கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
மருந்துகள்
Eksalief
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 23.04.2024
அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
Exalieff ஒரு எதிர்ப்பு வலிப்பு மருந்து.
அறிகுறிகள் Eksalief
கால்-கை வலிப்பின் உள்ளூர் வலிப்புத்தாக்கங்கள் அகற்றப்படுதல் (வயது வந்தோருக்கான இரண்டாம்நிலை நிலை அல்லது இல்லாமலே) பெரியவர்கள் (துணை மருத்துவம்).
வெளியீட்டு வடிவம்
இது மாத்திரை வடிவத்தில் தயாரிக்கப்படுகிறது (ஒரு மாத்திரையின் தொகுதி 800 மி.கி ஆகும்). ஒரு கொப்புளம் 10 மாத்திரைகள் உள்ளன. ஒரு தொகுப்பு 2, 3 மற்றும் 6 அல்லது 9 பொடி தகடுகளைக் கொண்டுள்ளது.
மருந்து இயக்குமுறைகள்
நடவடிக்கை அசிடேட் eslikarbazepina சரியான இயங்குமுறை தெரியாதா ஆனால் இன் விட்ரோ மின்உடலியப் சோதனைகள் நடத்தப்பட்ட செயலில் கூறு மற்றும் அதன் சிதைவு பொருட்கள் சோடியம் சேனல்கள் ஒரு மின்னழுத்தம் மாநில செயலிழக்க ஸ்திரப்படுத்தும் அனுமதிக்க நிரூபித்தார். இது அவர்களின் செயல்பாட்டினை சாத்தியமாக்குகிறது, இது காலநிலை நரம்பு தூண்டுதலை பராமரிக்க அனுமதிக்கிறது.
அசிட்டேட் எலிகார்பேஸைன் அதன் செயலிழந்த சிதைவு பொருட்கள் கொண்டது, முன்-மருத்துவ மாதிரிகள் உள்ள வலிப்புத்தாக்கங்களின் நிகழ்வைத் தடுக்கிறது, இதனால் மனிதர்களில் ஒரு எதிர்விளைவு விளைவு ஏற்படுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த வழக்கில், அதன் மருந்தியல் பண்புகள் முக்கியமாக இந்த பொருள் சிதைவு செயலில் தயாரிப்பு மூலம் மனிதர்கள் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன - eslikarbazepine.
மருந்தியக்கத்தாக்கியல்
வளர்சிதை மாற்றத்தின் மூலம் செயல்படும் மூலப்பொருள் எலிகார்பசீபினுக்கு மாற்றப்படுகிறது. மருந்து வாய்வழி நிர்வாகம் மூலம், செயலில் உள்ள பொருள் பிளாஸ்மா செறிவு வழக்கமாக அளவு உறுதியை கீழே வைக்கப்படுகிறது. மாத்திரையைப் பயன்படுத்தி 2-3 மணி நேரம் கழித்து, எலிகார்பசீபைன் உச்சகட்ட செறிவு காணப்படுகிறது. சிறுநீரில் காணப்பட்ட சிதைந்த பொருட்களின் எண்ணிக்கை 90% க்கும் அதிகமான செயலில் உள்ள பொருட்களின் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட அளவுக்கு சமமாக இருப்பதால், மருந்துகளின் உயிர்வேகத்தன்மை உயர்வாகக் கருதப்படுகிறது.
பிளாஸ்மாவின் புரதத்துடன் ஒரு மெட்டபாலலை உருவாக்குவது மிகவும் குறைவானது (<40%), இது பொருள் செறிவு சார்ந்து இல்லை. எதிர் திசையில் ஆகிறது - ஆய்வுக்கூட பரிசோதனைகள் செய்ய ஒரு புரோட்டின்களுடனே பொருள் அறிகுறிகளாக தொகுப்புக்கான சிறிய விளைவு டையஸிபம் மற்றும் வார்ஃபாரின், ஃபெனிடாய்ன் மற்றும் digoxin, tolbutamide முன்னிலையில் என்று குறிப்பிடுகின்றன.
ஹைட்ரொலிக்ஸால் 1 ஸ்டெப் ஹெட்படிக் பத்தியிற்குப் பின் செயல்படும் பாகம் தீவிரமாகவும், மிக விரைவாக அதன் முக்கிய செயல்திறன் குறைபாடு தயாரிப்புகளாகவும் மாற்றப்படுகிறது - எலிகார்பசீபைன்.
