கிளமீடியா
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கிளமீடியா - சிறிய கிராம்-நெகட்டிவ் கோச்சிக்கு ஒட்டுண்ணி பாக்டீரியா ஆர்டர் Chlamydiales, குடும்ப Chlamydiaceae சேர்ந்த. தற்போது, இந்த குடும்ப சல்போனமைடுகள் தங்கள் ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன இரண்டு வகையான, செல்லகக் உள்ளடக்கல்களை மற்றும் உணர்திறன் அடங்கும்: (கிளமீடியா இன் கிளமீடியா trachomatis இன் Chlamydophila இன் (கிளமீடியா நுரையீரல் அழற்சி,:) கிளமீடியா psittaci இன் ).
"கிளமிடியா" என்ற பெயர் (கிரேக்க சாப்டாஸ்-மந்தில் இருந்து) நுண்ணுயிர் துகள்களைச் சுற்றியுள்ள ஒரு மென்படலத்தின் பிரதிபலிப்பை பிரதிபலிக்கிறது.
கிளாமியாவின் அனைத்து வகைகளும் பொதுவான உருமாதிரி அம்சங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, ஒரு பொதுவான குழு ஆன்டிஜென், இனப்பெருக்கம் செய்யப்பட்ட ஒரு சுழற்சி. ATP ஒருங்கிணைப்பதற்கான திறனை இழந்த கிரமீடியா கிராம் எதிர்மறை பாக்டீரியாவாகக் கருதப்படுகிறது. எனவே, அவர்கள் ஊடுருவும் ஆற்றல் ஒட்டுண்ணிகள்.
க்ளெமிலியா ட்ரோகோமடிஸ் மற்றும் க்ளெமிலியா நிமோனியா ஆகியவை மனிதர்களுக்கான நிபந்தனையற்ற நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளுக்கு காரணமாக இருக்கின்றன, அவை மனித குலமினோஸிஸ் குளோரைடிசியஸின் காரணமான முகவர்களாகும். நோய்க்காரணி மற்றும் நுழைவாயிலின் வகை (சுவாசக் குழாய், மரபணு அமைப்பு), சுவாசம் மற்றும் சிறுநீரக குடல் அழற்சி ஆகியவற்றைப் பொறுத்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது.
இரண்டாவது மத்தியில் அணிகளில் மதிப்பிட்டுள்ளது யார் 20 கிளமீடியா trachomatis காரணமாக இருப்பது அதற்கு மேற்பட்டவர்களுக்கு, கண்நோய், வெண்படல, கவட்டை லிம்போமா, ரெய்ட்டரின் நோய்க்குறி, சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு கிளமீடியா ஏற்படும் கிளமீடியா trachomatis நோய் உட்பட விவரிக்கப்பட்டுள்ளது பால்வினை நோய்கள், trichomonal தொற்று பிறகு. உலகெங்கிலும் ஆண்டுதோறும் சுமார் 50 மில்லியன் மக்கள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளனர்.
கிளாமியாபிலா நிமோனியா கடுமையான நிமோனியாவை ஏற்படுத்துகிறது, மேல் சுவாசக் குழாயின் ஒரு நோய். கிளெதிடோபிலா நிமோனியாவின் நுரையீரல் அழற்சி மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாவின் வளர்ச்சியைப் பற்றி ஊகங்கள் உள்ளன.
குளோமினோபிலா psittaci ஆரஞ்சு நோய் (psittacosis) காரணம் - ஒரு zoonotic நோய்.
க்ளெமிலியாவின் உருவக மற்றும் தத்துவவியல் பண்புகள்
க்ளோமிடியா என்பது குளோபஸ் அல்லது அவிமையம் வடிவத்தின் சிறு கிராம் எதிர்மறை பாக்டீரியா ஆகும். அவர்கள் கொடிகள் அல்லது காப்ஸ்யூல்கள் இல்லை. கிளாமியாவை கண்டுபிடிப்பதற்கான பிரதான வழி ரோமானோவ்ஸ்கி-ஜியெம்சா வண்ணம் ஆகும். வண்ணத்தின் நிறம் வாழ்க்கைச் சுழற்சியை அடிப்படையாகக் கொண்டது: உயிர் சுழற்சியின் பின்னணியில் அடிப்படை வளையங்கள் ஊதா நிறமாக மாறும், செங்குத்து உடல்கள் நீல நிறத்தில் உள்ளன.
வேறுபாடுகளும் இருந்தபோதிலும் செல் சுவரின் அமைப்பு கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாவை ஒத்திருக்கிறது. இது ஒரு வழக்கமான peptidoglycan கொண்டிருக்கவில்லை: அது முற்றிலும் N- அசிடைல்மருமிக் அமிலம் கொண்டுள்ளது. செல் சுவரில் LPS மற்றும் புரதங்கள் அடங்கிய வெளிப்புற சவ்வு அடங்கும். பெப்டிடோக்ளிகான் இல்லாத போதிலும், க்ளெமிலியாவின் செல் சுவர் கடினமானது. செல் சைட்டோபிளாசம் உட்புற சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வு மூலம் குறைக்கப்படுகிறது.
