சுவாச ஆடினோவைரஸ்

அடினோ குடும்பத்தின் முதல் பிரதிநிதிகள் 1953 ல் டான்சில்கள் மற்றும் குழந்தைகள் மூக்கு அடிச்சதை வளர்ச்சியின், டபிள்யூ ரோவ் தனிமைப்படுத்தப்பட்டுவிட்டனர் (எட்.) தொடர்பாக எந்த அதன் பெயர் கிடைத்தது. Adenoviridae குடும்ப இரண்டு வகையான பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: Mastadenovirus - பாலூட்டி ஆடனாவைரஸ்களின், மனித ஆடனாவைரஸ்களின் அது கொண்டுள்ளது (41 serovariantami), குரங்குகள் (24 சே-rovarianta), அதே போல் கால்நடைகள், குதிரைகள், ஆடுகள், பன்றிகள், நாய்கள், எலிகள், நீர்நில வாழ்வன; மற்றும் அவையொன்டோவோரைஸ் - ஏவின் ஆடனோவிரஸ்கள் (9 செரொராரியன்கள்).

Adenoviruses supercapsid அற்ற. வகை கன சமச்சீர், 70-90 நே.மீ உடைய விட்டம் - முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் ஒரு அதிநுண்ணுயிர் வடிவம் உள்ளது. காப்சைட் 7-9 nm விட்டம் கொண்ட 252 காப்செமர்களை கொண்டுள்ளது. 9 capsomeres குழுக்கள் 20 சமபக்கங்களுடனும் முகங்கள் (180 capsomeres) அமைக்க, தங்கள் மூலைகளிலும் 12 6 capsomeres (72 capsomer) கொண்ட முனைகளை அமைக்கப்பட்டுள்ளன. 180 கப்ஸோமர்கள் ஒவ்வொன்றும் ஆறு பேருக்கு அருகில் இருப்பதால், அது ஹெக்ஸன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதையொட்டி, ஹெக்ஸ்டன் 120 கனேடியுடன் கூடிய 3 துணைப் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒவ்வொரு 12 செங்குத்தான காப்செமர்கள் ஐந்துக்கு அருகில் உள்ளன, எனவே இது ஒரு பெண்டோன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பன்னிரண்டு உச்சி capsomeres இருபதுமுகி 4 நே.மீ உடைய தலை விட்டம் முடிகின்றன ஆகியவற்றைக் கொண்டு 8-30 நா.மீ. நாரிழையாலான நீண்ட அமைப்புகள் (இழை) நீளம். முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் மைய deoxyribonucleoproteins இது சகப்பிணைப்பில் முனையத்தில் புரதம் (55 KD) இணைக்கப்பட்டிருக்கும் இருவரும் போக்குகளுக்கு மற்றும் இரண்டு முக்கிய புரதங்கள் 5'-முனைகளில் கொண்டு, மரபணு டிஎன்ஏ ஒரு இரட்டை தனித்திருக்கும் மூலக்கூறு (20-25 MD) என்பது ஆனதாகும்: ஏழாம் (18 KD) மற்றும் V (48 KD). Deoxyribonucleoproteins கீல் 12 கட்டமைப்பை பிரதிபலிக்கிறது, இதில் டாப்ஸ் எனவே வெட்டு மணிக்கு முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் மைய ஒரு மலரின் வடிவம் உள்ளது capsids உச்சி தளங்கள் கவனம் செலுத்தப்படும். வெளி மேல்பரப்பில் புரதத்துடன் கூடுதலாக வி மைய புரதங்கள் மீ. எம் 19-24 எம்.டி. குறிப்பிடப்படுகிறார் VI மற்றும் எக்ஸ் ஜீனோம் அடினோ இரட்டை தனித்திருக்கும் நேர்கோட்டு DNA உள்ளன. டி.என்.ஏ. இழைகள் முனையத் தலைகீழ் திரும்பத் திரும்பும், வளைய மூலக்கூறுகள் உருவாக்கப்படுவதை அனுமதிக்கிறது. இருவரும் போக்குகளுக்கு 5'-முனைகளிலும் இருந்து சகப்பிணைப்பில் பிணைப்பு நீர்வெறுப்புத் முனையத்தில் புரதம், DNA உருவநேர்ப்படியின் துவங்குவதற்கான அவசியம் எந்த தடையும் இல்லை. டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை சரியாக நிறுவப்படவில்லை. மனித adenoviruses, புரத விகிதம் Virion வெகுஜன 86-88% ஆகும். அவர்களில் மொத்த எண்ணிக்கை 30 க்கும் அதிகமாகும், மைக்ரோமீட்டர் 5 முதல் 120 kD வரை மாறுபடும். ரோமானிய எண்களால் புரோட்டீன்கள் குறிக்கப்படுகின்றன, அவை II-XIII இலிருந்து வேறுபடுகின்றன. லி, எல் 2, L3, L4, L5 ஆகியன - பின்னர் ஆடனாவைரஸ்களின், இ 2, EZ, E4 மற்றும் குறைந்தது 5 பகுதிகளில் ஜினோம்களில் தற்போது நான்கு பகுதிகளில் E1 என்பது ஆரம்ப படியெடுத்தல் ஒதுக்கின.

