குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி

குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் செய்யப்படுகின்றன, இதில் மத்திய மற்றும் புற நோய்த்தாக்குதல் உறுப்புக்கள் உள்ளன. ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனின் வெளிப்படும் போது குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி T- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இன்ஃப்ராப்ட்டரின் காலம் லிம்போயிட் அமைப்பு முதிர்வு தீவிர இயக்கவியல் நிரூபிக்கிறது.

B- மற்றும் T- செல் உயிரணுக்களின் முதிர்வு நிலைகளின் தொடர்ச்சியான மாற்றம் முதிர்வு அல்லது வேறுபாட்டின் தொடர்புடைய நிலைகளின் நோய் தடுப்பு குறிப்பிகளால் கண்காணிக்கப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்புப் பதிவில் கலந்துகொள்ளும் கலங்களின் வேறுபாடு குறிப்பான்கள்

சிடி மார்க்கர்	கேரியர் செல் மார்க்கரின் வகை	செயல்பாடு
СD1	டி லிம்போசைட்டுகளான	ஆன்டிஜென் வழங்கல் பங்கேற்பு
СD2	டி லிம்போசைட்டுகளான	தைமஸ் சுரப்பி சீதப்படல செல்களுக்கு எண்டோதிலியத்துடன் செல்நச்சு T நிணநீர்கலங்கள் ஒட்டுதல்
SDZ	டி லிம்போசைட்டுகளான	T- செல் செயல்படுத்தும் சமிக்ஞை, மிகவும் முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகளின் மார்க்கர்
சிடி 4	டி லிம்போசைட்டுகளான	டி.சி.ஆருக்கு இணை-வாங்குவோர், T- உதவியாளர்களின் மார்க்கர்
CD8	டி லிம்போசைட்டுகளான	முதிர்ச்சி மற்றும் தைமோஸ் சுரப்பியில் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட லிம்போசைட்டுகளின் GCS தேர்வு, சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட்டுகளின் மார்க்கர்
СD25	T-, B-, NK- செல்கள், தைமோசைட்கள், மேக்ரோபாய்கள்	T- மற்றும் பி-லிம்போசைட்கள், இயற்கை கொலையாளிகள், தியோமோசைட்கள் மற்றும் மேக்ரோஃப்களின் செயல்பாடு மற்றும் பெருக்கத்தின் தூண்டுதல், IL-2 க்கான ரிசீட்டரின் α-
СD28	டி லிம்போசைட்டுகளான	டி.சி.ஆரின் சுயாதீன கூட்டுறவு சமிக்ஞை மூலக்கூறு
SDZ0	டி லிம்போசைட்டுகளான	டி-லிம்போசைட்டுகளின் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுவதற்கான சமிக்ஞை
СD5	டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்	ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களுக்கு சிறப்பு
СD9	பி லிம்போசைட்டுகளான	பி-பி உயிரணுக்களை வழங்கினார், திரட்டுகள் மற்றும் திரட்டுகளின் செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பு
СD19, 20, 21	பி லிம்போசைட்டுகளான	பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்படுத்துதல் மற்றும் பெருக்கம்
СD22	பி லிம்போசைட்டுகளான	எரித்ரோசைட்டுகள், டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்கள், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் நியூட்ரபில்ஸ் ஆகியவற்றுக்கான ஒவ்வாமைக்கான பொறுப்பு
СD40	பி லிம்போசைட்டுகளான	B- செல் செயல்படுத்தல், பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாடு
СD16	இயற்கை கொலையாளி	ஆன்டிஜென் சார்புடைய நிரப்பு-செயலாக்க சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி மற்றும் சைட்டோகின் உற்பத்தி செயல்படுத்துதல்
SD56	இயற்கை கொலையாளி	சைட்டோடிக்ஸின் செயல்திறன் மற்றும் சைட்டோகின்களின் உற்பத்தி
SD94	இயற்கை கொலையாளி	இயற்கையான கொலைகாரர்களின் சைட்டோடாக்ஸிசியை தடுக்கும் / செயல்படுத்துதல்
СD11α СD18	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	லிகோசைட் மற்றும் லிகோசைட்டிற்கு லிகோசைட் செய்ய லாகோசைட்ஸின் ஒடுக்கம்
СD11β СD18	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	மோனோசைட்டுகள் மற்றும் ந்யூட்டோபில்கள் ஒடுக்கம், எண்டோஹெலியம், நிரப்பு-துகள்கள்
S11s SD18tov	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	எண்டோடிஹீமிற்கு மோனோசைட்டுகள் மற்றும் கிரானூலோசைட்டுகளின் ஒட்டுதல், வீக்கத்தில் ஃபோகோசைடிக் ஏற்பி
SD45	கிரானுலோசைட்	டைரோசின் பாஸ்பேடாஸிற்கான ஏற்பி
SD64	மேக்ரோபேஜுகள்	மேக்ரோபோகங்களை செயல்படுத்துகிறது
СD34	அல்லது முதல் நிலை செல்களாக கலந்துகொண்டவர்கள் காலனி உருவாக்கும் முன்னோடியாக	எண்டோசீலியத்திற்கு எல்-தேர்ந்தெடுப்பு லிம்போபைட்ஸை இணைத்தல், எலும்பு மஜ்ஜைக்கு ஸ்டெம் செல்கள் இணைத்தல்