வெளிப்புற சவ்வு (MOMP) இன் பிரதான புரதத்தில் LPS ஐ உள்ளடக்கியது கிளாம்டியாவின் வெளிப்புற சவ்வு (HM) பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது. அதே போல் சிஸ்டீன் நிறைந்த புரதங்கள் Ompl மற்றும் Omp3, NM உள் மேற்பரப்பில் தொடர்புடைய. க்களிலும் மற்றும் MOMP கிளமீடியா psittaci மற்றும் கிளமீடியா trachomatis, மற்றும் MOMP கிளமீடியா நிமோனியா போலல்லாமல், வெளி செல் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன. 90-100 kD இன் மூலக்கூறு எடையுடன் புரதங்கள் ஓம் க்ளெமிலியா psittaci மற்றும் க்ளெமிலியா pneumoniae உள்ளன.
க்ளெமிலியா பாலிமார்ப்ஸ் ஆகும், இது அவர்களின் இனப்பெருக்கம் பற்றிய தன்மைக்கு காரணமாக உள்ளது. தொற்று வடிவம் (தொடக்க உடல்கள் - - EK) மற்றும் தன்னாட்சி வடிவம் (நுண்வலைய, அல்லது ஆரம்பகட்ட, செல்கள் - ஆர்டி) தனித்த (பைபாசிக்) chlamydial வாழ்க்கை சுழற்சி இருப்பு இரண்டு வெவ்வேறு வடிவங்கள் மாற்று வகைப்படுத்தப்படும்.
நுண்ணுயிர்கள் ஆர்.என்.ஏ மற்றும் டி.என்.ஏ ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. ஆர்.டி., ஆர்.என்.ஏவை விட 4 மடங்கு அதிகமாக உள்ளது. இந்த உள்ளடக்கத்தில் சமமானதாகும்.
ரெட்டிகுலர் கார்பூசல்கள் பைபோலார் கம்பிகள் மற்றும் கோகோக்கசில்லின் வடிவத்தில், முக்கோணம், அரைப்புள்ளி, 300-1000 nm அளவு இருக்கும். Reticular உடல்கள் தொற்று பண்புகளை சுமத்துவதில்லை, பிரிவுக்கு உட்பட்டு, க்ளெமிலியாவின் இனப்பெருக்கம் வழங்கப்படுகின்றன.
அடிப்படை ஓவல் உடல்கள், அளவு 250-500 நா.மீ., தொற்று பண்புகளைக் கொண்டிருக்கும், அவற்றின் வளர்ச்சிச் சுழற்சியில் இடம்பெறும் முக்கியமான செல்க்குள் ஊடுருவ முடியும். அவர்கள் ஒரு அடர்த்தியான வெளிப்புற சவ்வு, அவை செல்லுலார் சூழலில் நிலையானதாக மாறும்.
கிளாமியாவின் பயிர்ச்செய்கை
கிளாமியா, ஒட்டுண்ணிகள் கட்டாயப்படுத்தி, செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் இனப்பெருக்கம் செய்யாத, அவை உயிரணுக்களில் மட்டுமே பயிரிடப்படுகின்றன. அவை ஆற்றல் ஒட்டுண்ணிகள் ஆகும், ஏனென்றால் அவை ஆற்றல் சுயாதீனமாக குவிந்து, புரவலன் கலத்தின் ATP ஐ பயன்படுத்த முடியாது. ஹிலா செல்கள், மெக்காய், கோழிக் கருக்கள், மஞ்சள் உணவுகள் உடலில் 35 ° C வெப்பநிலையில் உடலில் உள்ள கிளாமியாவை வளர்க்கவும்.
[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
க்ளெமிலியாவின் ஆன்டிஜெனிக் அமைப்பு
க்ளெமிலியா மூன்று வகையான ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டிருக்கிறது: குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் (கிளாம்டியாவின் அனைத்து வகைகளிலும் பொதுவானது) - LPS; ஒரு தகவல்-சார்ந்த ஆன்டிஜென் (கிளாமியாவின் எல்லா வகைகளிலும்) - வெளிப்புற சவ்வுகளில் காணப்படும் புரோட்டீனேசிய இயல்பு; வகை-குறிப்பிட்ட (செரெவியாஸ் க்ளாமிடியா ட்ரோகோமாமைஸில் வேறுபட்டது) - நுண்ணுயிரிகளின் செல் சுவரில் உற்பத்தி செய்யப்படும் LPS; புரதத்தின் தன்மை மாறுபாடு-சார்ந்த ஆன்டிஜென்.
