ரெகோஃபோல்

ரெக்கோஃபோல் என்பது நரம்பு வழியாக செலுத்தப்படும் வேகமாக செயல்படும் மயக்க மருந்து ஆகும்.

அறிகுறிகள் ரெகோஃபோல்

இது பின்வரும் நடைமுறைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• நோயாளியின் மயக்க மருந்தைத் தூண்டுதல், அதைத் தொடர்ந்து முறையான மயக்க மருந்தைப் பராமரித்தல்;
• தீவிர சிகிச்சை கட்டத்தில் செயற்கை சுவாசத்துடன் இணைக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மயக்க விளைவு;
• உள்ளூர் அல்லது பிராந்திய மயக்க மருந்துகளின் கீழ் நோயறிதல் அல்லது அறுவை சிகிச்சை முறைகளின் போது மயக்க விளைவு.

வெளியீட்டு வடிவம்

இந்த மருந்து 20 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட ஆம்பூல்களில் வெளியிடப்படுகிறது. பேக்கின் உள்ளே இதுபோன்ற 5 ஆம்பூல்கள் உள்ளன. இதை 50 மில்லி பாட்டில்களிலும், பேக்கின் உள்ளே 1 பாட்டிலிலும் விற்கலாம்.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

இந்த மருந்து மத்திய நரம்பு மண்டலத்திற்குள் உள்ள லிப்பிட் சுவர்களின் மட்டத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட அல்லாத விளைவைக் கொண்டுள்ளது. இது ஆரம்ப தூண்டுதல் விளைவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்காது.

மயக்க மருந்திலிருந்து வெளியே வரும்போது, தலைவலி மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வாந்தி, குமட்டலுடன் அடிக்கடி காணப்படுவதில்லை.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

புரோபோஃபோல் 97% இன்ட்ராபிளாஸ்மிக் புரதங்களுடன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

மருந்து உட்செலுத்தலின் போது, நீக்கத்தின் போது அரை ஆயுள் 277-403 நிமிடங்கள் என்று கண்டறியப்பட்டது. போலஸ் ஊசி போடும்போது புரோபோஃபோலின் மருந்தியல் பண்புகள் 3 நிலைகளில் உருவாகின்றன: விரைவான விநியோக செயல்முறைகளின் நிலை (அரை ஆயுள் 1.8-8.3 நிமிடங்கள்), β- நீக்குதல் நிலை (அரை ஆயுள் 0.5-1 மணிநேரம்), மற்றும் γ- நீக்குதல் நிலை (அரை ஆயுள் 200-300 நிமிடங்களுக்குள்). γ- நீக்குதல் கட்டத்தில், இரத்தத்தில் உள்ள மருந்தின் அளவு மெதுவாகக் குறைகிறது, இது ஆழமான அடுக்குகளிலிருந்து (பெரும்பாலும், கொழுப்பு திசுக்கள்) மெதுவாக மறுபகிர்வு செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடையது. இந்த நிலை மயக்க மருந்திலிருந்து மீள்வதற்கான செயல்முறையை பாதிக்காது.

புரோபோஃபோலின் வளர்சிதை மாற்றம் கல்லீரலில் இணைவு செயல்முறைகள் மூலம் நிகழ்கிறது. கிளியரன்ஸ் மதிப்புகள் தோராயமாக 2 லி/நிமிடமாகும். வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை உள்ளடக்காத வழிமுறைகளும் உள்ளன.

செயலற்ற வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள் முக்கியமாக சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகின்றன (தோராயமாக 88%).

நிலையான மயக்க மருந்து பராமரிப்பு விதிமுறையுடன், குறிப்பிடத்தக்க புரோபோஃபோல் குவிப்பு எதுவும் காணப்படவில்லை (குறைந்தது 5 மணிநேரம் நீடிக்கும் அறுவை சிகிச்சைகளின் போது).

[ 1 ]

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

மருந்தின் அளவு ஒவ்வொரு நபருக்கும் தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது (இது ஒரு அனுபவம் வாய்ந்த மயக்க மருந்து நிபுணரால் செய்யப்பட வேண்டும்), நோயாளியின் மருத்துவ நிலை மற்றும் எடை, அத்துடன் புரோபோஃபோலுக்கு அவரது உணர்திறனையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது.