பி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடுக்கான குறிப்பான்கள்

ப்ரோ / முன்-பி -1 செல்	பெரிய முன்-பி -97-எச் செல்	சிறிய முன் V-97-II செல்	பிரித்தெடுக்கப்படாத B- செல்	முதிர்ந்த பி செல்
СD34	СD40	СD40	СD21	СD40
СD40	СD43		СD22	СD19
СD43	СD19		SD80	SD20
B220			SD86
СD25			SD54
			СD79

டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாடுக்கான குறிப்பான்கள்

சார்பு T செல்கள் TH	முன் T செல்கள்	முதிர்ந்த T செல்கள் TH	DP செல்கள்	முதிர்ந்த
СD25	СD25	SDZew	SDZ	சிடி 4
SD44	SDZew	சிடி 4	CD4 +, 8+	CD8
СD117	SD4-	CD8	சிடி 4	SDZ
C3-	SD8-	СD117	CD8	சிடி 4
, C4	СD117			CD8
СD8 "
TKP-β
மறுஒழுங்கமைவுக்கும்

குறிப்பாக, செல்லுலார், இருமை வாய்ந்த மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகிய இரண்டின் அனைத்து அமைப்புகளின் தோற்றமும், பெருங்குடல் மூலக்கூறுகள் உருவாகும்போது, சுமார் 2-3 வார காலம் தொடங்குகிறது. லிம்போசைட்கள், ந்யூட்டிர்பிபிளிக் லிகோசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்கள் ஆகிய அனைத்து துணைப் பொருட்களின் பொதுவான தண்டு செல் முன்னோடி CD4 + T உயிரணு என அடையாளம் காணலாம்.

டி மூதாதையராக தைமஸ் முதிர்வடைதல் ஒரு தொடர் செய்து, மற்றும் எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை தேர்வு செயல்முறைகள் உள்ளன, நிணநீர் செல்கள், ஆட்டோ இம்யூன் விளைவுகளின் இடர்பாடு அடிப்படையில் உடலுக்கு ஆபத்தான 90% குறைக்கிறது விளைவாக இது. தேர்வுக்குப் பின் எஞ்சியுள்ள உயிரணுக்கள், நிணநீர் முனையங்கள், மண்ணீரல் மற்றும் குழு நிணநீர் மின்கலங்களைக் குடிபெயரவும் மற்றும் காலனியாக்கிக்கொள்ளவும்.

3 வது மாதம் ஏற்கனவே பகுதியில் தைமஸ் புறணி மற்றும் மையவிழையத்துக்குரிய உள்ள பிரிவுடன் ஒத்திருக்கும் வெடிப்பு மாற்றம், phytohemagglutinin ஒரு நேர்மறையான பதில் அனுசரிக்கப்பட்டது. 9-15 வாரம் வாரத்தின் மூலம் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயல்படுவதற்கான அறிகுறிகள் உள்ளன. தாமதமான வகை உட்செலுத்தலின் எதிர்வினையானது பிறப்புறுப்பின் வளர்ச்சியின் பின்னர் கட்டங்களில் உருவாகிறது மற்றும் பிறப்பின் பிற்பகுதியில் அதன் அதிகபட்ச செயல்பாட்டை அடையும் - வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டின் முடிவில்.