பீக் பிளாஸ்மா செறிவுகள், மருந்துகளின் பயன்பாடு 2-3 மணிநேரத்திற்குள் அடையும், மற்றும் நாள் ஒன்றுக்கு மாத்திரைகள் எடுத்து 4-5 நாட்களுக்கு பிறகு நிலையான நிலை செறிவு அனுசரிக்கப்படுகிறது. இது 20-24 மணி நேரங்கள் - பயனுள்ள அரை-வாழ்வுக்கான குறிகளுக்கு ஒத்துள்ளது. கால்-கை வலிப்பு நோயினால் பாதிக்கப்பட்ட ஆரோக்கியமான தொண்டர்கள் மற்றும் பெரியவர்கள் மீது சோதனை செய்யப்பட்டபோது, அரை வாழ்வு முறையே 10-20 மற்றும் 13-20 மணிநேரம் ஆகும்.
பிளாஸ்மாவில் அனுசரிக்கப்பட்டது இந்த சிதைவு பொருட்கள் ஒரு சிறிய பகுதியாக: ஆக்ஸ்கர்பாசிபைன் மற்றும் R-likarbazepin (மருந்தியல் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன), மற்றும் கூடுதலாக, செயலில் கலவை conjugates சீரழிவு தயாரிப்புடன், மற்றும் ஆக்ஸ்கர்பாசிபைன் மற்றும் குளுக்ரோனிக் அமிலம் கூடுதலாக ஆர் likarbazepina உள்ள.
சுத்திகரிப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான அதன் சொந்த குணகம் மீது மாத்திரைகள் செயலில் உள்ள கூறுகள் எந்த விளைவையும் கொண்டிருக்கவில்லை.
புதிய மனிதக் hepatocytes மீது பரிசோதனை சோதனை வெளிப்படுத்தியுள்ளது என்று eslikarbazepine பலவீனமாக UGT1A1 ஐசோனிக் நடவடிக்கை தூண்ட முடியும், இது glucuronation செயல்முறைகள் ஒரு பங்கு உள்ளது.
மருந்துகளின் சிதைவு பொருட்கள் அழிக்கப்படுதல் முக்கியமாக சிறுநீரகங்கள் மூலம் (மாறாமல், அதே போல் குளுக்கோரோனிக் அமிலத்துடன் இணைந்திருக்கும் வடிவத்தில்) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அப்படியாக அவர்களுடைய க்ளூகுரோனைட் சேர்ந்து eslikarbazepin 90 க்கும் மேற்பட்ட% சிறுநீர் சிதைவு பொருட்கள் (- மாறுவேடமிட்டு க்ளூகுரோனைட் வடிவம் eslikarbazepina வெளியேற்றப்படுகிறது சுமார் 2/3 மேலும் 1/3) வெளியேற்றப்படுகிறது உள்ளது.
வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்
வாய்வழி வரவேற்பு, பொருட்படுத்தாமல் உணவு. மருந்தாக செயல்படும் போது, மருந்து ஒரு துணை மருந்து ஆகும். மாத்திரையை சமமான பகுதிகளாக பிரிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.
ஆரம்ப தினசரி அளவை ஒரு நாளைக்கு 400 மி.கி. (ஒரு முறை) ஆகும். சிகிச்சையின் 1-2 வாரங்களுக்குப் பிறகு, 800 மில்லிகிராம் அதிகரிக்கலாம். நோயாளிக்கு சிகிச்சையளிக்கும் தனிப்பட்ட பிரதிபலிப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது, தினசரி அளவை 1200 மில்லிகிராம் ஒற்றை அளவிற்கு அதிகரிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது.
[2]
கர்ப்ப Eksalief காலத்தில் பயன்படுத்தவும்
கர்ப்பிணிப் பெண்களில் போதைப்பொருள் பயன்பாடு பற்றிய தகவல்கள் இல்லை. விலங்குகளில் சோதனை மருந்துக்கு இனப்பெருக்க நச்சுத்தன்மை உள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது.
சிகிச்சையின் போக்கில் இது திட்டமிடப்பட்டிருந்தாலோ அல்லது ஏற்கெனவே கர்ப்பமாகி விட்டாலோ மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதன் பொருத்தத்தை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும். இந்த வழக்கில், நீங்கள் குறைந்தபட்சமாக குறைந்த அளவு மருந்துகளில் எக்ஸலலினை நியமிக்க வேண்டும், கூடுதலாக, முடிந்தால், முதல் மூன்று மாதங்களில், மோனோதெரபி பயன்படுத்தவும்.
