காய்ச்சல் ஒரு வைரஸ்

காய்ச்சல் ஒரு வைரஸ் ஒரு கோள வடிவம் மற்றும் 80-120 nm ஒரு விட்டம் உள்ளது, அதன் மூலக்கூறு எடை 250 எம்.டி உள்ளது. வைரஸ் ஜீனோம் 5 எம்.டி. மொத்த மொத்த வெகுஜன எதிர்மறை ஆர்என்ஏ ஒரு ஒற்றை stranded துண்டுகள் (8 துண்டுகள்) மூலம் பிரதிநிதித்துவம். Nucleocapsid சமச்சீர் வகை சுருள் ஆகும். காய்ச்சல் வைரஸில் இரண்டு கிளைகோப்ரோடினைக் கொண்டிருக்கும் சூப்பர்மாபிடிட் (சவ்வு) உள்ளது - ஹேமகுகுளோடின் மற்றும் நரம்புமின்டிஸ், இது பல்வேறு முதுகெலும்புகளின் வடிவத்தில் சவ்வுக்கு மேலே நீட்டப்படும். 225 கி.டி. பரப்பளவில் ஹேமகுட்லாட்டினின் ஒரு முக்கோண அமைப்பு உள்ளது; ஒவ்வொரு 75 kD monomer மீ. இந்த மோனோமர் 25 kD (HA2) வெகுஜன கொண்ட சிறிய subunit மற்றும் 50 kD (HA1) வெகுஜன ஒரு பெரிய subunit கொண்டுள்ளது.

ஹேமகுகுளோடினின் முக்கிய செயல்பாடுகள்:

• செல்லுலார் வாங்கியை அங்கீகரிக்கிறது - நுக்டெப்டைட், இது என்-அசிடைல்நூரம்-ஒரு புதிய (சீரியல்) அமிலம் உள்ளது;
• கரியின் சவ்வு மற்றும் அதன் லைசோஸ்மஸின் சவ்வுகளுடன் வர்ண மென்படலத்தின் இணைவு உறுதிப்படுகிறது, அதாவது, வால்வரின் செல்சியின் செல்வாக்கிற்கு அது காரணம்;
• வைரஸ் தொற்று தன்மையை தீர்மானிக்கிறது (ஹேமகுகுளோடினை மாற்றுவது - தொற்றுநோய்களின் காரணமாக, அதன் மாறுபாடு - காய்ச்சல் தொற்றுக்கள்);
• நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்குவதற்கான மிகப்பெரிய பாதுகாப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

மனித, மனித மற்றும் பாலூட்டும் காய்ச்சல் ஒரு வைரஸில், ஹேமகுகுளோடினின் 13 ஆன்டிஜெனென்-டிரான்சிடிங் வகைகளை கண்டறியப்பட்டது, அவை இறுதியில்-இறுதிவரை எண்ணை (dH1dHlH13) ஒதுக்கப்பட்டுள்ளன.

நரம்புமின்டஸ் (N) என்பது 200-250 kD நிறை கொண்ட ஒரு டெட்ராமர் ஆகும், ஒவ்வொன்றும் 50-60 kD நிறை கொண்டது. அதன் செயல்பாடுகள்:

• புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வம்சாவழிகள் மற்றும் செரிமான மென்படலிலிருந்து neuraminic அமிலத்தின் பிளவு மூலம் Virions பரவுவதை உறுதிப்படுத்துகிறது;
• வைரஸின் தொற்றுநோய்களின் மற்றும் தொற்று நோய்களுக்கான ஹேமகுகுளோடின் உறுப்புடன் சேர்ந்து.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸானது 10 வெவ்வேறு வகைகளை நியூரமினிடிஸ் (N1-N10) கண்டறியப்பட்டது.

முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் அதிநுண்ணுயிர் துண்டுகள் ஒரு சுழல் தண்டு உருவாக்கும், 8 vRNA, கேப்சிட் புரதங்கள் கொண்டுள்ளது. அனைத்து 8 vRNA துண்டுகள் Z'-முனைகளில் 12 நியூக்ளியோடைட்களின் ஒரே காட்சியில் வேண்டும். ஒவ்வொரு துண்டுகளின் 5 'முனைகளும் 13 நியூக்ளியோடைடுகளின் அதே காட்சியைக் கொண்டுள்ளன. 5 'மற்றும் 3' முனைகள் ஒருவருக்கொருவர் ஒருபொருளால் நிரப்புகின்றன. இந்த சூழ்நிலை, வெளிப்படையாக, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் துண்டுப்பிரதிகளின் பிரதிகளை கட்டுப்படுத்த அனுமதிக்கிறது. துண்டுகள் ஒவ்வொன்றும் சுயாதீனமாக எழுதப்பட்டு, நகலெடுக்கப்படுகின்றன. அவர்களில் ஒவ்வொரு உறுதியாக கட்டப்பட்டு நான்கு கேப்சிட் புரதங்கள் உடன்: nucleoprotein (என்பி), அது கட்டுமான மற்றும் ஒழுங்குமுறை வேடத்தில்; புரத PB1 - டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ்; PB2 - endonuclease மற்றும் RA - பிரதி. புரதங்கள் PB1 மற்றும் PB2 அடிப்படை (கார) பண்புகளை மற்றும் ஆர்.ஏ. வேண்டும் - அமில. புரதங்கள் PB1, PB2 மற்றும் PA ஆகியவை பாலிமரை உருவாக்குகின்றன. அதிநுண்ணுயிர் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் உருவத்தோற்றமும் ஒரு முன்னணி பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் ஆர்.என்.ஏ பாதுகாக்கிறது இது ஒரு அணி புரதம் (எம் 1 புரதம்), சூழப்பட்டுள்ளது. எம் 2 புரதங்கள் (வாசிப்பு பிரேம்கள் 7th துண்டு ஒன்று குறியாக்கம்), ns1 மற்றும் NS2 வைரஸ் போக்கில் தொகுப்பாக்கம் செய்யப்படுகின்றன (vRNA கொண்ட எட்டாவது துண்டு, ஏழாவது துண்டு vRNA இரண்டு வாசிப்பு சட்டகங்களாகத் குறியிடப்பட்ட), ஆனால் அதன் அமைப்பு சேர்க்கப்படவில்லை.

[1], [2], [3], [4]

காய்ச்சல் A வைரஸ் சுழற்சி

காய்ச்சல் வைரஸ் நுரையீரலை அதன் ஹெமாகுகுளோடினின் தொடர்பு காரணமாக செல் சவ்வு மீது உறிஞ்சப்படுகிறது. பின்னர் இரண்டு முறைகளில் ஒன்றைப் பயன்படுத்தி வைரஸ் செல்கையில் நுழைகிறது:

• கலன் சவ்வு கொண்ட விரியன் சவ்வின் இணைவு அல்லது
• திசைவேகம் - எண்டோசோம் - லைசோசைம் - லைசோசைம் சவ்வு கொண்ட விரியன் மென்சனின் இணைவு - செல்சியின் சைட்டோசோல் மீது நியூக்ளியோக்சைசிட் விளைச்சல்.

விரியன் (அணி புரதத்தின் அழிவு) "அகற்றும்" இரண்டாவது கட்டம் கருவுக்கு செல்லும் வழியில் ஏற்படுகிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் வாழ்க்கை சுழற்சியின் தன்மை அதன் vRNA இன் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் விதைப்பதற்கு தேவைப்படுகிறது. வைரஸ் தன்னை தயாரிக்க இயலும் என்று "தொப்பி", அல்லது தொப்பி உண்மையில் (ஆங்கிலம் தொப்பி.) - mRNA இன் 5'இறுதியில் ஒரு சிறப்பு தளம், mRNA ஆனது ரைபோசோம் அங்கீகரிக்க தேவையான இது மெத்திலேற்றப்பட்ட குவானைன் மற்றும் 10 முதல் 13 தொடர்ச்சியான நியூக்ளியோடைட்கள் இது கொண்டிருக்கும். எனவே அதன் PB2 புரதம் கடி வழியாக ஏற்படுவதாகவும் மட்டுமே கருவில் இருக்கும்போது, வைரல் ஆர்என்ஏயை அவசியம் முதல் கருவுக்குள் ஊடுருவி வேண்டும் செல்களில் செல்லுலார், mRNA அத்துடன், mRNA தொகுப்பு இருந்து ஈட்ட. அது 8 ஆர்.என்.ஏ துண்டுகள், தொடர்புடைய புரதங்கள் என்பி, PB1, PB2 மற்றும் பிஏ கொண்ட ரைபோநியூக்கிளியோ வடிவில் அது ஒரு ஊடுருவி. இப்போது உயிரணுக்களின் வாழ்க்கை முற்றிலும் வைரஸ் நலன்களுக்கும், அதன் இனப்பெருக்கம்களுக்கும் உட்பட்டது.

