காரணங்கள் மற்றும் நோய்த்தாக்கப்படக்கூடிய கார்டியோமயோபதி நோய்க்கிருமி நோய்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
விரிவான கார்டியோமயோபதி நோய்க்கான பிற கருதுகோள்கள் முன்னோக்கி வைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, இருப்பினும், சமீபத்திய ஆண்டுகளில், நோய் பரவலான மரபணு பற்றிய கருத்து அதிகரித்து வருகிறது.
விரி இதயத்தசைநோய் வளர்ச்சி விதிப்பது காரணமாக பல்வேறு காரணிகள் (நச்சுகள் நோய்விளைவிக்கக்கூடிய வைரஸ்கள், அழற்சியுண்டாக்கும் அணுக்களின் தன்பிறப்பொருளெதிரிகள் முதலியன) செல்வாக்கின் கீழ் cardiomyocytes மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் உருவாக்கம் பதிலீட்டு சேதம், இதயம் துவாரங்களை அடுத்தடுத்த நீட்டிப்பு கொண்டு சிஸ்டோலிக் மற்றும் டயோஸ்டோலிக் செயல்பாடு இன்பார்க்சன் மீறும் செயலாகும்.
பல படைப்புகளில், மாரடைப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற இயல்புகள் ஆகியவற்றுக்கிடையிலான உறவு நிரூபிக்கப்பட்டது. குழந்தைகள், கார்னிடைன், டாரைன், செலினியம் குறைபாடு காரணமாக, விரிவுபடுத்தப்பட்ட கார்டியோமயோபதி நோயாளிகளை விவரித்தார்.
விரிவுபடுத்தப்பட்ட கார்டியோமயோபதி நோய்க்கான மரபணு வழிமுறைகள், சில வகை ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி 20 முதல் 25% வரையிலான குடும்ப அட்டைகளின் குடும்ப வடிவங்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. மூலக்கூறு மரபணு ஆய்வுகள், விரிவுபடுத்தப்பட்ட கார்டியோமஓபியத்தின் குடும்ப வடிவத்தின் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மரபியல் நெறிமுறை வெளிப்படுத்தப்பட்டது. நான்காம் வகை மரபணுக்கள் உள்ளன: ஆட்டோஸ்மால் ஆதிக்கநிலை, ஆட்டோசோமால் ரீஸ்டெசிவ், எக்ஸ் க்ரோமோசோம் உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் டி.என்.ஏ மூலமாகவும்.
விரி இதயத்தசைநோய் குறித்த கருத்துக்கோள் virusoimmunologicheskuyu வளர்ச்சி ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் ஒரு நியாயமான கருதுகோள் மரபணு இதயத் வைரஸ் தொற்று வாய்ப்புகள் ஏற்படுத்தும் தடுப்பாற்றல் வினைத்திறன், குழப்பம் ஏற்படும் என்று. வைரஸ்கள் மற்றும் இயற்கையான புரதங்களுக்கு எதிராக எழுந்திருக்கும் தன்னியக்க தடுப்பு செயல்முறைகளைத் தொடர்ச்சியான வைரஸ்கள் தூண்டுவதை அது பரிந்துரைக்கிறது. வைரஸால் ஏற்படக்கூடிய கார்டியோமோசைட்ஸின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றமானது, செல்லுலார் மற்றும் ஹ்யூமரர் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு விளைவுகளை செயல்படுத்துவதற்கு வழிவகுக்கிறது.
சமீபத்திய ஆண்டுகளில், விரிவுபடுத்தப்பட்ட கார்டியோமைபதியின் தோற்றத்தின் மிகவும் பரவலான அழற்சி கோட்பாடு. இந்நோயானது நோய்த்தொற்று மற்றும் மயக்கமடைந்த தற்போதைய தொற்றுநோயால் மறைக்கப்படுகிறது. இது மாரடைப்பு நோய்த்தாக்கம் மற்றும் குறைபாடுள்ள நோயெதிர்ப்புத் திறன் ஆகியவற்றின் விளைவு ஆகும்.
வைரஸ்கள் நிலைத்திருப்பதன் காரணமாக நீண்டகால வீக்கத்துடன், neoantigens மற்றும் குறுக்கு-எதிர் எதிர்ப்பிகள் ஒரு வைரஸ்-நடுநிலை தோற்றத்துடன் ஒரு தன்னியக்க தடுப்பு நுட்பம் விவாதிக்கப்படுகிறது. ஆன்டிபாடிகள் உருவாக்கக்கூடிய ஏராளமான இதய ஆன்டிஜென்களில், மிக முக்கியமான பங்கை ஆன்டிமைஓமிக் மற்றும் மியோசைன் ஆன்டிபாடிகளால் ஆளப்படுகிறது.
DCM இல் மாரடைப்பு கட்டுப்பாட்டு முறைமையின் மீற முடியாத ஒரு அடிப்படை வழிமுறையாக, கார்டியோமோசைட்ஸின் அப்போப்டொசிஸ் கருதப்படுகிறது.
[