சீரத்தில் ஃபீனோபார்பிட்டல்

சிகிச்சை அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படும் போது பினோபார்பிட்டலின் சீரம் செறிவு 10-40 மி.கி/லி (65-172 μmol/லி) ஆகும். நச்சு செறிவு 45 மி.கி/லி (194 μmol/லி) க்கும் அதிகமாக உள்ளது.

பெரியவர்களில் பினோபார்பிட்டலின் அரை ஆயுள் 96 மணிநேரம், குழந்தைகளில் - 62 மணிநேரம், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் - 103 மணிநேரம். மருந்து இரத்தத்தில் சமநிலையை அடைய எடுக்கும் நேரம் 3-4 வாரங்கள் ஆகும்.

ஃபீனோபார்பிட்டல் முதன்மையாக வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, மருந்து சிறுகுடலில் கிட்டத்தட்ட முழுமையாக (80% வரை) உறிஞ்சப்படுகிறது. மருந்தின் அதிகபட்ச செறிவு ஒரு வாய்வழி டோஸுக்கு 2-8 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, தசைக்குள் செலுத்தப்பட்ட 1.5-2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அடையப்படுகிறது. இரத்த பிளாஸ்மாவில், ஃபீனோபார்பிட்டல் புரதங்களுடன் 40-60% பிணைக்கப்படுகிறது. மைக்ரோசோமல் சைட்டோக்ரோம் P450 அமைப்பு மூலம் ஆக்சிஜனேற்றம் மூலம் கல்லீரலில் வளர்சிதை மாற்றம் ஏற்படுகிறது. தோராயமாக 50% மருந்து சிறுநீரகங்களால் மாறாமல் வெளியேற்றப்படுகிறது. இந்த மருந்தைப் பெறும் வலிப்பு நோயாளிகளுக்கு ஃபீனோபார்பிட்டல் கண்காணிக்கப்படுகிறது.

ஆராய்ச்சிக்காக இரத்தத்தை எடுத்துக்கொள்வதற்கான விதிகள். ஆராய்ச்சிக்கான பொருள் இரத்த சீரம் ஆகும். ஆராய்ச்சிக்காக, மருந்தின் அடுத்த அளவைப் பெறுவதற்கு முன்பு சிரை இரத்தத்தின் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. மருந்தின் செறிவின் முதல் அளவீடு நரம்பு வழியாக (ஆரம்ப) நிர்வாகத்திற்கு 2 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, பின்னர் சிகிச்சை தொடங்கிய 3-4 வாரங்களுக்குப் பிறகு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இரத்தத்தில் உள்ள மருந்தின் அடுத்த கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் பின்வரும் நிகழ்வுகளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன:

• பினோபார்பிட்டலின் அளவுகளில் மாற்றங்கள்;
• சிகிச்சையின் போக்கில் மற்றொரு வலிப்பு எதிர்ப்பு மருந்தை அறிமுகப்படுத்துதல்;
• போதை அறிகுறிகளின் தோற்றம்;
• வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள் மீண்டும் மீண்டும் வருதல்;
• கர்ப்பிணிப் பெண்களில் ஒவ்வொரு 2-4 வாரங்களுக்கும்.

மருந்தின் அதிகப்படியான அளவின் அறிகுறிகள்: தூக்கம், பலவீனமான ஒருங்கிணைப்பு, அட்டாக்ஸியா, நிஸ்டாக்மஸ்.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]