இரத்தத்தில் இரும்புச்சத்து அதிகமாகவும் குறைவாகவும் இருப்பதற்கான காரணங்கள்

சில நோயியல் நிலைமைகள் மற்றும் நோய்களில், இரத்த சீரம் உள்ள இரும்புச் சத்து மாறுகிறது.

மனித உடலில் மிக முக்கியமான நோய்கள், நோய்க்குறிகள், குறைபாட்டின் அறிகுறிகள் மற்றும் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருப்பது.

நோய்கள், நோய்க்குறிகள் மற்றும் இரும்புச்சத்து குறைபாட்டின் அறிகுறிகள்

இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருப்பதற்கான நோய்கள், நோய்க்குறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்

ஹைபோக்ரோமிக் இரத்த சோகை மையோகுளோபின் குறைபாடு மையோகார்டியோபதி அட்ரோபிக் ரைனிடிஸ் அட்ரோபிக் குளோசிடிஸ் டிஸ்ஜுசியா மற்றும் பசியின்மை ஈறு அழற்சி மற்றும் சீலிடிஸ் மூக்கின் சளி சவ்வின் பரம்பரை மற்றும் பிறவி சைடரோபீனிக் அட்ராபி, ஃபெடிட் ரைனிடிஸ் (ஓசெனா) இரும்புச்சத்து குறைபாடு உணவுக்குழாய் நோய் (5-20% பேருக்கு டிஸ்ஃபேஜியா) ப்ளம்மர்-வின்சன் நோய்க்குறி (புற்றுநோய்க்கு முந்தைய மற்றும் உணவுக்குழாய் புற்றுநோய் வழக்குகளில் 4-16%) அட்ரோபிக் இரைப்பை அழற்சி எலும்பு தசைகளின் மையோகுளோபின் குறைபாடு அடோனி நகங்களில் கொய்லோனிச்சியா மற்றும் பிற டிராபிக் மாற்றங்கள்

பரம்பரை ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் எண்டோகார்டியல் ஹைப்பர்லாஸ்டோசிஸ் (கார்டியாக் சைடரோசிஸ்) உடன் கூடிய மையோகார்டியோபதி. நிறமி சிரோசிஸுடன் ஹெபடோசிஸ் கணையத்தின் சைடரோசிஸ் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் வெண்கல நீரிழிவு நோய் மண்ணீரல் பெருக்கம் பிறப்புறுப்பு குறைபாடு தலசீமியா மற்றும் பிற நோய்களில் இரண்டாம் நிலை சைடரோசிஸ் நுரையீரலின் தொழில்சார் சைடரோசிஸ் மற்றும் கண்ணின் சைடரோசிஸ் ஐயோட்ரோஜெனிக் டிரான்ஸ்ஃபன்ஸ் சைடரோசிஸ் ஒவ்வாமை பர்புரா இரும்பு தயாரிப்புகளின் தசைக்குள் ஊசி போடப்பட்ட இடத்தில் உள்ளூர் லிபோமியோடீமா.

இரும்புச்சத்து குறைபாடு நிலைகள் (ஹைப்போசைடரோசிஸ், இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்த சோகை) மிகவும் பொதுவான மனித நோய்களில் ஒன்றாகும். அவற்றின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகளின் வடிவங்கள் வேறுபட்டவை மற்றும் மறைந்திருக்கும் நிலைகள் முதல் கடுமையான முற்போக்கான நோய்கள் வரை உள்ளன, அவை வழக்கமான உறுப்பு மற்றும் திசு சேதம் மற்றும் மரணத்திற்கு கூட வழிவகுக்கும். இரும்புச்சத்து குறைபாடு நிலைகளைக் கண்டறிவது நோயின் முழுப் படம் உருவாகும் முன், அதாவது ஹைப்போக்ரோமிக் இரத்த சோகை தொடங்குவதற்கு முன் செய்யப்பட வேண்டும் என்பது தற்போது பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்படுகிறது. இரும்புச்சத்து குறைபாட்டுடன், முழு உடலும் பாதிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஹைப்போக்ரோமிக் இரத்த சோகை என்பது நோயின் பிற்பகுதியாகும்.

ஹைப்போசைடரோசிஸை முன்கூட்டியே கண்டறிவதற்கான நவீன முறைகளில் சீரம் இரும்புச் செறிவு, சீரத்தின் மொத்த இரும்பு-பிணைப்புத் திறன் (TIBC), சீரத்தில் டிரான்ஸ்ஃபெரின் மற்றும் ஃபெரிட்டின் ஆகியவற்றை நிர்ணயிப்பது அடங்கும்.

