^

சுகாதார

A
A
A

இரத்தத்தில் இரும்பு அதிகரிப்பு மற்றும் குறைவுக்கான காரணங்கள்

 
, மருத்துவ ஆசிரியர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

சில நோய்க்குறி நிலைமைகள் மற்றும் நோய்கள் இரத்தம் சீரம் மாற்றங்களில் இரும்பு பராமரிப்பு.

மிக முக்கியமான நோய்கள், நோய்கள், மனித உடலில் குறைபாடு மற்றும் அதிக இரும்பு போன்ற அறிகுறிகள்

நோய்கள், நோய்கள் மற்றும் இரும்பு குறைபாடு அறிகுறிகள்

நோய்கள், நோய்த்தாக்கம் மற்றும் அதிகப்படியான இரும்பு அறிகுறிகள்

ஹைபோக்ரோமிக் அனீமியா

மயோகுளோபின் குறைபாடு மயோர்கார்டியோபதி

அரோபிக் ரினிடிஸ்

அட்டோபிக் குளோஸ்ஸிஸ்

டிசைஜிசியா மற்றும் அனோரெக்ஸியா

ஜிங்க்விடிஸ் மற்றும் சில்லிடிஸ்

நாசி சோகையின் பரம்பரை மற்றும் பிற்போக்கு sideropenic வீச்சு, ஈரப்பதம் runny மூக்கு (ozena)

இரும்பு குறைபாடு (5-20% டிஸ்பாஜியாவில்)

ப்ளம்மர்-வின்சன் நோய்க்குறி (4-16% நோயாளிகள், துல்லியமற்ற மற்றும் உணவுக்குழாய் புற்றுநோய்)

அட்டோபிக் காஸ்ட்ரோடிஸ்

எலும்பு தசைகள் மயோகுளோபின் குறைபாடு ஆட்டம்

கோயோனிகியா மற்றும் நகங்களின் பிற கோப்பை மாற்றங்கள்

ஹெரெடரிட்டிக் ஹீமோகுரோமாடோசிஸ்

எண்டோபார்டியல் ஹைப்பிரீஸ்டாஸ்டோசிஸ் (இதய சைடரோசிஸ்) உடன் மயோர்கார்டியோபதி

நிறமிழற்சியின் மூலம் ஹெபடோசிஸ்

கணையத்தின் சிடரோசிஸ் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ்

வெண்கல நீரிழிவு

மண்ணீரல் பிதுக்கம்

Gipogenitalizm

தலசீமியா மற்றும் பிற நோய்களில் இரண்டாம் நிலை சைடோசோசிஸ்

கண் நுரையீரல்கள் மற்றும் சைவர்ஸோசிஸின் நிபுணத்துவ சைடீரோசிஸ்

ஐயோட்ரோஜெனிக் ட்ரான்ஸ்யூஷன் சிடிரோஸிஸ்

ஒவ்வாமை Purpura

இரும்பு தயாரிப்புகளின் ஊடுருவல் ஊசிகளின் இடத்திலுள்ள உள்ளூர் லிபோமயோடைஸ்ட்ரோபிபி

இரும்புச் சத்து குறைபாடு (ஹைபோக்ஸிடோசிஸ், இரும்பு குறைபாடு அனீமியா) மிகவும் பொதுவான மனித நோய்களில் ஒன்றாகும். அவர்களின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் வடிவங்கள் மறைந்த நிலைகளிலிருந்து கடுமையான முற்போக்கான நோய்கள் வரை வேறுபடுகின்றன, அவை பொதுவான உறுப்பு மற்றும் திசு சேதம் மற்றும் இறப்புக்கு வழிவகுக்கும். தற்போது, இரும்புச் சத்து குறைபாடுள்ள நாடுகளின் நோயறிதல் நோய் முழுமையான படத்தின் வளர்ச்சிக்கு முன் செய்யப்பட வேண்டும் என்று பொதுவாக ஒப்புக் கொள்ளப்படுகிறது, அதாவது, இது இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கு முன்னர். இரும்பு தாழ்வு முழு உடலையும், மற்றும் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைபாடுகளையும் பாதிக்கும்போது - நோய் தாமதமான நிலை.

Hyposidiarosis ஆரம்ப கண்டறிதல் நவீன முறைகள் சீரம் இரும்பு செறிவு, சீரம் (OCS), டிரான்ஸ்ஃபெரின் மற்றும் சீரீம் உள்ள ஃபெரிட்டின் முழு இரும்பு பிணைப்பு திறன் தீர்மானத்தை அடங்கும்.