நோயறிதல் அல்லது அறுவை சிகிச்சை முறைகளின் போது (எபிடூரல் மற்றும் ஸ்பைனல் அனஸ்தீசியாவுடன் இணைந்து) மயக்க விளைவைப் பெற 20 மி.கி/மி.லி குழம்பைப் பயன்படுத்திய அனுபவம் உள்ளது.

மயக்க மருந்தைத் தூண்டுவதற்கு, மருந்தின் அளவு தனித்தனியாக, 10-வினாடி இடைவெளியில் 20-40 மி.கி. பொருளால், நோயாளியின் எதிர்வினையைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. 55 வயதுக்குட்பட்ட பல பெரியவர்களுக்கு, உகந்த அளவு 1.5-2.5 மி.கி/கி.கி. என்று கருதப்படுகிறது.

வயதானவர்கள் (55 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள்) மற்றும் ASA தரம் 3 அல்லது 4 உள்ள நோயாளிகளுக்கு குறைந்த அளவுகள் கொடுக்கப்பட வேண்டும்: மொத்த அளவு குறைந்தபட்ச அனுமதிக்கப்பட்ட அளவு 1 மி.கி/கி.கி ஆகக் குறைக்கப்படுகிறது. இந்த நபர்களுக்கு மருந்தை குறைந்த விகிதத்தில் கொடுக்க வேண்டும் - சுமார் 20 மி.கி (2 மில்லி 10% அல்லது 1 மில்லி 20% எமல்ஷனில் உள்ளது) 10 வினாடி இடைவெளியில். மொத்த அளவை மெதுவான ஊசி விகிதத்தில் (20-50 மி.கி/நிமிடத்திற்குள்) குறைக்கலாம்.

மயக்க மருந்தைத் தூண்டுவதற்கு, 10 மி.கி/மிலி குழம்பை போலஸ் உட்செலுத்துதல் அல்லது குறைந்த விகித ஊசி மூலம் செலுத்தலாம். பொது மயக்க மருந்தைப் பராமரிக்க, 20 மி.கி/மிலி குழம்பு தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் மூலம் செலுத்தப்படுகிறது, மேலும் 10 மி.கி/மிலி குழம்பு மீண்டும் மீண்டும் போலஸ் ஊசி மூலம் செலுத்தப்படலாம், இது போதுமான மயக்க மருந்தை வழங்குகிறது.

தொடர்ச்சியான உட்செலுத்தலின் போது, தனிநபர்களிடையே பொருத்தமான விகிதம் கணிசமாக மாறுபடும். பெரியவர்களுக்கு பொது மயக்க மருந்தைப் பராமரிக்க, ரெகோஃபோல் 4-12 மி.கி/கி.கி/மணிநேரம் என்ற அளவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பலவீனமான அல்லது வயதானவர்களுக்கு, அதே போல் ஹைபோவோலீமியா அல்லது ASA கிரேடுகள் 3 மற்றும் 4 உள்ளவர்களுக்கும், மருந்தளவு 4 மி.கி/கி.கி/மணிநேரமாகக் குறைக்கப்படுகிறது. மயக்க விளைவு தொடங்கிய பிறகு (தோராயமாக முதல் 10-20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு), தனிப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு உட்செலுத்துதல் விகிதத்தில் சிறிது அதிகரிப்பு (8-10 மி.கி/கி.கி/மணிநேரம் வரை) அனுமதிக்கப்படுகிறது.

நோயாளியின் எதிர்வினையை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, 25-50 மி.கி (2.5-5 மில்லிக்கு சமம்) அளவில் மீண்டும் மீண்டும் போலஸ் ஊசிகள் செய்யப்படுகின்றன. வயதானவர்கள் அதிக வேகத்தில் (ஒற்றை மற்றும் மீண்டும் மீண்டும்) போலஸ் ஊசிகளைப் பயன்படுத்தக்கூடாது, ஏனெனில் இது இதயம் மற்றும் நுரையீரல் செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும்.

