எச்.ஐ.வி / எய்ட்ஸ் நோய்க்குறியீடு

ஒவ்வொரு வகை வைரஸ் ஒரு குறிப்பிட்ட வகை உயிரணுக்களை பாதிக்கிறது. வைரஸின் செல்லை ஊடுருவி வைக்கும் திறன் கொடுக்கப்பட்ட வைரஸ் இலக்கு உயிரணு மீது ஒரு ஏற்பி இருப்பதைக் குறிக்கின்றது, அத்துடன் வைரஸின் மரபணுவின் செல்வத்தின் மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைக்க சாத்தியம் உள்ளது. பல வகையான வைரஸ்கள் மற்றும் வாங்கிகளைப் பொறுத்தவரை, குறிப்பிட்ட வைரஸிற்கான செல் வாங்கிகளை பல்வேறு வகைகளின் செல்களைக் கொண்டிருக்கும் என்று அறியப்படுகிறது.

எச்.ஐ. வி க்கான ஏற்பி என்பது சி.டி.4 பாகங்களின் முன்னிலையில் சுயாதீனமான சிடி4, அதே போல் முரண்பாடாகவும் உள்ளது. CD4 என்பது கிளைகோப்ரோடைன் என்பது 55,000 என்ற மூலக்கூறு எடை கொண்டது, அதேபோல் இம்முனோகுளோபிலினின் சில பகுதிகளுக்கு இது போன்ற கட்டமைப்பு. இதேபோன்ற அமைப்பில் வைரஸ் ஜி.பி. 120 இன் புரதம் உள்ளது, இது எச்.ஐ.வி. சி.டி.4 ஏற்பிகளைக் கொண்டிருக்கும் உயிரணுக்களின் சேதங்களின் அளவு செல் மின்துறையில் இந்த வாங்கிகளின் அடர்த்தியை சார்ந்துள்ளது. மிக அதிக அடர்த்தியானது லிம்போசைட்ஸின் டி-ஹெல்பர் சப்போப்ளேஸில் காணப்படும், இது நோய் நோய்க்கிருமித் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. HIV-1 - CD4 க்கான பிரதான வாங்குதலுடன் கூடுதலாக - எச்.ஐ.விக்குள் செல்வதற்கு ஊக்கத்தொகை தேவைப்படுகிற, குறிப்பாக, செம்மோனிக் வாங்கிகள், பல இணை-வாங்கிகள் உள்ளன. மனிதர்களில் 40 க்கும் மேற்பட்ட புரதங்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டன, அவை ஆல்பா மற்றும் பீட்டா செமோக்கின்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. கால்லோ ஆய்வகத்தில், 1995 ஆம் ஆண்டில், CD8- லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மேக்ரோபாஜ்களில் இருந்து இரண்டு புரோட்டீன்கள் இருந்து செமோக்கின் தனிமைப்படுத்தப்பட்டன. 1996 ஆம் ஆண்டில், பெர்கர் CCCR4 என்று அழைக்கப்படும் எச்.ஐ.விக்கு ஒரு கூட்டு ஏற்பினை கண்டுபிடித்தார். 1996 இல், எச்.ஐ.வி 1-CCR5 க்கான மற்றொரு இணை-ஏற்பி கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. எச்.ஐ.வி. தொற்றுநோயுடன் நீண்ட கால தொடர்பு மற்றும் தொற்றுநோயாக இல்லாமல், CCR5 வாங்குபவியில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் உள்ளன.

மனித உடலில், எச்.ஐ.விக்கு ஏற்புடையதாக இருக்கும் பல நோய்த்தடுப்பு மருந்துகள், உடற்காப்பு மற்றும் பிற செல்கள் உள்ளன.