முதன்மை லிம்போயிட் உறுப்பு - தைமஸ் சுரப்பி - சுமார் 6 வார காலப்பகுதியில் வைக்கப்பட்டு இறுதியாக ஹிஸ்டோமோர்ஃபார்ஜிக்கல் முதிர்ச்சி 3 மாதங்களுக்கு முதிர்ச்சி அடைகிறது. ஒரு வாரத்தில் 6 வாரங்கள் இருந்து HLA எனப்படும் உடற்காப்பு ஊக்கிகளாகும். இதன் பொருள் ஏற்கனவே இந்த நாளில் இருந்து கருவி அதன் தனிப்பட்ட ஆன்டிஜெனிக் அரசியலமைப்பு "உருவப்படம்" மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு அனைத்து எதிர்வினைகள் ஒரு அரசியலமைப்பு அம்சங்கள் ஒரு "immunological ஆளுமை" ஆகிறது. 8 முதல் 9 வாரத்தில், சிறு லிம்போசைட்கள் தைமஸ் சுரப்பியில் தோன்றும். அவை லிம்போயிட் செல்களை சேர்ந்தவையாக கருதப்படுகின்றன, இவை முதல் முறையாக மஞ்சள் கருப்பை, பின்னர் கல்லீரல் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையில் இருந்து இடம்பெயர்ந்துள்ளன. பின் கருவின் புற இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் தீவிர அதிகரிப்பு உள்ளது - 12 முதல் வாரத்தில் 1000 முதல் 1 மி.மீ ³ வரை ³ முதல் ^{3 மணி} நேரத்தில் ^3- ஆம் தேதி 20-25 வாரம் வரை.

நகைச்சுவையுடைய தூண்டுதல்கள் மற்றும் பகுதியளவு உள்ளூர் நுண்ணிய சூழலின் செல்வாக்கின் கீழ், டி-லிம்ஃபோசைட்கள் சைட்டோடாக்ஸிக் செல்கள், உதவியாளர்கள், அடக்கி ஆர்ப்பர்கள், நினைவக செல்கள் ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகளை எடுத்துக் கொள்ளலாம். ஒரு குழந்தை ஒரு வயது காட்டிலும் அதிகமான T-நிணநீர்கலங்கள் முழுமையான எண், மேலும் இந்த முறை பிறந்த நேரத்தில், செயல்பாட்டுச் மிகவும் திறனுள்ளது T- அணுக்கள் குணாதியங்களில் பலவற்றை மூத்த குழந்தைகள் மற்றும் வயது வந்தவர்களை விட மிகவும் குறைவான அளவிலேயே அளவில் காணப்பட்டாலும். அவர்கள் இண்டர்லியூக்கின்களிலும் 4 மற்றும் 5, இண்டர்ஃபெரான்-காமா, நோயெதிர்ப்பு டி மற்றும் பி அமைப்புகளின் தொடர்பு நிறுவனத்திற்கு தேவையான பலவீனமாக வெளிப்படுத்தினர் எதிரியாக்கி SD40β உற்பத்தி திறன் பலவீனப்படுத்தியுள்ளோம்.

நோயெதிர்ப்புத் தன்மைகளின் சிறப்பியல்புகளின் சிறப்பியல்புகளானது பெரும்பாலும் உயிரணு தொடர்பான தொடர்பு மற்றும் சைட்டோக்கின்கள் அல்லது இண்டெர்லிகின்களின் ஒழுங்குபடுத்தல் ஆகியவற்றை உற்பத்தி செய்யக்கூடிய கலன்களின் திறனைக் குறிப்பதாகும். விஞ்ஞான ஆராய்ச்சியில், இத்தகைய தகவல்கள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு மூலக்கூறுகள் பல டஜன் கணக்கானவை அடையாளம் காணப்பட்டு கணக்கிடப்பட்டுள்ளன. மருத்துவ நோய் தடுப்பு மருத்துவத்தில், இந்த குழுவின் 10-15 உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருள்களின் உறுதிப்பாடு மிகவும் முக்கியமானது.

தைமஸ் சுரப்பியின் ஆரம்பகால உருவகமான மற்றும் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி T- செல் அமைப்பின் முன்னேற்றத்துடன் இணைந்து செயல்படுகிறது. 12 வாரங்களிடமிருந்து வரும் கருவிழலை நிராகரிக்கும் எதிர்வினைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. குழந்தை பிறந்த நேரத்தில், தைமஸ் சுரப்பியின் நிணநீர் திசு ஏற்கனவே கணிசமான பரிமாணங்களைக் கொண்டுள்ளது.

மூன்றாவது மாத கருவூலத்திலிருந்து முதல் புற நிணநீர் சுரப்பிகள் உருவாகின்றன, ஆனால் "காலனித்துவம்" என்பது நிணநீர் கூறுகளுடன் தொடர்ந்து (4 வது) மாதத்தில் நிகழ்கிறது. நிணநீர் முனையங்கள் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் உருவாக்கம் ஆகியவை கருத்தரித்தல் 21 வது வாரத்திற்குப் பிறகுதான் உருவாகின்றன.

