கட்டுரை மருத்துவ நிபுணர்
புதிய வெளியீடுகள்
பற்கள் மற்றும் கண் நோய்கள்
கடைசியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது: 07.07.2025

அனைத்து iLive உள்ளடக்கம் மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்படும் அல்லது முடிந்தவரை உண்மையான துல்லியத்தை உறுதி செய்ய உண்மையில் சரிபார்க்கப்படுகிறது.
நாம் கடுமையான ஆதார வழிகாட்டுதல்களை கொண்டிருக்கிறோம் மற்றும் மரியாதைக்குரிய ஊடக தளங்கள், கல்வி ஆராய்ச்சி நிறுவனங்கள் மற்றும் சாத்தியமான போதெல்லாம், மருத்துவ ரீதியாக மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்ட படிப்புகளை மட்டுமே இணைக்கிறோம். அடைப்புக்களில் உள்ள எண்கள் ([1], [2], முதலியன) இந்த ஆய்வுகள் தொடர்பான கிளிக் செய்யக்கூடியவை என்பதை நினைவில் கொள்க.
எங்கள் உள்ளடக்கத்தில் எதையாவது தவறாக, காலதாமதமாக அல்லது சந்தேகத்திற்குரியதாகக் கருதினால், தயவுசெய்து அதைத் தேர்ந்தெடுத்து Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும்.
கண் மற்றும் பல் அமைப்பின் உறுப்புகளின் குறிப்பிடத்தக்க எண்ணிக்கையிலான ஒருங்கிணைந்த நோய்க்குறியியல் அறியப்படுகிறது: கண்ணுக்குப் பரவும் வலியுடன் கூடிய நரம்பியல், கான்ஜுன்டிவல் ஹைபர்மீமியாவுடன் கூடிய வாசோமோட்டர் கோளாறுகள், கண்ணீர் திரவம் மற்றும் உமிழ்நீரின் ஹைப்போ- மற்றும் ஹைப்பர்செக்ரிஷன், கண்ணின் மோட்டார் கருவியை பாதிக்கும் மோட்டார் கோளாறுகள், பல் அமைப்பின் நியூரோட்ரோபிக் புண்கள், கார்னியா, ஸ்க்லெரா, யுவல் பாதை, விழித்திரை, பார்வை நரம்பு, சுற்றுப்பாதை.
பல் சிதைவு, பீரியண்டோன்டிடிஸ், பெரியோஸ்டிடிஸ், புண்கள், கேங்க்ரீன், பீரியண்டோன்டோசிஸ், கிரானுலோமாக்கள் போன்ற பல் நோய்களால் கண்ணில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பெரும்பாலும் நிகழ்கின்றன. பல் ஃபேன்யுலோமாக்கள் மற்றும் பீரியண்டோன்டியத்தின் நாள்பட்ட அழற்சியுடன், முக்கோணத்தின் முனைய முனைகள் மட்டுமல்ல, அனுதாப நரம்பும் எரிச்சலடைகின்றன, இது கண் மற்றும் பிற உறுப்புகளில் ஒரு நோயியல் பிரதிபலிப்பு விளைவை ஏற்படுத்துகிறது. பற்களின் உலோக கிரீடங்களால் உரிக்கப்பட்ட, நிரப்பப்பட்ட அல்லது மூடப்பட்ட சிகிச்சையின் பின்னர் நோயியல் எரிச்சலின் குவியங்கள் ஏற்படலாம். ஓடோன்டோஜெனிக் தோற்றத்தின் தங்குமிட முடக்குதலின் வளர்ச்சிக்கான அறியப்பட்ட வழக்குகள் உள்ளன.
கண்களுக்கு முன்பாக மினுமினுப்பு, இருண்ட மற்றும் ஒளி புள்ளிகள், நட்சத்திரங்கள், கோடுகள் அல்லது மூடுபனி தோன்றுதல், மற்றும் மாறுபட்ட கால அளவு பார்வை குறைதல் ஆகியவை சில சந்தர்ப்பங்களில் பல் குவியங்களிலிருந்து உருவாகும் அனிச்சை வாஸ்குலர் எதிர்வினைகளால் விளக்கப்படலாம்.
பல் துலக்குவது பிளெபரோஸ்பாஸ்ம் மற்றும் கண்சவ்வு ஹைபர்மீமியாவை ஏற்படுத்தும்.ஓடோன்டோஜெனிக் தொற்று, முக நரம்புகளில் த்ரோம்போஃப்ளெபிடிஸ் மற்றும் வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும், பெரும்பாலும் மேல் பற்களின் பக்கவாட்டில், பற்சொத்தையால் பாதிக்கப்படுகிறது. பற்சொத்தை, பீரியண்டோன்டிடிஸ், சீழ்பிடித்த கட்டிகள், பெரியோஸ்டிடிஸ், ஆஸ்டியோமைலிடிஸ், பீரியண்டோன்டோசிஸ், ஃபேன்லோமாக்கள் கண்ணில் பல்வேறு மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகின்றன. சில நேரங்களில் தொற்று அருகிலுள்ள பாராநேசல் குழிகளுக்கு பரவி பின்னர் கண்ணைப் பாதிக்கிறது.
ஆர்பிடல் செல்லுலிடிஸ், ஆஸ்டியோபெரியோஸ்டிடிஸ் மற்றும் சப்பெரியோஸ்டீல் ஆர்பிடல் சீழ் போன்ற அழற்சி நோய்களுக்கான காரணம் முகம் மற்றும் தலையின் தோலில் ஏற்படும் எரிசிபெலாஸ், ஃபுருங்கிள்ஸ் மற்றும் சீழ், பல் அமைப்பின் பல்வேறு அழற்சி நோய்கள் - கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட பெரிஸ்மென்டிடிஸ், தாடைகளின் பெரிராடிகுலர் ஃபனுலோமாக்கள், மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதி மற்றும் கழுத்தில் உள்ள செல்லுலிடிஸ் மற்றும் சீழ்.
குழந்தைகளில், ஆர்பிட்டல் செல்லுலிடிஸுக்கு மிகவும் பொதுவான காரணம் தாடையின் வீக்கம் ஆகும். தாடையின் ஹீமாடோஜெனஸ் ஆஸ்டியோமைலிடிஸுக்குப் பிறகு, கண் இமைகளின் சிகாட்ரிசியல் தலைகீழ் மாற்றத்துடன் கீழ் சுற்றுப்பாதை விளிம்பில் குறைபாடுகள் பொதுவாக உருவாகின்றன.
சுற்றுப்பாதையின் கடுமையான வீக்கத்தை மேல் தாடையின் ஹீமாடோஜெனஸ் ஆஸ்டியோமைலிடிஸ், மேல் தாடையின் நாள்பட்ட ஆஸ்டியோமைலிடிஸ் - டாக்ரியோசிஸ்டிடிஸ், இன்ஃப்ராஆர்பிட்டல் விளிம்பில் ஏற்படும் சீழ் - கண்ணீர்ப் பையின் செல்லுலிடிஸ் ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும்.
முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை (நாசோபார்னக்ஸிலிருந்து வளரும்) பாராநேசல் சைனஸின் வீரியம் மிக்க கட்டிகள், மேல் தாடையின் கட்டிகள், கடினமான மற்றும் மென்மையான அண்ணம் ஆகியவை சுற்றுப்பாதையில் ஊடுருவுகின்றன. இந்த வழக்கில், கண் மருத்துவர் முதல் அறிகுறிகளைக் கண்டறிய முடியும்: பார்வை நரம்பு மற்றும் இரத்த நாளங்களின் சுருக்கத்தின் விளைவாக ஃபண்டஸில் நெரிசல் காணப்படுகிறது, எக்ஸோஃப்தால்மோஸ் மற்றும் டிப்ளோபியா ஏற்படுகிறது, மேலும் ஆரம்ப அறிகுறி கண் இமைகளின் வீக்கம் ஆகும். குறிப்பாக காலையில். பிரதான சைனஸிலிருந்து உருவாகும் கட்டிகளுடன், தொடர்ச்சியான தலைவலி, அச்சு எக்ஸோஃப்தால்மோஸ், பார்வைக் கூர்மை குறைதல் ஆகியவை ஃபண்டஸில் குறிப்பிடப்படுகின்றன - பார்வை நரம்பின் நெரிசல்.
இணைந்த ஆர்பிட்டல் மற்றும் மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் கட்டிகளின் வளர்ச்சி சாத்தியமாகும். ஹெமாஞ்சியோமாஸ், லிம்பாங்கியோமாஸ் மற்றும் டெர்மாய்டுகள் பெரும்பாலும் கண்டறியப்படுகின்றன. இந்தக் கட்டிகள் வாயின் தரையின் தசைகளின் கீழ், நாக்கின் கீழ், நாக்கில் மற்றும் மூக்கின் வேரில் அமைந்திருக்கும்.
பிறவியிலேயே ஏற்படும் உதடு மற்றும் அண்ணப் பிளவு, பற்சிப்பி ஹைப்போபிளாசியா ஆகியவை பிறவியிலேயே ஏற்படும் கண்புரையுடன் இணைந்து ஏற்படலாம். டெட்டனியின் பின்னணியில், பற்களில் அடுக்கு கண்புரை மற்றும் பற்சிப்பியின் அடுக்கு பரவல் பெரும்பாலும் ஏற்படுகின்றன.
மேல் தாடை மற்றும் சுற்றுப்பாதையின் வளர்ச்சியின்மையால் இருதரப்பு, பெரும்பாலும் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் உச்சரிக்கப்படும் எக்ஸோப்தால்மோஸ் ஏற்படலாம். கிரானியோஃபேஷியல் எக்ஸோஸ்டோஸ்களில், மங்கோலாய்டு முக வகை, ஆஸ்டிஜிமாடிசம், நிஸ்டாக்மஸ், லென்ஸின் சப்லக்ஸேஷன், மண்டை ஓட்டின் சிதைவு, திறந்த கடி, மண்டை நரம்பு வாதம் போன்றவற்றைக் காணலாம்.
பெஹ்செட் நோய். துருக்கிய தோல் மருத்துவர் எச். பெஹ்செட் (1937) மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஹைப்போபியோன்-இரிடோசைக்ளிடிஸ், ஆப்தஸ் ஸ்டோமாடிடிஸ், பிறப்புறுப்புகளில் ஏற்படும் புண்கள் மற்றும் தோல் புண்கள் ஆகியவற்றை ஒரு நோய்க்குறியாக இணைத்தார்.
ஆண்கள் பெரும்பாலும் நோய்வாய்ப்படுகிறார்கள், முக்கியமாக 20-30 வயதில். மிகவும் அரிதாகவே இந்த நோய் குழந்தை பருவத்திலேயே தொடங்கும்.
இந்த நோய் திடீரென ஏற்படுகிறது, பல வாரங்கள் முதல் பல மாதங்கள் வரை நீடிக்கும் தாக்குதல்களில் ஏற்படுகிறது, பின்னர் நீண்ட காலத்திற்கு மீண்டும் மீண்டும் வருகிறது - 25 ஆண்டுகள் வரை. வருடத்தில், ஒரு விதியாக, 4-5 அதிகரிப்புகள் உள்ளன, இரண்டு கண்களும் பாதிக்கப்படுகின்றன, சில நேரங்களில் ஒரே நேரத்தில், அடிக்கடி வெவ்வேறு நேரங்களில்.
அனைத்து அறிகுறிகளும் இருப்பது தோராயமாக ½ நோயாளிகளில் காணப்படுகிறது, பெரும்பாலும் தனிப்பட்ட அறிகுறிகள் பல மாதங்கள் அல்லது வருட இடைவெளியில் தோன்றும். இது சரியான நேரத்தில் நோயறிதலை சிக்கலாக்குகிறது.
அடைகாக்கும் காலத்தின் காலம் நிறுவப்படவில்லை. இந்த நோய் அரிதாகவே கண் அறிகுறிகளுடன் தொடங்குகிறது, பெரும்பாலும் உடல்நலக்குறைவு மற்றும் காய்ச்சலுடன், வாய்வழி குழி மற்றும் நாக்கின் சளி சவ்வில் ஆப்தே தோற்றம், பின்னர் பிறப்புறுப்புகளில் புண் ஏற்படுகிறது.
ஆப்தேக்கள் வலிமிகுந்தவை மற்றும் பல்வேறு அளவிலான சிவப்பு விளிம்பால் சூழப்பட்ட வெண்மையான-மஞ்சள் நிற புள்ளிகள் போல இருக்கும். பெரும்பாலும், பல ஆப்தேக்கள் உருவாகின்றன, மிகவும் அரிதாக - ஒற்றைப் புள்ளிகள். ஆப்தேக்கள் ஒரு தடயமும் இல்லாமல் மறைந்துவிடும்.
ஆப்தஸ் ஸ்டோமாடிடிஸ் பெரும்பாலும் ஹைப்போபியோன்-இரிடோசைக்லிடிஸின் அதிகரிப்புடன் ஒத்துப்போகிறது. பிறப்புறுப்புகளில் ஏற்படும் புண்கள் சிறிய மேலோட்டமான புண்கள், பருக்கள் அல்லது வெசிகிள்கள் உருவாகி, பின்னர் புண்களாக வெளிப்படுகின்றன. அவை மறைந்த பிறகு, நிறமி அல்லது வடுக்கள் இருக்கும். நோயின் தொடக்கத்திலிருந்து வெவ்வேறு நேரங்களில் ஹைப்போபியோன்-இரிடோசைக்லிடிஸ் உருவாகிறது, இது ஒவ்வொரு மறுபிறப்பிலும் மிகவும் கடுமையானது. நோயாளிகள் பார்வை குறைவதைக் கவனிக்கிறார்கள், முன்புற அறையின் திரவம் மேகமூட்டமாக மாறும், பின்னர் ஹைப்போபியோன், கருவிழி ஹைபரெமிக் ஆகிறது, கண்ணாடி உடலில் மாறுபட்ட தீவிரத்தின் ஒளிபுகாநிலைகள் உருவாகின்றன. ஹைப்போபியோன் ஆரம்பத்தில் மிக விரைவாக தீர்க்கப்படுகிறது, கண்ணாடி உடலின் ஒளிபுகாநிலைகள் போலவே. மீண்டும் மீண்டும் தாக்குதல்களின் விளைவாக, பின்புற சினீசியா உருவாகிறது, கண்புரை பகுதியில் எக்ஸுடேட் ஒழுங்கமைக்கப்படுகிறது, உள்விழி அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது, சிக்கலான கண்புரை மற்றும் கண்ணாடி உடலின் தொடர்ச்சியான ஒளிபுகாநிலைகள் உருவாகின்றன. இந்த செயல்முறை, ஒரு விதியாக, குருட்டுத்தன்மையில் முடிகிறது.