எச்.ஐ.வி மூளை முதல் மற்றும் இரண்டாவது வகுப்பு மனிதனின் ஹிஸ்டோகாமைபாட்டிமை புரதங்களை கொண்டுள்ளது, எனவே உடலில் வைரஸ் ஊடுருவல் ஒரு நிராகரிப்பு எதிர்வினை ஏற்படாது. கிளைகோப்ரோடைன் ஜிபிஎஃப் 20 உடன், இலக்கு வைரஸின் மேற்பரப்பில் வைரஸ் சரிசெய்யப்படுகிறது, மேலும் கிளைகோரோட்டின் ஜி.பி.41 இலக்குக் கலத்தின் மென்படலத்துடன் வைரல் உறைவை இணைப்பதை உறுதி செய்கிறது. வைரஸ் பரவுவதைக் கொண்டிருக்கும் இரட்டை ஆர்.என்.ஏ செல்க்குள் நுழைகிறது, அங்கு நொதித் தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ் ஐடி-சங்கிலி நிரந்தர டி.என்.ஏவை உருவாக்குகிறது. பின்னர், இரட்டை பிணைக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ உருவாகிறது, இது கலனின் டி.என்.ஏவில் ஒருங்கிணைத்துப் பயன்படுத்தி செருகப்படுகிறது. வைரல் டிஎன்ஏ ஆனது RNA களை வெளியேற்றுவதால், புதிய வைரஸ் துகள்களை சேகரித்து வருகிறது.

எச்.ஐ.வி தொற்று சுழற்சி

எச்.ஐ.வி யின் நுரையீரல் பெரும்பாலும் மரபணு அமைப்பின் சவ்வின் மூலம் ஏற்படுகிறது. வைரஸ் செர்விட்டோவஜினல் தோலிழமங்களில் திரைக்கு டெண்ட்ரிடிக் செல்கள், நிணநீர் மற்றும் வாய்வழி செக்ஸ் வழக்கில் நிணநீர் தொண்டைத் மோதிரம் வெளிப்படுத்தும் ஒரு சிடி 4 அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.

எச் ஐ வி பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் வகைகள்

Tpp செல்கள்	துணிகள் மற்றும் உறுப்புகள்
டி-லிம்போசைட்கள், மேக்ரோபாய்கள்	இரத்த
லாகர்கான்ஸ் செல்கள்	தோல்
பின்வரும் டிரைஸ்டெஸ்டலின் செல்கள்	நிணநீர்
Alveolyarnıe makrofagi	நுரையீரல்
எபிடீயல் செல்கள்	பெரிய குடல், சிறுநீரகம்
கர்ப்பப்பை வாய் உயிரணுக்கள்	கருப்பையின் கருப்பை வாய்
ஒலிகோடென்ட்ரோகியா செல்கள்	மூளை

எப்படியானாலும் முதன்மையான எச்.ஐ.வி தொற்று மருத்துவரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படாதவர்களும் மேக்ரோபேஜுகள் ஒரு ஊடுருவும் வைரஸ் ஒரு subpopulation முக்கிய காரணம் உள்ளன. மேக்ரோபேஜுகள் எச் ஐ வி gp120 உயிர்ப்பொருள் அசைவை சிக்கலான செமோகீன் மேக்ரோபேஜ் வாங்கிகள் பிரதிநிதித்துவம் CCR5 மூலக்கூறு வினை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த வைரஸ் முறையே T வடிநீர்ச்செல்கள் CXCR4 ஏற்பி கேட்ச் தொடர்பு X4 போலல்லாமல் subpolulyatsiya R5 வரையில் தலைப்பாகும். எச் ஐ வி பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் எங்கே வைரஸ் 2 நாட்களுக்கு பிறகு கண்டுபிடிக்கப்படும் நிணநீர் கணுக்கள் வைரஸ் பரவுவதை விளைவாக, CD4 + T- செல்கள் உருக, மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட பின்னர் மேலும் 3 நாட்களுக்கு பிறகு தொலைவில் உள்ள உறுப்புகளில் (மண்ணீரல், மூளை மற்றும் நிணநீர்) க்கு மண்டலியச் சுற்றோட்டத்தில்.

குடல் சளி மேலும் புற இரத்த ஒப்பிடுகையில் குடல் சவ்வில் அமைந்துள்ள இழப்பு சிடி 4 செல்கள், இரைப்பை குடல் ஆரம்ப T செல்கள் சமமற்ற இழப்பு விளைவாக ஏற்பட்டதை அந்த பல ஆய்வுகளில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது என்று சாத்தியமுள்ள உள்ளீட்டு வாயில் தொற்று ஆகும்.