பல்வேறு வகை இரத்த சோகைகளில் இரும்பு வளர்சிதை மாற்றம்

இரும்பு வளர்சிதை அளவுருக்கள்

குறிப்பு மதிப்பு

இரும்பு
குறைபாடு அனீமியா

தொற்றும் கட்டி அனீமியா

ஹீம் குளோபின் தொகுப்புகளின் இடையூறு

சீரம் இரத்த, μg / dl
ஆண்கள்
65-175
<50
<50
> 180
பெண்கள்
50-170
<40
<40
> 170
OLC, μg / dL
250-425
> 400
180
200
பூரண குணகம்,%
15-54
<15
<15
> 60

ஃபெரிட்டின், μg / l

20-250

<10-12

> 150

160-1000

உடலில் அதிகமாக இரும்பு உள்ளடக்கத்தை "சைடரோஸிஸ்" அல்லது "ஹைபெர்ஸைரோஸோசிஸ்", "ஹெமோசைடிரோசிஸ்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு உள்ளூர் மற்றும் பொதுவான தன்மை கொண்டது. உட்புற மற்றும் எண்டோஜெனிய சைடீரோசிஸ் உள்ளன. எக்ஸோகானஸ் சைடரோசிஸ் பெரும்பாலும் மின்சார வெல்டரில், சிவப்பு இரும்பு தாது வளர்ச்சியில் ஈடுபட்டுள்ள சுரங்கங்களில் கவனிக்கப்படுகிறது. நுரையீரல் திசுக்களில் இரும்புச் சிதைவுகளில் சிடரோஸிஸ் சுரங்கத் தொழிலாளர்கள் வெளிப்படுத்தப்படுவர். இரும்பு துண்டுகள் திசுவுக்குள் நுழையும்போது உள்ளூர் சிடார்ஸிஸ் உருவாகிறது. குறிப்பாக, உடற்கூறு உடலில் இரும்பு இரும்பு ஆக்சைடு ஹைட்ரேட், முன்புற அறையின் எபிலிஹீமை, லென்ஸ், விழித்திரை மற்றும் பார்வை நரம்பு ஆகியவற்றைக் கொண்ட கண் அயனியின் தனித்தனி சைடோசோசிஸ்.

எண்டோஜெனிய சைடரோசிஸ் பெரும்பாலும் ஹீமோகுளோபின் தோற்றத்தைக் கொண்டிருக்கிறது, உடலில் உள்ள இந்த நிறப்பினை அதிகரித்து அழிப்பதன் விளைவாகும்.

Hemosiderin இரும்பு ஹைட்ராக்சைடு தொகுக்கப்பட்ட தகவல்களை அனுப்புகிறது, புரதங்கள், கிளைகோசாமினோகிளைகான்ஸின் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்கள் இணைக்கப்பட்ட உள்ளது. ஹெசோஸைடின் மெஸ்சிக்கமல் மற்றும் எபிலலிஹைல் இயல்பின் செல்கள் வழியாக உருவாகிறது. ஹோம்மோடிடிரின் குணவியல்பு, ஒரு விதியாக, இரத்தச் சத்துள்ள இடத்தில் காணப்படுகிறது. Hemosiderosis சில கட்டமைப்புகள் (எ.கா., மீள் இழைகள்) மற்றும் செல்கள் செறிவூட்டப்பட்ட போது ஏற்படும் திசு "ferrugination" இருந்து தனிப்பட்டு இருக்க (எ.கா., மூளை நரம்பணுக்களுடன்) (தேர்ந்தெடுத்தது நோய், சில படபடப்புத் தன்மை, ஒளி பழுப்பு கடினப்பகுதி உடன்) கூழ்ம இரும்பு. Hemosiderin பரம்பரை பரம்பரையாக வைப்பு, செல்லுலார் வளர்சிதை மீறி எழும் பெர்ரிட்டின், ஒரு சிறப்பு வடிவமான ஹீமோகுரோமடோடிஸ் உள்ளது. இந்த நோய், கல்லீரல், கணையம், mononuclear phagocyte அமைப்பில் சிறுநீரக செல்கள், சளி சுரப்பிகளின், மூச்சுக், தைராய்டு, நாக்கு தோலிழமம் மற்றும் தசை இரும்பு குறிப்பாக பெரும் வைப்பு இல். பல அறியப்பட்ட முதன்மை, அல்லது தான் தோன்று haemochromatosis - ஒரு பரம்பரை நோய் இரும்பு கொண்டிருக்கும் நிறமிகள் வளர்சிதை மாற்ற இடையூறு இதன் பண்புகளாக குடல் இரும்பு உறிஞ்சுதல் அதிகரித்துள்ளது இந்த மாற்றங்களின் ஒரு வளர்ச்சியில் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளாக அதன் குவியும் வெளிப்படுத்தினர்.

உடலில் இரும்பு அதிகமாக இருந்தால், செம்பு மற்றும் துத்தநாக குறைபாடு ஏற்படலாம்.

சீரம் இரும்புத் தீர்மானிப்பு டிரான்ஸ்ஃபெரின் தொடர்புடைய ரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள இரும்புப்பாதை அளவு பற்றிய ஒரு யோசனை கொடுக்கிறது. இரத்த சிவப்பணுக்களில் இரும்புச் சத்துள்ள பெரிய வேறுபாடுகள், திசுக்களில் உள்ள நொரோடிக் நடைமுறைகளின் அதிகரிப்பு மற்றும் அழற்சியின் செயல்களின் குறைப்பு ஆகியவை இந்த ஆய்வின் கண்டறியும் முக்கியத்துவத்தை கட்டுப்படுத்துகின்றன. ரத்தத்தில் உள்ள இரும்புத்தன்மையை மட்டுமே வரையறுக்க, குறைபாடுள்ள இரும்பு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான காரணங்களைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெற முடியாது. இதை செய்ய, டிரான்ஸ்ஃபெரின் மற்றும் பெர்ரிட்டின் இரத்தம் செறிவு என்பதைத் தீர்மானிக்க வேண்டும்.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.