Rapimig

Rapimig மயக்கம் ஒரு தீர்வு. இது செரோடோனின் 5HT1 வாங்கிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட agonists வகை சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. செயல்பாட்டு மூலப்பொருள் zolmitriptan ஆகும்.

அறிகுறிகள் Rapimiga

இது மைக்ரோன் தாக்குதல்களை அகற்றுவதற்கான அறிகுறியாகும் (ஒரு ஒளி அல்லது ஒளி இல்லாமல் இருக்கலாம்).

வெளியீட்டு வடிவம்

மாத்திரைகள் வெளியீடு; 2 அல்லது 6 துண்டுகளாக முதல் கொப்புளம். தனிப்பட்ட பேக் உள்ளே - 1 கொப்புளம் தகடு.

மருந்து இயக்குமுறைகள்

Zolmitriptan 5-HT 1B / 1D / 1D வாஸ்குலர் வாங்கிகளைக் கொண்ட ரெக்பின்னைட் செரோடோனின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அதிரடி ஆவார். அது 5HT 1A செரோடோனின் ஏற்பிகளுக்கான மிதமான இணக்கத்தை உள்ளது, ஆனால் பாராட்டும்படியான இணக்கத்தை அல்லது செயல்பாடு உறவினர் அளவை கடத்திகள் 5HT4 போன்ற, 5HT2 மற்றும் 5HT3 வகையான செரோடோனின் அதே. கூடுதலாக எந்த செயலும் உறவினர் α1-, α2-, மற்றும் ஹிஸ்டமின், H1-H2 ஆனது, m- கோலைன் கடத்திகள் மற்றும் D1-D2 வை டோபமைன் வாங்கிகளின் β1-adrenoceptor வாங்கிகள்.

மருந்து முக்கியமாக மூளை நாளங்கள் பொறுத்து, குழல்சுருக்கி இயல்புகளைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் எண்ட்ரோபின்கள் வெளியீடு (இது முக்கிய செயலுறுப்பு கேரியர் ஆவதாகக் நிர்பந்தமான எதிர்வினை vasoactive குடல் polypeptide உட்பட) தடுக்கிறது மற்றும் தலைவலியை நிகழ்வு பொறிமுறையின் அடிப்படையில் மணிக்கு இது vasodilatation உருவகப்படுத்துகின்றது. நேரடி வலி நிவாரணி பாதிப்பை செலுத்தி இல்லாமல், ஒற்றைத் தலைவலி தாக்குதல்கள் வளர்ச்சி தடுக்கிறது.

தாக்குதல் நிறுத்தப்படுவதோடு மட்டுமல்லாமல், வாந்தியுடனான (குறிப்பாக இடது பக்க தாக்குதல்களை வளர்ப்பதில்), வாந்தி மற்றும் ஒளிக்கதிர்கள் ஆகியவற்றை வாந்தியெடுக்கும். ஒரு நபர் உள்ள ஒற்றை தலைவலி தாக்குதல்கள் உருவாவதற்கான பன்முக கொண்ட தொடர் அகற்ற மறு வெளிப்பாடு வழக்கில் ஸ்திரத்தன்மை விளக்கி - குறிப்பிடத்தக்க அளவில் ஒரு தலைவலியை வளர்ச்சி உள்ளிணைப்பு செய்யப்படும் உடற்பகுதியில் golovnomozgovogo மையங்கள், பாதிக்கிறது.

மிக்யென்னின் நிலையை ஒத்த சிகிச்சையின் போது Rapimig மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது (ஒரு தொடர் பல தொடர்ச்சியான தொடர்ச்சியான தொடர்ச்சியான தொடர்ச்சியான 2-5 நாட்களுக்குப் பிறகு கடுமையான மைக்ரேன் தாக்குதல்கள்) கொண்டிருக்கிறது. மாதவிடாய் தொடர்புடைய ஒற்றைத்தலைவிகளை நீக்குகிறது.

மருந்து விளைவு 15-20 நிமிடங்கள் கழித்து, அதன் உச்சத்தை 1 மணி நேரத்திற்குள் மாத்திரையைப் பயன்படுத்த ஆரம்பித்துவிடும். வளரும் தாக்குதலின் போது நுழைவு வழக்கில் மிகப்பெரிய விளைவு அடையப்படுகிறது.