Serovars ஏ, பி, மற்றும் சி, அவர்கள் கண்நோய் ஏற்படும் என்பதால், கண் அழைக்கப்படுகின்றன serovars டி, இ, கே, ஜி, எச், ஐ, ஜே, கே (புத்திசாலித்தனமான) சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு கிளமீடியா trachomatis மற்றும் அதன் சிக்கல்கள், serovar எல் நோய்க்கிருமிகள் உள்ளன - தூண்டுதல் வெனிரியல் lymphogranulomatosis. சுவாசக் கிளெமடியா க்ளெமிலியா நிமோனியாவின் காரணியான முகவரியானது 4 சரோவார்களைக் கொண்டுள்ளது: TWAR, AR, RF, CWL. கிளமிடியா சோபாட்டாக்கு 13 செரவர்கள் உண்டு.
[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]
செல்மியாவின் செல்லுலார் டிராபியம்
குளோமியா ட்ரோகோமோட்டாஸ் யூரோஜினல் டிராக்டின் எபிடிஹீலியின் சளிக்கு ஒரு தின்பண்டம் உள்ளது, மேலும் திசுவின் மேற்பரப்பு முழுவதும் பரப்பளவில் பரவி இருக்கலாம் அல்லது பரவுகிறது. வெனிசர் லிம்போஃப்ரானுலோமாவின் காரணமான முகவர் நிணநீர் திசுக்களுக்கு ஒரு தின்பண்டம் உள்ளது.
க்ளெமிலியா நிமோனியாவை அலோவேலர் மேக்ரோபாய்கள், மோனோசைட்கள் மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடிரியல் கலங்களில் பெருக்கின்றன; இது நோய்த்தொற்றின் முறையான பரவல் சாத்தியமாகும்.
பலமடங்கு உயிரணுக்களில் உள்ள பல்வேறு வகையான செல்களில் தொற்றுநோய்க்கு கிளாம்டியா psittaci ஏற்படுகிறது.
க்ளெமிடியா வளர்ச்சியின் சுழற்சி
க்ளோமிடியா வளர்ச்சியின் சுழற்சி 40-72 மணிநேரம் நீடிக்கிறது மற்றும் உருவக மற்றும் உயிரியல் பண்புகளில் இரு வேறுபட்ட இருப்புக்களை உள்ளடக்கியது.
தொற்று நோய்த்தாக்கத்தின் முதல் கட்டத்தில், அடிப்படை கிளெம்டியா உடல்களின் உட்புகுதிப்பு, எலெக்ட்ரோஸ்ட்டிக் சக்திகளின் பங்களிப்புடன் ஒரு முக்கிய ஹோஸ்ட் செல்லின் ப்ளாஸ்மோலோம்மாவில் நடைபெறுகிறது. செல்லை கிளேமிடியா அறிமுகப்படுத்துவதால், எண்டோசைடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. அவர்கள் மீது பிளாஸ்மோல்மாமாவின் தட்டுக்கள், அவைகளையொட்டி பரவளைய வினையூக்கிகளை உருவாக்குவதன் மூலம் சைட்டோபிளாஸ்மிற்குள் நுழைகின்றன. இந்த நிலை 7-10 மணி நேரம் நீடிக்கும்.
மேலும் 6-8 மணி நேரத்திற்குள், தொற்று உறுப்பு உடல்கள் வளர்சிதை மாற்றமாக அல்லாத தொற்று, தாவர, ஊடுருவும் வடிவங்களை மறுசீரமைக்கின்றன - ஆர்டி, இது மீண்டும் பிரிக்கிறது. நுண்ணுயிரிகளான இவை இண்டிராக்சுலர் வடிவங்கள், க்ளமிடியல் சேர்ப்புகளாக அழைக்கப்படுகின்றன. 18-24 மணிநேர வளர்ச்சியில், அவை மண்டல செல் சவ்வு உருவாகியுள்ள சைட்டோபிளாஸ்மிக் வெசிகலில் இடமளிக்கப்படுகின்றன. இதில் சேர்த்து 100 முதல் 500 ரிட்டிகுலர் க்ளமிடியா உடல்கள் உள்ளன.
அடுத்த கட்டத்தில், 36-42 மணி நேரத்திற்குள், முதிர்ச்சி ஏற்படுகிறது (இடைநிலை அமைப்புகளின் உருவாக்கம்) மற்றும் அடிப்படை உடல்களில் பிரிவு மூலம் பதிலளிப்பு உடல்கள் உருமாற்றம். பாதிக்கப்பட்ட செல் அழித்துவிடும். அடிப்படை உடல்கள் அதை வெளிப்படுத்துகின்றன. 40-72 மணி நேரங்களுக்குப் பிறகு புதிய புரத உயிரணுக்களில் ஊடுருவி, அடிப்படை உடல்கள் இருப்பதுடன், க்ளெமிலியா வளர்ச்சியின் ஒரு புதிய சுழற்சியை தொடங்குகிறது.