தீவிர சிகிச்சைப் பிரிவில் இயந்திர காற்றோட்டம் உள்ளவர்களுக்கு மயக்கத்தை வழங்க, தேவையான மயக்க ஆழத்திற்கு ஏற்ப தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட விகிதத்தில் தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் மூலம் மருந்து நிர்வகிக்கப்படுகிறது. பல நோயாளிகளில், 0.3-4 மி.கி/கி.கி/மணி நேரத்திற்குள் கணக்கிடப்பட்ட அளவை வழங்கிய பிறகு தேவையான அளவு காணப்படுகிறது. 4 மி.கி/கி.கி/மணி நேரத்திற்கு மிகாமல் அளவுகளைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்தின் தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் நடைமுறைகளின் சுழற்சியின் காலம் அதிகபட்சம் 7 நாட்கள் வரை இருக்கலாம். கட்டுப்படுத்தப்பட்ட இலக்கு உட்செலுத்துதல் முறையைப் பயன்படுத்தாமல் தீவிர சிகிச்சையில் மயக்கத்தை அடைய வேண்டும்.

நோயறிதல் அல்லது அறுவை சிகிச்சை முறைகளின் போது மயக்கத்தை வழங்க, மருந்தளவு தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. 0.5-1 மி.கி / கி.கி / மணிநேரம் என்ற அளவில் 1-5 நிமிடங்களுக்கு மருந்தைப் பயன்படுத்திய பிறகு போதுமான மயக்கம் உருவாகிறது, பின்னர் 1-4.5 மி.கி / கி.கி / மணிநேர விகிதத்தில் நிலையான உட்செலுத்தலை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் இந்த விளைவு பராமரிக்கப்படுகிறது. வலுவான மயக்க விளைவு தேவைப்பட்டால், 10-20 மி.கி புரோபோஃபோலின் கூடுதல் போலஸ் டோஸ் அனுமதிக்கப்படுகிறது. ASA கிரேடுகள் 3 மற்றும் 4 உள்ளவர்கள், அதே போல் வயதானவர்கள், பெரும்பாலும் குறைந்த அளவிலான மருந்துகளுக்கு ஏற்றவர்கள்.

ஒரு குழந்தைக்கு மயக்க மருந்தைத் தூண்டுவதற்கு, மயக்க மருந்தின் மருத்துவ அறிகுறிகள் தோன்றும் வரை நோயாளியின் எதிர்வினையைக் கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, மருந்தளவை மெதுவாக டைட்ரேட் செய்வது அவசியம். குழந்தையின் எடை அல்லது வயதின் அடிப்படையில் பகுதிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன. 8 வயதுக்கு மேற்பட்ட பல குழந்தைகளுக்கு, மயக்க மருந்தைத் தூண்டுவதற்கு தோராயமாக 2.5 மி.கி/கி.கி அளவு போதுமானது. இருப்பினும், 8 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைக்கு, இந்த அளவு இன்னும் அதிகமாக இருக்கலாம் (2.5-4 மி.கி/கி.கிக்குள்). அதிக ஆபத்துள்ள வகையைச் சேர்ந்த குழந்தைகளில் (ASA கிரேடு 3 அல்லது 4) ரெக்கோஃபோலின் பயன்பாடு குறித்த மருத்துவ தரவு எதுவும் இல்லாததால், இது குறைந்த அளவுகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

1 மாதம் முதல் 3 வயது வரையிலான குழந்தைகளுக்கு மயக்க மருந்து அறிமுகப்படுத்தப்படும்போது 20 மி.கி/மிலி அளவுள்ள குழம்பு பயன்படுத்த தடை விதிக்கப்பட்டுள்ளது, ஏனெனில் மருந்தின் சிறிய அளவுகளை நிர்வகிப்பது மிகவும் கடினம். அத்தகைய நடைமுறைகளுக்கு, 10 மி.கி/மிலி ஒரு பகுதியில் குழம்பைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

