^

சுகாதார

குழந்தைகள் நோய்கள் (சிறுநீரகம்)

வைட்டமின் பி 12 மாலாப்சார்ப்ஷன்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

வைட்டமின் பி 12 இன் சிதைவு அறிகுறிகள் குழந்தையின் வாழ்வின் முதல் மாதங்களில் இருந்து உருவாகின்றன. அவர்கள் பலவீனம், முதுகெலும்பு, உடல் வளர்ச்சியில் தாமதம், வயிற்றுப்போக்கு ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுகின்றனர். முதல் அறிகுறிகள் தோன்றிய 6-30 மாதங்களுக்கு பிறகு, நரம்பியல் சீர்குலைவுகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன: மன retteration, நரம்பியல், myelopathy.

ஃபோலிக் அமிலத்தின் பிறவி மாலாப்சார்ப்ஷன்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

ஃபோலிக் அமிலத்தின் பிறழ்வுத் தோல் அழற்சியானது, அண்டசோமிக் ரீஸ்டெசிவ் வகைகளில் மரபுவழி அரிதான நோயாகும். ஃபோலிக் அமிலத்தின் போக்குவரத்து குடலில் மட்டுமல்லாமல், சிறுநீர்ப்பை திரவத்திற்குள் நுண்ணுயிரியை ஊடுருவுவதையும் தடை செய்கிறது.

எண்டோபாட்டிக் அக்ரோடர்மாடிடிஸ் (டன்போல்ட்-க்ளோஸ் நோய்)

Enteropathic acrodermatitis - துத்தநாக உறிஞ்சுதல் மீறல் தொடர்புடைய ஒரு நோய், ஒரு autosomal recessive வகை மரபுரிமை. சிறு குடலில் உள்ள நெருங்கிய பகுதிகளில் ஒரு குறைபாடு காரணமாக, 200 க்கும் மேற்பட்ட என்சைம்கள் உருவாக்கம் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது.

Menkes நோய்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

செம்பு போக்குவரத்து சேனல்கள் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையவையாக நோய்கள் குழு கிளாசிக்கல் மென்கெஸ் நோய் (நோய் உருக்குலைந்த எஃகு அல்லது முடி), மென்மையான வடிவமாகும் மென்கெஸ் நோய், மூளையடிச்சிரை கொம்பு நோய்க்குறி (எக்ஸ்-தொடர்பிலான தொங்கியே தோல், எத்லெர்ஸ்-டான்லாஸ் நோய்க்குறி, IX, வகை) ஆகியவை அடங்கும்.

லிப்போபுரோட்டீன் பி தொகுப்பு கோளாறுகள்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

லிபோபிரோதீன் B உடற்காப்பு மூலக்கூறுகள், குறைந்த மற்றும் மிக குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம், லிட்டோபாய்டில் இருந்து லிம்போபில் இருந்து சேர்க்கைக்கு லிப்பிடுகளின் போக்குவரத்து வடிவத்தை உருவாக்குவதற்கு அவசியம்.

குளுக்கோஸ்-கேலக்டோஸின் மாலாப்சார்ப்ஷன்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

குளுக்கோஸ்-காலக்டோசின் மலabsorption என்பது குளுக்கோஸ் போக்குவரத்து புரதம் மற்றும் காலக்டோஸ் நோய்க்குரிய நோய்க்குரிய நோய்த்தொற்றுடன் தொடர்புடைய ஒரு தானியமண்டல் மீள் வகை மூலம் பெறப்பட்ட ஒரு நோய் ஆகும். புரதத்தை குறியீடாக்கும் 22 மரபணுக்களின் நிறமூர்த்தத்தில் பிறழ்வுகள் உள்ளன. குடல் இந்த நோய் மூலம், மோனோசேக்கரைடுகளை உறிஞ்சுதல் குறைவாக உள்ளது, இது உடலியல் வயிற்றுப்போக்கு தூண்டுகிறது, இது விரைவில் நீரிழப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. சிறுநீரகங்களின் குழாய்களில் குளுக்கோஸின் மறுசீரமைப்புக்கான மீறல் ஒருவேளை. பிரக்டோஸ் உறிஞ்சுதல் குறைவாக இல்லை.

Duodenase இன் குறைபாடு, enteropeptidase (enterokinase)

என்டோகோனினேஸின் பிறவி குறைபாடு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, ஆழமான முதிர்ச்சியுள்ள குழந்தைகளில் நொதியத்தின் இடைநிலை குறைபாடு. Enterokinase குறைபாடு காரணமாக, டிரிப்சினோன் டிரைப்சினின் மொழிபெயர்ப்பானது இதன் விளைவாக பாதிக்கப்படுகிறது - சிறு குடலில் உள்ள புரதத்தின் பிளவு. சிறுநீரக நோய்க்குறி மூலம், duodenase ஒரு குறைபாடு, peptidase குறைபாடு வழிவகுக்கும், கூட சாத்தியம்.

சுக்ரோஸ்- isomaltase குறைபாடு

3 காரணமாக என்சைம் காம்ப்ளக்ஸைத் தொகுப்புக்கான கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவில் பிறழ்வுகள் நொதியின் பிறவி குறைபாடு ஃபீனோடைப் விவரித்தார். குரோமோசோம் 3 இல் இந்த மரபணுவின் பரவல் பற்றிய தகவல்கள் வெளியிடப்பட்டன.

குழந்தைகளில் லாக்டேஸ் பற்றாக்குறை

லாக்டேஸ் குறைபாடு என்பது ஒரு நோயாகும், இது மாலப்சார்சன் சிண்ட்ரோம் (நீர்வீரியம் வயிற்றுப்போக்கு) உருவாகிறது மற்றும் சிறு குடலில் லாக்டோஸ் முறிவு ஏற்பட்டதில் ஏற்படும் முறிவு ஏற்படுகிறது.

மலபாராசோப்சன் (மாலப்சார்சன் சிண்ட்ரோம்)

உறிஞ்சல் நோய்க்குறி (உள்ளீர்ப்புக்கேடு, பலவீனப்படுத்தப்பட்ட குடல் உறிஞ்சுதல் நோய், நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு நோய், ஸ்ப்ரூ) - காரணமாக செரிமானம், உறிஞ்சுதல் மற்றும் போக்குவரத்து செயல்முறைகள் மீறல்கள் சத்துக்கள் பற்றாக்குறையான உறிஞ்சுதல்.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.