படியெடுத்தல் அம்சம்

வைரஸ்-சார்ந்த RNA களின் மூன்று வகைகள் vRNA க்கான கருவியில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன: 1) வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பிற்காக மாட்ரிக்ஸாகப் பயன்படுத்தப்படும் நேர்மறை நிரப்பு RNAs (mRNAs); அவை 5'-முடிவில் ஒரு செல்லுலார் mRNA இன் 5 'முடிவில் இருந்து முனைகின்றன, மற்றும் 3'-முடிவில், ஒரு பாலி- A வரிசை; 2) முழு நீள நிரப்பு ஆர்.என்.ஏ (சிஆர்என்ஏ), இது ஒரு டெம்ப்ளேட்டாக செயல்படுகிறது. வைரன்ஸ் ஆர்.என்.என்களின் தொகுப்பு (vRNAs); சி.என்.என்.என் 5'-முடிவில் தொப்பி இல்லாதது, 3 'முடிவில் பாலி-ஒரு வரிசை இல்லை; 3) எதிர்மறை விர்ஜன் ஆர்.என்.ஏ (vRNA), இது புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட வைரங்களுக்கான ஒரு மரபணு ஆகும்.

உடனடியாக, தொகுப்பு முடிவடைவதற்கு முன்னர், vRNA மற்றும் cRNA சைபோசோல் இருந்து கருவில் உள்ள காப்சைட் புரதங்களுடன் இணைகின்றன. இருப்பினும், vRNA உடன் தொடர்புடைய ரிப்பன்ஒளியோபிரோட்டின்கள் மட்டுமே வைரஸில் சேர்க்கப்படுகின்றன. சி.ஆர்.என்.என் கொண்டிருக்கும் ibonucleoproteins வைரஸ்கள் கலவைக்குள் நுழைவது மட்டுமல்லாமல், கலத்தின் மையக்கருவை கூட விட்டுவிடாது. வைரல் mRNA கள் சைட்டோசோல் உள்ளிடுகின்றன. புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட vRNA மூலக்கூறுகள், காப்சைட் புரதங்களுடன் இணைந்த பிறகு, நியூக்ளியஸிலிருந்து சைட்டோசாலுக்கு குடிபெயரும்.

[5], [6], [7], [8], [9]

வைரல் புரதங்களின் மொழிபெயர்ப்பு அம்சங்கள்

புரதங்கள் NP, PB1, PB2, RA மற்றும் M ஆகியவை இலவச பாலிபிரிபோமஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. புரதங்கள் என்பி, PB1 சைட்டோசிஸிஸ் அவர்கள் பிணைக்க எங்கே கரு திரும்பிய பின்னர் PB2 மற்றும் பொதுஜன தொகுப்பு புதிதாக vRNA செயற்கையாக, பின்னர் சைட்டோசலில் அதிநுண்ணுயிர் திரும்பினார் வேண்டும். கலப்புப் புரதத்தின் பின்னர், கலர் சவ்வின் உள் மேற்பரப்பிற்கு செல்கிறது, இந்த பகுதியிலிருந்து செல்லுலார் புரோட்டானில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. எச் மற்றும் N புரதங்கள் அகச்சோற்றுவலையில் இன் சவ்வுகளில் சென்று, அதிலிருந்து செல்லப்படுகிறது, கிளைகோசிலேசன் உள்ளாகி தொடர்புடைய ரிபோசோம்கள் தொகுப்புற்ற, மற்றும், செல் சவ்வு வெளி மேற்பரப்பில் ஏற்றப்பட்ட வெறும் எம் புரதம், அதன் உள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள எதிர் கூர்முனை உருவாகி வருகின்றன. HA1 மற்றும் HA2 ஆகியவற்றைக் குறைப்பதன் மூலம் செயலாக்கத்தின்போது புரதம் H செயலாக்கப்படுகிறது.