வைரஸியாவின் வைரஸ்கள் அறிவாற்றலுடன் கூடிய பரிசோதனை விலங்கு விலங்கு மாதிரிகள் 5 மற்றும் 30 நாட்கள் தொற்றுநோய்க்கு இடையில் காணப்படுகின்றன, இது செரோகன்விஷன் நேரத்தில் அதிகபட்ச அளவை அடைகிறது. ஆர்டி-பிசிஆர் பயன்படுத்தி சமீபத்திய ஆய்வுகள் நான்கு பிரதிகள் / மில்லி உணர்திறன் இருந்தது, வைரஸ் சுமை விரைவான அதிகரிப்பு, 23 69 வழக்குகளில் காலம் குறைந்த டோஸ் (<100 பிரதிகள் / மிலி) வைரஸ் புழக்கத்தில் கொண்டு 9-25 நாட்கள் முன்பு காட்டியது.

Immunopathogenetically, எச் ஐ வி தொற்று முதன்மையாக நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு டி மற்றும் பி இணைப்புகள் ஒரு குறைபாடு என வெளிப்படுத்துகிறது. பி Polyclonal செயல்படுத்தும் ஒரு கை, hypergammaglobulinemia மீது, தடங்கள் நிணநீர்க்கலங்கள், மற்றும் பிற மீது - வைரஸ் நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகளை தங்கள் திறனை இன்னும் வலுவிழக்க. நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களின் சுழற்சியின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, லிம்போசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிபாடிகள் தோன்றும், இது மேலும் CD4 + T- லிம்போசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கிறது. ஆட்டோ இம்யூன் செயல்முறைகள் உள்ளன.

சீரம் இம்யூனோகுளோபினின் மொத்த செறிவு அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இம்யூனோகுளோபினினின் உபசரிப்புக்களின் அளவின் அளவு குறைகிறது. இதனால், நோயாளிகளுக்கு IgG1 மற்றும் IgG3 ஆகியவற்றின் உள்ளடக்கம் அதிகரிக்கிறது, மேலும் IgG2 மற்றும் IgG4 இன் செறிவு கணிசமாக குறைகிறது. நிச்சயமாக, IgG2 அளவுகளில் குறைவு நோயாளிகளுக்கு உயர்ந்த ஆபத்தோடு தொடர்புடையது ஸ்டேஃபிளோகோகி, பியூமோகோகிசி, ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூபென்ஸே.

இதனால், எச்.ஐ.வி தொற்று நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் தோல்வி அமைப்புமுறை ஆகும், T- மற்றும் பி-இணைப்புகள் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றின் ஆழ்ந்த ஒடுக்குமுறையால் வெளிப்படுகிறது. எச் ஐ வி தொற்று போது, உடனடியாக அதிக உணர்திறன் மற்றும் தாமதங்கள் வகை கேளிக்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு காரணிகள், நிணநீர்க்கலங்கள் மற்றும் மோனோசைட்கள் / மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாட்டுக்கு ஒரு வழக்கமான மாற்றம் இருப்பதில்லை.

நோய் எதிர்ப்பு வளாகங்கள், பொருட்கள் சிதைமாற்றமுறுவதில் செல் வாங்கிகள் சுற்றும், சீரம் இம்முனோகுளோபின்களும் நிலை அதிகரிக்கிறது, நியூக்ளிக் அமிலம் சிறப்பியல்பு மாற்றங்கள் மற்றும் இந்த வளர்சிதை நொதிகள் சுழற்சியில் நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் செயல்பாடு உள்ளன.

CD4 + லிம்போசைட்டுகளின் குறைபாடு கொண்ட நோய்கள், சி.டி 8 + லிம்போசைட்கள், என்.கே. செல்கள், நியூட்ரபில்ஸ் அதிகரிக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு நிலையை மீறுவதால் தொற்றுநோய், ஒவ்வாமை, தன்னுடல் தாக்கம் மற்றும் நிணநீர் சுரப்பிகள் ஆகியவற்றால் மருத்துவ ரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இது எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் முழு கிளினிக்கையும் தீர்மானிக்கிறது.

