குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி: வளர்ச்சி மற்றும் உருவாக்கம்

குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் செய்யப்படுகின்றன, இது நோயெதிர்ப்பு உருவாக்கத்தின் மைய மற்றும் புற உறுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு வெளிப்படும் போது குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி T- மற்றும் B-லிம்போசைட்டுகளால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கருப்பையக காலம் லிம்பாய்டு அமைப்பின் முதிர்ச்சியின் தீவிர இயக்கவியலை நிரூபிக்கிறது.

B- மற்றும் T-அமைப்புகளின் செல்களின் முதிர்ச்சியின் பல்வேறு நிலைகளின் தொடர்ச்சியான மாற்றத்தை, முதிர்ச்சி அல்லது வேறுபாட்டின் தொடர்புடைய நிலைகளின் நோயெதிர்ப்பு குறிப்பான்கள் மூலம் கட்டுப்படுத்தலாம்.

நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் ஈடுபடும் செல்களின் வேறுபாட்டின் குறிப்பான்கள்

சிடி மார்க்கர்	மார்க்கரைக் கொண்டிருக்கும் கலத்தின் வகை	செயல்பாடு
சிடி1	டி-லிம்போசைட்	ஆன்டிஜென் விளக்கக்காட்சியில் பங்கேற்பு
சிடி2	டி-லிம்போசைட்	சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட்டுகளை எண்டோதெலியத்துடன், தைமஸ் சுரப்பியின் எபிடெலியல் செல்களுடன் ஒட்டுதல்.
SDZ தமிழ் in இல்	டி-லிம்போசைட்	பெரும்பாலான முதிர்ந்த டி-லிம்போசைட்டுகளின் குறிப்பான டி-செல் செயல்படுத்தல் சமிக்ஞையின் கடத்தல்.
சிடி4	டி-லிம்போசைட்	TCR-க்கான இணை ஏற்பி, T-உதவி செல்களின் குறிப்பான்
சிடி8	டி-லிம்போசைட்	சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட்டுகளின் குறிப்பான தைமஸ் சுரப்பியில் உள்ள ஜி.சி.எஸ்-கட்டுப்படுத்தப்பட்ட லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் தேர்வு.
சிடி25	T-, B-, NK-செல்கள், தைமோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள்	IL-2 ஏற்பியின் α-துணை அலகான T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகள், இயற்கை கொலையாளிகள், தைமோசைட்டுகள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் ஆகியவற்றின் செயல்பாடு மற்றும் பெருக்கத்தைத் தூண்டுதல்.
சிடி28	டி-லிம்போசைட்	TCR-சார்பற்ற காஸ்டிமுலேட்டரி சிக்னலிங் மூலக்கூறு
ССЗ0 (ССЗ0) என்பது ССЗ0 என்ற எண்ணைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்ட ஒரு சாதனமாகும்.	டி-லிம்போசைட்	டி-லிம்போசைட் அப்போப்டோசிஸைத் தூண்டுவதற்கு ஒரு சமிக்ஞையை நடத்துதல்
சிடி5	டி மற்றும் பி லிம்போசைட்	ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களுக்கு குறிப்பிட்டது
சிடி9	பி-லிம்போசைட்	முன்-B செல்களில் உள்ளது, பிளேட்லெட் திரட்டுதல் மற்றும் செயல்படுத்தலுக்கு பொறுப்பாகும்.
சிடி19, 20, 21	பி-லிம்போசைட்	பி-லிம்போசைட் செயல்படுத்தல் மற்றும் பெருக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல்
சிடி22	பி-லிம்போசைட்	எரித்ரோசைட்டுகள், டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள் மற்றும் நியூட்ரோபில்களுடன் ஒட்டுதலுக்கு பொறுப்பு.
சிடி40	பி-லிம்போசைட்	பி-செல் செயல்படுத்தல், பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாடு
சிடி16	இயற்கை கொலையாளி	ஆன்டிஜென் சார்ந்த நிரப்பு-மத்தியஸ்த சைட்டோடாக்சிசிட்டி மற்றும் சைட்டோகைன் உற்பத்தியை செயல்படுத்துதல்
சிடி56	இயற்கை கொலையாளி	சைட்டோடாக்ஸிசிட்டி மற்றும் சைட்டோகைன் உற்பத்தியை செயல்படுத்துதல்
சிடி94	இயற்கை கொலையாளி	இயற்கை கொலையாளி செல் சைட்டோடாக்சிசிட்டியைத் தடுப்பது/செயல்படுத்துதல்
சிடி11α சிடி18	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	லுகோசைட்டுகள் எண்டோதெலியத்துடனும், லுகோசைட்டுகளை லுகோசைட்டுடனும் ஒட்டுதல்.
சிடி11β சிடி18	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	எண்டோதெலியத்துடன் மோனோசைட்டுகள் மற்றும் நியூட்ரோபில்களின் ஒட்டுதல், நிரப்பு-பிணைக்கப்பட்ட துகள்களின் ஆப்சோனைசேஷன்.
C11c CD18tov	மோனோசைட் கிரானுலோசைட்	வீக்கத்தில் உள்ள பாகோசைடிக் ஏற்பியான எண்டோதெலியத்துடன் மோனோசைட்டுகள் மற்றும் கிரானுலோசைட்டுகளின் ஒட்டுதல்.
சிடி45	கிரானுலோசைட்	டைரோசின் பாஸ்பேட்டஸிற்கான ஏற்பி
சிடி64	மேக்ரோபேஜ்கள்	மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துதல்
சிடி34	ஸ்டெம் செல் அல்லது உறுதியான காலனி உருவாக்கும் முன்னோடி	லிம்போசைட் எல்-செலக்டினை எண்டோதெலியத்துடன் இணைத்தல், ஸ்டெம் செல்களை எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்ட்ரோமாவுடன் இணைத்தல்.