வைரஸின் morphogenesis இறுதி நிலை M- புரதத்தால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. Nucleocapsid அதை தொடர்பு; அது முதல் எம் புரதம், பின்னர் செல்லுலார் லிப்பிட் அடுக்கு மற்றும் superkapsidnymi கிளைகோபுரோட்டீன்களால் எச் மற்றும் N. வைரஸ் வாழ்க்கை சுழற்சி 6-8 மணி எடுக்கும் மற்றும் பிற திசுக்கள் ஆகியவற்றின் செல்கள் தாக்க முடியும் புதிதாகத் செயற்கையாக முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் முழுமையான அரும்பி, உள்ளது மூடப்பட்டிருக்கும், செல் சவ்வு வழியாக செல்கிறது.

வெளிப்புற சூழலில் வைரஸ் நிலைத்தன்மை குறைவாக உள்ளது. சூரிய ஒளியை மற்றும் UV ஒளியின் செல்வாக்கின் கீழ் சூடான (56 ° C க்கு 5-10 நிமிடங்களில்) எளிதில் அழிக்கப்படுகிறது, மேலும் கிருமிநாசினிகளால் எளிதில் சீர்குலைக்கப்படுகிறது.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

நோய்த்தடுப்பு ஊசி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அறிகுறிகள் A

காய்ச்சலுக்கான காப்பீட்டு காலம் குறுகியது - 1-2 நாட்கள். வைரஸ் முன்னுரிமையளித்து மருத்துவரீதியாக தொண்டை சேர்த்து தாங்கொண்ணா வலி ஒரு வறட்டு இருமல் போன்ற வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது இது மூச்சுக் குழாய், ஓரிடத்திற்குட்படுத்தப்பட்டு சுவாசக்குழாய் சளி சவ்வு மேல்புற செல்களிலிருந்து பெருக்கமடையும். பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் சீரழிவு தயாரிப்புகள் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும், கடுமையான நச்சுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும் மற்றும் உடல் வெப்பநிலையில் 38-39 ° C ஆக அதிகரிக்கும். தொண்டை மூச்சுக்குழாயில் உள்ள டாட் இரத்தப்போக்கு, மற்றும் சில சமயங்களில் மூளையில் நீர்க்கட்டு அபாயகரமான: செல்கள் அகச்சீத சேதமடைவதால் ஏற்படுகிறது அதிகரித்த வாஸ்குலர் ஊடுருவு திறன் பல்வேறு உறுப்புகளில் நோய்க்குரிய மாற்றங்கள் ஏற்படுத்தும். காய்ச்சல் வைரஸ் இரத்த மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மீது ஒரு மனத் தளர்ச்சி விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது. இவை அனைத்தும் இரண்டாம் நிலை வைரஸ் மற்றும் பாக்டீரியா நோய்த்தொற்றுகளுக்கு வழிவகுக்கலாம், இது நோய் காலத்தை சிக்கலாக்கும்.

Postinfectious நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

முந்தைய யோசனை காய்ச்சல் பாதிக்கப்பட்ட 1977 மறுக்கப்பட H1N1 வைரஸ் திரும்பிய வைரஸ் 20 வயதிற்குட்பட்ட மக்கள் முக்கியமாக நோய் ஏற்படும் பழைய பிறகு பலவீனமான மற்றும் குறுகிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது பிறகு, அதாவது. ஈ அவர்கள் பயன்படுத்திய உடம்பு இல்லாதவர்களை, இதன் விளைவாக, postinfectious நோய்த்தடுப்பு மிகவும் தீவிரமான மற்றும் நீடித்தது, ஆனால் ஒரு உச்சரிக்கப்படுகிறது வகை குறிப்பிட்ட தன்மையை கொண்டுள்ளது.

