விரைகளால் ஹார்மோன் சுரப்பை ஒழுங்குபடுத்துதல்

விந்தணுக்களின் முக்கியமான உடலியல் பங்கு, அவற்றின் செயல்பாடுகளை வரிசைப்படுத்துவதன் சிக்கலை விளக்குகிறது. முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் மூன்று ஹார்மோன்கள் அவற்றின் மீது நேரடி செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளன: நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன், லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் புரோலாக்டின். ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, LH மற்றும் FSH ஆகியவை 2 பாலிபெப்டைட் துணை அலகுகளைக் கொண்ட கிளைகோபுரோட்டின்கள் ஆகும், இரண்டு ஹார்மோன்களிலும் (மற்றும் TSH) உள்ள a-துணை அலகு ஒரே மாதிரியாக இருக்கும், மேலும் மூலக்கூறின் உயிரியல் தனித்தன்மை பீட்டா-துணை அலகு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது எந்த விலங்கு இனத்தின் ஆல்பா-துணை அலகுடன் இணைந்த பிறகு செயல்பாட்டைப் பெறுகிறது. புரோலாக்டினில் ஒரே ஒரு பாலிபெப்டைட் சங்கிலி மட்டுமே உள்ளது. லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் நுண்ணறை-துணை ஹார்மோன் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு ஹைபோதாலமிக் காரணியால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது - கோனாடோட்ரோபின்-வெளியிடும் ஹார்மோன் (அல்லது லுலிபெரின்), இது ஒரு டெகாபெப்டைடு மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் போர்டல் நாளங்களில் உள்ள ஹைபோதாலமஸின் கருக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. லுலிபெரின் உற்பத்தியைக் கட்டுப்படுத்துவதில் மோனோஅமினெர்ஜிக் அமைப்புகள் மற்றும் புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் (E தொடர்) ஈடுபடுவதற்கான சான்றுகள் உள்ளன.

பிட்யூட்டரி செல்களின் மேற்பரப்பில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம், லுலிபெரின் அடினிலேட் சைக்லேஸை செயல்படுத்துகிறது. கால்சியம் அயனிகளின் பங்கேற்புடன், இது செல்லில் cAMP இன் உள்ளடக்கத்தில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. பிட்யூட்டரி லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்பின் துடிப்பு தன்மை ஹைபோதாலமிக் தாக்கங்களால் ஏற்படுகிறதா என்பது இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை.

LH-வெளியிடும் ஹார்மோன் லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் ஃபோலிக்கிள்-ஸ்டிமுலேட்டிங் ஹார்மோன் இரண்டின் சுரப்பையும் தூண்டுகிறது. அவற்றின் விகிதம் பிட்யூட்டரி சுரப்பி இந்த ஹார்மோன்களை சுரக்கும் நிலைமைகளைப் பொறுத்தது. இவ்வாறு, ஒருபுறம், LH-வெளியிடும் ஹார்மோனை நரம்பு வழியாக செலுத்துவது இரத்தத்தில் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் அளவைக் கணிசமாக அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது, ஆனால் ஃபோலிக்கிள்-ஸ்டிமுலேட்டிங் ஹார்மோனை அல்ல. மறுபுறம், நீண்ட காலமாக வெளியிடும் ஹார்மோனை உட்செலுத்துவது இரத்தத்தில் இரண்டு கோனாடோட்ரோபின்களின் உள்ளடக்கத்திலும் அதிகரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளது. வெளிப்படையாக, பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் LH-வெளியிடும் ஹார்மோனின் விளைவு பாலியல் ஸ்டீராய்டுகள் உள்ளிட்ட கூடுதல் காரணிகளால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. LH-வெளியிடும் ஹார்மோன் முதன்மையாக பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் இத்தகைய மாடலிங் விளைவுகளுக்கு உணர்திறனைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் கோனாடோட்ரோபின்களின் சுரப்பைத் தூண்டுவதற்கு மட்டுமல்லாமல், ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த (அடித்தள) மட்டத்தில் பராமரிக்கவும் அவசியம். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, புரோலாக்டின் சுரப்பு மற்ற வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. TRH இன் தூண்டுதல் விளைவுக்கு கூடுதலாக, பிட்யூட்டரி லாக்டோட்ரோப்கள் ஹைபோதாலமிக் டோபமைனின் தடுப்பு விளைவையும் அனுபவிக்கின்றன, இது ஒரே நேரத்தில் கோனாடோட்ரோபின்களின் சுரப்பை செயல்படுத்துகிறது. இருப்பினும், செரோடோனின் புரோலாக்டின் உற்பத்தியை அதிகரிக்கிறது.