பி-லிம்போசைட் வேறுபாடு குறிப்பான்கள்

புரோ/பி-1 க்கு முந்தைய செல்	பெரிய முன்-B-97-N செல்	சிறிய முன்-B-97-II செல்	முதிர்ச்சியடையாத B செல்	முதிர்ந்த B செல்
சிடி34	சிடி40	சிடி40	சிடி21	சிடி40
சிடி40	சிடி43		சிடி22	சிடி19
சிடி43	சிடி19		CD80	சிடி20
பி220			சிடி86
சிடி25			சிடி54
			சிடி79

டி-லிம்போசைட் வேறுபாடு குறிப்பான்கள்

புரோ-டி செல்கள் TH	முன்-T செல்கள்	முதிர்ச்சியடையாத TN T செல்கள்	DP செல்கள்	முதிர்ந்த
சிடி25	சிடி25	CDZeu	SDZ தமிழ் in இல்	சிடி4
சிடி44	CDZeu	சிடி4	சிடி4+, 8+	சிடி8
சிடி117	சிடி4-	சிடி8	சிடி4	SDZ தமிழ் in இல்
சி3-	சிடி8-	சிடி117	சிடி8	சிடி4
சி4-	சிடி117			சிடி8
சிடி8"
டி.கே.பி-β
மறுசீரமைப்பு

குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட அனைத்து அமைப்புகளின் வளர்ச்சி, முதன்மையாக செல்லுலார், பல சக்திவாய்ந்த ஸ்டெம் செல்கள் உருவாகும் சுமார் 2-3 வாரங்களில் தொடங்குகிறது. லிம்போசைட்டுகள், நியூட்ரோபிலிக் லுகோசைட்டுகள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் அனைத்து துணை மக்கள்தொகைகளின் பொதுவான ஸ்டெம் செல்-முன்னோடியை CD34+ T-செல் என அடையாளம் காணலாம்.

டி-முன்னோடிகள் தைமஸ் சுரப்பியில் ஒரு முதிர்வு சுழற்சிக்கு உட்படுகின்றன மற்றும் அங்கு எதிர்மறை மற்றும் நேர்மறை தேர்வு செயல்முறைகளுக்கு உட்படுகின்றன, இதன் விளைவாக 90% க்கும் மேற்பட்ட லிம்பாய்டு செல்கள் நீக்கப்படுகின்றன, அவை தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் அபாயத்தின் அடிப்படையில் உடலுக்கு ஆபத்தானவை. தேர்வுக்குப் பிறகு மீதமுள்ள செல்கள் நிணநீர் முனையங்கள், மண்ணீரல் மற்றும் குழு நிணநீர் நுண்ணறைகளை இடம்பெயர்ந்து நிரப்புகின்றன.

3 வது மாதத்தில், பைட்டோஹெமக்ளூட்டினினுக்கு ஒரு நேர்மறையான வெடிப்பு உருமாற்ற எதிர்வினை ஏற்கனவே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது தைமஸ் சுரப்பியை புறணி மற்றும் மெடுல்லரி பகுதியாகப் பிரிப்பதோடு ஒத்துப்போகிறது. வாழ்க்கையின் 9-15 வது வாரத்தில், செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்பாட்டின் அறிகுறிகள் தோன்றும். தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினை கருப்பையக வளர்ச்சியின் பிற்பகுதியில் உருவாகிறது மற்றும் பிறப்புக்குப் பிறகு அதன் மிகப்பெரிய செயல்பாட்டை அடைகிறது - வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டின் இறுதிக்குள்.