பி செல்களுக்கும் வகையீடானது மேலும் கல்லீரல் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையில் தொடங்குகிறது, மற்றும் இந்த வேறுபாட்டின் மரபணு புரூட்டனினால் ன் தைரோசைன் கிநேஸ் இடையில் நெருக்கமான உறவு இருக்கிறது. இந்த மரபணு இல்லாத நிலையில், வேறுபாடு சாத்தியமற்றது மற்றும் குழந்தை agammaglobulinemia பாதிக்கப்படும். பி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டின் போது, இம்முனோகுளோபினீன் மரபணுக்களுடன் நீக்குதல் மறுஇணைவு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மேலும் இதனால், நகர்ந்து மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் இயலாமல் போகின்றது, இம்யூனோக்ளோபுலின் எம் என்ற மேற்பரப்பில் அமைப்பு தற்போது B செல்களை அனுமதிக்கிறது மற்றும். கல்லீரல் மற்றும் புற இரத்த பி செல்களில் கரு வளர்ச்சி முக்கிய ஒரு நீண்ட கால தங்கள் குழியவுருவுக்கு எம் குளோபிலுன் கனரக சங்கிலியில் கொண்ட முன் B செல்களாலும் ஆனால் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் க்கான மேற்பரப்பு வாங்கிகள் தாங்கி இல்லை. இந்த கலங்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாக குறைக்கப்படுகிறது. இம்முனோகுளோபின்கள் உற்பத்தி செய்யக்கூடிய செல்கள் என்று பி-பி உயிரணுக்களின் மாற்றங்கள் தைமஸ் சுரப்பி காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. பிளாஸ்மா தங்கள் மாற்றங்களுக்கும் பி செல்களுக்கும் இறுதி முதிர்வு உடனடி microenvironment பங்கேற்புடன் தேவைப்படுகிறது, டி. ஈ மண்ணீரல் நிணநீர், குடல் குழு நிணநீர் நுண்ணறைகளின் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் உட்புறிகுறிகள்

