இலோமெடின்

இலோமெடின் ஒரு இரத்தத் தட்டுக்களுக்கு எதிரான முகவர் ஆகும். இது ஒரு உட்செலுத்துதல் கரைசலைத் தயாரிப்பதற்குத் தேவையான ஒரு செறிவு ஆகும்.

[ 1 ]

அறிகுறிகள் இலோமெடினா

இது போன்ற கோளாறுகளை நீக்குவதற்கு இது குறிக்கப்படுகிறது:

• மறுவாஸ்குலரைசேஷனுக்கான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாவிட்டால், கைகால்களில் இஸ்கெமியாவின் முக்கியமான அளவு பின்னணியில் தோன்றும் ப்யூகர் நோய்;
• கடுமையான அளவு அழிக்கும் எண்டார்டெரிடிஸ் (குறிப்பாக உறுப்பு துண்டிக்கப்படும் அபாயம் இருந்தால், மேலும் ஆஞ்சியோபிளாஸ்டி செய்யவோ அல்லது இரத்த நாளங்களில் அறுவை சிகிச்சை செய்யவோ முடியாவிட்டால்);
• கடுமையான ரேனாட் நோய்க்குறி (இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும்), இதை மற்ற மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்க முடியாது.

வெளியீட்டு வடிவம்

1 மில்லி அளவு கொண்ட ஆம்பூல்களில் (எண். 5) கிடைக்கிறது.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

மருந்து இயக்குமுறைகள்

ஐலோப்ரோஸ்ட் என்பது புரோஸ்டாசைக்ளின் என்ற பொருளின் செயற்கை அனலாக் ஆகும். அதன் மருந்தியல் பண்புகள்:

• ஒட்டுதல் செயல்முறைகளைத் தடுப்பது, திரட்டுதல் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் வெளியீடு;
• தமனிகளுடன் கூடிய நரம்புகளின் விரிவாக்கம்;
• நுண்குழாய் அடர்த்தியை வலுப்படுத்துதல், அதே நேரத்தில் நுண் சுழற்சி அமைப்பிற்குள் பலவீனமான பாத்திர சுவர்களை வலுப்படுத்துதல் (ஹிஸ்டமைன் அல்லது செரோடோனின் போன்ற கடத்திகளால் ஏற்படும் ஊடுருவலுடன்);
• உள் ஃபைப்ரினோலிசிஸ் செயல்முறையை செயல்படுத்துதல்;
• அழற்சி எதிர்ப்பு பண்புகள் (எண்டோடெலியல் காயங்களில் லுகோசைட்டுகளின் ஒட்டுதலை மெதுவாக்குதல், கூடுதலாக, சேதமடைந்த திசுக்களுக்குள் லுகோசைட் குவிப்பு மற்றும் கட்டி நெக்ரோசிஸ் வெளியீட்டு காரணியை பலவீனப்படுத்துதல்).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உட்செலுத்துதல் தொடங்கிய 10-20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு மருந்து பிளாஸ்மாவில் அதன் சமநிலை நிலையை அடைகிறது. இந்த காட்டி உட்செலுத்துதல் வீதத்தைப் பொறுத்து நேரியல் சார்ந்துள்ளது (இது 3 ng/kg/நிமிடமாக இருந்தால், பொருளின் செறிவு அளவு தோராயமாக 135±24 pg/ml ஆக இருக்கும்). உட்செலுத்துதல் முடிந்ததும், மருந்தின் செயலில் உள்ள கூறுகளின் பிளாஸ்மா காட்டி விரைவாகக் குறைகிறது (அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் அதிகரித்த தீவிரம் காரணமாக).

பிளாஸ்மா அனுமதி விகிதம் 20±5 மிலி/கிலோ/நிமிடம். பிளாஸ்மா அரை ஆயுள் (முனைய கட்டம்) 30 நிமிடங்கள் ஆகும். இதன் விளைவாக, உட்செலுத்துதல் முடிந்த 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, மருந்தின் அளவு சமநிலை மட்டத்தில் 10% க்கும் குறைவாக இருக்கும்.