E1 தயாரிப்புகள் செல்லுலார் mRNA இன் செல்சோபிளாசம் மற்றும் அவற்றின் மொழிபெயர்ப்புக்கு இடமளிக்கின்றன. தொகுப்பு இ 2 பிராந்தியம் வைரல் DNA பிரதி அமைத்தலில் முக்கிய பங்காற்றுகின்றன, பிளப்பு மற்றும் முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் சட்டசபை கட்டுப்பாட்டில் ஆரம்ப மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டினை வகிக்கிறது என்று DNA- கட்டுதல் புரதத்தை குறியிடும். பிற்பகுதியில் உள்ள புரதங்கள், இன்டர்ஃபெரின் நடவடிக்கைகளிலிருந்து adenoviruses ஐ பாதுகாக்கிறது. தாமதமாக மரபணுவால் முக்கிய பொருட்கள் மத்தியில் hexon, Penton, முதிர்ந்த நச்சுயிரியின் மையமானது மற்றும் மூன்று செயல்பாடுகள் உள்ளன என்று nonstructural புரதம் உருவாகும் புரதங்கள் உள்ளன: ஒரு) உருவாக்கம் geksonovyh trimers பங்கேற்கிறார் b) இந்த ட்ரிமேர்களை மையமாகக் கொண்டு செல்லும்; கேட்ச்) adenovirus முதிர்ந்த Virions உருவாக்கம் பங்கேற்கிறது. வைரஸில் குறைந்தபட்சம் 7 ஆன்டிஜென்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன. ஆன்டிஜென் A (ஹெக்சோன்) என்பது குழு-குறிப்பிட்ட மற்றும் அனைத்து மனித உடற்காப்பு ஊக்கிகளுக்கு பொதுவானது. ஆன்டிஜென் பி (பென்டோன் அடிப்படை), அனைத்து மனித நுண்ணுயிரிகளும் மூன்று துணைப்பிரிகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆன்டிஜென் சி (ஃபிலிமண்ட்ஸ், ஃபைபர்ஸ்) வகை-குறிப்பிட்டது. இந்த ஆன்டிஜென் கூற்றுப்படி, அனைத்து மனித உடற்காப்பு ஊசிகளும் 41 செரவன்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. 12,18 மற்றும் 31 ஆகிய இரண்டின்கீழ் அனைத்து மனித நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளும் ஹென்டக்டிளேடின் செயல்பாட்டினைக் கொண்டுள்ளன, இது பெண்டன் (அதீத மூலக்கூறு) மூலம் செயல்படுகிறது. அடினோவியரஸின் செரோவியர்களை அடையாளம் காண 1960 ல் எல். ரோசன் RTGA ஐ முன்மொழிந்தார்.

