சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய் கண்டறிதல்

தற்போது, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய் கண்டறிதல் கீழ்காணும் அடிப்படையை அடிப்படையாகக் கொண்டது .

• நாட்பட்ட மூச்சுக்குழாய் புணர்ச்சி செயல்முறை;
• பண்பு குடல் நோய்க்குறி;
• வியர்வையில் எலெக்ட்ரோலைட்டுகளின் அதிகரித்த உள்ளடக்கம்;
• குடும்ப வரலாறு (சகோதர மற்றும் சகோதரிகளின் இருப்பு, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகள்).

எந்த 2 அறிகுறிகளையும் இணைப்பது போதுமானது. 2 தொகுதிகள் உள்ளிட்ட சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய்க்குறி கண்டறியப்படுவதற்கான புதிய அளவுகோல்களை அறிமுகப்படுத்தவும் முன்மொழியப்பட்டது:

• வழக்கமான மருத்துவ அறிகுறிகள் அல்லது ஒரு குடும்பம் அல்லது immunoreactive டிரைபிசின் ஒரு நேர்மறையான பிறந்த குழந்தைக்கு ஸ்கிரீனிங் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் வழக்கில் ஒன்று;
• வியர்வைக் குளோரைடு (> 60 மிமீல் / எல்), அல்லது 2 அடையாளம் கொண்ட உருமாற்றங்கள் அல்லது 40 முதல் -90 mV வரை உள்ள நாசியில் உள்ள வேறுபாடுகளின் வேறுபாடு.

ஒவ்வொரு தொகுதிகளிலிருந்தும் குறைந்தது ஒரு அளவுகோல் இருந்தால், நோயறிதல் உறுதிசெய்யப்படுகிறது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் நோயைக் கண்டறிய, பல வழிமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை தகவல்தொடர்பு மற்றும் உழைப்பு தீவிரத்தில் வேறுபடுகின்றன. இவை வியர்வையில் சோடியம் மற்றும் குளோரின் செறிவு, கோப்ராலிக் பரிசோதனை, டி.என்.ஏ. கண்டறிதல், நாசி ஆற்றல்களின் வேறுபாடு அளவீடு, ஸ்டாலலில் எல்ஸ்டேஸ் -1 செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்துதல் ஆகியவை அடங்கும்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய்க்குறித்தலை அடிப்படையாகக் கொண்டு பொதுவாக வியர்வை சுரப்பிகளின் சுரப்பியில் சோடியம் குளோரைட்டின் உயர்ந்த உள்ளடக்கத்துடன் இணைந்திருக்கும் நோய்க்கான பொதுவான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் ஆகும்.

வரலாறு

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கண்டறியப்படுவதற்கு மிகுந்த முக்கியத்துவம் ஒரு குடும்ப வரலாற்றுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, சேகரிப்புகளின் போது இது இருப்பைத் தெளிவுபடுத்துவது அவசியம்:

• உடன்பிறப்புகளில் உள்ள சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் நிறுவப்பட்ட நோயறிதல் அல்லது அறிகுறிகள்;
• நெருங்கிய உறவினர்களில் இதேபோன்ற மருத்துவ வெளிப்பாடுகள்;
• வாழ்வின் முதல் ஆண்டில் குழந்தைகளின் இறப்பு.

உடல் பரிசோதனை

நோயாளிகளுக்கு கவனமாக பரிசோதித்து, விரைவான சுவாசம், வயிற்றோட்டத்தின் anteroposterior அளவு அதிகரிப்பு மற்றும் குறைவான இடைநீக்கம் தசைகள் ஒரு பலவீனமான ஆனால் தொடர்ந்து திரும்ப பெற முடியும். விறைப்புடன், நீங்கள் சிறிய மற்றும் பெரிய குமிழ் வளைந்த உலர் மற்றும் உலர் கேட்க முடியும். பெரும்பாலும், நுரையீரலின் உச்சந்தலையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட முடியாது.