புரதத் தொகுப்பின் மட்டத்தில் மருந்து மற்ற மருந்துகளுடன் தொடர்பு கொள்ள முடியாது, ஏனெனில் அதன் செயலில் உள்ள கூறுகளில் பெரும்பாலானவை பிளாஸ்மா அல்புமினுடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன (புரதத்துடன், தொகுப்பு 60%), இதன் விளைவாக மிகக் குறைந்த அளவு இலவச ஐலோப்ரோஸ்ட் உள்ளது. அதே நேரத்தில், ஐலோப்ரோஸ்ட் மற்ற மருந்துகளின் உயிர் உருமாற்ற செயல்முறைகளை பாதிக்கும் வாய்ப்பு மிகக் குறைவு (அதன் வளர்சிதை மாற்ற பாதைகள் மற்றும் குறைந்த முழுமையான அளவு காரணமாக).

பக்கவாட்டு கார்பாக்சைல் சங்கிலியில் β-ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறை மூலம் இந்த பொருள் வளர்சிதை மாற்றப்படுகிறது. மாறாத கூறு வெளியேற்றப்படுவதில்லை. முக்கிய முறிவு தயாரிப்பு டெட்ரானோர்-ஐலோப்ரோஸ்ட் ஆகும், இது 4 டைஸ்டிரியோசோமர்களின் வடிவத்தில் சிறுநீரில் (இணைந்த மற்றும் இலவச வடிவம்) நுழைகிறது. இந்த வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு மருந்தியல் செயல்பாடு இல்லை (இது விலங்கு சோதனை மூலம் காட்டப்பட்டது). இன் விட்ரோ சோதனை தரவு, உள்ளிழுக்கப்படும்போது அல்லது நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படும்போது, நுரையீரலுக்குள் இருக்கும் பொருளின் வளர்சிதை மாற்றம் மிகவும் ஒத்ததாக இருப்பதைக் காட்டுகிறது.

ஆரோக்கியமான சிறுநீரக மற்றும் கல்லீரல் செயல்பாடு உள்ளவர்களில், உட்செலுத்துதல் செயல்முறைக்குப் பிறகு இலோப்ரோஸ்ட் வெளியேற்றம் பெரும்பாலும் முறையே 3-5 மற்றும் 15-30 நிமிடங்கள் அரை ஆயுளுடன் 2 கட்டங்களாக நிகழ்கிறது. கூறுகளின் ஒட்டுமொத்த அனுமதி விகிதம் சுமார் 20 மிலி/கிலோ/நிமிடம் ஆகும், இது பொருளுக்கு ஒரு எக்ஸ்ட்ராஹெபடிக் வளர்சிதை மாற்ற பாதை இருப்பதை நிரூபிக்கிறது.

சிதைவுப் பொருட்களின் நிறை பகுதியை (3H-iloprost ஐப் பயன்படுத்தி) தீர்மானிக்க தன்னார்வலர்கள் சோதிக்கப்பட்டனர். உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு, மொத்த கதிரியக்கத்தன்மை 81% ஆகவும், மலம் மற்றும் சிறுநீரில் முறையே 12% மற்றும் 68% காணப்பட்டன. சிதைவுப் பொருட்கள் சிறுநீர் மற்றும் பிளாஸ்மாவில் 2-கட்ட முறையில் வெளியேற்றப்படுகின்றன. கட்டம் 1 இல் அரை ஆயுள் சுமார் 2 மணிநேரம், கட்டம் 2 இல் சுமார் 5 மணிநேரம். சிறுநீரில் இருந்து, அரை ஆயுள் முறையே 2 மற்றும் 18 மணிநேரம் ஆகும்.