இந்த நோய் சில நேரங்களில் எக்ஸுடேடிவ் கோரியோரெட்டினிடிஸ், நியூரோரெட்டினிடிஸ், பெரியார்டெரிடிஸ், விழித்திரை மற்றும் விட்ரியஸ் உடலில் இரத்தக்கசிவு, ரெட்ரோபுல்பார் நியூரிடிஸ், பாப்பிலிடிஸ், பார்வை நரம்பு அட்ராபி மற்றும் விழித்திரையில் ஏற்படும் சிதைவு மாற்றங்கள் ஆகியவற்றுடன் தொடங்குகிறது. ஃப்ளோரசன்ஸ் ஆஞ்சியோகிராஃபியின் முடிவுகள், பெஹ்செட் நோய் கண்ணின் வாஸ்குலர் அமைப்புக்கு பொதுவான சேதத்தை உள்ளடக்கியது என்பதைக் குறிக்கிறது.
பெஹ்செட் நோயில் பார்வைக்கு மோசமான முன்கணிப்பை தீர்மானிக்கும் ஒரு காரணியாக ஃபண்டஸில் ஏற்படும் நோயியல் மாற்றங்கள் உள்ளன.
அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த நோய் வெண்படல அழற்சி மற்றும் மேலோட்டமான கெராடிடிஸ் ஆகியவற்றுடன் மீண்டும் மீண்டும் வரும் கார்னியல் புண்கள் அல்லது ஸ்ட்ரோமல் ஊடுருவல்கள் இருப்பதுடன் சேர்ந்துள்ளது.
தோல் புண்கள் ஃபோலிகுலிடிஸ், ஃபுருங்கிள்ஸ், எரித்மா நோடோசம், அரிப்பு எக்டோடெர்மா மற்றும் பியோடெர்மா என வெளிப்படுகின்றன.
மற்ற அறிகுறிகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன: டிராக்கியோபிரான்கிடிஸ், த்ரோம்போஃப்ளெபிடிஸ் மற்றும் கீழ் முனைகளின் நரம்புகளின் த்ரோம்போசிஸ், முடக்கு வாதம், டான்சில்லிடிஸ், ஆர்க்கிடிஸ் போன்ற மூட்டு நோய்கள், மெனிங்கோஎன்செபாலிடிஸ் வடிவத்தில் நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம்.
பாதிக்கப்பட்ட மூட்டுகளில் வலி மற்றும் வீக்கம், அதாவது ஆர்த்ரோபதிகள், பெஹ்செட் நோயின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
நோய் கண்டறிதல் என்பது மருத்துவ அறிகுறிகளின் தொகுப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது.
பெஹ்செட் நோய், சார்காய்டோசிஸ், மூளைக்காய்ச்சல், கிரோன் நோய், ரைட்டர் மற்றும் ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறிகள் மற்றும் இதே போன்ற மருத்துவ விளக்கங்களைக் கொண்ட பிற நோய்களிலிருந்து வேறுபடுகிறது.
இதற்கு எந்த பயனுள்ள சிகிச்சையும் இல்லை, பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட சிகிச்சை முறையும் இல்லை.
பயன்படுத்தப்படும் சிகிச்சை - பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சல்போனமைடுகள், கால்சியம் குளோரைடு, ஒரே இரத்தக் குழுவின் இரத்தமாற்றம், பகுதியளவு அளவுகளில் பிளாஸ்மா, குளோபுலின், கான்ஜுன்டிவாவின் கீழ் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் ரெட்ரோபுல்பார்லி மற்றும் வாய்வழி, அட்ரோபின் உட்செலுத்துதல், ஆட்டோஹெமோதெரபி, அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் நீரிழப்பு சிகிச்சை போன்றவை - தற்காலிக முன்னேற்றத்தை மட்டுமே வழங்குகிறது.
தற்போது, சிகிச்சையானது நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மாற்றிகளுடன் கூடுதலாக வழங்கப்படுகிறது.
ஸ்ஜோகிரென்ஸ் நோய்க்குறி. இந்த நோயின் மருத்துவ அறிகுறிகள், சிதைக்கும் பாலிஆர்த்ரிடிஸின் பின்னணியில் எழும் கண்ணீர் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், மேல் சுவாசக்குழாய் மற்றும் இரைப்பை குடல் ஆகியவற்றின் புண்கள் ஆகும். இந்த நோய் மெதுவாக உருவாகிறது, தீவிரமடைதல் மற்றும் நிவாரணங்களுடன் நாள்பட்டது.
நோயாளிகளின் புகார்கள் வலி, வறட்சி, கண்களில் எரியும் உணர்வு, காலையில் கண்களைத் திறப்பதில் சிரமம், ஃபோட்டோபோபியா, மூடுபனி, அழும்போது கண்ணீர் இல்லாமை, பார்வை மோசமடைதல் மற்றும் கண்ணில் வலி போன்ற உணர்வுகளுக்கு மட்டுமே. ஒரு புறநிலை பரிசோதனையில் லேசான ஹைபர்மீமியா மற்றும் கண் இமைகளின் வெண்படலத்தின் தளர்வு, மெல்லிய சாம்பல் நிற மீள் நூல்கள் (சளி மற்றும் உரிக்கப்பட்ட எபிடெலியல் செல்கள்) வடிவில் வெண்படல குழியிலிருந்து பிசுபிசுப்பு வெளியேற்றம் ஆகியவற்றைக் கண்டறியலாம்.
கார்னியா அதன் பிரகாசத்தை இழந்து மெல்லியதாகிறது. அதன் மேற்பரப்பில் சாம்பல் நிற நூல்கள் உள்ளன, அவற்றை அகற்றிய பிறகு அரிப்புகள் இருக்கலாம், பின்னர் அதன் ஒளிபுகாநிலை நாளங்களின் வளர்ச்சியுடன் உருவாகிறது, இந்த செயல்முறை ஜெரோசிஸுடன் முடிகிறது. கார்னியாவின் உணர்திறன் மாறாது. ஷிர்மரின் சோதனை எண். 1 ஐப் பயன்படுத்தி, கண்ணீர் சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டில் குறைவு கண்டறியப்படுகிறது (3-5 மிமீ முதல் 0 வரை).
சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு, கண் நோயியல் தோன்றிய பிறகு, வாய்வழி குழி மற்றும் நாக்கின் சளி சவ்வில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. உமிழ்நீர் பிசுபிசுப்பாக மாறும், இதன் விளைவாக பேச்சு, மெல்லுதல் மற்றும் விழுங்குதல் கடினமாகிறது. உணவை தண்ணீரில் கழுவ வேண்டும். சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு, உமிழ்நீர் இல்லாததால் (சியாலோபீனியா) வறட்சி ஏற்படுகிறது, பின்னர், ஸ்டெனான் குழாயின் (பரோடிட் சுரப்பி குழாய்) திறப்பிலிருந்து ஒரு துளி தடித்த மஞ்சள் நிற உமிழ்நீரை மிகவும் சிரமத்துடன் பிழியலாம். பின்னர், பரோடிட் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள் பெரிதாகின்றன, இது சில நேரங்களில் தொற்றுநோய் பரோடிடிஸின் அறிகுறியாக தவறாகக் கருதப்படுகிறது. வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வு மற்றும் உதடுகளின் சிவப்பு எல்லை வறண்டு, நாக்கில் அரிப்புகள் மற்றும் விரிசல்கள் தோன்றும். நாசோபார்னீஜியல், வாய்வழி, இரைப்பை, மூச்சுக்குழாய் மற்றும் பிற சுரப்பிகள் இந்த செயல்பாட்டில் ஈடுபடுவதால், தொண்டை, உணவுக்குழாய், வயிறு, குரல்வளை, மூச்சுக்குழாய் போன்றவற்றின் சளி சவ்வுக்கு வறட்சி பரவுகிறது. இரைப்பை அழற்சி மற்றும் பெருங்குடல் அழற்சி உருவாகிறது, கரகரப்பு மற்றும் சில நேரங்களில் வறட்டு இருமல் தோன்றும். குறைவாக அடிக்கடி, சிறுநீர்க்குழாய், மலக்குடல் மற்றும் ஆசனவாய் ஆகியவற்றின் சளி சவ்வு பாதிக்கப்படுகிறது.