மருந்துகள் பயன்பாடு கருவின் பிறப்பிற்குரிய அபாயங்களை அதிகரிக்கிறது மற்றும் கூடுதலாக, பெற்றோர் ரீதியான ஸ்கிரீனிங் நடைமுறைகளை மேற்கொள்ளும் திறனை அதிகரிக்கிறது என்று எச்சரிக்க வேண்டும்.
முரண்
மருந்துகளின் முரண்பாடுகளில்:
- மருந்துகளின் செயலற்ற தன்மையின் சகிப்புத்தன்மையும், கார்பாகமைமைட்டின் மற்ற காரணிகளும் (கார்பமாசீபைன் அல்லது ஆக்ஸார்பஜேசைன் போன்றவை) அல்லது துணை உறுப்புகள்;
- ஏ.வி. முற்றுகை (II அல்லது III பட்டம்);
- சிறுநீரக செயலிழப்பு கடுமையான வடிவம் (நோயாளிகளின் இந்த குழுவில் மருந்துகளின் பயன்பாடு பற்றிய போதிய தகவல்கள்);
- கல்லீரல் செயலிழப்பு கடுமையான வடிவம் (நோயாளிகளின் இந்த குழு மயக்கத்தின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் மருந்தியல் ஆராய்ச்சியைப் படிக்கவில்லை);
- 18 வயதிற்கு உட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு (மேலே உள்ள நோயாளிகளின் இதயத்தில் இந்த பரிபூரணத்தின் பாதுகாப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு பற்றிய தகவல்கள் இல்லை).
கவனிப்பு எடுக்கப்பட வேண்டும்:
- வயதான நோயாளிகள் (65 வயதிற்குள்) (இந்த குழுவில் மருந்துகளின் பாதுகாப்பில் போதுமான தகவல்கள் இல்லை);
- இரத்தத்தில் தைராக்ஸின் குறைந்த அளவு இருந்தால்;
- இதயக் கடத்துதலின் குறைபாடுகள் அல்லது PR இன் வரம்பை விரிவாக்கும் மருந்துகளுடன் இணைந்து;
- மிதமான அல்லது லேசான சிறுநீரக பற்றாக்குறை (அதாவது ஒரு வழக்கில், திருத்தம் முறையே நடத்தப்படுகிறது அளவை குறிகாட்டிகள் சுத்திகரிப்பு கிரிடினைன் விகிதம்) அல்லது கல்லீரல் (இந்த வழக்கில், எச்சரிக்கையுடன் மட்டுமே நோயாளிகளுக்காக குறிப்பிட்ட வகை குறித்த மருத்துவ தகவல் போன்று, அனுசரிக்கப்பட்டது வேண்டும்);
- ஹைபோநெட்ரீமியாவுடன்.
பக்க விளைவுகள் Eksalief
பக்க விளைவுகள், ஒரு விதியாக, மிதமான அல்லது பலவீனமாக இருந்தன, முக்கியமாக, சிகிச்சை ஆரம்ப கட்டங்களில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன.
