஜினலிஸுடன் கேம்பிலோபாக்டர் ஜெஜூனி மற்றும் ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸாவுடன் டக்ரேயின் பேசிலஸ் (β-லாக்டமேஸை உருவாக்கும் விகாரங்கள் உட்பட) ஆகியவற்றில் செயல்படுகிறது. இது ஹீமோபிலஸ் பாராயின்ஃப்ளூயன்சே, லெஜியோனெல்லா, ஹாஃப்னியா ஆல்வ், மோர்கனின் பேசிலஸ் மற்றும் மொராக்ஸெல்லா கேடராலிஸ் (β-லாக்டமேஸை உருவாக்கும் விகாரங்கள் உட்பட) ஆகியவற்றிற்கும் எதிராகவும் செயல்படுகிறது. கோனோகோகி (β-லாக்டமேஸை உருவாக்கும் விகாரங்கள் உட்பட), மெனிங்கோகோகி, ப்ராவிடென்சியா இனங்கள் (இங்கே, பிராவிடென்ஸ் ஸ்டூவர்ட் மற்றும் பிராவிடென்ஸ் ரோட்ஜர் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன), சால்மோனெல்லா, செராட்டியா (இதில் செராட்டியா மார்செசென்ஸ் மற்றும் செராட்டியா லிக்விஃபேசியன்ஸ் ஆகியவை அடங்கும்), அத்துடன் ஷிகெல்லா மற்றும் யெர்சினியா என்டோரோகோலிடிகா ஆகியவற்றிற்கும் எதிராகவும் செயல்திறன் உருவாகிறது.

பின்வரும் காற்றில்லா நுண்ணுயிரிகளுக்கு எதிராக பயனுள்ளதாக இருக்கும்: ப்ரீவோடெல்லா (இங்கே ப்ரீவோடெல்லா மெலனினோஜெனிகஸ் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது), க்ளோஸ்ட்ரிடியம் பெர்ஃபிரிஜென்ஸ், ஃபுசோபாக்டீரியம் எஸ்பிபி., அத்துடன் மொபிலுங்கஸ், பெப்டோஸ்ட்ரெப்டோகாக்கஸ் மற்றும் வெய்லோனெல்லா.

சூடோமோனாட் விகாரங்களுக்கு எதிரான செயல்பாட்டில் இந்த மருந்து செஃப்டாசிடைமை விடக் குறைவானது.

இது ஸ்டெனோட்ரோபோமோனாஸ் மால்டோபிலியா, பாக்டீராய்டுகள் ஃப்ராஜிலிஸ் மற்றும் க்ளோஸ்ட்ரிடியம் டிஃபிசைல், அத்துடன் மெதிசிலின்-எதிர்ப்பு ஸ்டேஃபிளோகோகி மற்றும் பென்சிலின்-எதிர்ப்பு நிமோகோகி ஆகியவற்றிற்கு எதிராக செயல்படாது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உயிர் கிடைக்கும் தன்மை நிலை 100%. 0.5 கிராம் மருந்தை உட்கொண்ட பிறகு (im அல்லது iv), 1-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு உச்ச செறிவு காணப்படுகிறது. கரைசலை உட்கொண்ட பிறகு, உச்ச மதிப்பு (0.5, 1 மற்றும் 2 கிராம் அளவில்) முறையே 14, 30 மற்றும் 57 μg/ml ஆகும். கரைசலை நரம்பு வழியாக செலுத்திய பிறகு (0.25, 0.5, 1 மற்றும் 2 கிராம் அளவுகள்), அதே மதிப்பு முறையே 18, 39, 82 மற்றும் 164 μg/ml ஆகும். பிளாஸ்மாவில் மருத்துவ ரீதியாக பயனுள்ள மதிப்பு 12 மணி நேரத்திற்குள் அடையும். im ஊசிக்குப் பிறகு மருந்து செறிவின் சராசரி அளவு 0.2 μg/ml, மற்றும் iv ஊசிக்குப் பிறகு - 0.7 μg/ml.