ஒரு உற்பத்தி தொற்றுடன் adenoviruses வாழ்க்கை சுழற்சி பின்வரும் நிலைகளை கொண்டுள்ளது:

• இழைகளின் தலையின் உதவியுடன் செல் சவ்வுகளின் குறிப்பிட்ட வாங்கிகளைப் பிரிக்கிறது;
• சென்சோபிலம் பகுதியிலிருந்து "பகுதி" என்றழைக்கப்படும் ஏற்பு-உட்கொண்ட உட்சுரப்புக் குழாயின் நுட்பத்தால் செல்க்குள் ஊடுருவிச் செல்கிறது;
• அணுக்கரு மென்படலிலுள்ள மரபணுவின் இறுதிக் கண்டறிதல் மற்றும் உட்கருவில் அதன் ஊடுருவல்;
• செல்லுலார் ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸைப் பயன்படுத்தி ஆரம்ப mRNA களின் தொகுப்பு;
• ஆரம்ப வைரஸ்-சார்ந்த புரதங்களின் தொகுப்பு;
• மரபணு வைரஸ் டிஎன்ஏ பிரதிசெயல்;
• பிற்பகுதியில் mRNA தொகுப்பு;
• தாமதமாக வைரல் புரதங்களின் தொகுப்பு;
• உயிரணுக்களின் அறிகுறி மற்றும் செல் வெளியேறும் அவற்றின் வெளியேற்றம்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் பிரதிசெயல் செயல்முறைகள் கருவில் ஏற்படும், சைட்டோபிளாஸில் உள்ள மொழிபெயர்ப்பு செயல்முறை, புரோட்டீன்கள் அணுக்கருவுக்கு செல்லப்படுகின்றன. Virions உருவத்தோற்றமும் மேலும் கருவில் நடைபெறுகிறது மற்றும் பல பாத்திரம் ஆகும்: முதல், பல்பெப்டைட்டுகள் மல்டிமெரிக் கட்டமைப்பில் சேகரிக்கப்படுகின்றன - இழை மற்றும் hexon அமைக்கப்பட்டால்தான் capsids, முதிராத virions, இறுதியாக முதிர்ந்த virions. பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களின் கருவிகளில், வணக்கங்கள் பெரும்பாலும் படிக க்ளஸ்டர்களை உருவாக்குகின்றன. நோய்த்தாக்கத்தின் பிற்பகுதியில், முதிர்ந்த வைரஸ்கள் மட்டும் கருவிகளில் குவிக்கின்றன, ஆனால் முதிர்ச்சி காப்சைடுகள் (டி.என்.ஏ இல்லாமல்). புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட கம்பனிகளின் விளைச்சல் செல் அழிவுகளோடு சேர்ந்து கொண்டது. ஒரு மில்லியனுக்கும் அதிகமான புதிய கிரயங்களை உருவாக்கிய ஒரு கலத்தில், அவை அனைத்தும் வெளியே வரவில்லை. மீதமுள்ள வைரஸ்கள் கருவின் செயல்பாடுகளை சீர்குலைத்து, செல்களை சீரழிவூட்டுகின்றன.

நோய்த்தொற்றின் உற்பத்தித் தோற்றத்திற்கு கூடுதலாக, அடினோவைரஸ் தொற்றுநோய் தொற்று ஏற்படலாம், இதில் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் ஒரு ஆரம்ப அல்லது பிற்போக்கு நிலையில் கடுமையாக பாதிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, மனித ஆடனோ வைரஸ்கள் சில செர்ராரியன்களை பல்வேறு கொறிகளுக்கு தூண்டுவதன் மூலம் புற்றுநோய்களால் தூண்டப்படுகின்றன. அவற்றின் ஆன்சோஜெனிக் பண்புகளின் படி, அடினோவைரஸ் மிகவும் அயனியாஜிக், பலவீனமான புற்றுநோய் மற்றும் அல்லாத புற்றுநோயாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆன்டோகோயிரஸின் டி.என்.ஏவில் G-C ஜோடிகளின் உள்ளடக்கத்திற்கு ஒக்கோகேஜெனிக் திறன்களை எதிர்க்கின்றன. செல்கள் (அவர்களது கலாச்சாரங்களில் உள்ளவை) உருமாற்றம் செய்ய வழிவகுக்கும் முக்கிய நிகழ்வு, வைரஸ் டி.என்.ஏவின் புரவலன் செல்வத்தின் குரோமோசோமில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. Adenoviruses என்ற புற்றுநோயியல் விளைவு மூலக்கூறு வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை.