உயிரினத்திற்கு நோய் ஆரம்ப கட்டத்தில் சுதந்திரமாக சுற்றும் வைரஸ்கள் தடுக்கும், ஆனால்) செல்கள் {ப்ரோவைரஸ் அவை வைரஸ்கள் எந்த விளைவை virusneytraliziruyuschie ஆன்டிபாடிகள் உருவாக்கப்பட்டால். காலப்போக்கில் (வழக்கமாக 5-6 ஆண்டுகள் கழித்து), நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பாதுகாப்பு திறன்கள் குறைந்துவிட்டன, வைரஸ் இரத்தத்தில் குவிக்கப்படுகிறது.

எச் ஐ வி உடல்அணு நோயப்படல் இரத்த அணுக்கள், நரம்பு, இருதய, தசைநார் எலும்புக் கூடு, நாளமில்லா மற்றும் பல உறுப்பு தோல்வி வளர்ச்சி, மருத்துவ முன்னுதாரணமாக விளங்கிய எச்.ஐ.வி தொற்று நிலையான வளர்ச்சியை வளர்ச்சி வகைப்படுத்தப்படும் தீர்மானிக்கும் மற்ற அமைப்புகளின் தோல்வி வழிவகுக்கிறது.

எச் ஐ வி க்கு உள்ளாகக்கூடிய பொது மற்றும் வரையறுக்கப்பட்ட மரபணு, எச்.ஐ.வி தொற்று சாத்தியம் ஒரு வரையறையாக அல்லாமல் மற்றும் முடுக்கி அல்லது தொற்று மருத்துவ அறிகுறிகள் வளர்ச்சி குறைத்து தோன்றக்கூடிய தோற்றவமைப்புக்குரிய பல்லுருவியல் தனிநபர்கள் ulyudey. எச்.ஐ.வி. தொற்று நோய்த்தாக்கம் மற்றும் முன்னேற்றத்தின் இயக்கவியல் தொடர்பான வேறுபாடுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. எச்.ஐ.விக்கு மிகவும் பாதிக்கக்கூடியவை மெக்ரோராய்டு இனம், குறைந்த ஐரோப்பியர்கள் மற்றும் குறைந்தபட்சம் - மங்கோோன்டுகள் ஆகியவற்றின் பிரதிநிதிகள்.

எச் ஐ வி தொற்று க்கான அடைகாக்கும் காலம் 6 மாதங்கள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட 2 வாரங்கள், வரை நீடிக்கும், அதன் பிறகு வழக்குகள் 50-70%, மொத்த வைரஸ் நோய் முதன்மை மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் ஒரு காலத்தில்: காய்ச்சல் (9b%) limfaadenopatii (74%), erythematous maculopapular- முகம், முண்டம், கைகால்கள் (70%), தசைவலிகள் அல்லது arthralgias (54%) உள்ள படைகளை. போன்ற வயிற்றுப்போக்கு, தலைவலி, குமட்டல், வாந்தி, கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் மற்ற குறைவான பொது அறிகுறிகள். நரம்பியல் அறிகுறிகள் நோயாளிகள் ஏறத்தாழ 12% ஏற்படலாம் மற்றும் meningoencephalitis அல்லது அழுகலற்றதாகவும் மூளைக்காய்ச்சல் வளர்ச்சி இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும்.

எச் ஐ வி தொற்று அக்யூட் ஃபேஸ் 2 மாதங்கள் வரை ஒரு சில நாட்களுக்கு நீடிக்கிறது என்பதுடன் அடிக்கடி ஏனெனில் காய்ச்சல் அறிகுறிகள் மற்றும் பிற பொதுவான தொற்று அதன் வெளிப்பாடுகள் ஒத்தது நோய்கண்டறியா உள்ளது. கூடுதலாக, சில நோயாளிகளில் இது அறிகுறிகளாகும். Microbiologically, இந்தக் கால கட்டம் ஆராய்ச்சி 10 படி, அதிகமாக சுரக்கும் இரத்தம், புற திசுக்கள் மற்றும் திரவங்களின் வைரஸ் சுமை ஒரு முற்போக்கான அதிகரிப்பு வகைப்படுத்தப்படும் ⁸ பிரதிகள் / மில்லி. Epidemiologically, முதன்மை எச்.ஐ.வி தொற்று போது மிகவும் தொற்று உடல் திரவங்கள் (இரத்த, விந்து, எச்சில், சளி வெளியேற்ற) தொடர்பாக அபாயகரமானது, இது தொற்றுநோய் காரணமாக கேரியர் விழிப்புணர்வு இல்லாததால், வாழ்க்கையின் ஒரு "அதிக ஆபத்து" வழிவகுக்கும் தொடர்கிறது. இந்த காலத்தில் எச்.ஐ.வி ஆண்டிபாடிகளின் கண்டறிய உறுதி செய்யவே பயன்படுத்தப்படுகிறது பாலிமரேஸ் மூலம் எச் ஐ வி ஆர்.என்.ஏ டிடர்மினேசன் 5-9% மீதமுள்ள ஒய் 6 மாதங்களில் தாங்கள் பாதிக்கப்பட்டிருக்கும் அந்த 90-95% இல் தொற்று பிறகு 1 மாதத்திற்கு பிறகு தோன்றும், கண்டறியப்பட்டது முடியாது, மற்றும் பிறகு ஒரு நாள் - 0.5-1%.