முதன்மை லிம்பாய்டு உறுப்பு, தைமஸ் சுரப்பி, சுமார் 6 வாரங்களில் அமைக்கப்பட்டு, இறுதியாக கர்ப்பகால வயது சுமார் 3 மாதங்களால் ஹிஸ்டோமார்பாலஜிக்கல் முறையில் முதிர்ச்சியடைகிறது. 6 வாரங்களிலிருந்து, கருவில் HLA ஆன்டிஜென்கள் தட்டச்சு செய்யத் தொடங்குகின்றன. இதன் பொருள் ஏற்கனவே இந்தக் காலகட்டத்திலிருந்தே கரு அதன் தனிப்பட்ட ஆன்டிஜென் அரசியலமைப்பு "உருவப்படம்" மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அனைத்து எதிர்வினைகளிலும் பல அரசியலமைப்பு அம்சங்களுடன் ஒரு "நோய் எதிர்ப்பு ஆளுமை"யாக மாறுகிறது. 8-9 வது வாரத்திலிருந்து, தைமஸ் சுரப்பியில் சிறிய லிம்போசைட்டுகள் தோன்றும். அவை முதலில் மஞ்சள் கருப் பையிலிருந்தும், பின்னர் கல்லீரல் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்தும் இடம்பெயர்ந்த லிம்பாய்டு செல்களின் வழித்தோன்றல்களாக அங்கீகரிக்கப்படுகின்றன. பின்னர் கருவின் புற இரத்தத்தில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் தீவிர அதிகரிப்பு உள்ளது - 12 வது வாரத்தில் 1 மிமீ3 இல் 1000 இலிருந்து ^{20-25வது} வாரத்தில் 1 மிமீ3 இல் 10,000 ஆக.

நகைச்சுவை தூண்டுதல்கள் மற்றும் ஓரளவு உள்ளூர் நுண்ணிய சூழலின் செல்வாக்கின் கீழ், டி-லிம்போசைட்டுகள் சைட்டோடாக்ஸிக் செல்கள், உதவியாளர்கள், அடக்கிகள் மற்றும் நினைவக செல்கள் ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகளை எடுத்துக்கொள்ளலாம். பிறக்கும் நேரத்தில், ஒரு குழந்தையில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் முழுமையான எண்ணிக்கை வயது வந்தவரை விட அதிகமாக இருக்கும், மேலும் செயல்பாட்டு ரீதியாக இந்த அமைப்பு மிகவும் திறமையானது, இருப்பினும் டி-லிம்போசைட் செயல்பாட்டின் பல பண்புகள் வயதான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களை விட குறைந்த மட்டத்தில் உள்ளன. அவை இன்டர்லூகின்கள் 4 மற்றும் 5, இன்டர்ஃபெரான்-γ ஆகியவற்றை உற்பத்தி செய்யும் பலவீனமான திறனைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் டி- மற்றும் பி-அமைப்புகளின் தொடர்புகளை ஒழுங்கமைக்க தேவையான சிடி 40β ஆன்டிஜென் பலவீனமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் அம்சங்களின் பண்புகள் பெரும்பாலும் நகைச்சுவை தொடர்பு பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதற்கும் சைட்டோகைன்கள் அல்லது இன்டர்லூகின்களை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் சம்பந்தப்பட்ட செல்களின் திறனால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இதுபோன்ற பல டஜன் தகவல்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை மூலக்கூறுகள் ஏற்கனவே அறிவியல் ஆராய்ச்சியில் அடையாளம் காணப்பட்டு அளவு ரீதியாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு அறிவியலில், இந்த குழுவின் 10-15 உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களை அடையாளம் காண்பதற்கு மிக முக்கியத்துவம் அளிக்கப்படுகிறது.

தைமஸ் சுரப்பியின் ஆரம்பகால உருவவியல் மற்றும் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி, டி-செல் அமைப்பின் மேம்பட்ட வளர்ச்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது. 12 வார கர்ப்பகாலத்தில் இருந்து தொடங்கி, மாற்று நிராகரிப்பின் எதிர்வினைகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பிறப்பு நேரத்தில், தைமஸ் சுரப்பியின் லிம்பாய்டு திசு ஏற்கனவே குறிப்பிடத்தக்க பரிமாணங்களைக் கொண்டுள்ளது.

