சுவாச அடினோவைரஸ்கள்

அடினோவைரஸ் குடும்பத்தின் முதல் பிரதிநிதிகள் 1953 ஆம் ஆண்டில் டபிள்யூ. ரோவ் (மற்றும் பலர்) குழந்தைகளின் டான்சில்ஸ் மற்றும் அடினாய்டுகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டனர், அதனால்தான் அவர்களுக்கு இந்தப் பெயர் வந்தது. அடினோவைரடே குடும்பம் இரண்டு வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: மாஸ்டடெனோவைரஸ் - பாலூட்டி அடினோவைரஸ்கள், இதில் மனிதர்களின் அடினோவைரஸ்கள் (41 செரோவேரியண்ட்கள்), குரங்குகள் (24 செரோவேரியண்ட்கள்), அத்துடன் கால்நடைகள், குதிரைகள், செம்மறி ஆடுகள், பன்றிகள், நாய்கள், எலிகள், நீர்வீழ்ச்சிகள்; மற்றும் அவியடெனோவைரஸ் - பறவை அடினோவைரஸ்கள் (9 செரோவேரியண்ட்கள்) ஆகியவை அடங்கும்.

அடினோவைரஸ்கள் ஒரு சூப்பர் கேப்சிட்டைக் கொண்டிருக்கவில்லை. விரியன் ஒரு ஐகோசஹெட்ரானின் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது - ஒரு கன வகை சமச்சீர், அதன் விட்டம் 70-90 nm. கேப்சிட் 7-9 nm விட்டம் கொண்ட 252 கேப்சோமியர்களைக் கொண்டுள்ளது. 9 கேப்சோமியர்களின் குழுக்கள் 20 சமபக்க முகங்களை (180 கேப்சோமியர்களை) உருவாக்குகின்றன, மேலும் அவற்றின் மூலைகளில் 6 கேப்சோமியர்களைக் (72 கேப்சோமியர்களை) கொண்ட 12 செங்குத்துகள் உள்ளன. 180 கேப்சோமியர்களில் ஒவ்வொன்றும் மற்ற ஆறுக்கு அருகில் இருப்பதால், இது ஒரு ஹெக்ஸான் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதையொட்டி, ஒரு ஹெக்ஸான் மிமீ 120 kD கொண்ட மூன்று துணை அலகுகளைக் கொண்டுள்ளது. 12 வெர்டெக்ஸ் கேப்சோமியர்களில் ஒவ்வொன்றும் ஐந்துக்கு அருகில் உள்ளது, எனவே இது ஒரு பென்டன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஐகோசஹெட்ரானின் பன்னிரண்டு வெர்டெக்ஸ் கேப்சோமியர்களில் 8-30 nm நீளமுள்ள இழை நீட்டிப்புகள் (இழைகள்) உள்ளன, இது 4 nm விட்டம் கொண்ட தலையுடன் முடிகிறது. விரியனின் மையத்தில் இரட்டை இழைகள் கொண்ட மரபணு டி.என்.ஏ மூலக்கூறு (20-25 MD) உள்ள டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் உள்ளது, இதில் முனைய புரதம் (55 kD) இரண்டு இழைகளின் 5' முனைகளுடன் கோவலன்ட் முறையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் இரண்டு முக்கிய புரதங்கள்: VII (18 kD) மற்றும் V (48 kD). டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டீன் என்பது 12 சுழல்களின் அமைப்பாகும், இதன் நுனிகள் நுனி கேப்சிட்களின் அடிப்பகுதியை நோக்கி இயக்கப்படுகின்றன, எனவே விரியன் மையத்தில் ஒரு மலர் வடிவ குறுக்குவெட்டு உள்ளது. புரதம் V வெளிப்புற மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளது. கூடுதலாக, புரதங்கள் VI மற்றும் X மையத்தில் அமைந்துள்ளன. அடினோவைரஸ் மரபணு மிமீ 19-24 MD உடன் இரட்டை இழைகள் கொண்ட நேரியல் டி.என்.ஏவால் குறிப்பிடப்படுகிறது. டி.என்.ஏ இழைகள் முனைய தலைகீழ் ரிபீட்களால் பக்கவாட்டில் உள்ளன, இது வளைய மூலக்கூறுகளை உருவாக்க அனுமதிக்கிறது. டி.என்.ஏ நகலெடுப்பைத் தொடங்குவதற்குத் தேவையான ஒரு ஹைட்ரோபோபிக் முனைய புரதம், இரண்டு இழைகளின் 5' முனைகளுடன் கோவலன்ட் முறையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. டி.என்.ஏ மூலக்கூறில் உள்ள மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை. மனித அடினோவைரஸ்களில், புரதங்கள் விரியன் நிறைவில் 86-88% ஆகும். அவற்றின் மொத்த எண்ணிக்கை 30 ஐ விட அதிகமாக இருக்கலாம், மேலும் மிமீ 5 முதல் 120 kD வரை மாறுபடும். புரதங்கள் ரோமானிய எண்களால் குறிக்கப்படுகின்றன, அவற்றில் II-XIII வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. தற்போது, அடினோவைரஸ் மரபணுவில் ஆரம்பகால டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் E1, E2, E3, E4 இன் நான்கு பகுதிகள் மற்றும் தாமதமான டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் குறைந்தது 5 பகுதிகள் - LI, L2, L3, L4, L5 ஆகியவை அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