பொது மயக்க மருந்தைப் பராமரிக்க, தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் மூலம் 20 மி.கி/மி.லி குழம்பு வழங்கப்படுகிறது, மேலும், தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் நடைமுறைகள் அல்லது மீண்டும் மீண்டும் போலஸ் ஊசிகளுக்கு (தேவையான மயக்க மருந்தை வழங்க) 10 மி.கி/மி.லி குழம்பு அளவைப் பயன்படுத்தலாம். முறையான மயக்க மருந்தைப் பராமரிப்பதற்கான ரெகோஃபோல் தொடர்ச்சியான உட்செலுத்துதல் மூலம் நிர்வகிக்கப்படுகிறது, இதன் அளவு ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாகத் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது; தேவையான மயக்க மருந்தைப் பெற, உட்செலுத்தலின் விகிதம் பெரும்பாலும் 9-15 மி.கி/கி.கி/மணி நேரத்திற்குள் இருக்கும். ASA கிரேடுகள் 3 அல்லது 4 உள்ள குழந்தைகளில் மருந்தின் பயன்பாடு குறித்து எந்த தகவலும் இல்லை.

3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு, அதிக அளவு தேவைப்படுகிறது. இது தனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும், தேவையான மயக்க மருந்தை வழங்குவதை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும்.

3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் முறையான மயக்க மருந்தைப் பராமரிப்பதற்கான சோதனைகளின் முடிவுகள், மருந்து நிர்வாகத்தின் காலம் பெரும்பாலும் தோராயமாக 20 நிமிடங்கள் என்றும், அதிகபட்ச காலம் 75 நிமிடங்கள் என்றும் காட்டியது. 1 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக மருந்தை வழங்குவது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது (நீண்ட செயல்முறை தேவைப்படும் சூழ்நிலைகளைத் தவிர - எடுத்துக்காட்டாக, வீரியம் மிக்க ஹைபர்தெர்மியா ஏற்பட்டால், உள்ளிழுக்கும் மயக்க மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தவிர்க்க வேண்டும்).

வழிமுறைகளைப் பின்பற்றாமல் புரோபோஃபோலைப் பயன்படுத்துவது கடுமையான பக்க விளைவுகளுக்கு (இறப்புகள் உட்பட) வழிவகுக்கிறது, இருப்பினும் அவற்றின் வளர்ச்சி மருந்தின் பயன்பாட்டுடன் தொடர்புடையது என்பதை நிரூபிக்க முடியவில்லை. சுவாசக்குழாய் தொற்றுகள் உள்ள குழந்தைகளிலும், பெரியவர்களுக்கு பரிந்துரைக்கப்பட்டதை விட அதிகமான அளவுகள் பரிந்துரைக்கப்பட்ட குழந்தைகளிலும் பக்க விளைவுகள் பெரும்பாலும் காணப்பட்டன.

[ 3 ]

கர்ப்ப ரெகோஃபோல் காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

புரோபோஃபோல் நஞ்சுக்கொடியைக் கடந்து கரு வளர்ச்சி செயல்முறைகளைத் தடுக்கும். எனவே, கர்ப்ப காலத்தில் அல்லது பிரசவத்தின் போது அதிக அளவுகளில் மருந்தைப் பயன்படுத்த முடியாது.

தாய்ப்பாலில் சிறிய அளவில் இந்தப் பொருள் வெளியேற்றப்படுகிறது. இது குழந்தைக்குப் பாதுகாப்பானதாகக் கருதப்படுகிறது, ஆனால் அந்தப் பெண் புரோபோஃபோல் எடுத்துக் கொண்ட பிறகு பல மணிநேரங்களுக்கு தாய்ப்பால் கொடுக்கவில்லை என்றால் மட்டுமே.

முரண்

புரோபோஃபோல் அல்லது மருந்தின் பிற கூறுகளுக்கு சகிப்புத்தன்மை இல்லாத நிலையில் பயன்படுத்துவதற்கு முரணானது.