மனித ஆடனோவைரஸ் தொடர்பில் ஆன்ஜோஜெனிக் பண்புகள் இல்லை.

ஆடனாவைரஸ் embryonated கோழி முட்டைகளில் பெருக்கும் தெரியாது, ஆனால் முதன்மை trypsinized இனப்பெருக்கம் நன்றாக மற்றும் ஒரு பண்பு உடல்அணு நோயப்படல் (வளைக்கப்பட்டு செல்கள் மற்றும் இந்த கொத்துகள் acinar உருவாக்கம், punctulate சிதைவு) இதனால், வெவ்வேறு தோற்றம் செல்கள் கலாச்சாரங்கள் ஏற்றப்படுகிறது.

மனித ஆடனாவைரஸ்களின் பிற வைரஸ்கள் ஒப்பிடுகையில் லிப்பிட் கரைப்பான்கள் (எந்த கொழுப்பு அமிலங்கள்) உடைந்து வேண்டாம் 50 ° சி மற்றும் pH 5.0-9.0 ஒரு வெப்பநிலையில் கொலை இல்லை, சூழல் ஓரளவு அதிக நிலைத்தன்மை கொண்டவையாக உள்ளன; உறைந்த நிலையில் பாதுகாக்கப்படுகிறது.

தொற்றுநோய் பற்றிய அம்சங்கள். நோய்த்தொற்றின் மூலமானது ஒரு மறைந்த வடிவத்தில் உள்ள ஒரு நபர் மட்டுமே. தொற்று, நீச்சல் குளங்கள் மற்றும் ஃபுல்-வாய்வழி வழித்தடங்களில் நீர் மூலம் தொடர்பு-வீட்டு வழி மூலம், தொற்று ஏற்படுகிறது. குடல், வைரஸ் இரத்த மூலம் ஊடுருவ முடியும். மேல் சுவாசக் குழாயின் நோய்கள் மற்றும் கண்கள் நோயாளிகளுக்கு 1-8,11,19,21 ஏற்படுகின்றன. Serovariants 1, 2, 3, 12, 18, 31, 40 மற்றும் 41 குழந்தைகள் 6 மாதங்களில் இரைப்பை குடல் அழற்சி ஏற்படுத்தும். 2 ஆண்டுகள் வரை, முதுகெலும்பு அடினாய்ச்சல். 1, 2, 5, 6 செரோவோரிட்டுகள் பெரும்பாலும் தொற்றுநோய் தொற்றுநோய்களுடன் காணப்படுகின்றன.

மனிதர்களிடத்தில் நோய் ஏற்படுவதற்கும், அதனுடன் மனித adenoviruses - விலங்குகளிலும் விலங்கு adenoviruses திறன் பற்றிய தகவல்கள் இல்லை. ஏடெனோரைஸ்கள் சிறுநீரக நோய்கள் மற்றும் உள்ளூர் தொற்று நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. எங்கள் நாட்டில் மிகப் பெரிய வெடிப்பு 6000 மக்கள்.

[1], [2], [3], [4],

அடினோ வைரஸ் அறிகுறிகள்

அடைகாக்கும் காலம் 6-9 நாட்கள் ஆகும். இந்த வைரஸ் மேல் சுவாசக் குழாயின் மேற்புற செல்கள், கண்களின் சளி சவ்வை அதிகரிக்கிறது. நுரையீரல்களில் ஊடுருவி, ப்ரொஞ்சி மற்றும் அல்விளைலை பாதிக்கலாம், கடுமையான நிமோனியாவை ஏற்படுத்தும்; adenoviruses பண்பு உயிரியல் சொத்து லிம்போயிட் திசு tropism உள்ளது.