லுடினைசிங் ஹார்மோன், லேடிக் செல்கள் மூலம் பாலியல் ஸ்டீராய்டுகளின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பைத் தூண்டுகிறது, அதே போல் இந்த செல்களின் வேறுபாடு மற்றும் முதிர்ச்சியையும் தூண்டுகிறது. ஃபோலிக்கிள்-தூண்டுதல் ஹார்மோன், செல் சவ்வில் LH ஏற்பிகளின் தோற்றத்தைத் தூண்டுவதன் மூலம் லுடினைசிங் ஹார்மோனுக்கு அவற்றின் வினைத்திறனை மேம்படுத்துகிறது. ஃபோலிக்கிள்-தூண்டுதல் ஹார்மோன் பாரம்பரியமாக விந்தணு உருவாக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் ஹார்மோனாகக் கருதப்பட்டாலும், மற்ற கட்டுப்பாட்டாளர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளாமல், இந்த செயல்முறையைத் தொடங்கவோ அல்லது பராமரிக்கவோ இல்லை, இதற்கு ஃபோலிக்கிள்-தூண்டுதல் ஹார்மோன், லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த விளைவு தேவைப்படுகிறது. லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் ஃபோலிக்கிள்-தூண்டுதல் ஹார்மோன் முறையே லேடிக் மற்றும் செர்டோலி செல்களின் சவ்வில் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, மேலும் அடினிலேட் சைக்லேஸை செயல்படுத்துவதன் மூலம் செல்களில் cAMP இன் உள்ளடக்கத்தை அதிகரிக்கின்றன, இது பல்வேறு செல்லுலார் புரதங்களின் பாஸ்போரிலேஷனை செயல்படுத்துகிறது. விந்தணு உருவாக்கம் மற்றும் ஸ்டீராய்டு உருவாக்கத்தை அதன் அதிக செறிவுகள் மெதுவாக்குகின்றன, இருப்பினும் சாதாரண அளவுகளில் இந்த ஹார்மோன் விந்தணு உருவாக்கத்திற்கு அவசியமாக இருக்கலாம்.

வெவ்வேறு நிலைகளில் மூடும் பின்னூட்ட சுழல்கள், டெஸ்டிகுலர் செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை. இதனால், டெஸ்டோஸ்டிரோன் OH சுரப்பைத் தடுக்கிறது. வெளிப்படையாக, இந்த எதிர்மறை பின்னூட்ட வளையம் இலவச டெஸ்டோஸ்டிரோனால் மட்டுமே மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் சீரத்தில் பாலியல் ஹார்மோன்-பிணைப்பு குளோபுலினுடன் பிணைக்கப்பட்ட டெஸ்டோஸ்டிரோனால் அல்ல. லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்பில் டெஸ்டோஸ்டிரோனின் தடுப்பு விளைவின் வழிமுறை மிகவும் சிக்கலானது. இது டெஸ்டோஸ்டிரோனை DHT அல்லது எஸ்ட்ராடியோலாக மாற்றுவதையும் உள்ளடக்கியிருக்கலாம். டெஸ்டோஸ்டிரோன் அல்லது DHT ஐ விட மிகக் குறைந்த அளவுகளில் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்பை வெளிப்புற எஸ்ட்ராடியோல் அடக்குகிறது என்பது அறியப்படுகிறது. இருப்பினும், வெளிப்புற DHT இன்னும் இந்த விளைவைக் கொண்டிருப்பதாலும், நறுமணப்படுத்தப்படாததாலும், லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்பில் ஆண்ட்ரோஜன்களின் தடுப்பு விளைவை வெளிப்படுத்துவதற்கு பிந்தைய செயல்முறை அவசியமில்லை. மேலும், ஒருபுறம், எஸ்ட்ராடியோலின் செல்வாக்கின் கீழ் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் துடிப்பு சுரப்பில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் தன்மையும், மறுபுறம் டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் DHT ஆகியவை வேறுபட்டவை, இது இந்த ஸ்டீராய்டுகளின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையில் வேறுபாட்டைக் குறிக்கலாம்.

நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனைப் பொறுத்தவரை, அதிக அளவு ஆண்ட்ரோஜன்கள் இந்த பிட்யூட்டரி ஹார்மோனின் சுரப்பைத் தடுக்கும் திறன் கொண்டவை, இருப்பினும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் DHT இன் உடலியல் செறிவுகள் இந்த விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. அதே நேரத்தில், ஈஸ்ட்ரோஜன்கள் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் சுரப்பை லுடினைசிங் ஹார்மோனை விட இன்னும் தீவிரமாகத் தடுக்கின்றன. வாஸ் டிஃபெரென்ஸின் செல்கள் 15,000-30,000 டால்டன்களின் மூலக்கூறு எடை கொண்ட பாலிபெப்டைடை உருவாக்குகின்றன என்பது இப்போது நிறுவப்பட்டுள்ளது, இது குறிப்பாக நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் சுரப்பைத் தடுக்கிறது மற்றும் FSH-சுரக்கும் பிட்யூட்டரி செல்களின் உணர்திறனை லுலிபெரினுக்கு மாற்றுகிறது. இந்த பாலிபெப்டைடு, வெளிப்படையாக செர்டோலி செல்கள் மூலமாகும், இது இன்ஹிபின் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

விந்தணுக்களுக்கும் அவற்றின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் மையங்களுக்கும் இடையிலான பின்னூட்டமும் ஹைபோதாலமஸ் மட்டத்தில் மூடப்பட்டுள்ளது. ஹைபோதாலமஸ் திசுக்களில் டெஸ்டோஸ்டிரோன், DHT மற்றும் எஸ்ட்ராடியோலுக்கான ஏற்பிகள் உள்ளன, அவை இந்த ஸ்டீராய்டுகளை அதிக ஈடுபாட்டுடன் பிணைக்கின்றன. ஹைபோதாலமஸில் டெஸ்டோஸ்டிரோனை DHT மற்றும் எஸ்ட்ராடியோலாக மாற்றும் நொதிகளும் (5a-ரிடக்டேஸ் மற்றும் அரோமடேஸ்) உள்ளன. கோனாடோட்ரோபின்கள் மற்றும் லுலிபெரினை உற்பத்தி செய்யும் ஹைபோதாலமிக் மையங்களுக்கு இடையில் ஒரு குறுகிய பின்னூட்ட வளையத்திற்கான சான்றுகளும் உள்ளன. ஹைபோதாலமஸுக்குள் ஒரு அல்ட்ராஷார்ட் பின்னூட்ட வளையத்தை நிராகரிக்க முடியாது, அதன்படி லுலிபெரின் அதன் சொந்த சுரப்பைத் தடுக்கிறது. இந்த பின்னூட்ட சுழல்கள் அனைத்திலும் லுலிபெரினை செயலிழக்கச் செய்யும் பெப்டிடேஸ்களின் செயல்படுத்தல் இருக்கலாம்.