கர்ப்பத்தின் 3வது மாதத்திலிருந்து முதல் புற நிணநீர் சுரப்பிகள் உருவாகின்றன, ஆனால் லிம்பாய்டு கூறுகளுடன் அவற்றின் "மக்கள் தொகை" அடுத்த (4வது) மாதத்தில் ஏற்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் 21வது வாரத்திற்குப் பிறகுதான் நிணநீர் முனையங்கள் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் வடிவங்கள் உருவாகின்றன.

B செல்களின் வேறுபாடு கல்லீரல் அல்லது எலும்பு மஜ்ஜையில் தொடங்குகிறது, மேலும் இந்த வேறுபாட்டிற்கும் புருட்டன் டைரோசின் கைனேஸ் மரபணுவிற்கும் நெருங்கிய தொடர்பு உள்ளது. இந்த மரபணு இல்லாத நிலையில், வேறுபாடு சாத்தியமற்றது மற்றும் குழந்தை அகமக்ளோபுலினீமியாவால் பாதிக்கப்படும். B லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டின் போது, இம்யூனோகுளோபுலின் மரபணுக்களுடன் நீக்குதல் மறுசீரமைப்பு ஏற்படுகிறது. இது B செல்கள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் இம்யூனோகுளோபுலின் M இன் கட்டமைப்பை முன்வைக்க அனுமதிக்கிறது, இதன் விளைவாக, மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் முனைகளில் இடம்பெயர்ந்து மீண்டும் மக்கள்தொகை பெறுகிறது. கருப்பையக வளர்ச்சியின் நீண்ட காலத்தின் போது, கல்லீரல் மற்றும் புற இரத்தத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் B செல்கள் B க்கு முந்தைய லிம்போசைட்டுகளாகவே இருக்கின்றன, அவை அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் கனமான M குளோபுலின் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் இம்யூனோகுளோபுலின்களுக்கான மேற்பரப்பு ஏற்பிகளைக் கொண்டு செல்வதில்லை. பிறப்பு நேரத்தில் இந்த செல்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின்களை உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்ட செல்களாக முன்-B செல்களை மாற்றுவது தைமஸ் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. பிளாஸ்மா செல்களாக மாற்றும் சாத்தியக்கூறு கொண்ட B செல்களின் இறுதி முதிர்ச்சிக்கு, உடனடி நுண்ணிய சூழலின் பங்கேற்பு அவசியம், அதாவது, நிணநீர் முனைகளின் ஸ்ட்ரோமல் கூறுகள், குடலின் குழு நிணநீர் நுண்ணறைகள் மற்றும் மண்ணீரல்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் இன்டர்லூகின்கள்