மருந்தியக்கத்தாக்கியல்

உட்கொண்ட பிறகு, மருந்து செரிமான உறுப்புகளுக்குள் நன்கு உறிஞ்சப்படுகிறது. சாப்பிடுவதை உறிஞ்சும் அளவு சார்ந்து இல்லை. முழுமையான உயிரியளவிலான சராசரி அளவு 40% ஆகும். பிளாஸ்மா புரதத்துடன் கூடிய ஒரு பொருளின் தொகுப்பு 25% ஆகும். சிகரத்தை அடைய, 1 மணி நேரத்திற்கு பிறகு மருந்து எடுத்துக் கொள்ளுங்கள். இந்த காட்டி இன்னும் 4-6 மணி நேரம் நடைபெறுகிறது. உடலில் மீண்டும் மீண்டும் குணப்படுத்த முடியாது.

உயிர்வழிமாற்றத்தின் ஒரு தீவிர செயல்முறை கல்லீரலின் உள்ளே நடைபெறுகிறது, இதன் விளைவாக N- டெஸ்மெதில் மெட்டாபொலிட் உருவாகிறது, இது தொடக்க பொருள் பண்புகளை விட 2-6 மடங்கு அதிகமான மருந்து செயல்பாடு உள்ளது. ஏறத்தாழ 1 மணி நேரத்திற்குள், இந்த உறுப்பு அதிகபட்ச செறிவு மட்டத்தில் 85% ஐ அடைகிறது.

சிறுநீரக செயலிழப்பு உண்டாக்கப்படுவதன் விளைவாக சிறுநீரக செயலிழப்பு முக்கியமாக உண்டாகும்.

3 முக்கிய சிதைவு பொருட்கள் உள்ளன: ஹீடரோவாக்சின் (சிறுநீர் மற்றும் பிளாஸ்மாவிற்கு சிதைவு முக்கிய விளைவு), N- ஆக்சைடு, அதே போல் N- டெஸ்மெதில் அனலாக்ஸ்கள். N-desmethylated சீரழிவு தயாரிப்பு மட்டுமே செயல்பாடு உள்ளது. பிளாஸ்மாவின் உள்ளே உள்ள இந்த பொருளின் மதிப்புகள் மருந்துகளின் ஆரம்ப கூறுகளின் மதிப்புகளை விட 2 மடங்கு குறைவாக இருக்கும். இந்த உறுப்பு ஜால்மீட்ரிப்டனின் மருத்துவ குணங்களை மேம்படுத்துகிறது.

களைந்துவிடும் உள் ஹவர் சிறுநீர் (முக்கியமாக மாறுவேடமிட்டு சீரழிவு தயாரிப்பு - ஐஏஏயில்) வெளியேற்றப்படுகிறது பொருள் 60% அதிகமான பின் அந்த சுமார் 30% ஒரு மூல கூறாக மலம் கொண்டு வெளியேற்றப்படுகிறது. மருந்தைப் பயன்படுத்துவதற்குப் பிறகு மொத்தம் 10 மிலி / நிமிடம் / கிலோ (இந்த நபரின் மூன்றில் ஒரு பகுதி சிறுநீரகங்களில் அனுமதிக்கப்படுவதற்கான அடையாளமாகும்). சிறுநீரகத்தில் உள்ள சிறுநீரகத்தில் உள்ள கிளீமரோலர் வடிகட்டுதல் விகிதத்தை விட வேகமாக உள்ளது, இதன் மூலம் சுரப்பி சிறுநீரக குழாய்களின் உள்ளே இருப்பதாக முடிவு செய்யலாம்.

IV இன்ஜின்களுக்குப் பிறகு விநியோக அளவு 2.4 லி / கிலோ. Zolmitriptan பொருள் பிளாஸ்மா புரதம் கொண்ட தொகுப்பு, அதே போல் அதன் N-desmethylated சிதைவு தயாரிப்பு குறைவாக (சுமார் 25%). செயலில் உள்ள பாகத்தின் சராசரி வாழ்க்கை 2.5-3 மணி நேரம் ஆகும். பொருளின் வளர்சிதை மாற்றங்களின் அரைவாழ்வு ஒன்று தோராயமானது, அதன் மூலம் அதன் வெளியேற்றத்தை உருவாக்கும் விகிதத்தில் மட்டுமே வரையறுக்க முடியும் என்று முடிவு செய்யலாம்.