சாதாரண விந்தணு உருவாக்கத்திற்கு செக்ஸ் ஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் கோனாடோட்ரோபின்கள் அவசியம். டெஸ்டோஸ்டிரோன் விந்தணுக்களில் செயல்படுவதன் மூலம் இந்த செயல்முறையைத் தொடங்குகிறது, பின்னர் முதன்மை விந்தணுக்களின் ஒடுக்கற்பிரிவுப் பிரிவைத் தூண்டுகிறது, இதன் விளைவாக இரண்டாம் நிலை விந்தணுக்கள் மற்றும் இளம் விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன. விந்தணுக்களை விந்தணுக்களில் முதிர்ச்சியடைவது நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஏற்கனவே தொடங்கிய விந்தணு உருவாக்கத்தை பராமரிக்க பிந்தையது அவசியமா என்பது இன்னும் தெரியவில்லை. பிட்யூட்டரி பற்றாக்குறை (ஹைபோபிசெக்டோமி) உள்ள ஒரு வயது வந்தவருக்கு, லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சையின் செல்வாக்கின் கீழ் விந்தணு உருவாக்கத்தை மீண்டும் தொடங்கிய பிறகு, விந்தணு உற்பத்தி LH ஊசி மூலம் மட்டுமே பராமரிக்கப்படுகிறது (மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் வடிவத்தில்). சீரத்தில் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன் கிட்டத்தட்ட முழுமையாக இல்லாத போதிலும் இது நிகழ்கிறது. இத்தகைய தரவு விந்தணு உருவாக்கத்தின் முக்கிய சீராக்கி அல்ல என்று கருத அனுமதிக்கிறது. இந்த ஹார்மோனின் விளைவுகளில் ஒன்று, டெஸ்டோஸ்டிரோன் மற்றும் DHT ஐ குறிப்பாக பிணைக்கும் ஒரு புரதத்தின் தொகுப்பைத் தூண்டுவதாகும், ஆனால் ஈஸ்ட்ரோஜன்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டது, இருப்பினும் குறைந்த ஈடுபாட்டுடன். இந்த ஆண்ட்ரோஜன்-பிணைப்பு புரதம் செர்டோலி செல்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. சாதாரண விந்தணு உருவாக்கத்திற்கு அவசியமான டெஸ்டோஸ்டிரோனின் அதிக உள்ளூர் செறிவை உருவாக்குவதற்கான ஒரு வழிமுறையாக இது இருக்கலாம் என்று விலங்கு பரிசோதனைகள் தெரிவிக்கின்றன. மனித விந்தணுக்களில் இருந்து வரும் ஆண்ட்ரோஜன்-பிணைப்பு புரதத்தின் பண்புகள் இரத்த சீரத்தில் இருக்கும் பாலியல் ஹார்மோன்-பிணைப்பு குளோபுலின் (SHBG) போன்ற பண்புகள் உள்ளன. விந்தணு உருவாக்கத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் முக்கிய பங்கு லேடிக் செல்களில் ஸ்டீராய்டோஜெனீசிஸைத் தூண்டுவதாகும். அவற்றால் சுரக்கும் டெஸ்டோஸ்டிரோன், நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனுடன் சேர்ந்து, செர்டோலி செல்கள் மூலம் ஆண்ட்ரோஜன்-பிணைப்பு புரதத்தின் உற்பத்தியை உறுதி செய்கிறது. கூடுதலாக, ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, டெஸ்டோஸ்டிரோன் நேரடியாக விந்தணுக்களை பாதிக்கிறது, மேலும் இந்த புரதத்தின் முன்னிலையில் இந்த நடவடிக்கை எளிதாக்கப்படுகிறது.