பக்க விளைவுகள், ஒரு விதியாக, மருந்துகளின் மருந்தின் மீது சார்ந்துள்ளது, மேலும் அது கார்பாக்மைமைடு குழுவின் பகுதியாக இருப்பதைக் குறிக்கும். பெரும்பாலும் கால்-கை வலிப்பு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளைப் படிக்கும்போது, குமட்டல் மற்றும் கடுமையான தலைவலி, தலைவலி மற்றும் அச்சத்தின் உணர்வு போன்ற வளர்ச்சியைப் போன்ற வெளிப்பாடுகள் இருந்தன. கூடுதலாக, பின்வரும் அறிகுறிகள் காணப்பட்டன:
- நிணநீர் மற்றும் ஹெமாட்டோபாய்டிக் அமைப்பு: அனீமியா அரிதாகவே உருவாகிறது, குறைவாக அடிக்கடி த்ரோம்போசியோ- அல்லது லுகோபீனியா;
- நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உறுப்புகள்: எப்போதாவது அதிக உணர்திறன் அறிகுறிகள் இருந்தன;
- எண்டோகிரைன் அமைப்பின் உறுப்புகள்: எப்போதாவது ஹைப்போ தைராய்டிசம் உருவாகிறது;
- ஊட்டச்சத்து மற்றும் வளர்சிதைமாற்றம்: குறைவு அல்லது பசியின்மை அதிகரிப்பு மற்றும் கூடுதலாக உடல் பருமன், எலக்ட்ரோலைட் சமநிலை கோளாறு மற்றும் ஹைபோநெட்ரீமியா ஆகியவற்றில் அரிதாக உள்ளது. உடலின் நீரிழிவு அல்லது கசேஷியா அரிதானது;
- மன நோய்கள்: எப்போதாவது மன அழுத்தம், அக்கறையின்மை, பதட்டம், எரிச்சலூட்டும் நிலை, கிளர்ச்சி ஆகியவற்றின் நிலை உள்ளது. சாத்தியமான தூக்கமின்மை, குழப்பம், அழுவது நிலையில்லா மன எ.டி.எச்.டி வளர்ச்சி, மற்றும் உள எதிர்வினைகள், மனநோய் தோற்றம் மற்றும் மன அழுத்தம் மாநில வளர்ச்சி கூடுதலாக இன்ஹிபிஷனுக்கு;
- தேசிய சட்டமன்றத்தின் உறுப்புக்கள்: பெரும்பாலும் மயக்கம் அல்லது தலைச்சுற்று உணர்வு ஏற்படுவது; தலைவலி, நடுக்கம், கவனக் கோளாறுகள் அல்லது மோட்டார் ஒருங்கிணைப்பு ஆகியவை அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகின்றன. மேலும் அரிதான அல்லது நினைவக குறைபாடு உள்ளது, ஒரு சமநிலை சீர்குலைவு, கடுமையான தூக்கம், dysesthesia, ஒரு மயக்க விளைவு, அல்லது aphasia உருவாகிறது. போன்ற மெத்தனப் போக்கு, டிஸ்டோனியா: 'gtc, நுகர்தல் கோளாறு, தன்னாட்சி ஏற்றத்தாழ்வு NA என்பது சிறுமூளை தள்ளாட்டம் வடிவம் அல்லது சிறுமூளை நோய் அறிகுறிகளாக. கூடுதலாக, நுண்ணுயிரி, பேச்சு மற்றும் தூக்க நிலை சீர்குலைவுகள், வலிப்புத்தாக்க வலிப்புத்தாக்கங்கள், நரம்பு நரம்பியல், எரியும் உணர்வு, டிஸ்ரார்ட்ரியா, agestia மற்றும் மயக்க மருந்து உருவாக்க முடியும்;
- பார்வை உறுப்புகள்: பெரும்பாலும் தரிசனம் அல்லது டிப்ளோபியாவை தக்கவைத்தல்; எப்போதாவது - ஒசிலோஸ்கோபிக், பார்வை அல்லது பார்வையாளர்களின் நட்பு இயக்கங்களின் ஒரு சீர்குலைவு, கண் சருமத்தின் சிவந்தம், புணர்ச்சியின் இயக்கங்கள் அல்லது கண்களில் வலி;
- labyrinthine கோளாறுகள் ஒன்றாக கேட்டு உறுப்புகள்: பெரும்பாலும் vertego வெளிப்படுத்தப்படுகிறது; எப்போதாவது - காதுகளில் கேட்கும் குறைபாடு, சத்தம் அல்லது வலி;
- இதய அமைப்பு: எப்போதாவது ஒரு பிராடி கார்டாரி அல்லது ஒரு சைனஸ் வடிவம் உள்ளது, ஆனால் ஒரு இதய தாள உணர்வு. கூடுதலாக, எப்போதாவது ஹைப்போ- அல்லது உயர் இரத்த அழுத்தம் உருவாகிறது, அதே போல் ஆர்த்தோஸ்டிக் சரிவு;
- மூச்சுத்திணறல், நரம்பு மற்றும் மெடிஸ்டினினின் உறுப்புகள்: எப்போதாவது, வலியைக் கிருமிகளிலும், மூக்கிலிருந்து இரத்தப்போக்குவதாலும், இந்த டிஸ்போனாவுடன் கூடுதலாகவும்;