வாங்கிய நோய்த்தொற்றின் உருவாக்கம் முக்கிய பங்கை வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் என்று தடுக்கும் ஹேமகுகுளோடின் மற்றும் நரமுமின்டிஸ், அதே போல் IgA ரகசியமான இம்யூனோகுளோபினுன்கள்.

காய்ச்சல் ஏ ஒரு நோய்

நோய்த்தாக்கத்தின் மூலம் ஒரு நபர், நோயுற்றோ அல்லது கேரியர், அரிதாக விலங்குகள் (உள்நாட்டு மற்றும் காட்டு பறவைகள், பன்றிகள்). பரப்புகளில் இருந்து தொற்றுநோயானது வான்வழி நீர்த்துளிகளால் ஏற்படுகிறது, அடைகாக்கும் காலம் மிகக் குறுகியது (1-2 நாட்கள்), எனவே தொற்றுநோய் மிக விரைவாக பரவுகிறது மற்றும் ஒருங்கிணைந்த நோய்த்தடுப்பு இல்லாத நிலையில் தொற்றுநோயாக உருவாகலாம். காய்ச்சல் நோய் தொற்றுநோய்களின் பிரதான ஒழுங்குபடுத்துபவர் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. ஒருங்கிணைந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாக்குவதால், தொற்றுநோய் குறைந்து வருகிறது. அதே நேரத்தில், நோய்த்தாக்கம் உருவாவதன் காரணமாக, ஒரு மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஆன்டிஜெனிக் அமைப்புடன் முதன்மையாக, ஹேமகுகுளோடின் மற்றும் நியூரமினிடடைஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்ட வைரஸின் விகாரங்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன; ஆன்டிபாடிகள் அவர்களுக்குத் தோன்றும் வரை இந்த வைரஸ்கள் திடீர் தாக்குதலைத் தொடர்ந்து கொண்டிருக்கின்றன. இத்தகைய ஆன்டிஜெனிக் சறுக்கல் மற்றும் தொற்றுநோய் தொடர்ச்சியை பராமரிக்கிறது. எனினும், காய்ச்சல் ஒரு வைரஸ், மாறுபாடு மற்றொரு வடிவம் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது, மாற்றம் என்று, அல்லது வெட்டு. இது ஒரு வகை ஹெமாகுகுட்டினின் (குறைவாக அடிக்கடி - மற்றும் neuraminidase) மற்றொரு ஒரு முழுமையான மாற்றம் தொடர்புடைய.

அனைத்து காய்ச்சல் தொற்று நோயாளிகளும் ஸ்கில்டிசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ள காய்ச்சல் வைரஸால் ஏற்பட்டுள்ளன. 1918 தொற்று H1N1 வைரஸ் ஃபீனோடைப் ஏற்பட்டதாகக் 1957 ல் தொற்று (சுமார் 20 மில்லியன் மக்கள் கொல்லப்பட்டனர்) - H3N2 வைரஸ் (பாதிக்கும் மேற்பட்ட உலகின் மக்கள் தொகை கொண்ட சோர்வும்) கவலையும், 1968 - H3N2 வைரஸ்.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸின் வகைகளில் கூர்மையான மாற்றத்திற்கான காரணங்களை விளக்க, இரண்டு முக்கிய கருதுகோள்கள் முன்மொழியப்பட்டுள்ளன. கருதுகோள் ஏஏ Smorodintsev படி, வைரஸ் தொற்றுநோய் மறைந்து இல்லை, அதன் சாத்தியக்கூறுகள் தீர்ந்து ஆனால் எந்த குறிப்பிடத்தக்க திடீர் அனுமதி இன்றியே குழு பரப்பு அல்லது நீண்ட மனித உடலில் தொடர்ந்து தொடர்கிறது. 10-20 ஆண்டுகளில், இந்த வைரஸ் தடுப்பு இல்லாதவர்களுக்கு ஒரு புதிய தலைமுறை இருக்கும் போது, அது புதிய தொற்றுநோய்களுக்கு காரணமாகிறது. இந்த கருதுகோள் ஆதரவாக இன்ஃப்ளூயன்ஸா H1N1 ஐ ஃபீனோடைப் ஒரு வைரஸ் 1957, அது வைரஸ் H3N2 பதிலாக போது காணாமல் 1977 ல் 20 ஆண்டுகளுக்குப் பின்னர் போனதாகவும் உண்மை