வியர்வை மற்றும் செபாசியஸ் சுரப்பிகளின் சுரப்பு குறைவதால், வறண்ட சருமம் தோன்றுகிறது, ஹைப்பர்கெராடோசிஸ், ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் மற்றும் முடி உதிர்தல் ஆகியவை காணப்படலாம்.
பெரும்பாலான நோயாளிகள் நாள்பட்ட சிதைக்கும் பாலிஆர்த்ரிடிஸ், சப்ஃபிரைல் வெப்பநிலை, அதிகரித்த ESR, நார்மோ- மற்றும் ஹைபோக்ரோமிக் அனீமியா, முதலில் லுகோசைடோசிஸ், பின்னர் லுகோபீனியா, ஆல்புமினோகுளோபுலின் மாற்றம், கல்லீரல் செயலிழப்பு, இருதய மற்றும் மரபணு அமைப்புகளில் கோளாறுகள் மற்றும் நரம்பியல் கோளாறுகள் போன்ற வடிவங்களில் மூட்டுவலிகளை அனுபவிக்கின்றனர்.
எல்லா அறிகுறிகளும் ஒரே நேரத்தில் ஏற்படாது, ஆனால் வெண்படல மற்றும் கார்னியாவின் வறட்சி, வாய்வழி குழி மற்றும் மூக்கின் சளி சவ்வு ஆகியவை இந்த நோய்க்குறியின் நிலையான அறிகுறிகளாகும். நோயின் போக்கு நாள்பட்டது. இரண்டு கண்களும் எப்போதும் பாதிக்கப்படுகின்றன.
நவீன கருத்துகளின்படி, இந்த நோய் தன்னுடல் தாக்க நோய்களின் குழுவான கொலாஜினோஸுடன் தொடர்புடையது. நோயறிதலுக்கு, உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்வதற்கான பின்வரும் செயல்முறை முன்மொழியப்பட்டது: சுரப்பு ஸ்மியர்களின் சைட்டோலாஜிக்கல் பரிசோதனை, ரேடியோசியாலோகிராபி, உமிழ்நீரின் ரேடியோமெட்ரிக் பரிசோதனை, ஸ்கேனிங், சுரப்பிகளின் மாறுபட்ட ரேடியோகிராஃபிக் பரிசோதனை மற்றும் லாக்ரிமல் சுரப்பிகளின் செயல்பாட்டு நிலை பற்றிய ஆய்வுடன் முழுமையான கண் மருத்துவ பரிசோதனை.
சிகிச்சையானது அறிகுறியாகும்: வைட்டமின் சிகிச்சை, நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள், 5% பைலோகார்பைன் கரைசலின் வாய்வழி சொட்டுகள், 0.5% கேலண்டமைன் கரைசலின் தோலடி ஊசி, செயற்கை கண்ணீர், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், லைசோசைம், பீச் மற்றும் கடல் பக்ஹார்ன் எண்ணெய் ஆகியவற்றின் உள்ளூர் உட்செலுத்துதல், பரோடிட் உமிழ்நீர் மற்றும் லாக்ரிமல் சுரப்பிகளின் லேசர் தூண்டுதல்.
ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் நோய்க்குறி. இந்த நோயின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் பெரும்பாலான இயற்கை திறப்புகளின் சளி சவ்வுகளின் அரிப்பு வீக்கம், தோலில் பாலிமார்பிக் தடிப்புகள், காய்ச்சல். வாய்வழி குழி, நாசோபார்னக்ஸ், கண்கள் மற்றும் பிறப்புறுப்புகளின் சளி சவ்வுகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதே முக்கிய அறிகுறியாகும்.
இந்த நோய் குழந்தைகள் மற்றும் இளம் பருவத்தினரிடையே அடிக்கடி காணப்படுகிறது, ஆனால் எந்த வயதிலும் ஏற்படலாம். வசந்த காலத்திலும் இலையுதிர் காலத்திலும் மறுபிறப்புகள் ஏற்படுகின்றன. இந்த நோய் குவிய தொற்று, மருந்து ஒவ்வாமை, தன்னுடல் தாக்க செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடையது. இது பெரும்பாலும் தலைவலி, உடல்நலக்குறைவு மற்றும் குளிர்ச்சி, உடல் வெப்பநிலை 38-39 ° C ஆக அதிகரிப்பு, மனச்சோர்வு அல்லது எரிச்சல், மூட்டு வலி போன்றவற்றுடன் தொடங்குகிறது. பின்னர், முகம், தண்டு, கைகால்களின் தோலில் ஒரு பாலிமார்பிக் சொறி தோன்றும். இதற்கு முன்னதாக வாய்வழி குழி, நாசோபார்னக்ஸ், கண்கள் மற்றும் பிறப்புறுப்புகளின் சளி சவ்வுகளில் கடுமையான புண்கள் ஏற்படுகின்றன. கன்னங்கள், ஈறுகள், டான்சில்ஸ், குரல்வளை, அண்ணம், நாக்கு மற்றும் உதடுகளின் சளி சவ்வுகளில், விரைவாக வெடிக்கும் கொப்புளங்கள் உருவாகும் ஒரு கூர்மையாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட ஹைபர்மீமியா மற்றும் வீக்கம் உள்ளது. கொப்புளங்கள், ஒன்றிணைந்து, தொடர்ச்சியான இரத்தப்போக்கு அரிப்புகளாக மாறும். நாக்கு பெரிதாகி, ஒரு சளிச்சவ்வு பூச்சுடன் மூடப்பட்டிருக்கும், இது கடுமையான வலி, உமிழ்நீர் மற்றும் பேசுவதற்கும் சாப்பிடுவதற்கும் சிரமத்தை ஏற்படுத்துகிறது. நிணநீர் கணுக்கள் பெரிதாகின்றன, குறிப்பாக கர்ப்பப்பை வாய்.
அனைத்து நோயாளிகளிலும் கண் நோய்கள் காணப்படுகின்றன. கண்சவ்வு புண்கள் கண்சவ்வு, சீழ் அல்லது சவ்வு கண்சவ்வு என வெளிப்படுகின்றன. கண் இமைகள் வீக்கம், ஹைபர்மீமியா, ஏராளமான சீழ்-இரத்தம் தோய்ந்த எக்ஸுடேட்டுடன் ஒன்றாக ஒட்டப்பட்டுள்ளன. கண்சவ்வு வெண்படல அழற்சி நன்றாக முடிகிறது, எந்த விளைவுகளையும் ஏற்படுத்தாது. சீழ் மிக்க வெண்படல அழற்சியில், இரண்டாம் நிலை தொற்று சேர்ப்பதால், கார்னியா செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளது, மேலோட்டமான அல்லது ஆழமான புண் ஏற்படுகிறது, அதைத் தொடர்ந்து வடுக்கள் ஏற்படுகின்றன, சில சமயங்களில் துளையிடப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக பகுதி அல்லது முழுமையான குருட்டுத்தன்மை ஏற்படுகிறது. சவ்வு கண்சவ்வு அழற்சி கண்சவ்வு நெக்ரோசிஸுடன் சேர்ந்து வடுவில் முடிகிறது. இதன் விளைவுகள் ட்ரைச்சியாசிஸ், கண் இமைகளின் தலைகீழ் மாற்றம், ஜெரோசிஸ், சிம்பிள்ஃபரான் மற்றும் அன்கிலோப்ளெபரான் கூட. இந்த நோய்க்குறியின் கண் வெளிப்பாடுகள் கண்சவ்வு அழற்சிக்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. இரிடிஸ், எபிஸ்கிளெரிடிஸ், டாக்ரியோசிஸ்டிடிஸ் மற்றும் பனோஃப்தால்மிடிஸ் போன்ற வழக்குகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.
