Panfor

பேன்ஃபோரம் என்பது வாய்வழி உட்செலுத்தலுக்கு ஒரு இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு மருந்து.

அறிகுறிகள் Panfora

இது உடற்பயிற்சி மூலம் குளுக்கோஸ் மதிப்புகள் சரிசெய்வதன் மூலம் ஒரு நேர்மறையான விளைவை அடைய போது, மேலும் கூடுதலாக, உணவு தோல்வி நீரிழிவு நோய் வகை 2 (பெரியவர்கள், குறிப்பாக உயர்ந்த எடை கொண்ட), பயன்படுத்தப்படுகிறது.

வெளியீட்டு வடிவம்

கொப்புளத்தின் உள்ளே உள்ள 20 துண்டுகளின் அளவுகளில், வெளியீடு நீண்டகால விளைவுகளான தொகுதி 0.5 அல்லது 1 கிராம் கொண்டது. பேக் 5 அத்தகைய கொப்புளங்கள் உள்ளன.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

மெட்ஃபோர்மின் சர்க்கரை குறைக்கும் பண்புகளுடன் ஒரு பெருங்கடலில் உள்ளது. இது இரத்தத்தில் குளுக்கோஸின் பிரேத பரிசோதனை மற்றும் அடித்தள மதிப்புகளை குறைக்க உதவுகிறது. பொருள் இன்சுலின் சுரப்பு அளவு அதிகரிப்பு தூண்டுகிறது, எனவே அது இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு ஏற்படாது.

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி பல செயல்முறைகளின் விளைவாக உருவாகிறது:

• இன்சுலின் தொடர்பாக தசை உணர்திறன் அதிகரிப்பு, இது புற மண்டலத்தில் குளுக்கோஸ் உயர்வை அதிகரிக்கிறது, அதே போல் அதன் பயன்பாடு;
• கிளைகோஜெனோலிசிஸ் மற்றும் குளுக்கோனிஜெனிசிஸ் செயல்முறைகளை ஒடுக்கி, கல்லீரலுக்குள் குளுக்கோஸின் உற்பத்தி குறைதல்;
• குடல் உள்ள குளுக்கோஸ் உறிஞ்சுதல் செயல்முறைகளை ஒடுக்குதல்.

கிளைகோஜென் சின்தேட்டேசில் மெட்ஃபோர்மின் நேரடி விளைவு செல்கள் உள்ளே கிளைக்கோஜன் பிணைப்பு செயல்முறை ஊக்குவிக்கிறது. சுறுசுறுப்பான கூறுகள் மெதுவாக (தற்போது GLUT) உள்ளே அமைந்துள்ள அனைத்து தற்போது அறியப்பட்ட போக்குவரத்து புரதங்கள் உள்ள குளுக்கோஸ் போக்குவரத்து திறன் அளவு அதிகரிக்கிறது. கொழுப்பு மொத்த கொழுப்புக்களை கொழுப்புடன் குறைக்க உதவுகிறது, இது குறைந்த அளவிலான அடர்த்தி கொண்டது, மேலும் ட்ரைகிளிசரைடுகள் தவிர.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

மருந்து உட்கொள்ளப்பட்ட பகுதிக்கு பிறகு, உச்ச மதிப்புகளை அடைய 2.5 மணி நேரம் ஆகும். உயிர் வேளாண்மை குறியீட்டெண் 50-60% வரம்பில் வேறுபடுகிறது. மருந்தின் மருந்தை உட்கொண்ட பிறகு, அதன் மயக்கமடையாத மற்றும் மலம் கழித்த 20-30% ஆகும். உள்ளே மெட்ஃபோர்மின் எடுத்து, அதன் உறிஞ்சுதல் முழுமையடையாது.

இது மெட்ஃபோர்மினின் மருந்தாண்டியல் அளவுருக்கள் அல்லாத நேரியல் என்று நம்பப்படுகிறது. அளவுக்கு இடையில் தரமான இடைவெளிகளுடன் அனுமதி அளவீடுகளில் பயன்பாட்டிற்குப் பின், பிளாஸ்மா அளவுருக்கள் தொடர்பான சமநிலை மாநிலமானது 24-48 மணிநேரத்திற்கு பிறகு குறிப்பிடப்படுகிறது. இந்த மதிப்புகள் பெரும்பாலும் 1 mg / ml க்கும் குறைவானவை.

அதிகபட்ச அனுமதிப்பத்திர அளவை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு அதிகபட்ச பிளாஸ்மா மெட்ஃபோர்மின் அளவுகள் 4 mg / ml க்குள் இருக்கும். உணவு உட்கொண்ட உணவு வேகத்தையும், மருந்துகளின் உறிஞ்சுதலையும் குறைக்கிறது.