- குடல்வட்ட உறுப்புகள்: பெரும்பாலும் குமட்டல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்குடன் வாந்திதல்; எப்போதாவது - இரைப்பை அழற்சி, அசௌகரியம் அல்லது வயிற்று வலி, வாய்வு, டிஸ்ஸ்பெசியா, வாய்வழி குழாயில் வறட்சி, அத்துடன் எக்டிஸ்டிரிக் பிராந்தியத்தில் அசௌகரிய உணர்ச்சிகள். கூடுதலாக, duodenitis, எளிய பற்குழிகளைக் அல்லது எரிச்சலூட்டும் குடல் அதன் ஹைபர்ட்ரோபிக் வடிவம் ஆளுநராக மலம், பல்வலி மற்றும் வாய்ப்புண் மற்றும் டிஸ்ஃபேஜியா, மற்றும் கணைய அழற்சி இல்;
- கல்லீரல் மற்றும் ZHVP: எப்போதாவது கல்லீரல் கோளாறுகள் உள்ளன;
- சருமத்தன்மை திசு மற்றும் தோல்: பெரும்பாலும் கையாளப்படுகின்றன; குறைவான அடிக்கடி உலர்ந்த தோல், அலோப்பியம், தோல் அல்லது ஆணி சேதம், மற்றும் கூடுதலாக erythema அல்லது ஹைப்பர்ஹைட்ரோசிஸ்;
- இணைப்பு மற்றும் தசைக்கூட்டு திசுக்கள்: எப்போதாவது கழுத்து அல்லது முதுகுவலி, அதே போல் தசைகள் வலி;
- சிறுநீரகம் மற்றும் சிறுநீரக அமைப்பு: எப்போதாவது - தொற்றும் செயல் அல்லது நொதிரியா;
- இனப்பெருக்க அமைப்புடன் சேர்ந்து சுரக்கும் சுரப்பிகள்: எப்போதாவது மாதவிடாய் சுழற்சியின் சீர்குலைவு உருவாகிறது;
- பொதுவான எதிர்வினைகள்: பெரும்பாலும் - நரம்பு கோளாறுகள் மற்றும் சோர்வு உணர்வு; அரிதாகவே உடல்சோர்வு, புறச்சூழ்நிலைத் துர்நாற்றம், அஸ்தினியா, மூச்சுக்குழாய்களில் குளிர்விக்கும் தன்மை, மனச்சோர்வு மற்றும் குளிர்விக்கும் உணர்வு ஆகியவை உள்ளன;
- கருவித் தகவல் மற்றும் பகுப்பாய்வு: எப்போதாவது இரத்த அழுத்தம் குறைதல் / அதிகரிப்பு உள்ளது, கூடுதலாக, எடை இழப்பு, DAD அல்லது SAD குறைதல். ரத்தத்தில் சோடியம் அல்லது ஹீமோகுளோபின் செறிவு குறைக்கப்படுவது, ஹேமதக்ரிட் எண்ணிக்கையை குறைப்பது மற்றும் இது தவிர, T3 அல்லது T4 ஆகியவற்றின் செறிவு குறைவதும் சாத்தியமாகும். கல்லீரல் டிராம்மினேஸ்சின் செயல்பாடு, ட்ரைசிகல்ஜிலிட்டரிடைகளின் செறிவு மற்றும் இதயத் துடிப்பின் அதிகரிப்பு அதிகரிக்கும்.
[1]
மிகை
மருந்துகளின் ஆபத்தான அதிக அளவுக்கு பின்வரும் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது - ஹெமிபிலியா, தலைச்சுற்று, அத்துடன் ஒரு திடீர் அதிர்ச்சி. Exalieff ஒரு குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்தாக இல்லை.
இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், மீறல் அறிகுறிகளின் ஆதரவு நடவடிக்கைகள் மற்றும் நீக்குதல் எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. அவசியமானால், மருந்துகளின் செயலில் உள்ள பொருட்களின் சிதைவுக்கான தயாரிப்புகள் ஹெமோடையாலிஸால் திறம்பட நீக்கப்பட்டிருக்கின்றன.
பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு
அசிட்டேட் எலிகார்பசீபினை சுறுசுறுப்பாக எலிகார்பசீபின் பொருளாக மாற்றப்படுகிறது, மேலும் அது வெளியேற்றப்படுகிறது, முக்கியமாக குளூக்குரோனேசனின் செயல்பாட்டில். Vitrobarbazepine ஆனது, ஐஓசென்சைம் CYP3A4 இன் வலுவற்ற தூண்டுதலாகவும், கூடுதலாக UDF-HT ஆகவும் காணப்படுகிறது. இது உயிரியல் பல்வேறு மருந்துகள் (யுடிபி-ஜிடி மூலம் isoenzyme CYP3A4 மூலம் அல்லது இணைதல் போது முக்கியமாக வளர்சிதை மாற்றத்துக்கு) வளர்ச்சிதை மாற்றங்களிலும் தூண்டும் திறன் என்று eslikarbazepin முடிவுக்கு அனுமதிக்கிறது.