மற்றொரு கற்பிதத்தின்படி, வளர்ந்த மற்றும் பல ஆசிரியர்கள் ஒரு வைரஸ் மீண்டும் சங்கம் மனித காய்ச்சல் மற்றும் பறவைகள் மற்றும் பாலூட்டிகள் (பன்றிகள்), வைரஸ் மரபணுத்தொகுதியின் கூறுபடுத்திய அமைப்பு உதவியும் இன் காய்ச்சல் வைரஸ்கள் மத்தியில் பறவை காய்ச்சல் வைரஸ் இடையே பறவையின் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றுக்கிடையிலான மரபுத்தொகுதிகளின் காரணமாக உள்ளன காய்ச்சல் புதிய வகையான ஆதரவு (8 துண்டுகள் ).

எனவே, காய்ச்சல் A வைரஸ் மரபணு மாற்றும் இரண்டு வழிகள் உள்ளன.

ஆன்டிஜெனிக் டிரிஃபியை உருவாக்கும் புள்ளியின் பிறழ்வுகள். முதன்முதலில், ஹேமகுகுளோடின் மற்றும் நியூரமினிடடைஸ் மரபணுக்கள், குறிப்பாக H3N2 வைரஸ் உள்ளவர்களுக்கு, அவை பாதிக்கப்படுகின்றன. இதற்கு நன்றி, H2N2 வைரஸ் 1982 முதல் 1998 வரை 8 தொற்று நோய்களை ஏற்படுத்தியது, இப்போது வரை தொற்றுநோய்களின் முக்கியத்துவம் உள்ளது.

மனித காய்ச்சல் வைரஸ்கள் மற்றும் பறவை மற்றும் பன்றி காய்ச்சல் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையில் உள்ள மரபணுக்களை மீண்டும் இணைத்தல். இது காய்ச்சல் மற்றும் பன்றி காய்ச்சல் வைரஸ் என்ற மரபணுக்களின் காய்ச்சல் A வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் என்பது இந்த வைரஸ் தொற்று நோய்களின் வெளிப்பாட்டிற்கான பிரதான காரணமாகும். ஆன்டிஜெனிக் டிரிஃப்டானது வைரஸ் மனிதர்களுக்குள்ளிருக்கும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை சமாளிக்க அனுமதிக்கிறது. ஆன்டிஜெனிக் மாற்றம் ஒரு புதிய தொற்று நிலைமைகளை உருவாக்குகிறது: பெரும்பாலான மக்கள் புதிய வைரஸ் நோயைக் கொண்டிருக்கவில்லை, மேலும் ஒரு காய்ச்சல் தொற்று ஏற்படுகிறது. இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸின் மரபணுக்களின் அத்தகைய மறுசீரமைப்புக்கான சாத்தியம் சோதனைக்குரியதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

மனிதர்களில் உள்ள காய்ச்சல் தொற்றுகள் 3 அல்லது 4 பினோட்டிகளில் வகை A வைரஸால் ஏற்படுகின்றன: H1N1 (H0N1); H3N2; H3N2.