நோயாளிகளுக்கு தட்டம்மை, கால்-மற்றும்-வாய் நோய், டிராக்கோமா, கண்ணின் டிப்தீரியா, பெம்பிகஸ் மற்றும் பெரியம்மை ஆகியவை தவறாகக் கண்டறியப்படுகின்றன.
சிகிச்சை - சல்போனமைடுகள், வைட்டமின்கள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், உணர்திறன் நீக்கும் முகவர்கள், இரத்தமாற்றம், நோயெதிர்ப்பு சீரம் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள். உள்ளூரில், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் சொட்டுகள் மற்றும் சப்கான்ஜுன்க்டிவல் ஊசிகள், வைட்டமின் சொட்டுகள் மற்றும் வறட்சி ஏற்பட்டால் செயற்கை கண்ணீர் வடிவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ட்ரைச்சியாசிஸ், எவர்ஷன் மற்றும் ஜெரோசிஸ் ஆகியவற்றிற்கு அறுவை சிகிச்சை சிகிச்சை குறிக்கப்படுகிறது.
நாசோசிலியரி நரம்பு நோய்க்குறி (சார்லின் நோய்க்குறி) என்பது முக்கோண நரம்பின் முதல் கிளையின் மிகப்பெரிய கிளையான நாசோசிலியரி நரம்பின் நரம்பியல் நோயால் ஏற்படும் அறிகுறிகளின் தொகுப்பாகும். நீண்ட சிலியரி நரம்புகள் அதிலிருந்து கண் பார்வை வரை நீண்டுள்ளன.
நாசோசிலரி நரம்பு அதன் கண்டுபிடிப்பு பகுதியில் எரிச்சலடைந்தால், உணர்திறன் (வலி), பலவீனமான சுரப்பு (கண்ணீர் வடிதல், நாசி குழியின் சளி சவ்வின் அதிகரித்த சுரப்பு செயல்பாடு) மற்றும் டிராபிக் கோளாறுகள் (தோல் மற்றும் கார்னியாவில்) ஆகியவற்றில் மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன.
இந்த நோய் நடுத்தர நாசி காஞ்சாவின் ஹைபர்டிராபி, நாசி செப்டமின் வளைவு, நாசோபார்னக்ஸில் உள்ள அடினாய்டுகள், பாலிப்ஸ், சைனசிடிஸ் மற்றும் முக அதிர்ச்சி ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.
இந்த நோய்க்குறி திடீரென கண்ணில், அதைச் சுற்றி, தலையின் பாதியில் கடுமையான வலி, பிளெபரோஸ்பாஸ்ம், கண்ணீர் வடிதல், வலி மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்தில் நாசியில் இருந்து ஏராளமான சுரப்பு போன்றவற்றால் வெளிப்படுகிறது. வலியின் தாக்குதல் 10-60 நிமிடங்கள் முதல் பல நாட்கள் மற்றும் வாரங்கள் வரை நீடிக்கும். நரம்பியல் நோய்க்கான காரணம் நீக்கப்படாவிட்டால், மேலோட்டமான, அல்சரேட்டிவ் அல்லது நியூரோட்ரோபிக் கெராடிடிஸ், இரிடிஸ் அல்லது இரிடோசைக்ளிடிஸ் உருவாகின்றன.
சிகிச்சையானது நோய்க்கான அடிப்படைக் காரணத்தை நீக்குவதை உள்ளடக்கியது. அட்ரினலின் கொண்ட 5% கோகோயின் கரைசலைக் கொண்டு மூக்கின் சளிச்சுரப்பியை உயவூட்டுவதன் மூலம் அகநிலை உணர்வுகள் தற்காலிகமாக நிவாரணம் பெறுகின்றன. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், அமைதிப்படுத்திகள், வலி நிவாரணிகள், தூக்க மாத்திரைகள் மற்றும் கேங்க்லியோனிக் தடுப்பான்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
இந்த நோய்க்குறியை முன்தோல் குறுக்கம் மற்றும் பிற முக நரம்பு மண்டலப் புண்களிலிருந்து வேறுபடுத்த வேண்டும்.
ஸ்பெனோபாலடைன் கேங்க்லியன் நோய்க்குறி (ஸ்லடர்ஸ் நோய்க்குறி) என்பது முன்தோல் குறுக்கம் கொண்ட தசையின் நரம்புத் தளர்ச்சியால் ஏற்படும் அறிகுறிகளின் தொகுப்பாகும்.
முன்பக்க நரம்பு மண்டலம் என்பது பாராசிம்பேடிக் நரம்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கம் ஆகும். இது மல்டிபோலார் செல்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மூன்று வேர்களைக் கொண்டுள்ளது: உணர்வு, பின்பக்க நரம்பு மண்டலம் மற்றும் அனுதாபம். முன்பக்க நரம்பு மண்டலத்தின் கிளைகள் கண்ணீர் சுரப்பி, அண்ணத்தின் சளி சவ்வு, மூக்கின் சளி சவ்வு, எத்மாய்டு எலும்பின் பின்புற செல்கள் மற்றும் மேல் மற்றும் மேல்புற எலும்புகளின் சைனஸ்கள் ஆகியவற்றைப் புனரமைக்கின்றன.
நோயின் தொடக்கத்தில், நோயாளி மூக்கின் அடிப்பகுதியில், கண்ணைச் சுற்றி மற்றும் பின்னால், கண்ணில், மேல் மற்றும் கீழ் தாடையில், பற்களில் கூர்மையான வலியை அனுபவிக்கிறார். வலி கோயில், காது, கழுத்து, தோள்பட்டை, முன்கை மற்றும் கை வரை பரவுகிறது. மிகவும் கடுமையான வலி சுற்றுப்பாதை, மூக்கின் வேர் மற்றும் மாஸ்டாய்டு செயல்பாட்டில் உள்ளது. வலி பல மணிநேரங்கள் மற்றும் நாட்கள் முதல் பல வாரங்கள் வரை நீடிக்கும்.
ஒரு தாக்குதலின் போது, நோயாளி மூக்கில் எரியும் உணர்வு, தும்மல் தாக்குதல்கள், மூக்கில் நீர் வடிதல், கண்ணீர் வடிதல், உமிழ்நீர் வடிதல், தலைச்சுற்றல், குமட்டல், ஆஸ்துமா போன்ற தாக்குதல்கள் மற்றும் சுவை மாறுபாடு ஆகியவற்றைப் புகார் செய்கிறார்.