கரு விந்தணுக்களின் செயல்பாட்டு நிலை பிற வழிமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. கரு நிலையில் லேடிக் செல்களின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு கருவின் பிட்யூட்டரி கோனாடோட்ரோபின்களால் அல்ல, மாறாக நஞ்சுக்கொடியால் உற்பத்தி செய்யப்படும் கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபினால் செய்யப்படுகிறது. இந்த காலகட்டத்தில் விந்தணுக்களால் சுரக்கப்படும் டெஸ்டோஸ்டிரோன் சோமாடிக் பாலினத்தை தீர்மானிக்க முக்கியமானது. பிறப்புக்குப் பிறகு, நஞ்சுக்கொடி ஹார்மோனால் விந்தணுக்களின் தூண்டுதல் நின்றுவிடுகிறது, மேலும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் இரத்தத்தில் டெஸ்டோஸ்டிரோனின் அளவு கூர்மையாகக் குறைகிறது. இருப்பினும், பிறந்த பிறகு, சிறுவர்கள் பிட்யூட்டரி LH மற்றும் FSH சுரப்பில் விரைவான அதிகரிப்பை அனுபவிக்கிறார்கள், மேலும் ஏற்கனவே வாழ்க்கையின் 2 வது வாரத்தில், இரத்த சீரத்தில் டெஸ்டோஸ்டிரோனின் செறிவு அதிகரிப்பு குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வாழ்க்கையின் 1 வது மாதத்திற்குள், இது அதிகபட்சத்தை (54-460 ng%) அடைகிறது. 6 மாத வயதிற்குள், கோனாடோட்ரோபின்களின் அளவு படிப்படியாகக் குறைந்து, பருவமடைதல் பெண்களைப் போலவே குறைவாக இருக்கும் வரை அதிகரிக்கும். T அளவுகளும் குறைகின்றன, மேலும் முன்கூட்டிய அளவுகள் தோராயமாக 5 ng% ஆகும். இந்த நேரத்தில், ஹைபோதாலமிக்-பிட்யூட்டரி-டெஸ்டிகுலர் அச்சின் ஒட்டுமொத்த செயல்பாடு மிகவும் குறைவாக உள்ளது, மேலும் கோனாடோட்ரோபின் சுரப்பு மிகக் குறைந்த அளவிலான வெளிப்புற ஈஸ்ட்ரோஜன்களால் அடக்கப்படுகிறது, இது வயது வந்த ஆண்களில் காணப்படாத ஒரு நிகழ்வு. வெளிப்புற மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபினுக்கு டெஸ்டிகுலர் பதில் பாதுகாக்கப்படுகிறது. விந்தணுக்களில் உருவ மாற்றங்கள் தோராயமாக ஆறு வயதில் நிகழ்கின்றன. செமினிஃபெரஸ் குழாய்களின் சுவர்களை உள்ளடக்கிய செல்கள் வேறுபடுகின்றன, மேலும் குழாய் லுமேன்கள் தோன்றும். இந்த மாற்றங்களுடன் இரத்தத்தில் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன் மற்றும் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் அளவுகளில் சிறிது அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது. டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவுகள் குறைவாகவே இருக்கும். 6 முதல் 10 வயது வரை, செல் வேறுபாடு தொடர்கிறது, மேலும் குழாய்களின் விட்டம் அதிகரிக்கிறது. இதன் விளைவாக, விந்தணுக்களின் அளவு சற்று அதிகரிக்கிறது, இது வரவிருக்கும் பருவமடைதலின் முதல் புலப்படும் அறிகுறியாகும். பருவமடைதலுக்கு முந்தைய காலத்தில் பாலியல் ஸ்டீராய்டுகளின் சுரப்பு மாறவில்லை என்றால், இந்த நேரத்தில் அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸ் அதிகரித்த அளவு ஆண்ட்ரோஜன்களை (அட்ரினார்ச்) உருவாக்குகிறது, இது பருவமடைதல் தூண்டுதலின் பொறிமுறையில் பங்கேற்கலாம். பிந்தையது உடலியல் மற்றும் பாலியல் செயல்முறைகளில் திடீர் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: உடல் வளர்ச்சி மற்றும் எலும்புக்கூடு முதிர்ச்சி துரிதப்படுத்தப்படுகிறது, இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகள் தோன்றும். சிறுவன் பாலியல் செயல்பாடு மற்றும் அதன் ஒழுங்குமுறையின் மறுசீரமைப்புடன் ஒரு மனிதனாக மாறுகிறான்.