இண்டர்லியூக்கின்	கல்வி ஆதாரம்	செயல்பாடுகளை
ஐஎல்-1	மேக்ரோபஜஸ், டெண்ட்டிடிக் செல்கள், ஃபைப்ரோ பிளஸ், என்.கே. செல்கள், எண்டோட்லீயல் செல்கள்	ஆன்டிஜென் விளக்கக்காட்சியின் முடுக்கம், செல்கள் IL-2, பி-லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்வு, சார்பு அழற்சி மற்றும் பைரோஜெனிக் நடவடிக்கை மூலம் உற்பத்தி தூண்டுகிறது
ஐஎல்-2	செயல்படுத்தப்பட்ட டி-லிம்போசைட்கள் (பெரும்பாலும் Th1)	T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளுக்கான வளர்ச்சி காரணி, TH மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் டி லிம்போசைட்டுகளின் வகையிலான செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகிறது, NK செல்களை தூண்டுகிறது மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள்
ஐஎல் -3	டி-செல்கள் மற்றும் தண்டு செல்கள்	பிளாஸ்மா செல்கள், மல்டிகோலோனி தூண்டுதல் காரணி வளர்ச்சி காரணி
ஐஎல்-4	Th2 செல்கள், மாஸ்ட் செல்கள்	TH2 செல்கள், பி-வேறுபாடு கண்டறிதல், முடுக்கம் IgE தொகுப்பு, அதிகரித்த பிளாஸ்மா அணுக்களால் செய்ய Th0 வேறுபாடுகளும், செல்நச்சிய நிணநீர்க்கலங்கள் மற்றும் என்.கே. செல்கள் உருவாவதை தடுக்கிறது இண்டர்ஃபெரான்-γ உருவாக்கம் தடுக்கிறது
ஐஎல்-5	Th2 செல்கள்	இம்யூனோகுளோபூலின் தொகுப்பு, குறிப்பாக இ.ஜி.ஏ, eosinophil உற்பத்தி முடுக்கம்
ஐஎல்-6	டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோஃபேன்ஸ், ஃபைப்ரோ பிளஸ், எண்டோடீயல் கலங்கள்	இம்யூனோகுளோபூலின் தொகுப்பின் முடுக்கம், பி-லிம்போசைட்டுகள், ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி, வைரஸ் பாதுகாப்பு ஆகியவற்றின் பெருக்கம் தூண்டுகிறது
ஐஎல்-7	ஸ்ட்ரோமல் செல்கள், ஃபைப்ரோப்ளாஸ்ட்ஸ், எண்டோட்லீயல் செல்கள், டி-லிம்போசைட்கள், எலும்பு மஜ்ஜையின் செல்கள்	முன் டி மற்றும் பி-பி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி முடுக்கம்
ஐஎல்-8	டி-செல்கள், மேக்ரோபாய்கள், எண்டோட்லீயல் செல்கள், ஃபைபிராப்ளாஸ்ட்ஸ், ஹெபடோசைட்கள்	நியூட்ரோபில்ஸ் செயல்படுத்துதல், லிம்போசைட்கள், நியூட்ரபில்ஸ், மேக்ரோபாய்கள் மற்றும் ஈசினோபில்கள் ஆகியவற்றிற்கு chemoattractant
ஐஎல்-9	Th2-செல்கள்	IL-4 உடன் ஒருங்கிணைப்பு IG -ஐ இணைத்தல், பிளாஸ்மா உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி, டி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் பாஸ்போபில்ஸ் ஆகியவற்றின் பெருக்கம் தூண்டுகிறது
ஐஎல் -10	Th0 மற்றும் Th2 செல்கள், CD8 +, மேக்ரோபாய்கள், டெண்ட்டிடிக் செல்கள்	Proinflammatory சைட்டோகீன்களின் தொகுப்பு, மேக்ரோஃபேஜ் செயல்பாடுகளை அடக்குதல், பி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள் வளர்ச்சி முடுக்கம்
ஐஎல்-12	மேக்ரோஃபேஜஸ், நியூட்ரஃபில்ஸ், பி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் டெண்ட்டிடிக் செல்கள்	இயற்கை கொலையாளிகளின் தூண்டுதல், லிம்போபைட்ஸின் சைட்டோடாக்ஸிடிட்டியின் முதிர்ச்சி, TM1 இன் செல்கள் செழுமை மற்றும் டி.டி-இன் மாறுபாடு தூண்டுகிறது, 1d இன் ஒருங்கிணைப்பு, அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகின்
ஐஎல் -13	Th2 செல்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்	IgE தொகுப்பு முடுக்கம், பி-லிம்போசைட்டுகளின் வளர்ச்சி முடுக்கம், மேக்ரோபாகு இயக்கத்தின் தடுப்பு
ஐஎல் -14	டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள்	இக் உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது, பி-லிம்போசைட்ஸின் பெருக்கம் அதிகரிக்கிறது
ஐஎல் -15	மோனோசைட்டுகள் மற்றும் ஈதெலிகல் கலங்கள்	டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கான வளர்ச்சிக் காரணி, டி- மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட்டுகள் ஆகியவற்றின் வகையிலான செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகிறது, NK செல்களை தூண்டுகிறது மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள்
ஐஎல் -16	Eosinophils, CD8 +, மாஸ்ட் செல்கள்	Th செல்கள், eosinophils மற்றும் monocytes என்ற chemotaxis செயல்படுத்துகிறது
ஐஎல் -17	நினைவகம் மற்றும் என்.கே. செல்கள் டி-லிம்போசைட்கள்	ஐஎல் -6, IL-8 உற்பத்தியை மேம்படுத்துகிறது, ICAM-1 இன் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது, ஃபைப்ரோபெஸ்டாக்களின் செயல்பாடு தூண்டுகிறது
ஐஎல்-18	மேக்ரோபேஜுகள்	இண்டெர்பெரான்-γ தொகுப்பின் தொகுப்பு முடுக்கம்
ஐஎல் -19	Monotsitы	Homology IL-10
ஐஎல் -20	Keratinotsitы	தோல் அழற்சியில் தோல் அழற்சியின் பங்கேற்பு
ஐஎல் -21	டி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்	டி, பி-லிம்போசைட்கள் மற்றும் என்.கே. செல்கள் ஆகியவற்றின் பெருக்கம் அதிகரிக்கிறது
ஐஎல் -22	T வடிநீர்ச்செல்கள்	Homology IL-10
ஐஎல் -23	செயலாக்கப்பட்ட dendritic செல்கள்	CD4 + T- லிம்போசைட்டுகள் நினைவகத்தில் நினைவகம் அதிகரிக்கிறது மற்றும் இண்டெர்பெரான்-γ உருவாக்கம் தூண்டுகிறது
ஐஎல் -24	இயக்கப்படும் மோனோசைட்கள், டி-லிம்போசைட்டுகள்	Homology IL-10
ஐஎல் -25	எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள்	Th2- சைட்டோகின்களின் உற்பத்தி அதிகரிக்கிறது
ஐஎல் -26	செயலாக்கப்பட்ட Monocytes, டி லிம்போசைட்கள், NK செல்கள்	Homology IL-10
இண்ட்டெர்ஃபிரானை-γ	T செல்கள்	மேக்ரோபோகங்களைச் செயல்படுத்துதல், IgE ஒருங்கிணைப்பு தடுப்பு, ஆன்டிவைரல் செயல்பாடு
கட்டி நரம்பியல் காரணி	மோனோசைட்டுகள், மேக்ரோபாய்கள், டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்கள், நியூட்ரபில்ஸ், என்.கே. செல்கள், எண்டோடீயல் கலங்கள்	, மேக்ரோபேஜ் ஐஎல்-1 மற்றும் IL-6, அக்யூட் ஃபேஸ் புரதங்கள் உருவாக்கம் தொகுப்புக்கான தூண்டுகிறது இரத்தக் குழாய் தூண்டுகிறது, கட்டிகள் அப்போப்டொசிஸ் ரத்த ஒழுக்கு நசிவு தூண்டுகிறது
செமோக்கீன்கள் (RANTES, அமைதி, எம்.சி.பீ)	டி-செல்கள், எண்டோடீலியம்	Monocytes, eosinophils, T செல்கள் Chemoattractant (chemokine)