ஆய்வக ஆராய்ச்சி

மாதிரி டெஸ்ட்

இரத்த சோகை சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மிகவும் குறிப்பிட்ட கண்டறியும் சோதனை ஆகும். நிலையான நடைமுறையின்படி, பரிசோதனையின் தோல் பகுதியில் பைலோகார்பின் கொண்ட ஆரம்ப அயனோபொரியின் பின்னர் வியர்வை பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது. வியர்வை சுரப்பிகளின் சுரப்பியில் சோடியம் குளோரைடு செறிவு பொதுவாக 40 mmol / l க்கு அதிகமாக இல்லை. சோதனையின் மாதிரி சோடியம் குளோரைடு செறிவு 60 mmol / l ஐ மீறுவதால் வியர்வைத் சோதனை முடிவு நேர்மறையாகக் கருதப்படுகிறது. முதல் வியர்வை மாதிரி என்றால் வியர்வைத் சோதனை மீண்டும் செய்யப்பட வேண்டும்:

• நேர்மறையாக இருத்தல்;
• சந்தேகமே;
• எதிர்மறை, ஆனால் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் இருப்பைக் கருத்தில் கொள்வதற்கான உயர் நிகழ்தகவை அனுமதிக்கிறது.

இறுதி ஆய்வுக்கு, 2-3 இரத்த பரிசோதனைகள் மேற்கொள்ளும்போது நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெற வேண்டும். வியர்வை மாதிரிகளைப் பற்றிய தவறான எதிர்மறையான முடிவுகள் பெரும்பாலும் பெரும்பாலும் தொடர்புடையவை:

• புதிதாக பிறந்த குழந்தைகளில் ஒரு வியர்வை பரிசோதனை நடத்தப்படுகிறது;
• மாதிரி போது தொழில்நுட்ப பிழைகள் மருத்துவ பணியாளரின் அனுமதிக்கப்பட்டார் - சட்டசபை மற்றும் வியர்வை போக்குவரத்து, தோல் தூய்மைப்படுத்தும் பணியின் போது கவனக்குறைவு எடையுள்ள மற்றும் எலக்ட்ரோலைட்ஸின் செறிவு தீர்மானிப்பதில் (பெரும்பாலும் இதேபோன்ற பிழைகள் ஆய்வகங்கள் அரிதாக கடத்தும் வியர்வை பகுப்பாய்வு மாதிரிகள் இது தோன்றுகிறது);
• ஹைபோபிரோதெண்டினிக் எடிமா அல்லது ஹைப்போபிரோதீன்மியா நோயாளிகளுக்கு வியர்வை மாதிரிகளை எடுத்து (சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளின்போது, வியர்வை சோதனை தோல்விக்கு பின்னர் வீக்கம் தோல்வி);
• க்ளோக்கசில்லின் நோயாளியின் சிகிச்சையின் பின்னணிக்கு எதிராக சோதனை நடத்தப்பட்டது.

கற்பழிப்பு ஆய்வு

மிக குறைந்த செயல்பாடு அல்லது சிறுகுடல் மேற்பகுதியில் கணைய நொதிகள் (லைபேஸ், அமைலேஸ் மற்றும் ட்ரைஸ்பின்) முழுமையாய் இல்லாத வெளிப்படுத்தப்படுகிறது இது கணையம், இன் எக்சோக்ரைன் செயல்பாடு பற்றாக்குறை, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் பெரும்பாலான நோயாளிகள் வழக்கமான. இதனால் ஒரு எளிய coprological ஆய்வில் (மலம் நடுநிலை கொழுப்பு சத்தின் திவலைகள் கண்டுபிடிப்பு வரை) வெளிப்படுத்தினர் steatorrhea கண்டறிய முடியும்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள எக்சோக்ரைன் கணையம் செயல்பாடு மேற்கொள்ளப்பட்ட கணைய என்சைம் மாற்று சிகிச்சை சுயாதீன என்று மட்டும் போதாது பட்டம் நிர்ணயிக்கும் "கோல்டு ஸ்டாண்டர்டு" நிர்ணயிக்கும்போது கருத்தில் மலம் எலாசுடேசு -1 செறிவு. பொதுவாக, இந்த நொதியின் உள்ளடக்கம் 500 μg / கிராம் மாதிரியை மீறுகிறது. இந்த முறை வரையறுப்பு 100%, சிஸ்டிக் நார்ப்பெருக்முடைய நோயாளிகளுக்கு எக்சோக்ரைன் கணையம் செயல்பாடு மட்டும் போதாது அளவைக் தீர்மானிப்பதற்கான உணர்திறன் இருந்தது - 93%, மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய் கண்டறிதல் அமைப்பதற்கான - 87%. ஈஸ்டாஸ் -1 இன் செறிவு குறைக்க சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள நோயாளிகளுக்கு பதிலீட்டு நொதி சிகிச்சையை நியமிப்பதற்கான ஒரு அறிகுறியாகும், மேலும் நொதிகளின் அளவை தேர்ந்தெடுப்பதில் உதவலாம்.