சிறுநீருடன் பித்தம், மூச்சுக்குழாய் சுரக்கும் சளி, பெரிட்டோனியல் திரவம் மற்றும் சளியுடன் கூடிய எக்ஸுடேட், அதே போல் புரோஸ்டேட், பித்தப்பை மற்றும் குடல்வால் ஆகியவற்றின் உள்ளேயும் மருந்தின் அதிக அளவு காணப்படுகிறது. விநியோக அளவு 0.25 லி/கிலோ, மற்றும் குழந்தைகளில் (2 மாதங்கள்/16 வயது) இது 0.33 லி/கிலோ ஆகும். பிளாஸ்மா புரதத்துடன் பொருளின் தொகுப்பு 20% ஐ அடைகிறது.

வளர்சிதை மாற்றம் சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கல்லீரலில் நிகழ்கிறது மற்றும் 15% ஆகும். அரை ஆயுள் 2 மணிநேரம், மொத்த வெளியேற்ற விகிதம் 110 மிலி/நிமிடம்.

சிறுநீரகங்கள் வழியாகவும் (85% பொருள் மாறாமல், குளோமருலர் வடிகட்டுதல் மூலம் வெளியேற்றப்படுகிறது) மற்றும் தாய்ப்பாலின் மூலமாகவும் வெளியேற்றம் நிகழ்கிறது. ஹீமோடையாலிசிஸ் நடைமுறையில், அரை ஆயுள் 13 மணிநேரம் ஆகும், மேலும் தொடர்ச்சியான பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸின் விஷயத்தில், இது 19 மணிநேரம் ஆகும்.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரி அடையாளம் காணப்படுவதற்கு முன்பே சிகிச்சையின் போக்கைத் தொடங்கலாம். தொற்று செயல்முறையின் தீவிரம், நுண்ணுயிரிகளின் உணர்திறன் மற்றும் நபரின் சிறுநீரகங்களின் செயல்பாட்டு நிலை ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு நிர்வாகத்தின் பாதை மற்றும் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கடுமையான தொற்றுகளால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அல்லது உயிருக்கு ஆபத்தான தொற்று செயல்முறைகளில் (குறிப்பாக அதிர்ச்சியின் அபாயத்துடன்) பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் பாதை பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

40 கிலோவுக்கு மேல் எடையுள்ள குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு (சாதாரண சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ளவர்கள்) மருந்தளவு:

  • சிறுநீர் பாதையில் மிதமான மற்றும் லேசான தொற்றுகளுக்கு - ஒரு டோஸ் (IV அல்லது IM) 0.5-1 கிராம் (12 மணி நேர இடைவெளியுடன்);
  • பிற தொற்று செயல்முறைகள் (மிதமான அல்லது லேசான வடிவம்) - ஒரு டோஸ் 12 மணி நேர இடைவெளியில் 1 கிராம் (im அல்லது iv);
  • கடுமையான தொற்று வடிவங்கள் - மருந்தளவு 2 கிராம் (நரம்பு வழியாக ஊசி) 12 மணி நேர இடைவெளியுடன்;
  • உயிருக்கு ஆபத்தான தொற்றுநோய்களுக்கு - ஒரு டோஸ் 8 மணி நேர இடைவெளியில் 2 கிராம் (நரம்பு வழியாக செலுத்தப்படுகிறது).

அறுவை சிகிச்சையின் போது தொற்றுநோயைத் தடுக்க, 2 கிராம் கரைசலை நரம்பு வழியாக (அரை மணி நேரத்திற்கு மேல்) செலுத்த வேண்டும். செயல்முறைக்குப் பிறகு, மேலும் 0.5 கிராம் மெட்ரோனிடசோலை நரம்பு வழியாக செலுத்த வேண்டும். இந்த கரைசலை மேக்சிசெஃப் உடன் ஒரே நேரத்தில் செலுத்தக்கூடாது. மெட்ரோனிடசோலைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு உட்செலுத்துதல் அமைப்பை நன்கு கழுவ வேண்டும்.

நீண்ட கால (12+ மணிநேரம்) அறுவை சிகிச்சை முறைகளுக்கு, முதல் டோஸ் வழங்கப்பட்ட 12 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, இரண்டாவது டோஸ் (அதே அளவில்) தேவைப்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து மெட்ரோனிடசோல் ஊசி போடப்படுகிறது.