அடினோவிரல் நோய்கள், சுவாசக்குழாய் திசு மற்றும் பிராந்திய நிணநீர் மண்டலங்களின் வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்து சுவாச சுழற்சியை மற்றும் கண்களின் சளிச்சுரப்பியின் அழற்சியின் வீக்கத்துடன் ஃபீப்ரிலைகளாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. பெரும்பாலும் அவர்கள் தொண்டை அழற்சி, புரிங்க்டிடிஸ், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, வித்தியாசமான நிமோனியா, காய்ச்சல் போன்ற நோய்க்கான வடிவத்தில், ஃபரிங்கோ-கொஞ்சூண்டிவிவ் காய்ச்சல் வடிவில் ஏற்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில் கஞ்சுடிவிட்டிஸ் அதனோவிரல் நோயை மற்றவர்களுடன் சேர்ந்து கொண்டுள்ளது - இது முக்கிய அறிகுறியாகும்.

இதனால், அடினோவிரல் நோய்கள் சுவாசம், ஒருங்கிணைப்பு அல்லது குடல் நோய்க்குறியின் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. அதே சமயத்தில், வைன் தொன்மங்கள் மற்றும் அடினாய்டுகளின் திசுக்களில் நீடித்து நிலைத்திருப்பதன் மூலம் நீண்ட காலமாக (உளப்பிணிக்குரிய) அல்லது நீண்டகால நோய்த்தொற்று ஏற்படலாம்.

Postinfectious நோய் தடுப்பு நீண்ட, தொடர்ந்து, ஆனால் வகை-குறிப்பிட்ட, எந்த குறுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது. வைரஸ்-நடுநிலை ஆண்டிபாடிகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மெல்லிய உயிரணுக்களால் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஏற்படுகிறது.

அடினோ வைரஸ் நோய்க்கான ஆய்வக ஆய்வு

1. நோய்த்தடுப்பு ஊசி அல்லது ஐ.எஃப்.எம் பயன்படுத்தி பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் வைரஸ் ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிதல்.
2. வைரஸ் தனிமை ஆய்வின் பொருள் ஒரு அகற்ற நசோபார்னெக் மற்றும் கொஞ்ஞிடிவா, இரத்தம், மலச்சிக்கல் (வைரஸ் நோய் ஆரம்பத்தில் மட்டுமல்லாமல், 7 -14 நாள் கூட அடையாளம் காணப்படலாம்). வைரஸை தனிமைப்படுத்துவதற்கு, முதன்மை கருவளைய உயிரணுக்கள் (டிப்ளோயிட் உள்பட) மனித கருவின் செல் கலாச்சாரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை அனைத்து அடினோவைரஸ் செரோயிரியன்களுக்கும் உணர்திறன். வைரஸ்கள் அவற்றின் சைட்டோபதிக் விளைவுகளாலும், RSK இன் பயன்பாடுகளாலும் கண்டறியப்படுகின்றன, ஏனென்றால் இவை அனைத்தும் ஒரு பொதுவான நிரப்பு-பிணைப்பு ஆன்டிஜென்தான். தனித்தன்மை வாய்ந்த ஆன்டிஜென்களால், RTGA மற்றும் PH இன் உதவியுடன் செல் பண்பாட்டில் அடையாளம் காணப்படுகிறது.
3. டி.சி.சி உதவியுடன் நோயாளியின் ஜோடியாக சேராவின் ஆன்டிபாடி டிட்டரின் வளர்ச்சி கண்டறிதல். வகை-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் வளர்ச்சியின் உறுதிப்பாடு, ஆர்டிஜிஏ அல்லது பி.எல்.

அடினோ வைரஸ் நோய்க்கான குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள்

சில adovovirus serovariants எதிராக, immunogenic வாய்வழி தடுப்பூசி பெறப்பட்டது, ஆனால் அவர்கள் பரவலாக பயன்படுத்தப்படவில்லை.