சிறுநீரக செயல்பாடு குறையும் சந்தர்ப்பங்களில் (இறுதி நிலை சிறுநீரக செயலிழப்பு). இந்த கோளாறு உள்ள நபர்களிடம் அவ்வப்போது டயாலிசிஸ் செய்து கொண்டவர்களில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள், மருந்தின் நரம்பு வழியாக செலுத்தப்பட்ட பிறகு, மருந்து வெளியேற்ற விகிதம், அவ்வப்போது டயாலிசிஸ் செய்யாத சிறுநீரக செயலிழப்பு உள்ள நபர்களிடம் (சராசரியாக 18±2 மிலி/நிமிடம்/கிலோ) அதே விகிதத்தை விட மிகக் குறைவாக (சராசரியாக, 5±2 மிலி/நிமிடம்/கிலோ) இருப்பதைக் காட்டுகிறது.

கல்லீரல் செயல்பாடு குறைவதால். மருந்தின் பெரும்பாலான செயலில் உள்ள பொருள் கல்லீரலில் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு உட்படுவதால், அதன் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மருந்தின் பிளாஸ்மா மதிப்புகளைப் பாதிக்கின்றன. கல்லீரல் சிரோசிஸ் உள்ள 8 பேர் சம்பந்தப்பட்ட சோதனைகளின் முடிவுகள், பொருளின் சராசரி அனுமதி அளவு 10 மிலி/நிமிடம்/கிலோ என்பதைக் காட்டியது.

[ 9 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

நோயாளியின் தொடர்ச்சியான கண்காணிப்பு நிலைமைகளின் கீழ் மட்டுமே மருந்துகளின் பயன்பாடு அனுமதிக்கப்படுகிறது (தேவையான உபகரணங்களைக் கொண்ட மருத்துவமனை அல்லது வெளிநோயாளர் வசதியில்).

பெண்களில், சிகிச்சையின் போக்கைத் தொடங்குவதற்கு முன் கர்ப்பத்தின் சாத்தியக்கூறு விலக்கப்பட வேண்டும்.

நீர்த்த மருந்தை ஒவ்வொரு நாளும் 6 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக உட்செலுத்தலாக நிர்வகிக்க வேண்டும் (நிர்வாக முறை - வடிகுழாய் வழியாக மைய நரம்புக்குள் அல்லது அது இல்லாமல் புற நரம்புக்குள்). உட்செலுத்துதல் விகிதம் நோயாளியின் தனிப்பட்ட உணர்திறனால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் தோராயமாக 0.5-2 ng/kg/நிமிடம் ஆகும்.

மருந்தின் மலட்டுத்தன்மையை உறுதி செய்ய உட்செலுத்துதல் கரைசலை தினமும் தயாரிக்க வேண்டும். ஆம்பூலில் உள்ள கரைப்பான் மற்றும் பொருள் முழுமையாக கலக்கப்பட வேண்டும்.

இதய துடிப்பு குறிகாட்டிகளையும், இரத்த அழுத்த அளவையும் பாடத்திட்டத்தைத் தொடங்குவதற்கு முன்பும், பின்னர் உட்செலுத்துதல் விகிதத்தில் ஒவ்வொரு அதிகரிப்புக்குப் பிறகும் தீர்மானிக்க வேண்டியது அவசியம்.

முதல் 2-3 நாட்களில், மருந்தின் சகிப்புத்தன்மை தீர்மானிக்கப்படுகிறது (சிகிச்சையானது அரை மணி நேரத்திற்கு 0.5 ng/kg/நிமிட விகிதத்தில் மருந்தை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் தொடங்குகிறது). பின்னர் 2 ng/kg/நிமிட விகிதத்தை அடையும் வரை மருந்தளவு படிப்படியாக ஒவ்வொரு அரை மணி நேரத்திற்கும் 0.5 ng/kg/நிமிடமாக அதிகரிக்கப்படுகிறது. 0.5-2 ng/kg/நிமிடத்திற்குள் அதிகபட்சமாக பொறுத்துக்கொள்ளக்கூடிய அளவைக் கொண்டு நபரின் எடையைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு மிகவும் துல்லியமான விகிதம் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