ஆரோக்கியமான மக்களுடன் ஒப்பிடுகையில் சிறுநீரக செயலிழப்பு கடுமையான அல்லது மிதமான வடிவத்தில் உள்ள சிறுநீரகங்களில் உள்ள சிறுநீரகங்களில் உள்ள அனைத்து சிதைந்த பொருட்களாலும் சோல்மிட்ரிப்டன் சுத்திகரிப்பு குணகம் 7-8 மடங்கு குறைவாக உள்ளது. செயலற்ற சிதைவு உற்பத்தியின் தொடக்க பொருளின் AUC நிலை (முறையே 16 மற்றும் 35%) சற்று அதிகரித்தது, அரை வாழ்வு 1 மணிநேரமும் நீடித்தது, 3-3.5 மணி நேரம் நீடித்தது. இந்த மதிப்புகள் தொண்டர்கள் மீது பரிசோதனையின்போது வெளிப்படுத்தப்பட்ட வரம்புகளுக்குள்ளேயே காணப்படுகின்றன.

வீக்கம் மற்றும் நிர்வாகம்

வலிப்புத்தாக்கங்களை தடுக்க மருந்து பயன்படுத்த முடியாது. ஒற்றைத் தலைவலி தாக்குதலைத் தொடர்ந்து விரைவில் மாத்திரையை குடிக்க வேண்டியது அவசியம், ஆனால் பொதுவாக மருந்துகளின் தாக்கம் ஒரு தாக்குதலின் ஆரம்பத்திலேயே மாத்திரையை எடுத்துக்கொள்ளும் நேரத்தை சார்ந்தது அல்ல.

மாத்திரையை தண்ணீரில் குடிப்பதை அனுமதிக்க முடியாது - அது நாக்கை வைத்து, அது கரைந்து, உமிழ்நீரை விழுங்கிவிடும். திரவ விழுங்குதல் வழக்கில் ஏற்படக்கூடிய குமட்டல், வாந்தி எடுப்பதைத் தவிர்ப்பது அவசியமில்லை.

மாத்திரைகள் விரைவாக வாய்வழி குழிக்குள் மாறிவிடும், இருப்பினும் சில நேரங்களில் செயலில் உள்ள பாகத்தை உறிஞ்சுவதில் ஏற்படும் தாமதம் ஏற்படலாம், மேலும் அது மருந்து வெளிப்பாட்டின் தொடக்கத்தை குறைக்கும்.

கொப்புளம் தகப்பிலிருந்து மாத்திரையை சுத்தம் செய்வதன் மூலம் திறக்கப்பட வேண்டும், அதை தொகுப்புடன் குத்துவதைத் தவிர்ப்பது இல்லை.

ஒற்றைத் தலைவலி தாக்குதலை நிறுத்துவதற்கு, நீங்கள் 1-ஐ ரப்பிமிக் மாத்திரை (2.5 மி.கி.) எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். 24 மணி நேரத்தின்போது அறிகுறிகளின் விளைவு அல்லது திரும்பத் திரும்ப இல்லாதிருந்தால் இரண்டாவது மருந்து எடுத்துக்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

மீண்டும் மீண்டும் தேவைப்படுமானால், முதலில் முதல் இரண்டு மணிநேரத்திற்கு பிறகு இதை செய்ய வேண்டும். 2.5 மி.கி. அளவுள்ள மருந்தை விளைவாக கொடுக்கவில்லை என்றால், ஒரு மருந்தை 5 மி.கி.க்கு அதிகரிக்க அனுமதிக்கப்படுகிறது (இந்த மருந்தளவு ஒரு மருந்தின் அதிகபட்ச அனுமதிக்கப்படும் என்று கருதப்படுகிறது).

ஒரு நாளைக்கு 10 மில்லிகிராம் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது. 24 மணிநேரத்திற்கு 2 மருந்துக்கு மேற்பட்ட மருந்துகளை நீங்கள் எடுக்க முடியாது.

கல்லீரல் செயலிழப்புடன் - ஒரு நபர் மிதமான அல்லது லேசான செயல்பாட்டு கல்லீரல் கோளாறு உடையவராக இருந்தால், அளவைத் தேவையில்லை. கடுமையான குறைபாடுகள் உள்ள நிலையில், அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் 5 மி.கி ஆகும்.