கண்களின் பக்கவாட்டில், கூர்மையான ஃபோட்டோபோபியா, பிளெபரோஸ்பாஸ்ம், லாக்ரிமேஷன், மேல் கண்ணிமை வீக்கம், கண்சவ்வு ஹைபர்மீமியா, மைட்ரியாசிஸ் அல்லது மியோசிஸ், சில நேரங்களில் உள்விழி அழுத்தத்தில் குறுகிய கால அதிகரிப்பு (IOP) இருக்கலாம். இந்த நோய் நீண்ட காலம், சில நேரங்களில் மாதங்கள் மற்றும் ஆண்டுகள் கூட நீடிக்கும். இடைப்பட்ட காலத்தில், மேல் தாடை, மூக்கின் வேர், கண் குழி ஆகியவற்றில் மந்தமான வலி அடிக்கடி இருக்கும், மேலும் முகத்தின் பாதிக்கப்பட்ட பாதியில் வீக்கம் நீடிக்கலாம்.
முன்தோல் குறுக்கம் நரம்பு மண்டலத்தின் நரம்பு மண்டலம், பாராநேசல் சைனஸ்கள் மற்றும் வாய்வழி குழியின் பெரிஃபோகல் தொற்று, தலையின் பல்வேறு பகுதிகளில் தொற்று (பியூரூலண்ட் ஓடிடிஸ், பெருமூளை அராக்னாய்டிடிஸ்), நாசி அதிர்ச்சி, டர்பினேட்டுகளின் ஹைபர்டிராபி மற்றும் நாசி செப்டமின் வளைவு, பெரிட்டான்சில்லர் புண்கள் மற்றும் ஒவ்வாமை ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது.
காரணம் ரெட்ரோமேக்ஸில்லரி கட்டிகளாகவும் இருக்கலாம்.
நாசோசிலியரி நரம்பு நோய்க்குறியைப் போலன்றி, முன்பக்க மூளை நரம்பு மண்டலம் பாதிக்கப்படும்போது, கண் இமைகளின் முன்புறப் பகுதியில் எந்த உடற்கூறியல் மாற்றங்களும் ஏற்படாது. நாசி சளிச்சுரப்பியின் அதிகரித்த உணர்திறன் நாசி குழியின் பின்புறப் பகுதியில் குவிந்துள்ளது. மற்ற முக நரம்பு மண்டலங்களிலிருந்து இதை வேறுபடுத்துவது அவசியம்.
ஒரு தாக்குதலின் போது, முன்தோல் குறுக்கம் பகுதியில் கோகோயின் தடுப்பு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையானது முதன்மையாக நோய்க்கான அடிப்படை காரணத்தை நீக்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.
பரிந்துரைக்கப்பட்டவை வலி நிவாரணிகள் மற்றும் இரத்தக் கொதிப்பு நீக்கிகள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், தொற்று எதிர்ப்பு சிகிச்சை, கேங்க்லியோனிக் தடுப்பான்கள், ஆன்டிகோலினெர்ஜிக் முகவர்கள் மற்றும் பிசியோதெரபியூடிக் நடைமுறைகள், பயோஜெனிக் தூண்டுதல்கள்.
சிலியரி கேங்க்லியன் நோய்க்குறி (ஹேஜ்மேன்-போச்ட்மேன் நோய்க்குறி) என்பது வெளிப்புற மலக்குடல் தசையின் தொடக்கத்திற்கும் பார்வை நரம்புக்கும் இடையில் கண் பார்வைக்குப் பின்னால் (12-20 மிமீ) அமைந்துள்ள சிலியரி கேங்க்லியன் வீக்கமடையும் போது ஏற்படுகிறது. 4-6 குறுகிய சிலியரி நரம்புகள் சிலியரி கேங்க்லியனில் இருந்து கண் வரை நீண்டுள்ளன.
இந்த நோய் திடீரென தலையிலும், சுற்றுப்பாதையின் ஆழத்திலும் வலிகள் தோன்றி, தாடைகள் மற்றும் பற்கள் வரை பரவுகிறது. கண் பார்வை அசைந்து அதன் மீது அழுத்தம் கொடுக்கும்போது வலிகள் தீவிரமடையக்கூடும். அவை தலையின் தொடர்புடைய பாதி வரை பரவக்கூடும். வலிகள் பல நாட்கள் முதல் பல வாரங்கள் வரை நீடிக்கும்.
நோயாளிகளுக்கு ஒருதலைப்பட்ச மைட்ரியாசிஸ் உள்ளது, இதன் மூலம் கண்மணியின் சரியான வட்ட வடிவம் பராமரிக்கப்படுகிறது, கண்மணியின் ஒளி மற்றும் குவிப்புக்கு கண்மணி எதிர்வினைகள் இல்லை, தங்குமிடம் பலவீனம் அல்லது முடக்கம், கார்னியல் ஹைப்போஸ்தீசியா, எபிதீலியத்தின் சாத்தியமான வீக்கம் மற்றும் கண் மருத்துவத்தில் நிலையற்ற அதிகரிப்பு ஆகியவை ஏற்படுகின்றன. பார்வை நரம்பு அழற்சி அரிதாகவே உருவாகிறது. இந்த நோய்க்குறி பொதுவாக ஒருதலைப்பட்சமாக இருக்கும். இது பொதுவாக 2-3 நாட்களில், சில நேரங்களில் ஒரு வாரம் அல்லது அதற்குப் பிறகு மறைந்துவிடும். பக்கவாதம் அல்லது தங்குமிடம் பரேசிஸ் நீண்ட காலம் நீடிக்கும், இது சில நேரங்களில் பாதிக்கப்பட்ட செயல்முறையின் ஒரே சான்றாகும். மறுபிறப்புகள் சாத்தியமாகும்.
நோய்க்கான காரணங்கள் பாராநேசல் சைனஸ்கள், பற்கள், தொற்று நோய்கள், அதிர்ச்சி அல்லது சுற்றுப்பாதையில் ஏற்படும் அழற்சி செயல்முறைகள் ஆகும்.
சிகிச்சை: பாராநேசல் சைனஸ்களின் சுகாதாரம், வாய்வழி குழி, கேங்க்லியோனிக் முற்றுகைகள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், வைட்டமின் மற்றும் பைரோதெரபி, டிஃபென்ஹைட்ரமைன், நோவோகைன் ரெட்ரோபுல்பார், உள்ளூரில் - மார்பின் கொண்ட குயினின், வைட்டமின் சொட்டுகள்.
மார்கஸ்-கன் நோய்க்குறி. முரண்பாடான கண் இமை அசைவுகள் - ஒருதலைப்பட்சமான கண் இமைப் புற்று நோய், வாயைத் திறக்கும்போது மறைந்து, தாடையை எதிர் திசையில் நகர்த்தும். வாய் அதிகமாகத் திறந்தால், பல்பெப்ரல் பிளவு அகலமாகலாம். மெல்லும்போது, கண் இமைப் புற்று நோய் குறைகிறது. இந்த நோய்க்குறி பிறவியிலேயே ஏற்படலாம் மற்றும் பெறப்பட்டதாகவும் இருக்கலாம், இது பெரும்பாலும் ஆண்களில் காணப்படுகிறது. வயதுக்கு ஏற்ப, இது குறைவாக உச்சரிக்கப்படலாம்.
பெறப்பட்ட நோயில், அதிர்ச்சி, பல் பிரித்தெடுத்தல், முக நரம்பு காயம், மூளையதிர்ச்சி, மூளையழற்சி, மன அதிர்ச்சிக்குப் பிறகு முரண்பாடான கண் இமை அசைவுகள் தோன்றும். முக்கோண மற்றும் ஓக்குலோமோட்டர் நரம்புகள் அல்லது இந்த நரம்புகளின் கருக்களுக்கு இடையே ஒரு அசாதாரண தொடர்பு இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. சில நேரங்களில் இந்த நோய்க்குறி கார்டிகோபல்பார் இணைப்புகளின் மீறலின் விளைவாகக் கருதப்படுகிறது.