இருப்பினும், ஒரு கோழி (பறவை) வைரஸ் மனிதர்களுக்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க அச்சுறுத்தலாகும். பறவை காய்ச்சல் திடீர்தாக்குதல்கள் மீண்டும் மீண்டும் குறிப்பிட்ட கோழி H5N1 வைரஸ் 80 இருந்து 90% இறப்பு உள்நாட்டு மற்றும் காட்டு பறவைகள் மத்தியில் ஒரு மில்லியன் தற்காலிகதாக்கம் ஏற்பட்ட கவனித்திருப்பீர்கள். மக்கள் கோழிகளிலிருந்து நோயுற்றிருந்தார்கள்; அதனால் 1997 ல் கோழிகளின் 18 பேர் பாதிக்கப்பட்டனர், அவர்களில் மூன்றில் ஒரு பங்கு இறந்தது. குறிப்பாக பெரிய இனக்கலவரத்தின் ஜனவரி-மார்ச் 2004 ல் அனுசரிக்கப்பட்டது தென்கிழக்கு ஆசியா கிட்டத்தட்ட அனைத்து நாடுகள் மற்றும் அமெரிக்க மாநிலங்களில் ஒன்று மூடப்பட்டிருக்கும் மற்றும் மகத்தான பொருளாதார சிக்கல்கள் உருவாகின. 22 கோழிகள் பாதிக்கப்பட்டன, கொல்லப்பட்டன. கடுமையான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட, அனைத்து மையங்கள், மருத்துவமனையில் உள்ள அனைத்து பறவைகள் மக்களில் நீக்குதல் மற்றும் நோயாளிகள் தனிமை மற்றும் காய்ச்சல் கொண்ட மக்கள் அனைவரையும், அத்துடன் நோயாளிகள் தொடர்பு இருந்த நபர்கள், இந்த இருந்து கோழி இறைச்சி இறக்குமதி தடை: வெடித்தபோது நீக்குதல் மிகவும் கடுமையான மற்றும் உறுதியான நடவடிக்கைகளும் எடுக்கப்பட்டன நாடுகளுக்கு மேலதிகமாக, கடுமையான மருத்துவ மற்றும் கால்நடை மேற்பார்வை அனைத்து பயணிகள் மற்றும் இந்த நாடுகளில் இருந்து வரும் வாகனங்கள். மனித காய்ச்சல் வைரஸ் மரபணுவுடன் கூடிய பறவை காய்ச்சல் வைரஸ் ஜீனோம் உடன் எந்த மறு தொடர்பு இல்லை என்று கூறப்பட்டது ஏனெனில் மனிதர்கள் மத்தியில் காய்ச்சல் பரந்து விரிந்த நிகழவில்லை. எனினும், அத்தகைய மறுமதிப்பீடு ஆபத்து உண்மையானது. இது ஒரு புதிய ஆபத்தான தொற்று மனித காய்ச்சல் வைரஸ் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கும்.

கண்டறியப்பட்டது இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ் விகாரங்கள் என்ற பெயரில் வைரஸ் (ஏ, பி, சி) இன் செரோடைப் குறிப்பிடுகின்றன வெளியிடப்பட்ட படிவத்தின் உரிமையாளரைத் (இது ஒரு நபர் இல்லை என்றால்) தனிமைப்பட்டு, இடம், திரிபு எண், ஆண்டு (கடந்த 2 இலக்கங்கள்) மற்றும் பீநோடைப் (அடைப்புக்குறிக்குள்). உதாரணமாக: "A / சிங்கப்பூர் / 1/57 (h3N2), A / டக் / USSR / 695/76 (H3N2)".

[17], [18], [19], [20], [21],

காய்ச்சல் ஒரு ஆய்வக ஆய்வு

ஆய்வுக்கு பயன்படுத்தப்படும் பொருள் ஒரு அகற்ற நசோபார்னெக்ஸ், இது பாய்ச்சல் அல்லது பருத்தி-டம்போன்கள் மற்றும் இரத்தம் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி பெறப்படுகிறது. கண்டறிதல் முறைகள்:

• வைக்கோல் - குஞ்சு கருக்கள் தொற்று, பச்சை குரங்குகள் (வெரோ) மற்றும் நாய்கள் (MDSK) சிறுநீரக செல்கள் கலாச்சாரங்கள். செல் கலாச்சாரங்கள் குறிப்பாக A (H3N2) மற்றும் பி வைரஸ்கள் தனிமைப்படுத்தலுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
• சீரியல் - குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் கண்டறிதல் மற்றும் RTGA, RSK, நோயெதிர்ப்பு முறை உதவியுடன் அவற்றின் டைட் (ஜோடியாக சேராவில்) அதிகரிப்பு.
• விரைவான நோயை அது இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் முறையைப் பயன்படுத்தி வேகமாக நோயாளிகள் நாசி சளி அல்லது நாசி, washings இருந்து பூச்சுக்கள் வைரல் எதிரியாக்கி கண்டறிய.
• வைரஸ் (வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள்) கண்டறிந்து அடையாளம் காண RNA ஆய்வு மற்றும் பி.சி.ஆர்.