நோயாளிக்கு இரத்த அழுத்தம் குறைதல், தலைவலி அல்லது குமட்டல் போன்ற பாதகமான எதிர்வினைகள் ஏற்பட்டால், மருந்தின் அளவை நோயாளி நன்கு பொறுத்துக்கொள்ளும் அளவிற்குக் குறைக்க வேண்டும். கடுமையான பக்க விளைவுகள் ஏற்பட்டால், மருந்தை நிறுத்த வேண்டும். பின்னர், மருந்தின் அளவைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, முதல் 2-3 நாட்களில் நபருக்குப் பொருத்தமான அளவைப் பயன்படுத்தி சிகிச்சை மீண்டும் தொடங்கப்படுகிறது (உட்செலுத்துதல்கள் பெரும்பாலும் 1 மாதத்திற்கு நிர்வகிக்கப்படுகின்றன).

[ 15 ], [ 16 ]

கர்ப்ப இலோமெடினா காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணி மற்றும் பாலூட்டும் பெண்களுக்கு இந்த மருந்து பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது. கர்ப்ப காலத்தில் மருந்தின் பயன்பாடு குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை.

குரங்குகள் மற்றும் முயல்களில் கரு வளர்ச்சியை இது பாதிக்கவில்லை என்றாலும், இந்த மருந்து எலி கருக்களில் நச்சு விளைவைக் கொண்டிருப்பதை முன் மருத்துவ பரிசோதனை காட்டுகிறது.

இலோமெடினின் மருத்துவப் பயன்பாட்டின் சாத்தியமான ஆபத்து குறித்து எந்த தகவலும் இல்லாததால், குழந்தை பிறக்கும் வயதுடைய பெண்கள் மருந்துடன் சிகிச்சையின் முழு காலத்திலும் நம்பகமான கருத்தடைகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

தாய்ப்பாலுக்குள் பொருள் செல்வது குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை, ஆனால் அதே நேரத்தில், அது சிறிய அளவில் எலிப் பாலில் செல்வதால், தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது மருந்தைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

முரண்

மருந்தின் முரண்பாடுகளில்:

• வலிமிகுந்த நிலைமைகள், பிளேட்லெட்டுகளில் மருந்தின் தாக்கம் காரணமாக, இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது (உதாரணமாக, புண், மண்டையோட்டுக்குள் ஏற்படும் இரத்தக்கசிவு அல்லது அதிர்ச்சியின் செயலில் உள்ள நிலை);
• கரோனரி இதய நோயின் கடுமையான வடிவம் அல்லது நிலையற்ற வகை ஆஞ்சினா;
• கடந்த ஆறு மாதங்களுக்குள் ஏற்பட்ட மாரடைப்பு;
• இதய செயலிழப்பின் கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட நிலை (NYHA வகைப்பாட்டின் படி 2-4 தரங்கள்);
• நுரையீரலில் நெரிசல் நிகழ்வுகளின் வளர்ச்சியின் சந்தேகம்;
• ஐலோப்ரோஸ்ட் அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மையின்மை.

இப்போதெல்லாம், இளம் பருவத்தினர் மற்றும் குழந்தைகளில் போதைப்பொருள் பயன்பாட்டின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

[ 10 ], [ 11 ]

பக்க விளைவுகள் இலோமெடினா

மருத்துவ பரிசோதனைகளின் போது மருந்தைப் பயன்படுத்தியதன் விளைவாக அடிக்கடி பின்வரும் பக்க விளைவுகள் காணப்பட்டன: வாந்தி, சூடான ஃப்ளாஷ்கள், ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ், அத்துடன் குமட்டல் மற்றும் தலைவலி. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் உகந்த அளவைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கான டைட்ரேஷனின் போது சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டத்தில் அவை முக்கியமாக ஏற்பட்டன. ஆனால் மருந்தளவு குறைக்கப்பட்ட பிறகு இந்த வெளிப்பாடுகள் பொதுவாக விரைவில் மறைந்துவிடும்.