இன்டர்லூகின்	கல்வியின் மூலம்	செயல்பாடுகள்
ஐஎல்-1	மேக்ரோபேஜ்கள், டென்ட்ரிடிக் செல்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், NK செல்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள்	ஆன்டிஜென் வழங்கலின் முடுக்கம், Th செல்கள் மூலம் IL-2 உற்பத்தியைத் தூண்டுதல், B லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சி, அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் பைரோஜெனிக் நடவடிக்கை
ஐஎல்-2	செயல்படுத்தப்பட்ட டி லிம்போசைட்டுகள் (பெரும்பாலும் Th1)	T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளுக்கான வளர்ச்சி காரணி, Th மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் T லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டை செயல்படுத்துகிறது, NK செல்கள் மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளால் Ig தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது.
ஐஎல்-3	டி செல்கள் மற்றும் ஸ்டெம் செல்கள்	பிளாஸ்மா செல் வளர்ச்சி காரணி, பலகாலனி தூண்டுதல் காரணி
ஐஎல்-4	Th2 செல்கள், மாஸ்ட் செல்கள்	Th0 ஐ Th2 செல்களாக வேறுபடுத்துதல், B-வேறுபாடு, IgE தொகுப்பின் முடுக்கம், பிளாஸ்மா செல்களின் வளர்ச்சி, சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் NK செல்கள் உருவாவதைத் தடுக்கிறது, இன்டர்ஃபெரான்-γ உருவாவதைத் தடுக்கிறது.
ஐஎல்-5	Th2 செல்கள்	இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பின் முடுக்கம், குறிப்பாக IgA, ஈசினோபில்களின் உற்பத்தியின் முடுக்கம்.
ஐஎல்-6	டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள்	இம்யூனோகுளோபுலின் தொகுப்பை துரிதப்படுத்துதல், பி-லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கத்தைத் தூண்டுதல், ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி, வைரஸ் தடுப்பு பாதுகாப்பு
ஐஎல்-7	ஸ்ட்ரோமல் செல்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள், டி லிம்போசைட்டுகள், எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள்	முன்-T மற்றும் முன்-B செல் வளர்ச்சியின் முடுக்கம்
ஐஎல்-8	டி செல்கள், மேக்ரோபேஜ்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள், ஹெபடோசைட்டுகள்	நியூட்ரோஃபில் செயல்படுத்தல், லிம்போசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் ஈசினோபில்களுக்கான கீமோஆட்ரக்டர்.
ஐஎல்-9	Th2 செல்கள்	IgE தொகுப்பை அதிகரிப்பதில் IL-4 உடனான சினெர்ஜிசம், பிளாஸ்மா செல் வளர்ச்சி, டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் பாசோபில்களின் பெருக்கத்தைத் தூண்டுகிறது.
ஐஎல்-10	Th0 மற்றும் Th2 செல்கள், CD8+, மேக்ரோபேஜ்கள், டெண்ட்ரிடிக் செல்கள்	அழற்சிக்கு எதிரான சைட்டோகைன்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கும் காரணி, மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாடுகளை அடக்குதல், பி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்களின் வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்துதல்.
ஐஎல்-12	மேக்ரோபேஜ்கள், நியூட்ரோபில்கள், பி லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் டென்ட்ரிடிக் செல்கள்	இயற்கையான கொலையாளிகளின் தூண்டுதல், லிம்போசைட் சைட்டோடாக்ஸிசிட்டியின் முதிர்ச்சி, TM- ஐ Th1 செல்களாக வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டைத் தூண்டுகிறது, அழற்சிக்கு எதிரான சைட்டோகைனான IgE இன் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது.
ஐஎல்-13	Th2 செல்கள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்	IgE தொகுப்பின் முடுக்கம், பி-லிம்போசைட் வளர்ச்சியின் முடுக்கம், மேக்ரோபேஜ் செயல்படுத்தலைத் தடுப்பது
ஐஎல்-14	டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள்	Ig உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது, B-லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கத்தை அதிகரிக்கிறது.
ஐஎல்-15	மோனோசைட்டுகள் மற்றும் எபிதீலியல் செல்கள்	டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கான வளர்ச்சி காரணி, Th- மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட்டுகளின் வேறுபாட்டை செயல்படுத்துகிறது, NK-செல்கள் மற்றும் B-லிம்போசைட்டுகளால் Ig தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது.
ஐஎல்-16	ஈசினோபில்ஸ், CD8+, மாஸ்ட் செல்கள்	Th செல்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் மோனோசைட்டுகளின் கீமோடாக்சிஸை செயல்படுத்துகிறது.
ஐஎல்-17	நினைவக T செல்கள் மற்றும் NK செல்கள்	IL-6, IL-8 உற்பத்தியை மேம்படுத்துகிறது, ICAM-1 இன் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது, ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் செயல்பாட்டைத் தூண்டுகிறது.
ஐஎல்-18	மேக்ரோபேஜ்கள்	இன்டர்ஃபெரான்-γ தொகுப்பின் முடுக்கம்
ஐஎல்-19	மோனோசைட்டுகள்	IL-10 ஹோமோலாக்
ஐஎல்-20	கெரடினோசைட்டுகள்	தடிப்புத் தோல் அழற்சியில் தோல் அழற்சியில் பங்கேற்கிறது.
ஐஎல்-21	டி லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மாஸ்ட் செல்கள்	T, B லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் NK செல்களின் பெருக்கத்தை மேம்படுத்துகிறது.
ஐஎல்-22	டி-லிம்போசைட்டுகள்	IL-10 ஹோமோலாக்
ஐஎல்-23	செயல்படுத்தப்பட்ட டென்ட்ரிடிக் செல்கள்	CD4+ நினைவக T-லிம்போசைட்டுகளின் பெருக்கத்தை அதிகரிக்கிறது மற்றும் இன்டர்ஃபெரான்-γ உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது.
ஐஎல்-24	செயல்படுத்தப்பட்ட மோனோசைட்டுகள், டி லிம்போசைட்டுகள்	IL-10 ஹோமோலாக்
ஐஎல்-25	எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்ட்ரோமல் செல்கள்	Th2 சைட்டோகைன்களின் உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது.
ஐஎல்-26	செயல்படுத்தப்பட்ட மோனோசைட்டுகள், டி லிம்போசைட்டுகள், என்.கே செல்கள்	IL-10 ஹோமோலாக்
இன்டர்ஃபெரான்-γ	டி செல்கள்	மேக்ரோபேஜ்களை செயல்படுத்துதல், IgE தொகுப்பைத் தடுப்பது, வைரஸ் தடுப்பு செயல்பாடு
கட்டி நசிவு காரணி	மோனோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள், என்.கே செல்கள், எண்டோடெலியல் செல்கள்	மேக்ரோபேஜ்களால் IL-1 மற்றும் IL-6 இன் தொகுப்பைத் தூண்டுகிறது, கடுமையான கட்ட புரதங்களை உருவாக்குகிறது, ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தூண்டுகிறது, அப்போப்டோசிஸைத் தூண்டுகிறது, கட்டிகளின் ரத்தக்கசிவு நெக்ரோசிஸ்
கெமோக்கின்கள் (RANTES, MIP, MCP)	டி செல்கள், எண்டோதெலியம்	மோனோசைட்டுகள், ஈசினோபில்கள், டி-செல்களுக்கான வேதியியல் ஈர்ப்பு மருந்து (கீமோகைன்).

