^

சுகாதார

கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்

தோல் மருத்துவர்

புதிய வெளியீடுகள்

A
A
A

ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

 
அலெக்ஸி கிரிவென்கோ, மருத்துவ மதிப்பாய்வாளர்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.

நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.

எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது தோலில் முடி வளர்ச்சி கூடாத பகுதிகளில் ஏற்படும் அதிகப்படியான உள்ளூர் அல்லது பரவலான முடி வளர்ச்சியாகும். சிறப்பு இலக்கியங்களில், ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்கு ஒத்த சொற்களைக் காணலாம் - பாலிட்ரிச்சியா, வைரில் நோய்க்குறி, இருப்பினும் பல மருத்துவர்கள் இந்த நோய்களை ஒரே வகையின் வெவ்வேறு வகைகளாக வகைப்படுத்துகின்றனர்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது பெண்கள், ஆண்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் கூட அசாதாரண முடி வளர்ச்சியாகும், அதே நேரத்தில் வைரலிசம் பெண்களை மட்டுமே பாதிக்கும், முடி வளர்ச்சி அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும், ஆனால் ஒரே அறிகுறி அல்ல.

ஆண்ட்ரோஜன் சார்ந்த நிகழ்வாக ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பல்வேறு வடிவங்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பல காரணங்களால் ஏற்படலாம், அதன் அதிகாரப்பூர்வ வகைப்பாடு பின்வருமாறு:

ஐசிடி-10 எல்68, ஹைபர்டிரிகோசிஸ்:

  • L 68.0 - ஹிர்சுட்டிசம் L 86.1 - வெல்லஸ் முடியின் ஹைபர்டிரிகோசிஸ், பெறப்பட்டது
  • எல் 86.2 - உள்ளூர் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்
  • எல் 68.3 - பாலிட்ரிசிசம்
  • எல் 68.8 - பிற ஹைபர்டிரிகோசிஸ்
  • எல் 68.9 – ஹைபர்டிரிகோசிஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை

® - வின்[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

ஹைபர்டிரிகோசிஸின் காரணங்கள்

ஹைபர்டிரிகோசிஸின் காரணங்கள் அதன் வடிவத்தைப் பொறுத்தது, அவை பின்வருமாறு காரணவியல் ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகின்றன:

  • பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ்:
    • பிறவி உலகளாவிய - கரு.
    • பிறவி உள்ளூர்.
  • வாங்கிய ஹைபர்டிரிகோசிஸ்:
    • இடைக்கால்.
    • பருவமடைதல்.
    • க்ளைமாக்டெரிக்.

பொதுவாக, ஹைபர்டிரிகோசிஸின் காரணங்கள் மரபணு காரணிகளால் ஏற்படுகின்றன. எபிதீலியல் செல்களின் பிறழ்வின் விளைவாக, அவற்றின் அமைப்பு மாறுகிறது, இது மேல்தோலின் பண்புகளைப் பெறுகிறது. இதையொட்டி, கர்ப்பம் கடினமாக இருக்கும்போது, கருவைத் தாங்கும் அசாதாரண செயல்முறையுடன் மரபணு மாற்றமும் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், மேலும் முதல் மூன்று மாதங்களில் தொற்று நோய்களும் எபிதீலியத்தின் மாற்றத்தை ஏற்படுத்தும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில், அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியின் அறிகுறிகள் தோன்றாமல் போகலாம், ஆனால் ஒரு சாத்தியமான, மறைக்கப்பட்ட ஆபத்து உள்ளது: குழந்தை ஒரு பிறழ்ந்த மரபணுவின் கேரியராக இருக்கலாம், மேலும் அடுத்த தலைமுறையில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் தோன்றும்.

பிறவி நோயியல் முடி வளர்ச்சியைப் போலன்றி, சருமத்தில் எரிச்சலுக்கு தொடர்ந்து வெளிப்படுவது, ஷேவிங், முடிகளை இழுக்கும் கெட்ட பழக்கம், இயந்திர உராய்வு போன்ற பிற காரணங்களால் வாங்கிய ஹைபர்டிரிகோசிஸ் தூண்டப்படுகிறது. கூடுதலாக, சில மருந்து குழுக்களை எடுத்துக்கொள்வதன் விளைவாக முடி வளர்ச்சி உருவாகிறது - குளுக்கோகார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், மாத்திரை வடிவத்திலும் வெளிப்புறமாகவும் (களிம்புகள், கிரீம்கள்).

ஹைபர்டிரிகோசிஸைத் தூண்டும் மிகவும் பொதுவான காரணிகள் மற்றும் காரணங்களை பட்டியலிடுவோம்: •

  • எலும்புக்கூடு அல்லது மன அமைப்பின் வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் உட்பட பிறவி மரபணு நோய்க்குறியியல், முடி வளர்ச்சி நோயின் மருத்துவ அறிகுறிகளில் ஒன்றாக இருக்கும்போது.
  • நாளமில்லா சுரப்பி நோய்கள் - பிட்யூட்டரி சுரப்பி, அட்ரீனல் சுரப்பிகள், கருப்பைகள், தைராய்டு சுரப்பி.
  • ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு (கர்ப்பம்).
  • மாதவிடாய் நிறுத்தத்துடன் தொடர்புடைய ஹார்மோன் அமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்.
  • மூளை, பாலூட்டி சுரப்பி, கருப்பையில் கட்டி.
  • வலிப்பு நோய்.
  • மருத்துவ காரணிகள் - கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், ஸ்ட்ரெப்டோமைசின், ஆண்ட்ரோஜன் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது.
  • பட்டினியின் விளைவாக ஏற்படும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு (அனோரெக்ஸியா).
  • இயந்திர எரிச்சல் - சவரம் செய்தல், முடி பறித்தல்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸின் வகைகள் மற்றும் காரணங்கள் பற்றிய விரிவான தகவல்கள் அட்டவணையில் வழங்கப்பட்டுள்ளன.

நோயின் வகை மற்றும் வடிவம்

காரணம், தூண்டும் காரணி

பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் (டவுனி)

எபிதீலியல் செல்களின் மரபணு மாற்றங்கள்

பெறப்பட்ட வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

புற்றுநோயியல் நோயின் அச்சுறுத்தும் அறிகுறி, புள்ளிவிவரங்களின்படி, பரிசோதிக்கப்பட்டவர்களில் 95-98% பேருக்கு புற்றுநோயியல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

மருந்து தூண்டப்பட்ட ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

டையாக்ஸோசைடு, சைக்ளோஸ்போரின், டைனிட்ரோகுளோரோபென்சிடைன், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், மினாக்ஸிடில், டைஃபென்சிபுரோபீனோன், சோராலன், ஹார்மோன் களிம்புகள் ஆகியவற்றை எடுத்துக்கொள்வது.
அனபோலிக் ஸ்டீராய்டுகளை எடுத்துக்கொள்வது.