பருவமடைதலில், 5 நிலைகள் உள்ளன:

• நான் - முன்பருவம், விந்தணுக்களின் நீளமான விட்டம் 2.4 செ.மீ.யை எட்டாது;
• II - விந்தணுக்களின் அளவில் ஆரம்பகால அதிகரிப்பு (அதிகபட்ச விட்டம் 3.2 செ.மீ வரை), சில நேரங்களில் ஆண்குறியின் அடிப்பகுதியில் அரிதான முடி வளர்ச்சி;
• III - விந்தணுக்களின் நீளமான விட்டம் 3.3 செ.மீ.க்கு மேல், வெளிப்படையான அந்தரங்க முடி வளர்ச்சி, ஆண்குறியின் அளவு அதிகரிப்பின் ஆரம்பம், அக்குள் பகுதியில் முடி வளர்ச்சி மற்றும் கைனகோமாஸ்டியா;
• IV - முழு அந்தரங்க முடி, அக்குள் பகுதியில் மிதமான முடி;
• V - இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளின் முழு வளர்ச்சி.

விந்தணுக்கள் அளவு அதிகரிக்கத் தொடங்கிய பிறகு, பருவமடைதல் மாற்றங்கள் 3-4 ஆண்டுகள் நீடிக்கும். அவற்றின் இயல்பு மரபணு மற்றும் சமூக காரணிகளாலும், பல்வேறு நோய்கள் மற்றும் மருந்துகளாலும் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒரு விதியாக, பருவமடைதல் மாற்றங்கள் (நிலை II) 10 வயது வரை ஏற்படாது. எலும்பு வயதுடன் ஒரு தொடர்பு உள்ளது, இது பருவமடைதலின் தொடக்கத்தில் தோராயமாக 11.5 ஆண்டுகள் ஆகும்.

பருவமடைதல் என்பது மத்திய நரம்பு மண்டலம் மற்றும் ஹைபோதாலமஸின் ஆண்ட்ரோஜன்களுக்கான உணர்திறன் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது. பிரசவத்திற்கு முந்தைய வயதில், மத்திய நரம்பு மண்டலம் பாலியல் ஸ்டீராய்டுகளின் தடுப்பு விளைவுகளுக்கு மிக அதிக உணர்திறனைக் கொண்டுள்ளது என்பது ஏற்கனவே குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. எதிர்மறையான பின்னூட்டத்தின் பொறிமுறையால் ஆண்ட்ரோஜன்களின் செயல்பாட்டிற்கான உணர்திறன் வாசலில் சிறிது அதிகரிப்பு ஏற்படும் காலகட்டத்தில் பருவமடைதல் ஏற்படுகிறது. இதன் விளைவாக, லுலிபெரின் ஹைபோதாலமிக் உற்பத்தி, கோனாடோட்ரோபின்களின் பிட்யூட்டரி சுரப்பு, விந்தணுக்களில் ஸ்டீராய்டுகளின் தொகுப்பு அதிகரிக்கிறது, இவை அனைத்தும் செமினிஃபெரஸ் குழாய்களின் முதிர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. பிட்யூட்டரி சுரப்பி மற்றும் ஹைபோதாலமஸின் ஆண்ட்ரோஜன்களுக்கு உணர்திறன் குறைவதோடு, பிட்யூட்டரி கோனாடோட்ரோப்களின் ஹைபோதாலமிக் லுலிபெரினின் எதிர்வினை அதிகரிக்கிறது. இந்த அதிகரிப்பு முக்கியமாக நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனை விட, லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்புடன் தொடர்புடையது. பிந்தையவற்றின் அளவு அந்தரங்க முடி தோன்றும் நேரத்தில் தோராயமாக இரட்டிப்பாகிறது. நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோன் லுடினைசிங் ஹார்மோனுக்கான ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதால், இது லுடினைசிங் ஹார்மோனின் அளவு அதிகரிப்பிற்கு டெஸ்டோஸ்டிரோன் பதிலை உறுதி செய்கிறது. 10 வயதிலிருந்து, நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் சுரப்பில் மேலும் அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது, இது குழாய்களின் எபிதீலியல் செல்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் வேறுபாட்டில் விரைவான அதிகரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளது. லுடினைசிங் ஹார்மோனின் அளவு 12 வயது வரை சற்று மெதுவாக அதிகரிக்கிறது, பின்னர் விரைவான அதிகரிப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் முதிர்ந்த லேடிக் செல்கள் விந்தணுக்களில் தோன்றும். செயலில் உள்ள விந்தணுக்களின் வளர்ச்சியுடன் குழாய்களின் முதிர்ச்சி தொடர்கிறது. வயது வந்த ஆண்களின் இரத்த சீரம் சிறப்பியல்புகளில் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் செறிவு 15 வயதிலும், லுடினைசிங் ஹார்மோனின் செறிவு 17 வயதிலும் நிறுவப்படுகிறது.