2 மாத வயது முதல் குழந்தைகளுக்கு பெரியவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவை விட அதிகமாக இல்லாத அளவுகளில் மருந்தை வழங்க அனுமதிக்கப்படுகிறது. சிறுநீர் பாதையில் (பைலோனெப்ரிடிஸ் உட்பட) சிக்கலற்ற அல்லது சிக்கலான செயல்முறைகள் மற்றும் காய்ச்சல் நியூட்ரோபீனியாவின் அனுபவ சிகிச்சை, அத்துடன் நிமோனியா மற்றும் சிக்கலற்ற தொற்று செயல்முறைகள் (தோல் கொண்ட மென்மையான திசுக்களில்) சிகிச்சையில் குழந்தைகளுக்கான மருந்தின் சராசரி அளவு (40 கிலோவிற்கும் குறைவான எடையுள்ள குழந்தைகளில்) ஒவ்வொரு 12 மணி நேரத்திற்கும் 50 மி.கி / கி.கி ஆகும்.

பாக்டீரியா மூளைக்காய்ச்சல் மற்றும் காய்ச்சல் நியூட்ரோபீனியா உள்ளவர்களுக்கு ஒவ்வொரு 8 மணி நேரத்திற்கும் 50 மி.கி/கி.கி கரைசல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை படிப்பு சராசரியாக 7-10 நாட்கள் நீடிக்கும், ஆனால் கடுமையான தொற்றுநோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் போது அது நீண்டதாக இருக்கலாம்.

செயல்பாட்டு சிறுநீரகக் கோளாறுகள் உள்ளவர்களுக்கு (CC 30 மிலி/நிமிடத்திற்கும் குறைவாக இருந்தால்) மருந்தின் அளவு முறையில் மாற்றம் தேவைப்படுகிறது. ஆரம்ப டோஸ் ஆரோக்கியமான சிறுநீரக செயல்பாடு உள்ளவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவைப் போலவே இருக்கும். ஆனால் பராமரிப்பு டோஸ்களின் அளவு CC அளவைக் கருத்தில் கொண்டு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது:

  • 10-30 மிலி/நிமிட விகிதத்தில், பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகள்: ஒவ்வொரு 12 மணி நேரத்திற்கும் 1 கிராம்; ஒவ்வொரு 24 மணி நேரத்திற்கும் 1 கிராம்; ஒவ்வொரு 24 மணி நேரத்திற்கும் 0.5 கிராம்;
  • 10 மில்லி/நிமிடத்திற்கும் குறைவான அளவில் - 24 மணி நேர இடைவெளியில் 1 கிராம்; 24 மணி நேர இடைவெளியில் 0.5 கிராம்; 24 மணி நேர இடைவெளியில் 0.25 கிராம்.

ஹீமோடையாலிசிஸ் நடைமுறைகளின் போது, நிர்வகிக்கப்படும் மொத்த செஃபிபைம் அளவில் சுமார் 68% 3 மணி நேரத்திற்குள் உடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது. ஒவ்வொரு செயல்முறையின் முடிவிலும், ஆரம்ப அளவிற்கு சமமான மீண்டும் மீண்டும் ஊசி தேவைப்படுகிறது. பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸைப் பயன்படுத்தும் போது, மருந்து சராசரியாக பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவுகளில் (0.5, 1 அல்லது 2 கிராம்; சரியான அளவு நோயியலின் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது) நிர்வகிக்கப்படுகிறது, மேலும் நடைமுறைகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி 48 மணிநேரம் ஆகும்.

மருத்துவக் கரைசலைத் தயாரிப்பதற்கான விதிகள். நரம்பு வழி நிர்வாகத்திற்கான கரைசலைத் தயாரிக்க, ஊசி போடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் மலட்டு நீரில் (தொகுதி - 10 மில்லி) பொடியைக் கரைப்பது அவசியம், மேலும் குளுக்கோஸ் கரைசலில் (5%) அல்லது சோடியம் குளோரைடு கரைசலில் (0.9%) கரைக்க வேண்டும். மருந்தின் ஜெட் நரம்பு ஊசி 3-5 நிமிடங்களுக்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒரு உட்செலுத்துதல் அமைப்பு மூலம் அதை நிர்வகிக்க, தயாரிக்கப்பட்ட கரைசலை நரம்பு வழி ஊசிகளுக்கான பிற தீர்வுகளுடன் கலக்க வேண்டும், பின்னர் குறைந்தது அரை மணி நேரம் நிர்வகிக்க வேண்டும்.