பக்க விளைவுகள் ரெகோஃபோல்

மருந்தின் பயன்பாடு சில பக்க விளைவுகளின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

• பொதுவான வெளிப்பாடுகள்: இரத்த அழுத்தம் குறைதல் மற்றும் நிலையற்ற சுவாசக் கைது (குறிப்பாக கடுமையான பொது நிலை உள்ளவர்களுக்கு இந்த கோளாறுகள் கடுமையானதாக இருக்கலாம்). எப்போதாவது, வலிப்புத்தாக்கங்கள் அல்லது ஓபிஸ்டோடோனஸ் (சில நேரங்களில் பல மணிநேரங்கள் அல்லது நாட்கள் கூட நீடிக்கும்), அத்துடன் நுரையீரல் வீக்கம் உள்ளிட்ட வலிப்புத்தாக்க அசைவுகள் ஏற்படுகின்றன;
• மயக்க மருந்திலிருந்து விழித்தெழுந்த பிறகு: சில நேரங்களில் குறுகிய கால நனவு கோளாறு காணப்படுகிறது. தலைவலி, வாந்தி, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் காய்ச்சல் மற்றும் குமட்டல் எப்போதாவது ஏற்படும். அனாபிலாக்டிக் அறிகுறிகளுடன் (மூச்சுக்குழாய் பிடிப்பு, முக எரித்மா, இரத்த அழுத்தத்தில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு மற்றும் குயின்கேஸ் எடிமா) தொடர்புடைய ஒவ்வாமையின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அறிகுறிகள் தோன்றும். பிராடி கார்டியா அல்லது இதயத் தடுப்பு (அசிஸ்டோல் வளர்ச்சி) வழக்குகள் பதிவாகியுள்ளன;
• 4 மி.கி/கி.கி/மணி நேரத்திற்கும் அதிகமான அளவுகளில் தீவிர சிகிச்சையில் மயக்க விளைவைப் பெற புரோபோஃபோலைப் பயன்படுத்தும்போது வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மை, ராப்டோமயோலிசிஸ், ஹைபர்கேமியா அல்லது இதய செயலிழப்பு (சில சந்தர்ப்பங்களில் மரண விளைவுகளுடன்) தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் காணப்பட்டன;
• புரோபோஃபோல் எடுத்துக் கொண்ட பிறகு கணைய அழற்சி சிலருக்கு ஏற்படுவதாகவும் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது (காரணம் மற்றும் விளைவு உறவை நிறுவ முடியவில்லை என்றாலும்). அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வெளிப்பாடுகள் - வெப்பம் அல்லது குளிர், குளிர் மற்றும் பரவசம் போன்ற உணர்வுகள் - அறிக்கைகள் உள்ளன. சிறுநீரின் நிறத்தில் மாற்றம் (சிவப்பு-பழுப்பு அல்லது பச்சை) மற்றும் பாலியல் செயலிழப்பு (நீண்ட நேரம் பயன்படுத்தும்போது) ஏற்படலாம். புரோபோஃபோலை மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்தும்போது சில நேரங்களில் த்ரோம்போசைட்டோபீனியா காணப்படுகிறது;
• உள்ளூர் அறிகுறிகள்: மருந்து பெரும்பாலும் சிக்கல்கள் இல்லாமல் பொறுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது. பெரும்பாலும், மருந்து செலுத்தும் பகுதியில் வலி ஏற்படுகிறது (முழங்கை அல்லது முன்கையில் அமைந்துள்ள மிகப்பெரிய நரம்புகளில் ஒன்றில் பொருளை செலுத்துவதன் மூலம் இந்த வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கலாம்). அரிதாக, சிரை இரத்த உறைவு அல்லது ஃபிளெபிடிஸ் உருவாகிறது. பாராவாசல் ஊசி மூலம், திசு வெளிப்பாடுகள் கடுமையான வடிவத்தில் காணப்படலாம்.

[ 2 ]

மிகை

அதிகப்படியான அளவின் அறிகுறிகள்: இருதய மற்றும் சுவாச செயல்பாட்டை அடக்குதல்.