கருவி ஆராய்ச்சி

மார்பு எக்ஸ்-ரே

மார்பு ரேடியோகிராஃப்களை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, ப்ரொஞ்சிச் சுவர்களின் கலவையை அடையாளம் காண முடியும், அத்துடன் நுரையீரல் திசுக்களின் அதிகப்படியான சுழற்சியை அல்லது அதிகபட்ச சுறுசுறுப்பு. கூடுதலாக, நுரையீரல்களின் பகுதிகள் மற்றும் நுரையீரல்களின் உடற்கூற்று நோய் அறிகுறிகளை கண்டறிவது சாத்தியம், மற்றும் மேல் வலது மண்டலத்தின் தோல்வி சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய்க்குறிப்புக்கான முக்கிய அளவுகோலாகும்.

சுவாச செயல்பாடு தேர்வு

சுவாச அமைப்பின் தோற்றத்தின் தீவிரத்தன்மைக்கு முக்கிய நிபந்தனைகளில் ஒன்று FVD ஆகும். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளில், இது சிகிச்சையின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு ஆரம்ப நோக்கம் அளவுகோலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. 5-8 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில், FVD ஆய்வில் கணிசமான அளவிலான கண்டறியும் மதிப்பு உள்ளது. ப்ரோகோடிடிலேட்டர்களுக்கு அறுவைசிகிச்சை பதிலையும், இந்த மருந்துகளின் நோக்கம் பொருந்தக்கூடிய நோயாளிகளையும் கண்டறிய FVD சோதனை அனுமதிக்கிறது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட குழந்தைகளில், சில நேரங்களில் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி ஏற்படுகிறது. Bronchopulmonary அமைப்பில் நாள்பட்ட தொற்று அழற்சி செயல்முறைகள் முன்னேற்றத்தை என 1 ங்கள் முக்கிய நுரையீரல் திறன் கட்டாயமான வெளிசுவாசத்த்தின் தொகுதி குறைகிறது மற்றும் கட்டாயமான முக்கிய நுரையீரல் திறன். நுரையீரல் பிரேஞ்ச்மாவின் அழிவு மற்றும் கட்டுப்பாடான சீர்குலைவுகளின் வளர்ச்சியானது நோய் தாமதமான கட்டங்களில் இந்த குறிகளுக்கு ஒரு கூர்மையான குறைவு ஏற்படுகிறது.

நாசித் திறன் உள்ள வேறுபாடு அளவிடும்

6-7 வயதுக்கு மேற்பட்ட வயதினரும் பெரியவர்களுடனும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் கூடுதல் நோயறிதலுக்கான ஒரு தகவல் முறை இது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் வளர்ச்சியைக் கொண்டிருக்கும் முக்கிய குறைபாட்டை அடையாளம் காண இது நோக்கமாக உள்ளது. முதுகெலும்பு மற்றும் மூக்கின் தோலின் நீள்வட்ட சாகுபடியில் உள்ள வேறுபாட்டை அளவிடுவதே இந்த முறையின் சாராம்சமாகும். ஆரோக்கியமான நபர்களிடமிருந்து சாத்தியமுள்ள வேறுபாடுகளின் குறியீடுகள் -5 முதல் -40 mV வரை, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளுக்கு - -40 முதல் -90 MV வரை.