மாற்றமில்லாத மெட்ஃபோர்மின் வெளியேற்றம் சிறுநீரில் ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்கொள்ளப்பட்ட அளவின் அரை வாழ்வு சுமார் 6.5 மணி நேரம் ஆகும். ஒரு நபர் சிறுநீரக செயல்பாட்டைக் குறைத்துவிட்டால், சிறுநீரகக் கோளாறுகள் QC குறியீடுகளுக்கு விகிதத்தில் குறைந்துவிடும். இதன் காரணமாக, அரை வாழ்வு நீடித்தது, மேலும் மெட்ஃபோர்மினின் பிளாஸ்மா நிலை அதிகரித்துள்ளது.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மோனோதெரபி, அத்துடன் உட்கொண்ட பிற பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் சேர்ந்து சிக்கலான சிகிச்சையாகும்.

தொடக்க பகுதியின் அளவு 1-அங்குல டேப்லெட் (0.5 கிராம்), இது ஒரு நாளைக்கு இரண்டு அல்லது மூன்று முறை பயன்படுத்த வேண்டும், சாப்பிடுவதற்கு அல்லது அதற்கு பிறகு. 10-15 நாட்களுக்குப் பிறகு, இரத்தத்தில் உள்ள குளுக்கோஸை கணக்கில் எடுத்து, அளவின் அளவை மாற்ற வேண்டும். மருந்தைச் சகித்துக்கொள்ள, நீங்கள் படிப்படியாக அளவை அதிகரிக்க வேண்டும். ஒரு நாளுக்கு, நீங்கள் 3 கிராம் மருந்தை உட்கொள்வதில்லை.

நோயாளியின் மற்றொரு வாய்வழி இரத்தச் சர்க்கரைக் மருந்து பான்ஃபோருக்கு மாற்றுவதன் மூலம், முந்தைய பரிணாமத்தின் பயன்பாட்டை மறுக்க முதலில் அவசியமாகிறது, பின்னர் மெட்ஃபோர்மின்களைப் பயன்படுத்த ஆரம்பிக்க வேண்டும்.

இன்சுலின் கலவை.

குளுக்கோஸின் திருத்தம் அதிகரிக்க, இன்சுலின் மூலம் பாந்தர் கலவை அனுமதிக்கப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், மெட்ஃபோர்மின் நிலையான ஆரம்ப பகுதியிலேயே எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் இன்சுலின் அளவை உடலில் உள்ள அளவிடப்பட்ட குளுக்கோஸ் அளவு தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

மூத்த நோயாளிகள்.

சிறுநீரகங்கள் வேலை செய்யும் வயோதிகர்களுக்கு பெரும்பாலும் பிரச்சினைகள் இருப்பதால், பான்போரா பகுதியின் அளவு தேர்வு செய்யப்பட வேண்டும், இது சிறுநீரக செயல்பாட்டைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

[1]

கர்ப்ப Panfora காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு பான்ஃபோரை எடுக்க அனுமதி இல்லை.

முரண்

முரண்பாடுகளில்:

• மெட்ஃபோர்மினின் அல்லது மருந்துகளின் பிற உறுப்புகளுக்கு எதிரான சகிப்புத்தன்மையின்மை;
• ஒரு நீரிழிவு தன்மை அல்லது டி.கே.
• சிறுநீரக செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயல்திறன் கொண்ட பிரச்சினைகள் (ரத்த உறைக்குள் கிரியேட்டினின் அளவு> 135 μmol / l (ஆண்) அல்லது 110 μmol / l (பெண்) ஆகும்;
• சிறுநீரக செயலிழப்பைச் சீர்குலைப்பதற்கான ஒரு கடுமையான தன்மையின் நோய்கள் - எடுத்துக்காட்டாக, நீர்ப்போக்கு;
• அதிர்ச்சி அல்லது கடுமையான தொற்றுநோய்;
• அயோடினைக் கொண்டிருக்கும் மாறுபட்ட தசைநார்கள் உட்செலுத்துதல்;
• ஒரு கடுமையான அல்லது நீண்டகால இயல்பு நோய்கள், சில நேரங்களில் இது திசு ஹைபோகோசிஸ் உள்ளது - இதய செயலிழப்பு அல்லது சுவாசம் குறைபாடு;
• சமீபத்திய அதிர்ச்சி அல்லது மாரடைப்புத் தாக்கம்;
• ஹெபடொசெலூலர் குறைபாடு;
• ஆல்கஹால் நச்சு அல்லது மதுபானம் கடுமையான அளவு;
• பாலூட்டக் காலம்.