இயந்திர, அதிர்ச்சிகரமான காரணிகளால் ஏற்படும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

  • சூடான வெப்ப எரிச்சலூட்டும் பொருட்களுக்கு தொடர்ந்து வெளிப்பாடு - வெப்ப நடைமுறைகள் (வெப்பமூட்டும் பிளாஸ்டர்கள், கடுகு பிளாஸ்டர்கள், மண் சிகிச்சை, பாரஃபின் பயன்பாடுகள்)
  • PUVA சிகிச்சை
  • கிரையோதெரபி
  • புற ஊதா கதிர்வீச்சு
  • முடி அகற்றுதல், சவரம் செய்தல், பறித்தல்
  • ட்ரைக்கோட்டிலோமேனியா (கட்டாய முடி இழுத்தல்)

அறிகுறி முடி வளர்ச்சி

போர்பிரியா, டெர்மடோமயோசிடிஸ், டிபிஐ, கரு குடிப்பழக்கத்தின் அறிகுறிகளில் ஒன்றாக ஹைபர்டிரிகோசிஸ் இருக்கலாம்,

நோய்க்குறி ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

  • அச்சார்ட்-டியர்ஸ் நோய்க்குறி (நீரிழிவு மற்றும் ஹைபர்கார்டிசோலிசத்தின் கலவை)
  • இட்சென்கோ-குஷிங் நோய்க்குறி (ஹைபராட்ரெனோகார்டிசிசம்)
  • மோர்காக்னி நோய்க்குறி (மண்டை ஓட்டின் ஹைப்பர்ஸ்டோமோசிஸ், ஹைபர்டிரிகோசிஸ், வைரலிசம்)
  • ஃபவுண்ட்லர்-ஹர்லர் நோய் (கிளைகோசமினோகிளைகான் அசாதாரணம்)
  • லிபோஆட்ரோபிக் நீரிழிவு நோய்க்குறி (பெரார்டினெல்லி நோய்க்குறி)
  • கார்னெலிஸ் டி லாங்கே நோய்க்குறி, ஒரு பிறந்த குழந்தை ஒழுங்கின்மை
  • ஸ்டீன்-லெவென்டல் நோய்க்குறி (நோயியல் பாலிசிஸ்டிக் கருப்பை நோய்)
  • செக்கெல் நோய்க்குறி
  • டிரிசோமி இ நோய்க்குறி

பால்வினை நோய்களால் ஏற்படும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

சிபிலிஸ்

® - வின்[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் எவ்வாறு மரபுரிமையாகப் பெறுகிறது?

இன்றுவரை, மரபியல் வல்லுநர்கள் பல பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் வகைகளை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், அவை குழந்தை பிறந்த உடனேயே வெளிப்படுகின்றன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் லானுகோ முடி வளர்ச்சி பரம்பரையுடன் தொடர்புடையது, பெற்றோர் இருவருக்கும் அல்லது அவர்களில் ஒருவருக்கு ஏற்கனவே இதே போன்ற பிரச்சனை உள்ளது. குழந்தைகளின் சாதாரண வெல்லஸ் முடியைப் போலல்லாமல், வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் தடிமனான, தெரியும், நிறமி முடியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் கழுத்து, தண்டு மற்றும் சில நேரங்களில் முகத்தில் (நெற்றி) உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது. நோயியல் பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஃபெட்டலிஸ் லானுகினோசா பெரும்பாலும் அடின்டியா (பற்கள் சிதைவு), நரம்பு மண்டலத்தின் நோய்கள் மற்றும் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் (மனநல குறைபாடு, மைக்ரோசெபாலி) ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. வெல்லஸ் முடி வளர்ச்சியின் ஒரு பிறவி வகையும் உள்ளது - ஹைபர்டிரிகோசிஸ் கன்ஜெனிடா, அதிக அளவிலான ஊடுருவல் (மரபணு வகை காட்டி) கொண்ட ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகையால் பெறப்பட்டது.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் எவ்வாறு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் முறையில் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகிறது?

பரம்பரை வகைகள் மாறுபடலாம். ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் தன்மை என்பது, மாற்றப்பட்ட (பிறழ்ந்த) மரபணு ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் வடிவத்தில் செயலில் உள்ள பண்பாக மாற்றப்படுகிறது என்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதனால், குழந்தை கருத்தரித்தலின் போது அதன் பெற்றோரில் ஒருவரிடமிருந்து மரபணுவின் (அலீல்) மாற்றப்பட்ட வடிவத்தைப் பெறுகிறது. ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மாறுபாட்டால் ஹைப்பர்டிரிகோசிஸின் மரபுரிமை, புதிதாகப் பிறந்த சிறுவர்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவருக்கும் முடி உதிர்தல் நிகழ்தகவு சமமாகக் குறிக்கிறது. ஹைப்பர்டிரிகோசிஸ் ஃபெட்டலிஸ் லானுகினோசாவைப் போலல்லாமல், அத்தகைய வெல்லஸ் ஹைப்பர்டிரிகோசிஸ் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் ஆரோக்கியத்திற்கு கடுமையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது, மேலும் அதன் மன, உடல் மற்றும் இனப்பெருக்க வளர்ச்சியை பாதிக்காது. அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய ஒரு நோய் ஒவ்வொரு தலைமுறையிலும் ஏற்படலாம், "முடி" பெற்றோரின் குழந்தை அவர்களின் அம்சத்தைப் பெறும் சூழ்நிலையின் நிகழ்தகவு 50% ஆகும். ஊடுருவல் நிலை குறைவாக இருக்கும்போது பிற பரம்பரை விருப்பங்கள் உள்ளன, பின்னர் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் நோயியல் முடி வளர்ச்சி தன்னை வெளிப்படுத்தாமல் போகலாம். முடி வளர்ச்சி பிற்காலத்தில் "அறிமுகம்" செய்ய முடியும், எடுத்துக்காட்டாக, பருவமடைதல் அல்லது பெண்களில் மாதவிடாய் நிறுத்தத்தின் போது.

தற்போது, 20 க்கும் மேற்பட்ட பரம்பரை ஹைபர்டிரிகோசிஸ் வடிவங்கள் அறியப்படுகின்றன, உள்ளூர் மற்றும் மொத்த, குறைபாடுள்ள மரபணுக்கள் HTC2, HCG, CGH, X ஆகியவற்றைக் கொண்டவை உட்பட, முடி வளர்ச்சி பிறவி வளர்ச்சி முரண்பாடுகளுடன் இணைந்தால் - ஈறுகளின் ஃபைப்ரோமாடோசிஸ், எலும்புக்கூடு டிஸ்ப்ளாசியா.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் எப்போது, எப்படி மரபுரிமையாகப் பரவுகிறது, மரபுரிமையாகப் பரவுவதற்கான நிகழ்தகவு என்ன?

  • ஒரு குடும்பத்தில் பரம்பரை முடியுடன் கூடிய போதுமான சந்ததியினர் இருந்தால், ஒவ்வொரு தலைமுறையிலும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஏற்படுகிறது.
  • பெண்களும் ஆண்களும் சம விகிதத்தில் ஹைபர்டிரிகோசிஸைப் பெறுகிறார்கள்.
  • பரம்பரை ஹைபர்டிரிகோசிஸ் தாய் அல்லது தந்தை இருவராலும் பரவும்.
  • ஒரு தலைமுறை வழியாக ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பரவினால், ஒரு குழந்தைக்கு அது ஏற்படும் வாய்ப்பு 50% ஆகும்.