Exalife பயன்பாட்டின் தொடக்கத்தில், போதை மருந்து ரத்து அல்லது மருந்தின் மாற்றத்தின் போது, நொதிகள் புதிய நடவடிக்கைகளை 2-3 வாரங்களுக்குள் பெறுகின்றன. இந்த தாமதம் Exalife இணைந்து போது மருந்தளவு சரிசெய்தல் தேவைப்படும் மற்ற மருந்துகள் பயன்பாடு முன் மற்றும் கணக்கில் எடுத்து கொள்ள வேண்டும்.
Eslikarbazepin isoenzyme செயல்பாடு, CYP2C19 தாமதப்படுத்தி வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாடை isoenzyme வழியாக முக்கியமாக ஏற்படும் அது மருந்துகளுடான டோஸ் சார்ந்த தொடர்பு சாத்தியம் உள்ளது கொடுப்பவை.
Eslikarbazepina (தோராயமாக 32%) - செயலில் கூறு Eksaliefa (ஒரு நாள் முறை 800 மிகி) மற்றும் கார்பமாசிபைன் (ஒரு நாளைக்கு 400 மி.கி இருமுறை) இணைந்து பெற்று ஆரோக்கியமாக தொண்டர்கள் சோதிக்கப்பட்ட போது செயலில் சீரழிவு உற்பத்தியில் தேய்வு பலாபலன் அனுசரிக்கப்பட்டது. இந்த விளைவு glucuronation செயல்முறை தூண்டல் பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. கார்பமாசெபின் அதன் கார்பாமாசெபின் குறைபாடு தயாரிப்பு எபாக்ஸைடுடன் இணைந்து அதே நேரத்தில் அதிகரிக்காதது குறிப்பிடத்தக்கது. எனவே, ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் சிகிச்சைக்கு கார்பமாசெபீனின் போதை மருந்து உட்கொண்டால், எக்ஸலீஃப்பின் அளவை அதிகரிக்க முடியும். கார்பமாசெபீனுடன் இணைந்து செயல்படும் நோயாளிக்கு பக்கவிளைவுகள் ஏற்படுவதற்கான ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன: டிப்ளோபியா (எல்லா நோயாளிகளிலும் சுமார் 11.4%); மோட்டார் ஒருங்கிணைப்பு குறைபாடு (சுமார் 6.7% அனைத்து நோயாளிகளுக்கும்); மற்றும் தலைவலி (சுமார் 30% நோயாளிகளில்). கூடுதலாக, பிற குறிப்பிட்ட பக்க விளைவுகளை அதிகரிக்க முடியும், இது மேலே குறிப்பிட்டுள்ள மருத்துவ கூறுகளின் கலவை மூலம் தூண்டப்படலாம்.
இந்த விளைவு காரணமாக செயல்முறைகள் glyukuronirovaniya வளரும் தூண்டக் வாய்ப்பு உள்ளது - டெஸ்ட், ஆரோக்கியமான தொண்டர்கள் சம்பந்தப்பட்ட 1200 மிகி (ஒரு முறை) பாதிக்கப்படுகின்றன திறன் eslikarbazepina (தோராயமாக 31-33%) ஒரு டோஸ் உள்ள இணைந்து வரவேற்பு மருந்து ஃபெனிடாயின் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. நேரம் இந்த இருந்தது மணிக்கு மேலும் ஃபெனிடாயின் (- பற்றி 31-35% சராசரி) நடவடிக்கையின் வலுப்படுத்தும் குறிப்பிட்டார். இந்த விளைவு isoenzyme CYP2C19 தடுப்பு ஏற்படும் வேண்டுமெனக் கருதப்படுகிறது. எனவே, சிகிச்சை செயல்முறை ஒரு குறிப்பிட்ட நோயாளியின் பதில் கொடுக்கப்பட்ட அது அளவை Eksaliefa ஃபெனிடாயின் அதிகரிக்க மற்றும் ஒரே நேரத்தில் அளவை குறைக்கும் சாத்தியம் அவசியமும் இருப்பதில்லை.