பல்வேறு வகையான இரத்த சோகைகளில் இரும்பு வளர்சிதை மாற்ற குறிகாட்டிகள்

இரும்பு வளர்சிதை மாற்ற குறியீடுகள்	குறிப்பு மதிப்பு	இரும்புச்சத்து குறைபாடு இரத்த சோகை	தொற்று கட்டி இரத்த சோகை	ஹீம் குளோபின் தொகுப்பு கோளாறு
சீரம் இரும்பு, mcg/dL
ஆண்கள்	65-175	<50>	<50>	>180
பெண்கள்	50-170	<40>	<40>	>170
TIBC, mcg/dl	250-425	>400	180 தமிழ்	200 மீ
செறிவு குணகம், %	15-54	<15>	<15>	>60
ஃபெரிடின், எம்.சி.ஜி/லி	20-250	<10-12	>150	160-1000

உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து "சைடரோசிஸ்" அல்லது "ஹைப்பர்சைடரோசிஸ்", "ஹீமோசைடரோசிஸ்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது உள்ளூர் மற்றும் பொதுமைப்படுத்தப்பட்டதாக இருக்கலாம். வெளிப்புற மற்றும் உட்புற சைடரோசிஸ் இடையே வேறுபாடு காட்டப்படுகிறது. சிவப்பு இரும்பு தாதுக்களின் வளர்ச்சியில் ஈடுபடும் சுரங்கத் தொழிலாளர்களில், மின்சார வெல்டர்களில், வெளிப்புற சைடரோசிஸ் பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது. சுரங்கத் தொழிலாளர்களின் சைடரோசிஸ் நுரையீரல் திசுக்களில் பாரிய இரும்பு படிவுகளில் வெளிப்படுத்தப்படலாம். இரும்புத் துண்டுகள் திசுக்களுக்குள் நுழையும் போது உள்ளூர் சைடரோசிஸ் உருவாகிறது. குறிப்பாக, சிலியரி உடல், முன்புற அறையின் எபிட்டிலியம், லென்ஸ், விழித்திரை மற்றும் பார்வை நரம்பு ஆகியவற்றில் இரும்பு ஆக்சைடு ஹைட்ரேட் படிவதால் கண் பார்வையின் சைடரோசிஸ் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளது.

எண்டோஜெனஸ் சைடரோசிஸ் பெரும்பாலும் ஹீமோகுளோபின் தோற்றம் கொண்டது மற்றும் உடலில் இந்த இரத்த நிறமியின் அதிகரித்த அழிவின் விளைவாக ஏற்படுகிறது.

ஹீமோசைடரின் என்பது புரதங்கள், கிளைகோசமினோகிளைகான்கள் மற்றும் லிப்பிடுகளுடன் இணைந்த இரும்பு ஹைட்ராக்சைட்டின் தொகுப்பாகும். ஹீமோசைடரின் மெசன்கிமல் மற்றும் எபிதீலியல் தன்மை கொண்ட செல்களுக்குள் உருவாகிறது. ஹீமோசைடரின் குவிய படிவு பொதுவாக இரத்தக்கசிவு ஏற்படும் இடத்தில் காணப்படுகிறது. ஹீமோசைடரோசிஸை திசு "இரும்புமயமாக்கல்" இலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும், இது சில கட்டமைப்புகள் (எடுத்துக்காட்டாக, மீள் இழைகள்) மற்றும் செல்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, மூளையின் நியூரான்கள்) கூழ் இரும்புடன் செறிவூட்டப்படும்போது நிகழ்கிறது (பிக்ஸ் நோயில், சில ஹைப்பர்கினேசிஸ், நுரையீரலின் பழுப்பு ஊடுருவல்). செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறின் விளைவாக ஃபெரிட்டினிலிருந்து எழும் பரம்பரை ஹீமோசைடரின் படிவுகளின் ஒரு சிறப்பு வடிவம் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஆகும். இந்த நோயில், குறிப்பாக பெரிய இரும்பு படிவுகள் கல்லீரல், கணையம், சிறுநீரகங்கள், மோனோநியூக்ளியர் பாகோசைட் அமைப்பின் செல்கள், மூச்சுக்குழாய் சளி சுரப்பிகள், தைராய்டு சுரப்பி, நாக்கின் எபிட்டிலியம் மற்றும் தசைகளில் காணப்படுகின்றன. மிகவும் பிரபலமானது முதன்மை, அல்லது இடியோபாடிக், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் - இரும்புச்சத்து கொண்ட நிறமிகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் தொந்தரவு, குடலில் இரும்பு உறிஞ்சுதல் அதிகரித்தல் மற்றும் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் அதன் குவிப்பு, அவற்றில் உச்சரிக்கப்படும் மாற்றங்களின் வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பரம்பரை நோய்.

உடலில் இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருந்தால், தாமிரம் மற்றும் துத்தநாகக் குறைபாடு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.

சீரம் இரும்பை நிர்ணயிப்பது, டிரான்ஸ்ஃபெரினுடன் தொடர்புடைய இரத்த பிளாஸ்மாவில் கொண்டு செல்லப்படும் இரும்பின் அளவைப் பற்றிய ஒரு கருத்தை வழங்குகிறது. இரத்த சீரத்தில் உள்ள இரும்புச் சத்தில் பெரிய மாறுபாடுகள், திசுக்களில் நெக்ரோடிக் செயல்முறைகளில் அதன் அதிகரிப்பு மற்றும் அழற்சி செயல்முறைகளில் குறைவு ஆகியவை இந்த ஆய்வின் கண்டறியும் மதிப்பைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. இரத்த சீரத்தில் உள்ள இரும்புச் சத்தை மட்டும் தீர்மானிப்பது பலவீனமான இரும்பு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான காரணங்கள் பற்றிய தகவல்களை வழங்காது. இதற்காக, இரத்தத்தில் டிரான்ஸ்ஃபெரின் மற்றும் ஃபெரிட்டின் செறிவை தீர்மானிக்க வேண்டியது அவசியம்.