கோளாறுகளை நீக்க, ஆக்ஸிஜனுடன் சேர்ந்து செயற்கை காற்றோட்டத்தைப் பயன்படுத்துவது அவசியம். தேவைப்பட்டால், டெக்ஸ்ட்ரோஸ் (குளுக்கோஸ்) கரைசல்கள், பிளாஸ்மா மாற்றுகள், உப்பு கரைசல்கள் (ரிங்கர் கரைசல் உட்பட) பயன்படுத்தப்படுகின்றன, கூடுதலாக, வாசோபிரசர் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

[ 4 ]

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

புரோபோஃபோல் மற்றும் முன் மருந்து முகவர்கள், வலி நிவாரணிகள் அல்லது உள்ளிழுக்கும் முகவர்கள் ஆகியவற்றின் கலவையானது மயக்க மருந்தின் வலிமையை அதிகரிக்கவும், பாதகமான இருதய விளைவுகளின் வளர்ச்சிக்கும் வழிவகுக்கும்.

ஓபியாய்டுகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தும்போது சுவாசக் கோளாறு ஏற்படும் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது (சுவாசக் கோளாறு அடிக்கடி நிகழ்கிறது மற்றும் நீண்ட காலம் நீடிக்கும்).

ஃபெண்டானைல் பயன்படுத்தப்படும்போது, பிளாஸ்மா புரோபோஃபோல் அளவுகளில் ஒரு நிலையற்ற அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது.

சைக்ளோஸ்போரின் எடுத்துக்கொள்பவர்களில், லிப்பிட் குழம்புகளின் பயன்பாடு (ரெகோஃபோல் உட்பட) சில நேரங்களில் லுகோஎன்செபலோபதியின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

உள்ளூர் மயக்க மருந்துகளுக்கு இணைப்பாக மருந்தை வழங்குவதற்கு குறைந்த அளவு புரோபோஃபோல் தேவைப்படலாம்.

மருந்தை ஒரு துளிசொட்டி அல்லது சிரிஞ்சில் கலக்க 5% டெக்ஸ்ட்ரோஸ் (குளுக்கோஸ்) கரைசல் அல்லது லிடோகைனுடன் மட்டுமே அனுமதிக்கப்படுகிறது.

[ 5 ], [ 6 ]

களஞ்சிய நிலைமை

ரெகோஃபோல் இருண்ட இடத்தில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். மருந்தை உறைய வைப்பது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

அடுப்பு வாழ்க்கை

சிகிச்சை முகவர் தயாரிக்கப்பட்ட நாளிலிருந்து 36 மாதங்களுக்குள் ரெக்கோஃபோலைப் பயன்படுத்தலாம்.

10 மி.கி/மி.லி குழம்பை 5% டெக்ஸ்ட்ரோஸ் கரைசலுடன் கரைத்த பிறகு பெறப்பட்ட பொருட்களின் அடுக்கு வாழ்க்கை அவை தயாரிக்கப்பட்ட நேரத்திலிருந்து 6 மணிநேரம் ஆகும். 10 மி.கி/மி.லி குழம்பை லிடோகைனுடன் நீர்த்த பிறகு பெறப்பட்ட கரைசல்களை உடனடியாக நிர்வகிக்க வேண்டும்.

குழந்தைகளுக்கான விண்ணப்பம்

1 மாதத்திற்கும் குறைவான குழந்தைகளுக்கு மயக்க மருந்தைத் தூண்டுவதற்கும் அதைத் தொடர்ந்து மயக்க மருந்தைப் பராமரிப்பதற்கும் இதைப் பரிந்துரைக்கக்கூடாது. 16 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினருக்கு தீவிர சிகிச்சை நடைமுறைகளின் போது மயக்க மருந்துக்கும் இதைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.

ஒப்புமைகள்

மருந்தின் ஒப்புமைகள் டிப்ரிவன், ப்ரோபோஃபோல்-மெடர்கோ, போஃபோலுடன் கூடிய ப்ரோபோஃபோல் ஃப்ரெசீனியஸ், ப்ரோபோஃபோல்-லிபுரோ மற்றும் ப்ரோபோவன், அத்துடன் ப்ரோபோஃபோல் அபோட் மற்றும் 1% ப்ரோபோஃபோல் ஃப்ரெசீனியஸ் ஆகும்.