கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
காலை ஒளிர்வு நோய்க்குறி.
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
மார்னிங் க்ளோரி சிண்ட்ரோம் என்பது மிகவும் அரிதான, பொதுவாக ஒருதலைப்பட்சமான, அவ்வப்போது ஏற்படும் ஒரு நிலை. இருதரப்பு வழக்குகள் (அரிதானவை கூட) பரம்பரையாக இருக்கலாம்.
அறிகுறிகள்
- பார்வைக் கூர்மை பொதுவாக மிகவும் குறைவாக இருக்கும்.
- புனல் வடிவ அகழ்வாராய்ச்சியுடன் கூடிய பெரிதாக்கப்பட்ட வட்டு.
- வெண்மையான கிளைல் திசுக்களின் ஒரு தீவு, இது தொடர்ச்சியான முதன்மை கண்ணாடியாலானது, அகழ்வாராய்ச்சியின் அடிப்பகுதியில் உள்ளது.
- இந்த வட்டு, நிறமி குறைபாடுடன் கூடிய உயர்த்தப்பட்ட கோரியோரெட்டினல் வளையத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது.
- இரத்த நாளங்கள் அகழ்வாராய்ச்சியின் விளிம்பிலிருந்து "சக்கரத்தில் உள்ள ஊசிகள்" போல ஆரவாரமாக வெளிப்படுகின்றன. அவற்றின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, மேலும் தமனிகளை நரம்புகளிலிருந்து வேறுபடுத்துவது கடினம்.
சிக்கல்கள்: 30% வழக்குகளில், சீரியஸ் விழித்திரைப் பற்றின்மை உருவாகிறது.
முறையான வெளிப்பாடுகள்
முறையான வெளிப்பாடுகள் அரிதானவை.
ஃப்ரண்டோனாசல் டிஸ்ப்ளாசியா மிக முக்கியமானது. இது பல்வேறு குறைபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
- முக எலும்புக்கூடு அசாதாரணங்கள், இதில் ஹைபர்டெலோரிசம், குழிவான நாசி பாலம், பிளவு உதடு மற்றும் கடினமான அண்ணம் ஆகியவை அடங்கும்.
- நாசி மூளை வீக்கம், கார்பஸ் கல்லோசம் இல்லாமை மற்றும் பிட்யூட்டரி பற்றாக்குறை.
நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை II அரிதானது.
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?