ஒப்பீட்டளவில் முதிர்ந்த பி லிம்போசைட்டுகள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் இம்முனோகுளோபூலின் ஏற்பு ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதன் மூலம் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. கல்லீரலில், அத்தகைய செல்கள் 8 வாரங்களுக்கு பிறகு தோன்ற ஆரம்பிக்கின்றன. முதலாவதாக, இம்யூனோகுளோபுளின்கள் ஜி மற்றும் எம் ஆகியவற்றிற்கான வாங்கிகள், பின்னர் ஏ. ஏ 20 க்குப் பிறகு, வாங்குபவர்களுடன் கலங்கள் ஏற்கனவே மண்ணீரல், புறப்பரப்பு இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

B- அமைப்பின் சொந்த செல்கள் மூலம் ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யும் திறன், 11 முதல் 12 வது வாரத்தில் தொடங்கி, கருவில் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. ஆரம்ப காலங்களில் கரு ஒரு இம்யூனோக்ளோபுலின் எம் பின்னர் இம்யூனோக்ளோபுலின் (3 வது மாதத்தில் இருந்து) (5 வது மாதத்தில் இருந்து) அமைக்க, மற்றும் (7 வது மாதத்தில் இருந்து) ஒரு நோய் எதிர்ப்புப் புரதம் திறன் பெறுகிறது. இன்ரருட்டரைன் காலகட்டத்தில் இம்யூனோகுளோபூலின் D இன் தொகுப்பு சரியானதாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இம்யூனோகுளோபலின் E இன் சொந்த உற்பத்தி நுரையீரல்களில் மற்றும் நுரையீரலில் 11 வது வாரம் மற்றும் கல்லீரலில் 21 வது வாரத்தில் இருந்து கருவில் கண்டறியப்பட்டது. தண்டு இரத்தத்தில், இம்முனோகுளோபினின் ஈ தாங்கும் பல நிணநீர் மருந்துகள் காணப்படுகின்றன, ஆனால் இம்முனோகுளோபினின் ஈ உள்ளடக்கம் மிகவும் குறைவாக உள்ளது. கர்ப்பகால வயதில் 37 வது வாரம் வரை, இது 0.5 ஐ.யூ / மில்லிக்கு மேல் இல்லை. 38 வார வயதில், இம்யூனோகுளோபினின் E 20% குழந்தைகளில், மற்றும் 40 வது வாரத்திற்கு பிறகு கண்டறியப்பட்டது - 34%.

பொதுவாக, உடற்காப்பு வளர்ச்சியின் போது இம்முனோகுளோபின்கள் ஒருங்கிணைப்பு மிகவும் குறைவாகவும், ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலுடனும் (உதாரணமாக, உள்விசை நோய்த்தொற்றுடன்) தீவிரமடைந்துள்ளது. சிசு மற்றும் பிறந்த குழந்தையின் தற்காப்பு நோயெதிர்ப்பு பதில் பழைய குழந்தை அல்லது வயது வந்தோரிடமிருந்து குறிப்பிடத்தக்க அளவு வேறுபடுகின்றது.