ஹிர்சுட்டிசம் மற்றும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

ICD-10 இன் படி ஹிர்சுட்டிசம் மற்றும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஒரே வகுப்பைச் சேர்ந்தவை என்றாலும், அவை வெவ்வேறு வகையான முடி வளர்ச்சியாகும். இந்த இரண்டு முரண்பாடுகளையும் வேறுபடுத்தும் முதல் விஷயம் என்னவென்றால், பெண்கள் மட்டுமே ஹிர்சுட்டிசத்தால் பாதிக்கப்பட முடியும், மேலும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது ஆண்ட்ரோஜெனிக் காரணிகளுடன் (ஆண்-வடிவ முடி வளர்ச்சி) தொடர்புடையது, அதே நேரத்தில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பாலிஎட்டியோலாஜிக்கல் மற்றும் பாலினம் அல்லது வயது தடைகள் எதுவும் தெரியாது. ஹைபர்டிரிகோசிஸிலிருந்து ஹிர்சுட்டிசத்தை எவ்வாறு வேறுபடுத்துவது? முதலில், வெல்லஸ் மற்றும் முனைய முடியை நீங்கள் வேறுபடுத்திப் பார்க்க வேண்டும். வெல்லஸ் மென்மையானது, கிட்டத்தட்ட கண்ணுக்குத் தெரியாத முடி, முனைய முடி பொதுவாக கருமையானது, கடினமானது மற்றும் நீளமானது. சுருக்கமாக, வெல்லஸ் மற்றும் முனைய முடி உடலில் உள்ள வித்தியாசமான இடங்களிலும், அவை வளர வேண்டிய இடங்களிலும் ஒரே நேரத்தில் பெரிய அளவில் வளரும், ஆனால் அவை அதிகமாக சுறுசுறுப்பாக வளரும் - பாலிட்ரிச்சியா (ஹைபர்டிரிகோசிஸ்). ஆண்ட்ரோஜன் உணர்திறன் கொண்ட, நோயறிதலால் தீர்மானிக்கப்பட்ட 9 மண்டலங்களில் முனைய முடியின் வளர்ச்சியால் ஹிர்சுட்டிசம் பெரும்பாலும் வெளிப்படுகிறது.

வேறுபாட்டிற்கான அளவுகோல்கள்:

அடையாளம்

ஹைபர்டிரிகோசிஸ், பாலிட்ரிச்சியா

ஹிர்சுட்டிசம்

தரை

ஆண்கள், பெண்கள், குழந்தைகள்

பெண்கள்

மண்டலம்

9 நோயறிதல் மண்டலங்கள்:

  • சின்
  • மேல் உதடு
  • வயிறு
  • மார்பகம்
  • தோள்கள்
  • புபிஸ்
  • இடுப்பு
  • மீண்டும்
  • கைகள்

ஆண்ட்ரோஜன்களின் அளவைச் சார்ந்திருத்தல் (டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் டைஹைட்ரோடெஸ்டோஸ்டிரோன்)

ஆண்ட்ரோஜன் உற்பத்தியைச் சார்ந்து இல்லாத உடலின் பகுதிகளில் முடி வளர்ச்சி ஏற்படலாம்.

உடலின் ஆண்ட்ரோஜன் சார்ந்த பகுதிகளில் முடி வளர்ச்சி

ஆகவே, ஹிர்சுட்டிசம் என்பது அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியின் முற்றிலும் பெண் பிரச்சினையாகும், அதே நேரத்தில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது பாலினம் மற்றும் வயதைப் பொருட்படுத்தாமல் எந்தவொரு நபரையும் பாதிக்கலாம், இருப்பினும் இது அதிகரித்த கூந்தலால் வகைப்படுத்தப்படும் சில மரபணு வகைகளின் தேசிய பண்புகளிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸின் அறிகுறிகள்

முடி உதிர்தலின் அறிகுறிகளுக்கு குறிப்பிட்ட மற்றும் விரிவான விளக்கம் தேவையில்லை, ஹைபர்டிரிகோசிஸின் அறிகுறிகள், அவர்கள் சொல்வது போல், நிர்வாணக் கண்ணுக்குத் தெரியும். அவை ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவரிடமும் தோன்றலாம், ஆனால் முந்தையவர்களுக்கு அதிகப்படியான முடி உதிர்தல் ஓரளவிற்கு ஆண்மையின் அடையாளமாக இருந்தால், அழகான பெண்களுக்கு இது ஒரு பிரச்சனை, ஒரு வாழ்நாள் சோகம் இல்லையென்றால்.

பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸின் அறிகுறிகள்:

  • கன்னத்தில் முடி வளர்ச்சி அதிகரித்தது.
  • நாசோலாபியல் மடிப்புகளில் முடி வளர்ச்சி.
  • மார்பில் முடி வளர்ச்சி, பாலூட்டி சுரப்பிகளின் பகுதியில் - முன் மார்பு (முன்புறம்) மற்றும் மூழ்கிய, மூழ்கிய ஸ்டெர்னமும் இணைந்து. இந்த அறிகுறி நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸைக் குறிக்கலாம்.
  • கால்கள் மற்றும் கைகளில் அதிகப்படியான முடி.
  • ஸ்பைனா பிஃபிடா (முதுகெலும்பு நோயியல்) உடன் இணைந்து இடுப்புப் பகுதியில் முடி வளர்ச்சி. சாக்ரல் பகுதியில் முடி ஒரு கட்டியாக வளரும், இது "மான் கட்டி" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
  • பிட்டத்தில் முடி உதிர்தல்.
  • ஆண்-வடிவ அந்தரங்க முடி வளர்ச்சி.
  • அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியுடன் கைகால்களில் பலவீனம் மற்றும் உணர்திறன் இழப்பு ஏற்படலாம்.
  • அதிகப்படியான புருவ வளர்ச்சி (இணைவு).
  • முடியின் கொத்துக்களுடன் கூடிய பிறப்பு அடையாளங்கள், ராட்சத மெலனோசிஸ் பெக்கர் உட்பட, முடி நிறைந்த நெவி. 80% நிறமி கொண்ட ராட்சத நெவஸ் பிறவி முரண்பாடுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது - அடிண்டியா, இடுப்பு இடப்பெயர்வு (ஸ்பைனா பிஃபிடா).

இதையொட்டி, ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஆபத்தான நோய்களுக்கான சமிக்ஞையாகவும் இருக்கலாம். 90% வழக்குகளில் முதிர்வயதில் தோன்றும் முடி, மறைக்கப்பட்ட புற்றுநோயியல் செயல்முறைகள், டெர்மடோமைகோசிஸ், கண்டறியப்படாத கிரானியோசெரிபிரல் அதிர்ச்சி ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது.

ஹைபர்டிரிகோசிஸை பின்வரும் வகைகளாக வகைப்படுத்தலாம் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்:

  1. ஹெட்டோரோக்ரோனி என்பது பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் ஒரு ஒழுங்கின்மை ஆகும், இதில் குழந்தைகள் முன்கூட்டியே அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி (தாடி, மீசை, அந்தரங்க முடி போன்றவை) வடிவத்தில் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளை உருவாக்குகிறார்கள்.
  2. ஹெட்டோரோடோபியா என்பது கருப்பையக நோய்கள் மற்றும் வளர்ச்சி முரண்பாடுகளால் ஏற்படும் ஒரு அரிய பிறவி நோய்க்குறி ஆகும். ஹெட்டோரோடோபியாவுடன், குழந்தையின் முடி வளர்ச்சி முழுமையாகிறது, பெரும்பாலும் பிறவி இடுப்பு இடப்பெயர்வு மற்றும் பற்சிதைவு ஆகியவற்றுடன் இணைந்து.
  3. பன்முகத்தன்மை என்பது ஆண்-வடிவ முடி வளர்ச்சியாகும், இது ஹிர்சுட்டிசத்துடன் தொடர்புடையது. ஹிர்சுட்டிசம் ஒரு சுயாதீனமான நோயியலாகக் கருதப்பட்டாலும், இது ஒரு வகை ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பெரும்பாலும் ஹார்மோன் காரணிகள் மற்றும் வயது வரம்புகளுடன் தொடர்புடையது:

  1. அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி பருவமடையும் போது "தொடங்கலாம்". பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பெரும்பாலும் இந்த வயதில் முதலில் தோன்றும், வயது வரம்புகள் 7 முதல் 15 வயது வரை மிகவும் பரந்த அளவில் இருக்கும். முடி பாலூட்டி சுரப்பிகளின் பகுதியில், கழுத்து, முதுகு, முகம், சாக்ரம் மற்றும் கீழ் முதுகில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது. ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பபர்டலிஸ் வெர்ஜினம் என்று அழைக்கப்படுவது ஹார்மோன் மாற்றங்களின் அறிகுறியாகும், ஆனால் இது மிகவும் கடுமையான நிலையின் சமிக்ஞையாகவும் இருக்கலாம் - காசநோய், கருப்பை நோய்கள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள். இரண்டாம் நிலை அறிகுறியாக ஹைபர்டிரிகோசிஸ் குறிப்பிட்டதாக இல்லாததால் நோயறிதலைச் செய்வது மிகவும் கடினம்.
  2. 16 முதல் 22-24 வயதுடைய இளம் பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஏற்படுகிறது, அப்போது முனைய முடி அல்ல, வெல்லஸ் முடி மிகவும் சுறுசுறுப்பாக இருக்கும். இது கால்கள் (தாடை), வயிறு, தொடைகள் மற்றும் மார்புப் பகுதியில் குறைவாகவே காணப்படுகிறது. இது அட்ரீனல் சுரப்பிகள், தைராய்டு சுரப்பி அல்லது கருப்பைகள் ஆகியவற்றின் அசாதாரண செயல்பாட்டின் காரணமாக இருக்கலாம்.
  3. க்ளைமாக்டீரியா ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது க்ளைமாக்டீரியா காலகட்டத்துடன் வரும் ஒரு பொதுவான நிகழ்வு ஆகும். 45 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பெரும்பாலும் முகத்தில் வெளிப்படுகிறது - முடி கன்னத்தில், மேல் உதட்டிற்கு மேலே (மீசை) வளரும். க்ளைமாக்டீரியா மாற்றங்கள் முடிந்த பிறகு, முடி வளர்ச்சி நீடிக்கலாம் மற்றும் அதிகரிக்கலாம், இது போதுமான நாளமில்லா செயல்பாட்டின் அறிகுறியாகும்.

கூடுதலாக, ஆண்ட்ரோஜன் சார்ந்த நோய்க்குறி - வைரலிசம் - குறிப்பிடுவது மதிப்பு. இந்த நோய் அதன் பெயருடன் தெளிவாக ஒத்துப்போகிறது - வைரலிஸ் என்றால் ஆண். அழகான பெண்களின் ஆண்மைப்படுத்தல் பல்வேறு காரணங்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், ஆனால் அவற்றில் முக்கிய பங்கு ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வால் வகிக்கப்படுகிறது என்பது வெளிப்படையானது. ஆண்ட்ரோஜெனிக் ஹார்மோனாக டெஸ்டோஸ்டிரோனின் அதிகப்படியான உற்பத்தி ஹைபராண்ட்ரோஜனிசம் நோய்க்குறிக்கு வழிவகுக்கிறது. கருப்பைகள் மற்றும் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் இந்த செயல்பாட்டில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளன, ஸ்டீராய்டு மருந்துகளை (அனபோலிக்ஸ்) எடுத்துக் கொள்ளும்போது வளர்சிதை மாற்ற ஏற்றத்தாழ்வால் வைரலிசம் தூண்டப்படுவது குறைவு. ஹைபராண்ட்ரோஜன் நோய்க்குறி ஒரு செயல்பாட்டு தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம், மேலும் கட்டி செயல்முறையுடன் தொடர்புடையது. செயல்பாட்டு வைரலிசம் என்பது அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் ஒரு கோளாறு ஆகும், பொதுவாக இட்சென்கோ-குஷிங் நோயில் (ஹைபர்கார்டிசிசம்). இந்த நோயியலின் அறிகுறிகளில் ஒன்று ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஆகும். முடி வளர்ச்சிக்கு கூடுதலாக, ஒரு பெண்ணின் குரல் ஒலி மாறுகிறது, அவளுடைய உடல் வகை படிப்படியாக மாறுகிறது (ஆண் வகையை நோக்கி), அவளுடைய மாதாந்திர சுழற்சி நின்றுவிடுகிறது, மேலும் அவளுடைய மார்பக அளவு குறைகிறது.

அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியானது நோயியல் பட்டினி, பசியின்மை ஆகியவற்றாலும் ஏற்படலாம். தீவிர சோர்வு பின்னணியில், ஒரு பெண் வெல்லஸ் முடி வளர்ச்சியை உருவாக்கலாம், இது சிகிச்சை காலத்தில் அவள் குணமடையும் போது படிப்படியாக மறைந்துவிடும்.

குழந்தைகளில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

குழந்தைப் பருவத்தில், முடி பொதுவாக பிறவியிலேயே ஏற்படும். குழந்தைகளில் அசாதாரண ஹைபர்டிரிகோசிஸ் மிகவும் அரிதானது - ஒரு பில்லியன் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரு குழந்தை மட்டுமே. கருப்பையில் மறைந்திருக்க வேண்டிய வெல்லஸ் முடி, பிறந்த முதல் நிமிடத்திலிருந்தே தெரியும். முடி மிகவும் கருமையாகவும், அடர்த்தியாகவும், அடர்த்தியாகவும் இருக்கும், இது குழந்தை வெல்லஸ் முடிக்கு பொதுவானதல்ல - லானுகோ. குழந்தைகளில் பொதுவான ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஒரு விரும்பத்தகாத காட்சி, குழந்தையின் முழு உடலும் முடியால் மூடப்பட்டிருக்கும். ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஃபெட்டாலிஸ் என்பது பெரும்பாலும் கடுமையான பிறவி குறைபாடுகளின் அறிகுறிகளில் ஒன்றாகும் - அடின்ஷியா, மண்டை ஓட்டின் அசாதாரண அமைப்பு (மைக்ரோசெபாலி), மனநல குறைபாடு. குழந்தைகளில் முதன்மை நோயியல் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் 100% மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்று நம்பப்படுகிறது.

மேலும், வித்தியாசமான முடி வளர்ச்சி மரபுரிமையாக இருக்கலாம், ஆனால் அசாதாரணமானது அல்ல, குழந்தையின் பெற்றோர் இருவரும் ஹைபர்டிரிகோசிஸால் பாதிக்கப்படும்போது அல்லது அவர்களில் ஒருவருக்கு இது நிகழ்கிறது. உதாரணமாக, சூப்பர்சிலியா கன்ஃப்ளூன்டியா - அடர்த்தியான, கிட்டத்தட்ட இணைந்த புருவங்கள், ஆனால் இந்த அறிகுறி டிமென்ஷியா, மனநல குறைபாடு ஆகியவற்றைக் குறிக்கலாம்.

கூடுதலாக, முடி வளர்ச்சி நெவி (வார்ரூகஸ், செல்லுலார், நிறமி) மீது உருவாகலாம், நோயியல் நோய்க்குறிகளுடன் - ஷேஃபர், ரெக்லிங்ஹவுசென்.

ஒரு குழந்தையின் நோயியல் முடி வளர்ச்சி ஒரு கவனக்குறைவான தாயால் தூண்டப்படலாம், நாள்பட்ட குடிப்பழக்கத்தால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களுக்குப் பிறந்த 10-15% குழந்தைகளில் விரிவான ஹைபர்டிரிகோசிஸ் காணப்படுகிறது. முடி வளர்ச்சிக்கு கூடுதலாக, அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு எலும்புக்கூடு உருவாவதிலும், 8-10% மனநலம் குன்றியதிலும் குறைபாடுகள் உள்ளன.

ஆண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது ஒரு பொதுவான பெண் நோயாகும், ஏழு பெண்களில் ஒரே ஒரு ஆண் மட்டுமே நோயியல் முடி வளர்ச்சியைக் கொண்டுள்ளார். ஒரு விதியாக, ஆண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் 10 முதல் 14 வயது வரை தோன்றும், அது ஒரு பிறவி வடிவமாக இல்லாவிட்டால்.