மருந்துகளின் பயன்பாட்டிற்கு மிகவும் கடுமையான பாதகமான எதிர்வினைகள் பெருமூளை வாஸ்குலர் வெளிப்பாடுகள், நுரையீரல் தக்கையடைப்பு, மாரடைப்பு, இரத்த அழுத்தம் குறைதல், இதய செயலிழப்பு. கூடுதலாக, ஆஸ்துமா, டாக்ரிக்கார்டியா, நுரையீரல் வீக்கம், ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ் ஆகியவையும் வளர்ந்தன, கூடுதலாக, வலிப்பு அல்லது மூச்சுத் திணறல் ஏற்பட்டது.

மற்றொரு வகை பாதகமான நிகழ்வுகள் உட்செலுத்தப்பட்ட இடத்தில் உள்ள உள்ளூர் எதிர்வினைகளுடன் தொடர்புடையவை. உதாரணமாக, செயல்முறை செய்யப்பட்ட இடத்தில் வலி மற்றும் சிவத்தல் ஏற்படலாம். மேலும், தோலில் உள்ள இரத்த நாளங்கள் விரிவடைவதால், எப்போதாவது உட்செலுத்தப்பட்ட இடத்தில் எரித்மா (ஒரு துண்டு வடிவத்தில்) தோன்றும்.

இலோமெடினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நபர்களில் மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் சந்தைப்படுத்தலுக்குப் பிந்தைய அவதானிப்புகளின் போது அடையாளம் காணப்பட்ட பக்க விளைவுகள் பின்வருமாறு:

• நிணநீர் மற்றும் ஹீமாடோபாய்டிக் அமைப்பு: த்ரோம்போசைட்டோபீனியா எப்போதாவது உருவாகிறது;
• நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உறுப்புகள்: அரிதாக - சகிப்புத்தன்மை எதிர்வினைகள்;
• வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்: பசி பெரும்பாலும் மோசமடைகிறது;
• மனநல கோளாறுகள்: குழப்பம் அல்லது அக்கறையின்மை அடிக்கடி ஏற்படுகிறது, மனச்சோர்வு, பதட்டம் மற்றும் பிரமைகள் எப்போதாவது உருவாகின்றன;
• நரம்பு மண்டல உறுப்புகள்: தலைவலி அடிக்கடி தோன்றும், தலைச்சுற்றல் / தலைச்சுற்றல், துடிப்பு / பரேஸ்தீசியா / ஹைபரெஸ்தீசியா போன்ற உணர்வு அடிக்கடி காணப்படுகிறது; அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் - ஒற்றைத் தலைவலி, நடுக்கம், வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் நனவு இழப்பு;
• பார்வை உறுப்புகள்: எப்போதாவது கண்களுக்குள் எரிச்சல் அல்லது வலி தோன்றும், கூடுதலாக, பார்வைக் கூர்மை மோசமடைகிறது;
• சமநிலை மற்றும் செவிப்புலன் உறுப்புகள்: தனிமைப்படுத்தப்பட்ட - வெஸ்டிபுலர் கோளாறுகள்;
• இதய அமைப்பின் உறுப்புகள்: பிராடி-, டச்சி- அல்லது ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ் அடிக்கடி உருவாகிறது, இதய செயலிழப்பு/அரித்மியா, அத்துடன் மாரடைப்பு குறைவாகவே காணப்படுகிறது;
• வாஸ்குலர் அமைப்பு: வெப்பத் ஃப்ளாஷ்கள் அடிக்கடி ஏற்படுகின்றன, இரத்த அழுத்தம் அடிக்கடி அதிகரிக்கிறது அல்லது இரத்த அழுத்தம் குறைகிறது; பெருமூளை வாஸ்குலர் நோயியல், நுரையீரல் தக்கையடைப்பு, பெருமூளை இஸ்கெமியா மற்றும் ஆழமான நரம்பு இரத்த உறைவு அரிதாகவே நிகழ்கின்றன;
• மார்பு மற்றும் மீடியாஸ்டினம் நோய்கள், சுவாசக் கோளாறுகள்: மூச்சுத் திணறல் அடிக்கடி தோன்றும், நுரையீரல் வீக்கம் அல்லது ஆஸ்துமா அரிதாகவே உருவாகிறது, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் இருமல் ஏற்படுகிறது;
• இரைப்பை குடல்: குமட்டல் மற்றும் வாந்தி அடிக்கடி ஏற்படும், வயிற்று வலி அல்லது அசௌகரியம் மிகவும் பொதுவானது, அதே போல் வயிற்றுப்போக்கு, அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் - டிஸ்பெப்டிக் அறிகுறிகள், இரத்தக்கசிவு வயிற்றுப்போக்கு, ஆசனவாயிலிருந்து இரத்தப்போக்கு, மலச்சிக்கல், டெனெஸ்மஸ் மற்றும் ஏப்பம்; தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் - புரோக்டிடிஸ்;
• செரிமான அமைப்பு: மஞ்சள் காமாலை அரிதாகவே உருவாகிறது;
• தோலடி திசு மற்றும் தோல்: வியர்வை அடிக்கடி அதிகரிக்கிறது, அரிப்பு அரிதாகவே ஏற்படுகிறது;
• இணைப்பு திசுக்கள், எலும்புக்கூடு மற்றும் தசைகள்: மூட்டுகள் அல்லது தசைகளில் வலி அடிக்கடி உருவாகிறது, அதே போல் தாடை மற்றும் ட்ரிஸ்மஸில் வலி; தசை தொனி அரிதாகவே அதிகரிக்கிறது, தசைப்பிடிப்பு ஏற்படுகிறது, கூடுதலாக, டெட்டனி;
• சிறுநீர் அமைப்பு மற்றும் சிறுநீரகங்கள்: அரிதாக - சிறுநீரக வலி, சிறுநீர் உறுப்புகளுக்குள் வலிமிகுந்த பிடிப்புகள், சிறுநீர் பகுப்பாய்வு குறிகாட்டிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் காட்டுகிறது, சிறுநீர் பாதையின் நோயியல் மற்றும் டைசுரியா;
• பொதுவான கோளாறுகள் மற்றும் உள்ளூர் எதிர்வினைகள்: காய்ச்சல் அடிக்கடி உருவாகிறது, காய்ச்சல் தோன்றும், வெப்பநிலை உயர்கிறது, வலி ஏற்படுகிறது, சோர்வு, குளிர், தாகம், உடல்நலக்குறைவு மற்றும் ஆஸ்தீனியா தோன்றும்; உட்செலுத்தப்பட்ட இடத்தில் ஃபிளெபிடிஸ், எரித்மா அல்லது வலியும் உருவாகலாம்.

இந்த மருந்து, குறிப்பாக கரோனரி தமனி நோய் உள்ளவர்களுக்கு, ஆஞ்சினாவை ஏற்படுத்தக்கூடும். ஹெப்பரின், ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர்கள் அல்லது கூமரின் ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுபவர்களுக்கு இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

மிகை

அதிகப்படியான அளவு ஹைபோடென்சிவ் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடும், அதே போல் தோல் சிவத்தல், தலைவலி, வாந்தி, வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் குமட்டல் ஏற்படலாம். இரத்த அழுத்தம் அதிகரிக்கலாம், முதுகு அல்லது தாடை வலி ஏற்படலாம், அத்துடன் டாக்ரிக்கார்டியா அல்லது பிராடி கார்டியாவும் ஏற்படலாம்.

குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்துகள் எதுவும் இல்லை. அறிகுறிகளை அகற்ற, உட்செலுத்தலை நிறுத்துவது, நோயாளியின் நிலையை கண்காணிப்பது, பின்னர் அதிகப்படியான அளவின் வெளிப்பாடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பது அவசியம்.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

ஐலோப்ரோஸ்ட், Ca சேனல் தடுப்பான்கள், β-தடுப்பான்கள் மற்றும் ACE தடுப்பான்களுடன் வாசோடைலேட்டர்களின் உயர் இரத்த அழுத்த எதிர்ப்பு பண்புகளை அதிகரிக்க முடியும். இரத்த அழுத்த அளவு மிகவும் கணிசமாகக் குறைந்துள்ள சூழ்நிலையில், ஐலோமெடினின் அளவைக் குறைப்பதன் மூலம் இந்தக் கோளாறை சரிசெய்யலாம்.

மருந்து பிளேட்லெட் திரட்டலை மெதுவாக்குவதால், ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் (உதாரணமாக, கூமரின் வழித்தோன்றல்கள் அல்லது ஹெப்பரின்), அதே போல் பிற ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர்களுடன் (NSAIDகள், ஆஸ்பிரின், PDE தடுப்பான்கள் அல்லது இரத்த நாளங்களை விரிவுபடுத்தும் நைட்ரோ கொண்ட மருந்துகள்: எடுத்துக்காட்டாக, மோல்சிடோமைன் உட்பட) ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு இரத்தப்போக்குக்கான வாய்ப்பை அதிகரிக்கலாம். அத்தகைய எதிர்வினை ஏற்பட்டால், உட்செலுத்துதல் நிறுத்தப்பட வேண்டும்.

ஆஸ்பிரின் (300 மி.கி மாத்திரைகள்) உடன் முன் மருந்து எடுத்துக்கொண்டு 8 நாட்களுக்கு தினமும் எடுத்துக்கொண்டது இலோமெடினின் மருந்தியக்கவியலில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை.

விலங்கு பரிசோதனையில், இந்த மருந்து பிளாஸ்மினோஜனின் (ஒரு திசு செயல்படுத்தி) நிலையான-நிலை பிளாஸ்மா அளவைக் குறைக்கும் என்பதைக் காட்டுகிறது.

மருத்துவ பரிசோதனை தரவுகளின்படி, மருந்து உட்செலுத்துதல்கள் டிகோக்சினின் மருந்தியக்கவியலை (பிந்தையதை மீண்டும் மீண்டும் உள் பயன்பாட்டிற்குப் பயன்படுத்தும்போது) பாதிக்காது, மேலும் இலோமெடினுடன் ஒரே நேரத்தில் நிர்வகிக்கப்படும் பிளாஸ்மினோஜனின் பண்புகளையும் பாதிக்காது.

முந்தைய குளுக்கோகார்டிகாய்டு நிர்வாகம் (விலங்கு சோதனை) மூலம் இலோப்ரோஸ்டின் வாசோடைலேட்டரி பண்புகள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் அதே நேரத்தில், திரட்டல் எதிர்ப்பு அளவில் எந்த மாற்றங்களும் காணப்படவில்லை. மேற்கண்ட தகவலின் மருத்துவ முக்கியத்துவம் இன்னும் தீர்மானிக்கப்படவில்லை.

இந்த பிரச்சினையில் மருத்துவ பரிசோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படவில்லை என்றாலும், ஹீமோபுரோட்டீன் P450 அமைப்பின் நொதிகளின் செயல்பாட்டில் ஐலோப்ரோஸ்டின் தடுப்பு பண்புகளை ஆராயும் இன் விட்ரோ சோதனைகள், இந்த நொதிகளால் வளர்சிதை மாற்றப்படும் மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தை இந்த கூறு தடுக்க முடியாது என்பதைக் காட்டுகிறது.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

களஞ்சிய நிலைமை

சிறு குழந்தைகள் அடைய முடியாத இடத்தில் மருந்தை சேமிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. வெப்பநிலை - 30°C க்கு மேல் இல்லை.

[ 23 ]

அடுப்பு வாழ்க்கை

இலோமெடின் தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 5 ஆண்டுகளுக்குப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.

[ 24 ]