அதே சமயத்தில், கருவுணர் வளர்ச்சியின் போது, தாயின் சில இமேனோகுளோபுலின்கள் கடந்து செல்கின்றன. பிந்தைய மத்தியில், இம்யூனோகுளோபினின் இந்த திறனை கொண்டுள்ளது. தாய்க்கு இம்யூனோக்ளோபூலின் எம் மாத்திரமே மாறியது, நஞ்சுக்கொடியின் அதிகரித்த ஊடுருவலின் காரணமாக மட்டுமே சாத்தியமாகும். ஒரு விதியாக, இது தாயின் பிறப்புறுப்பு நோய்களால், எடுத்துக்காட்டாக, எண்டோமெட்ரிடிஸுடன் மட்டுமே காணப்படுகிறது. எஞ்சியிருக்கும் தாய்மார்கள் இம்யூனோகுளோபுளின்கள் (A, E, D) டிரான்ஸ்லேசனல் மாற்றுவதில்லை.

தாய்வழி இமுவோ குளோபூலின் நஞ்சுக்கொடியின் மூலம் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட போக்குவரத்து முன்னிலையில் தற்காலிக தழுவல் ஒரு முக்கிய காரணியாக கருதப்படுகிறது. இந்த மாற்றம் கர்ப்பத்தின் 12 வது வாரத்திற்குப் பிறகு தொடங்குகிறது மற்றும் அதன் நேரத்தை அதிகரிக்கிறது. அது குழந்தை அதில் தாயாரின் உள்ளூர்ச் சூழலில் முக்கியமான நோய்கிருமிகள் துல்லியமாக வரம்பில், அவரது தாயார் மற்றும் இதன் மூலம் அனுபவம் அவரை பாதுகாக்க குறிப்பாக கவனமெடுக்கிறது பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் ஒரு பரவலான உள்ளன பெறும் மிகவும் முக்கியமானது. இம்யூனோகுளோபூலின் B2 இன் நஞ்சுக்கொடி மூலம் மாற்றம் எளிதானது.

அது மண் தாதுக்களில், alloantigens இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் கருவுக்கு நோய்த்தடுப்பு ஆபத்து எழுப்புகிறது இது தாயின் இரத்தத்தில் தலைகீழ் மாற்றம் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் பழம் மற்றும் நிணநீர்கலங்கள் கூட ஒரு குழந்தை என்றாலும், சாத்தியம் என்று தெளிவாக இருக்கிறது. இது கருவி அனைத்து கருப்பொருளின் தொகுப்பு ஒடுக்கம் இயந்திரம் உருவாக்கம் ஒரு வித்தியாசம் முடியும் என்று நம்பப்படுகிறது. நோய்த்தடுப்பாற்றல் பெண்கள் மற்றும் கர்ப்பம் தலைகீழ் நோய் எதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை - பரிணாமவியல் காலத்தில் கர்ப்பம் மற்றும் பிரசவம் போன்ற சாதாரண வகையான உறுதி, தாய் மற்றும் கரு ஆன்டிஜெனிக் வேறுபாடுகள் இருந்தபோதும், அனுமதிக்கும் தழுவல்கள் உருவாக்கப்படுகிறது என்பதுடன்.

பிறப்புக்குப் பிறகு, பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் T- மற்றும் B- செல்களின் விகிதம் கணிசமாக வேறுபடுகிறது. பிறந்த குழந்தைகளில் T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளின் புற இரத்தத்தில் உள்ள உள்ளடக்கம் அதிகமாக உள்ளது, வயது குறைகிறது. வெடிகுண்டு உருமாற்றத்தின் மிகவும் வெளிப்படையான எதிர்விளைவு, பைட்டோஹாகுகுளோடினினாலேயே தன்னிச்சையான மற்றும் தூண்டப்பட்டிருக்கும், கவனத்தை ஈர்க்கிறது. எனினும், செயல்பாட்டுச் செல்கள் குறைவாக செயலில் காரணமாக, ஒரு புறம், நோய் எதிர்ப்புத் திறன் ஒடுக்கம் முகவர்கள், கர்ப்ப காலத்தில் உடலில் இருந்து இடமாற்றம், மற்றொரு சொல்லா - கருப்பையில் இருக்கும் கரு ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல் இல்லாமை. பிந்தைய சூழலின் சான்றுகள் இம்முனோகுளோபிலின் A இன் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு மற்றும் ஒரு குறைந்த அளவிலான immunoglobulins M க்கு புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு அல்லது உடலில் உள்ள தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவையாகும்.