இந்த இனப்பெருக்க சுழற்சிகளுக்கு மேலதிகமாக, புரதச் செல்களைக் கொண்ட கிளெம்டியுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான மற்ற வழிமுறைகள் சாதகமற்ற நிலையில் உணரப்படுகின்றன. இந்த phagosomes, எல் போன்ற மாற்றம் மற்றும் நிலைத்தன்மையில் கிளமிடியா அழிவு.
மாற்றமடைந்த மற்றும் கிளமீடியாவின் தொடர்ச்சியான வடிவங்கள் அசல் (எதிர்வினை) படிவங்களை மீண்டும் தலைகீழாக மாற்ற முடியும்.
புரவலன் செல்களுக்கு வெளியே, வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடுகள் குறைக்கப்படுகின்றன.
கிளாமியாவின் நோய்க்கிருமத்தின் காரணிகள்
கிளாமியாவின் பிசின் பண்புகள், உயிரணுக்களின் வெளிப்புற சவ்வுகளின் புரதங்களால் ஏற்படுகின்றன, இவை ஆன்டிபாகோசைடிக் பண்புகள் கொண்டவை. கூடுதலாக, நுண்ணுயிர் உயிரணுக்கள் எண்டோடாக்சின்கள் மற்றும் எக்ஸோடாக்சின்களை உற்பத்தி செய்கின்றன. எல்.டொஸ்ப்ஸ் கிராம் எதிர்மறை பாக்டீரியாவை ஒத்த பல விதங்களில் எண்டோடாக்சின்கள் எல்.பீ.பி மூலமாக குறிப்பிடப்படுகின்றன. நுண்ணுயிரியல் சார்ந்த பொருட்கள் வெளிப்புறத்தொகுப்புகளாக இருக்கின்றன, அவைகள் எல்லாவற்றிலும் உள்ளன.
கிளாம்டியாவில், ஒரு வகை III இரகசிய அமைப்பு இருப்பதால், புரதச் செலின் சைட்டோபிளாஸ்ஸில் கிளமிடை புரோட்டீன்கள் ஊசி மூலம் தொற்றும் செயல்முறையின் ஒரு பாகமாக ஏற்படுகிறது.
வெப்ப அதிர்ச்சி புரதம் (HSP) தன்னுடனான எதிர்வினைகளை தூண்டுவதற்கான பண்புகள் உள்ளன.
[30], [31], [32], [33], [34], [35]
சுற்றுச்சூழல் மற்றும் கிளாம்டியாவின் எதிர்ப்பு
க்ளெமைடியா மிகவும் பொதுவான நுண்ணுயிர்கள் ஆகும். அவை 200 க்கும் அதிகமான உயிரினங்களில், மீன்கள், மீன்வளங்கள், மொல்லுக்ஸ்குகள், ஆர்த்ரோபோட்ஸ் ஆகியவற்றில் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. உயிரித் தாவரங்களில் இதே போன்ற நுண்ணுயிரிகள் அதிக தாவரங்களில் காணப்படுகின்றன. க்ளெமிலியாவின் பிரதான புரவலன்கள் மனிதர்கள், பறவைகள் மற்றும் பாலூட்டிகள்.
குளோமினியோஸைக் கட்டுப்படுத்தும் முகவர் வெளிப்புறச் சூழலில் நிலையற்றது, அதிக வெப்பநிலையின் நடவடிக்கைக்கு மிகுந்த உணர்திறன் மற்றும் விரைவாக உலர்ந்து போதல். 50 நிமிடங்களில் செயலிழப்பு 30 நிமிடங்கள், 90 டிகிரி செல்சியஸ் - 1 நிமிடத்திற்கு பின் ஏற்படும். அறை வெப்பநிலையில் (18-20 டிகிரி செல்சியஸ்), 5-7 நாட்களுக்குப் பிறகு நோய்த்தாக்குதல் தொற்று குறையும். 37 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையை 6 மணிநேரத்திற்கு 80 சதவிகிதம் குறைக்கிறது. குறைந்த வெப்பநிலை (-20 ° C) நோய்க்கிருமி தொற்றுநோய்களின் நீண்ட காலப் பாதுகாப்பை ஊக்குவிக்கிறது. எல்இல் ஈதர் மற்றும் 70% எதனால், 2 நிமிடங்களில் 2 நிமிடங்களில் லிசல், 2% குளோராமைன் ஆகியவற்றுடன் தொடர்பு கொண்டு UV கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ் கிளமிடியா விரைவாக இறக்கும்.