எலுக்கர்பசீபின் பொருட்களின் வளர்சிதைமாற்றம், அத்துடன் லாமோட்ரிஜின் ஆகியவற்றின் முக்கிய வழி Glucuronation ஆகும். இதன் விளைவாக, இந்த மருந்துகளின் தொடர்பு சாத்தியம் உள்ளது. ஒரு நாளைக்கு 1200 மி.கி ஒற்றை அசிடேட் eslikarbazepina அளித்துவிட்டிருந்த ஆரோக்கியமான தொண்டர்கள் செயலிலும் பங்கேற்க சோதனை, நாம் மேற்கொண்ட இடையீடுகளால் மிகவும் பலவீனமான (தோராயமாக 15% லாமோட்ரைஜின் திறன் குறைவு) என்று குறிப்பிடுகின்றன - இந்த அளவை திருத்தம் தவிர்க்கிறது. ஆனால், ஒவ்வொரு உயிரினத்தின் தனிப்பட்ட எதிர்வினையின் காரணமாக, சில நோயாளிகளில் இத்தகைய தொடர்பு மருந்து-குறிப்பிடத்தக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும்.
ஒரே நேரத்தில் எடுக்கப்பட்டன (ஒரு ஒற்றை டோஸ் 1200 மி.கி) ஆரோக்கியமான தொண்டர்கள் தொடர்பு, டோபிரமெட் அசிடேட் eslikarbazepina உயிரினம் குறிப்பிடத்தக்க அனுசரிக்கப்பட்டது இல்லை பரிசோதனை போது பிந்தைய தாக்கம் மாற்றுகிறது, ஆனால் டோபிரமெட் திறன் 18% குறைந்துள்ளது (அநேகமாக பொருள் இருப்புத்தன்மையை குறைவு ஏற்படுகிறது இது). இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில், மருந்தளவு சரிசெய்தல் அவசியம் இல்லை.
மூன்றாவது பிரிவின் (வலிப்பு நோய் வயது முதிர்ந்த நோயாளிகளுக்கு பங்கேற்புடன்) பரிசோதனை செயல்பாட்டில் பெற்றுக்கொள்ளப்பட்ட பார்மாகோகைனடிக் தரவு, பகுப்பாய்வில் அது லெவடிராசெட்டம் அல்லது valproate இணைந்து செயல்திறன் குறிகாட்டிகள் eslikarbazepina பாதிக்காது என்று கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் இந்த தகவலை இடையே தொடர்பு பரிசோதனை முடிவுகளை ஆதரிக்கவில்லை இந்த மருந்துகள்.
சேர்க்கை Eksaliefa வாய்வழி kontatseptsiey பயன்படுத்தி பெண்கள் (1200 மிகி ஒற்றை தினசரி அளவை) முறையான வெளிப்பாடு பொருட்கள் levonorgestrel மற்றும் ethinyl எஸ்ட்ரடயலில் (சராசரி முறையே 37 மற்றும் 42%) குறைவு ஏற்படுகிறது. இது ஐசோஜென் சிதைவு CYP3A4 இன் தூண்டுதலின் விளைவாக ஏற்படுகிறது.
உட்செலுத்தல் திறன் காக்கும் பெண்களுக்கு போதை மருந்து நிர்வாகத்தின் காலத்தில் நிரூபிக்கப்பட்ட கருத்தடை முறைகள் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், மற்றும் மாதவிடாய் சுழற்சியின் தற்போதைய சுழற்சியை நிறைவேற்றும் முன் - அதன் ஒழிப்புக்கு பிறகு.
மருந்துகள் ஒரு ஆரோக்கியமான தன்னார்வ கலவை (800 மில்லி என்ற ஒரு தினசரி டோஸ்) சிம்வாஸ்டாட்டினுடன் ஆய்வு மேற்கொண்டது, பிந்தையவரின் சிஸ்டிக் விளைவுகளில் தோராயமாக 50% குறைந்துள்ளது. இதேபோன்ற எதிர்விளைவு அநேகமாக ஐசோன்சைம் CYP3A4 இன் தூண்டுதலால் ஏற்படும். இந்த இரண்டு மருந்துகளின் ஒரே நேரத்தில், சிம்வாஸ்டாட்டின் மருந்தின் அதிகரிப்பு தேவைப்படலாம்.