வகையீடு மற்றும் "கற்றல்" தி வெரி சிக்கலான பொறிமுறை சாதாரண வாழ்விடம், அல்லது இந்த வகையான எதிர்விளைவுகள் செயலில் நீட்டிப்பு காரணிகள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உற்பத்தி செய்யும் திறன் உருவங்களுடன் தேர்வு வழங்கப்படுகிறது. ஒவ்வாமை தாங்கும் அல்லது ஒவ்வாமை முன்கணிப்பு (atopic diathesis) உருவாவதால் இது சாத்தியமான நிலைப்பாடுகளாகும். கருப்பையில் இருக்கும் ஒவ்வாமை (atopenam) அதாவது சகிப்புத்தன்மையை மேம்பாட்டுப் பணிகளை, எளிதாக நஞ்சுக்கொடி தடை மூலம் கூர்ந்த முக்கியமாக ஒவ்வாமை தங்களை செல்வாக்கின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படும், ஆனால் - ஆன்டிபாடி - ஒவ்வாமை நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்களில் ஊடுருவும் மூலம். ஒவ்வாமை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சிக்கல்களின் இயலாமை சகிப்புத்தன்மையை ஏற்படுத்துவதால் பெரும்பாலும் உட்புற பாதிப்பு ஏற்படுகிறது. சமீபத்திய தசாப்தங்களில், உணவு ஒவ்வாமை பரவலாக பரவுகிறது, மற்றும் கருப்பையக உணர்திறன் முக்கியத்துவம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

ஒவ்வாமை வினைத்திறன் சாத்தியமான மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க செல்வாக்கு அம்சங்கள் சவாலாக நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பின் முதல் "தொடர்பு" அல்லது வெளிப்புற சூழலில் ஒவ்வாமை முடியும் நிலை பெற்றதற்கு. Th1 அல்லது Th2 உறவினர் அடுத்தடுத்த உருவாக்கம் அட்டோபிக் டயாஸ்தீசிஸ் இதை நிர்ணயிக்கிறது - அது டி உதவியாளரின் துணைத்தொகுப்பாக்கங்களுக்கான ஒன்று இருந்து வெளிப்படும் திறன் பதில் சுற்றுகள் சைட்டோகின்கள் தொடர்பான ஆன்டிஜென்கள் உயிர் பரிச்சயம் முதல் மணி தெரியவந்தது. கருப்பையகமான வாழ்நாளின் இறுதியில் ஆதிக்கம் தயாரிக்க Th2 இயற்கையில் தகவமைப்பு மற்றும் ந சாத்தியமான நச்சுதன்மையின் நஞ்சுக்கொடி பாதுகாக்கும் இலக்காக உள்ளது. இந்த ஆதிக்கம் பிறப்புக்குப் பிறகு இன்னும் சில காலம் நீடிக்கும். இந்த காலகட்டத்தில், குறிக்கப்பட்ட அட்டோபிக் எதிர்விளைவுகளுக்கான மிகு மற்றும் வெளிப்புற தூண்டுதல் stereotypy வினைத்திறன் க்கான "திறந்த சாளரம்" நிகழ்வு. விளைவுகள் atopenami அல்லது உதவி தொகை ந உள்ளடக்கிய போட்டி ஆன்டிஜென்கள், ஆரம்ப தரவு படி தொடர்பு எதிராக குழந்தை பாதுகாப்பு, அது பொதுவாக நோய் எதிர்ப்புத்திறன் அமைப்பு "என்ற அமைப்பை நிறுவியுள்ளனர் ஆரம்ப அனுபவங்கள்", ஒவ்வாமை நோய்கள் மிகவும் பயனுள்ள தடுப்பு விளைவாக ஒரு உதாரணம் இருக்கலாம்.

முதல் மணித்தியாலங்கள் மற்றும் வாழ்நாள் நாட்களில் புதிதாகப் பிறந்திருக்கும் குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமை நோய்களின் முக்கியத்துவத்தின் போதுமான ஆதாரங்கள் உள்ளன. இந்த "ஆரம்ப அனுபவத்தின்" விளைவு அல்லது ஒவ்வாமை கொண்ட அறிவாற்றல் பல ஆண்டுகள் வாழ்நாள் முழுவதும் அதன் கண்டறிதல் மூலம் மருத்துவரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க உணர்திறன் ஒரு புக்மார்க் ஆகும். சிக்கலான தடுப்பாற்றல் rearrangements ஆரம்ப பிறந்த பரிணாம தழுவல் மற்றொரு பங்கு அல்லது தழுவல் பொறிமுறையை பங்கு வரையறுக்கிறது - அது பிரசவத்திற்கு பிறகு வாழ்க்கை மிகவும் முதல் சில மணி நேரங்கள் இருந்து ஒரு பிறந்த சக்தி, சிறப்பு செயல்பாடு தாய்வழி சீம்பால் மற்றும் பால் கொண்டுள்ளது.