மரபணு பகுப்பாய்வு

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் வளர்ச்சியை நிர்ணயிப்பதில் 1000 க்கும் அதிகமான பிறழ்வுகளுக்கு மரபணு சோதனைகளை கண்டுபிடிப்பது ஒவ்வொரு ஆய்வின் மிக அதிக செலவினாலேயே பொருத்தமற்றது. கூடுதலாக, இப்பகுதியில் மிகவும் பொதுவான 10 மாற்றங்கள் தவிர, இந்த நோயாளியின் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நிகழ்தகவு கணிசமாக குறைக்கப்படுகிறது.

பிறப்புறுப்பு நோயறிதல்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட நோயாளியின் மறுபிறவி பிறப்பால் அதிகபட்சம் - 25%. டி.என்.ஏ-கண்டறிதல் இந்த நோயை உட்செலுத்தலின் கால கட்டத்தில் வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கிறது. தக்கவைத்து கொள்ள முடிவு அல்லது கருக்கலைப்பு ஒரு குடும்பம் ஆகும், ஆனால் கர்ப்ப முன் அதன் அனைத்து உறுப்பினர்களும் (சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஒரு குழந்தை, பெற்றோர் இருவரிடமிருந்து) டிஎன்ஏ கண்டறியும் நடந்துகொள்ள வேண்டும் மற்றும் ஒரு மருத்துவர்-மரபியலர் ஆலோசனை. கர்ப்பத்தின் எட்டாவது வாரத்தின் பிறகும், ஒவ்வொரு புதிய கர்ப்பத்தின் பிறப்பின்போதும், குடும்பம் பிறப்புறுப்பு நோய்த்தாக்கத்தின் மையத்தில் உரையாற்ற வேண்டும். கருவில் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கண்டறியப்படுவதற்கு, நீங்கள் ஒரு மரபணு (8-12 வார கர்ப்பத்திற்கு) அல்லது உயிர்வேதியியல் (கர்ப்பத்தின் 18-20 வாரங்கள்) படிப்பு நடத்தலாம். எதிர்மறையான சோதனை முடிவுகள் 96-100% நோயாளிகளை ஆரோக்கியமான குழந்தை பிறப்பிற்கு உத்தரவாதம் அளிக்க அனுமதிக்கின்றன.

பிறந்தநாள் நோய் கண்டறிதல்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு பிறந்த குழந்தைகளின் கால அளவு பெரும்பாலும் (அத்துடன் எதிர்காலத்தில் அதன் கடுமையான போக்கைக் கொண்டது) அல்லது மருத்துவத் தோற்றமளிக்கிறது, அதனால் மருத்துவர் இந்த நோயை சந்தேகிக்க அனுமதிக்காது என்று மங்கலாக உள்ளது.

XX நூற்றாண்டின் 70 களில். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளின் பிளாஸ்மாவில், நோயெதிரேயான டிரிப்சின் செறிவு அதிகரித்துள்ளது என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டுபிடித்தனர். இந்த கண்டுபிடிப்பு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸிற்கான பிறந்த குழந்தைகளின் வெகுஜன ஸ்கிரீனிங் திட்டத்தை உருவாக்கவும் செயல்படுத்தவும் அனுமதித்தது.