பார்வை உறுப்பு மற்றும் ஒட்டுமொத்த உடலிலும் தொடர்புடைய மாற்றங்கள் உள்ளன (பிடோசிஸின் பக்கத்தில் பக்கவாத ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், அரிதான வலிப்புத்தாக்கங்களுடன் கால்-கை வலிப்பு போன்றவை). சிகிச்சை முக்கியமாக அறுவை சிகிச்சை - பிடோசிஸை நீக்குதல்.
மார்ட்டின் அமா நோய்க்குறி என்பது மார்கஸ்-கன் நோய்க்குறிக்கு எதிரான ஒரு நோய்க்குறி - வாயைத் திறக்கும்போது மேல் கண்ணிமை தொங்குதல். மெல்லும்போதும் ப்டோசிஸ் தோன்றும். முரண்பாடான ஒத்திசைவு இயக்கங்களின் வளர்ச்சிக்கு முன்னதாக முக நரம்பின் புற முடக்கம் ஏற்படுகிறது.
மிகுலிக்ஸ் நோய் என்பது மெதுவாக முன்னேறும் சமச்சீர், பெரும்பாலும் லாக்ரிமல் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் குறிப்பிடத்தக்க விரிவாக்கம், கண் இமைகளின் கீழ்நோக்கி மற்றும் உள்நோக்கி இடப்பெயர்ச்சி மற்றும் அவற்றின் முன்னோக்கி நீண்டு செல்வது ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு அறிகுறி சிக்கலானது. கண் அசைவுகள் குறைவாக இருக்கும், சில நேரங்களில் டிப்ளோபியா இருக்கும். கண் இமைகளின் தோல் நீட்டப்பட்டிருக்கும், சயனோடிக் ஆக இருக்கலாம், விரிந்த நரம்புகள் அதில் தெரியும், மற்றும் கண் இமைகளின் தடிமனில் இரத்தக்கசிவுகள் காணப்படுகின்றன. கண் இமைகளின் வெண்படலம் ஹைபரெமிக் ஆகும். பெரிவாஸ்குலிடிஸ், இரத்தக்கசிவுகள், தேங்கி நிற்கும் வட்டு அல்லது நியூரிடிஸின் அறிகுறிகள் சில நேரங்களில் ஃபண்டஸில் காணப்படுகின்றன. இந்த நோய் மெதுவாக, பல ஆண்டுகளாக உருவாகிறது. இது வழக்கமாக 20-30 வயதில் உமிழ்நீர் வீக்கத்தின் படிப்படியாக அதிகரிக்கும், பின்னர் லாக்ரிமல் சுரப்பிகள், சில நேரங்களில் இந்த செயல்முறை வாய்வழி குழி மற்றும் குரல்வளையின் சிறிய சுரப்பிகளுக்கு கூட பரவுகிறது. வீங்கிய பெரிய சுரப்பிகள் மொபைல், மீள், வலியற்றவை, மென்மையான மேற்பரப்புடன் இருக்கும். சுரப்பிகளின் சப்யூரேஷன் ஒருபோதும் ஏற்படாது. நிணநீர் முனைகள் செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன. நோயியல் மாற்றங்கள் லிம்போமாடோசிஸாக வெளிப்படுகின்றன, குறைவாக அடிக்கடி லாக்ரிமல் மற்றும் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் கிரானுலோமாடோசிஸ். சிகிச்சையானது நோயின் சந்தேகத்திற்குரிய காரணத்தைப் பொறுத்தது. எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், ஆர்சனிக் மற்றும் பொட்டாசியம் அயோடைடு கரைசலை வாய்வழியாகப் பயன்படுத்துவது குறிக்கப்படுகிறது.
இந்த நோய் உமிழ்நீர் சுரப்பியின் நாள்பட்ட உற்பத்தி பாரன்கிமாட்டஸ் வீக்கம், உமிழ்நீர் கல் நோய், உமிழ்நீர் மற்றும் கண்ணீர் சுரப்பிகளின் கட்டிகள் மற்றும் ஸ்ஜோகிரென்ஸ் நோய்க்குறி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது.
ஸ்டர்ஜ்-பெபர்-கிராப் நோய்க்குறி என்பது ஒரு என்செபலோட்ரைஜெமினல் நோய்க்குறி ஆகும், இது தோல் மற்றும் பெருமூளை ஆஞ்சியோமாடோசிஸின் கலவையால் கண் வெளிப்பாடுகளுடன் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. காரணவியல் என்பது பிறவி நியூரோஎக்டோடெர்மல் டிஸ்ப்ளாசியா ஆகும். தோல் ஆஞ்சியோமாடோசிஸ் பிறவி அல்லது குழந்தை பருவத்தில் முக ஆஞ்சியோமாக்களின் வடிவத்தில் உருவாகலாம், பெரும்பாலும் முக்கோண நரம்பின் முதல் மற்றும் இரண்டாவது கிளைகளில் முகத்தின் ஒரு பாதியில் அமைந்துள்ளது. குழந்தை பருவத்தில் ஏற்படும் புண்களின் நிறம் இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில் இருக்கும், பின்னர் நீல-சிவப்பு நிறமாக மாறும். முக தோலின் ஆஞ்சியோமாடோசிஸ் பெரும்பாலும் கண் இமைகள், வெண்படல மற்றும் ஸ்க்லெராவின் தோலுக்கு பரவுகிறது. ஆஞ்சியோமா கோராய்டில் உருவாகலாம், சில நேரங்களில் ஆஞ்சியோமாவின் உள்ளூர்மயமாக்கலுக்கு ஏற்ப விழித்திரைப் பற்றின்மை ஏற்படுகிறது. ஒரு விதியாக, இந்த நோய்க்குறி கிளௌகோமாவுடன் சேர்ந்துள்ளது, இது சிறிய ஹைட்ரோஃப்தால்மோஸுடன் ஏற்படுகிறது. மூளை சேதத்தின் அறிகுறிகள் மனநல குறைபாடு, குளோனிக் வலிப்புத்தாக்கங்கள், கால்-கை வலிப்பு தாக்குதல்கள், மீண்டும் மீண்டும் வரும் ஹெமிபரேசிஸ் அல்லது ஹெமிபிலீஜியா என வெளிப்படுகின்றன. உள் உறுப்புகளில் ஹெமாஞ்சியோமாக்கள் சாத்தியமாகும். நாளமில்லா கோளாறுகளும் குறிப்பிடப்படுகின்றன: அக்ரோமெகலி, உடல் பருமன்.
சிகிச்சை: எக்ஸ்ரே சிகிச்சை, ஸ்க்லெரோதெரபி, தோல் ஆஞ்சியோமாக்களின் அறுவை சிகிச்சை, கிளௌகோமா சிகிச்சை.
கடுமையான நரம்பியல் சிக்கல்கள் காரணமாக வாழ்க்கைக்கான முன்கணிப்பு பொதுவாக சாதகமற்றதாக இருக்கும்.
கிரானியோஃபேஷியல் டைசோஸ்டோசிஸ் (க்ரூசோன் நோய்). முக்கிய அறிகுறி இருதரப்பு, பெரும்பாலும் குறிப்பிடத்தக்க எக்ஸோப்தால்மோஸ் ஆகும், இது மேல் தாடை மற்றும் சுற்றுப்பாதையின் வளர்ச்சியின்மையால் ஏற்படுகிறது.