ஒப்பீட்டளவில் முதிர்ந்த பி-லிம்போசைட்டுகள் அவற்றின் மேற்பரப்பில் இம்யூனோகுளோபுலின் ஆன்டிஜென் ஏற்பிகள் இருப்பதன் மூலம் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. கல்லீரலில், அத்தகைய செல்கள் 8 வாரங்களுக்குப் பிறகு கண்டறியத் தொடங்குகின்றன. முதலில், இவை இம்யூனோகுளோபுலின்கள் ஜி மற்றும் எம் ஆகியவற்றிற்கான ஏற்பிகள், பின்னர் - ஏ. 20 வது வாரத்திற்குப் பிறகு, ஏற்பிகளைக் கொண்ட செல்கள் ஏற்கனவே மண்ணீரல் மற்றும் புற இரத்தத்தில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன.

பி-சிஸ்டம் செல்கள் மூலம் ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யும் திறன் 11-12 வது வாரத்திலிருந்து கருவில் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. ஆரம்பகால கரு இம்யூனோகுளோபுலின் எம் (3 வது மாதத்திலிருந்து), சற்று பின்னர் இம்யூனோகுளோபுலின் பி (5 வது மாதத்திலிருந்து) மற்றும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஏ (7 வது மாதத்திலிருந்து) ஆகியவற்றை உருவாக்கும் திறனைப் பெறுகிறது. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் இம்யூனோகுளோபுலின் டி தொகுப்பின் நேரம் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. கருவின் சொந்த இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ உற்பத்தி 11 வது வாரத்திலிருந்து நுரையீரல் மற்றும் கல்லீரலிலும், 21 வது வாரத்திலிருந்து - மண்ணீரலிலும் கண்டறியப்படுகிறது. இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ சுமக்கும் பல லிம்போசைட்டுகள் தொப்புள் கொடி இரத்தத்தில் காணப்படுகின்றன, ஆனால் இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ இன் உள்ளடக்கம் மிகக் குறைவு. கர்ப்பகாலத்தின் 37 வது வாரம் வரை, இது 0.5 IU / ml ஐ விட அதிகமாக இல்லை. 38 வார வயதில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் 20% பேரிலும், 40 வது வாரத்திற்குப் பிறகு - 34% பேரிலும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஈ தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

பொதுவாக, கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பு மிகவும் குறைவாகவே உள்ளது மற்றும் ஆன்டிஜென் தூண்டுதலால் மட்டுமே மேம்படுத்தப்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, கருப்பையக தொற்று மூலம்). கரு மற்றும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் நகைச்சுவை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி, ஒரு வயதான குழந்தை அல்லது பெரியவரின் பதிலில் இருந்து, தர ரீதியாகவும் அளவு ரீதியாகவும் கணிசமாக வேறுபடுகிறது.

அதே நேரத்தில், கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது, சில தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின்கள் கருவுக்கு இடமாற்றமாக மாற்றப்படுகின்றன. பிந்தையவற்றில், இம்யூனோகுளோபுலின் பி இந்த திறனைக் கொண்டுள்ளது. தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின் எம் கருவுக்கு இடமாற்றம் செய்வது நஞ்சுக்கொடியின் அதிகரித்த ஊடுருவலால் மட்டுமே சாத்தியமாகும். ஒரு விதியாக, இது தாயின் மகளிர் நோய் நோய்களில் மட்டுமே காணப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, எண்டோமெட்ரிடிஸில். தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின்களின் பிற வகுப்புகள் (A, E, D) இடமாற்றமாக மாற்றப்படுவதில்லை.