[1]

கர்ப்ப Rapimiga காலத்தில் பயன்படுத்தவும்

கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் சாத்தியமான நன்மை கருவில் உள்ள எதிர்மறையான எதிர்வினைகளின் தோற்றத்தை விட அதிகமாக இருக்கும் சூழ்நிலைகளில் மட்டுமே ரம்பிமைப் பயன்படுத்த முடியும்.

தாய்ப்பால் கொடுப்பதற்கு போது எச்சரிக்கையுடன் மருந்து எடுத்துக்கொள்ள வேண்டிய அவசியத்தின் விளைவாக, ஜால்மீட்ரிப்டனை தாய்ப்பால் கொடுப்பதைப் பற்றி எந்த தகவலும் இல்லை. குழந்தைக்கு எதிர்மறையான தாக்கத்தை குறைக்க வேண்டும் - மருந்துகளின் பயன்பாடு குறைந்தபட்சம் 24 மணி நேரத்திற்கு பிறகு தாய்ப்பால் கொடுக்கும்.

முரண்

மருத்துவத்தின் முரண்பாடுகளில்:

• மருந்துகளின் கலப்பு கூறுகளின் சகிப்புத்தன்மை;
• இரத்த அழுத்தத்தில் மிதமான அல்லது கடுமையான அளவு அதிகரிப்பு மற்றும் அதன் குறியீட்டில் கூடுதலாக கட்டுப்பாடற்ற அதிகரிப்பு;
• இதய நோய்க்கு இருப்பு (இதய நோயாளியின் மாரடைப்பு வரலாற்றை உள்ளடக்கியது);
• மாறுபாடு
• TIA மற்றும் செரிபரோவாஸ்குலர் கோளாறுகளின் ஒரு அனென்னெசிஸ் இருப்பதைக் காணலாம்;
• 15 மிலி / நிமிடத்திற்கும் குறைவான மதிப்பெண்கள்;
• Ergotamine மற்றும் அதன் derivatives இணைந்து, மற்றும் 5HT 1B / 1D நடத்துனர் சுமாட்ரிப்டன் மற்றும் naratriptan அல்லது மற்ற agonists கூடுதலாக;
• புற குழாயில் உள்ள நோயியல்;
• 18 வயதிற்கும் குறைவான வயதுடையவர்கள், 65 வயதுக்கும் மேலானவர்கள்.

பக்க விளைவுகள் Rapimiga

மருந்துகளின் பயன்பாடு காரணமாக சாத்தியமான பக்க விளைவுகள் பெரும்பாலும் லேசான வடிவத்தில் உருவாகின்றன மற்றும் மாத்திரையைப் பயன்படுத்தி 4 மணி நேரத்திற்குள் ஏற்படும். அவற்றின் அதிர்வெண் மீண்டும் மீண்டும் சேர்க்கைக்கு அதிகரிக்காது, மேலும் கூடுதல் சிகிச்சைக்கான தேவையின்றி தன்னிச்சையானது தன்னிச்சையாக மறைந்துவிடுகிறது. அறிகுறிகள் மத்தியில்:

• கார்டியோவாஸ்குலர் அமைப்பின் எதிர்வினைகள்: பெரும்பாலும் ஒரு தடிப்பு உள்ளது; குறைவாக அடிக்கடி tachycardia உருவாகிறது அல்லது சிறிது இரத்த அழுத்தம் நிலை அதிகரிக்கிறது. எப்போதாவது அஞ்சினா ஏற்படுகிறது, மாரடைப்பு அல்லது மார்புப்பழக்கம்;
• பிஎன்எஸ் மற்றும் மைய நரம்பு மண்டலத்தின் பகுதியில் வெளிப்பாடுகள்: அடிக்கடி அங்கு உணர்வின்மை, மற்றும் அது அளவுக்கு மீறிய உணர்தல அல்லது தூண்டிய உணர்வு, தலைச்சுற்றல், வெப்பம் மற்றும் அயர்வு உணர்வு கொண்டு தலைவலி கொண்டு;
• செரிமான அமைப்பு: முக்கியமாக வாந்தி அல்லது குமட்டல் மற்றும் வாய்வழி சளி மற்றும் வயிற்று வலியின் வறட்சி ஆகியவையும் உள்ளன. எப்போதாவது, மாரடைப்பு அல்லது நோய்க்குறியியல் (குடல் வகை, அல்லது மண்ணீரல் அழற்சி), இது வயிற்றுப்போக்கு வடிவில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது;
• சிறுநீர்ப்பை முறை: எப்போதாவது ஒரு பாலியூரியா அல்லது சிறுநீரக செயல்முறை அடிக்கடி நிகழ்கிறது. சில சமயங்களில் அவசர அவசரமாக உள்ளது;
• தசைகள் மற்றும் எலும்புகளின் கட்டமைப்பு: பெரும்பாலும் myalgia அல்லது தசை பலவீனம் உருவாகிறது;
• அமைப்பு ரீதியிலான எதிர்விளைவுகள் மற்றும் சீர்குலைவுகள்: பெரும்பாலும் அஸ்டெனைனியாவைக் கண்டறிந்து, மேலும் தொண்டை, கழுத்து மற்றும் கிருமிகளால் ஏற்படும் அழுத்தம், வலி அல்லது மூச்சுத் திணறல் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு;
• நோயெதிர்ப்பு விளைவுகள்: சில நேரங்களில், ஆப்பினிலிகோடிக் எடிமா, மற்றும் படை நோய் ஆகியவற்றுடன் அனாஃபிலாக்ஸிஸின் அறிகுறிகளும் அடங்கும்.

தனிப்பட்ட வெளிப்பாடுகள் மைக்ரேன் தன்னை ஏற்படுத்தும்.

மிகை

அதிக அளவு வெளிப்பாட்டின் வெளிப்பாடுகள்: எல்.எஸ்.எல் (50 மி.கி. தொகையான) தொண்டர்கள் ஒற்றை டோஸை எடுத்துக்கொள்பவர்கள் ஒரு மயக்க விளைவு ஏற்பட்டுள்ளனர். நோயாளியின் குறைந்தபட்சம் 15 மணிநேரத்திற்கும் மேலதிகமாக அல்லது நோயின் அறிகுறி மறைந்துவிடும் வரை நோயாளி கண்காணிக்கப்பட வேண்டும்.

அறிகுறிகுறி சிகிச்சையுடன் (இது சுவாச அமைப்புக்குள் காற்று ஊடுருவலை உறுதிப்படுத்துகிறது, மேலும் கூடுதலாக CCC கட்டுப்படுத்தும் மற்றும் அதன் செயல்பாடுகளை பராமரிக்கவும்) கோளாறுகள், இரைப்பை குடல் மற்றும் செயல்படுத்தும் கரியின் பயன்பாடு ஆகியவை அவசியமாகும். மருந்து ஒரு குறிப்பிட்ட மாற்று மருந்தாக இல்லை.

சீரம் உள்ளே zolmitriptan இன் குறியீடுகளில் பெரிடோனினல் டையலிசிஸ் அல்லது ஹீமோடலியலிசத்தின் விளைவு பற்றிய தகவல்கள் இல்லை.

பிற மருந்துகளுடன் தொடர்பு

பாராசிட்டமால் மற்றும் ரிபாம்பிசின் இணைந்து அல்லது பொருட்கள் pizotifen அல்லது ஃப்ளூவாக்ஸ்டைன், மருந்துகள் மற்றும் மெடோக்லோப்ரமைடு கொண்டு புரோபுரானலால், அத்துடன் காஃபின் மருந்தை பயன்படுத்த அனுமதித்தது.

தன்னார்வத் தொண்டர்களுடன் சோதனையிடப்பட்ட தகவல்களின்படி, ergotamine உடன் மருந்துகளின் எந்த மருந்துகளும் இல்லை. ஆனால், கோர்சோரோஸ்பாஸ்ஸின் நிகழ்தகவு அதிகரிக்கும் என நம்புவதால், எர்கோடமைனின் பயன்பாட்டிற்கு குறைந்தது 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு அதைப் பயன்படுத்த வேண்டும். கூடுதலாக, ரிப்போட்டிகளை எடுத்துக் கொண்டு குறைந்தது 6 மணிநேரம் கழித்து எர்கோடமைன்கள் பரிந்துரைக்கப்பட வேண்டும்.