ஆண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது முடி வளர வேண்டிய பகுதிகளில் அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஆனால் வயது மற்றும் தேசியத்தை கணக்கில் எடுத்துக் கொண்டாலும், அத்தகைய அளவுகளில் அல்ல. உதாரணமாக, ஒரு ஆணின் மார்பில் முடி வளர்ச்சி ஆச்சரியத்தை ஏற்படுத்தக்கூடாது, அது சாதாரணமாகக் கருதப்படுகிறது, ஆனால் முடி கம்பளி போலவும் மற்றவர்களிடமிருந்து கேள்விகளைத் தூண்டும், மேலும் முடியின் உரிமையாளருக்கு வளாகங்கள் இருந்தால், அது ஒரு மருத்துவர் அல்லது அழகுசாதன நிபுணரிடம் செல்ல வேண்டிய நேரம்.

அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி பிறவி மற்றும் வாங்கியதாக இருக்கலாம், இது ஆண்களுக்கு மட்டுமல்ல, பெண்களுக்கும் பொருந்தும். பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பிறந்த முதல் நாட்களிலிருந்தே தெரியும் மற்றும் இது பெரும்பாலும் ஒரு பரம்பரை பண்பாகும். பெறப்பட்ட முடி வளர்ச்சியானது கிரானியோசெரிபிரல் அதிர்ச்சி, அனபோலிக் ஸ்டீராய்டு மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது, இயந்திர அல்லது மருத்துவ காரணிகள் (சவரம் செய்தல், ஹார்மோன் களிம்புகளுடன் தேய்த்தல், சில மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது) ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். கூடுதலாக, அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி பெரும்பாலும் ஒரு தேசிய மரபணு வகையுடன் தொடர்புடையது, காகசியன் மக்களிடையே, அரபு நாடுகளில், யூதர்கள், இத்தாலியர்கள், முடி வளர்ச்சி மற்ற நாடுகளின் பிரதிநிதிகளின் "முடி"யை விட மிகவும் முன்னால் உள்ளது மற்றும் இது ஒரு ஒழுங்கின்மையாக கருதப்படவில்லை என்பது அறியப்படுகிறது.

மேற்கூறிய காரணங்களுடன் கூடுதலாக, ஆண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஹைப்பர்கோனாடிசத்தால் தூண்டப்படலாம், அதாவது, ஆண்ட்ரோஜன்களின் அளவு அதிகரிப்பதால் ஏற்படும் ஆரம்ப பருவமடைதல். 8-10 வயது சிறுவர்களில், இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் தோன்றத் தொடங்குகின்றன, இதில் முடி வளர்ச்சியும் அடங்கும், இது 14-16 வயதுடைய டீனேஜருக்கு மிகவும் பொதுவானது.

அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியும், முதன்முறையாக முதிர்வயதில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஏற்பட்டால், அதைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளவும் கவனம் செலுத்தவும் வேண்டிய நோய்களால் ஏற்படுகிறது:

  • கட்டி செயல்முறை.
  • நீரிழிவு நோய் (ஹைபர்டிரிகோசிஸ் நீரிழிவு) - தோள்பட்டை கத்தி பகுதியில் பின்புறத்திலும், தொப்புளுக்கு அருகில் வயிற்றிலும் முடி.
  • மூளையழற்சி.
  • காசநோய்.
  • மதுப்பழக்கம்.
  • மறைந்திருக்கும் கண்டறியப்படாத அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயம்.

பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

உண்மையான பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் அரிதானது, வெல்லஸ் முடி வளர்ச்சியின் அறிகுறிகள் பிறந்த உடனேயே தெரியும் மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் தானாகவே மறைந்துவிடாது. பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸின் வகைகளில் ஒன்று லானுகோ - முடியிலிருந்து லானுஜினஸ் முடி வளர்ச்சி. லானுகோ பொதுவாக முழு கருவையும் உள்ளடக்கியது, கர்ப்பத்தின் 27-28 வது வாரத்தில் தொடங்கி, 40-1 வது வாரத்தில் முடிகள் மறைந்துவிடும். ஒரு மரபணு ஒழுங்கின்மையுடன், குழந்தை அதிகப்படியான வெல்லஸ் முடியுடன் பிறக்கிறது, பெரும்பாலும் அதனுடன் இணைந்த பிறவி நோய்க்குறியீடுகளுடன் இருக்கும். பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் உள்ளூர் ரீதியாக இருக்கலாம், அதாவது, உடலின் சில பகுதிகளில் முடிகள் வளரும் - முதுகு, கீழ் முதுகு, முகம், நெற்றி, மற்றும் முடி வளர்ச்சியையும் பொதுமைப்படுத்தலாம், அதாவது, முழு உடலையும் உள்ளடக்கும். சாக்ரல் பகுதியில் (விலங்குகளின் கட்டி) முடி ஒரு கட்டி என்பது முதுகெலும்பு நோயியலின் அறிகுறியாகும் - முதுகெலும்பு வளைவுகள் மூடப்படாமல் இருப்பது (ஸ்பைனா பிஃபிடா).

பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பின்வருமாறு வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

  • பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் - ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகையின் உலகளாவிய பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ்.
  • ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஃபெட்டாலிஸ் - கரு ஹைபர்டிரிகோசிஸ், இது பிற பிறவி நோய்களுடன் இணைக்கப்படுகிறது.
  • ஹைபர்டிரிகோசிஸ் கன்ஜெனிட்டா லோகலிசாட்டா - உள்ளூர் லும்போசாக்ரல் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் அல்லது நிறமி முடி நெவஸ் (மான்களின் கட்டி).

மேலும் வளர்ச்சி மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்திற்கான முன்கணிப்பு அடிப்படையில் மிகவும் சாதகமானது உலகளாவிய பிறவி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஆகும்.

® - வின்[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் லானுகினோசா - வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது ஒரு பரம்பரை அல்லது வாங்கிய நோயாகும். வெல்லஸ் முடி வளர்ச்சியைத் தூண்டும் மரபணு காரணி மிகவும் அரிதான மருத்துவ நிகழ்வாகும், பெரும்பாலும் வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் வெளிப்புற அல்லது உள் காரணங்களால் ஏற்படுகிறது, அதாவது, இந்த வகையான வாங்கிய முடி வளர்ச்சி.

வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸின் பிறவி வடிவம் மிகவும் அரிதானது, இது உண்மையான ஆவணங்களை விட வரலாற்று ஆவணங்களிலிருந்து அதிகம் அறியப்படுகிறது. 400 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு "ஓநாய் மனிதன்" பற்றிய முதல் விளக்கத்திலிருந்து, இன்றுவரை சுமார் 50 நோய்கள் மட்டுமே கண்டறியப்பட்டுள்ளன. மரபணு ஒழுங்கின்மை பிராந்திய விருப்பங்களைக் கொண்டுள்ளது - வடக்கு ருமேனியா (டிரான்சில்வேனியா), இந்திய மாநிலங்கள், தென் அமெரிக்கா.

பிறழ்ந்த மரபணு ஆதிக்கத்தின் செயல்முறை இன்னும் ஒரு மர்மமாகவே உள்ளது, குறைந்த எண்ணிக்கையிலான மருத்துவ அவதானிப்புகள் மற்றும் அவற்றின் நீட்டிக்கப்பட்ட நேரம் காரணமாக அதன் வெளிப்பாட்டை ஆய்வு செய்ய முடியாது. எல்லா சாத்தியக்கூறுகளிலும், உண்மையான வெல்லஸ் பிறவி ஹைப்பர்டிரிகோசிஸ் என்பது அட்டாவிஸ்டிக் பிறழ்வுகளின் எதிரொலியாகும், அவை ஒவ்வொரு நூற்றாண்டிலும் குறைவாகவே காணப்படுகின்றன.