நஞ்சுக்கொடி வழியாக தாய்வழி இம்யூனோகுளோபுலின் பி தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட போக்குவரத்து இருப்பது பெரினாட்டல் தழுவலில் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க காரணியாகக் கருதப்படுகிறது. இந்த மாற்றம் கர்ப்பத்தின் 12 வது வாரத்திற்குப் பிறகு தொடங்கி அதன் கால அளவுடன் அதிகரிக்கிறது. குழந்தை தனது தாயார் சந்தித்த மற்றும் உள்ளூர் சூழலில் முக்கியமான நோய்க்கிருமிகளின் வரம்பிலிருந்து அவரைப் பாதுகாக்கும் நோக்கில், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு ஆகிய இரண்டிலும் பரந்த அளவிலான குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளை தாயிடமிருந்து பெறுவது மிகவும் முக்கியம். நஞ்சுக்கொடி வழியாக இம்யூனோகுளோபுலின் பி 2 மாற்றம் மிகவும் எளிதானது.

கரு இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் குழந்தையின் லிம்போசைட்டுகள் கூட தாயின் இரத்தத்தில் தலைகீழ் மாற்றம் சாத்தியம் என்பது வெளிப்படையானது, இருப்பினும் மிகக் குறைந்த அளவில், இது கருவின் இம்யூனோகுளோபுலின்களின் அலோஆன்டிஜென்களுக்கு அவளது நோய்த்தடுப்பு அபாயத்தை உருவாக்குகிறது. கருவால் அலோஆன்டிஜென் தொகுப்பை அடக்குவதற்கான பொறிமுறையை உருவாக்குவதில் இந்த வழிமுறை முக்கியமானதாக இருக்கலாம் என்று நம்பப்படுகிறது. ஒரு பெண்ணின் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் பரஸ்பர நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை ஆகியவை பரிணாம ரீதியாக வளர்ந்த தழுவல்களாகும், அவை தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையிலான ஆன்டிஜெனிக் வேறுபாடு இருந்தபோதிலும், கர்ப்பத்தின் இயல்பான போக்கையும் சரியான நேரத்தில் குழந்தைகளின் பிறப்பையும் உறுதி செய்ய அனுமதிக்கின்றன.

பிறப்புக்குப் பிறகு, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் இரத்தத்தில் T- மற்றும் B-செல்களின் விகிதம் கணிசமாக ஏற்ற இறக்கமாக இருக்கும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் புற இரத்தத்தில் T- மற்றும் B-லிம்போசைட்டுகளின் உள்ளடக்கம் அதிகமாக உள்ளது, மேலும் அது வயதுக்கு ஏற்ப குறைகிறது. மிகவும் உச்சரிக்கப்படும் வெடிப்பு உருமாற்ற எதிர்வினையும் குறிப்பிடத்தக்கது - தன்னிச்சையானது மற்றும் பைட்டோஹெமக்ளூட்டினின் மூலம் தூண்டப்படுகிறது. இருப்பினும், செயல்பாட்டு அடிப்படையில், லிம்போசைட்டுகள் குறைவான செயலில் உள்ளன, இது ஒருபுறம், கர்ப்ப காலத்தில் பெண்ணின் உடலில் இருந்து மாற்றப்படும் பொருட்களால் நோயெதிர்ப்புத் திறன் குறைவதன் மூலமும், மறுபுறம், கருப்பையில் கருவின் ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல் இல்லாததன் மூலமும் விளக்கப்படுகிறது. பிந்தைய நிலைக்கான சான்றுகள், கருப்பையக தொற்று ஏற்பட்ட அல்லது அதனால் பாதிக்கப்பட்ட புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இம்யூனோகுளோபுலின்கள் A மற்றும் குறைந்த அளவிற்கு, இம்யூனோகுளோபுலின்கள் M இன் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்பு ஆகும்.