ஆரோக்கியமான தொண்டர்கள் சோதிக்கப்பட்டபோது, ரோஸ்யூவாஸ்டாட்டினுடன் எலகலிஃபா (1200 மி.கி. மருந்திணைவு) கலவையை பின்வருபவரின் (சராசரி மதிப்பெண் 36-39%) குறைவாகக் காட்டியது. அத்தகைய பரஸ்பர காரணம் - கண்டறியப்பட்டது முடியவில்லை, ஆனால் அதை காரணம் இயக்கம் செயல்பாடு rosuvastatin ஒரு இடையூறு அல்லது பொருளின் வளர்சிதை சேர்த்துக்கொள்வதற்கு செயல்முறை இந்த காரணி ஒரு தொகுப்பு ஆகும் என்று கருதப்படுகிறது. நடவடிக்கை மற்றும் மருந்துகள் வெளிப்பாடு இடையே உறவு இன்னும் அடையாளம் இல்லை என்ற உண்மையை காரணமாக, சிகிச்சை கவனமாக நோயாளியின் பதில் கண்காணிக்க வேண்டும் (உதாரணமாக, கொழுப்பு அளவு கண்காணிக்க).
வார்டரினுடன் Exalieff (1200 மி.கி. மருந்திணைவு) கலவையுடன், ஒரு சிறிய (23%) குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தது, ஆனால் புள்ளியியல் அவதானிப்புகளுக்கு பிந்தைய செயல்திறன் ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு. இரத்த கொணர்ச்சி அல்லது R- வார்ஃபரினின் மருந்தியல் பண்புகள் ஆகியவற்றின் விளைவு வெளிப்படுத்தப்படவில்லை. நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்து கலவைக்கான தனிப்பட்ட பதில் (சிகிச்சையின் ஆரம்ப கட்டங்களில் அல்லது நிச்சயமாக முடிவில்) மாறுபடும் என்பதால், ஐ.ஆர்.ஆர் கண்காணிப்பு அளவுருக்கள் கவனமாக கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.
மருந்து (டோஸ் 1200 மிகி) இடையே தொடர்பு ஹெல்தி வாலண்டீர்ஸ் சோதனை, மற்றும் digoxin போது பிந்தைய மருந்தியக்கசெயலியல் அளவுருக்கள் சிக்கலை ஏற்படுத்தலாம் eslikarbazepina அசிடேட் அவதானித்தனர். இந்த தரவு Exalieff பொருள் பி- glycoprotein பாதிக்காது என்று கூறுகின்றன.
டிராக்டிளிக்குகில் கட்டமைப்பிலுள்ள எலகலிஃபாவின் செயல்திறன் பொருளாக இருப்பதால், MAO இன்ஹிபிட்டர்களுடன் அதன் தொடர்புக்கு ஒரு கோட்பாட்டு வாய்ப்பு உள்ளது.
[3]
களஞ்சிய நிலைமை
மருந்தாக்க மருந்துகள் சிறிய அளவிலான குழந்தைகளுக்கு கிடைக்காத நிலையில், மருந்துகள் தரநிலையில் சேமிக்கப்படுகின்றன. வெப்பநிலை 30 ° C ஐ தாண்டக்கூடாது
அடுப்பு வாழ்க்கை
Exalife மருந்து வெளியிடப்படும் தேதி 2 ஆண்டுகள் பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.
கவனம்!
மருந்துகளின் மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான உத்தியோகபூர்வ வழிமுறைகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு வடிவத்தில் மொழிபெயர்க்கப்பட்ட மற்றும் வழங்கப்பட்ட மருந்து "Eksalief" பயன்படுத்துவதற்கான இந்த அறிவுறுத்தலை, தகவல் பற்றிய கருத்துக்களை எளிமைப்படுத்துவதற்கு. மருந்துக்கு நேரடியாக வந்த குறிப்புகளை வாசிப்பதற்கு முன்.
தகவல் நோக்கங்களுக்காக வழங்கப்பட்ட விவரம் சுயநலத்திற்கான ஒரு வழிகாட்டியாக இல்லை. இந்த மருந்தின் தேவை, சிகிச்சை முறையின் நோக்கம், மருந்துகளின் முறைகள் மற்றும் டோஸ் ஆகியவை மட்டுமே கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுயநல மருந்து உங்கள் உடல்நலத்திற்கு ஆபத்தானது.