வாங்கிய ஹைபர்டிரிகோசிஸ் மிகவும் நன்றாகவும் விரிவாகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. முன்னர் அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியால் பாதிக்கப்படாத ஒருவருக்கு திடீரென வளரத் தொடங்கும் வெல்லஸ் முடி நோய்க்குறி, 80-90% இல் மறைக்கப்பட்ட ஆன்கோபாதாலஜியின் அறிகுறியாகும் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். கண்டறியப்பட்ட அனைத்து கட்டிகளிலும் 98% வீரியம் மிக்கவை, இது நுரையீரலில், சிறுநீர்ப்பையில், இரைப்பைக் குழாயில், மார்பகப் புற்றுநோயில் ஒரு ஆன்கோபிராசஸாக இருக்கலாம், கருப்பை புற்றுநோய் பெரும்பாலும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

வெல்லஸ் முடி வளர்ச்சியைக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம், நோயறிதல் வேறுபட்டதாக இருக்க வேண்டும். ஹிர்சுட்டிசம் போலல்லாமல், அறிகுறியின் குறிப்பிட்ட தன்மை இல்லாதது சிரமங்களுடன் தொடர்புடையது, அங்கு தெளிவான நோயறிதல் அளவுகோல்கள் உள்ளன. வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸைத் தடுப்பது சாத்தியமற்றது, நோயியல் காரணிகள் இல்லாத உலகளாவிய முடி விஷயத்தில் செய்யக்கூடிய ஒரே விஷயம் சரியான முடி அகற்றுதல் ஆகும். இந்த விஷயத்தில் ஹைபர்டிரிகோசிஸின் சிகிச்சையை கவனமாக சிந்திக்க வேண்டும், ஏனெனில் எபிலேஷன் நடைமுறைகளுக்குப் பிறகு ஏதேனும் சிகாட்ரிசியல் மாற்றங்கள், தோலில் ஏற்படும் அதிர்ச்சி, முடி வளர்ச்சியைத் தூண்டும்.

வேர்வுல்ஃப் நோய்க்குறி மற்றும் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

டிரான்சில்வேனிய ஓநாய்கள், காட்டேரிகள் மற்றும் பிற தீய சக்திகளின் புனைவுகள் நிறைய தவறான புரிதல்களையும் மூடநம்பிக்கைகளையும் ஏற்படுத்தின. இன்று, டிராகுலாவின் உருவாக்கம் என்று முன்னர் வெளிப்படையாகக் கருதப்பட்டவை பொதுவான ஹைபர்டிரிகோசிஸ் அல்லது ஈரோத்ரோபாய்டிக் போர்பிரியா என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இது அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்துள்ளது. புரோஜீரியா, ஆலிஸ் நோய்க்குறி மற்றும் பிற வினோதங்கள் போன்ற அரிய நோய்களுடன், ஓநாய் நோய்க்குறி, ஹைபர்டிரிகோசிஸ் இன்னும் பத்து விசித்திரமான மற்றும் மிகவும் தனித்துவமான நோய்களில் ஒன்றாகும். புள்ளிவிவரங்களின்படி, உண்மையான நோயியல் முடி ஒரு பில்லியனுக்கு 1 வழக்கு என்ற விகிதத்தில் ஏற்படுகிறது. மிக சமீபத்தில், மரபியல் வல்லுநர்கள் ஆட்டோசோமால் மரபணு மாற்றத்திற்கான சாத்தியமான காரணங்களில் ஒன்றைக் கண்டுபிடித்துள்ளனர். 1995 ஆம் ஆண்டு தொடங்கி, ஒரு மெக்சிகன் குடும்பத்தின் முழு தலைமுறையையும் விஞ்ஞானிகள் கண்காணித்து, எக்ஸ் குரோமோசோம் ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்குக் காரணம் என்று தீர்மானித்துள்ளனர், அதில் அதிகப்படியான மரபணுக்கள் (SOX3 அல்லீல்கள்) உள்ளன. மேலும், இந்தக் குடும்பத்தைச் சேர்ந்த ஆண்களின் முகங்களிலும் கண்களைச் சுற்றியும் முடி வளர்ந்தது, அதே சமயம் பெண்களுக்கு உடல் முழுவதும் முடி வளர்ந்ததால், அதிக விரும்பத்தகாத அறிகுறிகள் இருந்தன. இந்த கண்டுபிடிப்பு ஓநாய் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்படுபவர்களுக்கு உதவாது, ஆனால் எதிர்காலத்தில் இது வழுக்கை மற்றும் அலோபீசியா பிரச்சினைகளைத் தீர்க்க உதவுகிறது.

ஆரிக்கிளின் ஹைபர்டிரிகோசிஸ்

ஆரிக்கிளின் விளிம்பில் முடி வளர்ச்சி என்பது கொள்கையளவில் ஒரு நோயியல் அல்ல, ஆண்ட்ரோஜன்களின் அளவு அதிகரித்த ஆண்களில் இது மிகவும் பொதுவான நிகழ்வு. இத்தகைய தாவரங்கள் நாசித் துவாரங்களிலும் தோன்றும், எனவே பிரச்சனை எளிமையாக தீர்க்கப்படுகிறது - முடியின் உரிமையாளரின் விருப்பப்படி முடி அகற்றுதல் அல்லது எபிலேஷன். ஆரிக்கிளின் ஹைப்பர்டிரிகோசிஸ், ஒரு விதியாக, ஒரு மரபணு காரணியால் ஏற்படுகிறது மற்றும் Y குரோமோசோமுடன் இணைக்கப்பட்ட (இணைக்கப்பட்ட) ஒரு பண்பாக மரபுரிமையாக உள்ளது. பருவமடைதல் முடிந்து ஹார்மோன் அமைப்பு இயல்பு நிலைக்குத் திரும்பும் 16-18 ஆண்டுகளில் ஆரிக்கிளின் முடி வளர்ச்சி தொடங்கலாம், ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த பகுதியில் ஹைப்பர்டிரிகோசிஸ் 35-40 ஆண்டுகள் அல்லது அதற்குப் பிறகு "தொடங்குகிறது". பெரும்பாலும், பரம்பரை வழுக்கை நாசித் துவாரங்களிலும் காதுப் பகுதியிலும் ஈடுசெய்யும் முடி வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்துள்ளது, இது நோயியல் அல்ல, ஒரு மரபணு காரணியுடன் தொடர்புடையது. பெண்களில், ஆரிக்கிள்கள் இயல்பாகவே இருக்கும், இந்த பகுதியில் முடி வளர்ச்சி கிட்டத்தட்ட ஒருபோதும் காணப்படுவதில்லை, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் வைரலைசேஷன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஆண் வகை முடி வளர்ச்சி இருக்கலாம். மரபியல் மற்றும் உயிரியலாளர்கள் இன்னும் பிற காரணங்களைக் கண்டுபிடிக்கவில்லை, ஏனெனில் பொதுவாக நுண்ணிய முடிகள், பஞ்சுபோன்றவை, விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து மக்களின் காதுகளையும் மூடுகின்றன.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சை