1-40 மி.கி/மிலி செறிவு கொண்ட மாக்சிசெஃப் கரைசல் பின்வரும் தீர்வுகளுடன் (பேரன்டரல் முறையில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது) இணக்கமானது: சோடியம் குளோரைடு ஊசி கரைசல் (0.9%), குளுக்கோஸ் ஊசி கரைசல் (5% அல்லது 10%), சோடியம் லாக்டேட் ஊசி கரைசல் M/6. கூடுதலாக, சோடியம் குளோரைடு ஊசி கரைசல்கள் (0.9%) மற்றும் குளுக்கோஸ் (5%) ஆகியவற்றின் கலவையுடன், அதே போல் ரிங்கரின் லாக்டேட் மற்றும் குளுக்கோஸ் ஊசி கரைசல்கள் (5%) ஆகியவற்றின் கலவையுடன்.

தசைக்குள் செலுத்தப்படும் ஊசிகளுக்கு ஒரு தீர்வைத் தயாரிக்க, தூளை மலட்டு நீரில் (தொகுதி 2.5 மில்லி), அதே போல் குளுக்கோஸ் (5%) அல்லது சோடியம் குளோரைடு (0.9%) ஊசி கரைசலிலும் கரைக்க வேண்டும். ஃபீனைல்கார்பினோல் அல்லது பராபெனுடன் கூடிய பாக்டீரியோஸ்டேடிக் ஊசி திரவம், லிடோகைன் ஹைட்ரோகுளோரைடு (0.5% அல்லது 1%) கரைசலுடன் கலக்கப்படுகிறது.

கர்ப்ப மாக்சிசெஃபா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களுக்கு எச்சரிக்கையுடன் மருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

முரண்

முரண்பாடுகளில் அர்ஜினைன் மற்றும் செஃபெபைம் (அல்லது செஃபாலோஸ்போரின்களுடன் கூடிய பிற பென்சிலின்கள், அத்துடன் β-லாக்டாம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்) ஆகியவற்றிற்கு கடுமையான சகிப்புத்தன்மையின்மை அடங்கும். கூடுதலாக, 2 மாதங்களுக்கும் குறைவான குழந்தைகளுக்கு தீர்வு பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது.

பக்க விளைவுகள் மாக்சிசெஃபா

மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் விளைவாக, பின்வரும் பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்:

  • ஒவ்வாமை வெளிப்பாடுகள்: தோல் சொறி (எரித்மாட்டஸ் தன்மை கொண்டது), காய்ச்சல், கடுமையான அரிப்பு, நேர்மறை கூம்ப்ஸ் சோதனை முடிவு, அத்துடன் அனாபிலாக்டாய்டு வெளிப்பாடுகள், ஈசினோபிலியா அல்லது ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சி; அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், லைல்ஸ் நோய்க்குறி;
  • உள்ளூர் எதிர்வினைகள்: நரம்பு வழியாக ஊசி போடும்போது - ஃபிளெபிடிஸின் வளர்ச்சி, தசைக்குள் ஊசி போடும்போது - வலி, அத்துடன் ஊசி போடும் இடத்தில் ஹைபர்மீமியா;
  • நரம்பு மண்டல உறுப்புகள்: தலைவலியுடன் தலைச்சுற்றல், வலிப்பு அல்லது பரேஸ்தீசியாவின் வளர்ச்சி, பதட்டம், தூக்கமின்மை மற்றும் குழப்பம்;
  • யூரோஜெனிட்டல் அமைப்பு உறுப்புகள்: வஜினிடிஸ் வளர்ச்சி;
  • சிறுநீர் அமைப்பு உறுப்புகள்: சிறுநீரகங்களின் செயல்பாட்டுக் கோளாறு;
  • செரிமான அமைப்பு உறுப்புகள்: குமட்டல், மலச்சிக்கல், வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் வாந்தி, அத்துடன் டிஸ்பெப்டிக் அறிகுறிகள், வயிற்று வலி மற்றும் சூடோமெம்ப்ரானஸ் என்டோரோகோலிடிஸின் வளர்ச்சி;
  • ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பு: நியூட்ரோ-, த்ரோம்போசைட்டோ-, பான்சைட்டோ-, மேலும் லுகோபீனியாவின் வளர்ச்சி, அத்துடன் இரத்த சோகை (அதன் ஹீமோலிடிக் வடிவம் உட்பட) மற்றும் இரத்தப்போக்கு தோற்றம்;
  • சுவாச அமைப்பு: இருமல் தோற்றம்;
  • இருதய அமைப்பு: புற எடிமா அல்லது மூச்சுத் திணறல் ஏற்படுதல், டாக்ரிக்கார்டியாவின் வளர்ச்சி;
  • சோதனை முடிவுகள்: ஹீமாடோக்ரிட் குறைதல், யூரியா, பி.டி, கல்லீரல் டிரான்ஸ்மினேஸ் மற்றும் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் செயல்பாடு அதிகரித்தல், மேலும் ஹைபர்பிலிரூபினேமியா, ஹைபர்கால்சீமியா அல்லது ஹைபர்கிரியாட்டினினீமியாவின் வளர்ச்சி;
  • மற்றவை: முதுகு, மார்பு அல்லது தொண்டையில் வலி, ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ் வளர்ச்சி, ஆஸ்தீனியா, மேலும் இது தவிர, வாய்வழி சளிச்சுரப்பியின் கேண்டிடியாஸிஸ், அத்துடன் சூப்பர் இன்ஃபெக்ஷன்.