E1 தயாரிப்புகள் செல்லுலார் mRNA சைட்டோபிளாஸத்திற்குள் செல்வதையும் அவற்றின் மொழிபெயர்ப்பையும் தடுக்கின்றன. வைரஸ் டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு, ஆரம்பகால மரபணு வெளிப்பாடு, பிளவு கட்டுப்பாடு மற்றும் விரியன் அசெம்பிளி ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் டிஎன்ஏ-பிணைப்பு புரதத்தின் தொகுப்புக்கான E2 பிராந்திய குறியீடுகளை உருவாக்குகின்றன. தாமதமான புரதங்களில் ஒன்று அடினோவைரஸ்களை இன்டர்ஃபெரானிலிருந்து பாதுகாக்கிறது. தாமதமான மரபணுக்களால் குறியிடப்பட்ட முக்கிய தயாரிப்புகளில் ஹெக்ஸான்கள், பென்டான்கள், விரியன் கோர் மற்றும் மூன்று செயல்பாடுகளைச் செய்யும் கட்டமைப்பு அல்லாத புரதம் ஆகியவை அடங்கும்: அ) ஹெக்ஸான் ட்ரைமர்களை உருவாக்குவதில் பங்கேற்கிறது; ஆ) இந்த ட்ரைமர்களை கருவிற்குள் கொண்டு செல்கிறது; இ) முதிர்ந்த அடினோவைரஸ் விரியன்களை உருவாக்குவதில் பங்கேற்கிறது. விரியனில் குறைந்தது 7 ஆன்டிஜென்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. ஆன்டிஜென் ஏ (ஹெக்ஸான்) குழு சார்ந்தது மற்றும் அனைத்து மனித அடினோவைரஸ்களுக்கும் பொதுவானது. ஆன்டிஜென் பி (பென்டன் அடிப்படை) படி, அனைத்து மனித அடினோவைரஸ்களும் மூன்று துணைக்குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. ஆன்டிஜென் சி (நூல்கள், இழைகள்) வகை சார்ந்தது. இந்த ஆன்டிஜெனின் படி, அனைத்து மனித அடினோவைரஸ்களும் 41 செரோவேரியன்ட்களாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. செரோவேரியன்ட்கள் 12, 18 மற்றும் 31 தவிர, அனைத்து மனித அடினோவைரஸ்களும் ஹேமக்ளூட்டினேட்டிங் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, இது ஒரு பென்டன் (அபிகல் கேப்சோமியர்) மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது. 1960 ஆம் ஆண்டில், எல். ரோசன் அடினோவைரஸ் செரோவேரியன்ட்களை அடையாளம் காண RTGA ஐ முன்மொழிந்தார்.

