திசைவேகமாக்கப்பட்ட இணைப்பு திசுத்தன்மையின் காரணங்கள்

எதிர்மறையற்ற இணைப்பு திசு தேய்த்தல் என்பது ஒரு பல்விளைவு நோய், பெரும்பாலும் கொலாஜன் அல்லது மற்ற இணைப்பு திசு புரோட்டீன்கள் (எலாஸ்டின், ஃபிப்ரிலின், கொலேஜேன்ஸ்) ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. 27 வகையான கொலாஜன்களின் தொகுப்பில், 42 மரபணுக்கள் ஈடுபடுத்தப்பட்டுள்ளன, மேலும் 1,300 பிறழ்வுகள் இன்னும் 23 இல் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பல்வேறு பிறழ்வுகள் மற்றும் அவர்களின் phenotypic வெளிப்பாடுகள் ஆய்வுக்கு சிக்கலாக்கும். உடலில் இணைப்பு திசு பரவலான பிரதிநிதித்துவம் கொடுக்கப்பட்டால், இந்த குழாய் சீர்குலைவுகள் பெரும்பாலும் உறுப்புகளின் மற்றும் நோய்களின் நோய்களின் போக்கை சிக்கலாக்குகின்றன. தோல், தசைக்கூட்டு அமைப்பு, இதய வால்வுகள், உணவுப்பாதை சுவரின் அனைத்து அடுக்குகளும் (எப்பிடிலியம் தவிர) ஒரு மேசென்சைமல் தோற்றம் கொண்டவை. முன் பள்ளி மற்றும் ஜூனியர் பள்ளி வயது இணைப்பு திசுவல் தோல்வி உருவாக்கம் முக்கியமான காலங்களில் ஒதுக்கீடு. முக்கிய இலக்கு உறுப்புகள் தோல், தசைக்கூட்டு அமைப்பு, இதய அமைப்பு, நரம்பு மண்டலம். உள்ளக உறுப்புகளில் உள்ள மாற்றங்களின் அளவு NDT இன் வெளிப்புற வெளிப்பாடுகளின் எண்ணிக்கையுடன் நெருக்கமாக தொடர்பு கொண்டுள்ளது.

பல்வேறுபட்ட நாட்பட்ட நோய்கள் உருவாவதற்கு அடிப்படையாகக் கொண்ட மரபணு ரீதியிலான பன்மடங்கு குழுவாகும். அதன் கருவுற்ற வளர்ச்சியின் போது கருவில் பல்வேறு சாதகமற்ற காரணிகளின் செல்வாக்கின் விளைவாக ஏற்படக்கூடிய வடிவங்கள் உள்ளன. இந்த வாரிசுகளில் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் குடும்பங்களுக்கு இலாபச் சேர்க்கை பரிந்துரைக்கும் வருகிறது நோயியல் குறைந்த முதுகு வலி, கீல்வாதம், சுருள் சிரை நாளங்களில், மூல நோய், முதலியன வெளி பிரிக்கலாம் பல தோற்றவமைப்புக்குரிய தனிக்கூறுகளிலோ microanomalies டிஎஸ்டி, உடலியல் பரிசோதனை மற்றும் உள், அதாவது மைய நரம்பு மண்டலத்தின் மற்றும் கல்லீரல் நோயியல் மூலம் தெரிய தனிச்சிறப்பான. மரபு வழியில் வரலாறு டிஎஸ்டி உருவாக்கும் க்கான முன்கணிப்புக் காரணிகள் - அறிகுறிகள் உறவினர்கள் I மற்றும் II ஆகியவற்றை சிதைப்பது sibs மார்பு, mitral வால்வு அடியிறங்குதல் hypermobility மூட்டுகள், தோல் giperrastyazhimosti, முதுகெலும்பு நோயியல் கிட்டப்பார்வை அளவு. சாதகமற்ற முன்கணிப்புக்கான வயது வந்தோருக்கான அளவுகோல்: 30 வயதிற்கு மேற்பட்ட வயதிற்குட்பட்ட வயது, கர்ப்பத்தின் சாதகமற்ற போக்கை, தாயின் கடுமையான நோயை நான் மூன்று மாதங்களில் குறைத்து மதிப்பிடுகிறேன்.

நோயாளியின் பினோட்டிபிக் பண்புகளின் தொகுப்பு வேறுபட்ட நோய்க்குறியீடுகளுக்குள் பொருந்தாத இடங்களில் கண்டறியப்படாத இணைப்பு திசு துளைப்பு நோய் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. கருத்தரித்தல் வளர்ச்சியின் போது, சிசு மரபணு கருவிகளில் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் திறன் காரணமாக கருவிக்கு பல காரணிகள் ஏற்படுகின்றன. முதுகெலும்பு, தோல், வால்வூல் வால்வுகள், பெரிய நாளங்கள் போன்ற கருவடைந்த திசு அமைப்புகளின் மாறுபாடு, கரு வளர்ச்சிக்கு ஏற்ப, அதே நேரத்தில் இந்த அமைப்புகளில் ஏற்படும் குழப்பமான மாற்றங்களின் கலவையாகும்.

அறிகுறிகளால் ஏற்படக்கூடிய திசுத்தன்மையற்ற நச்சுத்தன்மையும் நரம்புசார் இயக்கமின்மையின் உருவாக்கத்தில் ஒரு பெரிய ஆய்வாளியல் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. எங்கள் தரவுப்படி, நரம்புசார்ந்த பிறழ்வு செயலிழப்புக்கு கணக்கெடுக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் மூன்றில் ஒரு பங்கு DST அறிகுறிகளின் சிக்கலானதாக இருக்கிறது. அதன் உருவாக்கம் ஆரம்ப பின்னணி கப்பல்களின் subendothelial அடுக்கு, பலவீனமான வளர்ச்சி மற்றும் முதுகெலும்பு வலிமை கருவி பலவீனப்படுத்தி பலவீனம் உள்ளது; ஏனெனில் இது பிரசவத்தில், கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்களின் காயங்கள் மற்றும் காயங்கள் ஆகியவை அடிக்கடி நிகழ்கின்றன. சிறுநீரக ஆஸ்டியோகுண்டிரோசிஸ் மற்றும் மிக அதிகமான வளர்ச்சி விகிதம் பருப்புக் காலங்களில் இரத்த ஓட்டம் குறைபாடுகளில் இரத்த ஓட்டம் குறைபாடுகளை அதிகரிக்கின்றன. ஒவ்வாமை நோய்களின் உயர் நிகழ்வு, இதில் மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா நிலவும்.

[1], [2], [3], [4]