தந்திரோபாயங்கள் மற்றும் செயலின் உத்தியைத் தீர்மானிப்பதற்கு முன், ஹைபர்டிரிகோசிஸ் கண்டறியப்பட்டு வகைப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் அதன் சிகிச்சை இதைப் பொறுத்தது. பரிசோதனையை ஒரு உட்சுரப்பியல் நிபுணர், சிறுநீரக மருத்துவர் அல்லது மகளிர் மருத்துவ நிபுணர், ஒருவேளை ஒரு தோல் மருத்துவரால் மேற்கொள்ள வேண்டும். முதலாவதாக, சாத்தியமான அச்சுறுத்தும் நோயியல் விலக்கப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் வெல்லஸ் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பெரும்பாலும் உடலில் உள்ள புற்றுநோயியல் செயல்முறைகளின் அறிகுறியாகும்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சையானது நோயறிதல் கண்டுபிடிப்புகளின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, ஆனால் பெரும்பாலும் முதல் கட்டம் ஒரு ஒப்பனை, புலப்படும் குறைபாட்டை நீக்குவதாகும். இது நோயின் பிறவி வடிவத்தில் குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும், இது அறிகுறியைத் தவிர வேறு எந்த வகையிலும் சிகிச்சையளிக்கப்படுவதில்லை. கூடுதலாக, ஒரு ஹார்மோன் காரணம் அடையாளம் காணப்பட்டால், போதுமான ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஒரு மருந்து காரணியால் ஏற்பட்டால், முடி வளர்ச்சியைத் தூண்டும் மருந்து விலக்கப்படுகிறது, சிகிச்சையின் போக்கைத் தொடர வேண்டிய அவசியம் ஏற்பட்டால், மருந்து மிகவும் மென்மையான ஒன்றாலும் பக்க விளைவுகள் இல்லாத ஒன்றாலும் மாற்றப்படுகிறது.

நவீன தோல் மருத்துவத்தில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பிரச்சனையை தீர்க்க உதவும் பல கருவிகள் மற்றும் முறைகள் உள்ளன, நிச்சயமாக, இது ஒரு தீவிர நோயியலின் அறிகுறியாக இல்லாவிட்டால். ஒருவேளை எதிர்காலத்தில், மரபியல் வல்லுநர்கள் மரபணு மாற்றங்களுக்கான உண்மையான காரணத்தைக் கண்டுபிடித்து, நோயியல் முடி வளர்ச்சியிலிருந்து விடுபட உண்மையிலேயே பயனுள்ள வழியை வழங்க முடியும்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸை எவ்வாறு குணப்படுத்துவது?

ஹைபர்டிரிகோசிஸை எவ்வாறு சிகிச்சையளிப்பது என்ற கேள்விக்கு பதிலளிக்க, அதன் உண்மையான காரணத்தைக் கண்டுபிடிப்பது அவசியம், இது சில நேரங்களில் செய்வது மிகவும் கடினம்.

பெற்றோருக்கு அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி உள்ள குழந்தைக்கு அசாதாரண முடி வளர்ச்சி கண்டறியப்பட்டால், சிகிச்சையானது அறிகுறியாக மட்டுமே இருக்க முடியும், ஏனெனில் உலகில் யாராலும் மரபணு மாற்றங்களை நிறுத்தவோ, நடுநிலையாக்கவோ இன்னும் முடியவில்லை.

நாளமில்லா சுரப்பிகளின் செயலிழப்பால் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் ஏற்பட்டால், சிகிச்சையானது நோயறிதலுக்கு போதுமான அளவு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதாவது, சிகிச்சையானது கருப்பைகள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள், தைராய்டு சுரப்பி போன்றவற்றின் நிலையை குணப்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டிருக்க வேண்டும். இந்த வழக்கில் ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிப்பது என்பது ஒரு மகளிர் மருத்துவ நிபுணர்-உட்சுரப்பியல் நிபுணர் அல்லது ஆண்களுக்கான சிறுநீரக மருத்துவர்-ஆண்ட்ரோலஜிஸ்ட்டால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

கூடுதலாக, நோயாளியின் நரம்பியல் மனநல நிலையை உறுதிப்படுத்துவது முக்கியம், ஏனெனில் முடி வளர்ச்சி சில நேரங்களில் ஒரு சோகமாக இருக்கிறது, குறிப்பாக பெண்களுக்கு.

உள்ளூர் முடி வளர்ச்சியை பிசியோதெரபி மூலம் குணப்படுத்தலாம் - எலக்ட்ரோகோகுலேஷன், முடி அகற்றுதல் சாத்தியம், ஆனால் அது ஒரு அழகு நிலையத்தில் அல்ல, ஒரு தோல் மருத்துவரின் உதவியுடன் செய்யப்பட வேண்டும். சருமத்திற்கு ஏற்படும் அதிர்ச்சிகரமான சேதம் தவிர்க்க முடியாதது என்பதால், சுயாதீனமாக செய்யப்படும் முடி அகற்றுதல் தீங்கு விளைவிக்கும், மேலும் அதன் சிறிய அளவுகள் கூட புதிய முடியின் வளர்ச்சியைத் தூண்டும் மற்றும் செயல்படுத்தும். விந்தையாக இருந்தாலும், பழைய மற்றும் பாரம்பரிய முறை - இந்த அர்த்தத்தில் ஷேவிங் செய்வது, அதிகப்படியான முடியை சுயமாக அகற்றுவதற்கான பாதுகாப்பான முறையாகும், குறிப்பாக நீங்கள் அதை மின்சார ரேஸர் மூலம் செய்தால்.

நாட்டுப்புற வைத்தியம் மூலம் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சை

முடி அகற்றுவதற்கு நாட்டுப்புற முறைகள் என்று அழைக்கப்படுபவை பல உள்ளன. எளிமையான முடி அகற்றுதலுக்கு வரும்போது அவை பயனுள்ளதாக இருக்கும். நோயியல் முடி வளர்ச்சியின் விஷயத்தில், இது சிக்கல்களால் நிறைந்துள்ளது, எனவே நாட்டுப்புற முறைகளைப் பயன்படுத்தி ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சையானது சம்மதத்துடனும் கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் பரிந்துரையுடனும் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். இது முகப் பகுதிக்கும், நாளமில்லா சுரப்பிகள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள் அல்லது பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் நோயியல் ஆகியவற்றால் ஏற்படும் ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்கும் குறிப்பாக உண்மை.

இது சம்பந்தமாக, பரிந்துரைக்கக்கூடிய ஒரே விஷயம், நீண்ட படிப்புகளில், உட்புறமாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஒப்பீட்டளவில் பாதுகாப்பான மூலிகை உட்செலுத்துதல்கள் மற்றும் காபி தண்ணீர் ஆகும். இத்தகைய நாட்டுப்புற சமையல் குறிப்புகள் ஹார்மோன் அமைப்பின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்தவும், நரம்புகளை வலுப்படுத்தவும், பொதுவான நிலையை மேம்படுத்தவும் உதவுகின்றன. வெளிப்புறமாக எபிலேஷனாகப் பயன்படுத்தப்படும் பிற முறைகள் இந்தக் கட்டுரையில் சேர்க்கப்படவில்லை என்பது மட்டுமல்லாமல், கொள்கையளவில் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