Moclobemide (பொருள் MAO-ஒரு உறுப்பு ஒரு குறிப்பிட்ட வினைத்தடுப்பானாக இருக்கிறது) பயன்படுத்தும் போது zolmitriptan இன் AUC ம் உள்ள முக்கியத்துவம் அதிகரிப்பு (26%) அத்துடன் அதன் செயலில் சீரழிவு தயாரிப்பு (3 முறை) எழுகின்றன. இதன் காரணமாக, MAO-A தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்துபவர்களுக்கு ஜால்மீட்ரிப்டனை 5 mg க்கும் அதிகமான தினசரி dosages இல் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஒரு நாளைக்கு 150 மி.கி.க்கு 2 மடங்கு அதிகமான அளவுகளில் மொக்கோபெமெய்டு எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டால் மருந்துகள் இணைக்கப்பட முடியாது.

சிமேடிடின் (உறுப்பு P 450 இன் பொது தடுப்பானாக) பயன்படுத்துவதன் காரணமாக, ஜால்மிட்ரிப்டனின் அரை-வாழ்க்கை 44% அதிகரித்தது, மற்றும் AUC அளவு 48% ஆக அதிகரித்தது. அதே நேரத்தில், சிமெடிடின் அரை-வாழ்க்கை மற்றும் N-dimethylated செயலில் சிதைவு தயாரிப்பு (183C91) AUC இரட்டிப்பாகும். சிமேடிடின் பயன்படுத்தும் நபர்கள் ஒரு நாளைக்கு 5 மி.லி. CYP 1A2 உறுப்பு தடுப்புகளுடன் செயலில் உள்ள கூறுபாட்டின் நிகழ்தகவு நிகழ்தகவை தவிர்ப்பதற்கு மருந்து தொடர்பு இருக்கும் பொதுவான சுயவிவரத்தை அனுமதிக்காது. இதன் காரணமாக, குயினோலோன்கள் (எ.கா., சிப்ரோஃப்ளோக்சசின்), மற்றும் ஃபிளூவோகாமைன் போன்ற பொருட்களுடன் இணைந்து, மருந்தளவு குறைக்கப்பட வேண்டும்.

இல்லை பார்மாகோகைனடிக் தொடர்பு ஃப்ளூவாக்ஸ்டைன் (எஸ்எஸ்ஆர்ஐ) உடன் zolmitriptan, மற்றும் செலிகிலினின் வள்ர்சிதை ஆக்கப்பொருள்களில் (MAO-B மட்டுப்படுத்தி உறுப்பு) ஏற்படுகிறது. ஆனால் செரோடோனின்-அப்டேக்கைத் தலைகீழ் (அல்லது noradrenaline மற்றும் செரோடோனின்) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தடுப்பான்கள் மற்றும் triptans செரோடோனின் போதை ஏற்படலாம் இணைந்து வழக்கில் (இங்கே மன நிலை மாற்றங்களைக், அசாதாரண நரம்புத்தசைக்குரிய செயல்பாடு மற்றும் தன்னாட்சி நிலையின்மை அடங்கும்). இந்த வெளிப்பாடுகள் கடுமையான வடிவத்தில் இருக்கலாம். மருந்துகள் அல்லது எஸ்எஸ்ஆர்ஐ SIZZSiN டோஸ் அதிகரிப்பதன் மூலம் (குறிப்பாக சிகிச்சை ஆரம்ப காலத்தில் மதிப்பளித்து) ஒரு நோயாளி ஆய்வு செயல்படுத்துவதற்கு தேவைப்பட்டதை பொருந்துவதாக zolmitriptan மருந்தாக செயலாக்க முன்னிலையில் அல்லது மற்ற serotonergic மருந்து பயன்படுத்தி.

மற்ற 5HT 1B / 1D கடத்தி agonists போலவே, zolmitriptan மற்ற மருந்துகள் உறிஞ்சுதல் தடுக்கும்

[2], [3]

களஞ்சிய நிலைமை

சிறிய குழந்தைகளுக்கு அணுக முடியாத இடத்தில் வைக்கப்பட வேண்டும். இந்த வழக்கில், வெப்பநிலை மதிப்புகள் அதிகபட்சம் 30 ° சி ஆகும்.

அடுப்பு வாழ்க்கை

மருத்துவ தயாரிப்பு தயாரிக்கும் தேதியிலிருந்து 3 ஆண்டுகளுக்குள் Rapimig பயன்படுத்த அனுமதிக்கப்படுகிறது.