10 வயதிலிருந்தே சிறுவர்களில் சீரம் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு பதிவு செய்யப்படுகிறது. இந்த ஹார்மோனின் உச்ச செறிவு 16 வயதில் ஏற்படுகிறது. பருவமடைதலின் போது ஏற்படும் SGBT இன் உள்ளடக்கம் குறைவது, சீரத்தில் இலவச டெஸ்டோஸ்டிரோனின் அளவை அதிகரிக்க பங்களிக்கிறது. இதனால், இந்த ஹார்மோனின் குறைந்த அளவுகளின் காலத்திலும் பிறப்புறுப்பு வளர்ச்சியின் விகிதத்தில் மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன; அதன் சற்று அதிகரித்த செறிவின் பின்னணியில், குரல் மாறுகிறது மற்றும் அக்குள்களில் முடி வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது, முக முடி வளர்ச்சி ஏற்கனவே மிகவும் உயர்ந்த ("வயது வந்தோர்") மட்டத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. புரோஸ்டேட் சுரப்பியின் அளவு அதிகரிப்பு இரவு நேர உமிழ்வுகளின் தோற்றத்துடன் தொடர்புடையது. அதே நேரத்தில் லிபிடோ எழுகிறது. பருவமடைதலின் நடுவில், சீரத்தில் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் உள்ளடக்கத்தில் படிப்படியாக அதிகரிப்பு மற்றும் பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் லுலிபெரினுக்கு உணர்திறன் அதிகரிப்பு ஆகியவற்றுடன் கூடுதலாக, இரவு தூக்கத்துடன் தொடர்புடைய லுடினைசிங் ஹார்மோனின் சுரப்பில் சிறப்பியல்பு அதிகரிப்பு பதிவு செய்யப்படுகிறது. இரவில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவு மற்றும் அதன் துடிப்பு சுரப்பு ஆகியவற்றின் தொடர்புடைய அதிகரிப்புக்கு எதிராக இது நிகழ்கிறது.

பருவமடைதலின் போது, பாலியல் ஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் பிற ஹார்மோன்களின் (STH, தைராக்ஸின், முதலியன) ஒருங்கிணைந்த செல்வாக்கால் ஏற்படும் வளர்சிதை மாற்றம், உருவவியல் மற்றும் உடலியல் செயல்பாடுகளில் ஏராளமான மற்றும் மாறுபட்ட மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது.