எச் ஐ வி தொற்று அடுத்த காலம் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் மரபுத்தொகுதியை ஒருங்கிணைப்பதன் மூலமும் உடலில் வைரஸ் நிலைபேறு வகைப்படுத்தப்படும். இதைப் பற்றி. வைரஸ் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முன்னேற்றத்தின் நிலையைப் முக்கியமாக CD8 + செல்நெச்சியத்தைக் நிணநீர்க்கலங்கள் ஏற்படுகிறது என்பதுடன் புழக்கத்தில் உள்ள ஆறு மாதங்கள் நோயாளியின் சமநிலை புள்ளி மற்றும் pazresheniem கடுமையான வைரஸ் அறிகுறிகள் வைரஸ் ஆர்என்ஏவை உள்ளடக்கத்தை 100-1000 மடங்கு குறைப்பு சேர்ந்து. கடும் நோய்த்தொற்று மேடை பிறகு மிகவும் pezhe தொடர்ந்து generalieovannoy நிணச்சுரப்பிப்புற்று (PGL) தொடங்குகிறது, மற்றும் விதிவிலக்கான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் உடனடியாக எய்ட்ஸ் வரை நடைபெறுகின்றது.

PGL குறைந்தது 3 மாதங்கள் தொடர்ந்து இருக்கும், குழந்தைகளுக்கு 0.5 செமீ பெரிதாகிய நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் பெரியவர்கள் வரை 1 செமீ அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குழுக்கள் மற்றும் வரை வகைப்படுத்தப்படும் (வயதுவந்த கவட்டை நிணநீர் தவிர). மிகவும் பொதுவானது கர்ப்பப்பை வாய், கூந்தல், இன்பிலிரி நிணநீர் முனைகள்.

மருத்துவ ரீதியாக, எச்.ஐ.வி நோய்த்தொற்றின் இயல்பான இரண்டு வகைகள் உள்ளன: பொதுவான முற்போக்கான மற்றும் நீடித்த முற்போக்கானது. முதல் குழுவில், இயற்கையின் போக்கில், டி-செல்கள் ஒரு முற்போக்கு குறைந்து காணப்படுகிறது, இது இதையொட்டி வைரஸ் எதிர்ப்பு வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது.

எச்.ஐ.வி. தொற்று நோயாளர்களுக்கு குறைந்தது 8 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொற்று நோயாளர்களுக்கு அனுகூலமற்றதாகக் கருதப்பட்டது, ஆனால் 500 / cm3 க்கும் மேற்பட்ட CD4 எண்ணிக்கை மற்றும் ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் சிகிச்சையைப் பெறாதவர்கள். எச்.ஐ.வி குறிப்பிட்ட டி-உதவியாளர்களின் பெருக்கமின்றிய பதில்களின் முன்னிலையில் இந்த குழுவின் நோயாளிகளின் சைட்டாலஜி ஒரு தனித்துவமான அம்சமாகும்.