ஸ்கிரீனிங் முதல் கட்டத்தில், புதிதாக பிறந்த இரத்தத்தின் உலர்ந்த துளையில் நோய்த்தடுப்பு ஊசி டிரைப்சின் செறிவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆய்வின் வாழ்க்கையின் முதல் வாரத்தின் போது நடத்தப்பட்ட சோதனை மிகவும் முக்கியமானது (85-90%), ஆனால் இது மிகவும் குறிப்பிடத்தக்கது. எனவே, முதல் சோதனை தவறான விளைவை ஒதுக்கிவிட அனுமதிக்கும் இரண்டாவது சோதனை, பரிசோதனையின் வாழ்க்கையின் 3-4 வாரம் நடைபெறுகிறது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இன் இன்டீரலிட்டல் கண்டறிதலின் "தங்கத் தரநிலை" - ஒரு வியர்வை மாதிரியானது பெரும்பாலான நெறிமுறைகளில் நெனேனேட் ஸ்கிரீனிங்கின் முக்கிய கட்டமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

துரதிருஷ்டவசமாக, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சை மற்றும் நோயறிதலில் கணிசமான வெற்றி பெற்ற போதிலும், வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் நோயின் மருத்துவத் துறையின் வளர்ச்சியுடன், அனைத்து நோயாளர்களுள் மூன்றில் ஒரு பகுதியும் தற்காலிகமாக கண்டறியப்பட்டது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸிற்கான ஸ்கிரீனிங் நெறிமுறை நான்கு கட்டங்களை உள்ளடக்கியது, முதல் மூன்று கட்டளைகள் மட்டுமே:

• immunoreactive trypsin செறிவு முதல் உறுதியை;
• immunoreactive டிரிப்சின் செறிவு மறு நிர்ணயம்;
• ஒரு வியர்வை சோதனை நடத்தப்படுகிறது;
• டி.என்.ஏ. கண்டறிதல்.

வியர்வையின் மின்சார கடத்துத்திறனை அளவிடுவதற்கு இது ஒரு வியர்வை சோதனை நடத்த இரண்டு முறை வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. வியர்வை சேகரிப்பு 30 நிமிடங்கள் இருக்கும் போது, வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் குழந்தைகள் வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது பகுப்பாய்வி வியர்வை ஸ்வெட்-Chek நிறுவனம் "Veskor" (அமெரிக்கா) இணைந்து சேகரிப்பு மற்றும் வியர்வை ஆய்வு "Makrodakt" அமைப்பு, ஆய்வுக்கூட வெளியே ஒரு வியர்வை சோதனை அனுமதிக்கிறது. குறிப்பாக வெஸ்காரால் பிறந்த குழந்தைகளை பரிசோதிப்பதற்காக, நானோடாக்ட் உருவாக்கப்பட்டது. சோதனைக்குத் தேவைப்படும் குறைந்தபட்ச அளவு டெஸ்ட் திரவத்தின் காரணமாக, 3-6 μl மட்டுமே, இந்த சாதனம் ஒரு பெரிய ஸ்கிரீனிங் பகுதியாக புதிதாக பிறந்த குழந்தைகளின் பரிசோதனையில் அவசியமாகும்.

ஒரு நேர்மறையான விளைவாக என்றால், வியர்வை மாதிரி (மரபார்ந்த முறை 40 க்கும் குறைவான mmol / L கிப்சன் குக் மற்றும் / அல்லது பகுப்பாய்விகள் பயன்படுத்தும் போது 60 mmol / வியர்வை L) வழக்குகள் underdiagnosis தவிர்க்க பிறந்த குழந்தைக்கு gipertripsinogenemiya நோய் கண்டறியப்பட்டுள்ள சமூகத்தில் அனுசரிக்கப்பட்டது வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் குழந்தையின். தயாரிப்பு எல்லை வியர்வை சோதனை முடிவுகளில் (கிப்சன்-குக் முறை மற்றும் வியர்வை 60-80 mmol / L மூலம் 40-60 mmol / L போது பகுப்பாய்விகள் பயன்படுத்தி) வியர்வை சோதனை 2-3 முறை செய்யவேண்டும். கூடுதலாக, இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அது டிஎன்ஏ கண்டறியும் நிறைவேற்ற அறிவுறுத்தப்படுகிறது கண்டறிய உறுதிப்படுத்த. ஒரு நேர்மறையான விளைவாக, வியர்வை மாதிரி, மற்றும் (எல்லைக்கோடு விளைவாக வியர்வை மாதிரியில்) சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மாற்றுமென்படல கடத்து சீராக்கி மரபணு பிறழ்வு கண்டுபிடிக்கும் குழந்தை சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கண்டறியப்பட்டது என்றால். சந்தேகம் வழக்கில், நீங்கள் பரிசோதனையின் கூடுதல் முறைகளும் பயன்படுத்த வேண்டும் (மல கணைய எலாசுடேசு-1, scatological நுண்ணிய ஆய்வு. சி.டி ஸ்கேன் அல்லது மார்பு எக்ஸ்ரே, தொண்டை இருந்து பயிர் குச்சியைப்).