அதன் நிறைவுக்குப் பிறகு மற்றும் 40-50 வயது வரை, விந்தணுக்களின் விந்தணு மற்றும் ஸ்டீராய்டோஜெனிக் செயல்பாடுகள் தோராயமாக ஒரே அளவில் பராமரிக்கப்படுகின்றன. இது டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தியின் நிலையான வீதத்தாலும், லுடினைசிங் ஹார்மோனின் துடிக்கும் சுரப்பாலும் சாட்சியமளிக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த காலகட்டத்தில், விந்தணுக்களில் வாஸ்குலர் மாற்றங்கள் படிப்படியாக அதிகரித்து, செமினிஃபெரஸ் குழாய்களின் குவிய அட்ராபிக்கு வழிவகுக்கிறது. சுமார் 50 வயதிலிருந்து, ஆண் கோனாட்களின் செயல்பாடு மெதுவாக மங்கத் தொடங்குகிறது. குழாய்களில் ஏற்படும் சிதைவு மாற்றங்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, அவற்றில் உள்ள முளை செல்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது, ஆனால் பல குழாய்கள் தொடர்ந்து செயலில் விந்தணு உருவாக்கத்தை மேற்கொள்கின்றன. விந்தணுக்கள் அளவு குறைக்கப்பட்டு மென்மையாக மாறலாம், முதிர்ந்த லேடிக் செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. 40 வயதுக்கு மேற்பட்ட ஆண்களில், சீரம் உள்ள லுடினைசிங் ஹார்மோன் மற்றும் நுண்ணறை-தூண்டுதல் ஹார்மோனின் அளவுகள் கணிசமாக அதிகரிக்கின்றன, அதே நேரத்தில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தியின் வீதமும் அதன் இலவச வடிவத்தின் உள்ளடக்கமும் குறைகிறது. இருப்பினும், ஒட்டுமொத்த டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவு பல தசாப்தங்களாக அப்படியே உள்ளது, ஏனெனில் SGLB இன் பிணைப்பு திறன் அதிகரிக்கிறது மற்றும் ஹார்மோனின் வளர்சிதை மாற்ற அனுமதி குறைகிறது. இது டெஸ்டோஸ்டிரோனை ஈஸ்ட்ரோஜன்களாக விரைவாக மாற்றுவதோடு சேர்ந்து, சீரத்தில் உள்ள மொத்த உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கிறது, இருப்பினும் இலவச எஸ்ட்ராடியோலின் அளவும் குறைகிறது. டெஸ்டிகுலர் திசு மற்றும் அவற்றிலிருந்து பாயும் இரத்தத்தில், டெஸ்டோஸ்டிரோன் உயிரியக்கத் தொகுப்பின் அனைத்து இடைநிலை தயாரிப்புகளின் அளவும் குறைகிறது, இது கர்ப்பத்தில் தொடங்கி. வயதான மற்றும் வயதான காலத்தில் கொழுப்பின் அளவு ஸ்டீராய்டோஜெனீசிஸைக் கட்டுப்படுத்த முடியாது என்பதால், முந்தையதை கர்ப்பத்தில் மாற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்முறைகள் சீர்குலைக்கப்படுகின்றன என்று நம்பப்படுகிறது. வயதான காலத்தில், பிளாஸ்மாவில் லுடினைசிங் ஹார்மோனின் அளவு உயர்ந்திருந்தாலும், வெளிப்படையாக இந்த அதிகரிப்பு டெஸ்டோஸ்டிரோன் உள்ளடக்கம் குறைவதற்கு போதுமானதாக இல்லை என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இது கோனாடல் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்தும் ஹைபோதாலமிக் அல்லது பிட்யூட்டரி மையங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் குறிக்கலாம். வயதுக்கு ஏற்ப டெஸ்டிகுலர் செயல்பாட்டில் மிக மெதுவாகக் குறைவது ஆண் மாதவிடாய் நிறுத்தத்திற்கான காரணங்களாக நாளமில்லா மாற்றங்களின் பங்கு பற்றிய கேள்வியைத் திறக்கிறது.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]