உற்பத்தித் தொற்று ஏற்படும் போது அடினோ வைரஸ்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி பின்வரும் நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது:

• ஃபைபர் ஹெட்டைப் பயன்படுத்தி செல் சவ்வின் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளில் உறிஞ்சுதல்;
• ஏற்பி-மத்தியஸ்த எண்டோசைட்டோசிஸின் பொறிமுறையின் மூலம் செல்லுக்குள் ஊடுருவல், சைட்டோபிளாஸில் பகுதி "ஆடைகளை அவிழ்த்தல்" உடன்;
• அணு சவ்வில் மரபணுவின் இறுதி புரத நீக்கம் மற்றும் கருவுக்குள் அதன் ஊடுருவல்;
• செல்லுலார் ஆர்.என்.ஏ பாலிமரேஸைப் பயன்படுத்தி ஆரம்பகால எம்.ஆர்.என்.ஏக்களின் தொகுப்பு;
• ஆரம்பகால வைரஸ் சார்ந்த புரதங்களின் தொகுப்பு;
• மரபணு வைரஸ் டிஎன்ஏவின் பிரதிபலிப்பு;
• தாமதமான mRNA களின் தொகுப்பு;
• தாமதமான வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பு;
• விரியன்களின் உருவவியல் மற்றும் அவை செல்லிலிருந்து வெளியேறுதல்.

படியெடுத்தல் மற்றும் நகலெடுக்கும் செயல்முறைகள் கருவில் நிகழ்கின்றன, மொழிபெயர்ப்பின் செயல்முறை - சைட்டோபிளாஸில், புரதங்கள் கருவுக்கு கொண்டு செல்லப்படும் இடத்திலிருந்து. விரியன்களின் உருவவியல் கருவில் நிகழ்கிறது மற்றும் பல கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: முதலில், பாலிபெப்டைடுகள் மல்டிமெரிக் கட்டமைப்புகளாக இணைக்கப்படுகின்றன - இழைகள் மற்றும் ஹெக்ஸான்கள், பின்னர் கேப்சிட்கள், முதிர்ச்சியற்ற விரியன்கள் மற்றும் இறுதியாக, முதிர்ந்த விரியன்கள் உருவாகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் கருக்களில், விரியன்கள் பெரும்பாலும் படிகக் கொத்துக்களை உருவாக்குகின்றன. நோய்த்தொற்றின் பிற்பகுதியில், முதிர்ந்த விரியன்கள் மட்டுமல்ல, முதிர்ச்சியடையாத கேப்சிட்களும் (டிஎன்ஏ இல்லாமல்) கருக்களில் குவிகின்றன. புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட விரியன்களின் வெளியீடு செல்களை அழிப்பதோடு சேர்ந்துள்ளது. ஒரு மில்லியன் புதிய விரியன்கள் வரை ஒருங்கிணைக்கப்படும் செல்லை அவை அனைத்தும் விட்டுவிடுவதில்லை. மீதமுள்ள விரியன்கள் கருவின் செயல்பாடுகளை சீர்குலைத்து செல் சிதைவை ஏற்படுத்துகின்றன.

உற்பத்தி வடிவிலான நோய்த்தொற்றைத் தவிர, அடினோவைரஸ்கள் கருக்கலைப்புத் தொற்றை ஏற்படுத்தக்கூடும், இதில் வைரஸ் இனப்பெருக்கம் ஆரம்ப அல்லது பிந்தைய கட்டத்தில் கடுமையாக பாதிக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, மனித அடினோவைரஸ்களின் சில செரோவேரியன்ட்கள் பல்வேறு கொறித்துண்ணிகளுக்குள் செலுத்தப்படும்போது வீரியம் மிக்க கட்டிகளைத் தூண்டும் திறன் கொண்டவை. அவற்றின் ஆன்கோஜெனிக் பண்புகளின்படி, அடினோவைரஸ்கள் அதிக ஆன்கோஜெனிக், பலவீனமான ஆன்கோஜெனிக் மற்றும் ஆன்கோஜெனிக் அல்லாதவை எனப் பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆன்கோஜெனிக் திறன்கள் அடினோவைரஸ் டிஎன்ஏவில் உள்ள ஜிசி ஜோடிகளின் உள்ளடக்கத்துடன் நேர்மாறாக தொடர்புடையவை. செல் மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் முக்கிய நிகழ்வு (அவற்றின் கலாச்சாரங்கள் உட்பட) ஹோஸ்ட் செல்லின் குரோமோசோமில் வைரஸ் டிஎன்ஏவை ஒருங்கிணைப்பதாகும். அடினோவைரஸின் ஆன்கோஜெனிக் செயல்பாட்டின் மூலக்கூறு வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை.