மேலும், மாறுபட்ட ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், மூக்கின் வேர் பகுதி விரிவடைதல், ஹைபர்டெலோரிசம் ஆகியவை காணப்படுகின்றன. ஃபண்டஸில், பெரும்பாலான மண்டை ஓடுகளின் சினோஸ்டோசிஸ் காரணமாக அதிகரித்த உள்மண்டை அழுத்தம் அல்லது பார்வை கால்வாய் குறுகுவதன் விளைவாக இரண்டாம் நிலை அட்ராபியுடன் கூடிய அடர்த்தியான பார்வை வட்டுகள் உள்ளன. மங்கோலாய்டு வகை கண் பிளவுகள், ஆஸ்டிஜிமாடிசம், நிஸ்டாக்மஸ் காணப்படுகின்றன, லென்ஸின் பிறவி சப்லக்சேஷன்கள், ஹைட்ரோஃப்தால்மோஸ், கண்புரை ஆகியவை குறிப்பிடப்படலாம். கோபுர வகை மண்டை ஓடு சிதைவு, கொக்கு வடிவ மூக்கு, குறுகிய மேல் உதடு, வலிப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள், வாசனை மற்றும் செவிப்புலன் கோளாறுகள், மிதமான மனநல குறைபாடு ஆகியவை பிற அறிகுறிகளில் அடங்கும். குரூசன் நோய் சில நேரங்களில் திறந்த கடியுடன், கைகள் மற்றும் கால்களின் சிண்டாக்டிலியாக இணைக்கப்படுகிறது.
இந்த நோய் மண்டை ஓட்டின் குடும்ப பரம்பரை ஒழுங்கின்மையாகக் கருதப்படுகிறது. சிகிச்சையானது அறுவை சிகிச்சை எலும்பு ஒட்டுதல் ஆகும்.
மண்டிபுலோஃபேஷியல் டைசோஸ்டோசிஸ் (பிரான்செசெட்டி நோய்) என்பது பல்வேறு சேர்க்கைகளில் பல்வேறு மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் முரண்பாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு குடும்ப மற்றும் பரம்பரை நோய்க்குறி ஆகும். கண்களைப் பொறுத்தவரை, சாய்வான "மங்கோலாய்டு எதிர்ப்பு" பால்பெப்ரல் பிளவுகள் (பால்பெப்ரல் பிளவின் வெளிப்புற மூலையில் இருதரப்பு தொங்குதல்), கண் இமைகளின் கோலோபோமாக்கள், எபிபுல்பார் டெர்மாய்டுகள், வெளிப்புற தசைகளின் பரேசிஸ், அரிதாக மைக்ரோஃப்தால்மோஸ், பிறவி கண்புரை, வாஸ்குலர் பாதையின் கோலோபோமாக்கள் மற்றும் பார்வை நரம்பு ஆகியவை உள்ளன.
மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக, முக எலும்புகளின் ஹைப்போபிளாசியா உள்ளது, இது குறிப்பிடத்தக்க முக சமச்சீரற்ற தன்மை மற்றும் பற்களின் கடுமையான வளர்ச்சியின்மைக்கு வழிவகுக்கிறது.
பெரும்பாலும் காதுகளின் அப்லாசியா, முன்பக்க சைனஸின் ஹைப்பர்பிளாசியா, முக எலும்புகள் பிளவுபடுதல் மற்றும் எலும்புக்கூட்டின் சிதைவு ஆகியவை இருக்கும். சில நேரங்களில் நாக்கு விரிவடைதல், பரோடிட் சுரப்பி இல்லாமை, ஹைட்ரோகெபாலஸ், இதய பாதிப்பு போன்றவை இருக்கும். நோய்க்குறியின் பொதுவான வடிவங்களுடன், வித்தியாசமானவையும் உள்ளன, இதில் சில அறிகுறிகள் மட்டுமே உள்ளன.
மேயர்-ஸ்விக்கெரத்-குரூட்டெரிச்-வெயர்ஸ் நோய்க்குறி (ஓகோலோடென்டோடிஜிட்டல் டிஸ்ப்ளாசியா) - கண்கள், முகம், பற்கள், விரல்கள், கைகள், கால்கள் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த புண்கள். கண் அறிகுறிகள் - எபிகாந்தஸ், குறுகிய பால்பெப்ரல் பிளவுகள், பிடோசிஸ், இருதரப்பு மைக்ரோஃப்தால்மியா, முன்புற துண்டுப்பிரசுரத்தின் ஹைப்போபிளாசியா வடிவத்தில் கருவிழி ஒழுங்கின்மை, பிறவி கிளௌகோமா. பல் பக்கத்திலிருந்து - மைக்ரோடோன்டியா மற்றும் ஒலிகோடோன்டியாவின் பழுப்பு நிறத்துடன் கூடிய பொதுவான பற்சிப்பி டிஸ்ப்ளாசியா. முகத்தில் ஒரு சிறிய மூக்கு, மூக்கின் இறக்கைகளின் ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் மூக்கின் அகலமான பாலம் உள்ளது. மூட்டு முரண்பாடுகளில், விரல்களுக்கு இடையில் தோலில் ஏற்படும் மாற்றம், சிறிய விரலின் நடுத்தர ஃபாலன்க்ஸின் சதுர தோற்றம், ஹைப்போபிளாசியா அல்லது பல விரல்களின் நடுத்தர ஃபாலாங்க்களின் முழுமையான இல்லாமை, நகங்களின் சிதைவு அல்லது அவை இல்லாதது ஆகியவற்றைக் கவனிக்க வேண்டியது அவசியம். மைக்ரோசெபாலி, மூக்கில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், ஹைப்போட்ரிகோசிஸ் மற்றும் தோல் நிறமியின் பற்றாக்குறை ஆகியவையும் ஏற்படலாம்.
ரீகர் நோய்க்குறி என்பது கருவிழி மற்றும் கார்னியாவின் பரம்பரை எக்டோமெசோடெர்மல் டிஸ்ஜெனீசிஸ் ஆகும், இது டென்டோஃபேஷியல் மாற்றங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. கண் பக்கத்திலிருந்து, மெகலோகோர்னியா அல்லது மைக்ரோகார்னியா, தட்டையான கார்னியா, முன்புற அறையின் கோணத்தில் மெசன்கிமல் திசுக்களின் எச்சங்கள், கருவிழியின் முன்புற மேற்பரப்புடன் கார்னியாவின் பின்புற மேற்பரப்பில் விளிம்பு ஒட்டுதல்கள், மாணவர் சிதைவு, குறைபாடுகள் மூலம் உருவாகும் கருவிழி அட்ராபி, கிளௌகோமா ஆகியவை இருக்கலாம். பிறவி கண்புரை, கருவிழி மற்றும் கோராய்டின் கோலோபோமா, ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், லிம்பஸில் டெர்மாய்டு நீர்க்கட்டிகள், உயர்-நிலை ஒளிவிலகல் பிழைகள் சாத்தியமாகும்.
பொதுவான வெளிப்பாடுகளில் அகன்ற மூக்குப் பாலம், மேல் தாடையின் ஹைப்போபிளாசியா, பிளவு அண்ணம், ஒலிகோடோன்டியா, முன் பற்களின் கூம்பு வடிவம், பல் பற்சிப்பியின் டிஸ்ப்ளாசியா, ஹைட்ரோகெபாலஸ், இதயம், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் முதுகெலும்பின் குறைபாடுகள் ஆகியவை அடங்கும். சில நோயாளிகளுக்கு வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாடு காரணமாக உயரம் குறைவாக இருக்கும்.
பரம்பரை வகை ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.
என்ன செய்ய வேண்டும்?
எப்படி ஆய்வு செய்ய வேண்டும்?