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளிகளின் நிலைமையை சரியான முறையில் கண்காணித்தல், நோய் அறிகுறிகள் இல்லாமல், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் மையத்தின் நிபுணர்களின் வழக்கமான கண்காணிப்பு அவசியம். ஒவ்வொரு காலாண்டிலும் 2 மாதங்களில் 1 முறை - ஒரு குழந்தைக்கு 6 மாதங்கள் வரை - குழந்தைகளுக்கு 3 மாதங்கள் வரை இளைய இளைய இளைய இளைஞர்களை பரிசோதிக்க வேண்டும். வழக்கமான ஆய்வுகள் உங்களை உடல் எடையில் அதிகரிப்பதை மதிப்பிடுவதை அனுமதிக்கின்றன மற்றும் உடல் வளர்ச்சியின் வேகத்தை பின்பற்றுகின்றன, ஆய்வக சோதனைகள் நடத்த தேவையான அதிர்வெண் கொண்டவை:

• குழந்தைப் பருவத்தின் முதல் வருடத்தில் மாதம் ஒன்றுக்கு குறைந்தது 1 முறை;
• மலம் உள்ள கணைய elastase-1 செறிவு தீர்மானித்தல் - ஆரம்பத்தில் சாதாரண முடிவுகள் 6 மாதங்களில் 1 முறை;
• ஓரோஃபரினக்ஸிலிருந்து நீரிழிவு நுண்ணோக்கி பரிசோதனை - 3 மாதங்களுக்கு ஒரு முறை;
• ஒரு இரத்தத்தின் மருத்துவ பகுப்பாய்வு - 3 மாதங்களில் 1 முறை.

நுரையீரல் நீண்டகால தொற்று அழற்சி செயல்முறைகள் அதிகரித்து வருவதனால் மேலும் ஆழமாக ஆராய்வதை இருக்க வேண்டும் (எக்ஸ்-ரே அல்லது மார்பு சி.டி lipidogram மலம், இரத்த வேதியியல், proteinogramma மற்றும் பலர்.).

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இன் மாறுபட்ட நோயறிதல்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஒரு வியர்வை சோதனை நேர்மறையாக இருக்கும் மற்ற நோய்களால் வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும்:

• Pseudohypoaldosteronism;
• அட்ரீனல் கோர்டெக்ஸின் பிறவிக்குரிய செயலிழப்பு;
• அட்ரீனல் செயல்பாடு இன் பற்றாக்குறை;
• gipotireoz;
• gipoparatireoz;
• நீரிழிவு நீரிழிவு நீரிழிவு;
• மோரியக் நோய்க்குறி;
• உடல் நலமின்மை;
• பசியற்ற நரம்பு;
• கிளைகோஜெனோசிஸ் வகை II;
• குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட்டேசின் குறைபாடு;
• atopic dermatitis;
• எக்டோடெர்மல் பிறழ்வு;
• SPID;
• டவுன் நோய்க்குறி;
• க்ளின்ஃபெல்டரின் சிண்ட்ரோம்;
• குடும்ப கோழிக்கறி நோய்க்குறி;
• fukozydoz;
• mukopolisaharidoz;
• நாள்பட்ட கணைய அழற்சி;
• gipogammaglobulinemiya;
• கோலியாக் நோய்.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]