மனிதர்களைப் பொறுத்தவரை அடினோவைரஸ்கள் புற்றுநோயியல் பண்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

அடினோவைரஸ்கள் கோழிக் கருக்களில் இனப்பெருக்கம் செய்யாது, ஆனால் பல்வேறு தோற்றங்களின் முதன்மை டிரிப்சினைஸ் செய்யப்பட்ட மற்றும் இடமாற்றம் செய்யப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்களில் நன்றாக இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, இதனால் ஒரு சிறப்பியல்பு சைட்டோபாதிக் விளைவு ஏற்படுகிறது (செல்கள் வட்டமிடுதல் மற்றும் திராட்சை போன்ற கொத்துக்கள் உருவாக்கம், நுண்ணிய புள்ளி சிதைவு).

மற்ற மனித வைரஸ்களுடன் ஒப்பிடும்போது, அடினோ வைரஸ்கள் வெளிப்புற சூழலில் ஓரளவு நிலையானவை, கொழுப்பு கரைப்பான்களால் அழிக்கப்படுவதில்லை (லிப்பிடுகள் இல்லை), 50 °C வெப்பநிலையிலும் 5.0-9.0 pH இல் இறக்காது; அவை உறைந்த நிலையில் நன்கு பாதுகாக்கப்படுகின்றன.

தொற்றுநோயியல் அம்சங்கள். நோய்த்தொற்றின் மூலமானது ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட நபர் மட்டுமே, அதன் மறைந்த வடிவம் உட்பட. தொற்று வான்வழி நீர்த்துளிகள், தொடர்பு-வீட்டு, நீச்சல் குளங்களில் உள்ள நீர் மற்றும் மல-வாய்வழி பாதை வழியாக ஏற்படுகிறது. வைரஸ் இரத்தத்தின் வழியாகவும் குடலுக்குள் ஊடுருவ முடியும். மேல் சுவாசக்குழாய் மற்றும் கண்களின் நோய்கள் செரோவேரியன்ட்கள் 1-8, 11, 19, 21 ஆல் ஏற்படுகின்றன. செரோவேரியன்ட்கள் 1, 2, 3, 12, 18, 31, 40 மற்றும் 41 ஆகியவை 6 மாதங்கள் முதல் 2 வயது வரையிலான குழந்தைகளில் இரைப்பை குடல் அழற்சியையும், மெசென்டெரிக் அடினிடிஸையும் ஏற்படுத்துகின்றன. செரோவேரியன்ட்கள் 1, 2, 5, 6 பெரும்பாலும் மறைந்திருக்கும் நோய்த்தொற்றின் வடிவங்களில் கண்டறியப்படுகின்றன.

விலங்கு அடினோ வைரஸ்கள் மனிதர்களில் நோய்களை ஏற்படுத்தும் திறன் பற்றிய தரவு எதுவும் இல்லை, அதற்கு நேர்மாறாக, மனித அடினோ வைரஸ்கள் - விலங்குகளில். அடினோ வைரஸ்கள் அவ்வப்போது ஏற்படும் நோய்களையும் உள்ளூர் தொற்றுநோய்களையும் ஏற்படுத்துகின்றன. நம் நாட்டில் ஏற்பட்ட மிகப்பெரிய தொற்றுநோய் 6,000 பேரை பாதித்தது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

அடினோவைரஸ் தொற்று அறிகுறிகள்

அடைகாக்கும் காலம் 6-9 நாட்கள் ஆகும். இந்த வைரஸ் மேல் சுவாசக் குழாயின் எபிதீலியல் செல்களில், கண்களின் சளி சவ்வுகளில் பெருகும். இது நுரையீரலுக்குள் ஊடுருவி, மூச்சுக்குழாய் மற்றும் அல்வியோலியைப் பாதித்து, கடுமையான நிமோனியாவை ஏற்படுத்தும்; அடினோவைரஸின் ஒரு சிறப்பியல்பு உயிரியல் பண்பு லிம்பாய்டு திசுக்களுக்கு வெப்பமண்டலம் ஆகும்.