மிகை

அதிகப்படியான அளவு (முக்கியமாக நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ளவர்களில்) என்செபலோபதி, கிளர்ச்சி மற்றும் வலிப்புத்தாக்கங்கள் போன்ற வடிவங்களில் வெளிப்படுகிறது.

சிகிச்சைக்கு கோளாறு மற்றும் ஹீமோடையாலிசிஸின் அறிகுறிகளை நீக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்ட நடைமுறைகள் தேவை.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

இந்த தீர்வு மற்ற நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன், அதே போல் ஹெப்பரின் உடன் மருந்து பொருந்தாத தன்மையைக் கொண்டுள்ளது.

அமினோகிளைகோசைடுகள், டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் பாலிமைக்சின் பி ஆகியவற்றுடன் இணைந்தால் செபெஃபிமின் குழாய் வெளியேற்றம் பலவீனமடைகிறது. அதே நேரத்தில், இந்த மருந்துகள் அதன் சீரம் மதிப்புகளை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் அரை ஆயுளை நீட்டிக்கின்றன, மேலும் நெஃப்ரோடாக்ஸிக் பண்புகளையும் அதிகரிக்கின்றன (நெஃப்ரோனெக்ரோசிஸின் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது).

NSAID களுடன் இணைப்பது இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கிறது மற்றும் செபலோஸ்போரின் வெளியேற்ற செயல்முறையையும் தடுக்கிறது.

மாக்சிசெஃப் ஃபுரோஸ்மைட்டின் ஓட்டோடாக்ஸிக் மற்றும் நெஃப்ரோடாக்ஸிக் பண்புகளை மேம்படுத்துகிறது, அதே போல் அமினோகிளைகோசைடுகளையும் மேம்படுத்துகிறது.

® - வின்[ 1 ]

களஞ்சிய நிலைமை

தூள் இருண்ட இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும், ஈரப்பதத்திலிருந்து பாதுகாக்கப்பட வேண்டும், குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு இருக்க வேண்டும். வெப்பநிலை தரவு - 15-25 ° C க்குள். தயாரிக்கப்பட்ட கரைசல் அறை வெப்பநிலையிலோ அல்லது குளிர்சாதன பெட்டியிலோ (2-8 ° C வெப்பநிலையில்) சேமிக்கப்படுகிறது.

® - வின்[ 2 ]

அடுப்பு வாழ்க்கை

வெளியிடப்பட்ட நாளிலிருந்து 2 ஆண்டுகளுக்குள் Maxicef பயன்படுத்த ஏற்றது. தயாரிக்கப்பட்ட கரைசலை அறை வெப்பநிலையில் 24 மணிநேரம் அல்லது குளிர்சாதன பெட்டியில் வைத்திருந்தால் 7 நாட்கள் சேமிக்க முடியும்.

கவனம்!

மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "மாக்சிசெஃப்" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.

தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.