முதன்மை தொற்று பதிலிறுப்பும் சமீபத்திய ஆய்வுகள் செரோகன்வர்ஷன் பிறகு ஆரம்ப கட்டங்களில் சிகிச்சை மிகவும் செயற்படுத்தப்பட்ட மற்றும் CD38 + Ki-67 + செல்களை இன் அறிக்கையில் இனப்பெருக்கம் எண்ணிக்கை ஒரு 10-20 மடங்கு அதிகரிக்க வழிவகுக்கிறது செமோகீன் ஏற்பி CCR5 வெளிப்படுத்தும் உயிரணுக்கள் CD4T என்று காட்டியது. இந்த செல்கள் தீவிரமாக எச்.ஐ.வி ஆன்டிஜென்கள் தூண்டப்பட்டு பதில் இண்டர்ஃபெரான் காமா சுரக்கின்றன. எச்.ஐ.வி உள்ள சிகிச்சை பிந்தைய தொடக்கம் வைரஸ் பதில் பெரும் சரிவு மற்றும் அதன் மீளுருவாக்கம் செய்வது சாத்தியமற்றது வழிவகுத்தது புறக்கணிக்கத்தக்கதாகக் மக்கள்தொகை தரவு மூதாதையராக செல்கள் வெற்றியடைகிறது.

பல ஆய்வுகள் மேலும் வைரஸ் நிலையான தொடர்பு போதிலும், எச்.ஐ.வி தொற்று நோய் எதிர்ப்பு யார் மக்கள் தொகை முன்னிலையில் விவரித்துள்ளனர். எச்.ஐ.வி. எதிர்ப்புடன் தொடர்புடைய 9 மரபணுக்கள் இருப்பதாக மரபணு சோதனைகள் காட்டுகின்றன. இவர்களில், 4 CCR2 மரபணு, CCR5, MIP1A, IL- 2 உட்பட, டி செல் செயல்பாடு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கிறது. ஆராய்ச்சி அல்லீல்களைக் CCR5d32, எச்.ஐ.வி முக்கிய ஏற்பியானது நியூக்ளியோடைடு நீக்கல் கொண்ட, வைரஸ் உணர்திறன் குறைவு காட்டப்பட்டுள்ளது மெதுவாக வளர்ச்சியடையும் வழிவகுத்தது, மற்றும் இதனால், வைரஸ் எதிராக ஒரு வெற்றிகரமான டி செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாவது தடுக்கப்படுகிறது.

இந்த வழிமுறைகளை தொடர்ந்து, இது காலம் மாறுபடுகிறது 2-3 10-15 ஆண்டுகள் வரை இன்னமும் சற்று சாதகமாக ஏற்படலாம் மற்றும் வழக்கமான மருத்துவப் பொருட்களோடு சரிசெய்யப்பட்டு இது வைரஸ் தொற்று, பாக்டீரியா, பூஞ்சை தோற்றம், பல்வேறு வகைப்படுத்தப்படும் இது HIV நோய்த்தொற்று, அறிகுறியாகும் நாள்பட்ட நோய் நிலை தொடங்குகிறது. மேல் சுவாசக் குழாயின் தொடர் நோய்கள் உள்ளன - ஆண்டிடிஸ் மீடியா, சைனூசிடிஸ், ட்ரச்செபொரோச்சிடிஸ்; மேலோட்டமான தோல் புண்கள் - மீண்டும் தோன்றல் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட mucocutaneous வடிவம், அக்கி அம்மை, சளி சவ்வுகளின் மீண்டும் மீண்டும் கேண்டிடியாசிஸ், படர்தாமரை, seborrhea.

இந்த மாற்றங்கள் ஆழ்ந்ததாகிவிட்டன, சிகிச்சையின் தரமான முறைகளுக்கு விடையிறுக்காது, நீடித்த பாத்திரத்தை பெற்றுக்கொள்கின்றன. நோயாளிகள் எடை, காய்ச்சல், இரவு வியர்வை, வயிற்றுப்போக்கு ஆகியவற்றை இழக்கின்றனர்.

நோய்த்தடுப்பு ஊசி அதிகரிப்பின் பின்னணியில், கடுமையான முற்போக்கான நோய்கள் பொதுவாக ஒரு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் செயல்படும் ஒரு நபருக்கு ஏற்படாது. இந்த நோய் எச்.ஐ.ஒ எய்ட்ஸ்-காட்டி அல்லது சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளால் வரையறுக்கப்படுகிறது.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],