  1. பெண்களுக்கு செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட் காபி தண்ணீர். ஹார்மோன் அளவை இயல்பாக்குவதற்கும், நரம்பு மண்டலத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், ஒரு பொதுவான டானிக்காகவும் செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. காபி தண்ணீரை எடுத்துக்கொள்வதற்கான படிப்பு 14 நாட்களுக்கு மிகாமல் இருக்க வேண்டும், பின்னர் ஒரு மாத இடைவெளி எடுத்து, பாடத்திட்டத்தை மீண்டும் செய்யலாம். 1 தேக்கரண்டி உலர்ந்த புல் அரை லிட்டர் கொதிக்கும் நீரில் காய்ச்சப்படுகிறது, 5 நிமிடங்களுக்கு மேல் உட்செலுத்தப்படுகிறது. காபி தண்ணீர் வடிகட்டி, 2 பகுதிகளாகப் பிரிக்கப்பட்டு, காலை உணவுக்குப் பிறகு 40 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு மற்றும் படுக்கைக்கு முன் தனித்தனியாக குடிக்கப்படுகிறது.
  2. ஆண்களுக்கான அதிமதுரம் கஷாயம். அதிமதுரம் ஹார்மோன் அமைப்பை இயல்பாக்குகிறது, ஆண் உடலுக்கு ஒரு பொதுவான டானிக்காக செயல்படுகிறது. 1 டீஸ்பூன் ஒரு கிளாஸ் கொதிக்கும் நீரில் காய்ச்சப்பட்டு, 15 நிமிடங்கள் ஊறவைத்து, வடிகட்டி, 21 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை குடிக்க வேண்டும். பின்னர் இரண்டு வார இடைவெளி தேவைப்படுகிறது, அதன் பிறகு பாடநெறி மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.
  3. க்ளோவர் உட்செலுத்துதல். அவிசென்னா கூட தனது நோயாளிகளுக்கு இந்த அற்புதமான தாவரத்தின் கஷாயத்தைப் பயன்படுத்தினார். க்ளோவர் ஆண்களில் மரபணு அமைப்பின் செயல்பாட்டை மேம்படுத்த உதவுகிறது, இரத்தத்தை சுத்தப்படுத்துகிறது மற்றும் வலிமையை மீட்டெடுக்கிறது. 2 தேக்கரண்டி உலர்ந்த புல் (பூக்கள், தண்டுகள்) ஒரு தெர்மோஸில் ஒரு லிட்டர் கொதிக்கும் நீரில் ஊற்றப்படுகிறது. காபி தண்ணீர் 12 மணி நேரம் உட்செலுத்தப்படுகிறது, மாலையில் இதைச் செய்வது வசதியானது. காலையில், காபி தண்ணீரை வடிகட்டி, அரை கிளாஸில் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை உணவுக்கு அரை மணி நேரத்திற்கு முன் குடிக்க வேண்டும். பாடநெறி ஒரு மாதம், பின்னர் ஒரு இடைவெளி மற்றும் சிகிச்சை மீண்டும் செய்யப்படுகிறது.
  4. பெண்களுக்கு ஜெரனியம் அத்தியாவசிய எண்ணெய். ஜெரனியம் ஈஸ்ட்ரோஜன் உற்பத்தியை செயல்படுத்த உதவுகிறது, அதன் அத்தியாவசிய எண்ணெய் நீண்ட காலமாக வட ஆப்பிரிக்காவில் உள்ள பெண்களால் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பெலர்கோனியம் மனச்சோர்வை சமாளிக்க உதவுகிறது, தோல் டர்கரை மீட்டெடுக்கிறது மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தை இயல்பாக்குகிறது. வெதுவெதுப்பான நீரில் 7-10 சொட்டு அத்தியாவசிய எண்ணெயைச் சேர்த்து, 15-20 நிமிடங்கள் குளிக்கவும், இனி வேண்டாம். இத்தகைய நடைமுறைகள் வாரத்திற்கு இரண்டு முறை 2-3 மாதங்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

காபி தண்ணீர் மற்றும் குளியல் நடைமுறைகளுக்கு கூடுதலாக, குத்தூசி மருத்துவம் ஒரு துணை வழிமுறையாக உதவும், ஆனால் இது ஒரு தோல் மருத்துவர், உட்சுரப்பியல் நிபுணர், ஒரு வார்த்தையில், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரால் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்கு சுய மருந்து செய்வது குறைந்தபட்சம் அதிகரித்த முடி வளர்ச்சியால் நிறைந்துள்ளது, மேலும் அதிகபட்சமாக - உள் உறுப்புகளின் செயல்பாட்டில் சிக்கல்கள் ஏற்படும்.

பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சை

பெண்களுக்கு, அசாதாரண முடி வளர்ச்சியின் பிரச்சனை வெறும் துரதிர்ஷ்டம் மட்டுமல்ல, மனச்சோர்வு நிலைகள் மற்றும் பிற நரம்பு நோய்களுக்கு இது ஒரு தூண்டுதல் காரணியாகும். எனவே, அதிகப்படியான முடி வளர்ச்சி மகளிர் நோய், நாளமில்லா சுரப்பி நோய்களுடன் தொடர்புடையதாக இல்லாவிட்டால், முதலில், பெண்களில் ஹைபர்டிரிகோசிஸ் சிகிச்சையானது கவனமாகவும், சரியான முடி அகற்றுதலுடனும் உள்ளது. சிகிச்சை படிப்பு கண்டிப்பாக தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது, சிகிச்சைக்கு முன், குறுகிய நிபுணர்களுடன் கூடுதல் ஆலோசனை கட்டாயமாகும் - ஒரு தோல் மருத்துவர், உட்சுரப்பியல் நிபுணர் மற்றும் ஒருவேளை ஒரு புற்றுநோயியல் நிபுணர். வெல்லஸ் வாங்கிய ஹைபர்டிரிகோசிஸ் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மறைக்கப்பட்ட புற்றுநோயியல் நோய்களைக் குறிக்கிறது என்பது இரகசியமல்ல, எனவே மிகவும் முக்கியமானது என்ன என்பதை மீண்டும் சிந்திக்க வேண்டியது அவசியம் - ஆரோக்கியம் அல்லது முடி அகற்றுதல்.

ஹைபர்டிரிகோசிஸுக்கு கண்டிப்பாக முரணானது என்ன:

  • உள்ளூர் பாரஃபின் பயன்பாடுகள்.
  • வளர்பிறை.
  • பாதரசம் கொண்ட களிம்புகள் மற்றும் கிரீம்கள்.
  • ஸ்க்ரப்ஸ்.
  • புற ஊதா கதிர்வீச்சு
  • மசாஜ்.
  • எக்ஸ்ரே கதிர்வீச்சு.
  • முடி அகற்றுவதற்கான இயந்திர முறைகள் - பியூமிஸ், பறித்தல்.
  • ஹார்மோன் கிரீம்கள், களிம்புகள்.

எது உதவும்?

  • முடி நீக்கும் கிரீம்களைப் பயன்படுத்தி தற்காலிக முடி அகற்றுதல்.
  • மெக்னீசியம் கார்பனேட் மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடுடன் வெல்லஸ் முடியை வெண்மையாக்குதல். 10 கிராம் மெக்னீசியத்தை 20 மில்லி பெராக்சைடுடன் கலந்து, நடுநிலை திரவ சோப்பைச் சேர்த்து, கலவையை முடியில் தடவி 25 நிமிடங்கள் விடவும்.
  • லிடேஸைச் சேர்த்து எலக்ட்ரோபோரேசிஸ்.
  • மின்னாற்பகுப்பு.

ஹைபர்டிரிகோசிஸ் என்பது ஒரு சிக்கலான ஒழுங்கின்மை ஆகும், அதற்கான காரணங்கள் பரம்பரை காரணிகள் மற்றும் உள் உறுப்புகளின் நோய்கள் ஆகிய இரண்டுடனும் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். முடி எவ்வளவு அடர்த்தியாகவும் ஏராளமாகவும் வளர்ந்தாலும், அதை அகற்றுவதற்கு முன், நீங்கள் உடலைப் பரிசோதித்து, உண்மையான காரணத்தைக் கண்டுபிடித்து சிகிச்சையை நிபுணர்களிடம் ஒப்படைக்க வேண்டும்.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.