அடினோவைரல் நோய்களை சுவாசக்குழாய் மற்றும் கண்களின் சளி சவ்வின் கண்புரை வீக்கத்துடன் கூடிய காய்ச்சல் என வகைப்படுத்தலாம், அதனுடன் சப்மியூகோசல் லிம்பாய்டு திசு மற்றும் பிராந்திய நிணநீர் முனையங்களின் அதிகரிப்பும் ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், அவை டான்சில்லிடிஸ், ஃபரிங்கிடிஸ், மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, வித்தியாசமான நிமோனியா, காய்ச்சல் போன்ற நோய், ஃபரிங்கோகான்ஜுன்க்டிவல் காய்ச்சல் வடிவத்தில் ஏற்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில் கான்ஜுன்க்டிவிடிஸ் அடினோவைரல் நோயுடன் வருகிறது, மற்றவற்றில் - அதன் முக்கிய அறிகுறி.

இதனால், அடினோவைரல் நோய்கள் சுவாசம், கண்சவ்வு அல்லது குடல் நோய்க்குறியின் ஆதிக்கத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், வைரஸ் டான்சில்ஸ் மற்றும் அடினாய்டுகளின் திசுக்களில் நீண்டகால நிலைத்தன்மையுடன் மறைந்திருக்கும் (அறிகுறியற்ற) அல்லது நாள்பட்ட தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது.

தொற்றுக்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நீண்ட காலம் நீடிக்கும், நிலையானது, ஆனால் வகை சார்ந்தது, குறுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லை. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வைரஸை நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் காரணமாகும்.

அடினோவைரஸ் தொற்றுக்கான ஆய்வக நோயறிதல்

1. பாதிக்கப்பட்ட செல்களில் வைரஸ் ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிதல், இம்யூனோஃப்ளோரசன்ஸ் அல்லது IFM முறைகளைப் பயன்படுத்தி.
2. வைரஸை தனிமைப்படுத்துதல். இந்த ஆய்வுக்கான பொருள் நாசோபார்னீஜியல் மற்றும் கண்சவ்வு சுரப்புகள், இரத்தம் மற்றும் மலம் (நோய் தொடங்கியதில் மட்டுமல்ல, 7 முதல் 14 வது நாளிலும் வைரஸை தனிமைப்படுத்தலாம்). அடினோவைரஸின் அனைத்து செரோடைப்களுக்கும் உணர்திறன் கொண்ட மனித கருவின் முதன்மை டிரிப்சினைஸ் செய்யப்பட்ட செல் கலாச்சாரங்கள் (டிப்ளாய்டு உட்பட) வைரஸை தனிமைப்படுத்தப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. வைரஸ்கள் அவற்றின் சைட்டோபாதிக் விளைவு மற்றும் நிரப்பு-பிணைப்பு ஆன்டிஜென் (CBA) மூலம் கண்டறியப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை அனைத்தும் பொதுவான நிரப்பு-பிணைப்பு ஆன்டிஜெனைக் கொண்டுள்ளன. செல் கலாச்சாரத்தில் RTGA மற்றும் RN ஐப் பயன்படுத்தி வகை-குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களால் அடையாளம் காணப்படுகிறது.
3. RSC ஐப் பயன்படுத்தி இணைக்கப்பட்ட நோயாளி சீராவில் ஆன்டிபாடி டைட்டரின் அதிகரிப்பைக் கண்டறிதல். வகை-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் டைட்டரின் அதிகரிப்பை நிர்ணயிப்பது செல் கலாச்சாரத்தில் RTGA அல்லது RN இல் நிலையான அடினோவைரஸ் செரோஸ்ட்ரெய்ன்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

அடினோவைரஸ் தொற்றுக்கான குறிப்பிட்ட தடுப்பு

சில அடினோவைரஸ் செரோவேரியன்ட்களுக்கு எதிராக நேரடி நோயெதிர்ப்பு வாய்வழி தடுப்பூசிகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் அவை பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படவில்லை.