சாதாரண வாழ்விடத்தின் காரணிகளுக்கு ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யும் திறன் கொண்ட குளோன்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதில் அல்லது இந்த வகையான எதிர்வினைகளை தீவிரமாக நீடிப்பதில் வேறுபாடு மற்றும் "கற்றல்" ஆகியவற்றின் மிகவும் சிக்கலான வழிமுறை முன்வைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வாமை சகிப்புத்தன்மை அல்லது ஒவ்வாமை முன்கணிப்பு (அடோபிக் டையடிசிஸ்) உருவாவதற்கான பெரினாட்டல் அம்சங்களைப் பற்றி நாம் பேசலாம். கருப்பையக காலத்தில் ஒவ்வாமைகளுக்கு (அடோபீன்கள்) சகிப்புத்தன்மையின் வளர்ச்சி ஒவ்வாமைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, நஞ்சுக்கொடி தடையை எளிதில் ஊடுருவுகிறது, ஆனால் முக்கியமாக - ஒவ்வாமை-ஆன்டிபாடி நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் ஊடுருவல் மூலம். ஒவ்வாமை மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்கள் சகிப்புத்தன்மையை ஏற்படுத்த இயலாமை பெரும்பாலும் கருப்பையக உணர்திறனுக்கு காரணமாகிறது. சமீபத்திய தசாப்தங்களில், உணவு ஒவ்வாமைகளின் பரவலான பரவல் உள்ளது, மேலும் கருப்பையக உணர்திறனின் முக்கியத்துவம் உறுதியாக உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

ஒவ்வாமை வினைத்திறன் வளர்ச்சியின் போது, வெளிப்புற சூழலின் ஆன்டிஜென்கள் அல்லது ஒவ்வாமைகளுடன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதல் "தொடர்புகளின்" பண்புகள் சாத்தியமான மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும். வாழ்க்கையின் முதல் மணிநேரங்களில், T-ஹெல்பர் துணை மக்கள்தொகைகளில் ஒன்றான Th1 அல்லது Th2 இன் சைட்டோகைன்களிலிருந்து வெளிப்படும் எதிர்வினை சங்கிலிகளின் திறனுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென்களுடன் பழகுவது, அடோபிக் டையடிசிஸின் அடுத்தடுத்த வளர்ச்சியைப் பொறுத்தவரை தீர்க்கமானதாக இருக்கலாம் என்பது தெரியவந்துள்ளது. கருப்பையக வாழ்க்கையின் முடிவில் Th2 உற்பத்தியின் ஆதிக்கம் இயற்கையில் தகவமைப்புக்குரியது மற்றும் நஞ்சுக்கொடியை சாத்தியமான Th நச்சுத்தன்மையிலிருந்து பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இந்த ஆதிக்கம் பிறந்த பிறகு சிறிது காலம் நீடிக்கலாம். இந்த காலகட்டத்தில், வெளிப்புற உணர்திறன் மற்றும் அடோபிக் வினைத்திறனின் எதிர்வினைகளுக்கான ஒரு ஸ்டீரியோடைப் தொடங்குவதற்கான நிகழ்வு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஆரம்ப தரவுகளின்படி, ஒரு குழந்தையை அடோபீன்களுடன் தொடர்பு கொள்வதிலிருந்து அல்லது Th உதவியாளர் மக்கள்தொகை உட்பட ஆன்டிஜென்களுக்கு போட்டித்தன்மையுடன் வெளிப்படுவதிலிருந்து பாதுகாப்பது நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத அமைப்புக்கு "ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட ஆரம்ப அனுபவத்திற்கு" ஒரு எடுத்துக்காட்டு ஆகலாம், இது ஒவ்வாமை நோய்களை மிகவும் பயனுள்ளதாகத் தடுக்க வழிவகுக்கிறது.

வாழ்க்கையின் முதல் மணிநேரங்கள் மற்றும் நாட்களில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையைப் பாதிக்கும் குறிப்பிட்ட ஒவ்வாமைகளின் முக்கியத்துவத்திற்கு போதுமான சான்றுகள் உள்ளன. அத்தகைய "ஆரம்ப அனுபவம்" அல்லது ஒரு ஒவ்வாமையுடன் பழகுவதன் விளைவு, பல வருட வாழ்க்கைக்குப் பிறகு அதன் கண்டறிதலுடன் மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க உணர்திறனை நிறுவுவதாக இருக்கலாம். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் முதன்மை தழுவலின் சிக்கலான நோயெதிர்ப்பு மறுசீரமைப்பில், மற்றொரு பங்கேற்பாளரின் பங்கு அல்லது தழுவல் பொறிமுறையானது பரிணாம ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது - இவை புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் ஊட்டச்சத்தின் தனித்தன்மைகள், பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வாழ்க்கையின் முதல் மணிநேரங்களிலிருந்து தாய்வழி கொலஸ்ட்ரம் மற்றும் பாலின் சிறப்பு செயல்பாடுகள்.