பக்க விளைவுகள் Panfora

மாத்திரைகள் எடுத்துக் கொள்வது சில பக்க விளைவுகளின் வளர்ச்சியைத் தூண்டுகிறது:

• இரைப்பை குடல் எதிர்வினைகள்: பெரும்பாலும் வயிற்றுப்போக்கு, குமட்டல், பசியின்மை, வாந்தி மற்றும் வயிற்று வலி ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. வாய்வழி குழி ஒரு உலோக சுவை மிகவும் பொதுவான;
• தோல் மற்றும் மேற்பரப்பு அடுக்குகளை மேற்பரப்பில் பாதிக்கும் புண்கள்: ஒரு பலவீனமான erythema hypersensitivity நபர்கள் குறிப்பிட்டார்;
• வளர்சிதைமாற்ற செயல்முறைகளால் ஏற்படும் பிரச்சினைகள்: நீண்டகால போதை மருந்து உபயோகத்தின் போது அதன் சீரம் மதிப்புகளில் குறைந்து, சயனோோகோபாலமின் உறிஞ்சுதல் குறைவாக உள்ளது. லாக்டிக் அமிலத்தன்மை ஒற்றை வளர்ச்சி குறிப்பிடத்தக்கது. 

மிகை

85 கிராம் வரை ஒரு மருந்தின் போது மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவின் நோயாளிகளுக்கு (இது லாக்டிக் அமிலக்ஸிஸின் காரணமாக மாறியிருந்தாலும்) வளர்ச்சியில் இல்லை. கடுமையான போதை அல்லது உண்டான காரணிகள் இருப்பது லாக்டிக் அமிலத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும்.

இந்த மீறலை அகற்ற, உடனடியாக பாதிக்கப்பட்டவருக்கு மருத்துவமனையில் அனுமதிக்க வேண்டும். லாக்டேட் மூலம் மெட்ஃபோர்மினிலிருந்து வெளியேற்றுவதற்கான மிகச் சிறந்த வழி ஹீமோடையாலிஸின் செயல்முறை ஆகும்.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

மருந்துகளின் கலவை தடைசெய்யப்பட்டது.

அயோடினைக் கொண்டிருக்கும் மாறுபட்ட கூறுகள் சிறுநீரக குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும், இது மெட்ஃபோர்மினின் குவிப்பு மற்றும் இதன் விளைவாக, லாக்டிக் அமிலத்தன்மை ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது. இதன் காரணமாக, சோதனை செய்வதற்கு முன் பண்டோராவை நீங்கள் நிறுத்த வேண்டும். மறுபரிசீலனை சிகிச்சை முடிவின் பின்னர் 48 மணிநேரத்திற்கு பின்னர் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது, மேலும் நிகழ்த்தப்பட்ட ஆய்வுகள் ஆரோக்கியமான சிறுநீரக செயல்பாட்டைக் கண்டறிந்துள்ளன.

குறிப்பாக கவனமாக இருக்க வேண்டிய மருந்துகளின் சேர்க்கைகள்.

GCS (இருவரும் உள்ளூர் மற்றும் அமைப்புமுறை), டையூரிடிக்ஸ் மற்றும் b2-adrenomimetics ஆகியவை உட்புற ஹைபர்கிளசிமிக் பண்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றன. இதன் காரணமாக, இந்த மருந்துகளின் பயன்பாட்டை தொடங்குவதற்கு முன் சர்க்கரையின் மதிப்பைக் கண்காணிக்க வேண்டும், மேலும் சிகிச்சை காலம் (குறுகிய இடைவெளியில்). தேவைப்பட்டால், மற்றொரு மருந்தை எடுத்துக்கொள்வது அல்லது அதன் பயன்பாடு இரத்து செய்யப்படும்போது பான்போராவின் அளவை சரிசெய்யலாம்.

ACE தடுப்பான்கள் குளுக்கோஸ் அளவைக் குறைக்கலாம், இது மெட்ஃபோர்மினின் மருந்தில் மாற்றம் தேவைப்படலாம்.

[2]

களஞ்சிய நிலைமை

சிறு குழந்தைகளிடமிருந்து ஒரு இருண்ட இடத்திலிருந்து ஒரு மூடிய இடத்தில் பாந்தர் வைக்கப்பட வேண்டும். வெப்பநிலை 25 ° C ஐ தாண்டக்கூடாது

[3]

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருந்து தயாரிப்பு தயாரிக்கும் தேதியிலிருந்து 3 ஆண்டுகளுக்கு பான்ஃபோர் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.