காய்ச்சல் ஒரு சிகிச்சை

இது வெகு விரைவாக தொடங்கப்பட வேண்டும் இன்ஃபுளூயன்ஸா A சிகிச்சை, அத்துடன் காய்ச்சல் மற்றும் மற்ற வைரஸ் அரி தடுப்பு dibazola, இண்ட்டர்ஃபெரான் பயன்படுத்துவதை சார்ந்த மற்றும் தூண்டுவதற்கும் சிறப்பு திட்டங்கள் மீது amiksina மற்றும் Arbidol, மற்றும் குழந்தைகளுடன் காய்ச்சல் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு பழைய விட 1 ஆண்டு - Alguire (rimantadine ) சிறப்பு திட்டங்கள் மூலம்.

காய்ச்சல் ஒரு குறிப்பிட்ட தடுப்பு

உலகிலுள்ள ஒவ்வொரு ஆண்டும், நூற்றுக்கணக்கான மில்லியன் மக்கள் காய்ச்சலினால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், இது ஒவ்வொரு நாட்டின் மக்களுக்கும் சுகாதாரத்திற்கும் மகத்தான சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. அதை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான ஒரே நம்பகமான வழிமுறை கூட்டுப் பாதுகாப்புக்குரிய உருவாக்கம் ஆகும். இந்த நோக்கத்திற்காக, பின்வரும் வகை தடுப்பூசிகள் முன்மொழியப்பட்டு பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

1. ஒரு வைரஸ் வைரஸ் இருந்து வாழ;
2. முழு வர்ஜியையும் கொன்றார்;
3. துணைவழி தடுப்பூசி (பிளவு சிங்களத்திலிருந்து);
4. உபநைட்-தடுப்பூசி, ஹேமகுகுளோடின் மற்றும் நியூரமினிடிஸ் ஆகியவற்றை மட்டுமே கொண்டது.

எங்கள் நாட்டில் அமைப்பு உருவாக்கப்பட்டு பாலிமர்-மூவிணைத் துணையலகை தடுப்பூசி ( "Grippol"), இதில் துணையிய மலட்டு மேற்பரப்பில் புரதங்கள் A மற்றும் B வைரஸ்கள் copolymer polioksidoniem (நோய் எதிர்ப்புத்) தொடர்புப்படுத்தப்படுகிறது பொருந்தும் வருகிறது.

6 மாதங்கள் வரை குழந்தைகள். WHO பரிந்துரைகளின் படி, 12 ஆண்டுகள் வரை, குறைந்தது reactogenic மற்றும் நச்சு மட்டுமே subunit தடுப்பூசி தடுப்பூசி வேண்டும்.

இன்ஃப்ளூயன்ஸா தடுப்பூசிகளின் செயல்திறனை அதிகரிப்பதில் முக்கிய பிரச்சனை உண்மையான வைரஸ், அதாவது தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் வைரசின் பதிப்புக்கு எதிரான அவர்களின் குறிப்பிட்ட தன்மையை உறுதிப்படுத்துவதாகும். வேறுவிதமாக கூறினால், தடுப்பூசி உண்மையான வைரஸின் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும். தடுப்பூசியின் தரத்தை மேம்படுத்துவதற்கான பிரதான வழி, வைரஸின் அனைத்து நுண்ணுயிர் மாறுபாட்டிற்கும் மிகவும் பாதுகாக்கப்பட்ட மற்றும் பொதுவாக பயன்படுத்த வேண்டும். அதிகபட்ச immunogenicity கொண்ட ஒரு எபிடோப்கள்.